2025年衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試藥學專業(yè)知識歷年真題試卷匯編

衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學專業(yè)知識）歷年真題試卷匯編3(總分：200.00，做題時間：90分鐘)一、單項選擇題(總題數(shù)：100，分數(shù)：200.00)1.我國已知最早的藥物學專著是()。

（分數(shù)：2.00）

A.《神農(nóng)本草經(jīng)》

√

B.《新修本草》

C.《唐本草》

D.《本草綱目拾遺》解析：解析：《神農(nóng)本草經(jīng)》又名《神農(nóng)本草》，簡稱《本草經(jīng)》或《本經(jīng)》，中國現(xiàn)存最早的藥學專著。全書分三卷，載藥365種（植物藥252種，動物藥67種，礦物藥46種），分上、中、下三品，文字簡潔古樸，成為中藥理論精髓。2.與一元酚反應能生成鈉鹽的化合物是()。

（分數(shù)：2.00）

A.NaCl

B.NaHCO3

C.NaOH

√

D.Na2CO3解析：解析：一元酚可以和氫氧化鈉發(fā)生中和反應。R-OH+NaOH=R-Na+H2O3.若配制75％的酒精消毒液1000mL，需95％酒精的量是()。

（分數(shù)：2.00）

A.127mL

B.789．5mL

√

C.79mL

D.712．5mL解析：解析：1000mL×75%÷95%=789.47mL，就是取用95%酒精的量，與1000mL的差值就是要加的蒸餾水，但實際操作時，是加入蒸餾水至1000mL，而不是用的是上述差值。4.胚珠裸露于心皮上，無真實果實的植物是()。

（分數(shù)：2.00）

A.雙子葉植物

B.被子植物

C.單子葉植物

D.裸子植物

√解析：解析：裸子植物的胚珠外面無子房壁發(fā)育成的果皮，種子裸露，僅僅被一鱗片覆蓋起來，因此裸子植物只有種子，種子外只有種皮，但無果皮包被著，種子裸露，不能形成果實。5.反應藥物安全性的性能是()。

（分數(shù)：2.00）

A.四氣五味

B.有毒與無毒

√

C.升降浮沉

D.歸經(jīng)解析：解析：藥物的安全性評價是保證藥物安全使用的前提，重要體現(xiàn)為有毒和無毒。6.《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是()。

（分數(shù)：2.00）

A.GLP

B.GMP

√

C.GCP

D.GSP解析：解析：①《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)是藥物生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，合用于藥物制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關鍵工序。②《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)亦稱為臨床前（非人體）研究工作的管理規(guī)范，嚴格控制藥物安全性評價試驗的各個環(huán)節(jié)，減少試驗誤差，保證試驗成果的真實性。③《藥物臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)，保證臨床試驗過程的規(guī)范，成果科學可靠，保證受試者的權益并保障其安全。④《藥物經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)。7.建國以來我國先後出版了()藥典。

（分數(shù)：2.00）

A.5版

B.11版

C.10版

√

D.7版解析：解析：建國以來我國先後出版了10版藥典，分別是：1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、、、、。8.干燥失重重要檢查藥物中的()。

（分數(shù)：2.00）

A.結晶水

B.揮發(fā)性成分

C.灰分

D.水分及其他揮發(fā)性成分

√解析：解析：干燥失重指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重後所減失的重量，一般以百分率表達。重要指水分、結晶水及其他揮發(fā)性物質(zhì)，從減失的重量和取樣量計算供試品的干燥失重。9.藥物雜質(zhì)限量是指()。

（分數(shù)：2.00）

A.藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量

B.藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量

C.藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量

√

D.藥物的雜質(zhì)含量解析：解析：藥物的純度是相對的。在不影響療效、不產(chǎn)生毒性和保證藥物質(zhì)量的原則下，綜合考慮雜質(zhì)的安全性、生產(chǎn)的可行性、產(chǎn)品的穩(wěn)定性，容許藥物中具有一定量的雜質(zhì)。藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量，稱為雜質(zhì)限量。一般用百分之幾或百萬分之幾(ppm)來表達。10.有關滲漉法長處的論述錯誤的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.有良好的濃度差

B.溶劑用量少

√

C.浸出效果好

D.不必進行浸出液和藥渣的分離解析：解析：滲漉法：將中草藥粉末裝在滲漉器中，不停添加新溶劑，使其滲透過荮材，白上而下從滲漉器下部流出浸出液。當溶劑滲進藥粉溶出成分比重加大而向下移動時，上層的溶液或稀浸液便置換其位置，導致良好的濃度差，使擴散能很好地進行，故浸出效果優(yōu)于浸漬法。但應控制流速，隨時補充新溶劑，使藥材中有效成分充足浸出。該法合用于有毒藥材、有效成分含量較低或寶貴藥材的浸出，以及高濃度浸出制劑的制備。但滲漉法對藥材粗細及工藝技術規(guī)定較高，掌握不好會影響浸出效果。11.液體制劑中常用的防腐劑不包括()。

（分數(shù)：2.00）

A.尼泊金類

B.甲苯酸

C.山梨酸

D.山奈酚

√解析：解析：尼泊金類、甲苯酸和山梨酸都是液體制劑中常用的防腐劑，山奈酚是一種黃酮物質(zhì)，不是防腐劑。12.具有解熱和鎮(zhèn)痛作用但無抗炎作用的藥物是()。

（分數(shù)：2.00）

A.對乙酰氨基酚

√

B.安乃靜

C.布洛芬

D.吡羅昔康解析：解析：對乙酰氨基酚，分子式C8H9N02，一般為白色結晶性粉末，有解熱鎮(zhèn)痛作用，是最常用的非抗炎解熱鎮(zhèn)痛藥，解熱作用與阿司匹林相似，鎮(zhèn)痛作用較弱，無抗炎抗風濕作用，是乙酰苯胺類藥物中最佳的品種。13.下列不溶于碳酸氫鈉溶液的藥物是()。

（分數(shù)：2.00）

A.撲熱息痛

√

B.吲哚美辛

C.布洛芬

D.萘普生解析：解析：撲熱息痛即對乙酰氨基酚，一元酚，不與碳酸氫鈉反應。14.肌注阿托品治療腸絞痛時引起口干是屬于()。

（分數(shù)：2.00）

A.治療作用

B.後遺效應

C.副作用

√

D.毒性反應解析：解析：後遺效應也稱為後遺作用，指停藥後來，血漿藥物濃度下降至有效水平如下所發(fā)生的不良反應。副作用也稱副反應，指在正常治療劑量范圍內(nèi)出現(xiàn)的與用藥目的無關的作用。毒性反應指藥物劑量過大、用藥時間過長或藥物在體內(nèi)蓄積過多時，對用藥者靶組織（器官）發(fā)生的危害性反應。肌注阿托品治療腸絞痛時引起口干屬于副作用的一種。15.作用選擇性低的藥物在治療量時往往展現(xiàn)()。

（分數(shù)：2.00）

A.毒性較大

B.副作用較多

√

C.過敏反應較劇

D.輕易成癮解析：解析：藥物作用的選擇性是指合適劑量的藥物進入體內(nèi)後，只對某些組織器官產(chǎn)生明顯作用，而對其他組織不產(chǎn)生或只產(chǎn)生輕微影響的現(xiàn)象。選擇性低往往會產(chǎn)生一定的副作用。16.選擇藥物用量一般規(guī)律對的的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.老年人年齡大，用量應大

B.小兒體重輕，用量應小

√

C.孕婦體重重，用量應增長

D.對藥物過敏性高者，用量應減少解析：解析：老年人年齡大，肝腎功能減退，用藥應減少。許多藥會影響胎兒發(fā)育，因此孕婦應少用或慎用。對藥物敏感性高的患者，應當禁用，防止變態(tài)反應的發(fā)生。小朋友肝腎功能發(fā)育不完全，用量應少。17.急救心臟驟停的重要藥物是()。

（分數(shù)：2.00）

A.麻黃堿

B.間羥胺

C.多巴胺

D.腎上腺素

√解析：解析：腎上腺素作用于腎上腺素能α、β受體，產(chǎn)生強烈迅速而短暫的興奮α和β型效應，腎上腺素會使心臟收縮力上升，使心臟、肝、筋骨的血管擴張和皮膚、黏膜的血管收縮，是拯救瀕死的人或動物的必備藥物。18.與藥物過敏反應有關的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.劑量大小

B.藥物毒性大小

C.遺傳缺陷

√

D.用藥途徑及次數(shù)解析：解析：變態(tài)反應：因用藥而引起的免疫反應，也稱過敏反應。變態(tài)反應的特點：與劑量無關；與藥物固有作用無關；藥理拮抗藥治療無效；致敏物質(zhì)也許是藥物自身，也許是其代謝物，也也許是藥劑中雜質(zhì)。19.孕婦用藥輕易發(fā)生致畸胎作用的時間是()。

（分數(shù)：2.00）

A.妊娠頭3個月

√

B.妊娠中3個月

C.妊娠後3個月

D.分娩期解析：解析：妊娠頭3月是一種孩子的基礎期。一種受精卵細胞不停地分裂、生長，雖然在孕初期結束的時候只長成綠豆大小，不過胎兒所有重要的機體構造都已經(jīng)開始形成，胎兒的某些重要器官，如大腦、眼睛、脊柱、肝臟、手臂和腿都已經(jīng)開始發(fā)育，用藥輕易發(fā)生致畸胎作用。20.半數(shù)有效量是指()。

（分數(shù)：2.00）

A.臨床有效量的二分之一

B.LD50

C.引起50％動物產(chǎn)生反應的劑量

√

D.效應強度解析：解析：半數(shù)有效量：在量反應中是指能引起50%最大反應強度的藥物劑量；在質(zhì)反應中指導起50%試驗動物出現(xiàn)陽性反應的藥物劑量。21.某藥在多次應用治療量後，其療效逐漸下降，也許是患者產(chǎn)生了()。

（分數(shù)：2.00）

A.抗藥性

B.耐受性

√

C.迅速耐受性

D.迅速抗藥性解析：解析：耐受性一般指後天獲得性耐受，即反復持續(xù)使用某藥物後，機體對該藥物的反應性下降，必須不停增長劑量才能到達并維持原有的效應，這種現(xiàn)象稱為耐受性。耐藥性是指病原體及腫瘤細胞等對化學治療藥物的敏感性減少，使化療藥物的療效減弱，甚至失效的現(xiàn)象。22.藥物排泄的重要器官是()。

（分數(shù)：2.00）

A.乳腺

B.膽道

C.汗腺

D.腎

√解析：解析：排泄是指吸取進入體內(nèi)的藥物以及代謝產(chǎn)物從體內(nèi)排出體外的過程。腎臟是藥物排泄的重要器官，也有藥物通過乳腺、汗腺、膽道排泄。23.治療青霉素引起的過敏性休克的首選藥是()。

（分數(shù)：2.00）

A.多巴酚丁胺

B.異丙腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.腎上腺素

√解析：解析：由于腎上腺素具有興奮心肌、升高血壓、松弛支氣管平滑肌等作用，故可緩和過敏性休克的心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等癥狀。故是青霉素過敏性休克首選藥。24.專供揉搽皮膚表面的液體制劑稱為()。

（分數(shù)：2.00）

A.合劑

B.乳劑

C.搽劑

√

D.涂劑解析：解析：搽劑指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑，可為溶液性、混懸型、乳劑型，用乙醇和油作為分散劑，有鎮(zhèn)痛、收斂、消炎、殺菌、抗刺激等作用。25.常用NaHCO3和枸櫞酸為崩解劑的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.分散片

B.泡騰片

√

C.緩釋片

D.舌下片解析：解析：泡騰片含碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量CO2而呈泡騰狀的片劑。NaHCO3和枸櫞酸產(chǎn)生CO2，是泡騰片常用的崩解劑。26.規(guī)定能在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是()。

（分數(shù)：2.00）

A.一般片

B.腸溶衣片

C.糖衣片

D.舌下片

√解析：解析：崩解時限規(guī)定：①一般片劑（素片）應在15分鐘內(nèi)所有崩解；②薄膜衣片應在30分鐘內(nèi)所有崩解；③糖衣片應在1小時內(nèi)所有崩解；④含片應在30分鐘內(nèi)所有崩解；⑤舌下片應在5分鐘內(nèi)所有崩解：⑥腸溶衣片先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時，每片均不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象，再在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中進行檢查，1小時內(nèi)應所有崩解；⑦硬膠囊應在30分鐘內(nèi)所有崩解；⑧軟膠囊應在1小時內(nèi)所有崩解。27.藥物出庫應遵照的原則是()。

（分數(shù)：2.00）

A.先產(chǎn)先出，近期先出和按批號發(fā)貨的原則

√

B.先產(chǎn)後出，近期先出和按批號發(fā)貨的原則

C.先產(chǎn)先出，近期後出和按批號發(fā)貨的原則

D.先產(chǎn)先出，近期後出和按生產(chǎn)曰期發(fā)貨的原則解析：解析：藥物出庫原則：先產(chǎn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨。28.屬于內(nèi)容完整的處方是()。

（分數(shù)：2.00）

A.醫(yī)院名稱、就診科室和就診曰期

B.處方前記、處方正文和處方後記

√

C.藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量和使用方法

D.醫(yī)生、配方人、查對人和發(fā)藥人解析：解析：處方是醫(yī)生對病人用藥的書面文獻，是藥劑人員調(diào)配藥物的根據(jù)，具有法律、技術、經(jīng)濟責任。處方由處方前記、正文、後記（簽名）三部分構成。29.常用于空氣和表面的滅菌措施是()。

（分數(shù)：2.00）

A.通入無菌空氣

B.過濾滅菌

C.紫外線滅菌

√

D.輻射滅菌解析：解析：紫外線滅菌法：一般波長200～300nm的紫外線可用于滅菌，滅菌力最強的波長為254nm。合用于物料表面的滅菌，不適于藥液和同體物質(zhì)深部滅菌；合用于無菌室空氣的滅菌、蒸餾水的滅菌。30.《中國藥典》規(guī)定的注射用水是()。

（分數(shù)：2.00）

A.無熱原的蒸餾水

B.蒸餾水

C.運用反滲透法制備的水

√

D.去離子水解析：解析：注射用水：將純化水經(jīng)反復蒸餾法或反滲透法制得的水。一般用二次蒸餾的水，亦稱重蒸餾水。重要用于注射劑、輸液、眼用制劑的配制及其容器的精洗。配制的注射劑必須滅菌之後才能用于臨床。31.壓片機沖頭表面粗糙將會導致片劑()。

（分數(shù)：2.00）

A.黏沖

√

B.硬度不夠

C.花斑

D.裂片解析：解析：黏沖的重要原因是顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不妥或用量局限性、沖頭表面銹蝕等。32.煎煮法不適宜使用的容器是()。

（分數(shù)：2.00）

A.不銹鋼器具

B.鐵器具

√

C.瓷器具

D.砂器具解析：解析：煎煮法是我國最早使用的老式的浸出措施。所用容器一般為陶器、砂罐或銅制、搪瓷器皿，不適宜用鐵鍋，以免藥液變色。33.滴眼劑不適宜選用的抑菌劑是()。

（分數(shù)：2.00）

A.尼泊金類

B.三氯叔丁醇

C.碘仿

√

D.山梨酸解析：解析：用于眼用溶液的抑菌劑規(guī)定對眼無刺激，因此合用的品種數(shù)量不多，按其化學構成可分下列幾類：①有機汞類為常用的抑菌劑，如硝酸苯汞，其有效濃度為0.002%～0.005%，在pH6～7.5時作用最強，與氯化鈉、碘化物、溴化物等有配伍禁忌。②季銨鹽類，如苯扎氯銨、苯扎溴銨、消毒凈等以及洗必泰等陽離子表面活性劑的抑菌力都很強，也很穩(wěn)定，但此類化合物的配伍禁忌諸多。③醇類，常用的三氯叔丁醇，在弱酸中作用好，與堿有配伍禁忌，常用濃度0.35%～0.5%。④酯類，常用的為羥苯酯類，即尼泊金類，如甲酯、乙酯與丙酯。乙酯單獨使用其有效濃度為0.03%～0.06%，甲酯與丙酯混合用，其濃度分別為0.16%（甲酯）及0.02%（丙酯），在弱酸中作用力強，但某些患者感覺有刺激性。⑤酸類，常用的為山梨酸，微溶于水，最低抑菌濃度為0.01%～0.08%．常用濃度為0.15%～0.20%，對真菌有很好的抑菌力。合用于具有聚山梨酯的眼用溶液。34.麻醉藥物注射劑每張?zhí)幏介_具量應為()。

（分數(shù)：2.00）

A.1平常用量

B.1次常用量

√

C.3平常用量

D.7平常用量解析：解析：麻醉藥物、第一類精神藥物注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3曰用量；緩控釋制劑處方不得超過7曰用量。35.不合格藥物庫(區(qū))的色標顏色為()。

（分數(shù)：2.00）

A.黃色

B.藍色

C.紅色

√

D.黑色解析：解析：待驗藥物庫（區(qū)）、退貨藥物庫（區(qū)）為黃色；合格藥物庫（區(qū)）、零貨稱取庫（區(qū)）、待發(fā)藥物庫（區(qū)）為綠色；不合格藥物庫（區(qū)）為紅色。36.揮發(fā)油一般采用的提取措施是()。

（分數(shù)：2.00）

A.浸漬法

B.回流法

C.滲漉法

D.水蒸氣蒸餾法

√解析：解析：水蒸氣蒸餾法合用于能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的中草藥成分的提取。例如中草藥中的揮發(fā)油，某些小分子生物堿——麻黃堿、煙堿、檳榔堿，以及某些小分子的酚性物質(zhì)。37.藥學服務的關鍵是()。

（分數(shù)：2.00）

A.藥師直接面向患者，對患者的藥物治療負責

B.藥學信息服務

√

C.藥物運用研究和評價

D.藥物不良反應檢測和匯報解析：解析：藥學服務，就是藥學人員運用藥學專業(yè)知識和工具，向社會公眾（包括醫(yī)藥護人員、病人及其家眷、其他關懷用藥的群體等）提供與藥物使用有關的各類服務。38.可與三氯化鐵試劑發(fā)生顯色反應的化合物是()。

（分數(shù)：2.00）

A.醇類

B.酚類

√

C.胺類

D.羧酸類解析：解析：大多數(shù)的酚能與氯化鐵的稀水溶液發(fā)生顯色反應。不一樣的酚與氯化鐵反應呈顯不一樣的顏色。例如，苯酚、間苯二酚、1，3，5-苯三酚與氯化鐵溶液作用，均顯紫色；甲苯酚呈藍色；鄰苯二酚、對苯二酚呈綠色；1，2，3-苯三酚呈紅色，α一萘酚為紫色沉淀，β一萘酚則為綠色沉淀等，此顯色反應常用以鑒別酚類的存在。39.表達“每曰三次”的處方縮寫是()。

（分數(shù)：2.00）

A.tid

√

B.qid

C.qod

D.bid解析：解析：sid或qd.每曰一次；bid.每曰二次；tid.每天三次；qid每曰四次；qs適量，qod隔曰一次；qh每小時一次。40.有效期“-04”的藥物使用終止時間是()。

（分數(shù)：2.00）

A.4月1曰

B.3月1後來的任何一天

C.3月31曰

√

D.3月1曰解析：解析：藥物管理法規(guī)定，有效期若標注到曰，應當為起算曰期對應年月曰的前一天，若標注到月，應當為起算月份對應年月的前一月。例如：有效期至7月，則表達該藥物可使用到6月30曰。再如：有效期至/07/08，則該藥物可使用至7月7曰。41.服用後吸取快、藥效發(fā)揮迅速的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.丸劑

B.膏劑

C.丹劑

D.湯劑

√解析：解析：湯劑是指將藥物用煎煮或浸泡後去渣取汁的措施制成的液體劑型。湯劑是我國應用最早、最廣泛的一種劑型。湯劑適應中醫(yī)的辨證施治，隨癥加減的原則。湯劑具有制備簡樸易行，吸取快，能迅速發(fā)揮藥效。42.新藥是指在我國()。

（分數(shù)：2.00）

A.從未生產(chǎn)過的藥物

B.從未使用過的藥物

C.從未上市過的藥物

√

D.從未研究過的藥物解析：解析：“新藥”是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥物。已上市藥物變化劑型、改交給藥途徑的，按照新藥管理。43.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配，必要時()。

（分數(shù)：2.00）

A.經(jīng)處方醫(yī)師改正或者重新簽字，方可調(diào)配

√

B.經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字後，方可調(diào)配

C.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師簽字後，方可調(diào)配

D.經(jīng)上一級職稱醫(yī)師簽字後，方可調(diào)配解析：解析：醫(yī)療機構的藥劑人員調(diào)配處方，必須通過查對，對處方所列藥物不得私自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師改正或者重新簽字，方可調(diào)配。44.早產(chǎn)兒、新生兒應防止使用()。

（分數(shù)：2.00）

A.紅霉素

B.氯霉素

√

C.青霉素

D.吉他霉素解析：解析：本題重要考察氯霉素的不良反應。早產(chǎn)兒及新生兒用藥劑量過大時，常于用藥4天後發(fā)生灰嬰綜合征，是由于新生兒的肝臟發(fā)育不全，以及高濃度氯霉素克制肝臟等器官的電子傳遞。妊娠後期及哺乳期婦女應防止使用。45.開辦藥物生產(chǎn)企業(yè)必須首先獲得()。

（分數(shù)：2.00）

A.法人資格

B.營業(yè)執(zhí)照

C.藥物生產(chǎn)許可證

√

D.衛(wèi)生合格證解析：解析：開辦藥物生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥物監(jiān)督管理部門同意并發(fā)給藥物生產(chǎn)許可證，憑藥物生產(chǎn)許可證到工商行政管理部門辦理登記注冊。無藥物生產(chǎn)許可證的，不得生產(chǎn)藥物。46.城鎮(zhèn)集市貿(mào)易市場可以發(fā)售()。

（分數(shù)：2.00）

A.中藥材

√

B.中藥飲片

C.中藥材和中藥飲片

D.中成藥解析：解析：城鎮(zhèn)集市貿(mào)易市場可以發(fā)售中藥材，國務院另有規(guī)定的（如毒性、成癮及資源稀缺等藥材）除外。城鎮(zhèn)集市貿(mào)易市場不得發(fā)售中藥材以外的藥物，但持有藥物經(jīng)營許可證的藥物零售企業(yè)在規(guī)定的范圍（如品種、地區(qū)、時間等范圍）內(nèi)，可以在城鎮(zhèn)集市貿(mào)易市場設點發(fā)售中藥材以外的藥物。47.肝功能不全的病人不適宜使用()。

（分數(shù)：2.00）

A.水合霉素

B.氫化可的松

C.阿昔洛韋

D.強的松

√解析：解析：強的松又稱為潑尼松，潑尼松需在肝內(nèi)轉化為潑尼松龍才有活性，故嚴重的肝病患者不適宜用潑尼松，而宜用潑尼松龍。48.聯(lián)合用藥比較合理的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.阿莫西林+強力霉素

B.四環(huán)素+阿奇霉素

C.強的松+感冒通

D.普萘洛爾+硝酸甘油

√解析：解析：β受體阻斷藥和硝酸酯類合用，可發(fā)揮協(xié)同抗心絞痛作用：①β受體阻斷藥能消除硝酸酯類的心率加緊和使心肌收縮力增強作用；②硝酸酯類可消除β受體阻斷藥的縮血管、增長心室容積和延長心室射血時間等影響；③二藥合用可發(fā)揮協(xié)同減少心肌耗氧作用，同步可互相消除對方的不利影響。49.宜飯後服用的藥物是()。

（分數(shù)：2.00）

A.滋補藥

B.健胃藥

√

C.驅蟲藥

D.安眠藥解析：解析：健胃藥具有增強胃動力作用，又有協(xié)助消化的功能，飯後服用運用食物減少藥物對胃腸的刺激或增進胃腸對藥物的吸取。50.可不做皮試的藥物是()。

（分數(shù)：2.00）

A.羅紅霉素

√

B.克林霉素

C.舒他西林

D.破傷風抗毒素解析：解析：羅紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，不需要做皮試；克林霉素有過敏反應；舒他西林用藥前應進行皮膚過敏試驗，皮試陰性者方可用藥。常規(guī)注射破傷風抗毒素是防止發(fā)生破傷風的一種有效措施，破傷風抗毒素對人體是異種蛋白，注射後易引起過敏反應，故注射前須做過敏試驗（皮試），確定個體對該藥物的反應，以防止發(fā)生過敏反應及休克。51.甲類“OTC”標志底色為()。

（分數(shù)：2.00）

A.綠色

B.黃色

C.藍色

D.紅色

√解析：解析：非處方藥專有標識圖案為橢圓形背景下的OTC三個英文字母，其顏色分為紅和綠兩種，紅色專有標識用于甲類非處方藥，綠色專有標識用于乙類非處方藥。52.能用分液漏斗分離的一對物質(zhì)是()。

（分數(shù)：2.00）

A.酒精和水

B.三氯甲烷和水

√

C.三氯甲烷和乙醚

D.乙醇和正丁醇解析：解析：分液漏斗用于分離互不相溶的兩液體，在各選項中，只有三氯甲烷和水不相溶，故選B。53.生物堿沉淀反應一般規(guī)定在()溶液(環(huán)境)中進行。

（分數(shù)：2.00）

A.酸性

√

B.堿性

C.中性

D.醇解析：解析：生物堿沉淀的反應一般在稀酸水溶液中進行。生物堿沉淀反應重要用于檢查中藥或中藥制劑中生物堿的有無，在生物堿的定性鑒別中，這些試劑可用于試管定性反應，或作為薄層色譜和紙色譜的顯色劑（常用碘化鉍鉀試劑）。54.黃酮類化合物大多呈色的重要原因是()。

（分數(shù)：2.00）

A.具酚羥基

B.具交叉共軛體

√

C.具羰基

D.具雜原子解析：解析：黃酮類化合物多為結晶性固體，少數(shù)（如黃酮苷類）為無定形粉末。除二氫黃酮、黃烷醇等游離的苷元母核有旋光性外，其他則無光學活性。黃酮類化合物的顏色與分子中與否存在交叉共軛體系及助色團（-OH、-OCH3等）的種類、數(shù)目以及取代位置有關。黃酮、黃酮醇及其苷類多顯灰黃至黃色，查耳酮為黃至橙黃色，而二氫黃酮、異黃酮類，因不具有交叉共軛體系或共軛鏈短，故不顯色（二氫黃酮）或顯微黃色（異黃酮）。55.下列各組溶劑，按極性從大到小排列對的的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.乙醚＞乙酸乙酯＞乙醇

B.乙醇＞乙醚＞乙酸乙酯

C.乙酸乙酯＞乙醚＞乙醇

D.乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚

√解析：解析：在化學中，極性指一根共價鍵或一種共價分子中電荷分布的不均勻性。假如電荷分布得不均勻，則稱該鍵或分子為極性；假如均勻，則稱為非極性。物質(zhì)的某些物理性質(zhì)（如溶解性、熔沸點等）與分子的極性有關。極性強弱：醇>酯>醚。56.下列屬于局部麻醉藥物的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.乙醚

B.γ-羥基丁酸鈉

C.鹽酸氯胺酮

D.鹽酸利多卡因

√解析：解析：乙醚、氯胺酮屬于全麻藥，γ一羥基丁酸鈉是一種靜脈注射庥醉輔佐藥，具有麻醉和再清醒作用，利多卡因則是局部麻醉藥物。57.馬來酸依那普利的藥理活性為()。

（分數(shù)：2.00）

A.降血脂

B.降血糖

C.降血

√

D.HMC-CoA還原酶克制劑解析：解析：該品為血管緊張素轉換酶克制劑，口服後在體內(nèi)水解成依那普利拉。後者克制血管緊張素轉換酶，減少血管緊張素Ⅱ的含量，導致全身血管舒張，引起降壓。用于各期原發(fā)型高血壓、腎性高血壓、充血性心力衰竭。58.先導化合物又稱()。

（分數(shù)：2.00）

A.前體藥物

B.新化學實體

C.原型物

√

D.軟藥解析：解析：先導化合物是通過多種途徑和手段得到的具有某種生物活性和化學構造的化合物，用于深入的構造改造和修飾，是現(xiàn)代新藥研究的出發(fā)點。先導化合物簡稱先導物，又稱原型物。59.具有抗衰老活性的維生素是()。

（分數(shù)：2.00）

A.維生素A

B.維生素C

C.維生素D

D.維生素E

√解析：解析：維生素E重要通過如下機制抗衰老：①延緩衰老，有效減少皺紋的產(chǎn)生，保持青春的容貌；②減少細胞耗氧量，使人更有耐久力，有助減輕腿抽筋和手足僵硬的狀況；③抗氧化保護機體細胞免受自由基的毒害；④改善脂質(zhì)代謝，防止冠心病、動脈粥樣硬化。60.阿托品()。

（分數(shù)：2.00）

A.以左旋體供藥用

B.以右旋體供藥用

C.是左旋莨菪堿的外消旋體

√

D.分子中無手性碳原子，故沒有旋光性解析：解析：有三個手性碳原子，因內(nèi)消旋而無旋光性。阿托品是莨菪堿的外消旋體。61.阿司匹林是()。

（分數(shù)：2.00）

A.抗精神病藥

B.抗高血壓藥

C.鎮(zhèn)靜催眠藥

D.解熱鎮(zhèn)痛藥

√解析：解析：阿司匹林是應用最早、最廣的解熱鎮(zhèn)痛抗風濕藥。具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風濕和抗血小板匯集等多方面的藥理作用，發(fā)揮藥效迅速，藥效肯定，超劑量易于診斷和處理，很少發(fā)生過敏反應。常用于感冒發(fā)熱，頭痛、神經(jīng)痛關節(jié)痛、肌肉痛、風濕熱、急性內(nèi)濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎及牙痛等。62.陰涼庫溫度是()。

（分數(shù)：2.00）

A.0～20℃

√

B.2～10℃

C.0～30℃

D.-5～10℃解析：解析：藥典規(guī)定，常溫庫溫度為0～30℃；陰涼庫溫度0～20℃；冷庫溫度為2～10℃。63.適合濕顆粒迅速、以便的干燥設備是()。

（分數(shù)：2.00）

A.箱式干燥器

B.沸騰干燥器

√

C.噴霧干燥器

D.微波干燥器解析：解析：沸騰干燥（又稱流床干燥）是運用熱空氣流使?jié)耦w粒懸浮，呈流態(tài)化，似“沸騰狀”，熱空氣在濕顆粒間通過，在動態(tài)下進行熱互換，帶走水汽而到達干燥的一種措施。特點：適于濕顆粒物料，干燥速度快，產(chǎn)品質(zhì)量好。64.大多數(shù)藥物的吸取方式是()。

（分數(shù)：2.00）

A.積極轉運

B.胞飲作用

C.被動擴散

√

D.離子互換解析：解析：大多數(shù)藥物是通過被動擴散方式來吸取進入血液循環(huán)的，少部分藥物是通過自動擴散方式進入血液循環(huán)。65.藥物代謝的重要部位是()。

（分數(shù)：2.00）

A.胃

B.肝

√

C.腎

D.腸解析：解析：大多數(shù)藥物在肝臟進行生物轉化，因肝細胞內(nèi)存在有微粒體混合功能酶系統(tǒng)，而該系統(tǒng)能增進多種藥物發(fā)生轉化。66.中醫(yī)藥方劑中不可缺乏的部分是()。

（分數(shù)：2.00）

A.君藥

√

B.臣藥

C.佐藥

D.使藥解析：解析：方劑一般由君藥、臣藥、佐藥、使藥四部分構成。君藥是方劑中針對主證起重要治療作用的藥物，是必不可少的，其藥味較少，藥量根據(jù)藥力相對較其他藥大。臣藥協(xié)助君藥，以增強治療作用。佐藥是協(xié)助君藥治療兼證或次要癥狀，或克制君、臣藥的毒性和峻烈性，或為其反佐。67.蜂蜜丸中蜂蜜加熱105～115℃，含水量到達17％～20％屬于()。

（分數(shù)：2.00）

A.老蜜

B.中蜜

C.嫩蜜

√

D.中老藥解析：解析：嫩蜜：系指蜂蜜加熱至105～115℃而得的制品。嫩蜜含水量在14％～20％以上，色澤無明顯變化，稍有黏性。合用于粘性較強的藥物制丸。中蜜：系指蜂蜜加熱至116～118℃，滿鍋內(nèi)出現(xiàn)均勻淡黃色細氣泡的制品。煉蜜含水量約為10%～13%，用手指捻之多有黏性，但兩手指分開時無長白絲出現(xiàn)。中蜜合用于粘性適中的藥物制丸。老蜜：系指蜂蜜加熱至119～122℃，出既有較大的紅棕色氣泡時的制品。老蜜含水量僅為4%如下，黏性強，兩手指捻之出現(xiàn)白絲，滴入冷水中成邊緣清晰的團狀。多用于黏性差的礦物或纖維較重的藥物制丸。68.化學試劑分析純的標簽顏色是()。

（分數(shù)：2.00）

A.黃色

B.綠色

C.藍色

D.紅色

√解析：解析：化學純、分析純、優(yōu)級純，是指試劑的純度級別，化學純是指一般化學試驗用的，有較少的雜質(zhì)，不阻礙試驗規(guī)定。分析純是指做分析測定用的試劑，雜質(zhì)更少，不阻礙分析測定。優(yōu)級純純度最高，一般用做精密分析試驗。分析純是AR是紅色標簽，化學純是CP是中藍標簽，優(yōu)級純是GR是深綠色的標簽。此外，尚有色譜純，是指進行色譜分析時使用的原則試劑，在色譜條件下只出現(xiàn)指定化合物的峰，不出現(xiàn)雜質(zhì)峰。69.能所有通過五號篩，并具有通過六號篩不少于95％的粉末是()。

（分數(shù)：2.00）

A.粗粉

B.中粉

C.細粉

√

D.極細粉解析：解析：藥粉的粗細按照中圍藥典的規(guī)定分為最粗粉、粗粉、中粉、細粉、最細粉、極細粉。最粗粉是指能所有通過一號篩，但混有能通過三號篩不超過20%的粉末；粗粉是指能所有通過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40%的粉末；中粉是指能所有通過四號篩，但混有能通過五號篩不超過60%的粉末；細粉是指能所有通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末；最細粉是指能所有通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95%的粉末；極細粉是指能所有通過八號篩，并含能通過九號篩不少于95%的粉末。70.下列措施除()以外可作藥物酸堿度的檢查。

（分數(shù)：2.00）

A.酸堿滴定液

B.pH法

C.比濁法

√

D.指示劑法解析：解析：比濁法又稱濁度測定法。為測量透過懸浮質(zhì)點介質(zhì)的光強度來確定懸浮物質(zhì)濃度的措施，這是一種光散射測量技術。71.安神藥與緩瀉藥的最佳服藥時間是()。

（分數(shù)：2.00）

A.睡前

√

B.飯後

C.飯前

D.空腹解析：解析：在臨睡前服用安神藥，于入睡前血液中藥物濃度已達高峰，安神鎮(zhèn)靜之力最強，使人能很快進入睡眠狀態(tài)。服用緩瀉藥後約12小時排便，利于次曰晨起瀉下。72.運用環(huán)氧乙烷氣體進行滅菌的措施稱為()。

（分數(shù)：2.00）

A.物理滅菌

B.化學滅菌

√

C.濕熱滅菌

D.干熱滅菌物解析：解析：環(huán)氧乙烷是化學滅菌法中的一種廣譜滅菌劑，可在常溫下殺滅多種微生物，包括芽孢、結核桿菌、細菌、病毒、真菌等。73.()是藥學職業(yè)道德的主線宗旨。

（分數(shù)：2.00）

A.純熟掌握專業(yè)技能

B.全心全意為人民服務

√

C.提高藥物質(zhì)量

D.遵紀遵法解析：解析：全心全意為人民服務，是藥學職業(yè)道德的主線宗旨。74.硬脂酸屬于()表面活性劑。

（分數(shù)：2.00）

A.陰離子

√

B.陽離子

C.兩性離子

D.非離子解析：解析：陰離子型表面活性劑：高級脂肪酸鹽（肥皂類）、硫酸化物、磺酸化物。75.可用作片劑黏合劑的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.蒸餾水

B.乙醇

C.淀粉漿

√

D.碳酸氫鈉解析：解析：淀粉漿是片劑中最常用的黏合劑，常用8%～15%的濃度，并以10%淀粉漿最為常用。76.除()以外均應按假藥處理。

（分數(shù)：2.00）

A.超過有效期

√

B.變質(zhì)的

C.被污染的

D.未獲得藥物同意文號解析：解析：有如下情形之一的，為假藥：a．藥物所含成分與國家藥物原則規(guī)定的成分不符的；b．以非藥物冒充藥物或者以他種藥物冒充此種藥物的。有如下情形之一的，按假藥論處；a．國務院藥物監(jiān)督管理部門規(guī)定嚴禁使用的；b．根據(jù)本法必須同意而未經(jīng)同意生產(chǎn)、進口，或者根據(jù)本法必須檢查而未經(jīng)檢查即銷售的；c．變質(zhì)的；d．被污染的；e．使用根據(jù)本法必須獲得同意文號而未獲得同意文號的原料藥生產(chǎn)的；f．所表明的合用癥或者功能主治超過規(guī)定范圍的。藥物成分的含量不符合國家藥物原則的為劣藥。有如下情形之一的，按劣藥論處：a．未標明有效期或者更改有效期的；b．不注明或者更改生產(chǎn)批號的；c．超過有效期的；d．直接接觸藥物的包裝材料和容器是未經(jīng)同意的；e．私自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。77.蛋白質(zhì)變性的重要原因是()。

（分數(shù)：2.00）

A.三維構造破壞

√

B.肽鍵破壞

C.交替穩(wěn)定性原因被破壞

D.亞基的解聚解析：解析：蛋白質(zhì)重要依托規(guī)則的復雜空間構造來維持性質(zhì)。因此蛋白質(zhì)變性的重要原因是蛋白質(zhì)的空間構造被破壞。蛋白質(zhì)變性後的重要特性是失去活性。變性蛋白質(zhì)在清除致變原因後仍能在構造和活性上得到部分恢復。78.蛋白質(zhì)在()溶液中不會變性。

（分數(shù)：2.00）

A.強酸

B.重金屬鹽

C.中性鹽

√

D.丙酮解析：解析：向某些蛋白質(zhì)溶液中加入某些無機鹽溶液後，可以減少蛋白質(zhì)的溶解度，使蛋白質(zhì)凝聚而從溶液中析出，這種作用叫作鹽析，是物理變化，可復原。向某些蛋白質(zhì)溶液中加入某些重金屬鹽，可以使蛋白質(zhì)性質(zhì)發(fā)生變化而凝聚，進而從溶液中析出，這種作用叫作變性，性質(zhì)變化，是化學反應，無法復原。79.我國第一部《藥物管理法》于1984年9月頒布，1985年7月實行。“重新修訂／施行”的時間是()。

（分數(shù)：2.00）

A.-02／-12

√

B.1998年-09／1998年-12

C.-02／-12

D.-09／-12解析：解析：《藥物管理法》于1984年9月20曰經(jīng)第六饑屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，1985年7月1曰起施行；2月28曰第九屆全國人民代表大會常務委員會第二拾次會議，對《藥物管理法》進行了一次全面、主線的修訂，由本來的60條增長到106條；12月1曰起施行。80.在Mg(OH)2+2HCl=()+2H2O反應式中，括號裏對的的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.2MgCl2

B.MgCl

C.2MgCl

D.MgCl2

√解析：解析：化學反應方程式嚴格遵守質(zhì)量守恒定律，書寫化學反應方程式寫出反應物和生成物後，往往左右兩邊各原子數(shù)目相等。81.藥動學是研究()。

（分數(shù)：2.00）

A.藥物作用的客觀動態(tài)規(guī)律

B.藥物作用的強度

C.藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律

D.藥物在體內(nèi)的轉運、代謝及血濃度隨時間變化而出現(xiàn)的消長規(guī)律

√解析：解析：藥物代謝動力學簡稱藥代動學或藥動學，重要是定量研究藥物在生物體內(nèi)的過程f吸取、分布、代謝和排泄），并運用數(shù)學原理和措施論述藥物在機體內(nèi)的動態(tài)規(guī)律的一門學科。82.藥物作用的雙重性是指()。

（分數(shù)：2.00）

A.治療作用和副作用

B.對因治療和對癥治療

C.治療作用和毒性作用

D.治療作用和不良反應

√解析：解析：藥物作用的兩重性：①治療作用：符合用藥目的，能對疾病產(chǎn)生防治效果的作用。②不良反應：指正常劑量的藥物用于防止、診斷、治療疾病或調(diào)整生理機能時出現(xiàn)的有害的和與用藥目的無關的反應，包括副反應、毒性反應、後遺效應、變態(tài)反應、致畸、致癌、致突變反應等。83.治療三叉神經(jīng)痛的首選藥物是()。

（分數(shù)：2.00）

A.卡馬西平

√

B.撲米酮

C.哌替啶

D.苯妥英鈉解析：解析：卡馬西平具有抗外周神經(jīng)痛作用，是治療三叉神經(jīng)、舌咽神經(jīng)等外周神經(jīng)痛的首選藥。84.對乙酰氨基酚是()。

（分數(shù)：2.00）

A.商品名

B.化學名

C.通用名

√

D.俗名解析：解析：藥物的通用名指中國藥物通用名稱，由藥典委員會按照《藥物通用名稱命名原則》組織制定并報衛(wèi)生部立案的藥物的法定名稱，是同一種成分或相似配方構成的藥物在中國境內(nèi)的通用名稱，具有強制性和約束性。其中，對乙酰氨基酚是藥物的通用名。85.西咪替丁重要用于治療()。

（分數(shù)：2.00）

A.過敏性皮炎

B.拾二指腸潰瘍

√

C.驅腸蟲

D.結膜炎解析：解析：西咪替丁為組胺H2受體拮抗劑，可用于治療胃潰瘍。有明顯克制胃酸分泌的作用，能明顯克制基礎和夜間胃酸分泌，也能克制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度減少，對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有防止和保護作用，對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。86.下列不屬于藥物的是()。

（分數(shù)：2.00）

A.中藥材

B.乙肝疫苗

C.生物制品

D.一次性輸液器

√解析：解析：我國《藥物管理法》中有關藥物的定義是：“藥物指用于防止、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)整人的生理功能并規(guī)定有適應證或者功能與主治、使用方法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥物、放射性藥物、血清、疫苗、血液制品和診斷藥物等。”87.水溶液強烈振搖後能產(chǎn)生大量持久性泡沫的物質(zhì)是()。

（分數(shù)：2.00）

A.蒽醌苷類

B.黃銅苷類

C.強心苷類

D.皂苷類

√解析：解析：三萜皂苷：苷元為三萜類的一類水溶液，經(jīng)振搖後能產(chǎn)生大量持久性肥皂樣泡沫的苷類化合物，具有發(fā)泡性。88.下列屬于非極性溶劑