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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵教版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列命名正確的是A.4-甲基-3-丁烯B.二甲苯C.CH2ClCH2Cl1,2-二氯乙烷D.2-甲基-3-乙基丁烷2、有如下合成路線;甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)化為丙,下列敘述錯(cuò)誤的是。
乙A.物質(zhì)丙能在銅催化氧化下生成醛B.甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C.反應(yīng)(1)需用鐵作催化劑,反應(yīng)(2)屬于取代反應(yīng)D.步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲,可用溴水檢驗(yàn)是否含甲3、M是合成某具有藥理作用的有機(jī)物的中間體;其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)M的說法正確的是。
A.1mol該物質(zhì)與鈉完全反應(yīng),標(biāo)況下可以生成11.2L氫氣B.1mol該物質(zhì)可以中和氫氧化鈉2molC.該物質(zhì)不能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)D.該物質(zhì)的一氯代物有12種4、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的原理是在50~60℃下,苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng):+HNO3+H2O;實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是。
A.水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度B.反應(yīng)完全后,可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品C.硝基苯有苦杏仁氣味,密度比水的大D.將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí),應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,將所得混合物加入苯中5、下列表示的物質(zhì)中;屬于鏈狀烷烴的是。
①②③④⑤⑥⑦⑧A.②④⑤⑦B.②④⑤⑥⑦C.①②③④D.④⑥⑧6、下列氣體的制備和收集方法有錯(cuò)誤的是。
氣體名稱
反應(yīng)原理
收集方法
A
氨氣()
向下排空氣法
B
二氧化硫()
向上排空氣法、排飽和溶液
C
乙烯()
排水法
D
一氧化氮()
排水法
A.AB.BC.CD.D7、下列有機(jī)反應(yīng)方程式書寫正確的是()A.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑B.CH2=CH2+Br2→CH3CHBr2C.CH4+Cl2CH2Cl2+H2D.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH38、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.12g金剛石含有的碳碳鍵數(shù)目為4NAB.CH4和C2H4混合氣體2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)完全燃燒,則消耗O2分子數(shù)目為0.25NAC.78gNa2O2與足量SO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAD.0.1molCH3COOH與足量CH3CH2OH充分反應(yīng)生成的CH3COOCH2CH3分子數(shù)目為0.1NA評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)9、為完成下列各組實(shí)驗(yàn),所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ax器試劑A實(shí)驗(yàn)室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導(dǎo)管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團(tuán)的檢驗(yàn)試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導(dǎo)管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水
A.AB.BC.CD.D10、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑;具有抗氧化性(保護(hù)其他物質(zhì)不被空氣氧化),在化妝;醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)等方面具有廣泛的應(yīng)用前景,曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)二者的敘述不正確的是。
A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)C.與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色11、下列烷烴的系統(tǒng)命名中,不正確的是A.2,3-二甲基丁烷B.3,3-二甲基丁烷C.3-甲基-2-乙基戊烷D.2,2,3-三甲基丁烷12、2022年北京冬奧會(huì)的場館建設(shè)中用到一種耐腐蝕;耐高溫的表面涂料。是以某雙環(huán)烯酯為原料制得的;其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該雙環(huán)烯酯的說法正確的是。
A.分子式為C14H18O2B.1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該分子中所有原子可能共平面D.與H2完全加成后產(chǎn)物的一氯代物有9種(不含立體異構(gòu))13、一定條件下,由A、B兩種有機(jī)物組成的氣態(tài)混合物,無論A、B的含量如何變化,完全燃燒10mL這種混合物,消耗O2的量都不改變。這兩種有機(jī)物可能是A.C2H6O、C2H4B.C2H4O、C2H4C.C2H4O2、C2H6D.C2H4O、C2H2評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)14、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下;含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng),如:
甲乙丙。
根據(jù)上式;請(qǐng)回答:
(1)甲的分子式是___;丙能發(fā)生的反應(yīng)是(選填字母)___。
a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.水解反應(yīng)d.消去反應(yīng)。
(2)以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是____。
(3)乙與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。
(4)由丙制備的反應(yīng)條件是_______。
(5)符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__種(不包括順反異構(gòu))。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基,且其中一個(gè)是醛基。15、圖化合物發(fā)生一溴取代反應(yīng)時(shí),能得到______________種化合物。
16、完成下列小題。
(1)某有機(jī)物X含有C、H元素,可能含有O元素。取0.46gX在氧氣中完全燃燒,將燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰,測(cè)得濃硫酸增重0.54g,堿石灰增重0.88g。由實(shí)驗(yàn)分析計(jì)算可得X的____(填“實(shí)驗(yàn)式”、“分子式”或“結(jié)構(gòu)簡式”)為____。
(2)有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體,寫出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);③苯環(huán)上的一元取代物只有1種。
(3)化合物D是合成神經(jīng)保護(hù)劑依那朵林的中間體,合成路線如下:
請(qǐng)寫出以和BrCH2COOC2H5為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用。合成示例例見本題題干)____。17、從某些植物樹葉中提取的有機(jī)物中含有下列主要成分:
(1)寫出C的分子式________。
(2)用A;B、C、D填空:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有________;②既能使FeCl3溶液顯紫色又能和NaHCO3反應(yīng)放出氣體的有___________。
(3)寫出C同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體:①含苯環(huán)且環(huán)上有兩個(gè)取代基;②取代基沒有環(huán)狀結(jié)構(gòu);③遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng):_____________
(4)寫出D與乙醇反應(yīng)生成酯的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________。18、有某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)時(shí),生成21.6g銀,再將等質(zhì)量的醛完全燃燒,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO213.44L。請(qǐng)回答問題:
(1)該醛的分子式為___________;
(2)該醛的某種同分異構(gòu)體的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu),則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。19、鈦在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用非常廣泛,如:制人造關(guān)節(jié)、頭蓋、主動(dòng)心瓣等。TiCl4是制備金屬鈦的重要中間體,某小組同學(xué)利用如下裝置在實(shí)驗(yàn)室制備TiCl4(夾持裝置略)。
資料表明:室溫下,TiCl4為無色液體,易揮發(fā),高溫時(shí)能與O2反應(yīng),與HCl不發(fā)生反應(yīng)。其他相關(guān)信息如下表所示:。物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃水溶性TiCl4-25136.4易水解成白色沉淀,能溶于有機(jī)溶劑CCl4-2376.8難溶于水
裝置D的錐形瓶中可能會(huì)有少量CCl4可用___________的方法分離除去。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題,共27分)20、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題,共14分)23、Ⅰ.工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁;主要過程如下圖所示:
(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。
(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。
(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中,消耗能量最多的是________(填序號(hào))。
Ⅱ.某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持;加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問題:
(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,則a中加濃鹽酸,b中加KMnO4,c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________;b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4,振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。
(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯,a中盛液溴,b中為鐵屑和苯,c中盛水。將液溴滴入b中后,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:____________,________________________。向c中滴加AgNO3溶液,可觀察到的現(xiàn)象是________________。24、以乳糖;玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;過濾掉微生物后,溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑),可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為:濾液打入萃取釜,先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑,再調(diào)節(jié)pH=7.5,加入水;反復(fù)此過程,最后加丁醇,得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)
已知青霉素結(jié)構(gòu)式:
(1)在pH=2時(shí),加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。
(2)在pH=7.5時(shí),加水的原因是_______。
(3)加丁醇的原因是_______。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共24分)25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【分析】
【詳解】
A.的正確命名為2-丁烯;沒有支鏈,故A錯(cuò)誤;
B.的正確命名是對(duì)二甲苯;故B錯(cuò)誤;
C.CH2ClCH2Cl的命名為1;2-二氯乙烷,故C正確;
D.的命名為2;3-二甲基戊烷,選項(xiàng)命名中選取的主鏈錯(cuò)誤,故D錯(cuò)誤;
故選C。2、C【分析】【分析】
由合成路線可知;甲經(jīng)兩步轉(zhuǎn)化為丙,對(duì)比甲和丙,在碳碳雙鍵上引入兩個(gè)-OH,則反應(yīng)(1)為甲與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng),反應(yīng)(2)為鹵原子在NaOH水溶液中的水解反應(yīng),由此分析。
【詳解】
A.物質(zhì)丙中含有醇羥基;羥基相連的碳原子上連有兩個(gè)氫原子,故物質(zhì)丙能在銅催化氧化下生成醛,故A不符合題意;
B.甲中的碳碳雙鍵、丙中的羥基均能被酸性KMnO4溶液氧化,則甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng);故B不符合題意;
C.由上述分析可知;(1)為加成反應(yīng),不需要Fe作催化劑,(2)為水解反應(yīng)也屬于取代反應(yīng),故C符合題意;
D.步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲;甲含有碳碳雙鍵可與溴水反應(yīng),而丙;乙不能,則可用溴水檢驗(yàn)是否含甲,故D不符合題意;
答案選C。3、D【分析】【詳解】
A.羥基;羧基都可以與金屬鈉反應(yīng);標(biāo)況下可以生成氫氣22.4L,故A錯(cuò)誤;
B.羧基可以與氫氧化鈉反應(yīng),醇羥基不可以與氫氧化鈉反應(yīng),酚羥基(連在苯環(huán)上的羥基)可以與氫氧化鈉反應(yīng);因此1mol該物質(zhì)可以中和氫氧化鈉1mol,故B錯(cuò)誤;
C.該物質(zhì)含有羥基;羧基;可以發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.D正確;
答案D。4、B【分析】【分析】
【詳解】
A.水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為反應(yīng)物受熱均勻;容易控制溫度;A正確;
B.反應(yīng)完全后;溶液分層,應(yīng)選分液漏斗分離,粗產(chǎn)品用蒸餾燒瓶(不用圓底燒瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸餾得到硝基苯,B錯(cuò)誤;
C.硝基苯有苦杏仁氣味;密度比水的大,C正確;
D.混合時(shí)要使熱量及時(shí)散失;防止苯揮發(fā),由于濃硫酸的密度大于濃硝酸,為避免液體迸濺,應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸,待冷卻后,將所得的混合物加入苯中,D正確;
故選B。5、A【分析】【詳解】
①中含有O原子;不屬于烴類,①錯(cuò)誤;
②為烴類且沒有不飽和鍵和環(huán)狀結(jié)構(gòu);屬于鏈狀烷烴,②正確;
③中含有碳碳雙鍵;不是烷烴,③錯(cuò)誤;
④中沒有不飽和鍵和環(huán)狀結(jié)構(gòu);為鏈狀烷烴,④正確;
⑤中沒有不飽和鍵和環(huán)狀結(jié)構(gòu);為鏈狀烷烴,⑤正確;
⑥中存在一個(gè)四元碳環(huán);不屬于鏈狀烷烴,⑥錯(cuò)誤;
⑦C8H18不飽和度為零;則一定沒有不飽和鍵和環(huán)狀結(jié)構(gòu),屬于鏈狀烷烴,⑦正確;
⑧CCl4中含有Cl;不屬于烴類,⑧錯(cuò)誤;
故正確的為②④⑤⑦,故答案選A6、B【分析】【詳解】
A.氨氣密度小于空氣且易溶于水;故采用向下排空氣法,A正確;
B.因此不能用排飽和溶液收集B錯(cuò)誤;
C.乙烯不溶于水;可以用排水法收集,C正確;
D.NO不溶于水;可以用排水法收集,D正確;
答案選B。7、A【分析】【詳解】
A.Na與乙醇發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生乙醇鈉和氫氣;書寫的方程式反應(yīng)原理符合事實(shí),遵循質(zhì)量守恒定律,A正確;
B.乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1,2-二溴乙烷,方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;B錯(cuò)誤;
C.甲烷與氯氣在光照時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH3Cl、HCl,CH3Cl進(jìn)一步發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH2Cl2、CHCl3、HCl4,每一步反應(yīng)都會(huì)產(chǎn)生HCl。第一步反應(yīng)方程式CH4+Cl2CH3Cl+HCl;C錯(cuò)誤;
D.乙酸與乙醇在濃硫酸作催化劑條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng),產(chǎn)生乙酸乙酯和水,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;D錯(cuò)誤;
故答案為A。8、C【分析】【詳解】
A.金剛石中每個(gè)碳原子與周圍4個(gè)碳原子形成C-C鍵,而每個(gè)C-C鍵被兩個(gè)碳原子共用,實(shí)際上每個(gè)碳原子相當(dāng)于形成兩個(gè)共價(jià)鍵,12g金剛石含有1mol碳原子,則含有的碳碳鍵數(shù)目為2NA;故A錯(cuò)誤;
B.CH4和C2H4混合氣體2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的物質(zhì)的量是0.1mol,由于1molCH4和C2H4分別完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量分別是2mol、3mol,則0.1mol混合氣體完全燃燒消耗氧氣的分子數(shù)目應(yīng)該介于0.2NA和0.3NA之間,但不一定為0.25NA;故B錯(cuò)誤;
C.78gNa2O2即1mol與足量SO2反應(yīng)時(shí),過氧化鈉體現(xiàn)氧化性,氧從-1價(jià)降低到-2價(jià),1molNa2O2參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA;故C正確;
D.乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),則0.1molCH3COOH與足量CH3CH2OH充分反應(yīng)生成的CH3COOCH2CH3分子數(shù)目小于0.1NA;故D錯(cuò)誤;
故答案選C。二、多選題(共5題,共10分)9、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.實(shí)驗(yàn)室制備并收集氯氣,發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗,濃鹽酸、進(jìn)行反應(yīng);收集裝置需要導(dǎo)管和集氣瓶,尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液,A正確;
B.將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液;用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)乙醛的官能團(tuán)醛基,實(shí)驗(yàn)需要用到膠頭滴管以及試管,并在酒精燈上直接加熱,B正確;
C.食鹽精制實(shí)驗(yàn)中滴加稀鹽酸中和時(shí)需要進(jìn)行pH的測(cè)定;需要玻璃儀器還有表面皿,另試管實(shí)驗(yàn)還需要膠頭滴管,C錯(cuò)誤;
D.制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃;需要溫度計(jì),D錯(cuò)誤;
故選AB。10、AC【分析】【詳解】
A.該分子中含有碳碳雙鍵和羰基;二者均為平面結(jié)構(gòu),與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面,則分子中所有碳原子可能共平面,故A錯(cuò)誤;
B.二者都含有羥基;可發(fā)生酯化反應(yīng);含有碳碳雙鍵,可發(fā)生氧化反應(yīng);還原反應(yīng),故B正確;
C.脫氧曲酸中含3個(gè)雙鍵、1個(gè)環(huán),不飽和度為4,共6個(gè)C,分子式為C6H6O3;其脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的苯環(huán)上連接3個(gè)-OH,共3種,故C錯(cuò)誤;
D.曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵;-OH;都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;
故選AC。11、BC【分析】【詳解】
A.2,3-二甲基丁烷符合烷烴系統(tǒng)命名規(guī)則,命名正確,故A正確;
B.3,3-二甲基丁烷,編號(hào)和不是最小,正確的命名為:2,2-二甲基丁烷,故B錯(cuò)誤;
C.3-甲基-2-乙基戊烷,碳鏈不是最長,正確命名為:3,4-二甲基己烷,故C錯(cuò)誤;
D.2,2,3-三甲基丁烷,符合系統(tǒng)命名規(guī)則,命名正確,故D正確;
故答案為:BC。12、BD【分析】【詳解】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,分子式為C14H20O2;故A錯(cuò)誤;
B.該分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵,1mol該物質(zhì)能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng);故B正確;
C.該分子含有單鍵碳原子;不可能所有原子共平面,故C錯(cuò)誤;
D.與H2完全加成后產(chǎn)物是分子中有9種等效氫,一氯代物有9種,故D正確;
選BD。13、AD【分析】【分析】
機(jī)物燃燒的實(shí)質(zhì)可以看做組成有機(jī)物的碳、氫元素的燃燒;若某有機(jī)物可以寫成CmHn?(H2O)形式,則其耗氧量與組成當(dāng)中的水無關(guān),只與CmHn有關(guān);據(jù)此規(guī)律進(jìn)行分析。
【詳解】
A.C2H6O可視為C2H4?H2O,其與C2H4組成的混合物;只要保持總體積不變,則耗氧量應(yīng)該為一個(gè)定值,故A正確;
B.C2H4O視為C2H2?H2O,其與C2H4組成的混合物;只要保持總體積不變,則耗氧量發(fā)生變化,不是定值,故B錯(cuò)誤;
C.C2H4O2可視為C2?2H2O,其與C2H6組成的混合物;只要保持總體積不變,則耗氧量發(fā)生變化,不是定值,故C錯(cuò)誤;
D.C2H4O可視為C2H2?H2O,其與C2H2組成的混合物;只要保持總體積不變,則耗氧量為定值,故D正確;
故選AD。三、填空題(共6題,共12分)14、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)的分子式是C5H8O。答案為:C5H8O;
含有羥基、碳碳雙鍵和苯基,羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng),碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),苯基能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng),所以該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。答案為:abd;
(2)以苯為原料生成的化學(xué)方程式是+Br2+HBr。
答案為:+Br2+HBr;
(3)與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為:+2NaOH+NaBr+H2O;
(4)由制備的反應(yīng)條件是濃硫酸;加熱。
答案為:濃硫酸;加熱;
(5)符合下列條件的的同分異構(gòu)體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基;且其中一個(gè)是醛基。
則另一取代基可以是下列情況下的某一種:-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2;
-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3;
-C(CH2CH3)=CH2;每個(gè)取代基與醛基又可位于鄰;間、對(duì)的位置,所以異構(gòu)體的數(shù)目共有:
3×8=24。答案為:24?!窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱2415、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】316、略
【分析】【分析】
(1)燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水;依次通過濃硫酸和堿石灰,測(cè)得濃硫酸增重0.54g,堿石灰增重0.88g,則水的質(zhì)量為0.54g,二氧化碳的質(zhì)量為0.88g,根據(jù)元素守恒進(jìn)行計(jì)算;
(2)有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)有醛基;②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);應(yīng)有酚羥基;③苯環(huán)上的一元取代物只有1種;
(3)結(jié)合已知反應(yīng)以及所學(xué)反應(yīng)類型進(jìn)行分析書寫。
【詳解】
(1)燃燒后的產(chǎn)物為二氧化碳和水,依次通過濃硫酸和堿石灰,測(cè)得濃硫酸增重0.54g,堿石灰增重0.88g,則水的質(zhì)量為0.54g,二氧化碳的質(zhì)量為0.88g,則該有機(jī)物X中H元素物質(zhì)的量為:C元素物質(zhì)的量為:H、C元素的總質(zhì)量為:0.06mol×1g/mol+0.02mol×12g/mol=0.3g,則該有機(jī)物X中含有O元素,則可得到該有機(jī)物X的實(shí)驗(yàn)式為C2H6O,由于該實(shí)驗(yàn)式中氫原子數(shù)已達(dá)飽和,故該實(shí)驗(yàn)式就是該有機(jī)物的分子式;故答案為分子式;C2H6O;
(2)有機(jī)物含有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)有醛基;②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),應(yīng)有酚羥基;③苯環(huán)上的一元取代物只有1種,則苯環(huán)上只有一種氫,同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有或故答案為或
(3)以和BrCH2COOC2H5為原料制備由題干C→D的信息可知,要合成可由與BrCH2COOC2H5反應(yīng)先生成在酸性環(huán)境下水解得到而可由與水先發(fā)生加成反應(yīng)生成再發(fā)生催化氧化生成具體合成路線流程圖為:
故答案為【解析】分子式C2H6O或17、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式書寫分子式;
(2)含有醛基的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng);含有酚羥基的物質(zhì)能發(fā)生顯色反應(yīng);含有羧基的物質(zhì)能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳;
(3)C的同分異構(gòu)體符合下列條件:①含苯環(huán)且環(huán)上有兩個(gè)取代基;②取代基沒有環(huán)狀結(jié)構(gòu);③遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基;
(4)D與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水。
【詳解】
(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知分子式為C9H10O;
(2)①含有醛基的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是AC,故答案為AC;
②含有酚羥基的物質(zhì)能發(fā)生顯色反應(yīng);含有羧基的物質(zhì)能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,符合條件的只有D,故答案為D;
(3)C的同分異構(gòu)體符合下列條件:①含苯環(huán)且環(huán)上有兩個(gè)取代基;②取代基沒有環(huán)狀結(jié)構(gòu);③遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基,其結(jié)構(gòu)簡式為
(4)D與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水,反應(yīng)方程式為【解析】①.C9H10O②.A、C③.D④.⑤.18、略
【分析】(1)
n(Ag)=醛基和銀的關(guān)系-CHO~2Ag,所以n(-CHO)=0.1mol,即飽和一元醛的物質(zhì)的量為0.1mol,點(diǎn)燃生成CO2的物質(zhì)的量n(CO2)=所以碳原子數(shù)目為6,分子式為:C6H12O;
(2)
該醛分子式為:C6H12O,同分異構(gòu)體的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu),則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3C-CH2-CHO?!窘馕觥?1)C6H12O
(2)(CH3)3C-CH2-CHO19、略
【分析】【詳解】
TiCl4和CCl4的沸點(diǎn)不同,故裝置D的錐形瓶中可能會(huì)有少量CCl4可用蒸餾的方法分離除去,故答案為:蒸餾。【解析】蒸餾四、判斷題(共3題,共27分)20、B【分析】【詳解】
甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】
制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾,錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】
細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸,DNA主要在細(xì)胞核中,RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中,故答案為:正確。五、工業(yè)流程題(共2題,共14分)23、略
【分析】【分析】
Ⅰ.根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉;再通過量的二氧化碳,將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁,最后電解得到鋁單質(zhì),據(jù)此分析;
Ⅱ.(1)驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,a中加濃鹽酸,b中加KMnO4,發(fā)生2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,c中為含溴離子的化合物,c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2;結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗(yàn)證;
(2)a中盛液溴,b中為鐵屑和苯,發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,HBr極易溶于水,與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。
【詳解】
Ⅰ.根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉;再通過量的二氧化碳,將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁,最后電解得到鋁單質(zhì);
(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;
(2)反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;
(4)其中電解要消耗大量的電能,所以消耗能量最多的是第④;
故答案為:Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;④;
Ⅱ.(1)a中加濃鹽酸,b中加KMnO4,發(fā)生2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,c中為NaBr或KBr,c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知,物質(zhì)的氧化性為KMnO4>Cl2>Br2,c中生成溴不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,則向c中加入少量CCl4,振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層,上層無色,下層為橙紅色,故答案為:NaBr或KBr;2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;液體分層;上層無色,下層為橙紅色;
(2)a中盛液溴,b中為鐵屑和苯,發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,涉及的反應(yīng)為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr,HBr極易溶于水,與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀;則c中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生淺黃色沉淀;
故答案為:2Fe+3Br2═2FeBr3;+Br2+HBr;產(chǎn)生淺黃色沉淀?!窘馕觥緼l2O3·3H2O+2NaOH=2NaAlO2+4H2O+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4+16HCl==2KCl+2MnCl2+Cl2↑+8H2O液體分層,上層無色,下層為橙紅色2Fe+3Br2==2FeBr3+Br2+HBr產(chǎn)生淺黃色沉淀24、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】(1)青霉素以RCOOH存在;可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。
(2)青霉素以RCOO-存在;可溶于水。
(3)降低青霉素鈉鹽的水溶性六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共24分)25、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大26、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較??;價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7
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