2024-2025學(xué)年安徽省部分學(xué)校高三上學(xué)期12月考試化學(xué)試卷

2024—2025學(xué)年安徽省部分學(xué)校高三上學(xué)期12月考試化學(xué)試卷

一、單選題(★★★)1.探索新能源是化學(xué)科學(xué)的重要研究方向。下列說法正確的是

A．開發(fā)使用鋰離子電池能夠徹底解決鉛蓄電池所帶來的環(huán)境污染問題B．核電站所使用的同位素U-235的核裂變過程是化學(xué)變化C．宇宙深空探索衛(wèi)星必需的太陽能電池板的材質(zhì)是晶體硅單質(zhì)D．利用海洋潮汐發(fā)電的能量轉(zhuǎn)換途徑是：潮汐能→化學(xué)能→電能(★★★)2.下列化學(xué)用語表示不正確的是

A．Cl2O的電子式：B．基態(tài)34Se原子的簡(jiǎn)化電子排布式：[Ar]4s24p4C．NH3的VSEPR模型：D．3，3-二甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=CHC(CH3)3(★)3.下列有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和用途不具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是

A．氨氣是堿性氣體，液態(tài)氨氣可以作為制冷劑使用B．纖維素的主鏈上的羥基，可以發(fā)生硝化反應(yīng)，制備“無煙火藥”硝化纖維C．二氧化氯具有強(qiáng)氧化性可以做廣譜殺菌、消毒劑D．Al合金具有密度小、強(qiáng)度高、耐腐蝕等優(yōu)越性質(zhì)，可以做飛機(jī)外殼部件(★★★)4.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)。下列說法正確的是

A．1LpH=12的氨水中的OH-的數(shù)目是0.01NAB．K2Cr2O7在與H2C2O4反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為10NAC．1mol液態(tài)水中水分子間的氫鍵O?H…O數(shù)目小于2NAD．0.1mol配合物K3[Fe(C2O4)3]中σ鍵數(shù)目為0.6NA(★★★)5.某實(shí)驗(yàn)小組研究SO2相關(guān)性質(zhì)的裝置圖如下。下列方程式錯(cuò)誤的是

A．①中H2SO4+Na2SO3Na2SO4+SO2↑+H2OB．③中2+5SO2+2H2O=2Mn2++5+4H+C．⑤中SO2+BaCl2=BaSO3↓+2HClD．⑥中SO2+2OH-=+H2O(★★★)6.Q分子的結(jié)構(gòu)如圖所示，其中W、X、Y、Z四種元素位于同主族前五周期的元素，工業(yè)上利用沸點(diǎn)差異從空氣中分離出的單質(zhì)，的電負(fù)性大于。是短周期元素，與的價(jià)電子數(shù)之和與的質(zhì)子數(shù)相同，與的電子結(jié)構(gòu)相同。下列說法錯(cuò)誤的是

A．分子中Z、Y的雜化軌道類型相同B．W、Z的原子序數(shù)序數(shù)差是36C．分子YE3的鍵角大于于WE3D．W、X、Y、Z四種元素簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn)最高的是Y(★★★)7.為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模铝袑?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方法正確或?qū)嶒?yàn)操作規(guī)范的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方法或操作A配制250mL0.1000mol?L-1NaCl溶液稱取1.4625g置于250mL容量瓶中，再加水至刻度線B證明與NH4Cl反應(yīng)對(duì)應(yīng)的>0和>0常溫下，將晶體研細(xì)后與NH4Cl晶體置于燒杯中，快速攪拌混合物，并觸摸杯壁，杯壁變涼，同時(shí)聞到刺激性氣味C證明反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)平衡有影響將5mL0.005mol·L?1FeCl3溶液和5mL0.15mol·L?1KSCN溶液混合，達(dá)到平衡后再滴加4滴的FeCl3溶液，溶液紅色變深D證明還原性：Br?>Fe2+向FeBr2溶液中通入與FeBr2等物質(zhì)的量的Cl2，再加入CCl4，振蕩后靜置，溶液分層，下層溶液變?yōu)榧t棕色

A．AB．BC．CD．D(★★★)8.天然植物宗阜根中提取的紫草素在酸性環(huán)境下呈紅色，中性環(huán)境下呈紫色，堿性環(huán)境下呈藍(lán)色，這與紫草素易發(fā)生酮式與烯醇式互變異構(gòu)有關(guān)。下列相關(guān)說法正確的是

A．紫草素的酮式結(jié)構(gòu)和烯醇式結(jié)構(gòu)互為同系物B．紫草素的酮式結(jié)構(gòu)中的除基團(tuán)R?外發(fā)生sp2雜化的碳原子有8個(gè)C．紫草素的烯醇式結(jié)構(gòu)更容易被氧化D．紫草素可以作為酸堿指示劑使用，酮式和烯醇式的互變異構(gòu)屬于物理變化(★★★)9.化學(xué)晶體中通過晶胞的整體平移前后完全等價(jià)才能稱為空間環(huán)境相同。下面是某含鈣化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，沿x軸方向的投影為圖乙，晶胞底面顯示為圖丙，晶胞參數(shù)，阿伏加德羅常數(shù)的值是。下列說法不正確的是。

A．化合物的化學(xué)式是Ca3N3BB．Ca與N的距離為pmC．該晶體晶胞中的N有4種空間環(huán)境D．晶體的密度為×(★★★)10.高爐渣主要成分為，，和等，使用高爐渣對(duì)煉鋼煙氣(和水蒸氣)進(jìn)行回收利用，有效減少了環(huán)境污染，主要流程如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是已知：

A．高爐渣與(NH4)2SO4經(jīng)焙燒產(chǎn)生的“氣體”是NH3B．“濾渣”的主要成分是CaSO4C．“水浸2”時(shí)主要反應(yīng)的反應(yīng)方程式為CaSO4+(NH4)2CO3=CaCO3+(NH4)2SO4D．產(chǎn)品NH4Al(SO4)2·12H2O可用作凈水劑(★★★)11.自來水中含有、及微量、、等金屬離子，通常用、離子量折合成CaO的量來表示水的硬度：1L水中含有10mgCaO時(shí)為1°。實(shí)驗(yàn)室采用配位滴定法測(cè)定自來水硬度。實(shí)驗(yàn)步驟如下：①用天平準(zhǔn)確稱取mg于燒杯中，先用少量水潤(rùn)濕，蓋上表面皿，緩慢滴加HCl（1∶1）2～3mL，充分溶解后，定容至250mL容量瓶中，搖勻。②稱取1.0gEDTA二鈉鹽（用表示）于燒杯中微熱溶解，加入約0.025g，冷卻后轉(zhuǎn)入試劑瓶中，稀釋至250mL，搖勻待標(biāo)定。③用移液管移取25.00mL標(biāo)準(zhǔn)液于250mL錐形瓶，加20mL氨性緩沖液和少許鉻黑T（EBT）指示劑，用EDTA溶液滴定至由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色，平行測(cè)定三次，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液mL。④用移液管移取待測(cè)水樣50.00mL于250mL錐形瓶，加3mL三乙醇胺、5mL氨性緩沖液、1mL和少許鉻黑T（EBT）指示劑，用EDTA標(biāo)液滴定至由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色，平行測(cè)定三次，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液mL。計(jì)算水的總硬度。已知：，，以EDTA溶液滴定較滴定終點(diǎn)更敏銳。水樣中微量、、等雜質(zhì)離子，可用三乙醇胺和溶液進(jìn)行掩蔽。該水樣的總硬度為

A．B．C．D．(★★★)12.某同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn)水銀電解法電解飽和食鹽水可以獲得金屬鈉汞齊(鈉汞合金)，裝置圖和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄如下：接通電源，一段時(shí)間后，金屬汞表面有細(xì)微氣泡出現(xiàn)，加大電壓電解足夠長(zhǎng)時(shí)間后分離出其中的金屬Hg。取少量分離出的Hg投入滴有酚酞溶液的水中，酚酞變紅且有無色氣體放出。有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法錯(cuò)誤的是

A．化學(xué)史中使用鈉汞齊實(shí)現(xiàn)無水氯化鋁制鋁，表現(xiàn)出鈉汞齊的強(qiáng)氧化性B．玻璃管的作用是防止鐵絲暴露在NaCl溶液中，導(dǎo)致生成大量的H2而無法得到金屬NaC．Q溶液可以是NaOH溶液，作用是吸收尾氣Cl2D．出于安全角度考慮，進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)時(shí)需要準(zhǔn)備硫粉，并開啟實(shí)驗(yàn)室下方排風(fēng)扇(★★★)13.下圖是雙核金屬配合物Q的結(jié)構(gòu)和用于協(xié)同光催化CO2還原反應(yīng)中的部分原理，下列說法錯(cuò)誤的是

A．催化劑Q中的Co的配位數(shù)是6，雜化方式dsp2B．協(xié)同光催化CO2還原反應(yīng)的總反應(yīng)方程式CO2+2H+→CO+H2OC．催化劑Q中的N的雜化方式為sp2和sp3D．雙核催化中心只有一個(gè)鈷吸附CO，與另一個(gè)鈷上的水協(xié)同反應(yīng)生成CO(★★★)14.1922年范斯萊克(Vanslyke)提出用緩沖容量來描述緩沖溶液緩沖能力的大小，越大，緩沖能力越大。如圖是常溫下，和組成緩沖溶液的關(guān)系圖，其中兩條曲線分別對(duì)應(yīng)和。已知常溫下，。下列說法不正確的是

A．向的上述緩沖溶液加水稀釋，增大B．常溫下，等濃度、等體積的和溶液混合后大于4.76C．A曲線上任意一點(diǎn)的溶液中均存在D．B曲線代表的溶液緩沖能力最大時(shí)，溶液中二、解答題(★★★)15.秋冬季節(jié)樟樹干中樟腦含量較多。某化學(xué)興趣小組使用下列步驟完成樟腦的提取和純化。Ⅰ.提取樟腦油樟腦是一種萜類有機(jī)化合物，化學(xué)式為C10H16O。室溫下為白色或透明的蠟狀固體，具有強(qiáng)烈的揮發(fā)性和芳香氣味，廣泛用于制藥、香料、殺蟲劑等方面。樟腦的熔點(diǎn)為42℃，沸點(diǎn)為176℃，不溶于水，但易溶于醇、醚等有機(jī)溶劑。稱取約80g香樟樹干落葉，用剪刀剪碎，裝入500mL圓底燒瓶中，加入沒過樟樹葉一半的水。蒸餾1h。等待裝置冷卻，取下錐形瓶。Ⅱ.提取樟腦通過分析，樟腦在176℃前緩慢加熱，樟腦可以不經(jīng)熔化而直接升華，應(yīng)用該性質(zhì)從樟腦油中獲得樟腦。將蒸餾得到的樟腦油傾析出部分水后，在其中加入食鹽固體混合均勻，取出，置于蒸發(fā)皿中。利用下圖所示裝置對(duì)樟腦進(jìn)行提取。Ⅲ.樟腦純化天然樟腦粗品中樟腦含量較低，小組同學(xué)采用重結(jié)晶精制方法對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行精制，將天然樟腦以無水乙醇作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶獲得天然樟腦純品。回答下列問題：(1)連接冷凝水管時(shí)，從進(jìn)水口_______(選填“a”或“b”)通入冷凝水，點(diǎn)燃酒精燈加熱。樟腦和水一起冷凝成混合液體，經(jīng)尾接管流入接受器中，當(dāng)_______，表示樟木中的樟腦已全部蒸出。(2)蒸餾過程中若觀察到在冷凝管中有白色物質(zhì)凝結(jié)，此時(shí)需要進(jìn)行的操作是_______。(3)下列有關(guān)樟腦提取過程中的說法正確的是_______。

A．該方法利用樟腦的熔點(diǎn)較低B．樟腦主要在濾紙的上方區(qū)域凝結(jié)C．濾紙上的小孔作用是便于樟腦蒸汽通過D．加熱過程中溫度越高樟腦的升華越徹底(4)利用不同溶劑進(jìn)行重結(jié)晶的收率不同，根據(jù)下表分析，從分子結(jié)構(gòu)角度分析影響收率的主要因素可能是溶劑的_______，無水乙醇中收率最高的原因：_______。

溶劑收率/%樟腦百分含量/%二氯甲烷47.197.3無水乙醇58.497.1丙酮5397.4乙酸乙酯33.897.2(5)重結(jié)晶提純的具體操作包括，將樟腦在溶解溫度55℃溶解，再于5℃下_______15min，抽濾、洗滌、低溫干燥。(6)為了驗(yàn)證提取樟腦的純度，小組同學(xué)翻閱資料發(fā)現(xiàn)可以采用氣相色譜研究樟腦產(chǎn)品的純度，以N2作為載氣(流動(dòng)相)，已知不同氣體在同一色譜柱中出峰時(shí)間不相同，如圖為該產(chǎn)物色譜圖中的部分內(nèi)容，請(qǐng)問判斷哪一個(gè)峰是樟腦的方法是_______。(★★★)16.鋰二次電池產(chǎn)業(yè)得到了強(qiáng)有力的發(fā)展，鋰離子電池壽命一般為3～5年，隨著其大規(guī)模的應(yīng)用，退役的廢舊鈷酸鋰正極材料的回收重制成了重要的研究方向，結(jié)合下列流程回答問題：已知：①氯化膽堿[]是一種銨鹽；②在溶液中常以(藍(lán)色)和(粉紅色)形式存在；③時(shí)，。回答下列問題：(1)微波共熔溶劑由含氫鍵供體(能形成氫鍵的氫原子)的組分與含氫鍵受體(能與氫原子形成氫鍵的原子)的組分混合。草酸(HOOCCOOH)分子中氫鍵受體的數(shù)目為_______。(2)“微波共熔”時(shí)，微波熔溶劑(氯化膽堿—草酸按一定物質(zhì)的量配比而成)和粗品以不同的液固比在下微波處理后鋰和鈷的浸取率見下圖，則最佳液固比為。液固比不能過低和過高的原因是_______。(3)“水浸”過程中溶液由藍(lán)色變?yōu)榉奂t色，該變化的離子方程式為_______。(4)時(shí)，“沉鈷”反應(yīng)完成后，溶液，此時(shí)_______mol?L-1。(5)“高溫?zé)Y(jié)”中需要通入空氣，其作用是_______。(6)鋰離子電池正極材料在多次充放電后由于可循環(huán)鋰的損失，結(jié)構(gòu)發(fā)生改變生成，導(dǎo)致電化學(xué)性能下降，使用和溶液可以實(shí)現(xiàn)的修復(fù)，則修復(fù)過程中的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______。(7)鈷酸鋰()的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。晶體中O圍繞Co形成八面體，八面體共棱形成層狀空間結(jié)構(gòu)，與層交替排列。該晶胞中O的個(gè)數(shù)為_______；充電過程中晶胞高度c變大，原因是會(huì)從八面體層間脫出，導(dǎo)致_______。(★★★)17.乙腈(CH3CN)是用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品，目前國(guó)內(nèi)的乙腈生產(chǎn)技術(shù)主要包括丙烯腈副產(chǎn)物提取、醋酸氨化脫水和乙醇脫氫氨化，其中乙醇脫氫氨化得到的乙腈質(zhì)量最優(yōu)。下圖為乙醇脫氫氨化過程中主產(chǎn)物和副產(chǎn)物。注：1、圖中所有物質(zhì)在反應(yīng)狀態(tài)下均為氣態(tài)2、“”表示生產(chǎn)過程中的生成的副產(chǎn)物(1)寫出乙醇脫氫氨化制備乙腈總反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式：_______。(2)催化劑表面的微孔數(shù)目越多、催化劑比表面積越高更有利于催化乙腈的合成，合適的Co負(fù)載量可促進(jìn)xCo0.25La/Al2O3-10H2/N2上乙腈的產(chǎn)生并抑制丁腈、吡啶堿等副產(chǎn)物的生成。分析10%Co負(fù)載量更有利于乙腈合成的原因可能是_______。(3)下圖是乙腈合成的工藝流程圖，乙腈蒸餾精制可以獲得高純度的乙腈，在蒸餾之前需要加入硫酸，該操作的目的是_______。(4)在催化合成乙腈過程中以一定的流速通過“反應(yīng)器”，結(jié)果顯示在不同溫度下的乙醇的理論轉(zhuǎn)化率和實(shí)際轉(zhuǎn)化率如圖所示，請(qǐng)分析在_______(選填：“高溫低壓”、“高溫高壓”、“低溫低壓”、“低溫高壓”)的條件更有利于乙腈合成；T1K以后變化的原因是_______。(5)若保持壓強(qiáng)pkPa不變，向恒溫密閉容器中按體積比1:3充入CH3CH2OH(g)和NH3(g