《第5講 性別決定和伴性遺傳》（原卷版）能力提升與真題過(guò)關(guān)

學(xué)而優(yōu)·教有方學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE2PAGE1第5講性別決定和伴性遺傳一、單選題1．在下列人類的生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生唐氏綜合征的男患兒（）①23A＋X

②22A＋X

③21A＋Y

④22A＋YA．①② B．②③ C．①④ D．②④2．雞的性別決定類型為ZW型，其控制毛色蘆花(B)與非蘆花(b)的基因僅位于Z染色體上。下列雜交組合能直接通過(guò)毛色判斷性別的是（

）A．蘆花雌雞×蘆花雄雞B．非蘆花雌雞×蘆花雄雞C．蘆花雌雞×非蘆花雄雞D．非蘆花雌雞×雜合蘆花雄雞3．（2023·北京·高三統(tǒng)考專題練習(xí)）果蠅的紅眼和白眼由一對(duì)等位基因控制，白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但偶爾出現(xiàn)極少數(shù)例外子代，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

注：XO代表只有一條X染色體。A．Y染色體不是果蠅發(fā)育成雄性的必要條件B．子代紅眼雌蠅：白眼雄蠅=1：1，紅眼雄蠅：白眼雌蠅=1：1C．子代出現(xiàn)白眼雌蠅的原因是母本減數(shù)分裂I異常D．親、子代的表型可以作為基因位于染色體上的證據(jù)之一4．已知果蠅長(zhǎng)翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對(duì)相對(duì)性狀，分別受一對(duì)等位基因控制，某同學(xué)讓一只雌性長(zhǎng)翅紅眼果蠅與一雄性長(zhǎng)翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長(zhǎng)翅紅眼︰長(zhǎng)翅棕眼︰小趐紅眼：小翅棕眼＝3︰3︰1︰1。下列說(shuō)法不正確的是（

）A．無(wú)法確定翅長(zhǎng)基因位于常染色體上還是X染色體上B．無(wú)法確定眼色基因位于常染色體上還是X染色體上C．無(wú)法確定眼色性狀的顯性和隱性D．無(wú)法確定兩對(duì)等位基因是否遵循自由組合定律5．表型正常的夫婦生育了一個(gè)患病男孩，檢查發(fā)現(xiàn)只有妻子攜帶此遺傳病的致病基因。二人想生育一個(gè)健康孩子，醫(yī)生建議通過(guò)對(duì)極體進(jìn)行基因分析，篩選出不含該致病基因的卵細(xì)胞，并采用試管嬰兒技術(shù)輔助生育后代，示意圖如下所示。下列有關(guān)敘述正確的是（

）

A．可初步判斷致病基因?yàn)殡[性，位于常染色體上初級(jí)卵母細(xì)胞B．此夫婦自然生育患該遺傳病子女的概率為25%C．若極體1不含致病基因，說(shuō)明卵細(xì)胞不含致病基因D．采用試管嬰兒技術(shù)體外受精前精子必須經(jīng)過(guò)獲得能量處理6．如圖是某家族中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）和乙?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示）兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，已知其中一種病為伴性遺傳病?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)屬于伴性遺傳病的是（填“甲”或“乙”）病。(2)4號(hào)的基因型是。若9號(hào)攜帶乙病的致病基因，那么該致病基因最終來(lái)自號(hào)。(3)若9號(hào)攜帶乙病的致病基因，7號(hào)與9號(hào)結(jié)婚，則他們生育的孩子甲乙兩病均患的概率為。7．（2023·海南·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）家蠶是二倍體生物，雄蠶的性染色體組成為ZZ，雌蠶的性染色體組成為ZW。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，雄蠶比雌蠶食桑量低，產(chǎn)絲率高，且雄蠶繭絲細(xì)，經(jīng)濟(jì)效益好，制備的生絲質(zhì)量高于雌蠶的。經(jīng)研究還發(fā)現(xiàn)，蠶繭中的熒光色素為脂溶性的。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)不同品種的蠶繭在紫外線照射下，表現(xiàn)出白色、黃色、藍(lán)色、紫色等多種繭色，這些不同的繭色之間互為性狀。(2)科研人員經(jīng)過(guò)多代篩選，得到了一種能穩(wěn)定遺傳的甲品系家蠶。在紫外線照射下，甲品系家蠶中雌蠶結(jié)的繭（簡(jiǎn)稱雌繭）為淡黃色，雄蠶結(jié)的繭（簡(jiǎn)稱雄繭）為黃色。研究者取甲品系雌繭、雄繭的繭層各3g，剪碎后加入提取蠶繭中的色素，分離并檢測(cè)熒光色素的種類和含量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。性別黃色素的比例/%種類雌繭33.3青、黃、紫雄繭66.7青、黃、紫根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，控制甲品系繭熒光色的A基因最可能位于（填“Z”、“W”或“常”）染色體上，A基因的數(shù)目與繭色有關(guān)，有1個(gè)A基因時(shí)表型是，有個(gè)A基因時(shí)表型是黃色雄繭。甲品系雌雄個(gè)體互交的結(jié)果支持上述推測(cè)。(3)乙品系的雌雄繭均為淡藍(lán)熒光色（由B基因控制）。研究者用甲品系為父本、乙品系為母本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)（B相對(duì)b是完全顯性），結(jié)果如下圖所示。若甲品系和乙品系控制繭熒光色的基因互為等位基因[A（B）基因?qū)（A）基因?yàn)橥耆@性]，則預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為F1實(shí)際的結(jié)果與預(yù)期結(jié)果（填“相符”或“不符”）。1．下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，正確的是（

）A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C．表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D．患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者2．（2023秋·廣東·高三校聯(lián)考階段練習(xí)）三黃鳴（2n=78，性別決定方式為ZW型）因黃羽、黃喙、黃腳得名，是我國(guó)最著名的土雞之一、其雞爪有無(wú)螺紋、雞毛顏色金黃色與黃中帶褐色這兩對(duì)相對(duì)性狀分別由B/b、D/d這兩對(duì)等位基因控制、現(xiàn)將金黃色有螺紋的三黃雞公雞和母雞雜交，F(xiàn)1的表型及數(shù)量如下表。金黃色有螺紋金黃色無(wú)螺紋黃中帶祠色有螺紋黃中帶褐色無(wú)螺紋公雞（只）1520510母雞（只）75782526下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．對(duì)三黃雞基因組進(jìn)行測(cè)序，需測(cè)定40條染色體DNA的堿基序列B．控制雞爪有無(wú)螺紋的基因位于Z染色體上，其遺傳遵循分離定律C．F1中金黃色有螺紋公雞的基因型有四種，其中雜合子占5/6D．F1的雌雄個(gè)體相互交配，后代可根據(jù)雞爪有無(wú)螺紋來(lái)判斷性別3．（2022秋·福建·高三統(tǒng)考期中）某遺傳病由只位于X染色體上的兩對(duì)等位基因（B/b和D/d）控制，當(dāng)BB或dd純合（XBY、XdY也為純合子）時(shí)個(gè)體患病，BB和dd同時(shí)純合時(shí)個(gè)體死亡，其余情況下個(gè)體均表現(xiàn)正常。下圖為某家族該遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ5的X染色體上均含有D基因。不考慮基因突變，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）

A．I1的基因型為XBDXbDB．Ⅱ2和一個(gè)基因型與Ⅰ1相同的個(gè)體結(jié)婚，可能生下致死個(gè)體C．Ⅱ4和Ⅱ5生下患病男孩的概率為1/4D．調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣4．（2023秋·廣東潮州·高三潮州市松昌中學(xué)校考開(kāi)學(xué)考試）下圖1是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，在人群中的患病率為1/8100，科研人員提取了四名女性的DNA，用PCR擴(kuò)增了與此基因相關(guān)的片段，并對(duì)產(chǎn)物酶切后進(jìn)行電泳（正?；蚝幸粋€(gè)限制酶切位點(diǎn)，突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)）。結(jié)果如圖2，相關(guān)敘述正確的是（

）

A．該病為X染色體上的隱性遺傳病B．Ⅱ-1與Ⅱ-2婚配生一個(gè)患病男孩的概率是1/8C．該突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bp中D．如果用PCR擴(kuò)增Ⅱ-2與此基因相關(guān)的片段，酶切后電泳將產(chǎn)生2種條帶二、綜合題5．（2023秋·湖南郴州·高三?？奸_(kāi)學(xué)考試）果蠅是XY型性別決定的二倍體生物，常被用于遺傳實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)材料。用不同剛毛表型和眼型的純合雌雄性果蠅作為親本進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)。若每一對(duì)相對(duì)性狀都只受一對(duì)等位基因控制，與果蠅眼型相關(guān)的基因?yàn)锳、a，與剛毛表現(xiàn)相關(guān)的基因?yàn)锽、b；只考慮上述兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳的情況下，F(xiàn)1個(gè)體數(shù)基本相同?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)組別1和2互為實(shí)驗(yàn)，控制眼型的基因位于染色體上，判斷依據(jù)是。(2)若以F1雌、雄果蠅為材料，驗(yàn)證控制果蠅正常眼與粗糙眼的基因的遺傳遵循分離定律，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。①實(shí)驗(yàn)思路：。②預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：。(3)取1組F1的雄蠅與2組F1的雌蠅雜交，后代中焦剛毛粗糙眼的概率為。6．（2023·全國(guó)·高三專題練習(xí)）家蠶為ZW型性別決定，蠶繭顏色黃色和白色為一對(duì)相對(duì)性狀用A、a表示，幼蠶體色正常和體色透明為一對(duì)相對(duì)性狀用B、b表示，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，相關(guān)基因不位于性染色體的同源區(qū)段。研究人員進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)一：一對(duì)黃繭雌雄蠶雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為黃繭雌性：黃繭雄性：白繭雌性：白繭雄性=3：3：1：1實(shí)驗(yàn)二：多對(duì)正常體色雌雄蠶雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為正常色雄性：正常色雌性：透明色雌性=4：3：1(1)實(shí)驗(yàn)一中，蠶繭顏色中為顯性性狀，控制其性狀的基因位于（填“?！薄ⅰ耙摇被颉癢”）染色體上。實(shí)驗(yàn)二中，雄性親本基因型及比例為，子代雄蠶中純合子的比例為。(2)在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，雄蠶具有食桑量低，蠶繭率高的特點(diǎn)，科研人員利用輻射誘變技術(shù)，處理常染色體上控制卵色的基因（E控制黑卵，e控制白卵），得到變異家蠶（如下圖所示），進(jìn)而利用變異家蠶培育限性黑卵雌蠶。

圖示產(chǎn)生變異黑卵家蠶過(guò)程中發(fā)生的變異類型屬于，利用限性黑卵雌蠶與基因型為的家蠶雜交，可在子代中通過(guò)卵的顏色篩選出雄蠶，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)多養(yǎng)雄蠶的目的。若位于W染色體上的E基因會(huì)導(dǎo)致常染色體上含有E的卵細(xì)胞50%死亡，用限性黑卵家蠶與純合的正常黑卵家蠶雜交，F(xiàn)1隨機(jī)交配，則F1雌性家蠶產(chǎn)生的可育配子的類型及比例為，F(xiàn)2中白卵個(gè)體的比例為。7．（2022秋·重慶沙坪壩·高三重慶一中?？茧A段練習(xí)）某地某種蟹的體色有三種：淺體色、中間體色和深體色，研究發(fā)現(xiàn)體色與其產(chǎn)生的色素化合物有關(guān)，該種蟹的體色與基因的關(guān)系如圖所示。蟹性別決定方式為XY型，其體色由位于某常染色體上的一組等位基因Ts、Tz、Tq決定，其顯隱性關(guān)系是Ts>Tz>Tq，還與另一對(duì)等位基因B、b有關(guān)，B對(duì)b完全顯性。回答下列問(wèn)題：(1)由圖可知，蟹的基因通過(guò)，從而控制蟹的體色。(2)已知B、b與Ts、Tz、Tq獨(dú)立遺傳，若B、b基因位于X、Y染色體的同源區(qū)，那么中間色蟹的基因型有種?，F(xiàn)已確認(rèn)B、b基因不在Y染色體上，為了進(jìn)一步確定B、b基因的位置，興趣小組做了以下實(shí)驗(yàn)：一只中間色蟹與一只淺色蟹雜交，得到的F1中淺色蟹個(gè)體數(shù)量：中間色蟹個(gè)體數(shù)量＝1：1，而且F1中雌性個(gè)體數(shù)量是雄性個(gè)體數(shù)量的兩倍。那么B、b基因應(yīng)該位于（填“常染色體”或“X染色體”）上，親本的基因型是。(3)某蟹基因型為DdEeXRY，其中基因D與基因E位于同一條2號(hào)染色體上，該蟹體內(nèi)某次減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個(gè)生殖細(xì)胞的基因型為DeXR。不考慮其他染色體變異和基因突變，那么產(chǎn)生該生殖細(xì)胞的次級(jí)精母細(xì)胞后期基因組成是。(4)觀察發(fā)現(xiàn)3種體色的蟹個(gè)體數(shù)量不成比例，具體結(jié)果如圖。為什么會(huì)形成這樣的差別呢?達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)認(rèn)為：蟹有三種體色，與環(huán)境色澤接近，這樣的個(gè)體不容易被發(fā)現(xiàn)，生存、繁殖機(jī)會(huì)增多，個(gè)體數(shù)量增多。1．（2023·山東·高考真題）某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達(dá)時(shí)為黑色，僅g表達(dá)時(shí)為灰色，二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來(lái)自父本時(shí)才表達(dá)，來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個(gè)體所占比例不可能是（

）A．2/3 B．1/2 C．1/3 D．02．（2023·廣東·統(tǒng)考高考真題）雞的卷羽（F）對(duì)片羽（f）為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常（D）對(duì)矮?。╠）為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)，研究人員擬通過(guò)雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過(guò)程見(jiàn)圖。下列分析錯(cuò)誤的是（

）

A．正交和反交獲得F1代個(gè)體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體I和II中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體I中選擇父本進(jìn)行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞3．（2022·遼寧·統(tǒng)考高考真題）某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如下，基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB。Ⅱ1還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY）。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（

）A．Ⅱ1性染色體異常，是因?yàn)棰?減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)X染色體與Y染色體不分離B．Ⅱ2與正常女性婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2C．Ⅱ3與正常男性婚配，所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病D．Ⅱ4與正常男性婚配，所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病4．（2023·湖南·統(tǒng)考高考真題）基因檢測(cè)是診斷和預(yù)防遺傳病的有效手段。研究人員采集到一遺傳病家系樣本，測(cè)序后發(fā)現(xiàn)此家系甲和乙兩個(gè)基因存在突變：甲突變可致先天性耳聾；乙基因位于常染色體上，編碼產(chǎn)物