2025年湘教新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘教新版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、圖為某家系中甲；乙兩種單基因遺傳病的患病情況；已知11號個體為甲、乙兩種病的致病基因的攜帶者，不考慮基因突變的情況，下列說法正確的是（）

A.該系譜圖顯示的個體中，最多有3個個體不攜帶乙病致病基因B.該系譜圖顯示的個體中，至少有8個個體攜帶甲病致病基因C.若10號個體與一表現(xiàn)正常的女性結婚，其后代不可能同時患甲、乙兩種病D.11號個體甲、乙兩種病的致病基因來自I中的不同個體2、近段時間，非洲豬瘟導致牲豬大量死亡豬肉價格明顯上漲。非洲豬瘟病毒基因紐為雙股線狀DNA。下列有關非洲豬瘟病毒的敘述中，正確的是（）A.非洲豬瘟病毒侵染進入到豬的體內后，可在內環(huán)境中增殖B.非洲豬瘟病毒的DNA分子中具有多個RNA聚合酶識別結合位點C.非洲豬瘟病毒易發(fā)生基因突變和基因重組，很難研制有效疫苗D.非洲豬瘟病毒通過無絲分裂增殖，繁殖迅速，極易傳染擴散3、下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）A.遺傳病是指基因結構改變而引起的疾病B.人類線粒體肌病一般通過母親遺傳給后代C.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展D.在白化病患者家系中調查與分析該病的遺傳方式4、動物食性的轉變一般需要漫長的歲月，但意大利壁蜥從肉食到素食的轉變僅用了40年。在一個較大的意大利壁蜥種群中，雌雄數(shù)目相等且自由交配，等位基因A、a中A的基因頻率為60%。下列說法錯誤的是（）A.意大利壁蜥食性的轉變是自然選擇的結果B.a基因占該種群全部基因數(shù)的40%C.若該等位基因只位于X染色體上，則XaXa的基因型頻率為8%D.若沒有突變、遷入、遷出和自然選擇，該種群的基因頻率將維持不變5、染色體架起了基因和性狀之間的橋梁。有關敘述正確的是（）A.性狀都是由染色體上的基因控制的B.相對性狀分離是由同源染色體上的等位基因分離導致的C.不同性狀自由組合是由同源染色體上的非等位基因自由組合導致的D.可遺傳的性狀改變都是由染色體上的基因突變導致的6、下列屬于純合子的是（）A.GgHhB.GghhC.ggHhD.ggHH7、下列關于染色單體和同源染色體的敘述，錯誤的是（）A.染色單體在分裂間期復制而形成B.染色單體因著絲粒分裂而消失C.同源染色體的形態(tài)和大小一般都相同D.同源染色體在細胞分裂過程中都會聯(lián)會8、如圖是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋；“▅”表示有標記基因，據(jù)此圖判斷，下列分析不正確的是（）

A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色體上B.基因Ⅱ與基因Ⅳ可能位于同一條染色體上C.基因Ⅲ可能位于X染色體上D.基因V可能位于Y染色體上評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、下列關于現(xiàn)代生物進化理論的敘述，正確的是（）A.外來物種入侵能改變生物進化的速度和方向B.生物多樣性的形成是共同進化的結果C.種間競爭是一種自然選擇的方式D.即使環(huán)境條件保持穩(wěn)定，種群的基因頻率也可能會發(fā)生改變10、當細胞中缺乏氨基酸時，負載tRNA（攜帶氨基酸的RNA）會轉化為空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的tRNA）參與基因表達的調控。下圖是缺乏氨基酸時，tRNA調控基因表達的相關過程。下列敘述正確的是（）

A.圖示若干核糖體中，核糖體d距起始密碼子最遠B.當細胞中缺乏氨基酸時，空載tRNA可通過兩條途徑來調控基因表達C.當細胞中氨基酸充足時，負載tRNA的密碼子可以與mRNA堿基互補配對D.空載tRNA增多將導致相應mRNA減少，從而有效避免細胞物質和能量的浪費11、下列關于孟德爾的遺傳定律及其研究過程的分析，正確的是（）A.提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交實驗的基礎上B.為了驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗C.孟德爾遺傳定律只適用于進行有性生殖的真核生物的核遺傳D.孟德爾所作假設的核心內容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”12、普通小麥（6n=42）的染色體組成記為42W；長穗偃麥草（2n=14）的染色體組成記為14E。長穗偃麥草具有抗病，高產(chǎn)等性狀，如圖表示通過雜交方法使長穗偃麥草的抗??；高產(chǎn)等基因轉移到小麥中獲得抗病、高產(chǎn)小麥新品種的過程，下列敘述正確的是（）

A.圖示育種方法依據(jù)的變異原理主要是基因重組B.①過程常用秋水仙素處理獲得的F1幼苗C.乙減數(shù)分裂過程會形成21個四分體，產(chǎn)生8種染色體數(shù)目不同的配子D.圖示方法得到的戊與普通小麥之間存在生殖隔離，故其是一個新物種13、已知果蠅的紅眼、白眼是一對相對性狀，由X染色體上的一對等位基因（B、b）控制，基因型分別為XBXb與XbW的雌雄果蠅交配生育一只基因型為XBXbY的果蠅，產(chǎn)生該果蠅的原因可能是（）A.雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常B.雌果蠅減數(shù)第二次分裂異常C.雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常D.雄果蠅減數(shù)第二次分裂異常14、某雌雄同株植物自交，子代性狀分離比為紅花：白花=3：1時，控制這對相對性狀的基因有圖示多種可能。已知若紅花、白花性狀由一對等位基因控制，基因型為A_的植株表現(xiàn)為紅花；若紅花、白花性狀由兩對等位基因控制，基因型為A_B_的植株表現(xiàn)為紅花，其余基因型的表現(xiàn)不確定。不考慮染色體的交叉互換，下列敘述正確的是（）

A.若為圖1，則紅花、白花的遺傳屬于完全顯性B.若為圖2，則子代基因型為aabb的植株開白花C.若為圖3，則基因型AAbb和aaBB的其中之一開白花D.若為圖4，則除aabb外白花的基因型還可能有3種15、按照遺傳規(guī)律，白眼雌果蠅（XrXr）和紅眼雄果蠅（XRY）交配，后代雄果蠅都是白眼的，后代雌果蠅都是紅眼的。可是布里吉斯發(fā)現(xiàn)在上述雜交中，2000～3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000～3000只白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅，下列有關說法正確的是（）。染色體組成XXXXXYXYYYYXOYO性狀致死雌性可育雄性可育致死雄性不育致死

A.由于自然突變的頻率很低，因此上述現(xiàn)象是基因突變導致的可能性極小B.上述現(xiàn)象中，異常雄果蠅的體細胞中可能不含Y染色體C.上述現(xiàn)象的發(fā)生就是雄果蠅染色體異常分離導致的D.驗證上述現(xiàn)象可以用顯微鏡觀察異常白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅細胞的染色體評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類，其中一類是細胞內染色體數(shù)目以_____的形式成倍的增加或減少。17、實驗材料：______。

。菌落菌體毒性S型細菌_____有多糖莢膜_____R型細菌表面粗糙_____無毒18、一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類____，叫做_____。如豌豆植株中有高莖和____。19、基因分離定律的實質：雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的_________，具有一定的_________，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，_________隨________________的分開而分離，分別進入到兩種______中，隨_____獨立地遺傳給后代。20、基因是決定生物性狀的_____單位，是由_____________DNA片段，每個DNA分子上有______個基因。評卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)21、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤22、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共27分)23、現(xiàn)有兩個純合的某作物品種：抗病高稈（易倒伏）和感病矮稈（抗倒狀）品種；已知抗病對感病為顯性，高稈對矮稈為顯性，但對于控制這兩對相對性狀的基因所知甚少。

回答下列問題：

（1）在育種實踐中，若利用這兩個品種進行雜交育種，一般來說，育種目的獲得具有________優(yōu)良性狀的新品種。

（2）雜交育種前，為了確定F2代的種植規(guī)模，需要正確預測雜交結果，若按照孟德爾遺傳定律來預測雜交結果，需要滿足3個條件：條件之一是抗病與感病這對相對性狀受一對等位基因控制，且符合分離定律；其余兩個條件是_____________。

（3）為了確定控制上述這兩對性狀基因是否滿足上述3個條件，可用測交實驗來進行檢驗，請簡要寫出該測交實驗的過程。_____________24、某種雌雄同株植物高莖和矮莖由等位基因(D/d)控制，花色由兩對等位基因(Y/y、R/r)控制，已知花色有三種表現(xiàn)型：紫花(Y__R__)、紅花(Y__rr)和白花(yyR__或yyrr)。

下表為該植物部分雜交實驗的結果；請分析回答下列問題：

。

組別。

雜交組合。

F1表現(xiàn)型及個體數(shù)。

高莖。

紫花。

高莖紅花。

高莖。

白花。

矮莖。

紫花。

矮莖。

紅花。

矮莖白花。

矮莖。

紅花。

矮莖白花。

甲。

高莖紫花×矮莖紫花。

45

15

20

45

15

20

乙。

高莖紫花×高莖白花。

90

30

0

30

10

0

丙。

高莖紅花×矮莖紅花。

0

60

20

0

60

20

丁。

高莖紅花×矮莖白花。

160

0

0

0

0

0

（1）依據(jù)上述實驗結果說明控制花色的兩對等位基因位于_____________對同源染色體上；莖的高度與花色兩對相對性狀在遺傳時遵循______定律。

（2）依據(jù)上表中_______雜交組合；可判斷莖的高度這一性狀中_______是隱性性狀。

（3）甲組雜交組合的基因型為__________；乙組雜交組合的基因型為__________，丙組雜交組合的基因型為______。

（4）丁組F1高莖紫花的基因型為________，F(xiàn)1植株自交得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有_______種，且它們的比例為____。25、“微衛(wèi)星DNA”是一類廣泛分布于真核生物核DNA中的簡單重復序列；以1～6個核苷酸為基本單位，重復次數(shù)在不同個體和品種間有較大可變性，可作為一種標記對基因進行定位。

（1）由于兩側序列高度保守；可利用PCR技術對重復次數(shù)不同的微衛(wèi)星DNA加以鑒定，如圖1。請在方框中補充C組PCR產(chǎn)物電泳結果的大致位置。

（2）研究人員以純種紫心大白菜為父本、純種非紫心大白菜為母本進行雜交，F(xiàn)1自交后共收獲F2植株330株，其中紫心245株，非紫心85株。實驗結果表明________是顯性性狀，推測相關基因的傳遞符合________定律。

（3）為了對大白菜的紫心基因進行有效標記和定位，研究人員針對已知的微衛(wèi)星標記A710兩側序列設計引物，并對兩親本和部分F2個體的DNA進行PCR擴增，產(chǎn)物電泳結果如圖2。由此初步推測：大白菜紫心、非紫心基因與標記A710位于同一對染色體上。圖2紫心F2單株中，最可能是雜合子的有________（填數(shù)字編號）。若上述推測成立，請解釋非紫心F2單株中10號和12號擴增后的電泳結果________。

（4）研究人員發(fā)現(xiàn)，位于標記A710附近的Br基因內部存在CTC重復序列；且該序列在兩親本中重復次數(shù)不同，如圖3所示。

對全部F2個體中的Br基因片段進行PCR擴增，如果________個體的擴增結果中有長度為79個堿基對的片段，________個體的擴增結果中有長度為88個堿基對的片段，則可證明大白菜紫心和非紫心基因與Br基因位于同一對染色體上且完全連鎖，由此可知Br基因可對大白菜紫心基因進行更有效的標記和定位。

（5）根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點判斷，應用這種標記可進行的研究有_______（填字母）。A．人類親子鑒定B．物種或品種間親緣關系鑒定C．誘導基因突變D．物種和基因多樣性研究評卷人得分六、綜合題(共2題，共4分)26、某植物花腋生對頂生為顯性，受一對等位基因B、b控制，下表是幾組雜交實驗結果：。雜交組合親本表現(xiàn)型后代腋生頂生腋生頂生一頂生×頂生0804二腋生×腋生807270三頂生×腋生295265

根據(jù)以上實驗結果；分析回答：

(1)該植物花腋生和頂生這一對性狀中。顯性性狀是_____。根據(jù)雜交組合_____做出判斷，判斷依據(jù)是_____

(2)組合二親本的基因型分別是_____、_____。

(3)組合三后代的腋生豌豆中雜合子占_____。組合三中頂生的基因型是_____。

(4)表中雜交組合中屬于測交組合的是_____

(5)若雜交組合二的子代腋生植株自由交配，則其子代的表現(xiàn)型及比例為_____27、某雌雄異株植物為XY型性別決定；該植物花色(紅；紫、白)由兩對獨立遺傳的基因控制，其中A、a基因位于常染色體上。A、B基因共存時植株開紫花；僅有A基因而沒有B基因時植株開紅花；沒有A基因時，不管有無B基因植株都開白花。現(xiàn)有兩個親本雜交，其中雄紫花為純合子，結果如圖：

（1）等位基因B、b位于________________染色體上，判斷的依據(jù)是_________________________________________________________________________。

（2）研究者用射線照射親本雄紫花的花粉并授于親本雌紅花的個體上，發(fā)現(xiàn)在F1代雄花中出現(xiàn)了1株白花。鏡檢表明，其原因是射線照射導致一條染色體上載有基因A的區(qū)段缺失。由此可推知親本中雌紅花植株的基因型為________________，F(xiàn)1雄白花植株的基因型為________________。

（3）鏡檢時最好選擇F1代雄白花植株正在進行減數(shù)分裂的細胞觀察和比較染色體，原因是________________________________________________________________________________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

分析題圖：1號和2號都正常；但他們的兒子（5號）患有有甲病，說明甲病可能為常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性?。?號和4號生下了8號患乙病的女兒，所以乙病為常染色體隱性病。

【詳解】

A；該系譜圖顯示的個體中；只有5號和9號再加1號或者2號中的1個個體共3個個體可能不攜帶乙病致病基因，A正確；

B；若甲病為常隱；至少有8個個體攜帶甲病致病基因，若甲病為伴X隱性，則至少有5個個體攜帶甲病致病基因，B錯誤；

C、設甲(A-a)乙(B-b)，10號可為aabb，表現(xiàn)型正常女性可為AaBb；可生下同時患甲；乙兩種病的后代，C錯誤；

D；如果甲病為伴X染色體的隱性遺傳??；11號個體甲、乙兩種病的致病基因可來自I中的相同個體，D錯誤。

故選A。

【點睛】

本題結合遺傳系譜圖，考查常見的人類遺傳病，難點是B和C項中分析過程較為繁瑣，需要學生在答題時細心、耐心分析。2、B【分析】【分析】

1.病毒沒有細胞結構；不能獨立生存，只有寄生在活細胞中才能生存。

2.病毒包括DNA病毒和RNA病毒；DNA基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸由一分子磷酸；一分子脫氧核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、T、C、G；RNA的基本組成單位是核糖核苷酸，核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖，一分子含氮堿基組成，四種堿基分別是A、U、C、G。

【詳解】

A；非洲豬瘟病毒必須寄生在豬的活細胞內才能增殖；在內環(huán)境中不能增殖，A錯誤；

B；病毒DNA分子中含有多個基因；這些基因轉錄時，都會有相應的RNA聚合酶與之識別結合，起始轉錄，B正確；

C；病毒沒有染色體；也不進行有性生殖，可發(fā)生基因突變，但不能發(fā)生基因重組，C錯誤；

D；病毒在宿主細胞內通過復制繁殖；而不是通過無絲分裂進行繁殖，D錯誤。

故選B。

【點睛】

本題考查病毒和DNA分子結構的相關知識，要求考生識記病毒的類型，明確DNA和RNA的區(qū)別，識記生物變異的類型，能結合題中信息準確判斷各選項。3、A【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）；常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?；

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿??；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；人類遺傳病是由于遺傳物質改變而引起的疾病；A錯誤；

B；線粒體中基因的遺傳屬于母系遺傳；因此人類線粒體肌病一般通過母親遺傳給后代，B正確；

C；通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段；對遺傳病進行監(jiān)測和預防，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，C正確；

D；調查人類遺傳病的遺傳方式應該在患者家系中進行；調查發(fā)病率應在人群中進行，D正確。

故選A。4、B【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：①種群是生物進化的基本單位；②生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成。③其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；環(huán)境中食物中的肉食減少；素食的意大利壁蜥的出現(xiàn)是對環(huán)境的適應，適應是自然選擇的結果，故意大利壁蜥從肉食到素食的轉變是自然選擇的結果，A正確；

B；等位基因A、a中A的基因頻率為60%；a基因占“A/a”這對等位基因的1-60%=40%，而不是全部基因數(shù)的40%，B錯誤；

C、若該等位基因只位于X染色體上，A的基因頻率為60%，a的基因頻率為40%，在雌性中則XaXa的基因型頻率為16%，XAXA的基因型頻率為36%，XAXa的基因型頻率為48%，而雄性中XAY的基因型頻率為60%，XaY的基因型頻率為40%，則XaXa所占的概率為16%÷（16%+36%+48%+60%+40%）=8%；C正確；

D；若一個種群數(shù)量足夠大；種群的雌雄個體的交配是隨機的，沒有有突變、遷移、自然選擇等，保持遺傳平衡，該種群的基因頻率不會發(fā)生改變，D正確。

故選B。5、B【分析】【分析】

自由組合定律的實質是進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合。

【詳解】

A；細胞質基質中的基因也可以影響性狀；性狀不都是由染色體上的基因控制的，A錯誤；

B；等位基因控制相對性狀；等位基因位于同源染色體上，同源染色體上等位基因的分離會導致相對性狀的分離，B正確；

C；不同性狀自由組合是由非同源染色體的非等位基因進行自由組合導致的；C錯誤；

D；可遺傳的性狀改變可能是由染色體上的基因突變導致的；也可能是基因重組或者染色體變異引起的，D錯誤。

故選B。6、D【分析】【分析】

純合子是同源染色體的同一位置上；遺傳因子組成相同的基因型個體，如AA（aa）。雜合子是指位于同源染色體的同一位置上，遺傳因子組成不相同的個體，如Aa。

【詳解】

純合子是同源染色體的同一位置上；遺傳因子組成相同的基因型個體，根據(jù)定義，ggHH是純合子，其他的都是雜合子，ABC錯誤，D正確。

故選D。

【點睛】7、D【分析】【分析】

同源染色體是指配對的兩條染色體；形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對（聯(lián)會）形成四分體。

【詳解】

A；在間期進行DNA復制和相關蛋白質合成；故染色單體在分裂間期通過復制而形成，A正確；

B；染色單體在有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期因著絲粒分裂而消失；B正確；

C；同源染色體的形態(tài)和大小一般都相同；一條來自父方，一條來自母方，能夠兩兩配對，C正確；

D；同源染色體在減數(shù)分裂過程中會聯(lián)會（減數(shù)第一次分裂前期）；但在有絲分裂過程中不聯(lián)會，D錯誤。

故選D。8、D【分析】【分析】

分析圖中信息；只有基因Ⅱ和基因Ⅳ的遺傳情況一致，說明只有基因Ⅱ與基因Ⅳ最可能位于同一條染色體上．父親的基因Ⅲ遺傳給了女兒，沒有遺傳給兒子，則基因Ⅲ很有可能位于X染色體上。父親的基因Ⅴ遺傳給了女兒，說明基因Ⅴ不可能位于Y染色體上。

【詳解】

A；由表中信息可知；基因I和基因II均存在于母親體內，后代中有且只有這兩個基因中的一個，所以基因I和基因II最可能位于一對同源染色體上，A正確；

B；基因IV和Ⅱ的遺傳情況是一樣的；同時出現(xiàn)，所以最可能基因IV和基因Ⅱ位于同一條染色體上，B正確。

C；基因Ⅲ的遺傳特點是父親傳給了兩個女兒；沒有傳給兒子，所以最可能位于X染色體上，C正確；

D；Y染色體上的基因只能傳給兒子；不可能遺傳給女兒，故基因V不可能位于Y染色體上，D錯誤。

故選D。

【點睛】

本題考查基因的遺傳特點，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論的能力。二、多選題(共7題，共14分)9、A:B:C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；外來物種入侵會改變現(xiàn)有生物的生存狀況；改變生物進化的方向和速度，A正確；

B；共同進化是指不同物種之間以及生物與環(huán)境之間在相互影響中不斷進化、發(fā)展；其結果導致生物多樣性的形成，B正確；

C；種間競爭是一種自然選擇的方式；C正確；

D；影響種群基因頻率的因素有突變和基因重組、自然選擇等；因此若環(huán)境條件保持穩(wěn)定，種群的基因頻率可能會發(fā)生改變，D正確。

故選ABCD。10、B:D【分析】【分析】

1；分析圖可知；當細胞缺乏氨基酸時，空載tRNA通過激活蛋白激酶Gen2P從而抑制基因表達，也可以抑制基因的轉錄。

2；密碼子：mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸；這樣的三個堿基稱為密碼子。反密碼子：每個tRNA上三個堿基可以與mRNA上的密碼子互補配對，這樣的三個堿基稱為反密碼子。

【詳解】

A；分析圖可知；圖中若干個核糖體中，a端核糖體合成的肽鏈最長，說明a核糖體最先開始翻譯，d核糖體最后開始翻譯，說明核糖體d距起始密碼子最近，A錯誤；

B；分析圖可知；當細胞缺乏氨基酸時，空載tRNA通過激活蛋白激酶抑制基因表達，也可以抑制基因的轉錄，所以當細胞中缺乏氨基酸時，空載tRNA可通過兩條途徑來調控基因表達，B正確；

C；當細胞中氨基酸充足時；負載tRNA的反密碼子可以與mRNA堿基（密碼子）互補配對，C錯誤；

D；當細胞缺乏氨基酸時；空載tRNA抑制基因的轉錄，導致相應mRNA減少，從而有效避免細胞物質和能量的浪費，D正確。

故選BD。11、A:B:C【分析】【分析】

假說演繹法包括“提出問題→作出假設→演繹推理→實驗檢驗→得出結論”五個基本環(huán)節(jié)．孟德爾通過運用統(tǒng)計學方法對一對相對性狀的雜交實驗分析發(fā)現(xiàn)F2都是3：1的分離比；揭示實驗現(xiàn)象時孟德爾提出Fl產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離的假說；提出假說，依據(jù)假說進行演繹，若F1產(chǎn)生配子時成對的遺傳因子分離；則測交實驗后代應出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例為1：1；假說能解釋自交實驗，但是否成立需要通過實驗去驗證，最終得出結論。

【詳解】

A、提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎上，在F2中出現(xiàn)了性狀分離；A正確；

B；測交實驗是對推理過程及結果進行的檢驗；為了驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗，B正確；

C；孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不能解釋所有遺傳現(xiàn)象；只適用于進行有性生殖的真核生物的核遺傳，C正確；

D；孟德爾所作假設的核心內容是“性狀是由遺傳因子控制的”；孟德爾所在的年代還沒有“基因”一詞，D錯誤。

故選ABC。12、B:C【分析】【分析】

人工誘導多倍體的方法很多；如低溫處理；用秋水仙素誘發(fā)等。其中，用秋水仙索來處理萌發(fā)的種子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍。染色體數(shù)目加倍的細胞繼續(xù)進行有絲分裂，就可能發(fā)育成多倍體植株。

【詳解】

A；圖示育種方法依據(jù)的變異原理主要是染色體數(shù)目變異；A錯誤；

B、①過程染色體數(shù)目加倍，常用秋水仙素處理獲得的F1幼苗；B正確；

C；從題圖可看出；乙中來自長穗偃麥草的染色體組僅有一個，因此長穗偃麥草的染色體不能聯(lián)會，故其減數(shù)分裂過程會形成21個四分體，產(chǎn)生配子染色體數(shù)目是21W+0-7E，因此共8種染色體數(shù)目的配子（即21+0E、21+1E、21+2E、21+3E、21+4E、21+5E、21+6E、21+7E），C正確；

D；圖示方法得到的戊與普通小麥雜交后代的染色體組成與丁相同；據(jù)題圖分析，丁是能夠產(chǎn)生后代的，故戊與普通小麥之間不存在生殖隔離，二者是同一個物種，D錯誤。

故選BC。13、A:C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：基因型分別為XBXb與XbY的雌雄果蠅交配生育了一只基因型為XBXbY的果蠅，可以看成是含XBXb的卵細胞和含Y的精子結合形成的受精卵發(fā)育而來，也可以看成是含XB的卵細胞和含XbY的精子結合形成的受精卵發(fā)育而來。

【詳解】

AB、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XBXb的卵細胞和含Y的精子結合形成的受精卵發(fā)育而來；則雌果蠅減數(shù)第一次分裂異常，A正確，B錯誤；

CD、如果基因型為XBXbY的果蠅是含XB的卵細胞和含XbY的精子結合形成的受精卵發(fā)育而來；則雄果蠅減數(shù)第一次分裂異常，C正確，D錯誤。

故選AC。14、A:B:C【分析】【分析】

1；基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

2；基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；自交子代性狀分離比為紅花：白花=3：1時；控制這對相對性狀的基因有圖示多種可能，若為圖1，則A_表現(xiàn)為紅花，紅花、白花的遺傳屬于完全顯性，A正確；

B、若為圖2，植株產(chǎn)生兩種配子，分別為AB和ab，隨機結合后，當子代基因型為aabb的植株開白花時；子代性狀分離比為紅花：白花=3：1，B正確；

C、若為圖3，植株產(chǎn)生兩種配子，分別為Ab和aB，隨機結合后，當基因型AAbb和aaBB的其中之一開白花時；子代性狀分離比為紅花：白花=3：1，C正確；

D、若為圖4，植株產(chǎn)生四種配子，分別為AB、Ab、aB、ab，隨機結合后，（A_B_+A_bb）：（aaB_+aabb）=3：1或（A_B_+aaB_）：（A_bb+aabb）=3：1，因此除aabb外白花的基因型還可能有2種，即aaBB、aaBb或AAbb、Aabb；D錯誤。

故選ABC。15、A:B:D【分析】【分析】

雌果蠅卵原細胞減數(shù)分裂過程中，在2000~3000個細胞中，有一次發(fā)生了差錯，兩條X染色體不分離，結果產(chǎn)生的卵細胞中，或者含有兩條X染色體，或者不含X染色體。如果含XrXr卵細胞與含Y的精子受精，產(chǎn)生XrXrY的個體為白眼雌果蠅；如果不含X的卵細胞與含XR的精子受精，產(chǎn)生XRO的個體為紅眼雄果蠅；這樣就可以解釋上述現(xiàn)象?？梢杂蔑@微鏡檢查細胞中的染色體，如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到Y染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到Y染色體，就可以證明解釋是正確的。

【詳解】

A；由于基因自然突變的頻率很低；而上述現(xiàn)象每2000～3000只就會出現(xiàn)一只，故是基因突變導致的可能性極小，A正確；

B、據(jù)上分析可知，異常雄果蠅染色體組成可能為XRO；即體細胞中不含Y染色體，B正確；

C；據(jù)上分析可知；上述現(xiàn)象的發(fā)生是雌果蠅染色體異常分離導致的，C錯誤；

D；可以用顯微鏡檢查細胞中的染色體；如果在上述雜交中的子一代出現(xiàn)的那只白眼雌果蠅中找到Y染色體，在那只紅眼雄果蠅中找不到Y染色體，就可以證明解釋是正確的，D正確。

故選ABD。三、填空題(共5題，共10分)16、略

【分析】【詳解】

染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！窘馕觥咳旧w組17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】S型細菌、R型細菌表面光滑有毒沒有多糖莢膜18、略

【解析】①.相對性狀②.矮莖19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】等位基因獨立性等位基因同源染色體配子配子20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基本有遺傳效應許多四、判斷題(共2題，共12分)21、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。22、B【分析】略五、實驗題(共3題，共27分)23、略

【分析】【分析】

本題以育種為背景；考查雜交育種；自由組合定律的條件和自由組合驗證。

【詳解】

（1）雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起；再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種的方法。從題意知，抗病與矮桿（抗倒伏）為優(yōu)良性狀。

（2）孟德爾遺傳定律研究的是真核生物細胞核基因的遺傳特點；故控制相對性狀的等位基因應位于細胞核的染色體上，自由組合定律要求是非同源染色體上的非等位基因。

（3）測交是用F1與隱性純合體雜交，故先用純合的抗病高稈與感病矮稈雜交獲得F1；然后再進行測交實驗。

【點睛】

本題考查自由組合宣告，意在考查考生識記和理解所列知識點，并能運用所學知識做出合理的判斷或得出正確的結論的能力?！窘馕觥靠共“珬U高稈和矮桿這對相對性狀受一對等位基因控制，且符合分離定律；控制這兩對性狀的基因位于非同源染色體上將純合的抗病高稈與感病矮稈雜交，產(chǎn)生F1，讓F1與感病矮稈雜交24、略

【分析】【分析】

基因自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

（1）甲組產(chǎn)生的后代中紫花：紅花：白花=9：3：4是9：3：3：1的變形，由此可以知道兩親本控制花色的基因型均為YyRr，依據(jù)上述實驗結果說明控制花色的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，由甲組親本表現(xiàn)型及F1的表現(xiàn)型及比例可知莖的高度與花色兩對相對性狀在遺傳時遵循基因的自由組合定律。

（2）乙組雜交組合中；兩個親本均為高莖，但它們的后代中出現(xiàn)了矮莖，即發(fā)生性狀分離，說明矮莖為隱性性狀?；蛘叨〗M雜交組合中，高莖與矮莖雜交子代均為高莖，可知矮莖為隱性性狀。

（3）甲組后代中高莖：矮莖=1:1，屬于測交類型，則兩親本的基因型Dd╳dd，結合（1）和（2）甲組雜交組合的基因型為DdYyRr×ddYyRr，乙組高莖：矮莖=3:1，紫花：紅花=3:1，乙組雜交組合的基因型為DdYYRr×DdyyRr，丙組高莖：矮莖=1:1，紅花：白花=3:1，則雜交組合的基因型為DdYyrr×ddYyrr。

（4）丁組子代均為高莖、紫花，據(jù)題干有關花色的基因型，可知親本為DDYYrr╳ddyyRR，F(xiàn)1高莖紫花的基因型為DdYyRr，F(xiàn)1植株自交得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有2╳3=6種，3/4高莖D-、1/4矮莖dd、9/16紫花(Y__R__)、3/16紅花(Y__rr)和4/16白花(yyR__或yyrr)；高莖紫花：高莖紅花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖紅花：矮莖白花=27:9:12:9:3:4。

【點睛】

識記基因的自由組合定律的實質，能夠根據(jù)題干及表格信息判斷親本基因型，并能根據(jù)題干情境進行相關計算?！窘馕觥績苫虻淖杂山M合乙（乙和丁）矮莖DdYyRr×ddYyRrDdYYRr×DdyyRrDdYyrr×ddYyrrDdYyRr627:12:9:9:4:325、略

【分析】試題分析：本題考查基因的分離定律、連鎖定律，考查對基因的分離定律、連鎖定律的理解。解答此題，可根據(jù)個體的表現(xiàn)型推斷其基因組成，根據(jù)基因的分離定律、連鎖定律推斷F2個體中基因的標記情況。

（1）C組PCR產(chǎn)物分子量最大；電泳后移動距離最短。

（2）以純種紫心大白菜為父本、純種非紫心大白菜為母本進行雜交，F(xiàn)1自交后共收獲F2植株330株；其中紫心245株，非紫心85株，二者比例約為3∶1，表明紫心是顯性性狀，相關基因的傳遞符合分離定律。

（3）針對已知的微衛(wèi)星標記A710兩側序列設計引物，并對兩親本和部分F2個體的DNA進行PCR擴增，產(chǎn)物電泳結果說明，標記A710與大白菜紫心、非紫心基因存在平行關系，推測大白菜紫心、非紫心基因與標記A710位于同一對染色體上。圖2紫心F2單株中，3、4、6、7、8同時含有父方和母方的標記A710，最可能是雜合子。非紫心F2單株中10號和12號同時含有父方和母方的標記A710，可能是在F1形成配子過程中；（紫色基因與A710位點之間的染色體片段）發(fā)生了交叉互換，形成了同時含非紫心基因和父本A710標記的配子。

（4）據(jù)圖可知，父本的Br基因為含有157—79+1=79個堿基對的片段，母本的Br基因為含有166—79+1=88個堿基對的片段。若大白菜紫心和非紫心基因與Br基因位于同一對染色體上且完全連鎖，對全部F2個體中的Br基因片段進行PCR擴增；電泳；全部紫心個體含有父本的紫色基因，同時含有含有父本的長度為79個堿基對的片段；部分紫心單株、全部非紫心單株含有母方的非紫心基因，同時含有含有母本的長度為88個堿基對