2019高三生物人教版一輪單元質(zhì)檢卷第6單元伴性遺傳人類遺傳病

單元質(zhì)檢卷六伴性遺傳人類遺傳病(時間:45分鐘,滿分:100分)一、選擇題(每小題6分,共72分)1.人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A.3/4與1∶1 B.2/3與2∶1 C.1/2與1∶2 D.1/3與1∶12.下圖為果蠅性染色體的同源情況:Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分,存在等位基因;Ⅱ1、Ⅱ2區(qū)段分別為X、Y染色體的非同源部分,不存在等位基因。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛,現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實驗,其過程及結(jié)果:①截剛毛♀×正常剛毛♂→F1中雌雄個體均為正常剛毛;②F1相互交配→F2中雌性正常剛毛∶截剛毛為1∶1,雄性全為正常剛毛。則控制果蠅剛毛性狀的基因位于()A.性染色體的Ⅰ區(qū)段B.Ⅱ1區(qū)段C.Ⅱ2區(qū)段D.常染色體上3.豌豆的葉腋花和莖頂花是一對相對性狀。兩株莖頂花植株雜交,F1中莖頂花∶葉腋花=1∶1。F1中莖頂花植株自交,F2全是莖頂花;F1中葉腋花植株自交,F2中葉腋花1908株、莖頂花1452株。下列假設(shè)能解釋該遺傳現(xiàn)象的是()A.控制該性狀的是一對位于X染色體上的等位基因,莖頂花為顯性性狀B.控制該性狀的是一對位于常染色體上的等位基因,葉腋花為顯性性狀C.控制該性狀的是兩對獨立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時才表現(xiàn)為葉腋花D.控制該性狀的是兩對獨立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時才表現(xiàn)為莖頂花4.女婁菜的性別決定方式為XY型,其植株高莖和矮莖受基因A、a控制,寬葉和狹葉受基因B、b控制?，F(xiàn)將兩株女婁菜雜交,所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉=3∶1,雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉=3∶3∶1∶1。相關(guān)判斷錯誤的是()A.兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B.親本的基因型為AaXBXb、AaXBYC.子代雌株中髙莖寬葉基因型有4種D.子代雄株髙莖寬葉中純合子占1/45.果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段。有關(guān)雜交實驗結(jié)果如右上表所示,下列對結(jié)果分析錯誤的是()雜交組合一P:剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合二P:截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1雜交組合三P:截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)=1∶1A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.X、Y染色體同源區(qū)段的基因在減數(shù)分裂中也會發(fā)生交叉互換從而發(fā)生基因重組C.通過雜交組合三,可以判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段D.通過雜交組合二,可以判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段6.控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號常染色體仍能正常生存和繁殖,同時缺失2條則胚胎致死。兩只均缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼雌果蠅(雜合子)、紅眼雄果蠅雜交,則F1中()A.雌果蠅中紅眼占1/2B.白眼雄果蠅占1/2C.缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/6D.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占3/167.下圖為一家族的遺傳系譜圖,甲病和乙病均為單基因遺傳病,Ⅱ5不帶有乙病的致病基因。下列敘述錯誤的是()A.甲病的致病基因為顯性,位于常染色體上B.乙病的致病基因為隱性,位于X染色體上C.Ⅲ5的乙病致病基因一定來自于Ⅰ2D.Ⅲ3與Ⅲ6婚配,后代正常的概率僅為7/248.(2017四川廣安期末)調(diào)查人員對患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進(jìn)行調(diào)查后,記錄在下表(“+”代表患者,“”代表正常)中。下列有關(guān)分析正確的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟++++A.該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病B.調(diào)查該病的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機取樣調(diào)查C.該女性與其祖母基因型相同的概率為2/3D.該女性的父母再生一個正常孩子的概率為1/49.下頁左上圖表示某研究小組調(diào)查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳。下列分析錯誤的是()A.確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律C.Ⅰ1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞D.Ⅱ7和Ⅱ8再生一個健康男孩的概率為25%10.大齡父親容易產(chǎn)生患阿帕特綜合征的小孩。引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中,從而影響體內(nèi)Z受體蛋白的結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于該病的說法,錯誤的是()A.該病是一種遺傳病B.患病基因多在有絲分裂時產(chǎn)生C.患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構(gòu)與正常人不同D.Z受體蛋白基因突變的概率與年齡有一定的關(guān)系11.下圖為家族性高膽固醇血癥病因示意圖,這種疾病是一種常染色體顯性遺傳病。對這一圖示的敘述錯誤的是()A.該病的直接病因是患者肝細(xì)胞膜上的脂質(zhì)受體缺失B.患者的消化道無法將脂質(zhì)吸收到血液中C.該病患者細(xì)胞內(nèi)可能有脂質(zhì)受體基因D.該病的根本原因是遺傳信息發(fā)生了改變12.2016年1月1日,我國全面實施一對夫婦可生育兩個孩子的政策,準(zhǔn)備要第二個孩子的高齡媽媽要做好遺傳病的預(yù)防工作。如粘多糖貯積癥就是一種常見遺傳病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下圖為該病某患者的家族遺傳系譜圖(4號不含致病基因),下列判斷錯誤的是()A.該病的遺傳方式最可能為伴X隱性遺傳,Ⅰ2一定為雜合子B.若Ⅲ7與一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8C.第Ⅲ代中只有Ⅲ8個體妻子生育前需進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷D.人群中無女性患者,可能是男患者少年期死亡,不提供含致病基因的配子二、非選擇題(共28分)13.(12分)(2017江蘇卷)人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3個復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型為IAIB,O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖,Ⅱ3和Ⅱ5均為AB血型,Ⅱ4和Ⅱ6均為O血型。請回答下列問題。(1)該遺傳病的遺傳方式為。Ⅱ2基因型為Tt的概率為。

(2)Ⅰ5個體有種可能的血型。Ⅲ1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為。

(3)如果Ⅲ1與Ⅲ2婚配,則后代為O血型、AB血型的概率分別為、。

(4)若Ⅲ1與Ⅲ2生育一個正常女孩,可推測女孩為B血型的概率為。若該女孩真為B血型,則攜帶致病基因的概率為。

14.(16分)某種鳥的羽色受兩對相互獨立的等位基因控制,其中A、a基因在性染色體的非同源區(qū),B、b基因在常染色體上,位置如下圖甲所示。該鳥羽毛顏色的形成與相關(guān)基因的關(guān)系如下圖乙所示。請回答下列問題。(1)據(jù)圖分析可知,雌性黑色鳥的基因型有種,雄性純合灰色鳥的基因型是。若在某特定的環(huán)境中,灰色羽毛使鳥有利于躲避敵害,長期的自然選擇導(dǎo)致B基因的基因頻率。

(2)圖甲所示個體的一個原始生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂會產(chǎn)生個成熟的生殖細(xì)胞,該個體產(chǎn)生的配子,基因組成應(yīng)該有種,如果該個體產(chǎn)生了含有兩個B基因的生殖細(xì)胞,原因是在減數(shù)分裂的期兩條姐妹染色單體沒有分開。

(3)為了判斷一只黑色雄鳥的基因型,可將它與多只灰色雌鳥雜交。如果子代羽色表現(xiàn)為,則該黑鳥為純合子;如果子代出現(xiàn)兩種羽色,則該黑鳥的基因型為。如果子代出現(xiàn)三種羽色,那么子代中黑色雌鳥所占比例為。

答案：1.B由于褐色的雌兔的基因型為XTO,正?；疑弁玫幕蛐蜑閄tY,因此它們產(chǎn)生的卵細(xì)胞的種類有1/2XT、1/2O,精子的種類有1/2Xt、1/2Y。因此后代有1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY,由于沒有X染色體的胚胎是致死的,因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為2/3和2∶1。2.A由結(jié)果①可知,正常剛毛對截剛毛是顯性性狀,且果蠅的正常剛毛基因不可能位于Y染色體的非同源區(qū)段上;由結(jié)果②可知,正常剛毛基因既不在常染色體上,也不在X染色體的非同源區(qū)段上;因此控制剛毛性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,即圖中的Ⅰ區(qū)段。3.C豌豆的花是兩性花,因此豌豆沒有性別之分,細(xì)胞中沒有性染色體;F1中葉腋花植株自交,F2中葉腋花∶莖頂花=1908∶1452≈9∶7,說明遵循基因的自由組合定律,F1中葉腋花植株為雙雜合子,即控制該性狀的是兩對獨立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時才表現(xiàn)為葉腋花。綜上分析,A、B、D三項錯誤,C項正確。4.D由題目可知,雜交子代雌株中高莖∶矮莖=3∶1,雄株中高莖∶矮莖=3∶1,可以推出高莖和矮莖位于常染色體上,且親本的基因型都為Aa;雜交子代雌株全為寬葉,雄株寬葉∶窄葉=1∶1,雌雄表現(xiàn)不一樣,與性別相關(guān)聯(lián),因此寬葉和窄葉基因位于X染色體上,親本的基因型為XBXb、XBY。由于兩對基因位于2對同源染色體上,所以遵循基因的自由組合定律,且親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,A、B項正確;親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,子代雌株中高莖寬葉的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb,C項正確;子代雄株中高莖寬葉基因型有AaXBY、AAXBY,其中純合子的比例占1/3,D項錯誤。5.D基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,雌性個體的雜合子與顯性性狀的雄性個體交配,性狀在子代中出現(xiàn)性別差異,A項正確;減數(shù)分裂中,X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是同源區(qū)段,B項正確;從表中雜交組合一,“P:剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛”可推出剛毛為顯性性狀,截毛為隱性性狀,設(shè)控制剛毛的基因為B,控制截毛的基因為b,由表中的實驗可知,正交和反交結(jié)果不同,說明基因在性染色體上,雜交組合三,如果基因只在X染色體上,截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1雄性中一定是截毛,故基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段,C項正確;若基因位于非同源區(qū)段上,P:截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)=1∶1;若基因位于同源區(qū)段上,P:截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)=1∶1;綜上所述根據(jù)雜交組合二,P:截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1,不能判斷該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段,D項錯誤。6.C根據(jù)紅眼雌果蠅(雜合子),可知果蠅的紅眼對白眼顯性,若控制果蠅紅眼與白眼的基因用W和w表示,Ⅳ號常染色體用A表示,缺失的Ⅳ號染色體用O表示,則缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼雌果蠅(雜合子)和紅眼雄果蠅的基因型分別為AOXWXw和AOXWY,二者雜交,產(chǎn)生的F1中,AA∶AO∶OO(胚胎致死)=1∶2∶1,XWXW∶XWXw∶XWY∶XwY=1∶1∶1∶1。綜上分析可知,F1的雌果蠅中紅眼占100%,A項錯誤;白眼雄果蠅占1/4,B項錯誤;缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占2/3AO×1/4XwY=1/6AOXwY,C項正確;染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/3AA×3/4(XwY+XWXW+XWXw)=1/4,D項錯誤。7.CⅡ4和Ⅱ5均患有甲病,但他們有一個正常的女兒,說明甲病是常染色體顯性遺傳病;Ⅱ4和Ⅱ5均不患有乙病,但他們有一個患乙病的兒子,說明乙病是隱性遺傳病,又已知Ⅱ5不帶有乙病的致病基因,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病,A、B項正確。Ⅲ5的乙病來自于Ⅱ4,Ⅱ4屬于乙病基因的攜帶者,而Ⅰ2不患乙病,不含有乙病基因,因此Ⅱ4的致病乙基因只能來自于Ⅰ1,C項錯誤。設(shè)甲病由顯性基因A控制,乙病由位于X染色體上的隱性基因b控制。Ⅲ3既不患甲病又不患乙病,基因為aaXBY;Ⅲ6患甲病,父、母都患甲病,Ⅲ7不患甲病(基因型為aa),所以父母的基因型均為Aa,Ⅲ6的基因型為1/3AA或2/3Aa;Ⅱ4攜帶乙病的致病基因,Ⅲ6不患乙病,基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。Ⅲ3與Ⅲ6婚配,后代患甲病的概率為1/3×1+2/3×1/2=2/3,后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8,后代正常的概率為(12/3)×(11/8)=7/24,D項正確。8.D根據(jù)題意和表格可知,該遺傳病可能是伴X染色體顯性遺傳病,也可能是常染色體顯性遺傳病,A項錯誤。調(diào)查該病的遺傳方式應(yīng)在患者家族中進(jìn)行,調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查,B項錯誤。如果是常染色體顯性遺傳病,因父母都是患者,而弟弟正常,所以女性患者是雜合子的概率為2/3;而其他患者的后代都有正常個體,都是雜合子,所以該女性與其祖母基因型相同的概率為2/3。如果是伴X染色體顯性遺傳病,因父母都是患者,而弟弟正常,所以女性患者是雜合子的概率為1/2;而其他患者的后代都有正常個體,都是雜合子,所以該女性與其祖母基因型相同的概率為1/2,C項錯誤。由于該女性的父母都是雜合子,所以他們再生一個正常孩子的概率為1/4,D項正確。9.A人類遺傳病研究最基本的方法為在患者家系中進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機調(diào)查,A項錯誤;由圖判斷,Ⅰ3和Ⅰ4無乙病,生出患乙病的女兒,則乙病為常染色體隱性遺傳病,由題干信息得出甲病為伴性遺傳,且Ⅰ3和Ⅰ4無甲病,生出患甲病的兒子,則甲病為伴X染色體隱性遺傳病,控制甲、乙兩種病的基因位于非同源染色體上,所以甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律,B項正確;用a表示甲病基因、b表示乙病基因,則Ⅰ1的基因為BbXAXa,能產(chǎn)生BXA、bXA、BXa、bXa四種卵細(xì)胞,C項正確;Ⅱ7的基因型及比例為1/3BBXAY、2/3BbXAY,Ⅱ8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,生一個健康男孩的概率為2/3Bb×1/2Y×3/4XA=1/4,即25%,D項正確。10.B根據(jù)題意“引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中,從而影響體內(nèi)Z受體蛋白的結(jié)構(gòu)”可知該病是一種遺傳病,常通過父本遺傳,A項正確;由于引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中,所以患病基因多在父本減數(shù)分裂時產(chǎn)生,B項錯誤;患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構(gòu)與正常人不同,C項正確;Z受體蛋白基因突變的概率與父本年齡有一定的關(guān)系,年齡越大概率越高,D項正確。11.B圖中顯示,正常人肝細(xì)胞膜上有脂質(zhì)受體,而患者的肝細(xì)胞膜上沒有脂質(zhì)受體,說明該病的直接病因是患者肝細(xì)胞膜上脂質(zhì)受體缺失;圖中信息并沒有顯示患者的消化道無法將脂質(zhì)吸收到血液中。12.C該病表現(xiàn)為“無中生有”,即為隱性遺傳病,圖中顯示患者多為男性,且Ⅱ2不含致病基因,該病最可能是X染色體上隱性基因控制的遺傳病,A項正確;Ⅲ7攜帶致病基因的概率是1/2,若Ⅲ7與一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8,B項正確;第Ⅲ代中Ⅲ7和Ⅲ9生育前需要進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,而Ⅲ8正常,不可能攜帶致病基因,因此他的妻子不需要進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,C項錯誤;調(diào)查中發(fā)現(xiàn)人群中無女患者,可能是男患者少年時期就死亡,不能提供含致病基因的配子,D項正確。13.答案：(1)常染色體隱性2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27解析：此題考查基因的自由組合定律。(1)Ⅱ5、Ⅱ6正常,卻生出了患病的女兒Ⅲ3,可推出該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。由題圖可知,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Tt,則Ⅱ2基因型為TT或Tt,是Tt的概率為2/3。(2)由于Ⅱ5的血型為AB型,故Ⅰ5的血型為A型、B型或AB型。由題中信息可推知Ⅱ3的基因型為2/3TtIAIB、1/3TTIAIB,Ⅱ4的基因型為Ttii,則Ⅲ1的基因型為Tt的概率為3/5,表現(xiàn)A型血的概率為1/2,故Ⅲ1為Tt且表現(xiàn)為A型血的概率為3/10。(3)Ⅲ1和Ⅲ2與血型相關(guān)的基因型都是1/2IAi、1/2IBi,所產(chǎn)生的配子的基因型均為1/4IA、1/4IB、1/2i,則其后代為O型血的概率為1/2×1/2=1/4,為AB型血的概率為1/4×1