高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課件1：11.4 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)　合成有機(jī)高分子

第4講生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)合成有機(jī)高分子………三年18考高考指數(shù):★★★★1.了解糖類、油脂和蛋白質(zhì)的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。2.了解氨基酸的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)以及氨基酸與人體健康的關(guān)系。3.了解常見高分子材料的合成反應(yīng)及重要應(yīng)用。4.了解加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和聚合反應(yīng)。一、油脂1.油脂(1)形成：一分子_____與三分子___________脫水形成的酯。(2)類別：_____。甘油高級脂肪酸酯類考點(diǎn)一生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)2.結(jié)構(gòu)油脂結(jié)構(gòu)簡式__________________官能團(tuán)____________(有的還含有)3.物理性質(zhì)油脂的密度比水小，難溶于水，易溶于苯、汽油等有機(jī)溶劑。4.存在與狀態(tài)(1)油脂是油和脂肪的統(tǒng)稱，天然油脂都是混合物，沒有固定的熔、沸點(diǎn)。(2)油和脂肪的區(qū)別。形成甘油酯的脂肪酸常溫下狀態(tài)油不飽和脂肪酸較多_____脂肪飽和脂肪酸較多_____液態(tài)固態(tài)5.化學(xué)性質(zhì)(1)油脂的氫化(硬化)。如油酸甘油酯與H2反應(yīng)的方程式為：___________________________________________(2)水解反應(yīng)。①酸性條件下如硬脂酸甘油酯的水解反應(yīng)方程式為:___________________________________________________________②堿性條件下——皂化反應(yīng)如硬脂酸甘油酯的水解反應(yīng)方程式為:___________________________________________________________堿性條件下水解程度比酸性條件下水解程度___。大6.油脂在生產(chǎn)、生活中的作用(1)人類的主要營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物之一。(2)重要的化工原料。二、糖類1.糖的組成、結(jié)構(gòu)和分類(1)組成和結(jié)構(gòu)。①組成：一般符合通式_________。②結(jié)構(gòu)：_________或_________及它們的脫水縮合物。Cn(H2O)m多羥基醛多羥基酮(2)分類。糖類多糖低聚糖單糖1mol糖水解后能生成多摩爾單糖的糖，如淀粉、纖維素1mol糖水解后能生成2mol～10mol單糖的糖，如蔗糖、麥芽糖不能水解的糖，如葡萄糖、果糖水解水解2.單糖——葡萄糖與果糖(1)組成和分子結(jié)構(gòu)。分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)二者關(guān)系葡萄糖______________________________、__________________果糖_____________________________________C6H12O6CH2OH(CHOH)4CHO—OH—CHOC6H12O6CH2OH(CHOH)3COCH2OH—OH同分異構(gòu)體、(2)葡萄糖的化學(xué)性質(zhì)。葡萄糖羥基的影響酯化反應(yīng)醛基的影響加成反應(yīng)氧化反應(yīng)生理氧化發(fā)酵成醇①還原性:能發(fā)生_________，能與____________反應(yīng)；②加成反應(yīng):與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成_______；③酯化反應(yīng):含有_______,能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)；④發(fā)酵成醇：化學(xué)方程式為:___________________________；⑤生理氧化：化學(xué)方程式為:____________________________________。銀鏡反應(yīng)新制Cu(OH)2己六醇醇羥基C6H12O62C2H5OH+2CO2(葡萄糖)酒化酶C6H12O6(s)+6O2(g)6CO2(g)+6H2O(l)(葡萄糖)(3)葡萄糖在生產(chǎn)、生活中的作用。①重要的營養(yǎng)物質(zhì)；②化工原料，廣泛應(yīng)用于制鏡業(yè)、糖果制造業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)。3.二糖——蔗糖與麥芽糖比較項(xiàng)目蔗糖麥芽糖比較項(xiàng)目蔗糖麥芽糖均為C12H22O11相同點(diǎn)組成性質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)

不同點(diǎn)是否含醛基水解產(chǎn)物不含含有葡萄糖和果糖葡萄糖相互關(guān)系互為同分異構(gòu)體4.多糖——淀粉與纖維素(1)相似點(diǎn)。①都屬于高分子化合物,屬于多糖,分子式都可表示為__________。②都能發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)方程式分別為:______________________________、______________________________③都_____發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(C6H10O5)n(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

淀粉葡萄糖酸或酶(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

纖維素葡萄糖酸或酶不能(2)不同點(diǎn)。①通式中n不同，淀粉和纖維素不是同分異構(gòu)體；②淀粉遇碘呈現(xiàn)特殊的藍(lán)色。(3)淀粉與纖維素在生產(chǎn)、生活中的作用。①淀粉：在人體中水解為葡萄糖供機(jī)體利用，還是重要的食品工業(yè)原料。②纖維素：大量用于紡織業(yè)，纖維素酯化后的產(chǎn)物。三、氨基酸、蛋白質(zhì)1.氨基酸(1)氨基酸的概念、組成與結(jié)構(gòu)。①概念：羧酸分子烴基上的氫原子被_____取代的化合物②官能團(tuán)為：_______________③α-氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式：________________氨基—COOH和—NH2(2)幾種重要的α-氨基酸。名稱結(jié)構(gòu)簡式甘氨酸__________________丙氨酸_____________________名稱結(jié)構(gòu)簡式苯丙氨酸____________________________谷氨酸__________________________(3)氨基酸的化學(xué)性質(zhì)。①兩性氨基酸分子中既含有酸性基團(tuán)—COOH，又含有堿性基團(tuán)—NH2，因此，氨基酸是兩性化合物。甘氨酸與HCl、NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為：_______________________________________；_______________________________________________。②成肽反應(yīng)兩分子氨基酸縮水形成二肽多種氨基酸分子間脫水以肽鍵相互結(jié)合，可形成蛋白質(zhì)。2.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(1)蛋白質(zhì)的組成與結(jié)構(gòu)。①蛋白質(zhì)含有_______________等元素。②蛋白質(zhì)是由_______通過_____(填“縮聚”或“加聚”)反應(yīng)產(chǎn)生的,蛋白質(zhì)屬于天然有機(jī)高分子化合物。C、H、O、N、S氨基酸縮聚(2)蛋白質(zhì)的性質(zhì)。①水解:在酸、堿或酶的作用下最終水解生成_______。②兩性:蛋白質(zhì)中含有氨基和羧基，既有酸性又有堿性。③鹽析向蛋白質(zhì)溶液中加入某些濃的無機(jī)鹽［如_________、_______等］溶液后,可以使蛋白質(zhì)的溶解度降低而從溶液中析出,為_____過程,可用于分離和提純蛋白質(zhì)。氨基酸(NH4)2SO4Na2SO4可逆④變性___________________________、紫外線、X射線、一些有機(jī)物(甲醛、酒精、苯甲酸等)會(huì)使蛋白質(zhì)變性,屬于____________。⑤顏色反應(yīng)含有_____的蛋白質(zhì)遇濃硝酸變___色,該性質(zhì)可用于蛋白質(zhì)的檢驗(yàn)。⑥蛋白質(zhì)灼燒有燒焦羽毛的氣味。加熱、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽不可逆過程苯環(huán)黃3.酶(1)酶是一種蛋白質(zhì),易變性。(2)酶是一種生物催化劑,酶催化作用有以下特點(diǎn):①條件溫和,不需加熱；②具有高度的專一性；③具有高效催化作用。

糖類的檢驗(yàn)1.典型物質(zhì)的檢驗(yàn)方法(1)葡萄糖。與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的氫氧化銅共熱產(chǎn)生紅色沉淀；(2)淀粉。遇碘變藍(lán)色。2.淀粉水解產(chǎn)物的檢驗(yàn)及水解程度的判斷淀粉水解程度的判斷，應(yīng)注意檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否生成葡萄糖，同時(shí)還要確定淀粉是否還存在，可以用銀氨溶液和碘水來檢驗(yàn)淀粉在水溶液中是否發(fā)生了水解及水解是否已進(jìn)行完全，實(shí)驗(yàn)步驟如下：淀粉溶液水解液中和液現(xiàn)象A碘水現(xiàn)象B現(xiàn)象A現(xiàn)象B結(jié)論①未出現(xiàn)銀鏡溶液變藍(lán)色淀粉尚未水解②出現(xiàn)銀鏡溶液變藍(lán)色淀粉部分水解③出現(xiàn)銀鏡溶液不變藍(lán)色淀粉完全水解實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論：【高考警示鐘】(1)用碘水檢驗(yàn)淀粉時(shí)，不能在堿性條件下進(jìn)行，否則因發(fā)生I2+2OH-====I-+IO-+H2O而使實(shí)驗(yàn)不能成功。(2)用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)水解產(chǎn)物葡萄糖時(shí)，必須在堿性條件下進(jìn)行，因此必須預(yù)先用NaOH溶液將水解液中的硫酸中和，才能加銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液進(jìn)行檢驗(yàn)?！镜淅?】某學(xué)生設(shè)計(jì)了三個(gè)方案以檢驗(yàn)淀粉的水解情況:方案甲：淀粉液水解液溶液變藍(lán)。結(jié)論:淀粉完全沒有水解。方案乙：淀粉液水解液無銀鏡產(chǎn)生。結(jié)論:淀粉完全沒有水解。方案丙：淀粉液水解液中和液有銀鏡產(chǎn)生。結(jié)論:淀粉已經(jīng)水解。硫酸加熱碘水硫酸加熱銀氨溶液水浴加熱硫酸加熱氫氧化鈉溶液銀氨溶液水浴加熱以上三個(gè)方案的結(jié)論是否正確,并簡述理由:甲________,_________________________________。乙________,_________________________________。丙________,_________________________________?！窘忸}指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：(1)評價(jià)實(shí)驗(yàn)方案的依據(jù)是實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?2)檢驗(yàn)物質(zhì)時(shí)實(shí)驗(yàn)條件和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的準(zhǔn)確描述。【解析】檢驗(yàn)到淀粉有兩種可能情況：①淀粉未水解，②淀粉部分水解；糖類水解使用無機(jī)酸做催化劑，檢驗(yàn)水解生成的葡萄糖，無論是用銀氨溶液還是新制的氫氧化銅，反應(yīng)條件均需要堿性，所以在加入銀氨溶液或新制的氫氧化銅前，先要加入堿中和掉做催化劑的硫酸。答案:不正確淀粉可能部分水解,未水解的淀粉與碘水反應(yīng)使溶液變藍(lán)不正確酸性條件下銀氨溶液與酸反應(yīng)正確有銀鏡現(xiàn)象,說明淀粉已水解生成了葡萄糖

氨基酸、肽、蛋白質(zhì)的重要化學(xué)性質(zhì)1.氨基酸的化學(xué)性質(zhì)(1)兩性。氨基酸分子中既含有酸性基團(tuán)—COOH,又含有堿性基團(tuán)—NH2,因此氨基酸是兩性化合物，能與酸、堿反應(yīng)生成鹽。(2)成肽反應(yīng)。①兩個(gè)氨基酸(可以相同，也可以不同)，在催化劑存在下加熱，通過一分子的氨基與另一分子的羧基間脫去一分子水，縮合形成含肽鍵()的化合物。②兩個(gè)不同的氨基酸分子發(fā)生成肽反應(yīng)，生成的含肽鍵的物質(zhì)有兩種。如：甘氨酸()與丙氨酸()縮合方式有兩種：或2.肽、蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)肽、蛋白質(zhì)中含有的肽鍵在一定條件下可水解天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物為α-氨基酸，α-氨基酸結(jié)構(gòu)簡式為:，不同α-氨基酸只有烴基R不同。3.蛋白質(zhì)鹽析和變性的比較鹽析變性概念變化條件蛋白質(zhì)溶液中加濃無機(jī)鹽溶液，使蛋白質(zhì)析出蛋白質(zhì)在某些條件作用下凝聚，喪生生理活性濃無機(jī)鹽溶液受熱、紫外線、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、某些有機(jī)物等3.蛋白質(zhì)鹽析和變性的比較鹽析變性變化過程應(yīng)用可逆不可逆分離、提純蛋白質(zhì)殺菌、消毒等變化實(shí)質(zhì)物理變化(溶解度降低)化學(xué)變化【高考警示鐘】(1)常見的既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)有：①鋁；②氧化鋁；③氫氧化鋁；④弱酸的酸式鹽，如碳酸氫鈉；⑤弱酸的銨鹽，如碳酸銨；⑥氨基酸、蛋白質(zhì)；(2)無機(jī)鹽不總使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析。稀的無機(jī)鹽溶液能促進(jìn)蛋白質(zhì)的溶解；濃的無機(jī)鹽溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析?！镜淅?】化學(xué)式均為C7H7NO2的有機(jī)物A，B，C，D，E，F(xiàn)分子中均含有苯環(huán)。(1)A，B，C三種有機(jī)物既能溶于強(qiáng)酸，又能溶于強(qiáng)堿，則A，B，C的結(jié)構(gòu)簡式為：A_______，B_______，C_______；(2)D，E，F(xiàn)既不溶于強(qiáng)酸，又不溶于強(qiáng)堿，則D，E，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：D_______，E_______，F(xiàn)_______?！窘忸}指南】解答本題時(shí)應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：(1)既能溶于強(qiáng)酸又能溶于強(qiáng)堿的含氮有機(jī)物中含有氨基和羧基。(2)既不溶于強(qiáng)堿也不溶于強(qiáng)酸的含氮有機(jī)物為硝基化合物?！窘馕觥炕瘜W(xué)式均為C7H7NO2的有機(jī)物，均含有苯環(huán)，說明有機(jī)物中只有一個(gè)苯環(huán)，“A，B，C三種有機(jī)物既能溶于強(qiáng)酸，又能溶于強(qiáng)堿”結(jié)合有機(jī)物分子式可知A，B，C中含有一個(gè)羧基和一個(gè)氨基，連在苯環(huán)上有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)?！癉，E，F(xiàn)既不溶于強(qiáng)酸，又不溶于強(qiáng)堿”應(yīng)為硝基化合物，D，E，F(xiàn)中除含有1個(gè)苯環(huán)外，還含有1個(gè)硝基和1個(gè)甲基，硝基和甲基連在苯環(huán)上有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)。答案:(1)

(順序可顛倒)(2)(順序可顛倒)一、合成有機(jī)高分子化合物1.有關(guān)高分子化合物的三個(gè)概念(1)單體：能夠進(jìn)行聚合反應(yīng)形成高分子化合物的低分子化合物。(2)鏈節(jié)：高分子化合物中化學(xué)組成相同、可重復(fù)的最小單位。(3)聚合度：高分子鏈中含有鏈節(jié)的數(shù)目。如合成聚乙烯()的單體為：________，鏈節(jié)為：_____________，聚合度為：__。CH2＝CH2—CH2—CH2—n考點(diǎn)二合成有機(jī)高分子2.合成高分子化合物的兩個(gè)基本反應(yīng)(1)加聚反應(yīng)。小分子物質(zhì)以加成反應(yīng)形式生成高分子化合物的反應(yīng),如氯乙烯合成聚氯乙烯的化學(xué)方程式為：____________________________________(2)縮聚反應(yīng)。單體分子間縮合脫去小分子(如H2O、HX等)生成高分子化合物的反應(yīng)。如己二酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為：___________________________________________________________________________________________________________。3.合成有機(jī)高分子化合物的性能及其應(yīng)用(1)高分子化合物的分類、結(jié)構(gòu)。(2)常見的塑料。名稱聚乙烯酚醛樹脂(電木)結(jié)構(gòu)簡式___________________________________單體_____________________________用途用于制造薄膜、瓶、桶、板、管、棒材等電工器件、汽車部件、宇航領(lǐng)域等CH2—CH2

(3)合成纖維。合成纖維包括多種物質(zhì)，其中“六大綸”是指滌綸、錦綸、腈綸、丙綸、維綸、氯綸。維綸分子鏈上含有羥基而具有較好的吸濕性，被稱為“人造棉花”。(4)常見的合成橡膠。名稱結(jié)構(gòu)簡式單體用途順丁橡膠CH2＝CHCH＝CH2制造輪胎、膠鞋、膠帶等名稱結(jié)構(gòu)簡式單體用途丁苯橡膠制造輪胎、電絕緣材料等氯丁橡膠制造電線包皮、運(yùn)輸帶、化工設(shè)備防腐襯里、黏膠劑等二、有機(jī)合成常見的合成路線1.一元合成路線R—CH＝CH2R—CH2—CH2XR—CH2—CH2OHR—CH2—CHOR—CH2—COOHR—CH2—COOR′有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式依次為：_________________________________，_________________________________________，___________________________________________，__________________________________，_____________________________________________。R—CH＝CH2+HXR—CH2—CH2X催化劑R—CH2—CH2X+NaOHR—CH2—CH2OH+NaX水△2R—CH2—CH2OH+O22R—CH2—CHO+2H2OCu，△2R—CH2—CHO+O22R—CH2COOH催化劑△R—CH2—COOH+R′OHR—CH2—COOR′+H2O2.二元合成路線CH2＝CH2CH2X—CH2XHO—CH2—CH2—OHCHO—CHOHOOC—COOHROOC—COOR有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式依次為：__________________________，__________________________________________，CH2＝CH2+X2CH2X—CH2XCH2X—CH2X+2NaOHHO—CH2—CH2—OH+2NaX水△_________________________________________，______________________________，_______________________________________。HO—CH2—CH2—OH+O2CHO—CHO+2H2OCu，△CHO—CHO+O2HOOC—COOH催化劑△HOOC—COOH+2ROHROOC—COOR+2H2O

有機(jī)反應(yīng)的基本類型1.取代反應(yīng)——“有進(jìn)有出”(1)取代反應(yīng)：有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。(2)常見的取代反應(yīng)烴的鹵代、芳香烴的硝化或磺化、鹵代烴的水解、醇分子間的脫水反應(yīng)、醇與氫鹵酸的反應(yīng)、酚的鹵代、酯化反應(yīng)、酯的水解以及蛋白質(zhì)的水解等。2.加成反應(yīng)——“只進(jìn)不出”(1)加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)相互結(jié)合生成新化合物的反應(yīng)。(2)常見的加成反應(yīng)。①能與分子中含碳碳雙鍵、碳碳三鍵的有機(jī)物發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有氫氣、鹵素單質(zhì)、氫鹵酸、水等。②苯環(huán)可以與氫氣加成。③醛、酮可以與H2、HCN等加成。3.消去反應(yīng)——“只出不進(jìn)”(1)消去反應(yīng)：在一定條件下，有機(jī)物脫去小分子物質(zhì)(如H2O、HX等)生成分子中含雙鍵或三鍵不飽和化合物的反應(yīng)。(2)常見的消去反應(yīng)。①醇分子內(nèi)脫水、鹵代烴分子內(nèi)脫鹵化氫是中學(xué)階段必須掌握的消去反應(yīng)。②醇類發(fā)生消去反應(yīng)的規(guī)律與鹵代烴的消去規(guī)律相似,但反應(yīng)條件不同,醇類發(fā)生消去反應(yīng)的條件是濃硫酸、加熱,而鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是NaOH、醇、加熱(或NaOH的醇溶液,△),要注意區(qū)分。(3)有機(jī)合成中的應(yīng)用在有機(jī)合成中,利用醇或鹵代烴的消去反應(yīng)可以在碳鏈上引入雙鍵、三鍵等不飽和鍵。4.氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)氧化反應(yīng)(去H加O)還原反應(yīng)(去O加H)特點(diǎn)有機(jī)物分子得到氧原子或失去氫原子的反應(yīng)有機(jī)物分子中得到氫原子或失去氧原子的反應(yīng)常見反應(yīng)(1)有機(jī)物燃燒、被空氣氧化、被酸性高錳酸鉀溶液氧化。(2)醛基被銀氨溶液或新制的Cu(OH)2懸濁液氧化。(3)烯烴被臭氧氧化。不飽和烴的加氫、硝基還原為氨基、醛基或酮基的加氫、苯環(huán)的加氫等有機(jī)合成中的應(yīng)用利用氧化反應(yīng)或還原反應(yīng)，可以實(shí)現(xiàn)有機(jī)物官能團(tuán)轉(zhuǎn)變，實(shí)現(xiàn)醇、醛、羧酸等物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化。如：CH4CH3ClCH3OHHCHOHCOOHCl2光水解氧化還原氧化5.加聚反應(yīng)(1)加聚反應(yīng)。相對分子質(zhì)量小的化合物(也叫單體)通過加成反應(yīng)互相聚合成為高分子化合物的反應(yīng)。(2)特點(diǎn)。①一種單體形成的加聚產(chǎn)物，鏈節(jié)的相對分子質(zhì)量與單體的相對分子質(zhì)量(或相對分子質(zhì)量和)相等。②產(chǎn)物中僅有高聚物,無其他小分子生成。6.縮聚反應(yīng)(1)縮聚反應(yīng)。縮聚反應(yīng)與加聚反應(yīng)相比較,其主要的不同之處是縮聚反應(yīng)中除生成高聚物外同時(shí)還有小分子生成。(2)縮聚反應(yīng)方程式的書寫。①注意縮聚物結(jié)構(gòu)簡式的端基原子或原子團(tuán)的書寫,如：②注意單體的物質(zhì)的量要與縮聚物結(jié)構(gòu)簡式的下角標(biāo)一致。③注意生成的小分子的物質(zhì)的量：一種單體時(shí)為n-1；兩種單體時(shí)為2n-1?！靖呖季剧姟?1)合成有機(jī)高分子化合物時(shí)，從原料到目標(biāo)產(chǎn)物常需要多步反應(yīng)，可能會(huì)發(fā)生多種類型的反應(yīng)，解題時(shí)要特別注意題中信息。(2)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的條件特別重要，不同的物質(zhì)發(fā)生同一類型的反應(yīng)時(shí)，條件不同。解答有機(jī)合成題時(shí)要注意考慮具體條件?！镜淅?】以乙醇為原料,用下述6種類型的反應(yīng)：①氧化,②消去,③加成,④酯化,⑤水解,⑥加聚,來合成乙二酸乙二酯()的正確順序是()A.①⑤②③④B.①②③④⑤C.②③⑤①④D.②③⑤①⑥【解題指南】解答本題要注意以下兩點(diǎn)：(1)合成乙二酸乙二酯需要乙二酸和乙二醇；(2)由乙醇轉(zhuǎn)化成乙二酸需經(jīng)過的各步反應(yīng)?！窘馕觥窟xC。由乙醇合成乙二酸乙二酯路線如下：

有機(jī)合成1.有機(jī)合成的任務(wù)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)化合物分子骨架的構(gòu)建官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化2.有機(jī)合成的原則(1)起始原料要廉價(jià)、易得、低毒性、低污染；(2)應(yīng)盡量選擇步驟最少的合成路線；(3)原子經(jīng)濟(jì)性高,具有較高的產(chǎn)率；(4)有機(jī)合成反應(yīng)要操作簡單、條件溫和、能耗低、易于實(shí)現(xiàn)。3.有機(jī)合成題的解題思路對比原料和目標(biāo)產(chǎn)物采用正確的方法分析官能團(tuán)的引入和消除設(shè)計(jì)合理合成路線碳架結(jié)構(gòu)官能團(tuán)的變化逆向思維正向思維正逆結(jié)合先后順序反應(yīng)條件反應(yīng)類型環(huán)境保護(hù)綠色化學(xué)4.有機(jī)合成中碳骨架的構(gòu)建(1)鏈增長的反應(yīng)。①加聚反應(yīng)；②縮聚反應(yīng)；③酯化反應(yīng)；④利用題目信息所給反應(yīng)。如鹵代烴的取代反應(yīng),醛酮的加成反應(yīng)……(2)鏈減短的反應(yīng)。①烷烴的裂化反應(yīng)；②酯類、糖類、蛋白質(zhì)等的水解反應(yīng)；③利用題目信息所給反應(yīng)。如烯烴、炔烴的氧化反應(yīng),羧酸及其鹽的脫羧反應(yīng)……(3)常見由鏈成環(huán)的方法。①二元醇成環(huán)如②羥基酸酯化成環(huán)如③氨基酸成環(huán)如④二元羧酸成環(huán)如5.有機(jī)合成中官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化(1)官能團(tuán)的引入。引入官能團(tuán)引入方法引入鹵素原子①烴、酚的取代；②不飽和烴與HX、X2的加成；③醇與氫鹵酸（HX）反應(yīng)引入羥基①烯烴與水加成；②醛酮與氫氣加成；③鹵代烴在堿性條件下水解；④酯的水解；⑤葡萄糖發(fā)酵產(chǎn)生乙醇引入官能團(tuán)引入方法引入碳碳雙鍵①某些醇或鹵代烴的消去；②炔烴不完全加成；③烷烴裂化引入碳氧雙鍵①醇的催化氧化；②連在同一個(gè)碳上的兩個(gè)羥基脫水；③低聚糖和多糖水解可引入醛基；④含碳碳三鍵的物質(zhì)與水加成引入羧基①醛基氧化；②酯、肽、蛋白質(zhì)、羧酸鹽的水解引入官能團(tuán)引入方法①鹵代：X2和FeBr3；②硝化：濃硝酸和濃硫酸共熱；③烴基氧化；④先鹵代后水解苯環(huán)上引入不同的官能團(tuán)(2)官能團(tuán)的消除。①通過加成反應(yīng)消除不飽和鍵(雙鍵、三鍵、苯環(huán))；②通過消去、氧化、酯化消除羥基；③通過加成或氧化消除醛基；④通過水解反應(yīng)消除酯基、肽鍵、鹵素原子。(3)官能團(tuán)的改變。①通過官能團(tuán)之間的衍變關(guān)系改變官能團(tuán)。如：醇醛酸②通過某些化學(xué)途徑使一個(gè)官能團(tuán)變成兩個(gè)。如：a.CH3CH2OHCH2＝CH2CH2XCH2XCH2OHCH2OHb.CH2＝CHCH2CH3CH3CHXCH2CH3CH3CH＝CHCH3CH3CHXCHXCH3CH2＝CHCH＝CH2③通過某些手段改變官能團(tuán)的位置如：CH3CHXCHXCH3H2C＝CHCH＝CH2CH2XCH2CH2CH2X?！靖呖季剧姟?1)有機(jī)合成中，特別是含有多個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物，當(dāng)需要某一官能團(tuán)反應(yīng)或拼接碳鏈時(shí)，其他官能團(tuán)或者被破壞或者首先反應(yīng)，需要把分子中某些官能團(tuán)用恰當(dāng)?shù)姆椒ūＷo(hù)起來，在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候再將其轉(zhuǎn)變回來，稱為官能團(tuán)保護(hù)。(2)分析有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入、消除及轉(zhuǎn)化時(shí),既要注意反應(yīng)條件及各類有機(jī)物的結(jié)構(gòu)是否符合相應(yīng)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化的要求,同時(shí)還要考慮對其他官能團(tuán)的影響及官能團(tuán)的保護(hù)?！镜淅?】多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱為：______,B是有機(jī)合成中的一種