2024-2025學(xué)年新教材高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)同步練習(xí)含解析浙科版必修2

PAGEPAGE8第三節(jié)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)一、選擇題1.(2024溫州高二上學(xué)期期末B)下列關(guān)于人類染色體組型的敘述,正確的是()A.確定染色體組型先要對有絲分裂各個時期顯微攝影B.染色體組型圖中X和Y染色體分別列入不同組C.染色體組型是生物全部細(xì)胞中的染色體形態(tài)和數(shù)目的全貌D.染色體組型具有個體的特異性,可用于各種遺傳病的診斷解析染色體組型一般是以處于體細(xì)胞有絲分裂中期的染色體的數(shù)目和形態(tài)來表示,A項錯誤;X和Y染色體分別列入不同的染色體組,其中X染色體位于C組,Y染色體位于G組,B項正確;染色體組型能體現(xiàn)該生物染色體數(shù)目和形態(tài)特征的全貌,但不是全部細(xì)胞中的染色體,C項錯誤;染色體組型具有個體的特異性,可用于與染色體異樣相關(guān)遺傳病的診斷,D項錯誤。答案B2.(2024紹興柯橋高二上學(xué)期期末)下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖,下列敘述正確的是()A.朱紅眼基因cn、辰砂眼基因v為一對等位基因B.在有絲分裂中期,X染色體和常染色體都排列在赤道面上C.在有絲分裂后期,細(xì)胞中有且只有兩條X染色體D.在減數(shù)其次次分裂后期,基因cn、cl可出現(xiàn)在細(xì)胞的不同極解析由分析可知,朱紅眼基因cn、辰砂眼基因v雖位于不同的染色體上,但這兩條染色體是非同源染色體,二者不是一對等位基因,A項錯誤;有絲分裂中期每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中心的赤道面上,B項正確;在有絲分裂后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開形成兩條子染色體,因為雌果蠅體細(xì)胞中有2條X染色體,而雄果蠅體細(xì)胞中含有1條X染色體,故細(xì)胞中有4條X染色體或2條X染色體,C項錯誤;基因cn、cl位于同一條染色體上,故在減數(shù)其次次分裂后期,基因cn、cl可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極,D項錯誤。答案B3.下圖表示某生物性染色體結(jié)構(gòu)示意圖,下列相關(guān)說法錯誤的是()A.雌、雄個體的性染色體組成不同,有同型和異型兩種形式,因而基因組成有差異B.若Y染色體上攜帶的基因在X染色體有相應(yīng)的等位基因,則性狀遺傳與性別無關(guān)C.若Y染色體上攜帶的基因在X染色體上無相應(yīng)的等位基因,則只限于相應(yīng)性別的個體之間遺傳D.正交結(jié)果和反交結(jié)果可作為推斷遺傳方式的依據(jù)解析位于性染色體上的基因,它所限制性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),表現(xiàn)為伴性遺傳。該生物為XY型性別確定的生物,雌、雄個體的體細(xì)胞中性染色體組成分別為XX、XY,有同型和異型兩種形式,X和Y中存在非同源區(qū)段,因而基因組成有差異,A項正確;若Y染色體上攜帶的基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上,則在X染色體有相應(yīng)的等位基因,性狀遺傳與性別有關(guān),B項錯誤;若Y染色體上攜帶的基因位于Y染色體的非同源區(qū)段上,則在X染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限于在雄性的個體之間遺傳,C項正確;具有一對相對性狀的兩個純合的親本雜交,若正交和反交的結(jié)果一樣,則可推斷限制該對相對性狀的等位基因位于常染色體上,否則位于性染色體上,表現(xiàn)為伴性遺傳,即正交結(jié)果和反交結(jié)果可作為推斷遺傳方式的依據(jù),D項正確。答案B4.下列關(guān)于伴X染色體隱性遺傳病的特點的敘述,錯誤的是()A.患者中男性多于女性B.父親正常,女兒肯定正常C.女兒患病,父親肯定患病D.具有代代相傳的特點解析伴X染色體隱性遺傳病男性患者多于女性患者,A項正確;父親正常,父親中帶有正?；虻腦染色體會傳遞給其女兒,其女兒肯定正常,B項正確;女兒患病,其中一條帶有致病基因的X染色體來自父親,故其父親肯定患病,C項正確;伴X染色體隱性遺傳病具有隔代遺傳的特點,D項錯誤。答案D5.抗維生素D佝僂病是一種遺傳病。調(diào)查發(fā)覺,患病男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病。下列敘述正確的是()A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B.男性患者體內(nèi)全部細(xì)胞都只含有一個該病的致病基因C.女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞D.女性患者與正常男性婚配,所生女兒都正常,兒子都患病解析依據(jù)題意分析,患病男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病,說明該病為伴X染色體顯性遺傳病,A項錯誤;男性患者體內(nèi)分裂細(xì)胞中會出現(xiàn)兩個致病基因,而生殖細(xì)胞中還可能沒有致病基因,B項錯誤;若女性患者是雜合子,則可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞,C項正確;女性患者若是雜合子,與正常男性婚配,所生女兒和兒子都是一半正常、一半患病,D項錯誤。答案C6.下列關(guān)于性別確定和伴性遺傳的敘述,正確的是()A.豌豆體細(xì)胞中的染色體分為性染色體和常染色體B.性染色體上的基因都與性別確定有關(guān)C.精細(xì)胞和初級精母細(xì)胞肯定含有X染色體D.伴性遺傳的相關(guān)性狀常表現(xiàn)交叉遺傳的特點解析豌豆是雌雄同體的生物,體細(xì)胞中沒有性染色體,A項錯誤;確定性別的基因位于性染色體上,但性染色體上的基因不都確定性別,如紅綠色盲基因位于X染色體上,但是與性別確定無關(guān),B項錯誤;初級精母細(xì)胞肯定含有X染色體,但是精細(xì)胞不肯定含有X染色體,C項錯誤;伴性遺傳的相關(guān)性狀常表現(xiàn)交叉遺傳的特點,如紅綠色盲的遺傳,D項正確。答案D7.已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病,致病基因為顯性基因(H)。一對夫婦生有3個子女,其中男孩、女孩各有一個表型正常,另一個孩子患病,則這對夫婦的基因型為()A.XHXH×XHY B.XHXh×XhYC.XhXh×XHY D.XHXh×XHY解析表型正常的男孩的基因型為XhY,表型正常的女孩的基因型為XhXh,依據(jù)女孩表型正常,可推知其父親的基因型肯定是XhY,母親的基因型為X-Xh,又因為這對夫婦的另一個孩子患病,則該患病孩子的致病基因肯定來自母親,所以母親的基因型為XHXh。答案B8.(2024浙江4月學(xué)考)一對表型正常的夫婦生了一個患半乳糖血癥的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚,他們所生子女中,理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是()A.1/12 B.1/8C.1/6 D.1/3解析依據(jù)題意分析,半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病,設(shè)該病的致病基因為a,其正常的等位基因為A,則可得兒子的基因型為1/3AA和2/3Aa,該兒子與半乳糖血癥的攜帶者女性結(jié)婚,理論上患半乳糖血癥的女兒的可能性為2/3×1/4×1/2=1/12。A項正確。答案A二、非選擇題9.若果蠅的一對等位基因A、a限制體色,另一對基因B、b限制翅的剛毛,兩對基因位于非同源染色體上。將純合的兩種果蠅先后進(jìn)行如下雜交:表型灰身正常剛毛灰身截剛毛黑身正常剛毛黑身截剛毛♀個體數(shù)620190♂個體數(shù)31281011依據(jù)以上試驗結(jié)果,分析回答下列問題。(1)限制體色的基因A、a位于(填“?！被颉靶浴?染色體上。

(2)剛毛的顯性性狀是,B、b位于(填“?！被颉癤”)染色體上。

(3)寫出P到F1的遺傳圖解。解析(1)單獨分析體色基因的遺傳,在F2中灰身∶黑身=3∶1,且雌、雄個體中的比例都相同,說明該性狀與性別沒有關(guān)系,屬常染色體遺傳。而F2中雌性只表現(xiàn)正常剛毛,雄性個體正常剛毛∶截剛毛=1∶1,說明該性狀的遺傳和性別有聯(lián)系,相關(guān)基因位于X染色體上。(2)F1都是正常剛毛,F2出現(xiàn)性狀分別,新分別出來的性狀(截剛毛)是隱性性狀,由以上分析可知,基因B、b位于X染色體上。由F2中灰身∶黑身=3∶1可以推出,F1的基因型都為雜合子,即Aa。由F2雄性個體中正常剛毛∶截剛毛=1∶1可推出,F1雌性個體為雜合子即XBXb,由雌性只表現(xiàn)正常剛毛可推出,F1雄性個體為XBY,同理,進(jìn)一步推出親本的基因型并依據(jù)要求寫出遺傳圖解。答案(1)常(2)正常剛毛X(3)實力提升一、選擇題1.下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是()A.含X染色體的配子是雌配子B.真核生物都有性染色體和常染色體C.性染色體上的基因沒有其相應(yīng)的等位基因D.限制外耳道多毛癥的基因會隨著Y染色體的傳遞而遺傳解析XY型生物,雌配子均含X染色體,雄配子有的含X染色體,有的含有Y染色體,A項錯誤;雌雄異體的生物才有性染色體和常染色體之分,雌雄同體的真核生物就沒有,B項錯誤;性染色體的同源區(qū)段上有其相應(yīng)的等位基因,C項錯誤。答案D2.(2024溫州高二上學(xué)期期末)限制人類禿頂?shù)牡任换駻、a位于常染色體上,男性禿頂?shù)幕蛐蜑锳a和aa,而女性禿頂?shù)幕蛐蜑閍a。下列敘述正確的是()A.人類禿頂?shù)男誀顬榘樾赃z傳B.對男性來說,A對a為顯性C.說明生物的內(nèi)在環(huán)境會影響顯性的表現(xiàn)D.不能說明人類禿頂基因的表達(dá)受性別影響解析由于人類禿頂基因位于常染色體,雖然禿頂遺傳與性別相關(guān),但不屬于伴性遺傳,A項錯誤;對女性來說,A對a為顯性,B項錯誤;由題意可說明生物的內(nèi)在環(huán)境會影響顯性的表現(xiàn),C項正確;禿頂在男性和女性中基因型不同,表現(xiàn)不一樣,能說明人類禿頂基因的表達(dá)受性別影響,D項錯誤。答案C3.用純合子果蠅作為親本探討兩對相對性狀的遺傳試驗,結(jié)果如下表所示(與眼色相關(guān)的基因用B、b表示,與體色相關(guān)的基因用A、a表示)。下列說法錯誤的是()組合PF1①♀灰身紅眼、♂黑身白眼♀灰身紅眼、♂灰身紅眼②♀黑身白眼、♂灰身紅眼♀灰身紅眼、♂灰身白眼A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B.由組合②可推斷限制眼色的基因位于X染色體上C.若組合①的F1隨機交配,則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占1/16D.若組合②的F1隨機交配,則F2雄果蠅中黑身白眼占1/8解析對于灰身和黑身這一對相對性狀來說,無論正交還是反交,后代雌、雄都是灰身,說明灰身為顯性性狀,且位于常染色體上;對于紅眼和白眼這一對相對性狀來說,正反交后代雌、雄表型不同,且雌性親本為紅眼時,后代全為紅眼,可判定紅眼為顯性性狀,且限制紅眼的基因位于X染色體上。組合①中,F1的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,它們隨機交配,則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼個體占1/4×1/2=1/8。組合②中,F1的基因型分別為AaXBXb和AaXbY,它們隨機交配,則F2雄果蠅中黑身白眼個體占1/4×1/2=1/8。答案C4.下圖是單基因遺傳病的家系圖,其中Ⅰ2不含甲病的基因,下列推斷錯誤的是()A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病B.乙病是常染色體隱性遺傳病C.Ⅱ5攜帶乙病致病基因D.Ⅰ1與Ⅰ2再生一個患這兩種病的男孩子的概率是1/16解析依據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3,由“無中生有”可知,甲、乙兩病均屬于隱性遺傳病,又因為Ⅰ2不含甲病致病基因,所以甲病是伴X染色體隱性遺傳病;依據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4可知,患病女兒致病基因來自父母,父親有致病基因而表現(xiàn)正常,則乙病是常染色體隱性遺傳病,A、B兩項正確;假設(shè)甲病的致病基因為b,其正常的等位基因為B,乙病的致病基因為a,其正常的等位基因為A,則Ⅰ1的基因型為AaXBXb,Ⅰ2的基因型為AaXBY,由于Ⅱ5的表型正常,所以Ⅱ5的基因型為AAXBY或AaXBY,可能不攜帶乙病致病基因,C項錯誤;依據(jù)遺傳系譜圖可知,Ⅰ1的基因型為AaXBXb,Ⅰ2的基因型為AaXBY,Ⅰ1與Ⅰ2再生一個患這兩種病的男孩子aaXbY的概率為1/4×1/4=1/16,D項正確。答案C二、非選擇題5.(2024溫州高二上學(xué)期期末)果蠅眼色色素的產(chǎn)生須要顯性基因A,只有隱性基因a時不產(chǎn)生色素,不產(chǎn)生色素的個體為白眼。另一個獨立遺傳的顯性基因B使眼色呈現(xiàn)紫色,隱性基因b使眼色呈現(xiàn)紅色。兩對基因均不位于Y染色體上。為探討其遺傳機制,選擇1只紫色眼雌果蠅和1只白眼雄果蠅為親本雜交獲得F1,F1的表型和數(shù)目如下表所示。F1紫色眼紅色眼雌性1070雄性5254回答下列問題。(1)顯性基因B在染色體上,確定果蠅眼色的兩對基因分別遵循孟德爾的定律。

(2)親本雌果蠅的基因型為,F1果蠅的基因型有種,表型有種。

(3)取F1中的紫色眼雌果蠅和紅色眼雄果蠅相互雜交獲得F2。F2雌果蠅中純合子占,基因型為。

(4)欲驗證F1中紫色眼雄果蠅的基因型,可從F2果蠅中選擇基因型為的白眼雌果蠅與之測交,用遺傳圖解表示雜交過程。

解析由表格數(shù)據(jù)可知,一對紫眼雌蠅和白眼雄蠅為親本雜交獲得F1,F1中雌性只有紫眼,而雄性既有紫眼,也有紅眼,說明基因B、b位于X染色體上;又因為題干“其次個獨立遺傳的顯性基因B使眼色呈紫色,只有隱性基因b時眼色為紅色”,則基因A、a不位于X染色體上,位于常染色體上,所以以上兩對基因遵循基因自由組合定律。親本基因型分別為AAXBXb、aaXBY。(1)據(jù)上分析可知,基因B、b位于X染色體上,基因A、a位于常染色體上,確定果蠅眼色的兩對基因分別遵循孟德爾的分別定律。(2)據(jù)以上分析可知,親本紫眼雌蠅基因型為AAXBXb,白眼雄蠅的基因型為aaXBY