布魯氏菌病檢疫技術(shù)規(guī)范

布魯氏菌病檢疫技術(shù)規(guī)范7.2細(xì)菌培養(yǎng)細(xì)菌培養(yǎng)方法按GB/T18646執(zhí)行。7.3多重聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(多重PCR)7.3.1儀器和設(shè)備高速低溫離心機(jī)、手掌式臺(tái)式離心機(jī)、PCR擴(kuò)增儀、水平電泳儀、凝膠成像分析儀、水浴鍋、漩渦振蕩器、可調(diào)移液器。73.2試劑和材料7.3.2.1細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒。7.3.2.2布魯氏菌質(zhì)控菌株：豬種布魯氏菌標(biāo)準(zhǔn)菌株或其模板DNA。7.3.2.310×Taqbuffer,dNTP混合液(2.5mmol/L,含鎂離子)、TaqHS聚合商(250U,5U/μL)或其他適合的商品化的PCR試劑，5kbDNA分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(5kbDNAmarker)7.3.2.4TE緩沖液、1X電泳緩沖液(1XTBE)、GelRed或其他適合的商品化的安全無(wú)毒核酸凝膠染色試劑、10×加樣緩沖液或其他適合的商品化加樣緩沖液，按附錄C配制。7.3.2.5瓊脂糖。7.3.2.6試驗(yàn)用雙燕水(ddH?O):符合GB/T6682中的二級(jí)水。7.3.2.7移液器滴頭：10μL、200μL、1000pL。7.3.2.8PCR反應(yīng)管。73.3操作步驟7.3.3.1樣品制備7.3.3.1.1標(biāo)準(zhǔn)菌株：用無(wú)菌接種環(huán)挑取單個(gè)布魯氏菌質(zhì)控菌株菌落，放入200μL無(wú)菌雙蒸水。7.3.3.1.2樣品：可疑布魯氏菌培養(yǎng)物，用接種環(huán)挑取單個(gè)可疑菌落于200μL無(wú)菌雙蒸水。7.3.3.2DNA模板的提取將7.3,3.1制備的菌懸液80℃滅活2h,按適合的基因組DNA提取試劑盒操作說(shuō)明書提取模板DNA,然后12000v/min離心20s,取上清液作為PCR擴(kuò)增時(shí)模板DNA(DNA濃度為0.1μg/μL~PCR引物序列見(jiàn)表1。表1PCR引物序列ATC-CTA-TTG-COC-CGA-TAA-GCT-TCG-CAT-TTT-CAC-TGT2GCG-CAT-TCT-TCG-GTT-ATCGC-AGG-CGA-AAA-CAG-CT序列5'→3TTT-ACA-CAG-GCA-ATC-CAGCG-TCC-AGT-TGT-TGT-TG4TOG-TCG-GTG-GAC-TGG-AT5GCC-GCT-ATT-ATG-TGG-ACAAT-GAC-TTC-ACG-GTC-GTT-6GGA-ACA-CTA-CGC-CAC-CTGAT-GGA-GCA-AAC-GCT-G7CAG-GCA-AAC-CCT-CAG-GAT-GTG-GTA-ACGCAC-AC8CGC-AGACAG-TGA-CCA-GTA-TTC-AGC-COC-CGT-TA9AGA-TAC-TGG-AAC-ATA-GCC-ATA-CTC-AGG-CAG-GAT-ACC-擴(kuò)增牛種布魯氏菌疫苗株RBS1時(shí)片段大小為252.5mmol/L.dNTP溫合液(含接高子)TaqDNA聚合南(5U/μL)體系中。+一+++一+5+一十一十+十一十6十一十十十十一十7++十+++65表3結(jié)果判定(續(xù)) 5 5 ++ + 左 7.4.1.2.1細(xì)菌基因組DNA提取試劑盒或組織和全血基因組DNA提取試劑盒或用于奶樣基因組DNA提取試劑盒。將7.3.3.1制備的菌懸液或增菌液或陰道分泌物、全血、奶液、子宮或脾組織均質(zhì)液等檢疫樣品80℃滅活2h,按適合的基因組DNA提取試劑盒操作說(shuō)明書提取DNA,12000r/min離心20s,取上上游引物(IS117-F1);5'-CGCTCGCGCGGTG注：菌是液樣品提取的模板DNA用量1.0L+檢疫樣品提取的模板DNA用量9引物序列S'→探針序列S'→'1FAM-CCTCGOCATGGC0OCCAA-B2FAM-TGGAACGACCTTTGCAGG3FAM-ATATGGOCGGCTATCOGOGT4FAM-TGGCCTGACGGACGCGCT5FAM-CCAOGGCTTTCGCTCCGGC-注，菌懸液樣品提取的模板DNA用量1.0mL:檢疫樣品提取的模板DNA用量9直的偏振光強(qiáng)度來(lái)確定。因而，大分子比轉(zhuǎn)動(dòng)快的小分子發(fā)射更多的偏振光。當(dāng)樣品中有目標(biāo)抗體8.6.4.2將25×濃縮反應(yīng)緩沖液用燕餾水做1:25稀釋，制備稀釋的反應(yīng)緩沖液避免有顆粒物，稀釋8.6.4.6取20mL.血清樣品加人微量板其8.6.4.8將反應(yīng)板置室溫(18℃~26℃)孵育3min~5min后，置熒光偏振儀(激發(fā)波長(zhǎng)485nm,發(fā)射8.6.4.10將反應(yīng)板置室溫(18℃~26℃)孵育2min~3min,置熒光偏振儀上讀取最終偏振值。當(dāng)陽(yáng)性對(duì)照的偏振值為120mP~250mP,陰性對(duì)照的偏振值為70mP~95mP時(shí)，方可進(jìn)行被檢樣品的結(jié)果判定。若陽(yáng)性對(duì)照或陰性對(duì)照的偏振值超出規(guī)定的范圍，需要根據(jù)儀器手冊(cè)的說(shuō)明重新校結(jié)果判定計(jì)算見(jiàn)式(2)。△——樣品的偏振值與陰性對(duì)照平均偏振值的差值，單位為毫偏振(mP);可疑樣品應(yīng)雙份重復(fù)試驗(yàn)。若兩次樣品的△均小于10mP,判為陰性；若有一次樣品的△在可疑值范圍內(nèi)或大于陽(yáng)性值范圍，判為可疑，應(yīng)采用其他試驗(yàn)進(jìn)行確證：若兩次樣品的△均大調(diào)pH至8.3±0.02,最后補(bǔ)加蒸餾水至2000mL。分別取瓊脂糖1g、氯化鈉10g、硼酸鹽緩沖液100mL卻至56℃左右，將平皿置于水平臺(tái)上，在每個(gè)平皿中加入約15mL(厚約2.5mm),凝固后加蓋，把平皿倒置，于4℃冷藏保存?zhèn)溆?。反?yīng)孔現(xiàn)用現(xiàn)打，從冰箱中取出制備好的瓊脂平板，待平板恢復(fù)至室溫(20℃~25℃)后，用打孔器打孔，將孔中的瓊脂柱用針頭輕輕挑出或用真空泵吸管吸出，勿傷邊緣。每個(gè)平板可打5組~用可調(diào)移液器加樣，見(jiàn)圖1加樣。"G"孔加抗原，"+"孔加陽(yáng)性對(duì)照血清，其他孔均加被檢血清。每孔均以加滿而不溢出為度。然后將瓊脂板放入有濕紗布的帶蓋的涅盒內(nèi)，置室溫中感作。8.7.3.4.1于24h初判，48h終判，判定時(shí)借助觀察燈或自然光源。8.7.3.4.2當(dāng)陽(yáng)性對(duì)照血清孔與抗原孔間形成一條清晰、致密沉淀線時(shí)，本試驗(yàn)成立，否則需要重新做試驗(yàn)。8.7.3.4.3如果被檢血清孔與抗原孔間形成沉淀線，且與陽(yáng)性對(duì)照血清孔和抗原孔間形成的沉淀線末端相融合，則判為陽(yáng)性(見(jiàn)圖2)。魚◎◎◎田8.7.3.4.4如果被檢血清孔與抗原孔間無(wú)沉淀線形成，但陽(yáng)性對(duì)照血清孔與抗原孔間形成的沉淀線末端在被檢血清孔與抗原孔間向抗原孔側(cè)彎曲，則判為弱陽(yáng)性，應(yīng)重復(fù)試驗(yàn)，仍為弱陽(yáng)性者判為陽(yáng)性(見(jiàn)++O◎④(規(guī)范性)10mL.1mol/LTris(pH8.0),2mL0.5mol/L.Na?EDTA(pH8.0),加水定容至1000