2025年牛津譯林版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年牛津譯林版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關(guān)于發(fā)酵工程及其應用的說法，正確的是（）A.黑曲霉可以用于醬油、檸檬酸、凝乳酶的工業(yè)生產(chǎn)B.接種是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)C.用于發(fā)酵工程的菌種，可以從自然界中篩選，也可以通過基因工程育種或單倍體育種獲得D.可以通過蒸餾、萃取等方法對單細胞蛋白進行分離、提純2、下列關(guān)于生物技術(shù)安全性的說法中，正確的是（）A.基因身份證是指只能夠提供個人某些基因資訊的證件B.設計試管嬰兒引發(fā)的主要問題是植入前遺傳學的診斷技術(shù)問題C.擁有生物武器是一個國家綜合實力的象征，我國應加強研究和制造D.生物的安全問題主要包括食物安全、環(huán)境安全和基因安全三個方面3、生物技術(shù)正越來越多的影響普通人的生活，下列人們對生物技術(shù)應用相關(guān)的認識中，正確的是（）A.應用試管動物技術(shù)產(chǎn)下新個體的過程屬于無性生殖B.我國政府禁止一切形式的生殖性人克隆實驗C.食用轉(zhuǎn)基因食品會導致外源基因整合入人的基因組D.接種流感疫苗對預防變異的流感病毒感染一定無效4、關(guān)于纖維素酶的敘述中，正確的是（）A.牛、羊等草食動物可以合成纖維素酶，從而利用纖維素B.纖維素酶是一種復合酶，至少包括C1酶、Cx酶和葡萄糖異構(gòu)酶三種組分C.纖維素可被纖維素酶水解成葡萄糖，為微生物提供碳源、氮源等營養(yǎng)D.分解纖維素的細菌、真菌、放線菌，都是通過產(chǎn)生纖維素酶來分解纖維素的5、某些土壤細菌可將尿素分解成CO2和NH3，供植物吸收和利用。下列關(guān)于土壤中分解尿素細菌的分離和計數(shù)的敘述，正確的是（）A.分解尿素的細菌是以尿素的分解產(chǎn)物CO2作為碳源的B.倒平板時應將打開的培養(yǎng)皿蓋放到一邊，以免培養(yǎng)基濺到皿蓋上C.培養(yǎng)基中KH2PO4等的作用之一是作為緩沖劑保持pH穩(wěn)定D.若實驗組菌落平均數(shù)為57個/平板，空白對照平板上有3個菌落，則本組菌落數(shù)的平均值為54個/平板6、北魏時期的名著《齊民要術(shù)》中總結(jié)了中國古代許多釀酒技術(shù)的原理和技術(shù)路線，例如用酒曲釀酒時不同季節(jié)對浸曲之水的處理不同，冬天的水可以直接浸曲，春天后則需先將水煮沸后再浸曲；酸漿法處理使釀酒容器中先呈現(xiàn)出酸性環(huán)境后再釀酒：釀酒要先晾堂（在糧食中加入酒曲后鋪撒在地面上）再密封到酒窖中。這些原理和技術(shù)對現(xiàn)代釀酒技術(shù)的發(fā)展仍然具有重要的指導意義。下列說法錯誤的是（）A.水煮沸后可直接用于浸曲以提高釀酒效率B.酸漿法利用了較低pH適宜酵母菌的生長而抑制其他雜菌生長的原理C.晾堂的目的是使酵母菌在O2充足的條件下大量繁殖D.密封可以使酵母菌產(chǎn)生酒精的同時避免醋酸的產(chǎn)生7、下列有關(guān)利用葡萄酸制果酒過程的敘述，錯誤的是（）A.適當增加酵母菌的接種量，可以縮短發(fā)酵的時間B.酒精積累是導致發(fā)酵液中細菌數(shù)量降低的原因之一C.果酒制成后只需將裝置轉(zhuǎn)移至溫度較高的環(huán)境中即可制作果醋D.葡萄的品質(zhì)、酵母菌菌種的純度都會影響果酒的品質(zhì)8、下列關(guān)于植物細胞工程的應用，敘述正確的是（）A.以根尖分生區(qū)為材料通過植物組織培養(yǎng)可獲得抗毒新品種B.通過花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株，可明顯縮短育種年限C.愈傷組織的分裂能力強，更容易受到誘變因素的影響而產(chǎn)生突變D.細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)可提高單個細胞內(nèi)的次生代謝產(chǎn)物的含量9、人的血清白蛋白（HAS）在臨床上需求量很大，通常從血液中提取，成本較高。如果將人的血清白蛋白基因?qū)肽膛＜毎?，利用奶牛乳汁來生產(chǎn)血清白蛋白，能夠極大地降低成本，且安全高效。下圖是利用奶牛乳汁生產(chǎn)HAS的過程圖，下列敘述錯誤的是（）

A.①進入③之前，必須構(gòu)建基因表達載體，⑥進入⑦之前，必須取滋養(yǎng)層做性別鑒定B.在⑥階段移植的胚胎為桑葚胚或囊胚C.該過程綜合利用了核移植、動物細胞培養(yǎng)和胚胎移植等工程技術(shù)D.血清蛋白基因只在牛的乳腺細胞中表達與特定的啟動子有關(guān)評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、有關(guān)質(zhì)粒的敘述，下述說法不正確的為（）A.質(zhì)粒是細菌細胞不可缺少的遺傳物質(zhì)B.質(zhì)?？捎糜诨虻臄U增和蛋白質(zhì)的表達C.每個細菌細胞都都含有一個質(zhì)粒D.質(zhì)粒都由4種脫氧核糖核苷酸脫水縮合而成11、PCR可以特異性地快速擴增目的基因，成功的擴增應該產(chǎn)生與目的基因大小一致的擴增產(chǎn)物，不嚴謹?shù)牟僮鲿е聼o擴增產(chǎn)物或出現(xiàn)非目的基因擴增產(chǎn)物。下列說法正確的是（）A.若PCR反應緩沖溶液中未加入Mg2+，則結(jié)果可能不會出現(xiàn)擴增產(chǎn)物B.若模板DNA中含有抑制耐高溫的DNA聚合酶活性的雜蛋白，則結(jié)果可能不會出現(xiàn)擴增產(chǎn)物C.若引物與非目的序列發(fā)生堿基互補配對，則結(jié)果可能會出現(xiàn)非目的序列擴增產(chǎn)物D.若引物間發(fā)生堿基互補配對，則結(jié)果可能會出現(xiàn)非目的序列擴增產(chǎn)物12、常見的輔助生殖技術(shù)有兩種：一種叫做人工授精，即通過人工的方法，把精液或者精子送到雌性的生殖道，達到增加懷孕幾率的目的；第二種輔助生殖技術(shù)就是試管動物，主要涉及體外受精、胚胎體外培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)。下列敘述正確的是（）A.人工授精后形成的早期胚胎立即與母體子宮建立聯(lián)系B.輔助生殖技術(shù)不一定會用到胚胎移植C.與克隆動物不同，試管動物的培育屬于有性生殖D.人工授精和試管動物技術(shù)都要注意受體的生殖周期13、自生固氮菌是土壤中能獨立固定空氣中N2的細菌，將玉米種子用自身固氮菌拌種后播種，可顯著提高產(chǎn)量并降低化肥的使用量?？蒲腥藛T進行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測定的研究，部分實驗流程如圖。以下敘述正確的是（）

A.步驟①土樣應取自當?shù)乇韺油寥?；步驟③將土壤懸浮液稀釋了1000倍B.自生固氮菌是自養(yǎng)型生物，不可用血細胞計數(shù)板來計數(shù)土壤懸浮液中的菌體數(shù)C.步驟②需充分振蕩20min，主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中D.步驟④所用的接種工具是涂布器，該選擇培養(yǎng)基的特點是不添加氮源14、甲、乙是嚴重危害某二倍體觀賞植物的病菌。研究者發(fā)現(xiàn)抗甲基因、抗乙基因可分別表達合成相應的蛋白質(zhì)抑制甲、乙的細胞增殖，并獲得了抗甲、乙的轉(zhuǎn)基因植株，再將二者雜交后得到F1，結(jié)合單倍體育種技術(shù)，培育出同時抗甲、乙的植物新品種。以下相關(guān)敘述錯誤是（）A.分別導入不同受體細胞的抗甲、抗乙基因都能有效能編碼相應的蛋白質(zhì)B.培育該植物新品種的過程利用了基因工程、雜交育種和單倍體育種技術(shù)C.該新品種的培育利用了基因重組、基因突變、染色體變異等生物學原理D.培育出的該植物新品種植株是四倍體，和原植物存在著明顯的生殖隔離評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、平板冷凝后，為什么要將平板倒置？________16、雖然各種培養(yǎng)基的具體配方不同，但一般都含有_____________、___________________(提供碳元素的物質(zhì))、_________________(提供氮元素的物質(zhì))和__________________。17、為了避免外源DNA等因素污染，PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水等在使用前必須進行_____________。而使用的緩沖液并在__________℃存儲。18、動物細胞培養(yǎng)的流程：

取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）→剪碎→用______處理分散成______→制成______→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進行______培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)_____培養(yǎng)。19、植物體細胞雜交的意義：_____。20、注意：a生理基礎：______，______

b植物細胞融合前需用______和______除去細胞壁21、某種微生物合成的一種蛋白酶與人體消化液中某種蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似，只是前者熱穩(wěn)定性較差，進入人體后容易失效。嘗試根據(jù)本節(jié)課所學知識提出改造該種微生物蛋白酶的思路_________。22、應用分析與比較的方法，對生殖性克隆與治療性克隆進行列表闡述?

生殖性克隆與治療性克隆的比較。比較項目生殖性克隆治療性克隆含義__________用到的技術(shù)__________目的__________23、科學家采用定點誘變的方法構(gòu)建T4溶菌酶的新蛋白質(zhì)，發(fā)現(xiàn)其中一種新蛋白質(zhì)的第9和第164位氨基酸殘基被轉(zhuǎn)換為半胱氨酸殘基，并形成一個二硫鍵。這種新蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性會有什么變化？這項技術(shù)的要點是什么？_________評卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)24、從牛卵巢中采集的卵母細胞可直接用于體細胞核移植。（選擇性必修3P53）()A.正確B.錯誤25、蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎上，延伸出來的第二代基因工程。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共18分)26、最新調(diào)查顯示手機每平方厘米就駐扎了12萬個細菌；這個數(shù)字足以令馬桶坐墊上的細菌隊伍汗顏。某生物興趣小組的同學，利用手機表面的細菌進行了相關(guān)的培養(yǎng)研究。

（1）為研究手機表面微生物的種類；用稀釋涂布平板法進行細菌的純化和分離。下面的四種菌落分布情況中，哪些選項是通過稀釋涂布平板法得到的_____

（2）研究小組用瓊脂擴散法測定玫瑰精油對手機表面細菌的抑制情況。該方法的操作步驟如下：首先制備牛肉膏蛋白胨平板，用涂布器將5種細菌分別接種到5個平板上，得到細菌平板。然后制備直徑為5mm的濾紙圓片，采用_____滅菌法處理，將滅菌的濾紙片部分放入適宜濃度的玫瑰精油中，對照組放入_____中，浸泡10min，后將濾紙片放在5個細菌平板表面。最后將平板放入恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)48小時。通過測量_____來檢測玫瑰精油對5種細菌的抑制效果。27、使用日益廣泛的手機；在方便人們通訊聯(lián)絡的同時也成為細菌等病原體傳播的途徑。為了解手機上細菌的情況，某興趣小組進行了如下實驗，請回答相關(guān)問題：

(1)取附著在手機上細菌進行取樣培養(yǎng)后，對菌液進行系列梯度稀釋的目的是_______。

(2)A平板上生長的菌落有多種形態(tài)，說明附著在手機細菌有____種。若要使菌落能在A平板上生長，下列培養(yǎng)基組分中最合理的是_____(選填“甲、乙、丙”)，原因是_____?？刹扇___________來檢測培養(yǎng)基A制備是否合格。培養(yǎng)基編號培養(yǎng)基組分甲蔗糖、NaC1、瓊脂、水乙牛肉膏、蛋白胨、NaCl、瓊脂、水丙蛋白胨、NaCl、蔗糖、水

(3)初篩后將平板B的菌落通過“影印”方法接種到C培養(yǎng)基上培養(yǎng)，使C培養(yǎng)基對應位置上出現(xiàn)相同菌落。然后用伊紅-美藍染液對C進行染色，根據(jù)染色后D中出現(xiàn)的結(jié)果，可判斷平板B中______(選填圖中數(shù)字)是大腸桿菌的菌落。

(4)某同學采用平板劃線法進一步純化大腸桿菌，接種培養(yǎng)一段時間后，發(fā)現(xiàn)第一劃線區(qū)不間斷長滿菌落，第二劃線區(qū)上幾乎無菌落，產(chǎn)生此情況的可能原因____________。評卷人得分六、綜合題(共4題，共36分)28、我國已出臺鼓勵農(nóng)作物秸稈還田的政策；但是秸稈腐化時間長；易發(fā)病蟲害等問題限制其推廣。某研究小組進行了利用玉米秸稈發(fā)酵制備微生物菌肥的系列實驗。

（1）從植物根際土壤中篩選出具有高效固氮、釋放不溶性無機磷和水解有機磷能力的三種菌株N3、Y1、W3；需選用的培養(yǎng)基分別為下表中的_______。

。類型組成甲葡萄糖、NaCl、MgSO4、CaSO4、CaCO3、KH2PO4，pH7．0乙葡萄糖、NaCl、KCl、MgSO4、(NH4)2SO4、植酸鈣，pH7．0丙葡萄糖、NaCl、KCl、MgSO4、(NH4)2SO4、Ca3(PO4)2，pH7．0注：植酸鈣分子式為C6H6Ca6O24P6；可溶于水，微溶于丙酮或乙醇。

（2）將粉碎后的玉米秸稈進行_______滅菌，冷卻后接種一定濃度的里氏木霉菌懸液。發(fā)酵一定時間后，再接種等量的N3、Y1、W3菌懸液。繼續(xù)發(fā)酵一定時間后；稱取10g固態(tài)發(fā)酵物，梯度稀釋后，用_______法統(tǒng)計有效活菌數(shù)。推測加入里氏木霉菌懸液的用途是：_______。

（3）分別在不同的_______；_______、接種量和發(fā)酵時間等條件下進行實驗；最終確定最佳發(fā)酵條件后就可以進行發(fā)酵生產(chǎn)。

（4）用發(fā)酵得到的復合微生物菌肥進行煙草幼苗盆栽實驗；測得栽培40天時葉片的凈光合速率如下表所示?？傻贸龅慕Y(jié)論是：_______。

。盆栽基質(zhì)土肥比例凈光合速率（μmol·m-2·s-1）珍珠巖57g泥炭土150g0．5珍珠巖57g泥炭土145g、菌肥5g2．6珍珠巖57g泥炭土140g、菌肥10g4．0珍珠巖57g泥炭土120g、菌肥30g2．1（5）將玉米秸稈發(fā)酵制備的微生物菌肥用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，其優(yōu)越性是：_______。（寫出2點即可）29、胚胎干細胞。

（1）哺乳動物的胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞，來源于______中分離出來。

（2）具有_____的特性，在形態(tài)上表現(xiàn)為______小，_____大，______明顯；在功能上，具有______，可分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細胞。另外，在體外培養(yǎng)的條件下，可以______而不發(fā)生______，可進行______保存，也可進行______。30、大麗輪枝菌（一種絲狀真菌）是引起棉花黃萎病的主要病原菌；因此對其研究至關(guān)重要。為觀察大麗輪枝菌對棉花根的侵染路徑，研究人員通過基因工程培育出了表達綠色熒光蛋白的轉(zhuǎn)基因菌株。以下是其主要過程，分析回答：

（1）據(jù)圖分析，過程①表示利用______________技術(shù)獲取和擴增兩端含有酶切位點的綠色熒光蛋白基因（sGFP），為保證sGFP正確插入到質(zhì)粒中，還需要在目的基因兩端添加______________限制酶的識別序列。

（2）過程②表示基因工程的第二個步驟：______________。首先需要利用上述兩種限制酶對sGFP片段和質(zhì)粒進行剪切，圖中質(zhì)粒大片段的左端產(chǎn)生的黏性末端為______________。然后利用______________進行重組質(zhì)粒的連接。

（3）此研究中利用______________法將sGPP導入大麗輪枝菌。為了獲得所需的農(nóng)桿菌，可用______________處理農(nóng)桿菌，然后將重組質(zhì)粒導入其中，接著在含有_______________的選擇培養(yǎng)基上進行篩選，利用______________法進行接種；培養(yǎng)后獲得菌落。

（4）選擇不同的農(nóng)桿菌菌落，分別提取細菌質(zhì)粒DNA，并用上述限制酶完全酶切后電泳，結(jié)果如下，請判斷______________泳道為重組質(zhì)粒的酶切結(jié)果，判斷依據(jù)是______________。

（5）在獲得高表達的轉(zhuǎn)基因大麗輪枝菌后，將其接種到棉花根部，通過持續(xù)觀察______________以確定其對棉花根部的侵染路徑，為棉花黃萎病的治療提供依據(jù)。31、水稻穗粒數(shù)可影水稻產(chǎn)量。研究者篩選到一株穗粒數(shù)異常突變體；并進行了相關(guān)研究。

（1）農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA序列，可以從農(nóng)桿菌中轉(zhuǎn)移并隨機插入到被侵染植物的___________中；導致被插入的基因功能喪失。研究者用此方法構(gòu)建水稻突變體庫，并從中篩選到穗粒數(shù)異常突變體。

（2）研究者分別用EcoRⅠ；HindⅢ、BamHI三種限制酶處理突變體的總DNA；用HindⅢ處理野生型的總DNA，處理后進行電泳，使長短不同的DNA片段分離。電泳后的DNA與DNA分子探針（含放射性同位素標記的T-DNA片段）進行雜交，得到下圖所示放射性檢測結(jié)果。

（注：T-DNA上沒有EcoRⅠ；HindⅢ、BamHI三種限制酶的酶切位點）

根據(jù)檢測結(jié)果，可分析得到___________

A．突變體雜交帶的位置不同；是由于不同限制酶切割后含T-DNA的片段長度不同。

B．結(jié)果表明野生型水稻DNA中不存在HindⅢ的酶切位點；突變體水稻細胞中有農(nóng)桿菌。

C．突變體均出現(xiàn)雜交帶；野生型無條帶，表明T-DNA已成功轉(zhuǎn)移到水稻DNA中。

D．突變體最可能為T-DNA單個位點插入；因為不同限制酶處理都只得到一條雜交帶。

（3）研究者用某種限制酶處理突變體的DNA（如下圖所示），用___________將兩端的黏性末端連接成環(huán)，以此為模板，再利用圖中的引物___________組合進行PCR；擴增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列。經(jīng)過與野生型水稻基因組序列比對，確定T-DNA插入了2號染色體上的B基因中。

（4）研究發(fā)現(xiàn)，該突變體產(chǎn)量明顯低于野生型，據(jù)此推測B基因可能___________（填“促進”或“抑制”）水稻穗粒的形成。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

發(fā)酵工程是指采用現(xiàn)代工程技術(shù)手段；利用微生物的某些特定功能，為人類生產(chǎn)有用的產(chǎn)品，或直接把微生物應用于工業(yè)生產(chǎn)過程的一種技術(shù)。發(fā)酵工程的內(nèi)容包括菌種選育；培養(yǎng)基的配置、滅菌、種子擴大培養(yǎng)和接種、發(fā)酵過程和產(chǎn)品的分離提純（生物分離工程）等方面。

【詳解】

A；黑曲霉廣泛分布于世界各地的糧食、植物性產(chǎn)品和土壤中；是重要的發(fā)酵工業(yè)菌種，黑曲霉可以用于醬油、檸檬酸、凝乳酶的工業(yè)生產(chǎn)，A正確；

B；發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)；B錯誤；

C；發(fā)酵工程的優(yōu)良性狀的菌種可以從自然界中篩選出來；也可以通過誘變育種和基因工程育種獲得，C錯誤；

D；單細胞蛋白是微生物菌體；可采用沉淀、過濾等方法分離，而代謝產(chǎn)物則采用蒸餾、萃取、離子交換等方法，D錯誤。

故選A。2、A【分析】轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應；過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。對待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊；正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食。

【詳解】

A；基因身份證即記錄有個人某些基因資訊的“身份證”；A正確；

B；設計試管嬰兒所引發(fā)的主要問題是不適合的胚胎的處理問題；B錯誤；

C；生物武器的生產(chǎn)、儲運和使用都將對受害國的民眾以及世界上愛好和平的人們造成極度恐慌和危害；我們應堅決禁止生物武器，C錯誤；

D；轉(zhuǎn)基因生物的安全問題包括三個方面：生物安全、食物安全和環(huán)境安全；D錯誤。

故選A。3、B【分析】【分析】

1；試管動物技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。

2；轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）．對待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊；正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食。

【詳解】

A；試管動物技術(shù)是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；屬于有性生殖，A錯誤；

B；我國禁止生殖性人克隆實驗；允許治療性克隆研究，B正確；

C；用轉(zhuǎn)基因食品不會導致外源基因轉(zhuǎn)入人體細胞；C錯誤；

D；變異的流感病毒不是新病毒；接種流感疫苗對預防變異的流感病毒感染有一定效果，D錯誤。

故選B。

【點睛】4、D【分析】【分析】

纖維素酶是一種復合酶，一般認為它至少包括C1酶；Cx酶和葡萄糖苷酶三種組分。前兩種酶使纖維素分解成纖維二糖；第三種酶將纖維二糖分解成葡萄糖。

【詳解】

A；牛、羊等草食動物不能合成纖維素酶；它們之所以能利用纖維素是因為它們的瘤胃中有許多微生物可分泌纖維素酶，A錯誤；

B、纖維素酶是一種復合酶，一般認為它至少包括C1酶、Cx酶和葡萄糖苷酶三種組分；B錯誤；C；纖維素被纖維素酶分解后的產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖不能提供氮源，C錯誤；

D；能分解纖維素的微生物都能產(chǎn)生纖維素酶；它們通過纖維素酶來分解纖維素，D正確。

故選D。5、C【分析】【分析】

1；培養(yǎng)微生物時；培養(yǎng)基中需要加入碳源、氮源、無機鹽、水，還需要滿足微生物生長對PH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求等。

2；能夠分解利用尿素的細菌；其細胞內(nèi)含有脲酶，可以把尿素分解成氨，提供N源，進一步利用，只含有尿素作為N源的培養(yǎng)基對微生物具有選擇作用。

【詳解】

A、分解尿素的細菌是異養(yǎng)型，不能以CO2作為碳源；A錯誤；

B；倒平板時；不能將打開的培養(yǎng)皿蓋放到一邊，以免微生物污染，正確的做法是：用左手將培養(yǎng)皿打開一條稍大于瓶口的縫隙，右手將錐形瓶中的培養(yǎng)基（約10～20mL）倒入培養(yǎng)皿，左手立即蓋上培養(yǎng)皿的皿蓋，B錯誤；

C、無機鹽可以作為緩沖劑保持細胞生長過程中pH穩(wěn)定，所以培養(yǎng)基中KH2PO4等的作用之一是作為緩沖劑保持pH穩(wěn)定；C正確；

D；在完全正確的操作情況下；空白對照組中不應出現(xiàn)菌落。若空白對照組出現(xiàn)菌落，說明操作過程中存在微生物污染，屬于實驗失誤，所有實驗數(shù)據(jù)均不應采用，D錯誤。

故選C。6、A【分析】【分析】

參與果酒制作的微生物是酵母菌；其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。醋酸菌是種好氧性細菌，只有當氧充足時，才能進行旺盛的生理活動。變酸的酒的表面觀察到的菌膜就是醋酸菌在液面大量繁殖而形成的。

【詳解】

A；水煮沸后直接用于浸曲；會使酵母菌失活，A錯誤；

B；在缺氧呈酸性的發(fā)酵液中；酵母菌能大量繁殖，而絕大多數(shù)其他微生物因無法適應這一環(huán)境而受到抑制，B正確；

C、晾堂的目的是使酵母菌在O2充足的條件下大量繁殖；C正確；

D；酒精發(fā)酵實際上利用酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精的過程；而醋酸菌是需氧菌，無氧環(huán)境下不能生存，D正確。

故選A。7、C【分析】【分析】

制作果酒利用的微生物是酵母菌；它的異化作用類型是兼性厭氧型；制作果醋利用的微生物是醋酸菌，它的異化作用類型是需氧型。

果酒制作的原理：在無氧條件下，酵母菌能進行酒精發(fā)酵。方程式:C?H??O?2C?H?OH+2CO?

醋酸菌在30-35℃有氧條件下糖源充足時；將葡萄糖分解成醋酸；糖源缺乏時，將乙醇變成乙醛再變成醋酸。

【詳解】

A；若適當增加酵母菌的接種量；則可以縮短發(fā)酵的時間，A正確；

B；酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒精；酒精具殺菌作用，發(fā)酵液中酒精積累是細菌數(shù)量降低的原因之一，B正確；

C；醋酸菌是需氧菌；且果醋發(fā)酵溫度高于果酒發(fā)酵溫度，因此果酒制成后需將裝置轉(zhuǎn)移至溫度較高并且通入氧氣的環(huán)境中才可制作果醋，C錯誤；

D；葡萄的品質(zhì)、酵母菌菌種的純度都會影響酵母菌的發(fā)酵過程；進而影響果酒品質(zhì)，D正確。

故選C。8、C【分析】【分析】

植物細胞工程技術(shù)的應用：植物繁殖的新途徑（微型繁殖；作物脫毒、人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。

【詳解】

A；以根尖分生區(qū)為材料通過組織培養(yǎng)可以獲得的脫毒苗；但不是新品種，A錯誤；

B；單倍體育種包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素加倍兩個步驟；對于二倍體生物而言，經(jīng)該方法得到的都是純合子，能明顯縮短育種時間，B錯誤；

C；在植物組織培養(yǎng)過程中；愈傷組織的分裂能力強，處于分裂狀態(tài)，因此它們?nèi)菀资艿脚囵B(yǎng)條件和誘變因素的影響而產(chǎn)生突變，C正確；

D；細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)；可以通過培養(yǎng)更多的細胞從而提高次生代謝物的產(chǎn)量，但不可以提高單個細胞中次生代謝物的含量，D錯誤。

故選C。9、A【分析】【分析】

分析題圖：①是目的基因（血清白蛋白基因）；②～③表示采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)；將目的基因（血清白蛋白基因）導入受體細胞的過程；④是重組細胞；⑤是早期胚胎；⑤～⑥采用了胚胎分割技術(shù)，對囊胚進行胚胎分割時，要將內(nèi)細胞團均等分割；⑥～⑦表示胚胎移植過程；⑧是轉(zhuǎn)基因生物（乳腺生物反應器）。

【詳解】

A；在⑤的囊胚階段DNA分析；進行性別鑒定，取樣部位為滋養(yǎng)層細胞，A錯誤；

B；⑥階段移植的胚胎為桑葚胚或囊胚；B正確；

C；以上過程涉及的現(xiàn)代生物學技術(shù)中；屬于細胞工程的有核移植技術(shù)、動物細胞培養(yǎng)；屬于胚胎工程的是早期胚胎培養(yǎng)、胚胎分割、胚胎移植，C正確；

D；啟動子是RNA聚合酶結(jié)合和識別的位點；用于驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄，血清白蛋白基因只在奶牛的乳腺細胞中表達與是否有啟動子有關(guān)，故要使人血清白蛋白基因在轉(zhuǎn)基因奶牛的乳腺細胞中表達，應將其與（牛）乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組，D正確。

故選A。二、多選題(共5題，共10分)10、A:C【分析】【分析】

質(zhì)粒是細胞染色體外能夠復制得很小的環(huán)狀DNA分子。廣義上說幾乎所有的細胞都有質(zhì)粒(比如線粒體DNA)；狹義上指存在于許多細菌酵母菌；放線菌等生物中的質(zhì)粒。質(zhì)粒與染色體DNA一樣都是雙鏈DNA分子，質(zhì)粒亦可攜帶遺傳信息，質(zhì)粒上面一般含有幾個到幾百個基因，控制著細菌的抗藥性、固.氮、抗生素生成等性狀。然而質(zhì)粒也有一些與染色體DNA不同的特性。

質(zhì)粒具有以下特點；質(zhì)?？梢元毩椭?；質(zhì)粒很小細菌質(zhì)粒的分子量乙般較小，約為細菌DNA的0.5%~3%；質(zhì)粒的存在與否對宿主細胞生存沒有決定性作用。

【詳解】

A；細菌的遺傳物質(zhì)是DNA；質(zhì)粒是某些細菌細胞質(zhì)中小型的環(huán)狀DNA，質(zhì)粒的存在與否對宿主細胞生存沒有決定性作用，因此，質(zhì)粒不是細菌細胞不可缺少的遺傳物質(zhì)，A錯誤；

B；質(zhì)?？梢元毩椭?；因此，目的基因與質(zhì)粒連接后形成重組質(zhì)粒之后，目的基因可隨著質(zhì)粒DNA的復制而復制，質(zhì)粒上有基因存在，如質(zhì)粒上有抗性基因的存在，因此質(zhì)粒還可控制蛋白質(zhì)的表達，B正確；

C；細菌細胞不都含有質(zhì)粒；且每個細菌細胞不都含有一個質(zhì)粒，C錯誤；

D；質(zhì)粒是小型的環(huán)狀DNA分子；因此，是由4種脫氧核糖核苷酸脫水縮合而成的，D正確。

故選AC。

【點睛】11、A:B:C【分析】【分析】

PCR技術(shù)擴增目的基因。

（1）原理：DNA雙鏈復制。

（2）過程：第一步：加熱至90～95℃DNA解鏈；第二步：冷卻到55～60℃；引物結(jié)合到互補DNA鏈；第三步：加熱至70～75℃，熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始互補鏈的合成。

【詳解】

A、Mg2+離子濃度對PCR擴增效率影響很大；濃度過高可降低PCR擴增的特異性，濃度過低則影響PCR擴增產(chǎn)量甚至使PCR擴增失敗而不出擴增條帶，A正確；

B；若模板DNA中含有抑制耐高溫的DNA聚合酶活性的雜蛋白；則可能會抑制PCR反應中的延伸步驟，導致結(jié)果不會出現(xiàn)擴增產(chǎn)物，B正確；

C；若引物與非目的序列發(fā)生堿基互補配對；則會使引物與模板結(jié)合位置錯誤，導致擴增片段錯誤出現(xiàn)非目的序列擴增產(chǎn)物，C正確；

D；若引物間發(fā)生堿基互補配對；則結(jié)果可能不出現(xiàn)擴增產(chǎn)物或產(chǎn)物減少，D錯誤。

故選ABC。12、B:C:D【分析】【分析】

胚胎工程技術(shù)包含的內(nèi)容很豐富；目前在醫(yī)學和生產(chǎn)上應用較多的是體外受精；胚胎移植和胚胎分割等，借助這些技術(shù)，可以進一步挖掘動物的繁殖潛力。哺乳動物的體外受精技術(shù)主要包括卵母細胞的采集、精子的獲取和受精等步驟。采集到的卵母細胞和精子，要分別在體外進行成熟培養(yǎng)和獲能處理，然后才能用于體外受精。

【詳解】

A；人工授精后形成的早期胚胎在一定時間內(nèi)并未與母體子宮建立組織上的聯(lián)系；A錯誤；

B；如果是人工授精的方式進行輔助生殖技術(shù)；就不需要胚胎移植，B正確；

C；克隆技術(shù)屬于無性繁殖；試管動物的培育涉及精卵結(jié)合，屬于有性生殖，C正確；

D；受體的生殖周期將影響人工授精和試管動物技術(shù)的成功率；故人工授精和試管動物技術(shù)都要注意受體的生殖周期，D正確。

故選BCD。13、A:C:D【分析】【分析】

微生物常見的接種的方法。

（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后；均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A；自生固氮菌是需氧型生物；步驟①土樣應取自表層的土壤，步驟③中的稀釋梯度分別為10，100，1000倍，所以土壤懸浮液稀釋了1000倍，A正確；

B；自生固氮菌是異養(yǎng)型生物；可用血細胞計數(shù)板或稀釋涂布平板法來計數(shù)土壤懸浮液中的菌體數(shù)，B錯誤；

C；步驟②需充分振蕩20min；主要目的是使土壤中的微生物充分釋放到無菌水中，C正確；

D；步驟④為稀釋涂布平板法接種；所用的接種工具是涂布器，該選擇培養(yǎng)基的特點是不添加氮源，利用的是空氣中的氮氣，D正確。

故選ACD。14、A:C:D【分析】【分析】

1；單倍體：體細胞中具有本物種配子染色體數(shù)的個體；個體發(fā)育的起點是配子。獲取方法是花藥離體培養(yǎng)。單倍體育種的方法：花藥離體培養(yǎng)和用秋水仙素處理幼苗。

2；基因工程的步驟：獲取目的基因、構(gòu)建基因表達載體、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定。

【詳解】

A；目的基因?qū)胧荏w細胞不一定能表達；A錯誤；

B；該品種的培育利用了基因工程、雜交育種、單倍體育種技術(shù)；B正確；

C；該品種的培育涉及基因工程、雜交育種、單倍體育種等操作；培育過程利用了基因重組、染色體變異等原理，沒有利用基因突變，C錯誤；

D；該新品種依然是二倍體；沒有證據(jù)表明其是一個新物種，D錯誤。

故選ACD。

【點睛】三、填空題(共9題，共18分)15、略

【解析】平板冷凝后，皿蓋上會凝結(jié)水珠。將平板倒置，既可以防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基造成污染，又可避免培養(yǎng)基中的水分過快揮發(fā)16、略

【解析】①.水②.碳源③.氮源④.無機鹽17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】高壓滅菌—2018、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】胰蛋白酶單個細胞細胞懸液原代傳代19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】克服了遠緣雜交不親和的障礙。20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細胞膜流動性植物細胞全能性纖維素酶果膠酶21、略

【分析】【詳解】

要提高酶的熱穩(wěn)定性，可采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸，改善其功能，需要從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)?！窘馕觥坎捎玫鞍踪|(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸，提高該酶的熱穩(wěn)定性，從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)。22、略

【分析】【詳解】

生殖性克隆指利用克隆技術(shù)獲得胚胎；并將胚胎孕育成為人類個體的克隆性技術(shù)，其目的是用于生育，獲得人的復制品；治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術(shù)，其目的是用于醫(yī)學研究和疾病的治療。

據(jù)概念可知，實現(xiàn)生殖性克隆和治療性克隆都會用到的技術(shù)有體細胞核移植技術(shù)、動物細胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等；治療性克隆在獲取胚胎干細胞后，根據(jù)治療目的誘導干細胞分化形成各種組織和器官，供患者移植用，故治療性克隆還會應用到的技術(shù)為干細胞培養(yǎng)技術(shù)。【解析】生殖性克隆指利用克隆技術(shù)獲得胚胎，并將胚胎孕育成為人類個體的克隆性技術(shù)治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術(shù)體細胞核移植技術(shù)、動物細胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等體細胞核移植技術(shù)，早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、動物細胞培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、干細胞培養(yǎng)技術(shù)等用于生育，獲得人的復制品用于醫(yī)學研究和疾病的治療23、略

【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)形成二硫鍵，使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定，因此T4溶菌酶的熱穩(wěn)定性會提高。這項技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)，其步驟為從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)?！窘馕觥繒岣逿4溶菌酶的耐熱性。這項技術(shù)屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)，該技術(shù)的要點是從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應有的氨基酸序列→找到并改變相對應的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需的蛋白質(zhì)。四、判斷題(共2題，共12分)24、B【分析】【詳解】

從牛卵巢中采集到卵母細胞后；接著對其進行的操作是先在體外培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期，再通過顯微操作去除卵母細胞中的細胞核，獲得去核的卵母細胞，再經(jīng)核移植獲得重組的受體細胞。

故該表述錯誤。25、A【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)工程是在分子水平上通過基因修飾或基因合成來完成的，是在基因工程的基礎上延伸出來的第二代基因工程。故該說法正確。五、實驗題(共2題，共18分)26、略

【分析】【分析】

1；微生物常見的接種的方法①平板劃線法：將已經(jīng)溶化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板、劃線接種、在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分；微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過適量稀釋后，均勻涂布在固體培養(yǎng)基表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。

2；常用的滅菌方法：干熱滅菌法、灼燒滅菌法、高壓蒸汽滅菌法。

【詳解】

（1）培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基一般含有水；碳源、氮源和無機鹽；在除上述幾種主要營養(yǎng)物質(zhì)的基礎上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。

（2）制備固體培養(yǎng)基的基本步驟有：計算→稱量→溶化→滅菌→倒平板。等平板冷卻凝固后；應將平板倒置，這樣做的目的是，防止培養(yǎng)基冷卻過程中形成的水滴落到培養(yǎng)基表面對培養(yǎng)基造成污染，又可以避免培養(yǎng)基中的水分過快的揮發(fā)。

（3）由圖和分析可知；A；B、C為通過稀釋涂布平板法得到的菌落（菌落分布較均勻），D為通過平板劃線法得到的菌落（菌落分布在線條上）。

故選ABC。

（4）為保持濾紙的干燥；滅菌時應用干熱滅菌法，不宜采用高壓蒸汽滅菌法。將滅菌的濾紙片分別放入適宜濃度的玫瑰精油和無菌水中（對照）浸泡10min，再將濾紙片放在5個細菌平板表面，最后將平板放入恒溫箱中倒置培養(yǎng)48h。通過測量透明圈直徑(抑菌圈直徑)可判斷玫瑰精油對5種供試細菌的抑制效果，抑菌圈越大，說明抑制作用越強。

【點睛】

本題考查微生物的培養(yǎng)、篩選、瓊脂擴散法測定玫瑰精油的抑菌情況等知識，要求識記培養(yǎng)基的成分、篩選方法，熟練掌握實驗步驟?！窘馕觥緼BC干熱無菌水透明圈的直徑（大?。?7、略

【分析】【分析】

1、微生物常見的接種的方法：

（1）平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)．在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后；均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落。

2、實驗室常用的滅菌方法

①灼燒滅菌：將微生物的接種工具，如接種環(huán)、接種針或其他金屬工具，直接在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒，可以迅速徹底地滅菌，此外，在接種過程中，試管口或瓶口等容易被污染的部位，也可以通過火焰燃燒來滅菌；

②干熱滅菌：能耐高溫的，需要保持干燥的物品，如玻璃器皿（吸管、培養(yǎng)皿）和金屬用具等，可以采用這種方法滅菌；

③高壓蒸汽滅菌：將滅菌物品放置在盛有適量水的高壓蒸汽滅菌鍋內(nèi)；為達到良好的滅菌效果，一般在壓力為100kPa，溫度為121℃的條件下，維持15～30min。

(1)

取附著在手機上細菌進行取樣培養(yǎng)后；對菌液進行系列梯度稀釋的目的是將微生物分散成單個細胞，進而獲得單個的菌落。

(2)

A平板上生長的菌落有多種形態(tài)；說明附著在手機細菌種類較多。牛肉膏；蛋白胨提供的主要營養(yǎng)是氮源、維生素和生長因子。培養(yǎng)基乙含有碳源、氮源、水、無機鹽這幾類營養(yǎng)物質(zhì)，且加入了瓊脂作為凝固劑，可以達到實驗效果；培養(yǎng)基甲不含蛋白胨（氮源），菌落無法在該培養(yǎng)基上生長；培養(yǎng)基丙不含凝固劑（瓊脂），無法形成固體培養(yǎng)基，無法在培養(yǎng)基表面形成菌落。檢測培養(yǎng)基A制備是否合格，可將培養(yǎng)基置于適宜條件下培養(yǎng)一段時間，檢測其是否雜菌生成。

(3)

伊紅為酸性染料；美藍為堿性染料。當大腸桿菌分解乳糖產(chǎn)酸時細菌帶正電荷被染成紅色，再與美藍結(jié)合形成紫黑色菌落，并帶有綠色金屬光澤。由圖可知3號菌落為大腸桿菌菌落。

(4)

采用平板劃線法接種培養(yǎng)一段時間后；發(fā)現(xiàn)第一劃線區(qū)域上都不間斷長滿菌落，第二劃線區(qū)域幾乎無菌落，原因可能是接種環(huán)灼燒后未冷卻就劃線或未從第一區(qū)域末端開始劃線。

【點睛】

本題考查微生物的分離和培養(yǎng)，要求考生識記微生物接種的方法、菌落計數(shù)、以及菌種保存等知識，意在考查考生對基礎知識的掌握和靈活運用基礎知識的能力?！窘馕觥?1)將微生物分散成單個細胞；進而獲得單個的菌落。

(2)多乙培養(yǎng)基乙含有碳源；氮源、水、無機鹽這幾類營養(yǎng)物質(zhì)；且加入了瓊脂作為凝固劑，可以達到實驗效果將培養(yǎng)基置于適宜條件下培養(yǎng)一段時間，檢測其是否雜菌生成。

(3)3

(4)第一次劃線后接種環(huán)灼燒后沒有冷卻；未從第一次劃線區(qū)開始劃線六、綜合題(共4題，共36分)28、略

【分析】【分析】

在微生物培養(yǎng)中；各種培養(yǎng)基的具體配方不同，但一般都含有水；碳源（提供碳元素的物質(zhì)）、氮源（提供氮元素的物質(zhì)）和無機鹽。另外還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。

【詳解】

（1）固氮菌可以利用空氣中的氮氣，因此菌株N3的培養(yǎng)基中不需要氮源，N3對應培養(yǎng)基甲；水解有機磷的菌株W3，在培養(yǎng)基中應含有有機磷（植酸鈣），故W3對應培養(yǎng)基乙；丙培養(yǎng)基中有Ca3(PO4)2，對應釋放不溶性無機磷的Y1。

（2）粉碎后的玉米秸稈滅菌采用高壓蒸汽滅菌法；要統(tǒng)計有效活菌數(shù)；用稀釋涂布平板法；推測在粉碎的秸稈溶液中加入里氏木霉菌懸液的用途是，初步分解玉米秸稈中的物質(zhì)，使其容易被目的菌吸收利用。

（3）分別在不同的溫度和pH；接種量和發(fā)酵時間等條件下進行實驗；最終確定最佳發(fā)酵條件后就可以進行發(fā)酵生產(chǎn)。

（4）從表格數(shù)據(jù)可以看出；加了菌肥后，凈光合速率都比對照組要高，故可以得出結(jié)論：復合微生物菌肥能促進煙草的光合作用，且在土肥比為14∶1時促進作用最強。

（5）將玉米秸稈發(fā)酵制備的微生物菌肥用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)；其優(yōu)越性是：降低或替代化學肥料的使用；可有效利用秸稈廢棄物；減少秸稈直接還田導致的病蟲害。

【點睛】

本題主要考查微生物的培養(yǎng)和篩選的相關(guān)知識，意在考查考生識記培養(yǎng)基的成分等，能挖掘題干信息，分析題干情境準確作答?！窘馕觥考住⒈?、乙高壓蒸汽涂布平板初步分解玉米秸稈中的物質(zhì)，使其容易被目的菌吸收利用溫度pH復合微生物菌肥能促進煙草的光合作用，且在土肥比為14∶1時促進作用最強降低或替代化學肥料的使用；可有效利用秸稈廢棄物；減少秸稈直接還田導致的病蟲害29、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）早期胚胎或從原始性腺。

（2）胚胎細胞體積細胞核核仁發(fā)育的全能性增殖分化冷凍遺傳改造30、略

【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲?。焕肞CR技術(shù)擴增和人工合成；

（2）基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等；

（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同；導入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法；

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

（1）結(jié)合圖示可知；過程①表示利用PCR技術(shù)獲取和擴增兩端含有酶切位點的綠色熒光蛋白基因的過程，為保證sGFP正確插入到質(zhì)粒中并且準確連接，由于目的基因需要連接在啟動子和終止子之間，還需要在目的基因兩端添加限制酶HindⅢ和BamHⅠ的識別序列，因為使用不同種限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，可以產(chǎn)生不同的黏性末端，防止目的基因和載體反向連接，自身環(huán)化。

（2）過程②為目的基因表達載體的構(gòu)建；是基因工程的核心步驟。該構(gòu)成中首先需要利用上述兩種限制酶對sGFP片段和質(zhì)粒進行剪切，圖中質(zhì)粒大片段的左端的限制酶是HindⅢ，根據(jù)HindⅢ識別的堿基序列可知，圖中質(zhì)粒大片段的左端的黏性末端堿