2025年湘教新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年湘教新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷59考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、有一種植物的花色性狀受一對(duì)等位基因控制，且紅花基因?qū)Π谆ɑ蝻@性。現(xiàn)將該植物群體中的白花植株與紅花植株雜交，子一代中紅花植株和白花植株的比值為5：1，如果將親本紅花植株自交，F(xiàn)1中紅花植株和白花植株的比值為（）A.3：1B.5：1C.5：3D.11：12、減數(shù)分裂過(guò)程中，下列哪兩個(gè)過(guò)程是同時(shí)發(fā)生的（）A.染色體的復(fù)制和互換B.同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合C.配子的形成和染色體數(shù)目減半D.同源染色體的聯(lián)會(huì)和非同源染色體的自由組合3、各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是（）

A.染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率不下降B.青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留C.圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D.圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)4、如圖表示控制三對(duì)相對(duì)性狀的三對(duì)等位基因在染色體上的位置情況。在完全顯性的條件下；假設(shè)在產(chǎn)生配子的過(guò)程中，沒(méi)有發(fā)生交叉互換。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.A.a,b和d基因的遺傳均遵循基因的分離定律B.基因型為AaDd和aaDd的個(gè)體雜交，后代會(huì)出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，比例為3:3:1:1C.僅考慮A/a,B/b基因的遺傳，圖中個(gè)體自交，后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，比例為3:1D.圖中基因型為AaBbDd的個(gè)體在減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生8種配子5、下列各對(duì)生物性狀中，屬于相對(duì)性狀的是（）A.狗的短毛和狗的卷毛B.人的右利手和人的左利手C.家雞的長(zhǎng)腿和家雞的毛腿D.羊的黑毛和兔的白毛6、某二倍體植物寬葉（A）對(duì)窄葉（a）為顯性，高莖（B）對(duì)矮莖（b）為顯性，紅花（D）對(duì)白花（d）為顯性?；駻、a與基因D、d在2號(hào)染色體上，基因B、b在4號(hào)染色體上。若不考慮交叉互換，下列敘述錯(cuò)誤的是A.基因型為AaBbDD的個(gè)體自交，后代自交性狀不分離的植株占1/4B.對(duì)AaBbDd植株的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，可獲得8種類型的單倍體植株C.某植株體細(xì)胞多了一條4號(hào)染色體，其減數(shù)分裂仍可產(chǎn)生正常的配子D.基因型為AaBBDd的個(gè)體自交，后代可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、柞蠶幼蟲(chóng)體色是育種的重要形態(tài)標(biāo)記性狀。中國(guó)柞蠶幼蟲(chóng)3種體色(黃綠色、黃色、藍(lán)色)，控制柞蠶幼蟲(chóng)體色的3對(duì)基因G(g)綠色、Y(y)黃色、B(b)藍(lán)色；位于不同染色體上，非等位基因間存在互作關(guān)系，為探究三種基因如何控制幼蟲(chóng)體色，科研人員進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)，結(jié)果不正確的是（）

A.F2中青綠色性狀由2對(duì)等位基因控制，遵循分離定律B.F2中黃綠色性狀的基因型為2種C.白色個(gè)體的y基因與g或b位于同一對(duì)同源染色體上D.根據(jù)F2中青綠色中顏色深淺可知，隱性體色基因?qū)ψ跣Q體色起淡化作用8、許多年前；某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成甲；乙兩個(gè)種群。兩個(gè)種群所發(fā)生的變化如圖所示，①～⑥表示不同的變異結(jié)果，a～d表示進(jìn)化的不同環(huán)節(jié)。下列敘述正確的是（）

A.a表示地理隔離，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離可能出現(xiàn)生殖隔離B.b過(guò)程表示基因突變和基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料C.c過(guò)程可以定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致生物定向進(jìn)化D.任何新物種的形成過(guò)程，都需要d環(huán)節(jié)9、果蠅的生物鐘基因位于X染色體上，有節(jié)律（XB）對(duì)無(wú)節(jié)律（Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb類型的變異細(xì)胞，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞B.該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半C.形成該細(xì)胞過(guò)程中，A和a隨姐妹染色單體分開(kāi)發(fā)生了分離D.形成該細(xì)胞過(guò)程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變10、下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，A/a、B/b兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。若Ⅱ-7為純合子，下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-6的基因型為aaBb或aaBBC.Ⅲ-8是純合子的概率是1/3D.若Ⅲ-9與Ⅲ-10近親結(jié)婚生下正常孩子的概率是5/611、如圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過(guò)程示意圖．下列描述中正確的是（）

A.A.a與b的自由組合發(fā)生在②過(guò)程B.該植株測(cè)交后代性狀分離比為1：1：1：1C.該植株產(chǎn)生的雄配子數(shù)量比雌配子數(shù)量多D.M、N、P分別代表16，9，312、已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配（每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅），子代果蠅中長(zhǎng)翅：截翅=3：1.據(jù)此能作出準(zhǔn)確判斷的是（）A.長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀B.該等位基因位于常染色體還是X染色體上C.親代雌蠅是雜合子還是純合子D.該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在13、豌豆種群中偶爾會(huì)出現(xiàn)一種三體植株（多一條1號(hào)染色體），減數(shù)分裂時(shí)1號(hào)染色體的任意兩條移向細(xì)胞一一極，剩下一條移向另一極。下列關(guān)于某三體植株（基因型為AAa）的敘述，不正確的是（）A.該植株來(lái)源于染色體變異，這種變異會(huì)導(dǎo)致基因種類增加B.該植株在減數(shù)分裂時(shí)，含兩個(gè)A基因的細(xì)胞應(yīng)處于減Ⅱ后期C.三體豌豆植株自交，產(chǎn)生基因型為AAa的子代的概率為5/18D.三體豌豆植株能產(chǎn)生四種配子，其中a配子的比例為1/414、下圖為同一高等動(dòng)物不同時(shí)期的細(xì)胞分裂示意圖（假設(shè)該生物的體細(xì)胞有4條染色體；基因型為MMNn），相關(guān)說(shuō)法正確的是（）

A.不可能在睪丸中同時(shí)現(xiàn)察到上面4幅圖B.可用MMMMNNnn表示C三圖中細(xì)胞的基因型C.4幅圖中染色體組數(shù)均為2組D.由D圖M、m可知該細(xì)胞在之前發(fā)生基因突變15、雞屬于ZW型性別決定的二倍體生物。如圖是雞的正常卵原細(xì)胞及幾種突變細(xì)胞的模式圖（僅示2號(hào)染色體和性染色體）。以下分析錯(cuò)誤的是。

A.正常卵原細(xì)胞可產(chǎn)生的雌配子類型有四種B.突變細(xì)胞Ⅰ發(fā)生了基因突變或基因重組C.突變細(xì)胞Ⅱ所發(fā)生的變異能夠通過(guò)顯微鏡觀察到D.突變細(xì)胞Ⅲ中A和a的分離符合基因的分離定律評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、孟德?tīng)柕谝欢捎址Q_____。在生物的_____中，控制_____的遺傳因子_____存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生_____，分別進(jìn)入_____中，隨_____遺傳給后代。17、純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆的遺傳因子組成分別是YYRR和_____，它們產(chǎn)生的F1遺傳因子組成是_____，表現(xiàn)為_(kāi)____。18、基因通過(guò)控制_____的合成來(lái)____過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。如：人的白化癥狀是由于_____異常，導(dǎo)致不能將_____轉(zhuǎn)變?yōu)開(kāi)____。19、人類基因組計(jì)劃正式啟動(dòng)于1990年，目的是測(cè)定_____序列，解讀其中包含的遺傳信息。20、時(shí)間、人物：1928年_____，1944年_____評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共18分)21、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤22、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤23、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)24、某多年生閉花受粉的二倍體植物；其野生型植株均開(kāi)紅花。研究人員從該野生型紅花品系中選育出了兩株開(kāi)白花的植株，分別標(biāo)記為P；Q?；卮鹣铝袉?wèn)題：

將P；Q分別與野生型植株雜交；子一代植株均開(kāi)紅花，子二代中紅花植株和白花植株的數(shù)量比均為3∶1。研究人員已發(fā)現(xiàn)P、Q白花性狀的出現(xiàn)是基因突變?cè)斐傻模F(xiàn)要研究?jī)芍仓甑陌谆ɑ蛲蛔兪前l(fā)生在同一對(duì)基因上，還是發(fā)生在不同對(duì)基因上，研究小組設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)加以完善：

實(shí)驗(yàn)步驟：將P、Q進(jìn)行雜交，觀察、記錄并統(tǒng)計(jì)F1表現(xiàn)型及比例。

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：

（1）若F1均開(kāi)________時(shí)；可確定P；Q的白花基因突變發(fā)生在同一對(duì)基因上；

（2）若F1均開(kāi)________時(shí)；可確定P；Q的白花基因突變發(fā)生在不同對(duì)基因上。為探究這兩對(duì)基因是否獨(dú)立遺傳，需要進(jìn)一步設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)寫出：

①實(shí)驗(yàn)思路：____________________________________。

②預(yù)期結(jié)果及結(jié)論（注：不考慮交叉互換）：___________________________________。25、“基因位于染色體上”是摩爾根通過(guò)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的；以下是有關(guān)此實(shí)驗(yàn)的思考。

（1）如圖為果蠅的一對(duì)性染色體模式圖，非同源區(qū)段不存在等位基因，同源區(qū)段存在等位基因?，F(xiàn)有一對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因（A、a）控制，且位于此同源區(qū)段，則與此相關(guān)的基因型有________種，此性狀的遺傳與性別______（填“有”或“無(wú)”）關(guān)系。請(qǐng)寫出支持的一個(gè)雜交組合___________________。

（2）關(guān)于摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有同學(xué)提出不同的解釋。甲同學(xué)的解釋是：“控制白眼的基因在常染色體上，且具有隱性純合的雌性個(gè)體胚胎致死”，該解釋______（填“是”或“否”）合理，理由是__________。乙同學(xué)的解釋是___________________________________________________________。

（3）雌果蠅有儲(chǔ)精囊；交配過(guò)一次后會(huì)儲(chǔ)備大量精子，用于多次受精作用，而雄果蠅交配后一般很快就會(huì)死去?，F(xiàn)要從野生型及摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中選擇材料只做一代雜交實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)乙同學(xué)的解釋和摩爾根的假說(shuō)，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)方案。（要求寫出雜交方案，結(jié)果預(yù)測(cè)；結(jié)論等。）

雜交方案：_______________________________________________________________。

結(jié)果預(yù)測(cè)和結(jié)論：_________________________________________________________。26、水稻雄配子的可育與不育是一對(duì)相對(duì)性狀，該性狀是由水稻植株體細(xì)胞核基因Rf/rf（Rf為顯性可育基因，rf為隱性不育基因）和細(xì)胞質(zhì)基因N/S（N為可育基因，S為不育基因）共同控制的，受精卵的細(xì)胞質(zhì)基因由卵細(xì)胞提供?，F(xiàn)有水稻的A、B、C三個(gè)品系，相關(guān)信息如表所示（水稻雌配子的育性與上述基因無(wú)關(guān)，都是可育的）。品系基因型育性A（S）rfrf所產(chǎn)雄配子不育B（N）rfrf所產(chǎn)雄配子可育C（N）RfRf、（S）RfRf所產(chǎn)雄配子可育

回答下列問(wèn)題。

(1)若以A和C為材料進(jìn)行雜交以制備雜交種，寫出父母本的基因型、子代的基因型和育性。_____

(2)現(xiàn)有少量的A、B、C三個(gè)品系的種子，請(qǐng)選擇合適的親本進(jìn)行交配，以分別獲得大量A和B種子（要求分別寫出父母本的基因型，子代基因型和育性）。_____評(píng)卷人得分六、綜合題(共3題，共9分)27、調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)；且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

（1）該種遺傳病的遺傳方式________（是/不是）伴X隱性遺傳，因?yàn)榈冖翊赺_______個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是________。

（2）假設(shè)I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為_(kāi)_______，Ⅱ-2的基因型為_(kāi)_______。在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______。28、果蠅的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A/a、B/b）控制；基因A；B分別控制酶A、酶B的合成。與眼色有關(guān)的白色前體物質(zhì)在酶A的作用下轉(zhuǎn)化為紅色素，紅色素在酶B的作用下轉(zhuǎn)化為紫色素。現(xiàn)用純合的紅眼和白眼果蠅進(jìn)行系列雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。

請(qǐng)回答：

（1）A/a、B/b兩對(duì)基因分別位于_____和__________________________________________________（填“X染色體”或“常染色體”）。

（2）實(shí)驗(yàn)一雜交后代中紫眼♀的基因型為_(kāi)____；實(shí)驗(yàn)二雜交后代中紅眼♂的基因型為_(kāi)____。請(qǐng)對(duì)實(shí)驗(yàn)二、三結(jié)果的差異進(jìn)行解釋，并設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，要求寫出雜交方案和預(yù)期結(jié)果。____________________（除相關(guān)果蠅外還可選用的實(shí)驗(yàn)材料有各種眼色的純合果蠅）29、某昆蟲(chóng)（性別決定為XY型）的長(zhǎng)翅和殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀；由一對(duì)等位基因控制。有同學(xué)將一只長(zhǎng)翅雄性昆蟲(chóng)與一只殘翅雌性昆蟲(chóng)雜交，子代均為長(zhǎng)翅。（不考慮該對(duì)基因位于X；Y染色體同源區(qū)段）

(1)該同學(xué)據(jù)此得出結(jié)論，控制該昆蟲(chóng)長(zhǎng)翅與殘翅的基因不可能位于細(xì)胞質(zhì)中，判斷依據(jù)是______________________________________________________。

(2)繼續(xù)分析該實(shí)驗(yàn)可知，該昆蟲(chóng)的長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為_(kāi)____性，基因位于_____染色體上，判斷該基因的染色體位置的依據(jù)是______________________________。

(3)在正常環(huán)境中該昆蟲(chóng)殘翅比較少見(jiàn)，但某經(jīng)常刮大風(fēng)的海島上，該昆蟲(chóng)殘翅較常見(jiàn)，原因是在經(jīng)常刮大風(fēng)的海島上，殘翅個(gè)體在適應(yīng)環(huán)境方面占_____（填“優(yōu)勢(shì)”或“劣勢(shì)”），說(shuō)明不同環(huán)境中__________的方向可能不同。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：某種植物的花色性狀受一對(duì)等位基因控制；遵循基因的分離定律．紅花基因?qū)Π谆ɑ蝻@性，所以可設(shè)紅花的基因型為AA和Aa，白花的基因型為aa。

【詳解】

植物的花色性狀受一對(duì)等位基因控制，將該植物群體中的白花植株（aa）與紅花植株（A_）雜交，子一代中紅花植株和白花植株的比值為5：1，說(shuō)明該植物群體中的紅花植株為AA和Aa，比例為2：1，因此，將親本紅花植株自交，F(xiàn)1中白花植株的概率為1/3×1/4=1/12；紅花植株和白花植株的比值為11：1，D正確；

故選D。2、B【分析】【分析】

1；減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程（類似于有絲分裂）。

2；減數(shù)分裂的特點(diǎn)：染色體復(fù)制一次；細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果新細(xì)胞中染色體數(shù)減半。

【詳解】

A；染色體的復(fù)制發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期；互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，A錯(cuò)誤；

B；同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期；B正確；

C；配子的形成發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的末期；染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的末期，C錯(cuò)誤；

D；同源染色體的聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期；非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，D錯(cuò)誤。

故選B。3、B【分析】【分析】

分析題圖曲線：染色體異常遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高；在出生后發(fā)病率顯著降低；多基因遺傳病從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，出生到青春期逐漸降低，在由青春期到成年發(fā)病率顯著增加；單基因遺傳病在出生后發(fā)病率迅速達(dá)到高峰，隨著年齡的增長(zhǎng)逐漸降低，青春期后略有回升。

【詳解】

A；染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致胎兒的出生率降低；出生的嬰兒中患染色體病的概率大大降低，A錯(cuò)誤；

B；青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低；使其更容易遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正確；

C；圖示表明；早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低，從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，因此部分早期胎兒應(yīng)含多基因遺傳病的致病基因，C錯(cuò)誤；

D；圖示只是研究了染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳?。粵](méi)有研究顯性遺傳病和隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。

故選B。4、D【分析】【分析】

據(jù)圖分析，圖示三對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，其中A、a和B、b位于同一對(duì)染色體上，不遵循基因的自由組合定律；D、d位于另一對(duì)同源染色體上，與A、a和B、b之間都遵循基因的自由組合定律。

【詳解】

A、由題圖及基因分離定律的實(shí)質(zhì)可知，A、a，B、b和D、d基因的遺傳均遵循基因的分離定律，A正確；

B、因?yàn)锳、a和D、d基因位于兩對(duì)同源染色體上，產(chǎn)生配子時(shí)自由組合，則基因型為AaDd和aaDd的個(gè)體的雜交后代會(huì)出現(xiàn)的基因型有AaD_、aaD_、Aadd、aadd，其對(duì)應(yīng)的表現(xiàn)型比例為3:3:1:1，B正確；

C、由于A、a和B、b基因的遺傳不遵循基因自由組合定律，因此基因型為AaBb的個(gè)體自交產(chǎn)生的后代出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，且比例為3:1，C正確；

D、因A、B基因連鎖，a、b基因連鎖，故基因型為AaBbDd的個(gè)體在減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生4種配子，D錯(cuò)誤。

故選D。5、B【分析】【分析】

相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”；“同一性狀”、“不同表現(xiàn)型”答題。

【詳解】

A；狗的短毛和狗的卷毛符合“同種生物”；但不符合“同一性狀”，不屬于相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；

B；人的右利手和人的左利手符合“同種生物”和“同一性狀”“不同表現(xiàn)型”；屬于相對(duì)性狀，B正確；

C；家雞的長(zhǎng)腿和家雞的毛腿符合“同種生物”；但不符合“同一性狀”，不屬于相對(duì)性狀，C錯(cuò)誤；

D；羊的黑毛和兔的白毛符合“同一性狀”；但不符合“同種生物”，不屬于相對(duì)性狀，D錯(cuò)誤；

故選B。6、B【分析】【分析】

根據(jù)題意，B、b在4號(hào)染色體上；而A；a與D、d在2號(hào)染色體上，屬于連鎖基因，不遵循自由組合定律，但題目未明確A、a與D、d在染色體上具體連鎖方式，解題時(shí)需要分情況分析，據(jù)此分析。

【詳解】

A.由于A、a與B、b遵循自由組合定律，如果不考慮交叉互換，基因型為AaBbDD的個(gè)體自交，后代的基因型及比例是A_B_DD：A_bbDD：aaB_DD：aabbDD=9：3：3：1；其中純合子占1/4，因此后代自交性狀不分離的植株占1/4，A正確；

B.由于A、a與基因D、d都在2號(hào)染色體上，不遵循自由組合定律，如果不考慮交叉互換，基因型為AaBbDd的個(gè)體產(chǎn)生四種類型的配子，對(duì)基因型為AaBbDd植株的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)；可獲得4種不同表現(xiàn)型的單倍體植株，B錯(cuò)誤；

C.某植物體細(xì)胞多一條正常染色體；配子是由性原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的，減數(shù)分裂過(guò)程仍可以產(chǎn)生正常的配子，C正確；

D.由于于A、a與基因D、d都在2號(hào)染色體上，不遵循自由組合定律，遵循連鎖定律，如果A、d連鎖，a、D連鎖，基因型為AaDd個(gè)體自交后代的基因型及比例是AAdd：AaDd：aaDD=1：2：1，表現(xiàn)型是3種，D正確。二、多選題(共9題，共18分)7、A:C【分析】【分析】

題意顯示，柞蠶幼蟲(chóng)3種體色(黃綠色、黃色、藍(lán)色)，控制柞蠶幼蟲(chóng)體色的3對(duì)基因G(g)綠色、Y(y)黃色、B(b)藍(lán)色，位于不同染色體上，可見(jiàn)控制柞蠶體色的基因遵循基因的自由組合定律，再結(jié)合題中F2的性狀表現(xiàn)及比例可知控制體色的基因G(g)和B(b)遵循基因的自由組合定律，雜交組合中F1的基因型為GgBbyy，F(xiàn)2的基因型為1GGBByy（深青綠色）、2GGBbyy（青綠色）、2GgBByy（青綠色）、4GgBbyy（淡青綠色）、2Ggbbyy（淡黃綠色）、1GGbbyy（黃綠色）、1ggBByy（藍(lán)色）、2ggBbyy（淡藍(lán)色），結(jié)合F2的性狀表現(xiàn)及比例不能確定y基因與另外兩外兩對(duì)基因的位置關(guān)系。

【詳解】

A、題中顯示，柞蠶體色受三對(duì)等位基因控制，其中，F(xiàn)2中青綠色性狀由2對(duì)等位基因控制；且遵循基因的自由組合定律，A錯(cuò)誤；

B、F2中黃綠色性狀的基因型為2種，分別為Ggbbyy和GGbbyy；B正確；

C、白色個(gè)體的y基因與g或b可能位于同一對(duì)同源染色體上；也可能位于另外的染色體上，C錯(cuò)誤；

D、結(jié)合分析，根據(jù)F2中青綠色中顏色深淺可知；隱性體色基因?qū)ψ跣Q體色起淡化作用，D正確。

故選AC。8、A:C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：

種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標(biāo)志。

題圖分析：圖中a是地理隔離，b是突變和基因重組；c是自然選擇，d生殖隔離。

【詳解】

A；a表示地理隔離離；經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離可能出現(xiàn)生殖隔離，進(jìn)而可能產(chǎn)生新物種，A正確；

B、b表示突變和基因重組；其中突變包括基因突變和染色體變異，是生物進(jìn)化的原材料，B錯(cuò)誤；

C；c表示自然選擇；其可以定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致生物定向進(jìn)化，從而使適應(yīng)性產(chǎn)生，C正確；

D；新物種形成的標(biāo)志是形成生殖隔離；因此，新物種的形成都需要d環(huán)節(jié)，D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】9、A:B:C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：染色體散亂分布；細(xì)胞內(nèi)無(wú)同源染色體；②中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜；核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A、該細(xì)胞基因型為AAXBXb；可知細(xì)胞內(nèi)無(wú)Y染色體，說(shuō)明該細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂，是次級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B；該細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂；核DNA數(shù)與體細(xì)胞相同，B錯(cuò)誤；

C；形成該細(xì)胞過(guò)程中；A和a是等位基因，隨同源染色體的分開(kāi)發(fā)生了分離，C錯(cuò)誤；

D、精原細(xì)胞的基因型為AaXBY，該細(xì)胞基因型為AAXBXb，說(shuō)明形成該細(xì)胞過(guò)程中，有節(jié)律基因（XB）突變?yōu)闊o(wú)節(jié)律基因（Xb）；D正確。

故選ABC。10、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和系譜圖分析可知：I-1和I-2均患甲?。坏麄冇袀€(gè)正常的女兒(Ⅱ-5)，因此甲病為常染色體顯性遺傳??；I-1和I-2均無(wú)乙病，但他們有個(gè)患乙病的女兒(Ⅱ-4)，因此乙病為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；根據(jù)分析可知；甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、Ⅱ-6正常，其基因型為aaB_，由于Ⅱ-4患乙病可判斷I-1和I-2都是乙病基因攜帶者，即Bb，所以II-6的基因型為aaBB或aaBb；B正確；

C、Ⅱ-4的基因型為A_bb，結(jié)合其有個(gè)只患乙病的兒子（基因型為aabb），可知Ⅱ-4的基因型為Aabb，Ⅱ-3的基因型為aaBb，結(jié)合Ⅲ-8只患甲病，故其基因型為AaBb；即Ⅲ-8是純合子的概率是0，C錯(cuò)誤；

D、由B選項(xiàng)可知，II-6的基因型為aaBB或aaBb，且aaBB的概率為1/3，aaBb的概率為2/3，結(jié)合題干說(shuō)Ⅱ-7為純合子，則Ⅱ-7的基因型為aaBB，因此Ⅲ-10的基因型及概率為2/3aaBB或1/3aaBb，結(jié)合Ⅲ-9的基因型為aabb；因此Ⅲ-9與Ⅲ-10結(jié)婚生下正常孩子的概率是2/3+1/3×1/2=5/6，D正確。

故選BD。11、C:D【分析】【分析】

1；基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

2、由題圖可知，①是減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程，基因型為AaBb個(gè)體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種類型的配子，因此遵循自由組合定律；②是受精作用，由于雌雄配子結(jié)合是隨機(jī)的，因此配子間的結(jié)合方式M是16種；③是受精卵發(fā)育成個(gè)體的基因型及比例，基因型為AaBb個(gè)體自交后代的基因型是9種，A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3；1，圖中表現(xiàn)型是3種，且為12：3：1，說(shuō)明A_B_和A_bb（或aaB_）表現(xiàn)型相同。

【詳解】

A、基因A、a與B、b自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中；即圖中的①過(guò)程，而不是②受精過(guò)程，A錯(cuò)誤；

B、該植株測(cè)交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；由分析可知，表現(xiàn)型及比例是2：1；1，B錯(cuò)誤；

C；由一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂可形成4個(gè)精子；而一個(gè)卵原細(xì)胞減數(shù)分裂只能形成一個(gè)卵細(xì)胞可知，該植株產(chǎn)生的雄配子數(shù)量比雌配子數(shù)量多，C正確；

D、由分析可知，基因型為AaBb個(gè)體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種類型的配子；故配子間的結(jié)合方式M是16種，子代基因型N是9種，表型P是3種，D正確；

故選CD。

【點(diǎn)睛】12、A:C:D【分析】【分析】

分析題干：多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配，子代出現(xiàn)截翅，說(shuō)明長(zhǎng)翅為顯性性狀，截翅為隱性性狀，且子代長(zhǎng)翅：截翅=3：1，若控制該性狀的基因位于常染色體上，親本的基因型為Aa；若只位于X染色體上，則親本的基因型為XAXa，XAY；若位于XY染色體的同源區(qū)段，則親本的基因型為XAXa，XAYa。

【詳解】

A；由分析可知：長(zhǎng)翅為顯性性狀；A正確；

B；由分析可知：該等位基因位于常染色體還是X染色體上無(wú)法確定；B錯(cuò)誤；

C；由分析可知：不論位于常染色體上還是X染色體上；親代雌蠅都是雜合子，C正確；

D；由分析可知：不論位于常染色體上還是X染色體上；該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中都成對(duì)存在，D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】13、A:B:D【分析】1；減數(shù)分裂過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；

（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A；三體豌豆植株的形成屬于染色體數(shù)目變異；這種變異會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目的增多，不會(huì)導(dǎo)致基因種類增加，A錯(cuò)誤；

B；三體豌豆植株細(xì)胞分裂過(guò)程中；有2個(gè)A基因的細(xì)胞應(yīng)為有絲分裂末期或減Ⅱ各時(shí)期（若Aa移向一極，則減數(shù)第二次分裂前期、中期和后期的細(xì)胞有2個(gè)A基因；若AA移向一極，則減數(shù)第二次分裂結(jié)束形成的細(xì)胞有2個(gè)A基因），B錯(cuò)誤；

C；三體豌豆植株產(chǎn)生的配子的基因型及比例為AA：Aa：a：A=1：2：1：2；因此三體豌豆植株自交，產(chǎn)生AAa基因型子代的概率為1/6×1/6×2+2/6×2/6×2=5/18，C正確；

D；三體豌豆植株能產(chǎn)生四種類型的配子；即AA：Aa：a：A=1：2：1：2，其中a配子的比例為1/6，D錯(cuò)誤。

故選ABD。14、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：A細(xì)胞含有同源染色體；且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；B細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；C細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；D細(xì)胞不含同源染色體，著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】

A；在動(dòng)物的睪丸中既可進(jìn)行有絲分裂實(shí)現(xiàn)精原細(xì)胞的增殖；也可進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精細(xì)胞，所以可以在睪丸中同時(shí)觀察到上述四種細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B；體細(xì)胞的基因型為MMNn；A、B、C三圖是DNA復(fù)制后的時(shí)期，核DNA含量加倍，其上的基因組成也加倍，故細(xì)胞的基因型都是MMMMNNnn，B正確；

C；4幅圖中染色體組數(shù)分別為4組、2組、2組和2組；C錯(cuò)誤；

D；該生物基因型為MMNn；產(chǎn)生的m是新基因，只能是基因突變的結(jié)果，D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】15、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：與正常細(xì)胞相比可知；突變體Ⅰ中A基因變成a基因，屬于基因突變；突變體Ⅱ中一條2號(hào)染色體缺失了一端，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（缺失）；突變體Ⅲ中一條2號(hào)染色體的片段移到Y(jié)染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

【詳解】

A；圖中正常雌性個(gè)體產(chǎn)生的雌配子類型有四種；即AZ、AW、aZ、aW，A正確；

B；突變體Ⅰ中A基因變成a基因；其形成可能是基因突變，B錯(cuò)誤；

C；突變體Ⅱ所發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異；能夠通過(guò)顯微鏡直接觀察到，C正確；

D；突變體Ⅲ中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）；導(dǎo)致基因A和a不再一對(duì)同源染色體上，因此它們的分離不再符合基因的分離定律，D錯(cuò)誤。

故選BD。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖解，考查生物變異的相關(guān)知識(shí)，重點(diǎn)考查基因突變和染色體變異，要求考生識(shí)記基因突變的概念和染色體變異的類型，能正確區(qū)分兩者，同時(shí)能根據(jù)圖中信息準(zhǔn)確判斷它們變異的類型，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。三、填空題(共5題，共10分)16、略

【解析】①.分離定律②.體細(xì)胞③.同一性狀④.成對(duì)⑤.分離⑥.不同的配子⑦.配子17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】yyrrYyRr黃色圓粒18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】酶控制代謝控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】人類基因組的全部DNA20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】格里菲斯艾弗里四、判斷題(共3題，共18分)21、B【分析】【詳解】

人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。23、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共27分)24、略

【分析】【分析】

本題涉及到孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的適用條件；基因在染色體的位置上的驗(yàn)證方法以及基因突變等多個(gè)知識(shí)點(diǎn)；考點(diǎn)涉及較多，難度較大，要求考生能夠理解孟德?tīng)栠z傳定律的實(shí)質(zhì)并靈活運(yùn)用。

【詳解】

（1）若P、Q突變是發(fā)生在同一對(duì)基因上，則P、Q突變株的基因型可分別假定位均為a1a1、a2a2，二者雜交的F1基因型全為a1a2；全為白花植株；

（2）若P、Q突變是發(fā)生在兩對(duì)基因上，則可假設(shè)P、Q后代的突變株的基因型分別為aaBB和AAbb，二者雜交F1的基因型均為AaBb，全為紅花植株。（注：含有一對(duì)隱形純合子即為白花。）

①為探究這兩對(duì)基因是否獨(dú)立遺傳，需要進(jìn)一步設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)思路：讓F1（AaBb）自交，觀察、記錄并統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例。

②若兩對(duì)等位等位基因獨(dú)立遺傳，則F1產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，F(xiàn)2后代表現(xiàn)為A_B_（紅花）：A_bb（白花）：aaB_（白花）：aabb（白花）=9:3:3:1，即紅花：白花=9：7；若兩對(duì)等位基因不獨(dú)立遺傳，則F1產(chǎn)生Ab和aB兩種配子，F(xiàn)2后代出現(xiàn)AAbb（白花）：aaBB（白花）：AaBb（紅花）==1:1:2；即白花：紅花=1:1。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息明確白花為隱性突變，同時(shí)明確若兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，則AaBb自交的后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1，并靈活運(yùn)用結(jié)果分析答題?！窘馕觥竣?白花②.紅花③.讓F1自交，觀察、記錄并統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例④.若F2中紅花植株∶白花植株=9∶7，則這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳；若F2中紅花植株∶白花植株=1∶1，則這兩對(duì)基因不是獨(dú)立遺傳25、略

【分析】【分析】

摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了基因在染色體上。由于白眼的遺傳和性別相聯(lián)系；而且與X染色體的遺傳相似，于是，摩爾根及其同事設(shè)想，如果控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象才可以得到合理的解釋。

【詳解】

（1）現(xiàn)有一對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因（A、a）控制，且位于性染色體的同源區(qū)段，則與此相關(guān)的基因型有XAXA、XaXa、XAXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA，共7種，此性狀的遺傳與性別有關(guān)。如雜交組合XaXaXXaYA；若為常染色遺傳，后代中的隱性和顯性個(gè)體在雌雄個(gè)體中均有分布，但此雜交組合產(chǎn)生的后代中，雌性個(gè)體全部是隱性性狀，雄性個(gè)體全部是顯性個(gè)體。

（2）摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)為：

F2中雌蠅：雄蠅=1:1；甲同學(xué)的解釋是：“控制白眼的基因在常染色體上，且具有隱性純合的雌性個(gè)體胚胎致死”，甲同學(xué)的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)為：

由于具有隱性純合的雌性個(gè)體胚胎致死，因此，F(xiàn)2中雌蠅：雄蠅=3:4；因此甲同學(xué)解釋不合理。乙同學(xué)的解釋是：控制白眼的基因位于X；Y的同源區(qū)段。

（3）雌果蠅有儲(chǔ)精囊；交配過(guò)一次后會(huì)儲(chǔ)備大量精子，用于多次受精作用，而雄果蠅交配后一般很快就會(huì)死去。要從野生型及摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中選擇材料只做一代雜交實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)乙同學(xué)的解釋和摩爾根的假說(shuō)。

雜交方案：將多對(duì)野生型雄果蠅與F2代的雌果蠅交配；觀察子代的表現(xiàn)型。

結(jié)果預(yù)測(cè)和結(jié)論：若子代出現(xiàn)白眼雄果蠅；則控制白眼的基因只在X染色體上。若子代全為紅眼果蠅，則控制白眼的基因在X；Y染色體的同源區(qū)段上。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是：檢驗(yàn)基因是位于同源染色體上，還是位于X染色體上，用一次性雜交實(shí)驗(yàn)一定要選取多對(duì)野生型雄果蠅，一對(duì)不能說(shuō)明問(wèn)題?！窘馕觥?有XaXaXXaYA否摩爾根實(shí)驗(yàn)結(jié)果F2：雌蠅：雄蠅=1:1，而依甲同學(xué)的解釋F2：雌蠅：雄蠅不為1:1（或雌蠅：雄蠅=3:4）制白眼的基因位于X、Y的同源區(qū)段將多對(duì)野生型雄果蠅與F2代的雌果蠅交配，觀察子代的表現(xiàn)型若子代出現(xiàn)白眼雄果蠅，則控制白眼的基因只在X染色體上。若子代全為紅眼果蠅，則控制白眼的基因在X、Y染色體的同源區(qū)段上26、略

【分析】【分析】

根據(jù)表格分析：只有當(dāng)S細(xì)胞質(zhì)不育基因和rf細(xì)胞核不育基因同時(shí)存在時(shí)，所產(chǎn)生的雄配子不育，基因型為（S）rfrf。

【詳解】

（1）由于A產(chǎn)生的雄配子不育，A只能作為母本，所以C作為父本。則父母本的基因型：♀（S）rfrf，♂（N）RfRf或♀（S）rfrf，♂（S）RfRf，Rf/rf是細(xì)胞核基因，N/S是細(xì)胞質(zhì)基因，受精卵的細(xì)胞質(zhì)基因由卵細(xì)胞提供，所以子代的基因型為（S）Rfrf；產(chǎn)生的雄配子可育。

（2）品系A(chǔ)的基因型為（S）rfrf，要想獲得A的種子，母本要含有S基因，父母本細(xì)胞核基因型都是rfrf可大量獲得種子，所以得到A的親本的基因型為♀（S）rfrf，♂（N）rfrf；子代基因型：（S）rfrf，產(chǎn)生的雄配子不育。獲得B的種子，將（N）rfrf自交即可，所以得到B的父母本均為（N）rfrf；子代基因型：（N）rfrf，產(chǎn)生的雄配子可育?！窘馕觥?1)父母本的基因型：♀（S）rfrf，♂（N）RfRf[或答：♀（S）rfrf，♂（S）RfRf]；子代基因型：（S）Rfrf；產(chǎn)生的雄配子可育。

(2)得到A的親本：♀（S）rfrf，♂（N）rfrf；子代基因型：（S）rfrf，產(chǎn)生的雄配子不育。得到B的父母本均為（N）rfrf；子代基因型：（N）rfrf，產(chǎn)生的雄配子可育六、綜合題(共3題，共9分)27、略

【分析】【詳解】

（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患?。豢膳袛嘣撨z傳病屬于常染色體隱性遺傳。

（2）由于兩對(duì)基因可單獨(dú)致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb；

Ⅱ3和Ⅱ4基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，則Ⅱ2基因型是1/