2025年度生物制藥原料供應合同樣本

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL

2025年度生物制藥原料供應合同樣本本合同共三部分組成，僅供學習使用，第一部分如下：甲方（原料供應商）：名稱：________________地址：________________法定代表人：________________聯(lián)系方式：________________乙方（原料購買方）：名稱：________________地址：________________法定代表人：________________聯(lián)系方式：________________一、合同標的原料名稱：________________原料規(guī)格：________________原料數(shù)量：________________1.2甲方提供的生物制藥原料質(zhì)量應符合國家相關(guān)標準及乙方要求。二、供應數(shù)量及交貨期限2.1甲方應在合同約定的交貨期限內(nèi)，按照本合同約定的數(shù)量向乙方提供生物制藥原料。2.2交貨期限：________________三、價格及付款方式3.1本合同所涉及生物制藥原料的價格為人民幣（大寫）：________________元/噸（小寫）：________________元。3.2付款方式：乙方應在收到甲方提供的發(fā)票后，在規(guī)定的時間內(nèi)將貨款支付至甲方指定賬戶。四、質(zhì)量保證及售后服務(wù)4.1甲方保證所提供的生物制藥原料質(zhì)量符合國家標準及乙方要求。4.2在合同履行過程中，如因甲方提供的生物制藥原料質(zhì)量不合格，導致乙方產(chǎn)品出現(xiàn)問題，甲方應承擔相應的責任。4.3乙方在收貨后，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應在收到貨物后3個工作日內(nèi)向甲方提出書面異議。4.4甲方應在收到乙方書面異議后，及時進行調(diào)查，并在7個工作日內(nèi)答復乙方。五、知識產(chǎn)權(quán)及保密5.1雙方對本合同內(nèi)容及履行過程中涉及的商業(yè)秘密負有保密義務(wù)，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露。5.2甲方對本合同所涉及的生物制藥原料的技術(shù)秘密享有知識產(chǎn)權(quán)，乙方不得擅自復制、轉(zhuǎn)讓或泄露。六、違約責任6.1甲方未按照合同約定提供生物制藥原料，應向乙方支付合同總價款_%的違約金。6.2乙方未按照合同約定支付貨款，應向甲方支付合同總價款_%的違約金。6.3雙方因違約造成對方損失的，應承擔相應的賠償責任。七、爭議解決7.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應友好協(xié)商解決。7.2如協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。八、合同生效及終止8.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。8.2本合同有效期為2025年度，自合同生效之日起至2025年12月31日止。九、其他9.1本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。9.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（原料供應商）簽字（或蓋章）：________________乙方（原料購買方）簽字（或蓋章）：________________簽訂日期：________________第二部分：第三方介入后的修正一、第三方定義1.1本合同中“第三方”是指除甲方和乙方以外的任何個人、法人或其他組織，包括但不限于中介方、物流服務(wù)商、檢驗機構(gòu)、認證機構(gòu)等。1.2第三方介入本合同，應經(jīng)甲方和乙方書面同意，并簽訂相應的合作協(xié)議或加入本合同。二、第三方介入目的及職責2.1第三方介入本合同的目的是為了提高合同履行的效率、保證原料質(zhì)量、降低交易風險等。2.2第三方介入后，其職責如下：（1）中介方：負責協(xié)助甲方和乙方進行合同談判、簽訂合同、協(xié)調(diào)雙方關(guān)系等。（2）物流服務(wù)商：負責生物制藥原料的運輸、倉儲、配送等工作。（3）檢驗機構(gòu)：負責對生物制藥原料進行質(zhì)量檢驗，確保原料符合國家標準及乙方要求。（4）認證機構(gòu)：負責對甲方生產(chǎn)設(shè)施、管理體系等進行認證，確保甲方具備生產(chǎn)合格生物制藥原料的能力。三、第三方責任及責任限額（1）中介方：因自身原因?qū)е潞贤瑹o法履行或履行不符合約定的，應向甲方和乙方承擔相應的違約責任。（2）物流服務(wù)商：因運輸、倉儲、配送等原因?qū)е律镏扑幵蠐p壞、丟失或延誤的，應承擔相應的賠償責任。（3）檢驗機構(gòu)：因檢驗結(jié)果不準確或未按時完成檢驗導致乙方產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題的，應承擔相應的賠償責任。（4）認證機構(gòu)：因認證不合格或未按時完成認證導致甲方無法正常生產(chǎn)合格生物制藥原料的，應承擔相應的賠償責任。3.2第三方責任限額：（1）中介方：因自身原因?qū)е潞贤瑹o法履行或履行不符合約定的，賠償金額不超過合同總價款的_%。（2）物流服務(wù)商：因運輸、倉儲、配送等原因?qū)е律镏扑幵蠐p壞、丟失或延誤的，賠償金額不超過實際損失金額的_%。（3）檢驗機構(gòu)：因檢驗結(jié)果不準確或未按時完成檢驗導致乙方產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題的，賠償金額不超過實際損失金額的_%。（4）認證機構(gòu)：因認證不合格或未按時完成認證導致甲方無法正常生產(chǎn)合格生物制藥原料的，賠償金額不超過實際損失金額的_%。四、第三方與其他各方的劃分說明4.1第三方與甲方、乙方之間的關(guān)系：（1）第三方與甲方、乙方之間應簽訂合作協(xié)議，明確各自的權(quán)利、義務(wù)和責任。（2）第三方在履行本合同過程中，應遵守國家法律法規(guī)和本合同約定。4.2第三方與甲方、乙方之間的爭議解決：（1）第三方與甲方、乙方之間發(fā)生爭議，應友好協(xié)商解決。（2）協(xié)商不成，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。4.3第三方與其他各方的責任劃分：（1）第三方在履行本合同過程中，因自身原因?qū)е潞贤瑹o法履行或履行不符合約定的，應向甲方和乙方承擔相應的違約責任。（2）第三方在履行本合同過程中，因不可抗力等原因?qū)е潞贤瑹o法履行或履行不符合約定的，可免除或減輕責任。五、第三方變更及退出5.1第三方在本合同履行過程中，如需變更或退出，應提前向甲方和乙方書面通知，并經(jīng)雙方同意。5.2第三方變更或退出后，原合同條款對本方繼續(xù)有效，新第三方應承擔原第三方的權(quán)利、義務(wù)和責任。六、其他6.1本合同中關(guān)于第三方介入的修正條款，是對原合同條款的補充和細化，與原合同條款具有同等法律效力。6.2本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商補充。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.附件一：生物制藥原料質(zhì)量標準詳細要求：包括原料的化學成分、物理性質(zhì)、微生物指標、重金屬含量等，應符合國家相關(guān)標準和乙方要求。說明：本附件為原料質(zhì)量控制的依據(jù)，甲方應保證所有原料均符合本附件規(guī)定。2.附件二：原料檢驗報告詳細要求：檢驗報告應由具有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具，包括檢驗日期、檢驗項目、檢驗結(jié)果等。說明：乙方應在收到原料后，要求甲方提供最新的原料檢驗報告。3.附件三：物流運輸合同詳細要求：包括運輸方式、運輸時間、運輸費用、運輸保險等條款。說明：本附件為物流運輸?shù)暮贤?，由物流服?wù)商與甲方簽訂。4.附件四：倉儲管理合同詳細要求：包括倉儲地點、倉儲條件、倉儲費用、倉儲責任等條款。說明：本附件為倉儲管理的合同，由倉儲服務(wù)商與甲方簽訂。5.附件五：中介服務(wù)協(xié)議詳細要求：包括中介服務(wù)內(nèi)容、服務(wù)費用、服務(wù)期限、服務(wù)責任等條款。說明：本附件為中介服務(wù)的協(xié)議，由中介方與甲方簽訂。6.附件六：認證報告詳細要求：包括認證機構(gòu)名稱、認證日期、認證項目、認證結(jié)果等。說明：本附件為甲方生產(chǎn)設(shè)施和管理的認證報告，由認證機構(gòu)出具。7.附件七：保密協(xié)議詳細要求：包括保密內(nèi)容、保密期限、違約責任等條款。說明：本附件為保密協(xié)議，由甲方與乙方簽訂，以確保雙方商業(yè)秘密的安全。說明二：違約行為及責任認定：1.違約行為：甲方未按合同約定提供原料，導致乙方生產(chǎn)受阻。乙方未按合同約定支付貨款，導致甲方生產(chǎn)資金周轉(zhuǎn)困難。第三方未按合同約定履行職責，導致合同無法履行。2.責任認定標準：甲方未按合同約定提供原料，應支付乙方合同總價款_%的違約金。乙方未按合同約定支付貨款，應支付甲方合同總價款_%的違約金。第三方未按合同約定履行職責，應根據(jù)具體情況承擔相應的違約責任。3.違約責任示例：甲方未按合同約定在約定的時間內(nèi)提供原料，導致乙方生產(chǎn)線停工，乙方要求甲方支付合同總價款_%的違約金。乙方未在約定的時間內(nèi)支付貨款