2025年湘教新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年湘教新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、如圖是育種工作者的育種過(guò)程圖解。下列相關(guān)敘述中正確的是。

A.野生一粒小麥與山羊草能產(chǎn)生雜交后代，屬于同一個(gè)物種的不同品種B.秋水仙素能促進(jìn)染色體著絲點(diǎn)分裂，使染色體數(shù)目加倍C.野生二粒小麥為二倍體，能通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生可育配子D.此育種過(guò)程所遵循的原理是染色體數(shù)目變異。2、下圖表示雄果蠅細(xì)胞分裂過(guò)程中DNA含量的變化。下列敘述正確的是（）

A.若圖1表示減數(shù)分裂，則圖1的CD段表示同源染色體分開(kāi)B.若圖1表示減數(shù)分裂、圖2表示有絲分裂，則兩圖的CD段都發(fā)生著絲粒分裂C.若兩圖均表示有絲分裂，則兩圖的DE段一個(gè)細(xì)胞內(nèi)均含有8條染色體D.若圖1表示減數(shù)分裂，則圖1的BC段一個(gè)細(xì)胞中可能含有0個(gè)或1個(gè)Y染色體3、從小鼠、DNA病毒以及RNA病毒中提取出三份遺傳物質(zhì)樣品，分析其堿基百分比組成，如表所示。下列判斷正確的是。樣品腺嘌呤胞嘧啶鳥(niǎo)嘌呤胸腺嘧啶尿嘧啶a262823023b212929210c222726250

A.可判斷樣品a來(lái)自RNA病毒，其可能為單鏈RNA或雙鏈RNAB.樣品b、c都含胸腺嘧啶，無(wú)法判斷該樣品來(lái)自DNA病毒還是小鼠C.樣品b與樣品a、c相比其穩(wěn)定性更高，更不容易發(fā)生基因突變D.將三份核酸樣品徹底水解后，可根據(jù)水解產(chǎn)物的種類判斷樣品來(lái)源4、某同學(xué)利用紅球（表示D）和白球（表示d）進(jìn)行“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”，其操作過(guò)程中錯(cuò)誤的做法是()A.在代表雌性生殖器官的小桶中放入兩色小球各50個(gè)，在代表雄性生殖器官的小桶中放入兩色小球各100個(gè)B.每次抓取之前搖勻桶中小球C.每次抓取之后將抓取的小球放回桶中D.抓取10次之后就進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析5、生物大分子通常都有一定的分子結(jié)構(gòu)規(guī)律，即由一定的基本結(jié)構(gòu)單位，按一定的排列順序和連接方式形成的多聚體，下列表述不正確的是（）

A.若該圖為一段肽鏈的結(jié)構(gòu)模式圖，則1表示中心碳原子，2表示肽鍵，3的種類有21種B.若該圖為一段RNA的結(jié)構(gòu)模式圖，則1表示核糖，2表示磷酸基團(tuán)，3的種類有4種C.若該圖為一段單鏈DNA的結(jié)構(gòu)模式圖，則1表示磷酸基團(tuán)，2表示脫氧核糖，3的種類有4種D.該圖不能表示多糖的結(jié)構(gòu)模式圖，因?yàn)榈矸?、纖維素和糖原的單體連接方式不同6、細(xì)胞中的花青素是牽?；ǔ尸F(xiàn)不同顏色的主要原因?；ㄇ嗨睾铣傻暮?jiǎn)要途徑如圖所示；由圖可以得出的結(jié)論是。

A.不同的基因決定了不同的花色B.基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀C.牽牛花的花色由基因決定，也受環(huán)境影響D.基因在不同酸堿度環(huán)境中有不同的表達(dá)產(chǎn)物評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1；I-3為M型；I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是。

A.Ⅱ-3的基因型可能為L(zhǎng)MLNXBXBB.Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型C.Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ-1攜帶的Xb可能來(lái)自于I-38、由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是（）A.檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B.在某群體中發(fā)病率為1/10000，則攜帶者的頻率約為1/100C.通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型9、某雌雄異株植物；性別決定為XY型，其葉型有寬卵型和倒卵型兩種，受一對(duì)等位基因控制。用純種植株進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)如下：

實(shí)驗(yàn)1：寬卵型♀×倒卵型♂→子代雌株全為寬卵型；雄株全為寬卵型。

實(shí)驗(yàn)2：倒卵型♀×寬卵型♂→子代雌株全為寬卵型；雄株全為倒卵型。

根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型不同B.實(shí)驗(yàn)2結(jié)果說(shuō)明控制葉型的基因在X染色體上C.僅根據(jù)實(shí)驗(yàn)2無(wú)法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系D.實(shí)驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性倒卵型植株10、除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述不正確的是（）A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B.突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D.抗性基因若為敏感型基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈11、豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學(xué)物質(zhì)，決定產(chǎn)生豌豆素的基因A對(duì)a為顯性，基因B對(duì)豌豆素的產(chǎn)生有抑制作用，而b基因沒(méi)有。下面是利用兩個(gè)不能產(chǎn)生豌豆素的純種品系（甲；乙）及純種野生型豌豆進(jìn)行多次雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)一：野生型×品系甲→F1為無(wú)豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素︰無(wú)豌豆素=1︰3；

實(shí)驗(yàn)二：品系甲×品系乙→F1為無(wú)豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素︰無(wú)豌豆素=3︰13。

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.據(jù)實(shí)驗(yàn)二，可判定與豌豆素產(chǎn)生有關(guān)的兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律B.品系甲和品系乙兩種豌豆的基因型分別是AABaabbC.實(shí)驗(yàn)二的F2中不能產(chǎn)生豌豆素的植株的基因型共有7種，其中雜種植株占的比例為10/13D.實(shí)驗(yàn)二的F2不能產(chǎn)生豌豆素的植株中，有些植株的自交后代均不能產(chǎn)生豌豆素，這樣的植株所占的比例為6/1312、某雌雄同株植物自交，子代性狀分離比為紅花：白花=3：1時(shí)，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因有圖示多種可能。已知若紅花、白花性狀由一對(duì)等位基因控制，基因型為A_的植株表現(xiàn)為紅花；若紅花、白花性狀由兩對(duì)等位基因控制，基因型為A_B_的植株表現(xiàn)為紅花，其余基因型的表現(xiàn)不確定。不考慮染色體的交叉互換，下列敘述正確的是（）

A.若為圖1，則紅花、白花的遺傳屬于完全顯性B.若為圖2，則子代基因型為aabb的植株開(kāi)白花C.若為圖3，則基因型AAbb和aaBB的其中之一開(kāi)白花D.若為圖4，則除aabb外白花的基因型還可能有3種13、下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.外來(lái)物種的入侵會(huì)加快本地物種的進(jìn)化速度B.自然選擇可能導(dǎo)致種群的基因型頻率發(fā)生改變C.個(gè)體是繁殖的基本單位，種群則是進(jìn)化的基本單位D.變異是不定向的，故生物進(jìn)化與變異的方向不可能一致14、下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是（）A.配子死亡不會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生變化B.三倍體植株不育是因?yàn)轶w細(xì)胞中缺少同源染色體C.農(nóng)藥的選擇會(huì)導(dǎo)致害蟲(chóng)抗藥基因頻率增大D.華南虎與東北虎交配能產(chǎn)生可育后代，說(shuō)明華南虎與東北虎是同一物種評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)15、染色體數(shù)目變異可分為兩類：一類是____，另一類是_____。16、比較解剖學(xué)證據(jù)：研究比較脊椎動(dòng)物的__________、__________的__________________，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。17、1957年，克里克提出中心法則：遺傳信息可以從_____流向_____，即DNA的自我復(fù)制；也可以從_______________流向_____，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從_____傳遞到____，也不能從蛋白質(zhì)流向_____。遺傳信息從RNA流向_____以及從RNA流向_____兩條途徑，是中心法則的補(bǔ)充。18、摩爾根的推論：白眼基因位于_____染色體上，而____染色體上不含白眼基因的等位基因。19、結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_____，_____是主要的遺傳物質(zhì)。極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)不是_____，而是_____。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共32分)20、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤21、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤22、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤23、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共28分)24、下圖表示某遺傳病的系譜圖；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）從圖中Ⅱ4的子女_____的性狀表現(xiàn)推理；該病不可能是紅綠色盲癥。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)正常女兒的概率為_(kāi)__________。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)锽，則Ⅲ8的基因型為_(kāi)__________；與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為_(kāi)_______。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，則Ⅲ7的基因型為_(kāi)____________，正常人群中該病的攜帶者的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生出患病子女的可能性為_(kāi)_______________。25、下圖表示人體內(nèi)幾種化學(xué)元素和化合物的相互關(guān)系，其中a、b表示有機(jī)小分子物質(zhì)；A；B、X代表有機(jī)高分子物質(zhì)，虛線表示遺傳信息的流動(dòng)方向。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

（1）圖中催化①過(guò)程的酶主要是__________________；完成②的場(chǎng)所是________________________。

（2）B可分為B1、B2、B3等，其原因：從b分析是_____________________________；從B分析是________________________________________________________________________。

（3）與合成B3有關(guān)的A片段在人體的肝細(xì)胞中是否存在？________________。原因是每一個(gè)體細(xì)胞中________________________________________________________________________。

（4）X的形成在人體細(xì)胞中主要發(fā)生在______________。B3是由574個(gè)氨基酸，四條肽鏈組成的，在形成1分子B3的過(guò)程中，共脫去______水分子。B1經(jīng)高溫處理后與雙縮脲試劑混合______(填“會(huì)”或“不會(huì)”)產(chǎn)生紫色反應(yīng)。26、通過(guò)各種方法改善農(nóng)作物的遺傳性狀,提高糧食產(chǎn)量一直是科學(xué)家不斷努力追求的目標(biāo)。如圖表示一些育種途徑,請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題。

(1)①途徑稱為雜交育種,所利用的原理是________,這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的________提高產(chǎn)量。

(2)最常用的試劑M是________,該試劑能讓細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍的機(jī)理是__________________。相對(duì)于①途徑,②途徑的優(yōu)勢(shì)在于______________。

(3)可定向改變生物遺傳性狀的是___途徑。經(jīng)③途徑所得到的植株基因型為_(kāi)_____。

(4)某植物種群中基因型為AA的個(gè)體占20%,基因型為aa的個(gè)體占50%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型,令其自交,則自交子一代所有個(gè)體中基因型為AA的個(gè)體占____,此時(shí)種群中A的基因頻率為_(kāi)___,經(jīng)這種人工選擇作用,該種群是否發(fā)生了進(jìn)化?___。27、A型著色性干皮病是一種少見(jiàn)的人類單基因遺傳?。徊∪艘蛉狈NA修復(fù)過(guò)程所需的一種重要蛋白質(zhì)XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出現(xiàn)皮膚日曬傷，繼而陸續(xù)出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)；語(yǔ)言障礙、耳聾、視覺(jué)異常等神經(jīng)系統(tǒng)病癥。圖1為一個(gè)該病家族的系譜圖，圖2為對(duì)患者及其父母的XPAC基因測(cè)序的結(jié)果。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

注：圖2測(cè)序結(jié)果中第一行和第二行是分別對(duì)2個(gè)基因的單鏈進(jìn)行測(cè)序的結(jié)果；第2行僅顯示不同位點(diǎn)。

（1）從圖1可以判斷出此病的致病基因是位于___________染色體上的___________性基因。圖2的測(cè)序結(jié)果也支持上述判斷；因?yàn)開(kāi)_____________________。

（2）已知正常的XPA蛋白含有273個(gè)氨基酸。圖2所示的突變發(fā)生在XPAC基因第631位堿基對(duì)（C//G→T//A）；使得相應(yīng)位點(diǎn)由精氨酸密碼變?yōu)榻K止密碼子UGA，圖2是顯示的序列是___________（“信息鏈”或“模板鏈”），從分子水平上解釋該病的致病機(jī)理是___________，導(dǎo)致病人出現(xiàn)多種病癥。

（3）用PCR擴(kuò)增包含該突變位點(diǎn)的一個(gè)長(zhǎng)度為322bp的DNA片段，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶（DdeI）切為長(zhǎng)度分別為197bp和125bp的兩個(gè)片段；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷，家庭成員及胎兒的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖如圖3所示。

據(jù)圖分析；胎兒的基因型是___________（基因用A；a表示）。用上述方法分別檢測(cè)患者的爺爺和奶奶，結(jié)果分別與Ⅱ-6、胎兒相同，則Ⅱ-5與Ⅱ-6的基因型相同的概率是___________。

（4）研究者從另一個(gè)家庭中找到了一種蛋白質(zhì)XPA蛋白功能缺陷患者，并對(duì)該患者和正常人進(jìn)行基因測(cè)序，部分測(cè)序結(jié)果如圖4所示。據(jù)圖4分析，該患者DNA序列上的堿基對(duì)變化是____________________。評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題，共24分)28、在一個(gè)經(jīng)長(zhǎng)期隨機(jī)交配形成的自然鼠群中；毛色性狀類型與遺傳因子組成的關(guān)系如下表（注：AA純合胚胎致死）。請(qǐng)分析回答相關(guān)問(wèn)題。

。表現(xiàn)型。

黃色。

黑色。

黑色。

基因型。

Aa1

Aa2

a1a1

a1a2

a2a2

（1）上述鼠群控制毛色性狀的基因均位于一對(duì)同源染色體的相同位置上；這些基因的遺傳符合孟德?tīng)柕腳_______________定律。

（2）若親本遺傳因子組成為Aa1×Aa2；則其子代的表現(xiàn)型可能為_(kāi)_______。

（3）兩只鼠雜交；后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型。則該對(duì)親本的遺傳因子組成為_(kāi)_______，它們?cè)偕恢缓谏凼蟮母怕适莀_______。

（4）現(xiàn)有一只黃色雄鼠和多只其他各色的雌鼠；如何利用雜交方法檢測(cè)出該雄鼠的遺傳因子組成？

實(shí)驗(yàn)思路：

①選用該黃色雄鼠與多只________色雌鼠雜交；

②觀察后代的毛色。

結(jié)果預(yù)測(cè)：

①如果后代出現(xiàn)黃色和灰色；則該黃色雄鼠的遺傳因子組成為_(kāi)_______；

②如果后代出現(xiàn)________，則該黃色雄鼠的遺傳因子組成為Aa2。29、某雌雄同株植物花的顏色由兩對(duì)基因（A和a、B和b）控制，A基因控制色素合成，AA和Aa的效應(yīng)相同；B為修飾基因，淡化顏色的深度，BB和Bb的效應(yīng)不同。其基因型和表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：。基因型A_BbA_bbA_BB或aa__表現(xiàn)型粉色紅色白色

(1)以純合白色植株和純合紅色植株做親本雜交，子一代全都是粉色植株。請(qǐng)寫(xiě)出可能出現(xiàn)這種結(jié)果的親本基因型組合：___________。

(2)為研究?jī)蓪?duì)基因（A和a、B和b）是在同一對(duì)同源染色體上，還是在兩對(duì)同源染色體上，某課題小組選用了基因型為AaBb的粉色植株進(jìn)行探究。____________________

①實(shí)驗(yàn)假設(shè)：這兩對(duì)基因在染色體上的位置存在三種類型。請(qǐng)?jiān)谏蠄D方框中補(bǔ)充其他兩種類型（用豎線表示染色體；黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn)）。

②實(shí)驗(yàn)方法：讓該粉色植株自交。

③實(shí)驗(yàn)步驟：

第一步：粉色植株自交。

第二步___________________________________________________________________。

④實(shí)驗(yàn)結(jié)果（不考慮交叉互換）及結(jié)論：

a.若子代植株花色及比例為_(kāi)________________，則兩對(duì)基因在兩對(duì)同源染色體上，符合圖中第一種類型，子代白色植株中雜合子占________________；

b.若子代植株花色為粉色：白色＝1：1，則________________；符合圖中第二種類型；

c.若子代植株花色及比例為_(kāi)________________；則兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上，符合圖中第三種類型。

(3)若2對(duì)基因獨(dú)立遺傳AaBb的植株進(jìn)行測(cè)交，則子代植株花色及比例為_(kāi)_________；

若讓其中的白色植株進(jìn)行隨機(jī)傳粉，則產(chǎn)生的后代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占___________。30、貓是XY型性別決定的二倍體生物；當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時(shí)，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。請(qǐng)回答：

（1）高度螺旋化的染色體上的基因由于________________過(guò)程受阻而不能實(shí)現(xiàn)表達(dá)，某同學(xué)認(rèn)為可通過(guò)顯微鏡觀察貓神經(jīng)細(xì)胞中的巴氏小體區(qū)分正常貓的性別，其理由是________________________________。

（2）控制貓毛皮顏色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色體。橙色毛皮雄貓與黑色毛皮雌貓雜交，F(xiàn)1雌貓的毛皮顏色是______________（填“橙色”、“黑色”或“橙黑相間”），呈現(xiàn)這種毛皮顏色是因?yàn)椋篲_______________；F1雌、雄貓雜交產(chǎn)生的F2中，現(xiàn)察到一只黑色雌貓的體細(xì)胞核中2個(gè)巴氏小體，請(qǐng)分析產(chǎn)生該雌貓的原因________________________________。31、圖1表示基因型為AA和aa的兩個(gè)植株雜交，得到F1植株再進(jìn)一步做如圖所示的處理（甲與乙雜交→丙），圖2表示正常基因片段控制合成多肽的過(guò)程，a～d表示4種基因突變：a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G；c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)門(mén)/A，4種突變都單獨(dú)發(fā)生。分析回答下列問(wèn)題：

可能用到的密碼子：天冬氨酸（GAC）；甘氨酸（GGU；GGG），甲硫氨酸（AUG），終止密碼子（UAG）。

(1).圖1中，乙植株基因型是______________，用乙植株的花粉直接培育出的個(gè)體屬于______________倍體；丙植株的體細(xì)胞中有______________個(gè)染色體組，基因型有______________種。

(2).圖2中，在a突變點(diǎn)附近再丟失______________個(gè)堿基對(duì)對(duì)多肽結(jié)構(gòu)的影響最小，b突變對(duì)多肽中氨基酸的順序_______________（填“有”或“無(wú)”）影響，原因是______________。

(3).圖2中，c突變后合成的多肽鏈中氨基酸順序?yàn)開(kāi)_____________。

(4).培育無(wú)子西瓜的育種方法為_(kāi)_______，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是________。

(5).三倍體無(wú)子西瓜為什么沒(méi)有種子？___________________________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】本題考查多倍體育種的知識(shí)；考生要能夠理解多倍體育種的原理，明確物種形成的標(biāo)志是出現(xiàn)生殖隔離，明確秋水仙素的作用是能抑制紡錘體形成，但不影響染色體著絲點(diǎn)分裂，故能使染色體數(shù)目加倍，進(jìn)而正確解題。

野生一粒小麥與山羊草能產(chǎn)生雜交后代；但雜交后代不可育，說(shuō)明兩者存在生殖隔離，屬于兩個(gè)不同物種，A錯(cuò)誤；秋水仙素能抑制紡錘體形成，但不影響染色體著絲點(diǎn)分裂，故能使染色體數(shù)目加倍，B錯(cuò)誤；野生二粒小麥為四倍體，能通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生可育配子，C錯(cuò)誤；此育種過(guò)程所遵循的原理是染色體數(shù)目變異，D正確。

【點(diǎn)睛】此題中含有多個(gè)學(xué)生易混易錯(cuò)知識(shí)；現(xiàn)整理如下：

1.生物進(jìn)化的標(biāo)志是種群基因頻率的改變；物種形成的標(biāo)志是出現(xiàn)了生殖隔離。

2.生殖隔離是物種形成的必要條件；地理隔離不是物種形成的必要條件。

3.細(xì)胞分裂過(guò)程中；染色體移動(dòng)的動(dòng)力來(lái)自紡錘絲收縮，而著絲點(diǎn)分裂的動(dòng)力則直接來(lái)自ATP供能。

4.有絲分裂過(guò)程中；秋水仙素作用于分裂前期，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞分裂停留在后期。

5.多倍體育種時(shí)秋水仙素處理的一般是幼苗或萌發(fā)的種子，而單倍體育種時(shí)秋水仙素一般處理的對(duì)象是幼苗。2、D【分析】【分析】

據(jù)圖分析可知；圖1表示每條染色體上DNA含量變化曲線，其中AB段形成的原因是DNA的復(fù)制；BC段表示有絲分裂前期和中期；減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；DE段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期。圖2表示有絲分裂過(guò)程中DNA含量變化曲線，其中AB段表示分裂間期，BC段表示前期、中期和后期、末期。

【詳解】

A；若圖1表示減數(shù)分裂；則BC段表示減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期，其中減數(shù)第一次分裂后期會(huì)發(fā)生同源染色體的分離，A錯(cuò)誤；

B；若圖1表示減數(shù)分裂；CD段會(huì)發(fā)生著絲粒分裂，圖2表示有絲分裂，CD段會(huì)發(fā)生細(xì)胞質(zhì)分裂，B錯(cuò)誤；

C；若兩圖均表示有絲分裂；圖甲的DE段表示有絲分裂后期和末期，在后期時(shí)一個(gè)細(xì)胞內(nèi)只含有16條染色體，C錯(cuò)誤；

D；圖1的BC段表示減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；其中減數(shù)第一次分裂時(shí)，一個(gè)細(xì)胞中含有1條Y染色體，減數(shù)第二次分裂前期或中期時(shí)，一個(gè)細(xì)胞中可能含有0或1條Y染色體，D正確。

故選D。3、C【分析】【分析】

分析表格：小鼠、DNA病毒以及RNA病毒的遺傳物質(zhì)分別是DNA、DNA、RNA，樣品a中，A≠U，C≠G，表示單鏈RNA；樣品b中；A=T，C=G，表示雙鏈DNA分子，樣品c中，A≠T，C≠G，表示單鏈DNA。

【詳解】

A；樣品a中含有尿嘧啶；不含有胸腺嘧啶，尿嘧啶是RNA特有的堿基，胸腺嘧啶是DNA特有的堿基，樣品a來(lái)自RNA病毒，腺嘌呤數(shù)與尿嘧啶數(shù)不相等，胞嘧啶數(shù)與鳥(niǎo)嘌呤數(shù)不相等，其可能為單鏈RNA，A錯(cuò)誤；

B、樣品b中腺嘌呤數(shù)等于胸腺嘧啶數(shù)；胞嘧啶數(shù)等于鳥(niǎo)嘌呤數(shù)，為雙鏈DNA，是來(lái)自小鼠，樣品c中腺嘌呤數(shù)不等于胸腺嘧啶數(shù)，胞嘧啶數(shù)不等于鳥(niǎo)嘌呤數(shù)，為單鏈DNA，是來(lái)自DNA病毒，B錯(cuò)誤；

C、樣品b為雙鏈DNA；樣品a為單鏈RNA，樣品c為單鏈DNA，雙鏈比單鏈穩(wěn)定性更高，更不容易發(fā)生基因突變，C正確；

D、樣品b和樣品c都為DNA；徹底水解產(chǎn)物相同，都是磷酸；脫氧核糖、四種堿基（A、T、G、C），不能根據(jù)水解產(chǎn)物的種類判斷樣品來(lái)源，D錯(cuò)誤；

故選C。4、D【分析】【詳解】

兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，每個(gè)小桶中的兩種顏色的小球代表兩種基因型的配子，數(shù)量必須相等，而兩個(gè)小桶中的小球數(shù)量不必相等，A正確；每次抓取小球前要晃動(dòng)小桶，以保證不同基因型的配子混合均勻，B正確；為了保證每種配子被抓取的概率相等，每次抓取小球統(tǒng)計(jì)后，應(yīng)將彩球放回原來(lái)的小桶內(nèi)，C正確；抓取的次數(shù)要足夠多（≥50），這樣可以減少誤差，D錯(cuò)誤。5、C【分析】【分析】

1；核糖根據(jù)五碳糖不同分為DNA和RNA；DNA與RNA中的五碳糖不同，堿基不完全相同；核酸的基本組成單位是核苷酸，核苷酸的磷酸和五碳糖通過(guò)磷酸二酯鍵連接形成核苷酸鏈。

2；蛋白質(zhì)的基本組成單位是氨基酸；一個(gè)氨基酸的氨基與另一個(gè)氨基酸的羧基反應(yīng)脫去1分子水，氨基酸殘基通過(guò)肽鍵連接形成肽鏈。

3；淀粉、纖維素、糖原都是由單體葡萄糖聚合形成的多聚體；淀粉、纖維素、糖原的連接方式不同。

【詳解】

A；如果該圖為一段肽鏈的結(jié)構(gòu)模式圖；則1表示中心碳原子，2表示肽鍵，3表示R基，構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的R基的種類約21種，A正確；

B；如果該圖為一段RNA的結(jié)構(gòu)模式圖；則1表示核糖，2表示磷酸基團(tuán)，3是堿基，RNA中的堿基有A、U、C、G四種，B正確；

C；如果該圖為一段單鏈DNA的結(jié)構(gòu)模式圖；則1表示脫氧核糖，2表示磷酸基團(tuán)，3表示4種堿基，C錯(cuò)誤；

D；淀粉、纖維素和糖原的基本組成單位相同；都是葡萄糖，但是它們的葡萄糖之間的連接方式不同，形成的空間結(jié)構(gòu)不同，D正確。

故選C。6、C【分析】試題分析：分析圖示可知：花青素決定花的顏色；而花青素的合成是由多對(duì)基因共同控制的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；花青素是由苯丙酮氨酸轉(zhuǎn)化而來(lái)，其轉(zhuǎn)化離不開(kāi)基因①和②控制合成的酶1和酶2的催化，花青素在不同的酸堿條件下顯示不同顏色，說(shuō)明牽?；ǖ幕ㄉ苫驔Q定，也受環(huán)境影響，C項(xiàng)正確；同一基因在不同酸堿度環(huán)境中表達(dá)的產(chǎn)物相同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

考點(diǎn)：本題考查基因控制生物性狀的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。二、多選題(共8題，共16分)7、A:C8、A:D【分析】【分析】

【詳解】

該病是常染色體隱性遺傳病，檢測(cè)出攜帶者可以大大降低后代發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)，A項(xiàng)正確；該病在某群體中發(fā)病率為1/10000，則隱性致病基因頻率為1/100，正常顯性基因頻率為99/100，則攜帶者的頻率為2×1/100×99/100=198/10000，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該病是由基因突變引起的遺傳病，不能通過(guò)染色體檢查來(lái)診斷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；減少苯丙氨酸攝入量可改善新生兒患者癥狀,說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型，D項(xiàng)正確。9、A:C【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)1：寬卵型♀與倒卵型♂雜交，子代均為寬卵型，說(shuō)明寬卵型對(duì)倒卵型為顯性性狀；

實(shí)驗(yàn)2：純種的倒卵型♀與寬卵型♂雜交；子代雌株與父本相同，全為寬卵型，雄株與母本相同，全為倒卵型，說(shuō)明控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上，且寬卵型對(duì)倒卵型為顯性性狀。

【詳解】

ABC、根據(jù)上述分析可知，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上，且根據(jù)上述任意一個(gè)實(shí)驗(yàn)均能說(shuō)明寬卵型對(duì)倒卵型為顯性性狀，若相關(guān)的基因用B、b表示，實(shí)驗(yàn)1親本的基因型為XBXB、XbY，子代雌雄株的基因型依次為XBXb、XBY，實(shí)驗(yàn)2親本的基因型為XbXb、XBY，子代雌雄株的基因型依次為XBXb、XbY；即實(shí)驗(yàn)1；2子代中的雌性植株基因型相同，AC錯(cuò)誤，B正確；

D、實(shí)驗(yàn)1子代雌（XBXb）雄（XBY）雜交的后代雌株的基因型為XBXB、XBXb；不會(huì)出現(xiàn)雌性倒卵型植株，D正確。

故選AC。10、B:C:D【分析】【分析】

1；基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低；但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。

2；染色體結(jié)構(gòu)變異的類型：缺失、重復(fù)、倒位和易位。

【詳解】

A；若突變體為1條染色體缺失導(dǎo)致；則可能是帶有敏感型基因的片段缺失，原有的隱性基因（抗性基因）得以表達(dá)的結(jié)果，A正確；

B；突變體為1對(duì)同源染色體的片段都缺失導(dǎo)致的；經(jīng)誘變?cè)倩謴?fù)原狀的可能性極小，B錯(cuò)誤；

C；突變體若為基因突變所致；基因突變具有不定向性，再經(jīng)誘變具有恢復(fù)的可能，但概率較低，C錯(cuò)誤；

D；敏感型基因中的單個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換導(dǎo)致該基因發(fā)生突變；也可能使控制的肽鏈提前終止或者延長(zhǎng)，不一定是不能編碼蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。

故選BCD。11、A:B:C【分析】【分析】

已知決定產(chǎn)生豌豆素的基因A對(duì)a為顯性，而顯性基因B存在時(shí)，會(huì)抑制豌豆素的產(chǎn)生，因此能夠產(chǎn)生豌豆素的基因型為A_bb，無(wú)豌豆素的基因型為A_B_、aabb、aaB_，在實(shí)驗(yàn)二中，品系甲與品系乙雜交，F(xiàn)2中有豌豆素︰無(wú)豌豆素=3︰13（是9︰3︰3︰1的變式），說(shuō)明兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，且F1的基因型為AaBb。

【詳解】

A、依題意可知，無(wú)豌豆素的植株有A_B_、aabb、aaB_，有豌豆素的植株為A_bb。在實(shí)驗(yàn)二中，品系甲與品系乙雜交，F(xiàn)2中有豌豆素︰無(wú)豌豆素=3︰13（是9︰3︰3︰1的變式），說(shuō)明兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，進(jìn)而推知F1的基因型為AaBb；A正確；

B、在實(shí)驗(yàn)一中，野生型（AAbb）與品系甲雜交，F(xiàn)2中有豌豆素︰無(wú)豌豆素=1︰3，說(shuō)明F1的基因組成中，有一對(duì)基因雜合，一對(duì)基因純合，即F1的基因型為AABb，進(jìn)而結(jié)合實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果推知：不能產(chǎn)生豌豆素的純種品系甲的基因型為AABB、品系乙的基因型為aabb；B正確；

C、實(shí)驗(yàn)二的F2中，不能產(chǎn)生豌豆素的植株的基因型共有7種，它們的數(shù)量比為AABB︰AABb︰AaBB︰AaBb︰aaBB︰aaBb︰aabb=1︰2︰2︰4︰1︰2︰1；其中雜種植株占的比例為10/13，C正確；

D、實(shí)驗(yàn)二的F2不能產(chǎn)生豌豆素的植株中，自交后代均不能產(chǎn)生豌豆素的植株的基因型為1/13AABB、2/13AaBB、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb；所占的比例為7/13，D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】12、A:B:C【分析】【分析】

1；基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；自交子代性狀分離比為紅花：白花=3：1時(shí)；控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因有圖示多種可能，若為圖1，則A_表現(xiàn)為紅花，紅花、白花的遺傳屬于完全顯性，A正確；

B、若為圖2，植株產(chǎn)生兩種配子，分別為AB和ab，隨機(jī)結(jié)合后，當(dāng)子代基因型為aabb的植株開(kāi)白花時(shí)；子代性狀分離比為紅花：白花=3：1，B正確；

C、若為圖3，植株產(chǎn)生兩種配子，分別為Ab和aB，隨機(jī)結(jié)合后，當(dāng)基因型AAbb和aaBB的其中之一開(kāi)白花時(shí)；子代性狀分離比為紅花：白花=3：1，C正確；

D、若為圖4，植株產(chǎn)生四種配子，分別為AB、Ab、aB、ab，隨機(jī)結(jié)合后，（A_B_+A_bb）：（aaB_+aabb）=3：1或（A_B_+aaB_）：（A_bb+aabb）=3：1，因此除aabb外白花的基因型還可能有2種，即aaBB、aaBb或AAbb、Aabb；D錯(cuò)誤。

故選ABC。13、A:C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；外來(lái)物種的入侵可能導(dǎo)致本地某些物種的滅絕；A錯(cuò)誤；

B；自然選擇導(dǎo)致不適應(yīng)的個(gè)體被淘汰；適應(yīng)的個(gè)體大量繁殖，使種群的基因型頻率發(fā)生改變，B正確；

C；種群是繁殖和進(jìn)化的基本單位；C錯(cuò)誤；

D；生物變異是不定向的；自然選擇是定向的，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，故生物進(jìn)化與變異的方向可能一致，也可能不一致，D錯(cuò)誤。

故選ACD。14、C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；配子死亡會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生變化；A錯(cuò)誤；

B；三倍體植株的體細(xì)胞中含有同源染色體；其不育是因?yàn)闇p數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，B錯(cuò)誤；

C；農(nóng)藥的選擇會(huì)導(dǎo)致害蟲(chóng)抗藥基因頻率增大；C正確；

D；華南虎與東北虎交配能產(chǎn)生可育后代；說(shuō)明華南虎與東北虎沒(méi)有產(chǎn)生生殖隔離，華南虎與東北虎是同一物種，D正確。

故選CD。三、填空題(共5題，共10分)15、略

【解析】①.細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少②.細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍增加或減少16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】器官系統(tǒng)形態(tài)和結(jié)構(gòu)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNADNADNARNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)RNA或DNARNADNA18、X:Y【分析】【分析】

【詳解】

略19、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略四、判斷題(共4題，共32分)20、B【分析】【詳解】

人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。21、B【分析】略22、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换?，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。23、B【分析】略五、非選擇題(共4題，共28分)24、略

【分析】試題分析：本題屬于通過(guò)遺傳系譜圖辨別遺傳方式的綜合題；考查了同學(xué)們對(duì)不同遺傳方式特點(diǎn)的把握，同時(shí)也對(duì)學(xué)生伴性遺傳；基因分離定律的相關(guān)計(jì)算進(jìn)行考查。

（1）紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳??；4號(hào)女子患病，則其子6號(hào)一定患病，與題意不符合。

（2）若為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)圖譜中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），則Ⅱ4的基因型為Aa；則Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一個(gè)正常女兒的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ8是患病男性，基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb，則XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女兒的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），則Ⅱ5的基因型為Aa，則Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型為Aa；人群中Aa的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性為=1%×1/4=1/400。

【點(diǎn)睛】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷：

(1)若已知相對(duì)性狀的顯隱性；則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體遺傳。

(2)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上?！窘馕觥竣?（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）25、略

【分析】【分析】

由圖可知，a表示脫氧核苷酸，b表示氨基酸；A表示DNA，B表示蛋白質(zhì)，X表示RNA。①表示轉(zhuǎn)錄；②表示翻譯。

【詳解】

（1）①轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶的催化；②翻譯的場(chǎng)所是核糖體。

（2）B蛋白質(zhì)可分為B1、B2、B3等，即具有多樣性的原因是：b氨基酸的種類；數(shù)目、排列順序和B蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同。

（3）同一個(gè)體不同體細(xì)胞中遺傳物質(zhì)相同，都有人體全套的遺傳物質(zhì)，故控制B3合成的A片段即基因在人體的肝細(xì)胞中也存在。

（4）X即RNA的形成場(chǎng)所主要在細(xì)胞核中。B3是由574個(gè)氨基酸，四條肽鏈組成的，在形成1分子B3的過(guò)程中，共脫去水分子的數(shù)目是：574-4=570個(gè)。B1經(jīng)高溫處理后；空間結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變，肽鍵仍存在，故與雙縮脲試劑混合會(huì)產(chǎn)生紫色反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)具有多樣性的原因是氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序及肽鏈的空間結(jié)構(gòu)不同。高溫變性的蛋白質(zhì)存在肽鍵，故與雙縮脲試劑可以發(fā)生紫色反應(yīng)。【解析】RNA聚合酶核糖體氨基酸的種類、數(shù)量和排列順序不同蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同存在都有人體全套的遺傳物質(zhì)細(xì)胞核570會(huì)26、略

【分析】【詳解】

本題結(jié)合圖形考查生物育種；種群基因頻率的計(jì)算和生物進(jìn)化等知識(shí)；要求考生能利用所學(xué)知識(shí)解讀圖形，判斷出圖中①途徑是雜交育種、②途徑是單倍體育種、③途徑是多倍體育種、④途徑是基因工程育種，知道種群基因頻率的計(jì)算方法，明確生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變。

(1)雜交育種的原理是基因重組，這種育種方法除了可以得到符合要求的純合子,還可利用植物的雜種優(yōu)勢(shì)提高產(chǎn)量，即雜合子F1具有產(chǎn)量高；抗逆性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。

(2)途徑③是多倍體育種；最常用的試劑M是秋水仙素，該試劑能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍；相對(duì)于①途徑雜交育種，②途徑單倍體育種的優(yōu)勢(shì)在于能明顯縮短育種年限。

(3)途徑④是基因工程育種，可定向改變生物的遺傳性狀。途徑③是多倍體育種，由于F1的基因型是AaBb，經(jīng)秋水仙素處理得到的植株基因型為AAaaBBbb。

(4)某植物種群中基因型為AA的個(gè)體占20%；基因型為aa的個(gè)體占50%，則Aa的個(gè)體占30%，則該種群A的基因頻率為20%x1+30%x1/2=35%。若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀類型（即AA：Aa=2：3），令其自交，則自交子一代中AA占2/5x1+3/5x1/4=11/20=55%，Aa占3/5x1/2=3/10=30%，aa占3/5x1/4=3/20=15%，此時(shí)種群中A的基因頻率為55%x1+30%x1/2=70%；可見(jiàn)經(jīng)這種人工選擇作用，該種群A的基因頻率由35%變?yōu)?0%，說(shuō)明該種群發(fā)生了進(jìn)化。

【點(diǎn)睛】

1）易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)撥：?jiǎn)伪扼w育種和多倍體育種都需要使用秋水仙素處理；但由于單倍體高度不育，因此單倍體育種時(shí)秋水仙素處理的對(duì)象是幼苗，而多倍體育種時(shí)秋水仙素處理的對(duì)象是萌發(fā)的種子或幼苗。

2）解題方法指導(dǎo)：已知種群中AA、Aa、aa的基因型頻率，計(jì)算種群的A或a基因頻率，其公式為A的基因頻率=AA的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，a的基因頻率=aa的基因型頻率x1+Aa的基因型頻率x1/2，因此本題中可利用此公式計(jì)算出人工選擇前種群A的基因頻率為35%，而人工選擇后種群A的基因頻率為70%；種群進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變，據(jù)此可判定該種群人工選擇前后發(fā)生了進(jìn)化。【解析】①.基因重組②.雜種優(yōu)勢(shì)③.秋水仙素④.抑制紡錘體的形成⑤.明顯縮短育種年限⑥.④⑦.AAaaBBbb⑧.55%⑨.70%⑩.是27、略

【分析】【分析】

據(jù)圖1分析；圖中Ⅱ-6；Ⅱ-7正常，而他們的女兒Ⅲ-9患病，說(shuō)明A型著色性干皮病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-6、Ⅱ-7都是雜合子，Ⅲ-9是隱性純合子。據(jù)圖2分析，父親和母親的基因序列相同，但是他們的兩個(gè)基因的序列不同，而患者的兩個(gè)基因序列相同，且與親本的一個(gè)基因序列相同。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知；該病為常染色體隱性遺傳??；由于患者父母都是雜合子，2個(gè)XPAC基因序列不同，而患者是純合子，其致病基因來(lái)自父母雙方，因此圖2的測(cè)序結(jié)果也支持上述判斷。

（2）根據(jù)題意分析；圖2所示的突變發(fā)生在XPAC基因第631位堿基對(duì)（C//G→T//A），使得相應(yīng)位點(diǎn)由精氨酸密碼變?yōu)榻K止密碼子UGA，則終止密碼對(duì)應(yīng)的模板鏈上的堿基序列為ACT，說(shuō)明圖2顯示的序列（TGA）是信息鏈；從分子水平上看，該病的致病機(jī)理是基因突變后終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止，導(dǎo)致形成的XPA蛋白結(jié)構(gòu)異常（缺少63個(gè)氨基酸），最終導(dǎo)致病人細(xì)胞的DNA修復(fù)能力受損，出現(xiàn)多種病癥。

（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型都是Aa；Ⅲ-9的基因型為aa，根據(jù)圖3分析，3號(hào)的電泳圖與4號(hào)胎兒的電泳圖含有的片段完全不同，說(shuō)明他們不含相同的基因，因此胎兒基因型為AA。根據(jù)題意分析，患者的爺爺奶奶的電泳圖分別與Ⅱ-6；胎兒相同，說(shuō)明Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型分別為Aa、AA，則Ⅱ-5的基因型為AA或Aa，其與Ⅱ-6基因型相同的概率為1/2。

（4）據(jù)圖分析；比較正常個(gè)體和患者的堿基種類和順序可知，正常人的基因序列為CAGTCTCGCAAG，患者的堿基序列為CAGTCTTGCAAG，因此該患者DNA序列上的堿基對(duì)變化是C/G→T/A。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖中親子代之間的表現(xiàn)型關(guān)系判斷遺傳病的遺傳方式并判斷相關(guān)個(gè)體的基因型，還要能夠根據(jù)基因測(cè)序圖加以分析和驗(yàn)證?！窘馕觥砍ｋ[患者父母都是雜合子，2個(gè)XPAC基因序列不同，患者是純合子，其致病基因來(lái)自父母雙方信息鏈基因突變后終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止形成的XPA蛋白結(jié)構(gòu)異常（缺少63個(gè)氨基酸），導(dǎo)致病人細(xì)胞的DNA修復(fù)能力受損AA50%C/G→T/A六、綜合題(共4題，共24分)28、略

【分析】【分析】

基因的分離定律適用于一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳；只涉及一對(duì)等位基因?；虻淖杂山M合定律適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳，涉及兩對(duì)或兩對(duì)上的等位基因且他們分別位于兩對(duì)或兩對(duì)以上的同源染色體上。

復(fù)等位基因是指：在同源染色體相對(duì)應(yīng)的位置上存在兩種以上不同形式的等位基因；稱為復(fù)等位基因。

【詳解】

（1）上述鼠群控制毛色性狀的基因均位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，即控制毛色性狀的基因是一對(duì)等位基因，A、a1、a2為復(fù)等位基因；這些基因的遺傳符合孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律。

（2）若親本基因型為Aa1和Aa2，則其子代的基因型和表現(xiàn)型為AA（死亡）、Aa1（黃色）、Aa2（黃色）、a1a2（灰色）。

（3）題意顯示兩親本雜交有三種表現(xiàn)型，說(shuō)明后代中有黑色（a2a2）出現(xiàn)，可推知其父母均有a2，故親本的基因型為Aa2和a1a2，二者雜交產(chǎn)生后代的基因型和表現(xiàn)型為1Aa1（黃色）、1Aa2（黃色）、1a1a2（灰色）和1a2a2（黑色）；顯然它們?cè)偕恢缓谏凼蟮母怕蕿?/4×1/2=1/8。

（4）若要檢測(cè)出該黃色雄鼠的遺傳因子組成；通常應(yīng)該選擇的方法是測(cè)交，即讓該黃色雄鼠與多只黑色雌鼠進(jìn)行雜交，觀察后代的表現(xiàn)型及比例。

具體做法為：選用多只黑色雌鼠與之雜交，并觀察后代毛色。如果該黃色雄鼠的遺傳因子組成為Aa1，則后代的表現(xiàn)型為黃色和灰色；如果黃色雄鼠的遺傳因子組成為Aa2；則后代的表現(xiàn)型為黃色和黑色。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因分離規(guī)律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的分析圖表的能力和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力?！窘馕觥炕蚍蛛x定律黃色、灰色Aa2×a1a21/8黑Aa1黃色和黑色29、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息和表格分析可知，粉色的基因型為A_Bb，共有2種；紅色的基因型為A_bb；共有2種；白色的基因型為A_BB或aa__，共有5種。

【詳解】

（1）根據(jù)題意分析，純合白花植株基因型可能為AABB、aaBB、aabb，純合紅花植株基因型為AAbb，兩者雜交產(chǎn)生子一代植株花色全為粉色（A_Bb），則親本可能的基因型組合為AABB×AAbb、aaBB×AAbb。

（2）①兩對(duì)等位基因在染色體上位位置可能有三種類型，位于兩對(duì)同源染色體上是一種類型，位于同一對(duì)同源染色體上有兩種類型，一種是A和B基因位于同一條染色體上，另一種是A和b位于同一條染色體上，因此其他兩種類型的染色體位置圖示如下：

③要確定兩對(duì)基因在染色體上的位置類型，應(yīng)該讓該粉花植株（AaBb）自交；自交后觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例。

④實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

a.若兩對(duì)基因在兩對(duì)同源染色體上，即符合圖中第一種類型，則后代植株花色及比例為粉色（A_Bb）∶紅色（A_bb）：白色（A_BB或aa__）=（3/4×1/2）∶（3/4×1/4）∶（1?3/4×1/2?3/4×1/4）=6∶3∶7；其中白色植株中純合子有3份，則白色植株中雜合子占4/7。

b.若兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上，且符合圖中第二種類型，則自交后代基因型及其比例為AABB∶AaBb∶aabb=1∶2∶1；因此子代植株花色及比例為粉色∶白色＝1∶1。

c.若兩對(duì)基因在一對(duì)同源染色體上，且符合圖中第三種類型，則自交后代基因型及其比例為AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1；因此子代植株花色及比例為紅色∶粉色∶白色＝1∶2∶1。

（3）若2對(duì)基因獨(dú)立遺傳，符合圖中第一種類型，遵循基因的自由組合定律，對(duì)AaBb進(jìn)行測(cè)交，即與aabb進(jìn)行雜交，則后代基因型及其比例為AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb=1∶1∶1∶1，因此子代植株花色及比例為粉色∶紅色∶白色＝1∶1∶2；其中白色的基因型為aaBb、aabb，讓它們進(jìn)行隨機(jī)傳粉