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2025年醫(yī)療器械委托試驗(yàn)項(xiàng)目合作協(xié)議甲方(委托方):____乙方(受托方):____鑒于甲方擁有研發(fā)、生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品,需進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn)以確保產(chǎn)品質(zhì)量及安全性;乙方具備專業(yè)的醫(yī)療器械試驗(yàn)?zāi)芰唾Y質(zhì),同意為甲方提供試驗(yàn)服務(wù)。雙方經(jīng)友好協(xié)商,達(dá)成以下協(xié)議:一、協(xié)議目的本協(xié)議旨在明確雙方在____年度醫(yī)療器械委托試驗(yàn)項(xiàng)目中的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任,確保試驗(yàn)工作的順利進(jìn)行。二、試驗(yàn)項(xiàng)目及內(nèi)容1.甲方委托乙方進(jìn)行以下試驗(yàn)項(xiàng)目:(1)____產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn);(2)____產(chǎn)品臨床試驗(yàn);(3)____產(chǎn)品性能測(cè)試;(4)____產(chǎn)品安全評(píng)估。2.乙方應(yīng)根據(jù)甲方提供的試驗(yàn)方案、技術(shù)要求等文件,開展試驗(yàn)工作,并確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。三、試驗(yàn)時(shí)間及地點(diǎn)1.甲方應(yīng)在____年____月____日前向乙方提交試驗(yàn)項(xiàng)目所需的相關(guān)文件和資料。2.乙方應(yīng)在收到甲方提交的文件和資料后,于____年____月____日前完成試驗(yàn)工作。3.試驗(yàn)地點(diǎn)為乙方所在地實(shí)驗(yàn)室。四、試驗(yàn)費(fèi)用1.甲方應(yīng)按照以下標(biāo)準(zhǔn)向乙方支付試驗(yàn)費(fèi)用:(1)____產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)費(fèi)用為人民幣_(tái)___元;(2)____產(chǎn)品臨床試驗(yàn)費(fèi)用為人民幣_(tái)___元;(3)____產(chǎn)品性能測(cè)試費(fèi)用為人民幣_(tái)___元;(4)____產(chǎn)品安全評(píng)估費(fèi)用為人民幣_(tái)___元。2.乙方應(yīng)在試驗(yàn)完成后向甲方提供正式發(fā)票,甲方在收到發(fā)票后____個(gè)工作日內(nèi)支付試驗(yàn)費(fèi)用。五、試驗(yàn)結(jié)果及報(bào)告1.乙方應(yīng)在試驗(yàn)完成后向甲方提交試驗(yàn)報(bào)告,報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容:(1)試驗(yàn)項(xiàng)目及內(nèi)容;(2)試驗(yàn)方法及過程;(3)試驗(yàn)結(jié)果;(4)試驗(yàn)結(jié)論。2.甲方對(duì)乙方提交的試驗(yàn)報(bào)告有異議的,可在收到報(bào)告后____個(gè)工作日內(nèi)提出,乙方應(yīng)在收到異議后____個(gè)工作日內(nèi)予以回復(fù)。3.乙方應(yīng)對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)和報(bào)告的真實(shí)性、完整性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。六、保密條款1.雙方在履行本協(xié)議過程中所獲悉的對(duì)方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場(chǎng)信息等,應(yīng)予以嚴(yán)格保密。2.保密期限自本協(xié)議簽訂之日起至協(xié)議終止或履行完畢之日止。3.如乙方違反保密義務(wù),應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。七、違約責(zé)任1.任何一方違反本協(xié)議的約定,導(dǎo)致協(xié)議無法履行或造成對(duì)方損失的,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。2.乙方未能在約定時(shí)間內(nèi)完成試驗(yàn)工作,甲方有權(quán)要求乙方支付違約金,違約金為未完成試驗(yàn)項(xiàng)目費(fèi)用的____%。八、爭(zhēng)議解決1.雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭(zhēng)議,應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決。2.如協(xié)商無果,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。九、其他條款1.本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本協(xié)議自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年。3.本協(xié)議
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