2025年人民版必修二生物下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人民版必修二生物下冊(cè)月考試卷835考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下圖中的A；B、C表示3個(gè)自然條件有差異的地區(qū)；地區(qū)間的黑粗線表示存在一定的地理隔離。A地區(qū)的某些個(gè)體分布到B、C地區(qū)，并逐漸形成兩個(gè)新物種，③中的甲、乙、丙分別表示三個(gè)種群。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()。

A.上述過(guò)程說(shuō)明地理隔離是新物種形成的標(biāo)志B.甲、乙兩個(gè)種群的基因庫(kù)存在較大的差異，不能進(jìn)行基因交流C.乙、丙兩個(gè)種群存在地理隔離，但兩種群的基因頻率相同D.甲、丙兩個(gè)種群存在生殖隔離，兩個(gè)種群的基因庫(kù)組成完全不同2、當(dāng)某種治療病毒性感冒的新藥問(wèn)世時(shí)，治療效果很好，幾年后療效逐漸降低，因?yàn)槎鄶?shù)感冒病毒具有了抗藥性，其原因是A.病毒接觸藥物后慢慢地產(chǎn)生了抗藥性變異B.病毒為適應(yīng)環(huán)境，產(chǎn)生了抗藥性變異C.具抗藥性病毒的增加是藥物選擇的結(jié)果D.隨著用藥量逐漸增加，病毒產(chǎn)生抗藥性變異3、如圖是基因型為AaBb的某生物體內(nèi)兩個(gè)不同時(shí)期的分裂模式圖；其中染色體上標(biāo)注的是相應(yīng)位置上的基因。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖①中兩個(gè)細(xì)胞的中央將出現(xiàn)赤道板B.圖①中細(xì)胞2的基因型是aaBBC.圖②所示的細(xì)胞中有8個(gè)DNAD.圖②所示的細(xì)胞中有4個(gè)四分體4、下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是A.生物進(jìn)化的本質(zhì)是種群中適應(yīng)環(huán)境的變異的不斷保存和積累B.可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，但不能決定進(jìn)化的方向C.地理隔離和生殖隔離是新物種形成過(guò)程中所需要的必要條件D.生物多樣性包括基因多樣性、群落多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性5、下圖為玉米（2n=20）的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中的顯微圖片，下列敘述正確的是（）

A.圖中減數(shù)分裂的順序?yàn)閐→c→a→bB.圖a所示細(xì)胞中含有同源染色體C.圖d所示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期D.圖c所示細(xì)胞中正在進(jìn)行同源染色體分離6、如圖為HIV侵染人體T細(xì)胞后遺傳信息的傳遞過(guò)程簡(jiǎn)圖；圖中甲；乙、丙表示生理過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.HIV侵入人體后T細(xì)胞數(shù)量先增加后下降B.HIV中存在與甲、乙、丙過(guò)程有關(guān)的酶C.甲、乙、丙過(guò)程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D.HIV和T細(xì)胞共用一套遺傳密碼7、下列對(duì)基因突變和基因重組的說(shuō)法，正確的是（）A.基因突變可以產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因，說(shuō)明基因突變具有隨機(jī)性B.基因重組沒(méi)有新基因產(chǎn)生，但可以產(chǎn)生多種新的基因型C.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出白化病的孩子是基因重組的結(jié)果D.基因突變后性狀并沒(méi)有發(fā)生改變，此時(shí)遺傳信息也沒(méi)有發(fā)生變化8、下圖甲、乙表示水稻兩個(gè)品種，A、a和B、b表示分別位于兩對(duì)同源染色體上兩對(duì)等位基因；①～⑦表示培育水稻新品種的過(guò)程，下列說(shuō)法不正確的是。

A.①→②過(guò)程操作簡(jiǎn)便，但培育周期長(zhǎng)B.①和⑦的變異都發(fā)生于有絲分裂間期C.③過(guò)程常用的方法是花藥離體培養(yǎng)D.⑥過(guò)程與⑦過(guò)程的育種原理相同9、下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念及其應(yīng)用的敘述，正確的是（）A.生物個(gè)體能穩(wěn)定遺傳的性狀就是隱性性狀B.相同環(huán)境下，表型相同，基因型也一定相同C.同源染色體上控制不同性狀的基因叫等位基因D.植物的自花傳粉或同株異花傳粉均屬于自交評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、下圖為某家族遺傳病系譜圖（陰影表示患者）；下列有關(guān)分析正確的是（）

A.致病基因位于X染色體上B.I-2與Ⅱ-6基因型一定相同C.該遺傳病在男、女群體中發(fā)病率不同D.若Ⅲ-7與Ⅲ-8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/311、英國(guó)曼徹斯特地區(qū)在19世紀(jì)中葉以前，燁尺蠖幾乎都是淺色型的，后來(lái)，隨著工業(yè)的發(fā)展，工廠排出的煤煙使地衣不能生存，結(jié)果樹(shù)皮裸露并被熏成黑褐色，到了20世紀(jì)中葉，黑色型的樺尺蠖卻成了常見(jiàn)類(lèi)型，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.煤煙誘使樺尺蠖定向突變成了黑色型B.若樺尺蠖的純合原始種群沒(méi)有發(fā)生突變，該種群就不可能發(fā)生進(jìn)化C.樹(shù)干變黑會(huì)影響樺尺蠖種群中淺色個(gè)體的出生率D.突變的有害或有利決定于環(huán)境條件12、某二倍體植物的花瓣顏色由三對(duì)等位基因控制，其中基因A、B分別控制紅色和藍(lán)色，基因a、b無(wú)控制色素合成的功能，A、B位于非同源染色體上；基因D、d不控制色素的合成，但D抑制A的表達(dá)；當(dāng)A、B同時(shí)表達(dá)時(shí)，花瓣呈紫色?，F(xiàn)有基因型為AaBbDd的植株自交得到F1。下列推斷正確的是（）A.若D在A/a或B/b所在的染色體上，F(xiàn)1的基因型有9種B.若D不在A/a和B/b所在的染色體上，取F1中紅花與紫花植株雜交，F(xiàn)2中藍(lán)花占2/27C.F1表型為紫：藍(lán)：白：紅=3：9：3：1或藍(lán)：白：紅=12：3：1，可推測(cè)D在A/a或B/b所在的染色體上D.F1表型為紫：紅：藍(lán)：白=9：3：39：13，可推測(cè)D不在A/a和B/b所在的染色體上13、下列有關(guān)孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)及遺傳規(guī)律的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.一對(duì)相對(duì)形狀雜交，F(xiàn)1測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)“高：矮=1：1”是演繹的推論B.因?yàn)镕2出現(xiàn)了性狀分離，所以該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊穸ㄈ诤线z傳C.“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的不同類(lèi)型的配子”屬于假說(shuō)內(nèi)容D.自由組合定律的核心內(nèi)容是“受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”14、南瓜所結(jié)果實(shí)中黃色與白色、盤(pán)狀與球狀是兩對(duì)相對(duì)性狀，已知控制這兩對(duì)性狀的遺傳因子獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)用白色球狀的南瓜甲和白色盤(pán)狀的南瓜乙雜交，子代的性狀表現(xiàn)及其比例如圖所示。根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)，能夠得到的結(jié)論是（）

A.親代南瓜乙是雜合子B.子代南瓜中純合子占25%C.南瓜的白色和盤(pán)狀是顯性性狀D.25%的子代南瓜與親代南瓜性狀不同15、20世紀(jì)80年代中后期，科學(xué)家提出7~3NA世界”假說(shuō)在生命起源早期，曾經(jīng)有過(guò)一個(gè)由RNA組成或由RNA控制的生命世界，即“RNA世界”。下列有關(guān)RNA的敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞中的RNA均能進(jìn)行自我復(fù)制，復(fù)制時(shí)伴隨氫鍵的形成和斷裂B.RNA分子既具有遺傳信息儲(chǔ)存和復(fù)制功能，又具有催化功能C.與DNA相比，RNA的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)更加穩(wěn)定，更適合作為遺傳信息長(zhǎng)期儲(chǔ)存的載體D.DNA和RNA所共有的堿基為脲嘌呤和胞嘧啶，RNA分子特有的堿基為尿嘧啶16、在有絲分裂和減數(shù)分裂的過(guò)程中均可產(chǎn)生的變異是（）A.DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變B.非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組C.非同源染色體之間交換一部分片段，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D.著絲點(diǎn)分裂后形成的2條染色體不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異17、由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是（）A.檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B.在某群體中發(fā)病率為1/10000，則攜帶者的頻率約為1/100C.通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)18、DNA能夠儲(chǔ)存足夠量的遺傳信息，遺傳信息蘊(yùn)藏在____之中，構(gòu)成了DNA分子的_____，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的_____。DNA分子的多樣性和特異性是_____多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。19、基因通過(guò)控制_____的合成來(lái)____過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。如：人的白化癥狀是由于_____異常，導(dǎo)致不能將_____轉(zhuǎn)變?yōu)開(kāi)____。20、在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占_________________________________________的比值叫做基因頻率；基因頻率＝____________________________×100%。影響基因頻率的因素包括_______________等。21、薩頓的假說(shuō)：_____和_____行為存在這明顯的_____。22、根據(jù)課本知識(shí)；回答問(wèn)題。

（1）薩頓提出基因在染色體上的假說(shuō)，其依據(jù)是_____。

（2）一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子，這一現(xiàn)象稱(chēng)做_____。

（3）體細(xì)胞中含有本物種_____數(shù)目的個(gè)體，叫做單倍體。利用單倍體植株培育新品種的優(yōu)點(diǎn)是_____。

（4）雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學(xué)原理是_____，基因工程中被稱(chēng)為基因的“針線”的工具是_____。23、____稱(chēng)為一個(gè)物種。也就是說(shuō)，不同物種之間一般是不能_____，即使交配成功，也不能_____，這種現(xiàn)象叫做_____。評(píng)卷人得分四、非選擇題(共1題，共7分)24、圖表示構(gòu)成某真核細(xì)胞的部分元素；小分子物質(zhì)和高分子物質(zhì)之間的關(guān)系；請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題：

（1）物質(zhì)E是_________；物質(zhì)G是____________。

（2）生物體內(nèi)構(gòu)成物質(zhì)G的小分子物質(zhì)g有________種。

（3）細(xì)胞內(nèi)以G為模板形成F的過(guò)程叫做________；發(fā)生的主要場(chǎng)所是_________。

（4）物質(zhì)E多樣性的原因與____（填圖中字母代號(hào)）的種類(lèi)、數(shù)目、排列順序不同有關(guān)，物質(zhì)e裝配成物質(zhì)E的場(chǎng)所是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

分析題圖：由于長(zhǎng)期的地理隔離；A地區(qū)生物逐漸分布到B；C地區(qū)，并逐漸形成兩個(gè)新物種。隔離是新物種形成的必要條件，隔離的實(shí)質(zhì)是阻斷種群間的基因交流，但地理隔離不一定能形成新物種，只有生殖隔離形成后，才會(huì)形成新物種。

【詳解】

在上述過(guò)程中說(shuō)明地理隔離最終可導(dǎo)致新物種的形成；但不是必要條件，生殖隔離才是新物種形成的必要條件，A錯(cuò)誤；甲；乙物種之間存在生殖隔離，所以?xún)蓚€(gè)種群的基因庫(kù)存在著明顯的差異，不能進(jìn)行基因交流，B正確；乙、丙是兩個(gè)存在生殖隔離的種群，它們的基因頻率無(wú)法進(jìn)行比較，C錯(cuò)誤；甲、丙種群存在地理隔離，兩個(gè)種群的基因庫(kù)組成有明顯差異，但兩個(gè)種群的基因庫(kù)組成并不是完全不同的，D錯(cuò)誤。

故選B。2、C【分析】【分析】

達(dá)爾文把在生存斗爭(zhēng)中；適者生存；不適者被淘汰的過(guò)程叫做自然選擇。遺傳變異是生物進(jìn)化的基礎(chǔ)，首先細(xì)菌的抗藥性存在著變異。有的抗藥性強(qiáng)，有的抗藥性弱。使用抗生素時(shí)，把抗藥性弱的細(xì)菌殺死，這叫不適者被淘汰；抗藥性強(qiáng)的細(xì)菌活下來(lái)，這叫適者生存。

【詳解】

病毒產(chǎn)生抗藥性的原因：在未使用抗病毒藥之前；病毒就存在差異（變異），有的抗藥性強(qiáng)些，有的弱些。開(kāi)始使用時(shí)療效很高，說(shuō)明絕大多數(shù)病毒抗藥性差，被藥物毒死而遭到淘汰。但同時(shí)藥物本身也選擇了極少數(shù)抗藥性強(qiáng)的變異個(gè)體，并通過(guò)迅速繁殖傳染給正常人群，當(dāng)再次用該藥時(shí)，使抗藥性高的病毒再次得以選擇并積累，導(dǎo)致藥效降低，并可能演變?yōu)樾碌牟《绢?lèi)型。綜上所述，ABD錯(cuò)誤，C正確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查自然選擇與生物進(jìn)化的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。解此題的關(guān)鍵是理解自然選擇對(duì)生物進(jìn)化的作用。3、C【分析】【分析】

分析題圖：圖①細(xì)胞中都不含同源染色體；著絲點(diǎn)已分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；圖②含同源染色體，染色體排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂中期。

【詳解】

A；赤道板不是真實(shí)存在的結(jié)構(gòu)；而是假想的空間，A錯(cuò)誤；

B；圖①中細(xì)胞2的基因型是AaBB；B錯(cuò)誤；

C；染色體組是細(xì)胞內(nèi)的一組非同源染色體；圖②所示的細(xì)胞中有4條染色體，8個(gè)DNA，C正確；

D；四分體是聯(lián)會(huì)后的同源染色體含有的四條姐妹染色單體；圖②所示的細(xì)胞中有2個(gè)四分體，D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖中細(xì)胞所處的時(shí)期，同時(shí)能分析圖中基因組成和染色體的顏色，提取有效信息答題，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。4、B【分析】【分析】

考點(diǎn)是生物進(jìn)化；涉及生物進(jìn)化和基因頻率的關(guān)系；隔離與物種的形成、生物多樣性等，考查把握知識(shí)要點(diǎn)，系統(tǒng)掌握生物進(jìn)化知識(shí)的能力。

【詳解】

生物進(jìn)化的本質(zhì)是種群基因頻率的定向改變；A錯(cuò)誤.

變異是不定向的；因此不能決定進(jìn)化的方向，B正確.

生殖隔離是新物種形成過(guò)程中所需要的必要條件；C錯(cuò)誤.

生物多樣性包括基因多樣性；物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性；D錯(cuò)誤.

【點(diǎn)睛】

進(jìn)化是定向的，而變異是不定向的，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離是物種形成的必要條件，新物種的形成肯定有生殖隔離，但不一定有地理隔離。5、D【分析】【分析】

分析題圖：a細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期（能觀察到兩個(gè)細(xì)胞，且染色體排列在赤道板上）；b細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期（能觀察到4個(gè)細(xì)胞）；c細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期（同源染色體分離）；d細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期（觀察到2個(gè)細(xì)胞；染色單體分離形成染色體，分別在細(xì)胞的兩極）。

【詳解】

A、結(jié)合分析可知，圖中減數(shù)分裂的順序依次是c（減數(shù)第一次分裂后期）→a（減數(shù)第二次分裂中期）→d（減數(shù)第二次分裂后期）→b（減數(shù)第二次分裂末期）；A錯(cuò)誤；

B；圖a是減數(shù)第二次分裂中期；細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，B錯(cuò)誤；

C；d細(xì)胞能觀察到2個(gè)細(xì)胞；且染色單體分離形成染色體，分別在細(xì)胞的兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，C錯(cuò)誤；

D；圖c所示細(xì)胞中正在進(jìn)行同源染色體分離；細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，D正確。

故選D。6、B【分析】【分析】

結(jié)合題意分析圖解；HIV侵染人體T細(xì)胞后，其儲(chǔ)存遺傳信息的RNA在T細(xì)胞內(nèi)經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄（甲）形成cDNA，在整合到T細(xì)胞的DNA上；然后轉(zhuǎn)錄（乙）形成RNA，最后翻譯（丙）成HIV的外殼蛋白質(zhì)和多種酶。

【詳解】

HIV剛侵入人體時(shí)；人體的免疫功能正常，此時(shí)由于HIV中抗原對(duì)免疫系統(tǒng)的刺激，導(dǎo)致T細(xì)胞數(shù)量先增加，之后由于HIV的大量寄生繁殖才導(dǎo)致人體的T細(xì)胞數(shù)量下降，A正確；HIV中不存在與乙；丙有關(guān)的酶，乙、丙過(guò)程所需的酶來(lái)自于T細(xì)胞合成，B錯(cuò)誤；甲過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄，乙過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，丙過(guò)程為翻譯，它們均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，C正確；自然界所有生物都共用一條遺傳密碼，D正確。

【點(diǎn)睛】

易錯(cuò)選項(xiàng)AB，A選項(xiàng)易錯(cuò)主要是容易誤認(rèn)為人體只有感染HIV，T細(xì)胞就會(huì)一直下降；B選項(xiàng)易錯(cuò)主要是容易忽視HIV沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，其增殖過(guò)程所需的酶一般是來(lái)自宿主細(xì)胞，而不是自身攜帶注入。7、B【分析】【分析】

1；基因突變的特點(diǎn)：①普遍性；②隨機(jī)性、不定向性；③突變率很低；④多數(shù)有害。

2；基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類(lèi)型，①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。

【詳解】

A；基因突變可以產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因；說(shuō)明基因突變具有不定向性，A錯(cuò)誤；

B；基因重組沒(méi)有新基因產(chǎn)生；但能產(chǎn)生新的基因型，只是原有性狀的重新組合，沒(méi)有新性狀出現(xiàn)，B正確；

C；一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出白化病的孩子屬于性狀分離；因?yàn)榘谆∈怯梢粚?duì)等位基因控制的疾病，故不屬于基因重組，C錯(cuò)誤；

D；基因突變后遺傳信息一定改變；但由于密碼子具有簡(jiǎn)并性等原因，性狀可能不變，D錯(cuò)誤。

故選B。8、B【分析】【分析】

分析題圖：①表示雜交過(guò)程；②是連續(xù)自交過(guò)程；③是花藥離體培養(yǎng)形成單倍體的過(guò)程；④是人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的過(guò)程；常用秋水仙素處理；⑤⑥表示人工誘變過(guò)程；⑦表示人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的過(guò)程，常用秋水仙素處理；⑧表示導(dǎo)入外源基因，屬于基因工程育種。

【詳解】

A；①→②過(guò)程表示雜交育種；該育種方法簡(jiǎn)便，但培育周期長(zhǎng)，A正確；

B；②的變異屬于基因重組；發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，⑦的變異屬于染色體變異，可發(fā)生在有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期，B錯(cuò)誤；

C；③過(guò)程表示花藥離體培養(yǎng)；C正確；

D；圖示中的①→③→⑥過(guò)程為單倍體育種；原理是染色體變異，⑦過(guò)程是多倍體育種，其原理是染色體，D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】9、D【分析】【分析】

1；相對(duì)性狀是指一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)。

2；等位基因是指位于同源染色體相同位置上；控制同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型的一對(duì)基因，一般用同一英文字母的大小寫(xiě)來(lái)表示，如D和d。

3；一對(duì)相對(duì)性狀的純種親本雜交；子一代表現(xiàn)出來(lái)的性狀為顯性性狀，子一代不能表現(xiàn)出的性狀為隱性性狀。

4；表型受到基因型控制；同時(shí)也受環(huán)境影響。

【詳解】

A；能穩(wěn)定遺傳的性狀可以是顯性性狀；也可以是隱性性狀，A錯(cuò)誤；

B；環(huán)境相同；表型相同，基因型不一定相同，如高莖豌豆的基因型可能是DD，也可能是Dd，B錯(cuò)誤；

C；等位基因是指位于同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀（一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)）的基因；C錯(cuò)誤；

D；自交是指相同基因型個(gè)體之間的交配；植物的自花傳粉或同株異花傳粉均屬于自交，D正確。

故選D。二、多選題(共8題，共16分)10、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：由于5號(hào)和6號(hào)患病而9號(hào)正常；所以該遺傳病為顯性遺傳??；如果是伴X顯性遺傳病，則父親患病女兒必患病，所以該遺傳病為常染色體顯性遺傳病。設(shè)該遺傳病由等位基因A；a控制。

【詳解】

A；根據(jù)分析；該遺傳病為常染色體顯性遺傳，A錯(cuò)誤；

B；Ⅰ-2與Ⅱ-6基因型都是Aa；所以一定相同，B正確；

C；由于該遺傳病為常染色體顯性遺傳；與性別無(wú)關(guān)，該遺傳病男性患者與女性患者相當(dāng)，C錯(cuò)誤；

D、由于9號(hào)正常，所以5號(hào)和6號(hào)的基因型都是Aa，則8號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa；又7號(hào)正常，基因型為aa，因此，Ⅲ-7與Ⅲ-8結(jié)婚，則子女患病的概率為1/31+2/31/2=2/3；D正確。

故選BD。11、B:C:D【分析】【分析】

樺尺蠖由幾乎都是淺色型（s）的到黑色型（S）的樺尺蠖成了常見(jiàn)類(lèi)型；說(shuō)明了環(huán)境對(duì)樺尺蠖進(jìn)行了選擇，使樺尺蠖的基因頻率發(fā)生了改變。

【詳解】

A；煤煙將樹(shù)千熏黑；只是使得淺色型的樺尺蠖更容易被天敵發(fā)現(xiàn)，黑色型的樺尺蠖更難被天敵發(fā)現(xiàn)，從而使黑色型個(gè)體存活并留下后代的機(jī)會(huì)更多，但不能誘使樺尺蠖定向突變，A錯(cuò)誤；

B；沒(méi)有基因突變；就不能產(chǎn)生等位基因，基因重組就沒(méi)有意義，因而不能為生物進(jìn)化提供原材料，進(jìn)化就不可能發(fā)生，B正確；

C；樹(shù)干變黑會(huì)使許多淺色個(gè)體可能在沒(méi)有交配、產(chǎn)卵前就已被天敵捕食；從而影響淺色個(gè)體的出生率，C正確；

D；從題中信息可以看出突變的有害或有利決定于環(huán)境條件；適應(yīng)環(huán)境的突變就是有利的，D正確。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】12、A:B:D【分析】【分析】

由題意可知，A_B_dd的表型為紫花，A_bbdd的表型為紅花，aaB_dd、__B_D_的表型為藍(lán)花，aabbdd、__bbD_的表型為白花。

【詳解】

A、若D在A/a或B/b所在的染色體上，說(shuō)明D/d與A/a或B/b連鎖，在不考慮基因重組的情況下，基因型為AaBbDd的植株自交得到F1，相當(dāng)于兩對(duì)等位基因自由組合，F(xiàn)1的基因型有3×3=9種；A正確；

B、若D不在A/a和B/b所在的染色體上，說(shuō)明D/d、A/a、B/b三對(duì)等位基因均位于非同源染色體上，A_bbdd的表型為紅花，A_B_dd的表型為紫花，F(xiàn)1中紅花植株的基因型及比例為2/3Aabbdd、1/3AAbbdd，產(chǎn)生配子的比例為Abd：abd=2：1，紫花植株的基因型及比例為4/9AaBbdd、2/9AaBBdd、2/9AABbdd、1/9AABBdd，產(chǎn)生配子的比例為ABd：aBd：Abd：abd=4：2：2：1，F(xiàn)2中藍(lán)花（aaB_dd；__B_D_）的比例為1/3×2/9=2/27；B正確；

C、假設(shè)D與A連鎖，d與a連鎖，經(jīng)過(guò)計(jì)算，則子代的表型及比例為藍(lán)：白=（9+3）：（3+1）=3：1；假設(shè)D與a連鎖，d與A連鎖，則子代的表型及比例為紫：藍(lán)：白：紅=3：9：3：1；假設(shè)D與B連鎖，d與b連鎖，則子代的表型及比例為藍(lán)：白：紅=（9+3）：1：3=12：1：3；假設(shè)D與b連鎖，d與B連鎖，則子代的表型及比例為藍(lán)：紫：白=9：3：4，與題意中所示比例不符，故D在A/a或B/b所在的染色體上時(shí)，F(xiàn)1不會(huì)出現(xiàn)藍(lán)∶白∶紅=12∶3∶1；C錯(cuò)誤；

D、假設(shè)D/d、A/a、B/b三對(duì)等位基因均位于非同源染色體上，紫花（A_B_dd）占3×3×1=9份，紅花（A_bbdd）占3×1×1=3份，藍(lán)花（aaB_dd、__B_D_）占1×3×1+4×3×3=39份，白花（aabbdd、__bbD_）占1×1×1+4×1×3=13份，故F1表型為紫：紅：藍(lán)：白=9：3：39：13，可推測(cè)D不在A/a和B/b所在的染色體上；D正確。

故選ABD。13、D【分析】【詳解】

A；根據(jù)假說(shuō)內(nèi)容；一對(duì)相對(duì)形狀雜交，F(xiàn)1為雜合子，測(cè)交后代理論上會(huì)出現(xiàn)“高：矮=1：1”，A正確；

B；由于出現(xiàn)了性狀分離；所以不會(huì)是融合遺傳，B正確；

C；推理內(nèi)容是F1產(chǎn)生數(shù)量相等的2種配子；C正確；

D、自由組合定律的核心內(nèi)容是：在F1產(chǎn)生配子時(shí)，不同對(duì)的遺傳因子是自由組合的，D錯(cuò)誤。故選D。14、A:B:D【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：控制黃色與白色、盤(pán)狀與球狀這兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳，符合基因的自由組合定律。表現(xiàn)型為白色球狀的南瓜甲與表現(xiàn)型白色盤(pán)狀的南瓜乙雜交，后代出現(xiàn)黃色，且白色：黃色為3：1，說(shuō)明白色對(duì)黃色為顯性，親本這對(duì)性狀的基因型為雜合子。球狀與盤(pán)狀后代出現(xiàn)了球狀：盤(pán)狀為1：1，親本這對(duì)性狀應(yīng)為測(cè)交。假設(shè)黃色與白色由A、a控制，球狀與盤(pán)狀由B、b控制，則親本白色球狀南瓜與白色盤(pán)狀南瓜的基因型分別為AaBb、Aabb或Aabb、AaBb。

【詳解】

A；由分析可知；親代南瓜乙是雜合子，A正確；

B、據(jù)分析可知，親本為AaBb×Aabb或Aabb×AaBb；子代南瓜純合子應(yīng)為1/2×1/2=1/4，B正確；

C；據(jù)題干信息無(wú)法判斷盤(pán)狀與球狀的顯隱性；盤(pán)狀可能為顯性也可能為隱性，C錯(cuò)誤；

D、親本為AaBb×Aabb或Aabb×AaBb，子代南瓜為A-Bb：A-bb：aaBb：aabb=3：3：1：1，與親代南瓜性狀不同的為aaBb和aabb；占（1+1）÷（3+3+1+1）=25%，D正確。

故選ABD。15、A:C:D【分析】【分析】

核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)；對(duì)于生物的遺傳；變異和蛋白質(zhì)的合成具有重要作用。核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），RNA一般是單鏈，結(jié)構(gòu)比雙鏈DNA穩(wěn)定性差。

【詳解】

A；細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)是DNA；RNA不能進(jìn)行自我復(fù)制，A錯(cuò)誤；

B；少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；因此RNA能攜帶遺傳信息；某些酶的化學(xué)本質(zhì)是RNA，因此RNA還具有催化功能等，B正確。

C；RNA一般是單鏈；結(jié)構(gòu)比雙鏈DNA穩(wěn)定性差，更易變異，所以DNA更適宜作為細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D；DNA和RNA所共有的堿基為腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤和胞嘧啶；RNA分子特有的堿基為尿嘧啶，D錯(cuò)誤。

故選ACD。16、A:C:D【分析】【分析】

解答本題需識(shí)記并理解生物變異中的三種可遺傳變異與細(xì)胞分裂之間的關(guān)系；基因突變發(fā)生在間期的DNA復(fù)制時(shí)；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期；染色體變異既可發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，又可發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中。

【詳解】

A；DNA分子發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變屬于基因突變；可發(fā)生在細(xì)胞有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間期，A符合題意；

B；非同源染色體上非等位基因之間的自由組合屬于基因重組；只有在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體之間發(fā)生自由組合，B不符合題意；

C；非同源染色體之間交換一部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，C符合題意；

D；著絲粒分開(kāi)后形成的兩條染色體不能移向兩極；既可發(fā)生在有絲分裂后期，也可發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D符合題意。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】17、A:D【分析】【分析】

【詳解】

該病是常染色體隱性遺傳病，檢測(cè)出攜帶者可以大大降低后代發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)，A項(xiàng)正確；該病在某群體中發(fā)病率為1/10000，則隱性致病基因頻率為1/100，正常顯性基因頻率為99/100，則攜帶者的頻率為2×1/100×99/100=198/10000，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該病是由基因突變引起的遺傳病，不能通過(guò)染色體檢查來(lái)診斷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；減少苯丙氨酸攝入量可改善新生兒患者癥狀,說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型，D項(xiàng)正確。三、填空題(共6題，共12分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】4種堿基排列順序多樣性特異性生物體19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素20、略

【解析】①.全部等位基因數(shù)②.種群中某基因的總數(shù)/該基因及其等位基因總數(shù)③.突變、選擇、遷移21、略

【分析】【分析】

【詳解