高中化學(xué)（教案+習(xí)題）有機(jī)化合物的命名

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精課題:第一章第三節(jié)課題1.3有機(jī)化合物的命名課型主備教師備課教師授課時(shí)間授課班級教學(xué)目的知識技能理解烴基和常見的烷基的意義，掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法，能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出名稱并能根據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)式過程與方法引導(dǎo)學(xué)生自主學(xué)習(xí)，培養(yǎng)學(xué)生分析、歸納、比較能力2、通過觀察有機(jī)物分子模型、有機(jī)物結(jié)構(gòu)式,掌握烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物同分異構(gòu)體的書寫及命名。情感態(tài)度價(jià)值觀1、體會物質(zhì)與名字之間的關(guān)系2、通過練習(xí)書寫丙烷CH3CH2CH3分子失去一個(gè)氫原子后形成的兩種不同烴基的結(jié)構(gòu)簡式.體會有機(jī)物分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)會越復(fù)雜,同分異構(gòu)體數(shù)目也越多.體會習(xí)慣命名法在應(yīng)用中的局限性,激發(fā)學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法的熱情。重點(diǎn)烷烴的系統(tǒng)命名法難點(diǎn)命名與結(jié)構(gòu)式間的關(guān)系知識結(jié)構(gòu)與板書設(shè)計(jì)第三節(jié)有機(jī)化合物的命名一、烷烴的命名1、習(xí)慣命名法2、系統(tǒng)命名法(1）定主鏈，最長稱“某烷”。（2）編號,最簡最近定支鏈所在的位置。最小原則：最簡原則：(3)把支鏈作為取代基,從簡到繁，相同合并。（4）當(dāng)有相同的取代基,則相加，然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面.二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔"。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。三、苯的同系物的命名3、把支鏈作為取代基，從簡到繁,相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。教學(xué)過程［引入]在高一時(shí)我們就學(xué)習(xí)了烷烴的一種命名方法-習(xí)慣命名法，但這種方法有很大的局限性，由于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)復(fù)雜,種類繁多，又普遍存在著同分異構(gòu)現(xiàn)象.為了使每一種有機(jī)化合物對應(yīng)一個(gè)名稱，進(jìn)行系統(tǒng)的命名是必要、有效的科學(xué)方法.烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來的。［板書］第三節(jié)有機(jī)化合物的命名一、烷烴的命名1、習(xí)慣命名法［投影]正戊烷異戊烷新戊烷［板書］2、系統(tǒng)命名法（1)定主鏈，最長稱“某烷"。［講］選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”.碳原子數(shù)在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子數(shù)在11個(gè)以上的則用中文數(shù)字表示。［隨堂練習(xí)]確定下列分子主鏈上的碳原子數(shù)［板書］(2）編號，最簡最近定支鏈所在的位置。［講］把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所在的位置。［講］在這里大家需要注意的是,從碳鏈任何一端開始，第一個(gè)支鏈的位置都相同時(shí),則從較簡單的一端開始編號，即最簡單原則；有多種支鏈時(shí)，應(yīng)使支鏈位置號數(shù)之和的數(shù)目最小，即最小原則.［板書］最小原則：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí),以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。［板書］最簡原則：當(dāng)有兩條相同碳原子的主鏈時(shí)，選支鏈最簡單的一條為主鏈。[板書］（3)把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并。［講］把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置,并在號數(shù)后連一短線,中間用“–"隔開.（烴基:烴失去一個(gè)氫原子后剩余的原子團(tuán).)［板書］（4）當(dāng)有相同的取代基,則相加，然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面.［講]但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果幾個(gè)取代基不同,就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。［隨堂練習(xí)］給下列烷烴命名［投影小結(jié)］1.命名步驟:(1)找主鏈—--—-—最長的主鏈；(2）編號———-—靠近支鏈（小、多）的一端；（3）寫名稱——-————先簡后繁，相同基請合并.2.名稱組成:取代基位置——--—取代基名稱—---—母體名稱3。數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字—————---—取代基位置漢字?jǐn)?shù)字—-—---——-相同取代基的個(gè)數(shù)烷烴的系統(tǒng)命名遵守：1、最長原則2、最近原則3、最小原則4、最簡原則［過渡]前面已經(jīng)講過，烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴命名原則的基礎(chǔ)上延伸出來的。下面，我們來學(xué)習(xí)烯烴和炔烴的命名。［板書]二、烯烴和炔烴的命名［講］有了烷烴的命名作為基礎(chǔ),烯烴和炔烴的命名就相對比較簡單了。步驟如下：［板書］1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。[板書]2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。[板書］3、把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三"等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。［隨堂練習(xí)］給下列有機(jī)物命名［講］在這里我們還需注意的是支鏈的定位要服從于雙鍵或叁鍵的定位。［隨堂練習(xí)］給下列有機(jī)物命名［講]接下來我們學(xué)習(xí)苯的同系物的命名。［板書］三、苯的同系物的命名[講］苯的同系物的命名是以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：甲苯乙苯［講]如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體.它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對"來表示：鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯［講]若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個(gè)甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1,2-二甲苯；間二甲苯叫做1，3—二甲苯;對二甲苯叫做1，4—二甲苯。［講］若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的取代基時(shí),則將苯環(huán)進(jìn)行編號,編號時(shí)從小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進(jìn)行。[講］當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí),可將苯作為取代基。［課后練習(xí)]一、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：1、3，3-二乙基戊烷2、2，2,3—三甲基丁烷3、2-甲基—4—乙基庚烷教學(xué)回顧：課后習(xí)題（A卷）一、選擇題1．現(xiàn)有一種烴可表示為命名該化合物時(shí)，應(yīng)認(rèn)定它的主鏈上的碳原子數(shù)目是（）A．8B．10C．11D．122．下列有機(jī)物的命名正確的是（）A．3,3-二甲基丁烷B．2，3，3-三甲基丁烷C．2—乙基丁烷D．2,2-二甲基丁烷3.用系統(tǒng)命名法命名烷烴:其名稱是（)C2H5C2HA．2-乙基丁烷B．二乙基丁烷C．2，3-二乙基丁烷D．3，4-二甲基己烷4。六氯苯是被聯(lián)合國有關(guān)公約禁止或限制使用的有毒物質(zhì)之一，下式中能表示六氯苯的是（）5．有機(jī)物的名稱是（）A．3，4－二甲基－4－丁醇B。1，2－二甲基－1－丁醇C．3－甲基－2－戊醇D．1一甲基－2－乙基－1一丙醇6．結(jié)構(gòu)簡式為化合物，正確的命名是（）A．3，4－二甲基－2,3－戊二烯B．2，3－二甲基－2，4－戊二烯C．2，3－二甲基－1，3－戊二烯D．2，3－二甲基－2，3－戊二烯7．某共價(jià)化合物含碳、氫、氮三種元素，分子中共有四個(gè)氮原子，且都位于正四面體的頂點(diǎn)，每兩個(gè)氮原子間都有一個(gè)碳原子。已知分子內(nèi)無碳碳單鍵，也沒有碳碳雙鍵，則該化合物的分子式為（）A．CH8N4B．C4H8N4C．C6H10N4D．C6H12N48．萘環(huán)上的碳原子的編號如（工)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，（Ⅱ）式可稱為2一硝基萘，則化合物（Ⅲ)的名稱應(yīng)是（)A．2，6－二甲基萘B.1,4－二甲基萘C．4,7－二甲基萘D.1，6－二甲基萘9。有機(jī)物A、B只可能是烴和烴的含氧衍生物，等物質(zhì)的量的A和B完全燃燒時(shí)，消耗氧氣的量相等，則A和B的分子量相差不可能為（n為正整數(shù)）（)A．8nB．14nC．18nD．44n二、解答題10．1mol某烴跟1molH2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),生成2，2，3－三甲基戊烷，寫出該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式，并加以命名。11.寫出分子式為C7H8O結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴的衍生物的各種同分異構(gòu)體并命名。12．（2分)下列化合物命名是否正確？錯(cuò)誤的請訂正。2-甲基—1-丁醇2—甲基-3,4-二乙基-3—戊醇13．（8分）下面是某研制人員為合成藥物苯氟布洛芬所設(shè)計(jì)的線路:回答下列問題:(1）苯氟布洛芬的分子式為；該分子最多有個(gè)碳原子共平面。（2）物質(zhì)A、B的結(jié)構(gòu)簡式分別為:，。（3）反應(yīng)①～④中屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)代號）。（4）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式）。14．某烴的相對分子質(zhì)量為106，試求：（1）該烴的分子式。(2)該烴如含有苯環(huán)，則在苯環(huán)上的一硝基取代物共有幾種?第三節(jié)有機(jī)化合物的命名(B卷）一、選擇題1．下列有機(jī)物名稱中,不正確的是（）A．2－甲基己烷B．1，2－二甲基戊烷C．2,3－二甲基戊烷D．2－甲基－4－乙基庚烷2．某烴A的一溴代物有兩種同分異構(gòu)體，則該烴A是(）A．甲苯B．苯C．對－二甲苯D．2－甲基丁烷3．分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物，發(fā)生一氯代應(yīng)后，可生成2種同分異構(gòu)體，則原C3H6Cl2應(yīng)是（)A．1，3－二氯丙烷B．1，1－二氯丙烷C．1，2－二氯丙烷D．2，2－二氯丙烷4．不久前，歐盟對我國出口的醬油進(jìn)行檢查發(fā)現(xiàn)，部分醬油中3－氯－1,2－丙二醇（CH2C1－CHOH－CH20H）含量高達(dá)10mg／L，超過歐盟規(guī)定的該項(xiàng)指標(biāo).3－氯－1，2－丙二醇和1,3－二氯－2－丙醇統(tǒng)稱為“氯丙醇”，都是致癌物,1，3－二氯－2－A．CH20H－CHCl－CH2OHB．CH3C1－CHOH－CH2C．CH20H－CHOH－CH2OHD．CH2Cl－CHOH－CH(OH）Cl5.下列物質(zhì)中，與充足的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后,能產(chǎn)生CH3CH2CH(CH3)2的是(）①異戊二烯②2－甲基－1－丁烯③2－甲基－2－丁烯④3－甲基－1－丁炔A．①B．②④C．②③④D．①②③④6．2005年度的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)分別獎(jiǎng)給美國和法國的三位科學(xué)家，表彰他們對“烯烴復(fù)分解”反應(yīng)研究方面作出的貢獻(xiàn).“烯烴復(fù)分解”是指在金屬鎢或鉬等催化劑的作用下，碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過程。例如：RR1R2R1R2CC＋R1R2R1R2CCR1R1R1R1CC＋R2R2R2R2CC則對于有機(jī)物CH2＝CHCH2CH＝CH2發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)時(shí)可能生成產(chǎn)物的判斷中正確的是（）CH－CH2－CH［］n①;②CH2＝CH2；③；④CH－CH2－CH［］nA．只有①②③B．只有①②C．只有③D．只有③④三星烷四星烷五星烷7三星烷四星烷五星烷A．它們之間互為同系物。B．六星烷的化學(xué)式為C18H24C．三星烷與丙苯互為同分異構(gòu)體，四星烷與互為同分異構(gòu)體D．它們的一氯代物均只有兩種，而三星烷的二氯代物有四種。二、解答題8．硝基苯是無色具有苦杏仁味的油狀液體，熔點(diǎn)5.7℃，沸點(diǎn)210.9℃;苯為無色透明、易揮發(fā)的液體，熔點(diǎn)5.51℃（1)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混和酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是：。（2）分離硝基苯與水的混合物應(yīng)使用的主要儀器是。分離硝基苯和苯的液體混合物，常用的方法是。（3）某學(xué)生用下右圖裝置制備硝基苯,該裝置中使用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是：；該裝置也有明顯缺陷，請指出：；應(yīng)如何改進(jìn)。（4）若用該實(shí)驗(yàn)裝置測定一定溫度下KNO3的溶解度，你認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)裝置是否合理（填“合理”或“不合理"），理由是.9．結(jié)構(gòu)中沒有環(huán)狀的烷烴又名開鏈烷烴，其分子式通式是CnH2n+2（n是正整數(shù))。分子中每減少2個(gè)碳?xì)滏I，必然同時(shí)會增加1個(gè)碳碳鍵，它可能是重鍵(雙鍵或三鍵）也可能是連結(jié)成環(huán)狀烴，都稱為增加了1個(gè)不飽和度（用希臘字母Ω表示，又名“缺氫指數(shù)”)。（1)請寫出下列各烴分子的ΩA．Ω=____，BΩ=____，C．（立方烷)Ω=____（2)請寫出下列烴基的ΩD．(兩價(jià)基團(tuán)）Ω=____，E．（三價(jià)基團(tuán)）Ω=_______，F(xiàn)．…C≡C…（兩價(jià)基團(tuán))Ω=________；（3）某烴B分子式是C1398H1278，它由4種基團(tuán)組成,這4種基團(tuán)分別是:(3價(jià)）；……（2價(jià));…C≡…(2價(jià)）；(CH3）3C…（1價(jià)）已知,該分子結(jié)構(gòu)中沒有發(fā)現(xiàn)苯環(huán)連接苯環(huán),也沒有發(fā)現(xiàn)炔鍵連接炔鍵的情況，試求B分子中含有的這4種基團(tuán)各幾個(gè)。10.乙烯和乙烷混合氣體共amol，與bmol的氧氣共存于一密閉容器中，點(diǎn)燃后充分反應(yīng)，乙烯和乙烷全部消耗完，得到