2025年人教A版高二化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案_第1頁
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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年人教A版高二化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、在A2+3B2=2C的反應(yīng)中,經(jīng)過t秒鐘后,C的濃度增加了0.6mol/L,在此期間,反應(yīng)速率V(B2)=0.45mol/(L·S),則t值為A.1秒B.1.5秒C.2秒D.2.5秒2、在元素周期表中,原子最外電子層只有2個(gè)電子的元素是A.一定是金屬元素B.一定是主族元素C.一定是過渡元素D.可能是非金屬元素3、下列有關(guān)“化學(xué)與生活”描述不正確的是()A.核能的利用可能會(huì)造成放射性污染,應(yīng)該立即關(guān)閉所有核電站B.中國古代利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹C.泡沫滅火器中使用了鹽類水解的原理D.寧德新能源公司生產(chǎn)的鋰離子電池可以將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能4、丁腈橡膠具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能,合成丁腈橡膠的原料是rm{(}rm{)}

rm{壟脵C(jī)H_{2}=CH-CH=CH_{2}}rm{壟脷CH_{3}-C隆脭C-CH_{3}}rm{壟脹CH_{2}=CH-CN}

rm{壟脺}rm{壟脻CH_{3}-CH簍TCH_{2}}rm{壟脼CH_{3}-CH=CH-CH_{3}}.A.rm{壟脹壟脼}B.rm{壟脷壟脹}C.rm{壟脵壟脹}D.rm{壟脺壟脻}5、下列各項(xiàng)中,完成空氣質(zhì)量報(bào)告時(shí)不需要監(jiān)測的是rm{(}rm{)}A.二氧化碳的濃度B.二氧化硫的濃度C.可吸入顆粒物的濃度D.氮氧化物的濃度評(píng)卷人得分二、雙選題(共7題,共14分)6、rm{W}rm{X}rm{Y}rm{Z}是四種常見的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如圖所示rm{.}已知rm{W}的一種核素的質(zhì)量數(shù)為rm{18}中子數(shù)為rm{10}rm{X}和rm{Ne}原子的核外電子數(shù)相差rm{1}rm{Y}的單質(zhì)是一種常見的半導(dǎo)體材料:rm{Z}的非金屬性在同周期元素中最強(qiáng)rm{.}下列說法正確的是rm{(}rm{)}A.對(duì)應(yīng)簡單離子半徑:rm{X>W}B.對(duì)應(yīng)氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性rm{Y<Z}C.化合物rm{XZW}既含高子鍵,又含共價(jià)鍵D.rm{Y}的氧化物與rm{Z}的氫化物、rm{X}的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的溶液均能反應(yīng)7、除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)rm{(}括號(hào)中為雜質(zhì)rm{)}采用的試劑和除雜方法錯(cuò)誤的是。序號(hào)待除雜質(zhì)試劑除雜方法rm{A}rm{C_{2}H_{4}(SO_{2})}rm{NaOH}溶液過濾rm{B}rm{C_{6}H_{6}(Br_{2})}rm{Fe}粉蒸餾rm{C}rm{C_{6}H_{5}NO_{2}(HNO_{3})}rm{NaOH}溶液分液rm{D}rm{C_{2}H_{2}(H_{2}S)}rm{CuSO_{4}}溶液洗氣A.rm{A}B.rm{B}C.rm{C}D.rm{D}8、下列說法正確的是()A.常溫下pH=5的鹽酸溶液稀釋103倍后,pH等于8B.濃度均為0.1mol/L的氨水和氯化銨溶液,水電離出的c(H+)前者小于后者C.Na2CO3溶液中存在:2c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)D.常溫下,pH=2的CH3COOH溶液與pH=12的KOH溶液等體積混合:c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)9、下列敘述正確的是()A.可以根據(jù)PbI2和AgCl的Ksp的大小比較兩者的溶解度B.常溫下,同濃度的Na2S與NaHS溶液相比,NaHS溶液的pH大C.等物質(zhì)的量濃度的CH3COONH4溶液和NH4HSO4溶液,前者的c(NH4+)小D.用惰性電極電解飽和NaCl溶液,若有1.0mol電子轉(zhuǎn)移,則理論生成1.0molNaOH10、如圖所示裝置中,通電后可觀察到rm{Cu}極溶解,下列說法正確的是rm{(}rm{)}

A.rm{a}極是直流電源的正極B.rm{Fe}極是陽極C.rm{Pt}極產(chǎn)生的氣體體積是rm{Ag}極產(chǎn)生氣體體積的rm{2}倍D.硫酸銅溶液的濃度不變11、如圖是從rm{NaCl}或rm{CsCl}晶體結(jié)構(gòu)中分割出來的部分結(jié)構(gòu)示意圖,試判斷其中屬于rm{NaCl}晶體結(jié)構(gòu)的是rm{(}rm{)}A.B.C.D.12、檸檬烯具有特殊香氣rm{.}可溶于乙醇或乙醚,不溶于水,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:有關(guān)檸檬烯的說法正確的是rm{(}rm{)}A.檸檬烯分子為非極性分子B.檸檬烯分子中所有碳原子處于同一個(gè)平面上C.檸檬烯能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生取代反應(yīng)D.檸檬烯的分子式為rm{C_{10}H_{16}}能使溴的四氯化碳溶液褪色評(píng)卷人得分三、填空題(共5題,共10分)13、(8分)已知有機(jī)物A分子中有3個(gè)碳原子,有關(guān)它的某些信息注明在下面的示意圖中:(1)A、F、G的結(jié)構(gòu)簡式為:___________,____________,______________.(2)生成H的化學(xué)方程式為:__________________________________.14、(10分,每空2分)、已知下列熱化學(xué)方程式:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol,H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol,C(s)+O2(g)=CO(g)△H=-110.5KJ/moL,C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5KJ/moL.回答下列各問題:

(1)H2的燃燒熱為______,C的燃燒熱為______.

(2)燃燒10gH2生成液態(tài)水,放出的熱量為______.

(3)蓋斯定律在生產(chǎn)和科學(xué)研究中有很重要的意義,有些反應(yīng)的反應(yīng)熱雖然無法直接測得,但可通過間接的方法測定,則由已知條件得CO的燃燒熱為______,其燃燒熱的熱化學(xué)方程式為______.15、原子序數(shù)依次增大的rm{A}rm{B}rm{C}rm{D}rm{E}rm{F}六種元素rm{.}其中rm{A}的基態(tài)原子有rm{3}個(gè)不同的能級(jí),各能級(jí)中的電子數(shù)相等;rm{C}的基態(tài)原子rm{2p}能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)與rm{A}原子的相同;rm{D}為它所在周期中原子半徑最大的主族元素;rm{E}和rm{C}位于同一主族,rm{F}的原子序數(shù)為rm{24}.

rm{(1)F}原子基態(tài)的核外電子排布式為______.

rm{(2)}在rm{A}rm{B}rm{C}三種元素中,第一電離能由大到小的順序是______rm{(}用元素符號(hào)回答rm{)}.

rm{(3)}元素rm{B}的簡單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于元素rm{A}的簡單氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn);其主要原因是______.

rm{(4)}由rm{A}rm{B}rm{C}形成的離子rm{CAB^{-}}與rm{AC_{2}}互為等電子體,則rm{CAB^{-}}的結(jié)構(gòu)式為______.

rm{(5)}在元素rm{A}與rm{E}所形成的常見化合物中,rm{A}原子軌道的雜化類型為______.

rm{(6)}由rm{B}rm{C}rm{D}三種元素形成的化合物晶體的晶胞如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為______.16、實(shí)驗(yàn)室用50mL0.50mol/L鹽酸、50mL0.50mol/LNaOH溶液和如圖所示裝置進(jìn)行測定中和熱的實(shí)驗(yàn),得到表中的數(shù)據(jù):。

實(shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃鹽酸NaOH溶液120.220.323.7220.320.523.8321.521.624.9(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器名稱是____;實(shí)驗(yàn)時(shí)用該儀器攪拌溶液的方法是____,由圖可知該裝置有不妥之處,應(yīng)如何改正?____.

(2)反應(yīng)需要多次測量溫度,每次測量溫度后都必須采取的操作是____.

(3)已知Q=cm△t,經(jīng)數(shù)據(jù)處理,則該實(shí)驗(yàn)測得的中和熱△H=____

(鹽酸和NaOH溶液的密度按1g/cm3計(jì)算;反應(yīng)后混合溶液的比熱容(c)按4.18J/計(jì)算).

(4)鹽酸與氫氧化鈉的中和熱的文獻(xiàn)值為-57.3kJ/mol,你認(rèn)為(3)中測得的實(shí)驗(yàn)值偏差可能的原因是____(至少說出兩點(diǎn))

(5)若將NaOH溶液改為相同體積、相同濃度的氨水,測得中和熱為△H1,則△H1與△H的關(guān)系為:△H1____△H(填“<”、“>”或“=”),理由是____.

17、(9分)㈠如圖是鉀、氧兩元素形成的一種晶體的一個(gè)晶胞(晶體中最小的重復(fù)單元)。晶體中氧的化合價(jià)可看作是部分為0價(jià),部分為-2價(jià)。⑴該結(jié)構(gòu)與____的結(jié)構(gòu)相似(填選項(xiàng)字母,下同)A.NaClB.CsClC.干冰D.SiO2⑵鉀、氧兩元素所形成化合物的化學(xué)式是____A.K2OB.K2O2C.K2O3D.KO2⑶下列對(duì)KO2晶體結(jié)構(gòu)的描述正確的是____A.晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+有8個(gè)B.晶體中每個(gè)K+周圍有8個(gè)O2-,每個(gè)O2-周圍有8個(gè)K+C.每個(gè)O2-周圍最近且等距離的K+所圍成的空間構(gòu)型為正八面體D.晶體中,0價(jià)氧原子與-2價(jià)氧原子的數(shù)目比為3:1㈡如右圖所示,A為電源,B為浸透飽和食鹽水和酚酞試液的濾紙,濾紙中央滴有一滴KMnO4溶液,C、D為電解池,其電極材料見右圖:⑴關(guān)閉K1,打開K2,通電后,B的KMnO4紫紅色液滴向c端移動(dòng),則電源b端為____極,通電一段時(shí)間后,觀察到濾紙d端的電極反應(yīng)式是____;⑵已知C裝置中溶液為Cu(NO3)2和Y(NO3)3,且均為0.1mol,打開K1,關(guān)閉K2,通電一段時(shí)間后,陰極析出固體質(zhì)量m(g)與通過電子的物質(zhì)的量n(mol)關(guān)系如右圖所示。則Cu2+、Y3+、H+氧化能力由大到小的順序是____;D裝置中溶液是H2SO4,則電極C端的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_________。評(píng)卷人得分四、推斷題(共2題,共12分)18、A、rm{B}rm{C}rm{D}為原子序數(shù)依次增大的四種元素,rm{A^{2-}}和rm{B^{+}}具有相同的電子構(gòu)型;rm{C}rm{D}為同周期元素,rm{C}核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的rm{3}倍;rm{D}元素最外層有一個(gè)未成對(duì)電子?;卮鹣铝袉栴}:

rm{(1)}四種元素中電負(fù)性最大的是______rm{(}填元素符號(hào)rm{)}

rm{(2)}元素rm{A}所在的一族前四周期的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)由低到高_(dá)_____;原因是______;

rm{(3)C}和rm{D}反應(yīng)可生成組成比為rm{1}rm{3}的化合物rm{E}rm{E}的立體構(gòu)型為______;中心原子的雜化軌道類型為______。

rm{(4)}化合物rm{D_{2}A}的立體構(gòu)型為______,中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為______,中心原子rm{VSEPR}模型為______。19、合成有機(jī)化合物H的路線如圖:

已知:F的核磁共振氫譜有四個(gè)峰;峰的面積比為1:1:3:3.請(qǐng)回答下列問題:

(1)A的名稱(系統(tǒng)命名)為______.

(2)C中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為______,E→F的反應(yīng)類型為______.

(3)C→D的化學(xué)方程式為______.

(4)G+F→H的反應(yīng)方程式為______.

(5)H在一定條件下生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______.

(6)X是F的同分異構(gòu)體,它同時(shí)符合下列3個(gè)條件:①能發(fā)生水解反應(yīng);②不含甲基;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng).則X可能的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出兩種)______.評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共2題,共18分)20、已知:rm{Ksp(AgCl)=1.0隆脕10^{-10}}向rm{50mL0.018mol/L}的rm{AgNO_{3}}溶液中。

rm{(1)}加入rm{50mL}rm{0.018mol/L}的鹽酸,生成沉淀后,溶液中rm{c(Ag^{+})=}______

rm{(2)}加入rm{50mL}rm{0.020mol/L}的鹽酸,生成沉淀rm{.壟脵}沉淀生成后溶液中rm{c(Ag^{+})}為_____rm{壟脷}沉淀生成后溶液的rm{pH}是____________21、鐵粉和氧化亞鐵粉末的混合物共rm{9.2}克,加入到rm{150}毫升的稀硫酸中,恰好完全反應(yīng),得到氫氣rm{2.24}升rm{(}標(biāo)準(zhǔn)狀況rm{).}求:

rm{(1)}混合物中鐵和氧化亞鐵的質(zhì)量?

rm{(2)}原稀硫酸的物質(zhì)的量濃度?評(píng)卷人得分六、其他(共2題,共16分)22、(8分)由丙烯出發(fā),經(jīng)如下反應(yīng),可合成丙烯酸(CH2=CH—COOH):(1)寫出X和Y的結(jié)構(gòu)簡式:X_____________________;Y____________________;(2)由X生成Y的反應(yīng)類型為__________;由W生成丙烯酸的反應(yīng)類型為___________;(3)由CH2=CH—COOH在一定條件下可合成高分子G,反應(yīng)方程式為。23、下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系中,A、B、C、D、E都是短周期元素的單質(zhì),在常溫常壓下A是固體,其余都是氣體,且C呈黃綠色?;衔颒和I兩種氣體相遇時(shí)產(chǎn)生白煙K(NH4Cl)?;衔颎的焰色反應(yīng)為黃色,B為氧氣。反應(yīng)①和②均在溶液中進(jìn)行。請(qǐng)按要求回答下列問題。(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:D、F。(2)反應(yīng)②的離子方程式為。(3)向K溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,反應(yīng)的現(xiàn)象為。(4)將少量單質(zhì)C通入盛有淀粉KI溶液的試管中,液體變?yōu)樗{(lán)色。這說明單質(zhì)C的氧化性于單質(zhì)碘(填“強(qiáng)”或“弱”)。(5)向J溶液中滴入NaOH溶液時(shí),生成的灰白色沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。寫出紅褐色沉淀的化學(xué)式:。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】試題分析:由V(B2)=0.45mol/(L·S)可知V(C)=2/3V(B2)=0.3mol/(L·S),根據(jù)V=△C/△t得V(C)=0.6mol/L/t=0.3mol/(L·S),所以t=2s,答案選C??键c(diǎn):考查有關(guān)反應(yīng)速率的計(jì)算【解析】【答案】C2、D【分析】【解析】【答案】D3、A【分析】【解答】解:A.核電站是一種高能量;少耗料的電站;采取有效措施可以是可以防止核事故發(fā)生的,關(guān)閉所有核電站不可行,故A錯(cuò)誤;

B.明礬溶液中Al3+水解使溶液呈酸性,銅銹為Cu2(OH)2CO3;溶于酸性溶液,故利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹,故B正確;

C.NaHCO3與Al2(SO4)3兩種溶液混合;碳酸氫根離子和鋁離子發(fā)生雙水解反應(yīng),會(huì)迅速產(chǎn)生二氧化碳,與鹽類的水解有關(guān),故C正確;

D.原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置;故D正確,故選A.

【分析】A.從核電站的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)方面進(jìn)行科學(xué)分析;

B.明礬溶液中Al3+水解使溶液呈酸性,銅銹為Cu2(OH)2CO3;溶于酸性溶液;

C.NaHCO3與Al2(SO4)3兩種溶液混合會(huì)迅速產(chǎn)生二氧化碳;

D.電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置.4、C【分析】解:該高聚物鏈節(jié)主鏈不含雜原子,屬于加聚反應(yīng)生成的高聚物,鏈節(jié)主鏈上存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),有rm{6}個(gè)碳原子,其單體必為兩種,按如圖所示斷開在將雙鍵中的rm{1}個(gè)rm{C-C}打開,然后將半鍵閉合即可的該高聚物單體為:rm{壟脵C(jī)H_{2}=CH-CH=CH_{2}}rm{壟脹CH_{2}=CH-CN}

故選C.

首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物;然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷;丁腈橡膠為加聚反應(yīng)產(chǎn)物,加聚產(chǎn)物的單體推斷方法為:

rm{(1)}凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子rm{(}無其它原子rm{)}的高聚物;其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可;

rm{(2)}凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子rm{(}無其它原子rm{)}且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物;其單體必為兩種,在正中間畫線斷開,然后將四個(gè)半鍵閉合即可;

rm{(3)}凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物;其規(guī)律是“見雙鍵,四個(gè)碳,無雙鍵,兩個(gè)碳”畫線斷開,然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換.

本題考查了加聚反應(yīng)原理及高分子化合物單體的求算,題目難度中等,注意掌握加聚反應(yīng)的概念及反應(yīng)原理,明確高分子化合物單體的求算方法.【解析】rm{C}5、A【分析】解:rm{PM2.5}氮的氧化物rm{(}二氧化氮rm{)}以及二氧化硫都是空氣污染物;需要檢測,而二氧化碳不屬于污染物,不需要檢測,故選A。

空氣質(zhì)量報(bào)告的主要內(nèi)容包括:空氣污染指數(shù)、首要污染物rm{(}包括可吸入顆粒物、二氧化硫、二氧化氮等氣體rm{)}空氣質(zhì)量級(jí)別、空氣質(zhì)量狀況等;以此解答。

本題考查化學(xué)與環(huán)境,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的綜合理解和運(yùn)用的考查,難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累?!窘馕觥縭m{A}二、雙選題(共7題,共14分)6、rBC【分析】解:rm{W}rm{X}rm{Y}rm{Z}是四種常見的短周期元素,rm{W}的一種核素的質(zhì)量數(shù)為rm{18}中子數(shù)為rm{10}則其質(zhì)子數(shù)rm{=18-10=8}則rm{W}為rm{O}元素;rm{X}和rm{Ne}原子的核外電子數(shù)相差rm{1}且原子半徑大于rm{O}則rm{X}為rm{Na}元素;rm{Y}的單質(zhì)是一種常見的半導(dǎo)體材料,原子序數(shù)大于rm{Na}則rm{Y}為rm{Si}rm{Z}的非金屬性在同周期元素中最強(qiáng),則rm{Z}為第ⅤⅡrm{A}族元素,原子序數(shù)大于rm{Si}為rm{Cl}元素;

A.rm{X}為rm{Na}rm{W}為rm{O}鈉離子和氧離子具有相同電子層,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則離子半徑rm{Al^{3+}<O^{2-}}故A錯(cuò)誤;

B.rm{Y}rm{Z}分別為rm{Si}rm{Cl}非金屬性rm{Si<Cl}則對(duì)應(yīng)氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性rm{Y<Z}故B正確;

C.化合物rm{XZW}為rm{NaClO}次氯酸鈉中既含高子鍵,又含共價(jià)鍵,故C正確;

D.rm{Y}的氧化物為二氧化硅,rm{Z}的氫化物為rm{HCl}rm{X}的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為rm{NaOH}二氧化硅為酸性氧化物,與氫氧化鈉溶液反應(yīng),但不與rm{HCl}反應(yīng);故D錯(cuò)誤;

故選BC.

rm{W}rm{X}rm{Y}rm{Z}是四種常見的短周期元素,rm{W}的一種核素的質(zhì)量數(shù)為rm{18}中子數(shù)為rm{10}則其質(zhì)子數(shù)rm{=18-10=8}則rm{W}為rm{O}元素;rm{X}和rm{Ne}原子的核外電子數(shù)相差rm{1}且原子半徑大于rm{O}則rm{X}為rm{Na}元素;rm{Y}的單質(zhì)是一種常見的半導(dǎo)體材料,原子序數(shù)大于rm{Na}則rm{Y}為rm{Si}rm{Z}的非金屬性在同周期元素中最強(qiáng),則rm{Z}為第ⅤⅡrm{A}族元素,原子序數(shù)大于rm{Si}為rm{Cl}元素;據(jù)此結(jié)合元素周期律解答.

本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,題目難度中等,推斷元素為解答關(guān)鍵,注意熟練掌握原子結(jié)構(gòu)與元素周期表、元素周期律的關(guān)系,試題有利于提高學(xué)生的分析、理解能力及綜合應(yīng)用能力.【解析】rm{BC}7、AB【分析】略【解析】rm{AB}8、B|D【分析】解:A.酸無限稀釋不能變成堿溶液或中性溶液;只能是接近中性溶液,所以常溫下pH=5的鹽酸稀釋100倍時(shí)溶液pH接近7,故A錯(cuò)誤;

B.酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離,一水合氨抑制水電離、氯化銨促進(jìn)水電離,所以水電離出的c(H+)前者小于后者;故B正確;

C.任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒,根據(jù)物料守恒得c(Na+)=2[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)];故C錯(cuò)誤;

D.常溫下,pH=2的醋酸溶液濃度大于pH=12的KOH溶液,二者等體積混合,醋酸有剩余,溶液呈酸性,溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-);故D正確;

故選BD.

A.酸無限稀釋不能變成堿溶液或中性溶液;只能是接近中性溶液;

B.酸或堿抑制水電離;含有弱離子的鹽促進(jìn)水電離;

C.任何電解質(zhì)溶液中都存在物料守恒;根據(jù)物料守恒判斷;

D.常溫下;pH=2的醋酸溶液濃度大于pH=12的KOH溶液,二者等體積混合,醋酸有剩余,溶液呈酸性,溶液中存在電荷守恒.

本題考查離子濃度大小比較,明確溶液中的溶質(zhì)及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,利用電荷守恒、物料守恒判斷,易錯(cuò)選項(xiàng)是A,酸或堿無限稀釋接近中性時(shí)要考慮水的電離.【解析】【答案】BD9、C|D【分析】解:A.PbI2和AgCl的溶度積常數(shù)表達(dá)式不同;所以不能根據(jù)二者溶度積常數(shù)確定溶解度大小,故A錯(cuò)誤;

B.硫離子第一步水解程度大于第二步水解,相同溫度、相同濃度時(shí),水解程度越大其溶液堿性越強(qiáng),所以常溫下,同濃度的Na2S與NaHS溶液中,Na2S溶液的pH大;故B錯(cuò)誤;

C.CH3COONH4溶液中醋酸根離子水解促進(jìn)銨根離子水解,銨根離子水解程度較大,氫離子抑制銨根離子水解,NH4HSO4溶液中銨根離子水解程度較小,則等物質(zhì)的量濃度的CH3COONH4溶液和NH4HSO4溶液,前者的c(NH4+)??;故C正確;

D.用惰性電極電解飽和NaCl溶液,發(fā)生2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑;若有1mol電子轉(zhuǎn)移,則生成1molNaOH,故D正確;

故選CD.

A.PbI2和AgCl的溶度積常數(shù)表達(dá)式不同;

B.硫離子第一步水解程度大于第二步水解;

C.醋酸根離子水解促進(jìn)銨根離子水解;氫離子抑制銨根離子水解;

D.用惰性電極電解飽和NaCl溶液,發(fā)生2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑.

本題考查較綜合,涉及溶度積常數(shù)、鹽類水解、電解原理的應(yīng)用等知識(shí)點(diǎn),根據(jù)鹽類水解特點(diǎn)及其影響因素等知識(shí)點(diǎn)來分析解答,題目難度不大,側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的考查.【解析】【答案】CD10、rAD【分析】解:觀察到rm{Cu}極溶解,則rm{Cu}極為陽極,rm{Fe}極為陰極,故rmrm{a}rm{Pt}rm{Ag}極分別為:負(fù)極;正極、陽極、陰極;右池為電鍍池,硫酸銅溶液的濃度不變,左邊實(shí)質(zhì)是電解水.

A.rm{Cu}極溶解,應(yīng)為電解池的陽極,陽極與電源的正極連,則rm{a}為正極;故A正確;

B.rm{Fe}連接電源的負(fù)極;為電解池的陰極,故B錯(cuò)誤;

C.左邊實(shí)質(zhì)是電解水,rm{2H_{2}Odfrac{underline{;{碌莽陸芒};}}{;}2H_{2}隆眉+O_{2}隆眉}rm{2H_{2}Odfrac{

underline{;{碌莽陸芒};}}{;}2H_{2}隆眉+O_{2}隆眉}為陽極發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生氧氣,rm{Pt}為陰極發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,則rm{Ag}極產(chǎn)生的氣體體積是rm{Ag}極產(chǎn)生氣體體積的rm{Pt}倍;故C錯(cuò)誤;

D.右池為電鍍池;硫酸銅溶液的濃度不變,故D正確;

故選AD.

通電后觀察到rm{2}極溶解,則rm{Cu}極為陽極,rm{Cu}極為陰極,故rm{Fe}rmrm{a}rm{Pt}極分別為:負(fù)極;正極、陽極、陰極;右池為電鍍池,硫酸銅溶液的濃度不變,左邊實(shí)質(zhì)是電解水,以此解答.

本題考查電解池知識(shí),側(cè)重于電極判斷和電解池工作原理的考查,為高考常見題型,注意把握銅極的變化判斷電極為解答該題的關(guān)鍵,難度不大.rm{Ag}【解析】rm{AD}11、rAD【分析】解:由于在rm{NaCl}晶體中,每個(gè)rm{Na^{+}}周圍同時(shí)吸引著最近的等距離的rm{6}個(gè)rm{Cl^{-}}同樣每個(gè)rm{Cl^{-}}周圍同時(shí)吸引著最近的等距離的rm{6}個(gè)rm{Na^{+}}rm{A}如果把中心微??勺麾c離子,其周圍離子為氯離子,有六個(gè),所以rm{A}圖符合條件;

rm{D}中選取其中一個(gè)離子,然后沿rm{X}rm{Y}rm{Z}三軸切割得到rm{6}個(gè)等距離的且最近的帶相反電荷的離子,所以其配位數(shù)也是rm{6}故符合條件;

故選AD.

氯化鈉晶體中,每個(gè)rm{Na^{+}}周圍同時(shí)吸引著最近的等距離的rm{6}個(gè)rm{Cl^{-}}同樣每個(gè)rm{Cl^{-}}周圍同時(shí)吸引著最近的等距離的rm{6}個(gè)rm{Na^{+}}所以rm{Na^{+}}rm{Cl^{-}}的配位數(shù)都是rm{6}且rm{Na^{+}}rm{Cl^{-}}相互間隔;以此解答該題.

本題考查晶胞結(jié)構(gòu),側(cè)重考查學(xué)生分析、空間想象能力,明確晶體中離子配位數(shù)是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是配位數(shù)的計(jì)算,題目難度中等.【解析】rm{AD}12、rAD【分析】解:rm{A.}可溶于乙醇或乙醚;不溶于水,由相似相溶原理可知檸檬烯分子為非極性分子,故A正確;

B.可溶于乙醇或乙醚;不溶于水,但結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,為極性分子,故B錯(cuò)誤;

C.含有碳碳雙鍵;可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.由結(jié)構(gòu)簡式可知有機(jī)物分子式為rm{C_{10}H_{16}}可與溴發(fā)生加成反應(yīng),能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D正確.

故選AD.

檸檬烯中含有rm{2}個(gè)碳碳雙鍵;可發(fā)生加成;加聚、氧化反應(yīng),結(jié)合結(jié)構(gòu)特點(diǎn)解答該題.

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高考常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì),為解答該類題目的關(guān)鍵,難度不大.【解析】rm{AD}三、填空題(共5題,共10分)13、略

【分析】根據(jù)BDE的轉(zhuǎn)化特點(diǎn)可知它們分別屬于醇、醛、羧酸。產(chǎn)物C具有兩性且2分子C之間可以脫去1分子水,因此C是氨基酸,氨基酸至少含有2個(gè)碳原子,因?yàn)锳含有3個(gè)碳原子,故A是H2N-CH2-COOCH3,B是CH3OH,C是氨基乙酸,D是甲醛,E是甲酸?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?)A:H2N-CH2-COOCH3,F(xiàn):ClH3N-CH2-COOH,G:H2N-CH2-COONa(2)2H2N-CH2-COOHH2N-CH2-COONHCH2COOH+H2O14、略

【分析】解:(1)燃燒熱是在101KP時(shí);1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量,即C要轉(zhuǎn)化為二氧化碳,H要轉(zhuǎn)化為液態(tài)水.

根據(jù)熱化學(xué)方程式H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol可知:氫氣的燃燒熱為285.8kJ/moL;

根據(jù)熱化學(xué)方程式C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5KJ/moL可知;碳的燃燒熱為393.5kJ/moL;

故答案為:285.8kJ/moL;393.5kJ/moL;

(2)10g氫氣的物質(zhì)的量為5mol,根據(jù)熱化學(xué)方程式H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol可知;1mol氫氣燃燒生成液態(tài)水時(shí)放熱285.8KJ,則5mol氫氣燃燒放出285.8KJ×5=1429kJ,故答案為:1429kJ;

(3)已知C(s)+O2(g)=CO(g)△H=-110.5KJ/moL③,C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5KJ/moL④,將④-③可得:CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-283KJ/moL,故CO的燃燒熱為283kJ/moL,燃燒熱的熱化學(xué)方程式中可燃物必須為1mol,故為CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-283KJ/moL;

故答案為:283kJ/moL;CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-283KJ/moL.

(1)燃燒熱是在101KP時(shí);1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量,即C要轉(zhuǎn)化為二氧化碳,H要轉(zhuǎn)化為液態(tài)水;

(2)10g氫氣的物質(zhì)的量為5mol,根據(jù)熱化學(xué)方程式H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol來分析;

(3)已知C(s)+O2(g)=CO(g)△H=-110.5KJ/moL③,C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5KJ/moL④,將④-③可得:CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-283KJ/moL;根據(jù)燃燒熱的概念來分析.

本題考了燃燒熱的計(jì)算和燃燒熱的熱化學(xué)方程式的書寫,并考查了應(yīng)用查蓋斯定律進(jìn)行反應(yīng)熱的計(jì)算,燃燒熱的熱化學(xué)方程式的書寫,容易出錯(cuò),應(yīng)注意把握.【解析】285.8kJ/moL;393.5kJ/moL;1429kJ;283kJ/moL;CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-283KJ/moL15、略

【分析】解:原子序數(shù)依次增大的rm{A}rm{B}rm{C}rm{D}rm{E}rm{F}六種元素rm{.}其中rm{A}的基態(tài)原子有rm{3}個(gè)不同的能級(jí),各能級(jí)中的電子數(shù)相等,原子核外電子排布式為rm{1s^{2}2s^{2}2p^{2}}故A為碳元素;rm{C}的基態(tài)原子rm{2p}能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)與rm{A}原子的相同,則rm{C}原子核外電子排布式為rm{1s^{2}2s^{2}2p^{4}}故C為rm{O}元素,由原子序數(shù)可知rm{B}為rm{N}元素;rm{F}的原子序數(shù)為rm{24}則rm{F}為rm{Cr}rm{E}和rm{C}位于同一主族,則rm{E}為rm{S}元素;rm{D}為它所在周期中原子半徑最大的主族元素,處于Ⅰrm{A}族,原子序數(shù)大于rm{O}元素,故D為rm{Na}

rm{(1)F}原子核外電子數(shù)為rm{24}基態(tài)的核外電子排布式為rm{[Ar]3d^{5}4s^{1}}故答案為:rm{[Ar]3d^{5}4s^{1}}

rm{(2)}同周期隨原子序數(shù)增大元素第一電離能呈增大趨勢,但rm{N}元素rm{2p}能級(jí)容納rm{3}個(gè)電子,處于半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于氧元素,故第一電離能rm{N>O>C}故答案為:rm{N>O>C}

rm{(3)NH_{3}}分子之間存在氫鍵,比分子間作用力更強(qiáng),故其沸點(diǎn)高于rm{CH_{4}}故答案為:rm{NH_{3}}分子之間存在氫鍵;

rm{(4)OCN^{-}}與rm{CO_{2}}互為等電子體,價(jià)電子總數(shù)相等,二者結(jié)構(gòu)類似,則rm{OCN^{-}}的結(jié)構(gòu)式為rm{[N=C=O]^{-}}故答案為:rm{[N=C=O]^{-}}

rm{(5)}元素rm{C}與rm{S}所形成的常見化合物為rm{CS_{2}}分子中rm{S}原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)rm{=2+dfrac{4-2隆脕2}{2}=2}不含孤對(duì)電子,故rm{S}原子采取rm{sp}雜化,故答案為:rm{sp}

rm{(6)}由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中存在rm{[NO_{2}]}結(jié)構(gòu)微粒,微粒數(shù)目rm{=1}rm{8隆脕dfrac{1}{8}=2}rm{Na}原子數(shù)目rm{=8隆脕dfrac{1}{4}=2}故該化合物的化學(xué)式為rm{NaNO_{2}}故答案為:rm{NaNO_{2}}.

原子序數(shù)依次增大的rm{A}rm{B}rm{C}rm{D}rm{E}rm{F}六種元素rm{.}其中rm{A}的基態(tài)原子有rm{3}個(gè)不同的能級(jí),各能級(jí)中的電子數(shù)相等,原子核外電子排布式為rm{1s^{2}2s^{2}2p^{2}}故A為碳元素;rm{C}的基態(tài)原子rm{2p}能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)與rm{A}原子的相同,則rm{C}原子核外電子排布式為rm{1s^{2}2s^{2}2p^{4}}故C為rm{O}元素,由原子序數(shù)可知rm{B}為rm{N}元素;rm{F}的原子序數(shù)為rm{24}則rm{F}為rm{Cr}rm{E}和rm{C}位于同一主族,則rm{E}為rm{S}元素;rm{D}為它所在周期中原子半徑最大的主族元素,處于Ⅰrm{A}族,原子序數(shù)大于rm{O}元素,故D為rm{Na}據(jù)此解答.

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及核外電子排布、元素周期律、分子結(jié)構(gòu)、雜化軌道、晶胞計(jì)算等,難度中等,rm{(4)}中注意價(jià)電子總數(shù)相同的等電子體具有相似的化學(xué)鍵特征.【解析】rm{[Ar]3d^{5}4s^{1}}rm{N>O>C}rm{NH_{3}}分子之間存在氫鍵;rm{[N=C=O]^{-}}rm{sp}rm{NaNO_{2}}16、略

【分析】

(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌器;環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪動(dòng)使溶液充分反應(yīng);為減少熱量散失,應(yīng)使小燒杯口與大燒杯口持平,其余部分用碎塑料填滿;

故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;上下攪動(dòng);應(yīng)使小燒杯口與大燒杯口持平;其余部分用碎塑料填滿;

(2)中和反應(yīng)是放熱反應(yīng);溫度計(jì)上的酸與NaOH溶液反應(yīng)放熱,使溫度計(jì)讀數(shù)升高,溫度差偏低,但使測得的中和熱偏高,所以每次測量后用水將溫度計(jì)上的液體沖掉,并擦干溫度計(jì);

故答案為:用水將溫度計(jì)上的液體沖掉;并擦干溫度計(jì)。

(3)第1次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.25℃;反應(yīng)前后溫度差為:23.7℃=20.25℃=3.45℃;

第2次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.4℃;反應(yīng)前后溫度差為:23.8℃=20.4℃=3.4℃;

第3次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為21.55℃;反應(yīng)前后溫度差為:24.9℃-21.55℃=3.35℃;

50mL0.50mol/L鹽酸、50mL0.50mol/LNaOH溶液,溶液質(zhì)量m=100mL×1g/mL=100g,c=4.18J/(g?℃),代入公式Q=cm△T得生成0.025mol的水放出熱量Q=4.18J/(g?℃)×100g×=1.421KJ;所以生成0.25mol的水放出熱量1.421KJ×40=56.8kJ,即該實(shí)驗(yàn)測得的中和熱△H=-56.8kJ/mol;

故答案為:-56.8kJ/mol;

(4)量熱計(jì)的保溫瓶絕熱效果不好;酸堿溶液混合不迅速都會(huì)使溫度偏低;測得的實(shí)驗(yàn)值產(chǎn)生偏差;

故答案為:①量熱計(jì)的保溫瓶絕熱效果不好②酸堿溶液混合不迅速;

(5)氨水為弱堿,電離過程為吸熱過程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量小于57.3kJ,所以△H1>△H;

故答案為:>;NH3?H2O電離吸熱;

【解析】【答案】(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造來判斷該裝置的缺少儀器;環(huán)形玻璃攪拌棒上下攪動(dòng)使溶液充分反應(yīng);為減少熱量散失;應(yīng)使小燒杯口與大燒杯口持平,其余部分用碎塑料填滿;

(2)中和反應(yīng)是放熱反應(yīng);

(3)先求出三次反應(yīng)的溫度差;根據(jù)公式Q=cm△T來求出生成0.025mol的水放出熱量,最后根據(jù)中和熱的概念求出反應(yīng)熱;

(4)根據(jù)反應(yīng)過程造成熱量散失;溫度偏低都會(huì)產(chǎn)生誤差;

(5)根據(jù)弱電解質(zhì)電離吸熱分析.

17、略

【分析】【解析】試題分析:(一)(1)根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)可知,該結(jié)構(gòu)與氯化鈉的結(jié)構(gòu)相似,答案選A。(2)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,鉀原子端個(gè)數(shù)是個(gè)。陰離子的個(gè)數(shù)是個(gè),所以鉀、氧兩元素所形成化合物的化學(xué)式是KO2,答案選D。(3)晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+有12個(gè),A不正確;晶體中每個(gè)K+周圍有6個(gè)O2-,每個(gè)O2-周圍有6個(gè)K+,B不正確,C正確;晶體中,陰離子帶1個(gè)負(fù)電荷,所以0價(jià)氧原子與-2價(jià)氧原子的數(shù)目比為3:1,D正確,答案選CD。(二)(1)關(guān)閉K1,打開K2,通電后,B的KMnO4紫紅色液滴向c端移動(dòng),這說明c端應(yīng)該是陽極,所以電源b端為負(fù)極。d端是陰極,氫離子放電,則電極反應(yīng)式是2H++2e-=H2↑。(2)根據(jù)圖像可知,當(dāng)通過0.2mol電子時(shí),析出的固體質(zhì)量不再增加,所以溶液中只有銅離子能夠得到電子而析出金屬,即Y3+不能放電,這說明陽離子的氧化性強(qiáng)弱順序是Cu2+>H+>Y3+;D中銅電極是陽極,失去電子,C端是陰極,溶液中的氫離子得到電子。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液中的銅離子得到電子,所以電極C端的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是在C端開始有無色無味氣體產(chǎn)生,一段時(shí)間后后紅色物質(zhì)析出??键c(diǎn):考查晶體結(jié)構(gòu)的有關(guān)判斷、物質(zhì)化學(xué)式的計(jì)算;電解池的有關(guān)判斷和電極反應(yīng)式的書寫【解析】【答案】(一)(1)A(2)D(3)CD(二)(1)負(fù)極;2H++2e-=H2↑(2)Cu2+>H+>Y3+;在C端開始有無色無味氣體產(chǎn)生,一段時(shí)間后后紅色物質(zhì)析出四、推斷題(共2題,共12分)18、略

【分析】解:由上述分析可知,rm{A}為rm{O}rm{B}為rm{Na}rm{C}為rm{P}rm{D}為rm{Cl}

rm{(1)O}的非金屬性最強(qiáng),則四種元素中電負(fù)性最大的是rm{O}故答案為:rm{O}

rm{(2)}元素rm{A}所在的一族前四周期的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)由低到高為rm{H_{2}S<H_{2}Se<H_{2}O}原因是水分子間含氫鍵,沸點(diǎn)最高,且rm{H_{2}S}rm{H_{2}Se}的相對(duì)分子質(zhì)量越大的沸點(diǎn)越高,故答案為:rm{H_{2}S<H_{2}Se<H_{2}O}水分子間含氫鍵,沸點(diǎn)最高,且rm{H_{2}S}rm{H_{2}Se}的相對(duì)分子質(zhì)量越大的沸點(diǎn)越高;

rm{(3)C}和rm{D}反應(yīng)可生成組成比為rm{1}rm{3}的化合物rm{EE}為rm{PCl_{3}}rm{P}上有rm{1}對(duì)孤對(duì)電子、形成rm{3}個(gè)rm{P-Cl}鍵,則rm{E}的立體構(gòu)型為三角錐型,中心原子的雜化軌道類型為rm{sp^{3}}雜化;

故答案為:三角錐型;rm{sp^{3}}

rm{(4)}化合物rm{Cl_{2}O}中rm{O}有rm{2}對(duì)孤對(duì)電子、形成rm{2}個(gè)rm{O-Cl}鍵,中心原子的雜化軌道類型為rm{sp^{3}}雜化,立體構(gòu)型為rm{V}型,中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為rm{4}中心原子rm{VSEPR}模型為四面體,故答案為:rm{V}型;rm{4}四面體。

A、rm{B}rm{C}rm{D}為原子序數(shù)依次增大的四種元素,rm{C}rm{D}為同周期元素,rm{C}核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的rm{3}倍,則rm{C}為rm{P}元素;rm{D}元素最外層有一個(gè)未成對(duì)電子,rm{D}為rm{Cl}元素;rm{A^{2-}}和rm{B^{+}}具有相同的電子構(gòu)型,則rm{A}為rm{O}元素、rm{B}為rm{Na}元素;以此來解答。

本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,為高頻考點(diǎn),把握原子結(jié)構(gòu)、具有相同電子排布的離子結(jié)構(gòu)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的應(yīng)用,題目難度不大?!窘馕觥縭m{O}rm{H_{2}S<H_{2}Se<H_{2}O}水分子間含氫鍵,沸點(diǎn)最高,且rm{H_{2}S}rm{H_{2}Se}的相對(duì)分子質(zhì)量越大的沸點(diǎn)越高;三角錐型;rm{sp^{3}}rm{V}型;rm{4}四面體19、略

【分析】解:A和溴發(fā)生反應(yīng)生成2-甲基-1,2-二溴丁烷,結(jié)合A的分子式知,該反應(yīng)為加成反應(yīng)且A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH2CH3,2-甲基-1,2-二溴丁烷發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為HOCH2C(OH)(CH3)CH2CH3,B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為CH3CH2C(OH)(CH3)CHO,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3CH2C(OH)(CH3)COONa,D酸化得到E為CH3CH2C(OH)(CH3)COOH,F(xiàn)的核磁共振氫譜有四個(gè)峰,峰的面積比為1:1:3:3,說明E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)COOH,溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成G為CH3CH2OH,G和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)COOCH2CH3;

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH2CH3;A的名稱(系統(tǒng)命名)為2-甲基-1-丁烯;

故答案為:CH2=C(CH3)CH2CH3;

(2)C為CH3CH2C(OH)(CH3)CHO;C中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為-CHO,E→F的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);

故答案為:-CHO;消去反應(yīng);

(3)C為CH3CH2C(OH)(CH3)CHO,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3CH2C(OH)(CH3)COONa,C→D的化學(xué)方程式為C為CH3CH2C(OH)(CH3)CHO++2NaOH+Cu(OH)2CH3CH2C(OH)(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O;

故答案為:C為CH3CH2C(OH)(CH3)CHO++2NaOH+Cu(OH)2CH3CH2C(OH)(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O;

(4)F結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)COOH,溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成G為CH3CH2OH,G和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)COOCH2CH3;

CH3CH=C(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH=C(CH3)COOCH2CH3+H2O;

故答案為:CH3CH=CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH=C(CH3)COOCH2CH3+H2O;

(5)H結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)COOCH2CH3,H在一定條件下生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為:

(6)F結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)COOH;X是F的同分異構(gòu)體,它同時(shí)符合下列3個(gè)條件:①能發(fā)生水解反應(yīng),說明含有酯基;②不含甲基;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,應(yīng)該為甲酸酯;

則X可能的結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH=CH2、(寫出兩種);

故答案為:HCOOCH2CH2CH=CH2、(寫出兩種).

A和溴發(fā)生反應(yīng)生成2-甲基-1,2-二溴丁烷,結(jié)合A的分子式知,該反應(yīng)為加成反應(yīng)且A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH2CH3,2-甲基-1,2-二溴丁烷發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為HOCH2C(OH)(CH3)CH2CH3,B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為CH3CH2C(OH)(CH3)CHO,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3CH2C(OH)(CH3)COONa,D酸化得到E為CH3CH2C(OH)(CH3)COOH,F(xiàn)的核磁共振氫譜有四個(gè)峰,峰的面積比為1:1:3:3,說明E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)COOH,溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成G為CH3CH2OH,G和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)COOCH2CH3;結(jié)合題目分析解答.

本題考查有機(jī)物推斷及有機(jī)合成,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力,明確物質(zhì)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化、反應(yīng)條件、基本概念等知識(shí)點(diǎn)是解本題關(guān)鍵,采用正逆結(jié)合的方法進(jìn)行推斷,難點(diǎn)是限制性條件同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式確定,題目難度中等.【解析】CH2=C(CH3)CH2CH3;-CHO;消去反應(yīng);C為CH3CH2C(OH)(CH3)CHO++2NaOH+Cu(OH)2CH3CH2C(OH)(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O;CH3CH=C(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH=C(CH3)COOCH2CH3+H2O;HCOOCH2CH2CH=CH2、五、計(jì)算題(共2題,共18分)20、(1)1.010-5mol·L-1

(2)1.0×10-7mol·L-13

【分析】【分析】本題考查沉淀溶解平衡的計(jì)算,題目難度一般。【解答】rm{(1)}rm{AgNO}rm{AgNO}rm

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