高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課件3：11.1 認(rèn)識有機化合物

第十一章有機化學(xué)基礎(chǔ)(選考)第1講認(rèn)識有機化合物1.了解化合物中碳的成鍵特征，了解有機化合物存在異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡單有機化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。2.能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。3.了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機物分子中的官能團，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。4.了解確定有機化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。5.能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。6.能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響?？季V要求網(wǎng)絡(luò)導(dǎo)圖基礎(chǔ)知識梳理

?探究考向一有機物的結(jié)構(gòu)與分類——

知識梳理——

鏈狀脂環(huán)芳香2．按官能團分類(1)官能團：決定化合物化學(xué)特性的____________。(2)有機物主要類別、官能團和典型代表物原子或原子團類別官能團代表物的名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴------甲烷CH4烯烴________(碳碳雙鍵)乙烯CH2===CH2炔烴—C≡C—(碳碳三鍵)乙炔CH≡CH芳香烴-------苯鹵代烴—X(鹵素原子)溴乙烷CH3CH2Br類別官能團代表物的名稱、結(jié)構(gòu)簡式醇________(羥基)乙醇CH3CH2OH酚苯酚醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛________(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮

羧酸________(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3二、有機化合物的結(jié)構(gòu)特點1．碳原子的成鍵特點

2．有機物的同分異構(gòu)體現(xiàn)象

4單鍵雙鍵三鍵碳鏈碳環(huán)分子式結(jié)構(gòu)

(2)同分異構(gòu)體的常見類型異構(gòu)方式形成途徑示例碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同CH3CH2CH2CH3和________位置異構(gòu)官能團的位置不同CH2===CH—CH2—CH3與______官能團異構(gòu)官能團種類不同CH3CH2OH和________

3.同系物(1)結(jié)構(gòu)________。(2)分子組成上相差一個或若干個________原子團。相似【觸摸高考】高考選項正誤判斷——

核心突破————

典例精析——

?探究考向二有機物的命名——

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甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸正戊烷異戊烷新戊烷漢字正異新3,3,4--三甲基己烷2-甲基-2-戊烯5-甲基--3--乙基--1-己炔1,3--二甲基苯【觸摸高考】高考選項正誤判斷——

核心突破——

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典例精析——

無官能團有官能團類別烷烴烯、炔、鹵代烴、烴的含氧衍生物主鏈條件碳鏈最長同碳數(shù)支鏈最多含官能團的最長碳鏈編號原則(小)取代基最近官能團最近、兼顧取代基盡量近名稱寫法支位—支名—母名；支名同，要合并；支名異，簡在前支位—支名—官位—母名符號使用數(shù)字與數(shù)字間用“，”數(shù)字與中文間用“—”，文字間不用任何符號

?探究考向三研究有機物結(jié)構(gòu)的一般步驟與方法——

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實驗式分子式結(jié)構(gòu)式適用對象要求蒸餾常用于分離提純________有機物①該有機物的熱穩(wěn)定性________②該有機物與雜質(zhì)的沸點________重結(jié)晶常用于分離提純________有機物①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很_______或很________②被提純的有機物在此溶劑中的溶解度受________的影響較大液態(tài)較強相差較大固態(tài)大小溫度互不相溶溶解度有機溶劑吸附最簡單的整數(shù)比氧元素最大值官能團紅外光譜不同正比【觸摸高考】高考選項正誤判斷——

核心突破——

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實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論(1)稱取A9.0g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍試通過計算填空：(1)A的相對分子質(zhì)量為______(2)將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g(2)A的分子式為____(3)另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(3)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含