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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年浙科版選擇性必修1化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、室溫下,對于1L0.1mol?L-1醋酸溶液,下列判斷正確的是A.該溶液中CH3COO-的粒子數(shù)為6.02×1022B.加入少量CH3COONa固體后,溶液的pH降低C.與Na2CO3溶液反應(yīng)的離子方程式為+2H+=H2O+CO2↑D.滴加NaOH溶液過程中,n(CH3COO-)與n(CH3COOH)之和始終為0.1mol2、關(guān)于反應(yīng)CH3COOH(l)+C2H5OH(l)?CH3COOC2H5(l)+H2O(1)ΔH=-2.7kJmol-1,下列說法正確的是A.因為化學(xué)反應(yīng)方程式前后物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之和相等,所以反應(yīng)的ΔS等于0B.加入高效吸水劑有利于平衡正向移動,該反應(yīng)平衡常數(shù)增大C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)為:K=D.因為反應(yīng)的ΔH接近于0,所以溫度變化對平衡轉(zhuǎn)化率的影響不大3、一定溫度下,在恒壓密閉容器中加入一定量的N2和H2發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH<0,實驗部分數(shù)據(jù)如下表。下列說法錯誤的是。N2H2NH3反應(yīng)前2.5mol0mol2min0.2mol平衡時1mol1molA.2min時,n(N2)=1.4molB.從反應(yīng)開始至達到平衡的過程中,容器的體積逐漸減小C.再充入2molH2,重新平衡后氮氣的總轉(zhuǎn)化率等于氫氣的總轉(zhuǎn)化率D.平衡后再充入3molN2,平衡正向移動4、一定溫度下,將2molA和2molB兩種氣體混合于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)xC(g)+2D(s)。2min末該反應(yīng)達到平衡,此時剩余1.2molB,并測得C的濃度為1.2mol/L。下列判斷正確的是A.D能表示的平均反應(yīng)速率為0.4mol/(L·min)B.A的轉(zhuǎn)化率是40%C.該條件下此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)約為0.72D.若混合氣體的密度保持不變,該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)5、某小組同學(xué)用乙醛進行銀鏡反應(yīng)實驗時;補充做了以下實驗。

已知[Ag(NH3)2]+Ag++2NH3

下列關(guān)于該實驗的分析不正確的是A.實驗①無需加熱,說明堿性條件有利于銀氨溶液與乙醛的反應(yīng)B.實驗①加入NaOH后,溶液中c()增大C.實驗表明,乙醛還原的是二氨合銀離子中的銀元素D.對比實驗①和②知,形成二氨合銀離子后銀元素的氧化性降低6、下列事實,不能用勒夏特列原理解釋的是A.反應(yīng)CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g)△H<0,升高溫度可使平衡向逆反應(yīng)方向移動B.鋼鐵在潮濕的空氣中容易生銹C.開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫D.SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),往往加入過量的空氣7、常溫下,下列說法正確的是A.中和等體積的pH=11的氫氧化鈉溶液,所需pH=3的醋酸溶液的體積大于pH=3的鹽酸的體積B.pH=3的鹽酸、pH=3的醋酸溶液中分別加入少量相同的鋅粒,鹽酸中的鋅粒先反應(yīng)完C.pH=3的鹽酸、pH=3的醋酸溶液中水電離出的c(H+)均為10-11mol?L-1D.pH=3的鹽酸、pH=3的醋酸溶液中分別加水稀釋到原體積的10倍,所得醋酸溶液的pH更大評卷人得分二、填空題(共5題,共10分)8、為了合理利用化學(xué)能;確保安全生產(chǎn),化工設(shè)計需要充分考慮化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱,并采取相應(yīng)措施?;瘜W(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱通常用實驗進行測定,也可進行理論推算。

(1)實驗測得,5g液態(tài)甲醇在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳氣體和液態(tài)水時釋放出113.5kJ的熱量,試寫出甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式_______。

(2)今有如下兩個熱化學(xué)方程式:則a_______b(選填“>”、“<”或“=”)

(3)由氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵釋放的最低能量叫鍵能。從化學(xué)鍵的角度分析,化學(xué)反應(yīng)的過程就是反應(yīng)物的化學(xué)鍵的破壞和生成物的化學(xué)鍵的形成過程?;瘜W(xué)鍵H-HN-HN≡N鍵能/kJ·mol-1436391945

已知反應(yīng)試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)估算a的值:_______。

(4)依據(jù)蓋斯定律可以對某些難以通過實驗直接測定的化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱進行推算。

已知:

根據(jù)蓋斯定律,計算298K時由C(s)和H2(g)生成1molC2H2(g)反應(yīng)的反應(yīng)熱△H=_______。9、“綠水青山就是金山銀山?!毖芯咳绾螌⒌却髿馕廴疚镛D(zhuǎn)化為能參與大氣循環(huán)的物質(zhì);對建設(shè)美麗中國具有重要意義。

(1)已知:可在一定條件下轉(zhuǎn)化為向密閉容器中通入和在適合的催化劑和溫度下,發(fā)生反應(yīng)保持容器容積一直不變,時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),時改變溫度為時反應(yīng)再次達到平衡狀態(tài),部分數(shù)據(jù)如下表:。反應(yīng)時間24020.2

①內(nèi),_______

②20min時,反應(yīng)再次達到平衡狀態(tài)時的化學(xué)平衡常數(shù)_______若20min時升高溫度,則K_______(填“增大”;“減小”或“不變”。

③溫度下,既能增大反應(yīng)速率又能提高CO平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_______(填一種)。

④恒溫恒容時,下列可以判斷反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的有_______(填標(biāo)號)。

A.B.容器內(nèi)混合氣體的密度不再改變。

C.和的轉(zhuǎn)化率的比值保持不變D.容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變。

(2)某溫度下,在恒容密閉容器中進行反應(yīng)將和混合,反應(yīng)前壓強為反應(yīng)進行到不同時刻容器內(nèi)的壓強如下:。時間51015202530壓強

反應(yīng)達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為_______;該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)_______(用分壓表示,平衡分壓﹦物質(zhì)的量分數(shù)×總壓)。10、溶度積常數(shù)。

(1)定義:沉淀溶解平衡的平衡常數(shù)叫溶度積常數(shù),簡稱溶度積,通常用符號_______來表示。

(2)表達式:當(dāng)難溶強電解質(zhì)溶于水形成飽和溶液時,建立沉淀溶解平衡其溶度積的表達式為=_______。

(3)影響因素:只與難溶電解質(zhì)的_______和_______有關(guān),而與_______無關(guān)。

(4)意義:反映了難溶電解質(zhì)在水中的_______能力。當(dāng)化學(xué)式表示的組成中陰、陽離子個數(shù)比相同時,越大,難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力_______。

(5)溶度積規(guī)則。

①時,溶液_______。溶液中析出沉淀;直至平衡。

②時,沉淀與溶解處于_______。

③時,溶液_______沉淀會溶解直至平衡。11、某溫度時;在一個2L的密閉容器中,X;Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示。根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫下列空白:

(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________;

(2)反應(yīng)開始至2min;氣體Z的平均反應(yīng)速率為_________;

(3)當(dāng)反應(yīng)達平衡時后:若X、Y、Z均為氣體,若此時只將容器的體積擴大為原來的2倍,達新平衡時,容器內(nèi)溫度將降低(容器不與外界進行熱交換),則該反應(yīng)為_____反應(yīng)(填放熱或吸熱)。12、如圖所示:橫坐標(biāo)為溶液的pH,縱坐標(biāo)為Zn2+或[Zn(OH)4]2-物質(zhì)的量濃度的對數(shù);回答下列問題。

(1)往ZnCl2溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液,反應(yīng)的離子方程式可表示為___。

(2)從圖中數(shù)據(jù)計算可得Zn(OH)2的溶度積Ksp=___。

(3)某廢液中含Zn2+,為提取Zn2+可以控制溶液pH的范圍是___。

(4)泡沫滅火器內(nèi)裝有NaHCO3飽和溶液;滅火器內(nèi)另有一容器中裝有Al2(SO4)3溶液,該溶液呈酸性的原因是:___(用離子方程式表示)。當(dāng)意外失火時,使泡沫滅火器倒過來即可使藥液混合,噴出CO2和Al(OH)3,阻止火勢蔓延。其相關(guān)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式為:___。評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)13、滴定終點就是酸堿恰好中和的點。(____________)A.正確B.錯誤14、任何水溶液中均存在H+和OH-,且水電離出的c(H+)和c(OH-)相等。(______________)A.正確B.錯誤15、Na2CO3溶液加水稀釋,促進水的電離,溶液的堿性增強。(_______)A.正確B.錯誤16、化學(xué)平衡正向移動,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不一定增大。(____)A.正確B.錯誤17、C(石墨,s)=C(金剛石,s)ΔH>0,說明石墨比金剛石穩(wěn)定。____A.正確B.錯誤18、2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常溫下能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的ΔH>0。__________________A.正確B.錯誤19、100℃的純水中c(H+)=1×10-6mol·L-1,此時水呈酸性。(______________)A.正確B.錯誤20、滴定終點就是酸堿恰好中和的點。(____________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共2題,共18分)21、硫及其化合物具有非常廣泛的用途。研究硫及其化合物具有重要的意義。

I.科學(xué)釀造葡萄酒時會添加輔料SO2;起到殺菌消毒和抗氧化的作用。

(1)用如圖實驗裝置探究二氧化硫的氧化性。

充入氣體前首先要檢查裝置的氣密性,接著關(guān)閉旋塞1和2;按上圖充入氣體,連接裝置。打開旋塞1,可觀察到的主要現(xiàn)象是___________;若A瓶和B瓶的體積相等,恢復(fù)到常溫,打開旋塞2,可觀察到的現(xiàn)象是___________,此時A瓶中可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(2)從環(huán)保角度,利用上圖裝置設(shè)計驗證二氧化硫具有還原性的最佳方案。實驗方案預(yù)期現(xiàn)象將燒杯中的氫氧化鈉溶液換成___________溶液,操作如(1)___________。

II.Na2S2O3可用于解毒西藥和織物及紙漿漂白的脫氯劑等。在實驗室,我們可以用硫代硫酸鈉與稀硫酸的反應(yīng)來探究影響反應(yīng)速率的因素。某同學(xué)設(shè)計了如下系列實驗:。實驗序號反應(yīng)溫度/℃Na2S2O3溶液H2OH2OV/mlc/(mol/L)V/mlc/(mol/L)V/mlc/(mol/L)V/ml①2010.00.1010.00.500②40V10.10V20.50V3③20V40.104.00.50V5

(3)寫出硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(4)該實驗①和②可探究溫度對反應(yīng)速率的影響,則V1=___________,V2=___________,V3=___________。

(5)若實驗①和③可探究濃度對反應(yīng)速率的影響,則V4=___________,V5=___________。22、某學(xué)生用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液;其操作可分解為如下幾步:

(A)用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管2~3次。

(B)取標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2~3cm

(C)把盛有標(biāo)準(zhǔn)溶液的堿式滴定管固定好;調(diào)節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液。

(D)調(diào)節(jié)液面至0或0刻度以下;記下讀數(shù)。

(E)移取10.00mL待測的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶;并加入2~3滴酚酞。

(F)在錐形瓶下墊一張白紙;用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定至終點,記下滴定管液面的刻度完成以下填空:

(1)排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用如圖_____的操作;然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。

(2)E操作中在錐形瓶下墊一張白紙的作用是_____。

(3)實驗中,用左手控制_____(填儀器及名稱),眼睛應(yīng)注視_____;直至滴定終點。

(4)用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,選用酚酞為指示劑,造成測定結(jié)果偏高的原因可能是_____。

A.滴定終點讀數(shù)時;俯視滴定管的刻度,其它操作均正確。

B.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過;未用待測液潤洗。

C.滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液。

D.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗堿式滴定管。

E.堿式滴定管滴定前無氣泡滴定后尖嘴部分有氣泡。

(5)常溫下,通過pH傳感器,用0.100molL?1NaOH溶液滴定20.00mL某未知濃度的H2C2O4溶液,滴定曲線如圖,c點所示溶液中:2c(C2O)+2c(HC2O)+2c(H2C2O4)=c(Na+)

①該草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為_____。

②a點所示溶液中各離子的濃度由大到小的順序為_____。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A.1L0.1mol?L-1醋酸溶液中醋酸的物質(zhì)的量為0.1mol,醋酸屬于弱酸,是弱電解質(zhì),在溶液中部分電離,則CH3COO-的粒子數(shù)小于6.02×1022;故A錯誤;

B.加入少量CH3COONa固體后,溶液中CH3COO-的濃度增大;根據(jù)同離子效應(yīng),會抑制醋酸的電離,溶液中的氫離子濃度減小,酸性減弱,則溶液的pH升高,故B錯誤;

C.醋酸的酸性強于碳酸,則根據(jù)強酸制取弱酸,且醋酸是弱電解質(zhì),離子反應(yīng)中不能拆寫,則離子方程式為+2CH3COOH=H2O+CO2↑+2CH3COO-;故C錯誤;

D.1L0.1mol?L-1醋酸溶液中醋酸的物質(zhì)的量為0.1mol,滴加NaOH溶液過程中,溶液中始終存在物料守恒,n(CH3COO-)+n(CH3COOH)=0.1mol;故D正確;

故選D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A.不同的液體的熵不可能相等;即使化學(xué)計量數(shù)相同也不會相同的,因此反應(yīng)前后熵變不為0,A錯誤;

B.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,與改變的外界條件及平衡的移動方向無關(guān),B錯誤;

C.根據(jù)平衡常數(shù)的含義可該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=C錯誤;

D.因為該反應(yīng)的ΔH不大;所以溫度變化對化學(xué)平衡移動的影響不大,故改變溫度對化學(xué)平衡轉(zhuǎn)化率的影響就不大,D正確;

故合理選項是D。3、D【分析】【詳解】

A.根據(jù)圖表信息;平衡時,氨氣變化了1mol,變化量之比和系數(shù)成正比,所以氮氣變化了0.5mol,平衡后氮氣剩余1mol,所以反應(yīng)前氮氣的量為1+0.5=1.5mol;2min時,氨氣的變化量為0.2mol,變化量之比和系數(shù)成正比,所以氮氣的變化量為0.1mol,剩余氮氣的量為1.5-0.1=1.4mol,故A正確;

B.該反應(yīng)是一個氣體氣體減小的可逆反應(yīng);在恒壓條件下,從反應(yīng)開始至達到平衡的過程中,容器的體積逐漸減小,故B正確;

C.反應(yīng)達到平衡時,氮氣、氫氣、氨氣的物質(zhì)的量分別為:1mol、1mol、1mol;再充入2molH2;氮氣;氫氣、氨氣的物質(zhì)的量分別為:1mol、3mol、1mol,反應(yīng)物的投入量與反應(yīng)物的系數(shù)成正比,因此重新平衡后氮氣的總轉(zhuǎn)化率等于氫氣的總轉(zhuǎn)化率,故C正確;

D.反應(yīng)達到平衡時,氮氣、氫氣、氨氣的物質(zhì)的量分別為:1mol、1mol、1mol;設(shè)平衡時,容器的體積為3L,各物質(zhì)的濃度均為mol/L;所以溫度不變,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=帶入以上數(shù)據(jù),可得K=9;平衡后再充入3molN2,容器內(nèi)氮氣、氫氣、氨氣的物質(zhì)的量分別為:4mol、1mol、1mol,容器的體積為6L,各物質(zhì)的濃度分別為:mol/L、mol/L、mol/L;Qc=帶入數(shù)值,得到Qc=9=K,平衡不移動,故D錯誤;

故選D。4、D【分析】2min時反應(yīng)達到平衡狀態(tài),此時剩余1.2molB,B的濃度變化為=0.4mol/L;C的濃度為1.2mol/L,B;C的濃度變化與化學(xué)計量數(shù)成正比,則0.4mol/L:1.2mol/L=1:x,解得:x=3;

以此解答該題。

【詳解】

A.D為固體;不能用于表達化學(xué)反應(yīng)速率,A選項錯誤;

B.由分析中三段式計算得A的轉(zhuǎn)化率為=80%;B選項錯誤;

C.根據(jù)三段式計算,得到方程式中C的系數(shù)為3,平衡常數(shù)K==72;C選項錯誤;

D.在體積固定的容器中;由于D為固體,密度不變可以說明該反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài),故D正確。

答案選D。

【點睛】

考查化學(xué)平衡的計算,明確化學(xué)平衡移動影響為解答關(guān)鍵,注意掌握三段式在化學(xué)平衡計算中的應(yīng)用方法。5、A【分析】【分析】

在溶液中,存在如下兩個平衡體系:[Ag(NH3)2]+Ag++2NH3,NH3+H2O+OH-。

【詳解】

A.對比實驗①和②;加入NaOH和濃氨水后,溶液的pH仍相同,即堿性相同,所以不能說明堿性條件有利于銀氨溶液與乙醛的反應(yīng),A不正確;

B.實驗①加入NaOH后,Ag++OH-=AgOH↓,會使[Ag(NH3)2]+Ag++2NH3平衡正向移動,溶液中c(NH3)增大,則NH3+H2O+OH-平衡也發(fā)生正向移動,所以c()增大;B正確;

C.實驗現(xiàn)象為產(chǎn)生光亮的銀鏡;則表明乙醛還原的是二氨合銀離子中的銀元素,C正確;

D.實驗②中,加入濃氨水,增大了溶液中的c(NH3),[Ag(NH3)2]+Ag++2NH3平衡逆向移動,c(Ag+)減??;從而表明形成二氨合銀離子后銀元素的氧化性降低,D正確;

故選A。6、B【分析】【分析】

勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件(濃度;溫度、壓強)之一;平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動,使用勒夏特列原理時,該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng)且存在平衡過程,否則勒夏特列原理不適用。

【詳解】

A.反應(yīng)CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g);△H<0;升高溫度,向吸熱方向移動,即升高溫度可使平衡向逆反應(yīng)方向移動,能用勒夏特列原理解釋,故A正確;

B.鋼鐵在潮濕的空氣中容易生銹;主要發(fā)生電化學(xué)腐蝕,不存在化學(xué)平衡的移動,不能用勒夏特列原理解釋,故B錯誤;

C.汽水瓶中存在平衡H2CO3?H2O+CO2;打開汽水瓶時,壓強降低,平衡向生成二氧化碳方向移動,可以用勒夏特列原理解釋,故C正確;

D.在SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),往往加入過量的空氣,可增加O2的量,促進平衡向正方向移動,提高SO2的轉(zhuǎn)化率;能用勒夏特列原理解釋,故D正確;

故答案為B。7、C【分析】【詳解】

A.pH相同的鹽酸和醋酸,醋酸濃度大,中和等體積的的氫氧化鈉溶液;所需醋酸溶液體積小,A錯誤;

B.pH=3的鹽酸;pH=3的醋酸;醋酸溶液中存在電離平衡,所以反應(yīng)開始速率相同,反應(yīng)后醋酸中氫離子濃度更大,反應(yīng)快,醋酸中鋅粒先反應(yīng)完,B錯誤;

C.pH=3的鹽酸與的醋酸溶液對水的電離的抑制程度是相同的,所以水電離出的均為C正確;

D.pH相同的鹽酸;醋酸分別加水稀釋到原體積的10倍;由于醋酸會不斷電離出氫離子,所以稀釋后,醋酸中氫離子濃度更大,pH更小,D錯誤。

故選C。二、填空題(共5題,共10分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)5g液態(tài)甲醇在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳氣體和液態(tài)水時釋放出113.5kJ的熱量,則1mol甲醇(即32g甲醇)充分燃燒生成二氧化碳氣體和液態(tài)水時釋放出=726.4kJ的熱量,2mol甲醇充分燃燒生成二氧化碳氣體和液態(tài)水時釋放出726.4kJ×2=1452.8kJ的熱量,所以甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式為2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(1)ΔH=-1452.8kJ/mol。

(2)氣態(tài)水轉(zhuǎn)化為液態(tài)水要放出熱量,由于放熱反應(yīng)的反應(yīng)熱為負值,則a>b;

(3)ΔH=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=945kJ?mol-1+436kJ?mol-1×3-391kJ?mol-1×6=-93kJ?mol-1=akJ?mol-1;因此a=-93;

(4)已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH1=-393.5kJ?mol-1,②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH2=-571.6kJ?mol-1,③2C2H2(g)+5O2(g)=4CO2(g)+2H2O(l)ΔH3=-2599kJ?mol-1,根據(jù)蓋斯定律,[①×4+②-③]÷2得到反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2C(s)+H2(g)=C2H2(g)ΔH=[-393.5kJ?mol-1×4-571.6kJ?mol-1-(-2599kJ?mol-1)]÷2=+226.7kJ?mol-1。【解析】>-93+226.7kJ·mol-19、略

【分析】【詳解】

(1)①內(nèi),所以故答案為:0.05。

②20min時根據(jù)三段式可得:

根據(jù)三段式可得平衡常數(shù)為:

該反應(yīng)為放熱反應(yīng);若20min時升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,故答案為:225;減小。

③在T1溫度下,增大反應(yīng)物濃度、升高溫度、加入催化劑、增大壓強都能增大反應(yīng)速率,要提高CO轉(zhuǎn)化率可以通過增大壓強、降低溫度、增大氫氣濃度來實現(xiàn);在T1溫度下;說明溫度已經(jīng)確定,既能增大反應(yīng)速率又能提高CO平衡轉(zhuǎn)化率的措施有增大壓強,或者增大氫氣的濃度或按原比例等倍加入反應(yīng)物,故答案為:增大壓強(或增大氫氣的濃度或按原比例等倍加入反應(yīng)物)。

④A.當(dāng)時,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故A正確;

B.該反應(yīng)氣體質(zhì)量與體積均不改變,則氣體密度為定值,故容器內(nèi)混合氣體的密度不再改變不能判斷反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故B錯誤;

C.由于起始量與計量系數(shù)成正比,則CO和H2的轉(zhuǎn)化率的比值為定值,故不能判斷反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故C錯誤;

D.反應(yīng)前后氣體總物質(zhì)的量減小、氣體總質(zhì)量不變,則混合氣體平均相對分子質(zhì)量增大,當(dāng)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變時反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故D正確;

故答案為:AD;

(2)由表格內(nèi)數(shù)據(jù)可知25min時達到平衡,平衡時壓強為根據(jù)三段式可知:

解得x=0.75mol;所以反應(yīng)達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為:

該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)

故答案為:75%;【解析】0.05225減小增大壓強(或增大氫氣的濃度或按原比例等倍加入反應(yīng)物)AD10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性質(zhì)溫度沉淀的量溶解越強過飽和平衡狀態(tài)不飽和11、略

【分析】【詳解】

(1)由圖象可知X;Y為反應(yīng)物;Z為生成物,X、Y、Z的化學(xué)計量數(shù)之比等于它們的物質(zhì)的量變化量之比,為:(1.0-0.7)mol:(1.0-0.9)mol:(0.2)mol=3:1:2,且各物質(zhì)的含量在2mim后保持不變,所以方程式為3X+Y?2Z;

(2)Z的平均反應(yīng)速率v(Z)=0.2mol/(2L×2min)=0.05mol?L-1?min-1;

(3)反應(yīng)的方程式為3X+Y?2Z,若X、Y、Z均為氣體,此時只將容器的體積擴大為原來的2倍,平衡向逆反應(yīng)方向移動,達新平衡時,容器內(nèi)溫度將降低,說明逆反應(yīng)方向為吸熱方向,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng);【解析】3X+Y2Z0.05mol?L-1?min-1放熱12、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)圖像進程判斷;

(2)根據(jù)圖像a點計算;

(3)提取某廢液中含Zn2+時,應(yīng)使溶液中的Zn2+變?yōu)閆n(OH)2;

(4)Al2(SO4)3為強酸弱堿鹽,NaHCO3為強堿弱酸鹽;混合時相互促進水解。

【詳解】

(1)往ZnCl2溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液,根據(jù)圖像可知,氫氧根過量時生成[Zn(OH)4]2-,則反應(yīng)的離子方程式為Zn2++4OH-=[Zn(OH)4]2-;

(2)根據(jù)圖像,a點時,溶液的pH=7,lgc(Zn2+)=-3,常溫時,則c(OH-)=10-7mol/L,c(Zn2+)=10-3mol/L,Ksp=c(Zn2+)×c2(OH-)=10-17;

(3)提取某廢液中含Zn2+時,應(yīng)使溶液中的Zn2+變?yōu)閆n(OH)2,根據(jù)圖像可知,氫氧化鋅時的pH值為8<12;

(4)Al2(SO4)3為強酸弱堿鹽,溶液中鋁離子發(fā)生水解反應(yīng)生成氫氧化鋁和氫離子,導(dǎo)致溶液中的氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,使溶液顯酸性,離子反應(yīng)為Al3++3H2OAl(OH)3+3H+;碳酸氫根離子與鋁離子相互促進水解,可生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳氣體,反應(yīng)的離子方程式為Al3++3HCO3-Al(OH)3↓+3CO2↑?!窘馕觥縕n2++4OH-=[Zn(OH)4]2-10-178<12Al3++3H2OAl(OH)3+3H+Al3++3HCO3-Al(OH)3↓+3CO2↑三、判斷題(共8題,共16分)13、B【分析】【分析】

【詳解】

滴定終點是指示劑顏色發(fā)生突變的點,并不一定是酸堿恰好中和的點,故答案為:錯誤。14、A【分析】【分析】

【詳解】

在任何水溶液中都存在水的電離平衡,水電離產(chǎn)生H+和OH-,根據(jù)水電離方程式:H2OH++OH-可知:水電離出的H+和OH-數(shù)目相等,由于離子處于同一溶液,溶液的體積相等,因此溶液中c(H+)和c(OH-)相等,所以任何水溶液中水電離出的c(H+)和c(OH-)相等這句話是正確的。15、B【分析】【詳解】

稀釋使鹽水解程度增大,但溶液總體積增加得更多。鹽的濃度降低、水解產(chǎn)生的氫氧根濃度也降低,堿性減弱。所以答案是:錯誤。16、A【分析】【分析】

【詳解】

加入反應(yīng)物可使平衡正向移動,加入反應(yīng)物本身的轉(zhuǎn)化率減小,故正確。17、A【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)C(石墨,s)=C(金剛石,s)ΔH>0可知,石墨轉(zhuǎn)化為金剛石為吸熱反應(yīng),因此石墨的能量比金剛石低,能量越低物質(zhì)越穩(wěn)定,故石墨比金剛石穩(wěn)定,該說法正確。18、B【分析】【詳解】

2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常溫下能自發(fā)進行,其ΔS<0,則ΔH<0,錯誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

水的電離過程為吸熱過程,升高溫度,促進水的電離,氫離子和氫氧根離子濃度均增大,且增大幅度相同;因此100℃時,純水中c(OH-)=c(H+)=1×10-6mol·L-1,溶液仍為中性,故此判據(jù)錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

滴定終點是指示劑顏色發(fā)生突變的點,并不一定是酸堿恰好中和的點,故答案為:錯誤。四、實驗題(共2題,共18分)21、略

【分析】【分析】

I.用圖2實驗裝置探究二氧化硫的氧化性;實驗前需要檢查裝置氣密性,打開旋塞1,可觀察到的主要現(xiàn)象是二氧化硫和硫化氫反應(yīng)生成的硫單質(zhì)和水,若A瓶和B瓶的體積相等,恢復(fù)到常溫,打開旋塞2,AB中氣體壓強減小,可觀察到的現(xiàn)象是氫氧化鈉溶液被吸入AB中,二氧化硫和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉會亞硫酸鈉;設(shè)計探究二氧化硫既有氧化性又有還原性的最佳方案是:裝置AB驗證二氧化硫的氧化性,利用燒杯中溶液檢驗二氧化硫的還原性,可以把燒杯中氫氧化鈉溶液換為高錳酸鉀溶液或溴水,發(fā)生氧化還原反應(yīng);II.以硫代硫酸鈉與稀硫酸的反應(yīng)來探究影響反應(yīng)速率的因素,主要考查對照實驗中的控制變量法的運用,據(jù)此分析解題。

【詳解】

I.(1)充氣前必須檢查氣密性,關(guān)閉旋塞1、2,打開旋塞1后,二氧化硫進入B中,兩種氣體混合發(fā)生反應(yīng)生成硫單質(zhì),故B瓶內(nèi)有黃色固體和水珠生成,打開旋塞2后,會發(fā)生倒吸,因為二氧化硫和硫化氫反應(yīng)容器內(nèi)壓強降低,A中可能發(fā)生的反應(yīng)為:SO2+NaOH═NaHSO3或SO2+2NaOH═Na2SO3+H2O,故答案為:B瓶內(nèi)壁有黃色固體和小水珠生成;NaOH溶液倒吸到A瓶、B瓶中;SO2+NaOH═NaHSO3或SO2+2NaOH═Na2SO3+H2O;

(2)裝置A、B探究二氧化硫的氧化性,則利用燒杯中溶液檢驗二氧化硫的還原性,可以將燒杯中的氫氧化鈉溶液替換為酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),2+5SO2+2H2O═2Mn2++5+4H+,(也可以換成Br2,A瓶中溴水褪色;Br2+SO2+2H2O═2Br-++4H+)A瓶中酸性KMnO4溶液褪色說明二氧化硫具有還原性;

故答案為:KMnO4或溴水;A瓶中溶液褪色;

II.(3)硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O,故答案為:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O;

(4)根據(jù)對照實驗控制變量的原則,故該實驗①和②可探究溫度對反應(yīng)速率的影響,其余各條件均分別相等,故V1=10.0,V2=10.0,V3=0;故答案為:10.0;10.0;0;

(5)根據(jù)對照實驗控制變量的原則,故若實驗①和③可探究濃度對反應(yīng)速率的影響,只能改變硫酸的濃度,混合后溶液的總體積保持不變,則V4=10.0,V5=6.0,故答案為:10.0;6.0?!窘馕觥緽瓶內(nèi)壁有黃色固體和小水珠生成NaOH溶液倒吸到A瓶、B瓶中SO2+NaOH═

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