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文檔簡介

光譜分析(山東聯(lián)盟)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋煙臺大學(xué)緒論單元測試

下列方法屬于光譜分析法的包括()

A:X-射線熒光光譜法B:圓二色譜法C:X-射線衍射分析法D:核磁共振波譜法

答案:X-射線熒光光譜法;核磁共振波譜法基于外層電子能級躍遷的光譜分析法有(

A:原子吸收分光光度法B:分子熒光光譜法C:紫外-可見分光光度法D:拉曼光譜法

答案:原子吸收分光光度法;分子熒光光譜法;紫外-可見分光光度法基于振動-轉(zhuǎn)動能級躍遷的光譜分析法有(

A:核磁共振波譜法B:紅外光譜法C:紫外-可見分光光度法D:拉曼光譜法

答案:紅外光譜法;拉曼光譜法下列分析法屬于發(fā)射光譜法的有(

A:核磁共振波譜法B:化學(xué)發(fā)光分析法C:原子熒光光譜法D:分子磷光光譜法

答案:化學(xué)發(fā)光分析法;原子熒光光譜法;分子磷光光譜法下列分析法屬于分子光譜法的有(

A:拉曼光譜法B:紅外光譜法C:紫外-可見分光光度法D:分子熒光光譜法

答案:拉曼光譜法;紅外光譜法;紫外-可見分光光度法;分子熒光光譜法當(dāng)前光譜分析方法的主要進展體現(xiàn)在()

A:高通量分析B:儀器自動化和微型化C:聯(lián)用技術(shù)D:一機多能

答案:高通量分析;儀器自動化和微型化;聯(lián)用技術(shù);一機多能下列部件屬于波長選擇器的有(

A:干涉儀B:光柵C:濾光片D:棱鏡

答案:干涉儀;光柵;濾光片;棱鏡紫外-可見分光光度法的合適光源是(

A:空心陰極燈B:紅外光源C:等離子體光源D:氘燈

答案:氘燈原子吸收分光光度法的合適光源是(

A:空心陰極燈B:氘燈C:紅外光源D:等離子體光源

答案:空心陰極燈紅外吸收光譜法的合適光源是(

A:改進型硅碳棒B:氘燈C:空心陰極燈

D:等離子體光源

答案:改進型硅碳棒

第一章單元測試

下列關(guān)于紫外-可見吸收光譜描述不正確的有(

A:末端吸收也可用于定性或定量分析B:影響吸收帶位置的核心因素是對分子中電子共軛結(jié)構(gòu)的影響C:通常表示為A-λ關(guān)系曲線D:B帶和E帶是芳香化合物的特征吸收帶

答案:末端吸收也可用于定性或定量分析能夠快速獲得全光光譜信息的紫外-可見分光光度計是(

A:二極管陣列分光光度計B:單光束分光光度計C:雙光束分光光度計D:雙波長分光光度計

答案:二極管陣列分光光度計紫外-可見吸收光譜屬于(

A:吸收光譜B:發(fā)射光譜C:原子光譜D:電子能級躍遷光譜

答案:吸收光譜;電子能級躍遷光譜下列關(guān)于紫外-可見吸收光譜描述正確的有(

A:屬于線狀光譜B:π→π*躍遷產(chǎn)生的吸收帶通常具有較大的吸收強度,適用于定量分析。C:涉及的電磁輻射波長范圍為400~760nmD:由分子軌道上的電子能級躍遷產(chǎn)生

答案:π→π*躍遷產(chǎn)生的吸收帶通常具有較大的吸收強度,適用于定量分析。;由分子軌道上的電子能級躍遷產(chǎn)生下列關(guān)于吸光系數(shù)的描述正確的有(

A:其物理意義是吸光物質(zhì)在單位濃度及單位光程長度時的吸光度B:是物質(zhì)的特性常數(shù)C:是吸收光度法進行定性和定量分析的重要依據(jù)D:與輻射的波長、溶劑及溫度有關(guān)

答案:其物理意義是吸光物質(zhì)在單位濃度及單位光程長度時的吸光度;是物質(zhì)的特性常數(shù);是吸收光度法進行定性和定量分析的重要依據(jù);與輻射的波長、溶劑及溫度有關(guān)導(dǎo)致Beer定律偏離的可能因素包括(

A:非平行光B:溶液的酸堿性C:溶液的濃度D:非單色光

答案:非平行光;溶液的酸堿性;溶液的濃度;非單色光下列關(guān)于透光率測量誤差的描述正確的有(

A:來自儀器的噪聲B:是測量中的隨機誤差C:濃度測量結(jié)果的相對誤差僅受透光率測量誤差影響,與透光率大小無關(guān)D:可通過控制待測體系的吸光度值,有效減免透光率測量誤差

答案:來自儀器的噪聲;是測量中的隨機誤差;可通過控制待測體系的吸光度值,有效減免透光率測量誤差下列關(guān)于二極管陣列分光光度計描述正確的有(

A:檢測器為陣列二極管B:光源發(fā)出的是連續(xù)光C:試樣系統(tǒng)在單色器與檢測器之間D:單色器為全息光柵

答案:檢測器為陣列二極管;光源發(fā)出的是連續(xù)光;單色器為全息光柵分光光度計校正和檢定的主要指標(biāo)通常有(

A:靈敏度校正B:波長校正C:雜散光檢查D:吸光度校正

答案:雜散光檢查;吸光度校正采用紫外-可見分光光度進行單組分樣品定量測定時,分析條件的選擇通常包括(

A:溶劑選擇B:參比溶液選擇C:測定濃度選擇D:測定波長選擇

答案:溶劑選擇;參比溶液選擇;測定濃度選擇;測定波長選擇

第二章單元測試

與火焰原子化相比,GF-AAS測定的突出優(yōu)點在于(

A:精密度高B:操作簡便C:準(zhǔn)確度高D:絕對靈敏度高

答案:絕對靈敏度高下列關(guān)于預(yù)混合型火焰原子化器的描述不正確的是(

A:容易產(chǎn)生記憶效應(yīng)B:火焰穩(wěn)定性好C:試樣利用率高D:進入火焰的微粒均勻且細微

答案:試樣利用率高AAS的定量分析通常采用標(biāo)準(zhǔn)加入法以(

A:提高靈敏度B:抑制各種干擾C:提高分析速度D:擴大線性范圍

答案:抑制各種干擾下列關(guān)于Lorentz變寬效應(yīng)的相關(guān)描述不正確的有(

A:導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線彎向濃度軸B:是按一定比例引起吸收值減小的固定因素C:對氣體中所有原子都是均勻變寬D:只降低分析靈敏度,不破壞吸收值與濃度間的線性關(guān)系

答案:導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線彎向濃度軸AAS測定條件選擇主要考慮(

A:測量濃度范圍B:原子化條件C:燈電流D:分析線

答案:測量濃度范圍;原子化條件;燈電流;分析線與紫外-可見分光光度計相比,原子吸收分光光度計在儀器結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別包括(

A:光源采用發(fā)射待測元素特征譜線的空心陰極燈B:采用真空熱電偶作為檢測器C:單色器置于吸收系統(tǒng)與檢測器之間D:吸收在原子化器中進行

答案:光源采用發(fā)射待測元素特征譜線的空心陰極燈;單色器置于吸收系統(tǒng)與檢測器之間;吸收在原子化器中進行原子吸收線的峰值吸收值與原子濃度呈線性關(guān)系的前提條件包括(

A:銳線光源產(chǎn)生的發(fā)射光譜線的半寬度遠小于吸收輪廓線B:原子共振發(fā)射線與吸收輪廓線的峰值頻率相同C:實驗溫度保持穩(wěn)定D:待測基態(tài)原子濃度低且變化不大

答案:銳線光源產(chǎn)生的發(fā)射光譜線的半寬度遠小于吸收輪廓線;原子共振發(fā)射線與吸收輪廓線的峰值頻率相同;實驗溫度保持穩(wěn)定;待測基態(tài)原子濃度低且變化不大影響原子吸收線形狀的因素主要有(

A:激發(fā)態(tài)原子壽命B:濃度C:溫度D:壓力

答案:激發(fā)態(tài)原子壽命;濃度;溫度;壓力描述原子光譜項的量子數(shù)包括(

A:角量子數(shù)B:自旋量子數(shù)C:主量子數(shù)D:磁量子數(shù)

答案:角量子數(shù);自旋量子數(shù);主量子數(shù);磁量子數(shù)原子吸收光譜屬于(

A:線狀光譜B:振-轉(zhuǎn)光譜C:帶狀光譜D:電子光譜

答案:線狀光譜;電子光譜

第三章單元測試

基于分子熒光壽命差異進行混合物分別測定的分析方法是(

A:同步熒光分析法B:熒光免疫分析法C:三維熒光光譜法D:時間分辨熒光分析法

答案:時間分辨熒光分析法在分子熒光測定時可能產(chǎn)生干擾的主要是(

A:透射光B:瑞利光C:拉曼光D:磷光

答案:拉曼光發(fā)生在S1*最低振動能級向基態(tài)轉(zhuǎn)換過程中的有(

A:外部能量轉(zhuǎn)換B:磷光發(fā)射C:熒光發(fā)射D:振動弛豫

答案:外部能量轉(zhuǎn)換;熒光發(fā)射溶液體系中的分子熒光光譜通常具有以下特征(

A:與激發(fā)光譜呈鏡像對稱B:斯托克斯位移C:形狀與激發(fā)波長無關(guān)D:強度較磷光光譜更弱

答案:與激發(fā)光譜呈鏡像對稱;斯托克斯位移;形狀與激發(fā)波長無關(guān)影響溶液中分子熒光強度的外部因素主要有(

A:散射光B:溫度C:溶劑D:共存熒光熄滅劑分子

答案:散射光;溫度;溶劑;共存熒光熄滅劑分子分子熒光分析法的靈敏度影響因素包括(

A:待測物質(zhì)的濃度B:待測物質(zhì)的熒光效率C:光源強度D:待測物質(zhì)的吸光系數(shù)

答案:待測物質(zhì)的熒光效率;光源強度;待測物質(zhì)的吸光系數(shù)與紫外-可見分光光度法相比,分子熒光分析法主要優(yōu)勢在于(

A:準(zhǔn)確度高B:適用范圍廣C:靈敏度高D:專屬性強

答案:靈敏度高;專屬性強下列關(guān)于熒光分光光度計基本結(jié)構(gòu)描述正確的是(

A:一般采用空氣冷卻陶瓷光源B:檢測器一般采用光電管C:有激發(fā)和發(fā)射兩個單色器D:光源發(fā)射波長范圍在UV-Vis光區(qū)的連續(xù)光

答案:檢測器一般采用光電管;有激發(fā)和發(fā)射兩個單色器;光源發(fā)射波長范圍在UV-Vis光區(qū)的連續(xù)光熒光分光光度計的校正包括(

A:靈敏度校正B:激發(fā)光譜校正C:波長校正D:發(fā)射光譜校正

答案:靈敏度校正;激發(fā)光譜校正;波長校正;發(fā)射光譜校正進行熒光定量分析時,需要(

A:選定合適的激發(fā)波長和發(fā)射波長B:選定狹縫寬度C:使用空白溶液校正儀器零點D:使用標(biāo)準(zhǔn)溶液校正儀器刻度

答案:選定合適的激發(fā)波長和發(fā)射波長;選定狹縫寬度;使用空白溶液校正儀器零點;使用標(biāo)準(zhǔn)溶液校正儀器刻度

第四章單元測試

分子中含H基團的倍頻吸收出現(xiàn)在(

A:UV區(qū)B:近紅外區(qū)C:遠紅外區(qū)D:可見光區(qū)

答案:近紅外區(qū)紅外吸收光譜常用(

)表示

A:T-σ曲線B:A-σ曲線C:T-λ曲線D:A-λ曲線

答案:T-σ曲線引起中紅外吸收光譜的是(

A:分子軌道上的電子能級躍遷B:原子軌道上的電子能級躍遷C:分子軌道上的核自旋能級躍遷D:分子軌道上的振動-轉(zhuǎn)動能級躍遷

答案:分子軌道上的振動-轉(zhuǎn)動能級躍遷下列關(guān)于紅外吸收光譜的描述不正確的有(

A:主要用于定性鑒別和分子結(jié)構(gòu)分析B:起源于電子能級躍遷,光譜簡單C:屬于振-轉(zhuǎn)光譜,光譜復(fù)雜D:特征性較紫外光譜強

答案:起源于電子能級躍遷,光譜簡單FT-IR與色散型紅外光譜儀最主要的區(qū)別在于(

A:單色器B:檢測器C:光源D:樣品室

答案:單色器下列關(guān)于紅外光譜測定試樣制備描述不正確的有(

A:高分子材料可制成薄膜直接測定B:樣品純度需大于98%C:樣品可為液態(tài)、固態(tài)或氣態(tài)D:可制成水溶液

答案:可制成水溶液下列關(guān)于紅外吸收光譜的描述正確的有(

A:包括特征區(qū)和指紋區(qū)B:吸收峰的強度與躍遷概率有關(guān)C:基頻峰數(shù)目總是等于振動自由度D:通常利用相關(guān)峰進行官能團指認

答案:包括特征區(qū)和指紋區(qū);吸收峰的強度與躍遷概率有關(guān);通常利用相關(guān)峰進行官能團指認影響紅外吸收光譜基頻峰數(shù)目的因素有(

A:簡并B:紅外非活性振動C:儀器靈敏度低D:儀器分辨率低

答案:簡并;紅外非活性振動;儀器靈敏度低;儀器分辨率低FT-IR所采用的檢測器有(

A:光電管B:真空熱電偶C:熱電型DTGS檢測器D:光電導(dǎo)型MCT檢測器

答案:熱電型DTGS檢測器;光電導(dǎo)型MCT檢測器紅外光譜儀的最主要性能指標(biāo)為(

A:波數(shù)準(zhǔn)確度與重復(fù)性B:靈敏度C:分辨率D:透光率準(zhǔn)確度與重復(fù)性

答案:波數(shù)準(zhǔn)確度與重復(fù)性;分辨率

第五章單元測試

核磁共振光譜屬于(

A:原子光譜B:分子光譜C:發(fā)射光譜D:電子能級躍遷光譜

答案:分子光譜下列最適于進行有機化學(xué)結(jié)構(gòu)分析的光譜方法是(

A:核磁共振光譜B:紅外吸收光譜C:熒光光譜D:紫外-可見吸收光譜

答案:核磁共振光譜描述核磁共振光譜圖中出峰位置的是(

A:共振頻率B:偶合常數(shù)C:化學(xué)位移D:屏蔽常數(shù)

答案:化學(xué)位移自旋量子數(shù)為1/2的核,其在外磁場中的核磁矩取向有(

A:1種B:2種C:3種D:4種

答案:2種下列關(guān)于PFT-NMR儀器描述不正確的是(

A:采用掃場方式進行測定B:采集的是FID信號

C:需要進行傅里葉變換才能獲得圖譜D:可在很短時間內(nèi)快速采集各種化學(xué)環(huán)境核的共振吸收信號

答案:采用掃場方式進行測定下列組內(nèi)所有核都具有自旋現(xiàn)象的是(

A:16O,17O,18OB:12C,13C,14CC:14N,

15ND:1H,

2H,

3H

答案:14N,

15N;1H,

2H,

3H影響核磁共振光譜分析靈敏度的因素有(

A:自旋核的磁旋比B:溫度C:磁場強度D:自旋核的自然豐度

答案:自

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