藥物管理和配送制度

藥物管理和配送制度1.前言為了確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥物管理和配送工作安全、有效、高效，提高醫(yī)療質(zhì)量和降低風(fēng)險，本規(guī)章制度旨在規(guī)范藥物的存儲、管理、配送和使用，確保藥物的安全性、適用性和準(zhǔn)確性，保障患者的用藥安全。2.藥物分類和存儲2.1藥物分類依據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，我們將藥物分為以下幾類：中藥飲片化學(xué)藥品生化藥品中藥顆粒中藥注射劑特殊管理藥品2.2藥物存儲要求2.2.1中藥飲片應(yīng)放置在通風(fēng)、干燥、陰涼的地方，避開陽光直射和潮濕。2.2.2化學(xué)藥品和生化藥品應(yīng)分別存放于特地的藥物柜中，存放位置應(yīng)明確標(biāo)識。柜內(nèi)應(yīng)保持干燥、通風(fēng)，禁止放置有害物品和易燃易爆物品，并設(shè)置防火設(shè)施。2.2.3中藥顆粒和注射劑應(yīng)存放在溫度適合的柜子中，如冷藏藥物應(yīng)保持在28攝氏度的溫度范圍內(nèi)。2.2.4特殊管理藥品依照相關(guān)規(guī)定存放，有特地的保管要求。2.3藥品標(biāo)識管理2.3.1每一種藥物均應(yīng)貼有標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明藥物名稱、生產(chǎn)日期、有效期、批次號等相關(guān)信息，以確保藥品使用安全。2.3.2藥物標(biāo)簽應(yīng)清楚、易讀，不得有涂改和模糊現(xiàn)象。2.3.3藥物標(biāo)簽應(yīng)粘貼于藥物包裝上，并與藥物保持全都。3.藥物采購與認(rèn)證3.1采購原則3.1.1藥物采購應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)，遵從公開、公平、公正原則。優(yōu)先選擇正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)的藥物。3.1.2藥物采購應(yīng)執(zhí)行公開招標(biāo)、詢價或委托代理等方式進(jìn)行，確保采購程序的透亮和公正性。3.1.3采購藥物應(yīng)依據(jù)臨床需要、患者合理用藥的原則進(jìn)行，避開藥品的揮霍和濫用。3.2藥物認(rèn)證為保證藥物質(zhì)量和安全性，醫(yī)院應(yīng)對進(jìn)貨的藥物進(jìn)行認(rèn)證工作，具體要求如下：3.2.1對每一批次的藥物，必需進(jìn)行驗收并留存樣品，確保樣品的真實性和可追溯性。3.2.2對藥物的認(rèn)證工作應(yīng)有特地的負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)檢驗藥物是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。3.2.3若藥物未通過認(rèn)證或檢驗結(jié)果不合格，應(yīng)立刻通知供應(yīng)商，并依法采取相應(yīng)的措施。3.2.4藥物認(rèn)證的結(jié)果應(yīng)及時記錄，并妥當(dāng)保管相關(guān)料子，以備查閱。4.藥物配送和使用4.1藥物配送4.1.1藥物配送應(yīng)依照醫(yī)囑和病房的需求進(jìn)行，確保藥物的及時送達(dá)。4.1.2藥物配送應(yīng)由特地的配送人員進(jìn)行，每批次配送的藥物應(yīng)記錄，包含藥物名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。4.1.3藥物配送前應(yīng)進(jìn)行清點和驗收，并由相關(guān)人員簽字確認(rèn)。4.2藥物使用4.2.1藥物使用應(yīng)依照醫(yī)生的囑托和患者的實際需要進(jìn)行，遵從臨床用藥的原則和規(guī)范。4.2.2藥物使用時應(yīng)核對藥物的標(biāo)簽信息，保證藥品的準(zhǔn)確性和安全性。4.2.3藥物使用應(yīng)遵從操作規(guī)程和操作流程，保證藥物的正確使用和操作的安全性。5.藥物管理與記錄5.1藥物管理5.1.1藥物管理應(yīng)有特地的負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，負(fù)責(zé)藥物的采購、存儲、配送和使用等工作。5.1.2藥物管理人員應(yīng)熟識藥物的相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度，具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能。5.1.3藥物管理人員應(yīng)定期檢查藥物的存儲條件和標(biāo)簽信息，確保藥物的安全。5.2藥物記錄5.2.1藥物記錄應(yīng)認(rèn)真、準(zhǔn)確，包含藥品的采購記錄、存儲記錄、配送記錄和使用記錄等。5.2.2藥物記錄應(yīng)包含藥物的名稱、規(guī)格、批次號、入庫日期、使用日期等相關(guān)信息。5.2.3藥物記錄應(yīng)保管至少5年以上，以備查閱和追溯。6.相關(guān)責(zé)任和監(jiān)督6.1相關(guān)責(zé)任6.1.1藥物管理負(fù)責(zé)人應(yīng)對藥物管理工作負(fù)責(zé)，保證藥物的安全和適用性。6.1.2藥物使用人員應(yīng)嚴(yán)格依照規(guī)章制度和操作流程進(jìn)行操作，保證用藥的安全和準(zhǔn)確性。6.2監(jiān)督與檢查6.2.1醫(yī)院管理部門應(yīng)定期對藥物管理工作進(jìn)行檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。6.2.2相關(guān)部門應(yīng)依法對藥物的采購、認(rèn)證、配送和使用等工作進(jìn)行監(jiān)督和檢查。6.2.3患者及其家屬對藥物的管理和使用有權(quán)提出監(jiān)督性的看法和