2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、關(guān)于糖類的下列說法錯(cuò)誤的是A.葡萄糖分子中含醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.蔗糖和麥芽糖均為雙糖，水解產(chǎn)物相同C.淀粉遇碘溶液時(shí)會(huì)顯藍(lán)色D.纖維素是多糖，屬于天然高分子2、EDTA是分析化學(xué)中常見的重要試劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：下列有關(guān)EDTA的說法正確的是A.1molEDTA與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗4molNaOHB.難溶于水C.分子式為D.其分子中含手性碳原子，核磁共振氫譜峰面積之比為2∶1∶13、下列苯和硝基苯的說法，錯(cuò)誤的是A.硝基苯是由苯與濃硝酸、濃硫酸混酸作用下，水浴加熱反應(yīng)制取的B.苯可以發(fā)生取代反應(yīng)也可以發(fā)生加成反應(yīng)C.硝基苯有毒，密度比水小，具有苦杏仁氣味D.苯與硝基苯都屬于芳香族化合物4、下列實(shí)驗(yàn)操作與實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩颊_的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁取兩支試管分別加入2mL1mol/L的KI溶液和2滴淀粉溶液，再將兩支試管分別置于冷水和熱水中，比較溶液出現(xiàn)藍(lán)色的時(shí)間探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響B(tài)向裝有2mL5%H2O2溶液的兩只試管中分別滴0.lmol·L-1FeCl3和CuCl2溶液各lmL，搖勻，比較兩支試管產(chǎn)生氣泡的快慢探究催化劑具有選擇性C取兩支試管，分別加入4mL0.01mol/L和4mL0.02mol/L的KMnO4溶液，然后向兩支試管中各加2mL0.02mol/LH2C2O4溶液，分別記錄兩支試管中溶液褪色所需的時(shí)間探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響D乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，往往會(huì)加入濃硫酸利用濃硫酸的脫水性使平衡正移，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率

A.AB.BC.CD.D5、化合物乙是一種治療神經(jīng)類疾病的藥物；可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)化合物甲；乙的說法正確的是。

A.甲分子中所有碳原子一定處于同一平面B.乙中含有2個(gè)手性碳原子C.用NaHCO3溶液或FeCl3溶液不能鑒別化合物甲、乙D.乙能與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)，且1mol乙最多能與4molNaOH反應(yīng)6、下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是(不考慮順反異構(gòu))A.C5H10屬于環(huán)狀化合物的同分異構(gòu)體有5種B.分子組成是屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種C.分子組成是屬于醛的同分異構(gòu)體有3種D.的一溴代物有4種7、有機(jī)物A(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示)是一種可取代有機(jī)氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑；它含有的官能團(tuán)有。

A.5種B.4種C.3種D.2種8、化學(xué)家找到一種抗癌藥物喜樹堿；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法不正確的是。

A.分子式為B.所有原子不可能在同一平面內(nèi)C.該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可以與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、按要求完成下列各題。

(1)的系統(tǒng)名稱是__________；的系統(tǒng)名稱為______；鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(2)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。

①②③④⑤⑥

酸：__________酯：__________醚：__________酮：__________

(3)下列各組物質(zhì)：

①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH

A．互為同系物的是__________。

B．互為同分異構(gòu)體的是__________。

C．屬于同一種物質(zhì)的是__________。

(4)分子式為的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。

(5)有機(jī)物中最多有________個(gè)原子共平面。10、回答下列問題：

（1）寫出2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

（2）試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。

（3）蘇丹紅一號(hào)是一種偶氮染料；不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的，蘇丹紅一號(hào)和2?萘酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

①蘇丹紅一號(hào)的分子式為___。

②化合物A~D中，與2?萘酚互為同系物的是(填序號(hào))___；有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是___。11、現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡(jiǎn)式為C5Hn（m；n均為正整數(shù)）．請(qǐng)回答下列問題：

（1）下列關(guān)于烴A和烴B的說法不正確的是_____（填序號(hào)）．

a．烴A和烴B可能互為同系物。

b．烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體。

c．當(dāng)m=12時(shí)；烴A一定為烷烴。

d．當(dāng)n=11時(shí)；烴B可能的分子式有2種。

（2）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1molA最多可與1molH2加成，則A的名稱是_____．

（3）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量的濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g，再通過足量的堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加4.4g，則烴B的分子式為_____；若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有_____種．12、某含C；H、O三種元素的未知物A；現(xiàn)對(duì)A進(jìn)行分析探究。

（1）經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定，該未知物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為41.38%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.45%，則A的實(shí)驗(yàn)式為___________。

（2）利用質(zhì)譜法測(cè)定A的相對(duì)分子質(zhì)量，其質(zhì)譜圖如下，則A的分子式為___________。

（3）A的紅外光譜圖如下，分析該圖得出A中含2種官能團(tuán)，官能團(tuán)的名稱是______、______。

（4）A的核磁共振氫譜圖如下，綜合分析A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

13、按要求回答下列有關(guān)有機(jī)化學(xué)的問題：

（1）的分子式為__。

（2）苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱產(chǎn)生硝基苯的反應(yīng)方程式為__。

（3）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式回答下列問題：

①1mol該物質(zhì)和足量溴水混合，消耗Br2的物質(zhì)的量為__mol。

②該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有__種。

③下列說法不正確的是__（填序號(hào)）。

a.該有機(jī)物可發(fā)生加成；取代、氧化等反應(yīng)。

b.該有機(jī)物和苯屬于同系物。

c.該有機(jī)物使溴水褪色的原理與乙烯相同。

d.該有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液褪色，發(fā)生的是加成反應(yīng)14、青蒿素是我國(guó)科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)的能夠治療瘧疾的有機(jī)化合物；其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，它可以用某有機(jī)溶劑X從中藥中提取。

(1)下列關(guān)于青蒿素的說法不正確的是_______(填字母)。

a.屬于芳香族化合物b.分子中含有酯基和醚鍵。

c.其易溶于有機(jī)溶劑X，不易溶于水d.其分子的空間結(jié)構(gòu)不是平面形結(jié)構(gòu)。

(2)從中藥中提取青蒿素需要應(yīng)用柱色譜等提純分離方法；下圖所示是中學(xué)化學(xué)中常用的混合物分離和提純的裝置，請(qǐng)根據(jù)裝置A；B、C、D回答下列問題：

a.裝置A中①的名稱是_______。

b.從硫酸鋇和硫酸鈉的混合體系中分離出硫酸鋇，可選擇上述裝置_______(填字母)。

c.碘水中提取碘單質(zhì)可選用以下哪種試劑_______(填序號(hào))。

①酒精②苯③乙酸④四氯化碳。

(3)使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)有機(jī)化合物X的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定；得到相關(guān)結(jié)果如下：

①根據(jù)圖1；可確定X的相對(duì)分子質(zhì)量為74。

②根據(jù)圖2，推測(cè)X可能所屬的有機(jī)化合物類別和其分子式分別為_______、_______。

③根據(jù)以上結(jié)果和圖3(兩個(gè)峰且面積比為2：3)，推測(cè)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

15、結(jié)合有機(jī)化學(xué)發(fā)展史中某一重要的發(fā)現(xiàn)，闡述有機(jī)化學(xué)家思維方法的創(chuàng)新及其影響_________。16、的化學(xué)名稱為_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)17、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤24、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題，共10分)25、【化學(xué)—選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】現(xiàn)有分子式為CnH8O2X2的物質(zhì)M；可發(fā)生如下所示轉(zhuǎn)化：

已知：①物質(zhì)B在質(zhì)譜分析中；在質(zhì)譜圖顯示存在多種質(zhì)荷比不相同的粒子，其中質(zhì)荷比最大的為32，物質(zhì)B在核磁共振氫譜分析中，有兩個(gè)吸收峰，吸收峰面積之比為3∶1?

②兩個(gè)—OH同時(shí)連在一個(gè)C原子上；結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)失水，如：

請(qǐng)回答下列問題：

（1）n值為____，X為____(填元素符號(hào))?

（2）①?③的反應(yīng)類型：①____，③____?

（3）寫出M?E?G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

M：____；

E：____；

G：____?

（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

A→D：____；

B→F：____?

（5）寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①屬于酯。

②屬于酚____

③不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)____

④苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。

____，____?評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。28、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．葡萄糖是多羥基醛含有羥基和醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)4CHO；醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成光亮的銀，故A正確；

B．蔗糖為雙糖；水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖，麥芽糖也為雙糖，水解產(chǎn)物只有葡萄糖，產(chǎn)物不同，故B錯(cuò)誤；

C．淀粉遇碘溶液時(shí)會(huì)顯藍(lán)色；常用碘液來(lái)檢驗(yàn)淀粉，故C正確；

D．相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上的為高分子；纖維素是多糖，屬于天然高分子化合物，故D正確；

故答案為B。2、A【分析】【詳解】

A．1molEDTA有4mol羧基；與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗4molNaOH，故A正確；

B．-COOH是親水基團(tuán)；EDTA易溶于水，故B錯(cuò)誤；

C．分子式為故C錯(cuò)誤；

D．其分子中不含手性碳原子；核磁共振氫譜峰面積之比為8∶4∶4=2∶1∶1，故D錯(cuò)誤；

故選A。3、C【分析】【詳解】

A．實(shí)驗(yàn)室通過苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液水浴加熱到50~60℃反應(yīng)制備硝基苯；選項(xiàng)A正確；

B．苯既能發(fā)生加成反應(yīng)；又能起取代反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；

C．硝基苯有毒；密度比水大，具有苦杏仁氣味，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．苯與硝基苯都含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物，選項(xiàng)D正確；

答案選C。4、B【分析】【詳解】

A．取兩支試管分別加入2mL1mol/L的KI溶液和2滴淀粉溶液，淀粉與碘單質(zhì)變藍(lán)，兩試管均不變藍(lán)，實(shí)驗(yàn)無(wú)法完成，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．向裝有2mL5%H2O2溶液的兩只試管中分別滴0.lmol·L-1FeCl3和CuCl2溶液各lmL，除催化劑外，其他條件均相同,控制單一變量，B項(xiàng)正確；C．草酸與高錳酸鉀需要在酸性條件才可反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)未酸化，探究無(wú)法實(shí)現(xiàn)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．利用濃硫酸的吸水性使平衡正移，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．圖中C-O-C為V形；與苯環(huán)相連的C-O鍵可以旋轉(zhuǎn)，使得甲基碳原子不在苯環(huán)的平面上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．手性碳原子指連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子。乙中有2個(gè)手性碳原子，如圖：B項(xiàng)正確；

C．甲中有羧基，與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體，乙中有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；都可鑒別甲和乙，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．乙中有-NH2，顯堿性，能與鹽酸反應(yīng)；有1個(gè)酚羥基，消耗1個(gè)NaOH；有2個(gè)酯基，如圖：左側(cè)酯基水解以后形成1個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基，消耗2個(gè)NaOH，右側(cè)酯基水解以后形成醇羥基和羧基，消耗1個(gè)NaOH；C-Br位置為鹵代烴的結(jié)構(gòu)；可以發(fā)生堿性水解，消耗1個(gè)NaOH，綜上，1個(gè)乙分子消耗5個(gè)NaOH，即1mol乙消耗5molNaOH，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。6、A【分析】【詳解】

A．C5H10屬于環(huán)狀化合物的同分異構(gòu)體有：環(huán)戊烷；甲基環(huán)丁烷、1；1-二甲基環(huán)丙烷、1，2-二甲基環(huán)丙烷、乙基環(huán)丙烷，共5種，A項(xiàng)正確；

B．羧酸含有-COOH，剩余為丁基，丁基有四種，故分子組成是屬于羧酸的同分異構(gòu)體有4種；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．醛基為-CHO，剩余為丙基，丙基有2種，故分子組成是屬于醛的同分異構(gòu)體有2種；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．分子中有5種不同環(huán)境的H原子，故的一溴代物有5種；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選A。7、C【分析】【詳解】

觀察該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有－OH(羥基)、－CHO(醛基)、(碳碳雙鍵)三種官能團(tuán)。答案選C。8、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C20H16N2O4；A正確；

B．該物質(zhì)中含有飽和碳原子；根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)所有原子不可能在同一平面內(nèi)，B正確；

C．該物質(zhì)含有酯基；酰亞胺結(jié)構(gòu)；可以發(fā)生水解反應(yīng)，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；

D．分子中苯環(huán)；含氮雜環(huán)、碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；所以1mol該物質(zhì)最多可以與7mol氫氣加成，D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為D。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名，鍵線式中含有4個(gè)C；碳碳雙鍵在1；2號(hào)C之間，據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

(2)依據(jù)醚；酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)的特征分析判斷；

(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物；具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)；據(jù)此分析判斷；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目；

(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)；碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。

【詳解】

(1)最長(zhǎng)的主鏈有8個(gè)C，名稱為辛烷，3號(hào)C和4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，所以名稱為3，4-二甲基辛烷；的苯環(huán)有3個(gè)甲基、并且3個(gè)相鄰，所以名稱為1，2，3-三甲苯，鍵線式中含有4個(gè)C，碳碳雙鍵在1、2號(hào)C之間，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2，故答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；CH3CH2CH=CH2；

(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物；故④符合；酯是酸(羧酸或無(wú)機(jī)含氧酸)與醇反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物，故②符合；醇與醇分子間脫水得到醚，符合條件的是①；酮是羰基與兩個(gè)烴基相連的化合物，故③符合，故答案為：④；②；①；③；

(3)A．苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同，組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，互為同系物故④符合；B．乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物，這兩組之間互稱同分異構(gòu)體，故②⑦符合；C．和是四面體結(jié)構(gòu)；屬于同一種物質(zhì)，故⑤符合，故答案為：④；②⑦；⑤；

(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有：CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種，故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種；故答案為：4；

(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，甲基有1個(gè)H可能共平面，因此最多有19個(gè)原子共平面，故答案為：19。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5)，做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷，甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，同時(shí)注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)?！窘馕觥竣?3，4－二甲基辛烷②.1，2，3－三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.1910、略

【分析】【分析】

（1）

書寫時(shí)先寫碳架結(jié)構(gòu)，先主鏈，再寫支鏈，因此2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式故答案為：

（2）

三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成四氯化碳和氯化氫，其化學(xué)方程式：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl；故答案為：CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。

（3）

①根據(jù)蘇丹紅一號(hào)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到蘇丹紅一號(hào)的分子式為C16H12ON2；故答案為：C16H12ON2。

②化合物A~D中，2?萘酚有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羥基，A、C、D都沒有兩個(gè)苯環(huán)，結(jié)構(gòu)不相似，而B有兩個(gè)苯環(huán)，一個(gè)羥基，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)?CH2?原子團(tuán)，因此與2?萘酚互為同系物的是B；有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、醛基；故答案為：碳碳雙鍵、醛基?！窘馕觥浚?）

（2）CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl

（3）C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基11、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）a．烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴，故a正確；b．當(dāng)n=m時(shí)，若B的分子式與A相同，A、B互為同分異構(gòu)體，故B正確；c．當(dāng)烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2：1時(shí)，烴為烷烴，當(dāng)m=12時(shí)，A為戊烷，故c正確；d．當(dāng)n=11時(shí)，B的分子式為C10H22；故d錯(cuò)誤。

故答案為d；

（2）鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10；由于該分子中所有碳原子共平面，故A為2-甲基-2-丁烯。

故答案為2-甲基-2-丁烯；

（3）n（CO2）=="0.1"mol，n（H2O）=="0.07"mol，故烴B的最簡(jiǎn)式為C5H7；

B為苯的同系物，設(shè)B的分子式為CaH2a-6，故a：（2a-6）=5：7，解得a=10，故B分子式為C10H14；

其苯環(huán)上的一溴代物只有一種；則符合條件的烴有：

共4種。

故答案為C10H14；4。

【考點(diǎn)】

飽和烴與不飽和烴；有機(jī)物的推斷?！窘馕觥竣?d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.412、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)確定原子個(gè)數(shù)比；進(jìn)而確定實(shí)驗(yàn)式；

(2)根據(jù)質(zhì)譜圖A的相對(duì)分子質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)式計(jì)算分子式；

(3)根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含官能團(tuán)的種類；

(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖中氫原子種類和等效H個(gè)數(shù)比確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)根據(jù)已知碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是41.38%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是3.45%，則氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是1-41.38%-3.45%=55.17%，則該物質(zhì)中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)之比==3.45:3.45:3.45=1:1:1；由原子個(gè)數(shù)比可知該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為CHO，故答案：CHO；

(2)由質(zhì)譜圖可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為116，根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式為CHO，設(shè)A的分子式為CnHnOn，則12n+4n+16n=116，解得n=4，則A的分子式為C4H4O4，故答案為：C4H4O4；

(3)根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含2種官能團(tuán)分別為：碳碳雙鍵；羧基；故答案為：碳碳雙鍵；羧基；

(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖可知有兩種類型的氫原子，且等效H個(gè)數(shù)比為1：1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC?CH=CH?COOH，故答案為：HOOC?CH=CH?COOH。【解析】羧基碳碳雙鍵13、略

【分析】【分析】

(3)有機(jī)物中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵；據(jù)此分析該有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物的分子式為C10H18O，故答案為：C10H18O；

(2)苯與濃硫酸和濃硝酸混合加熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水，化學(xué)反應(yīng)方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O；

(3)①1mol該有機(jī)物中含有2mol碳碳雙鍵，和足量溴水混合發(fā)生加成反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol；故答案為：2；

②該有機(jī)物的苯環(huán)上有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；其苯環(huán)上的一氯代物有4種，故答案為：4；

③a.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，含有苯環(huán)；甲基等，能發(fā)生取代反應(yīng)，故a正確；

b.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，和苯的結(jié)構(gòu)不相似，二者不屬于同系物，故b錯(cuò)誤；

c.該有機(jī)物和乙烯均含有碳碳雙鍵；都能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，原理相同，故c正確；

d.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵且與苯環(huán)直接相連的碳上有氫原子，能使酸性KMnO4溶液褪色；發(fā)生的是氧化反應(yīng)，故d錯(cuò)誤；

答案為：bd。

【點(diǎn)睛】

注意區(qū)分碳碳雙鍵使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的不同點(diǎn)，使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng)，為易錯(cuò)點(diǎn)?！窘馕觥竣?C10H18O②.+HNO3+H2O③.2④.4⑤.bd14、略

【分析】(1)

a．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，故a錯(cuò)誤；

b．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中含有酯基和醚鍵等，故b正確；

c．青蒿素分子含有的官能團(tuán)是酯基和醚鍵；不含有親水基團(tuán)羥基和羧基，因此青蒿素易溶于有機(jī)溶劑，不易溶于水，故c正確；

d．由圖可知；青蒿素分子含有飽和碳原子，具有甲烷四面體結(jié)構(gòu)，不是平面形結(jié)構(gòu)，故d正確；

故答案為：a。

(2)

a．根據(jù)裝置圖可知；裝置A中①的名稱是冷凝管；

b．硫酸鋇難溶于水；而硫酸鈉能夠溶于水，因此分離難溶固體與可溶性液體混合物的方法是過濾，使用的裝置是過濾裝置，在圖示方法中，A是蒸餾裝置，B是分液裝置，C是過濾裝置，D是蒸發(fā)裝置，故合理選項(xiàng)是C；

c．從碘水中提取碘單質(zhì)；可以根據(jù)碘單質(zhì)在水中溶解度較小，而在有機(jī)溶劑中易溶解，有機(jī)溶劑與水互不相溶的性質(zhì)，用苯和四氯化碳作萃取劑萃取，然后分液得到，而酒精和乙酸與水混溶，因此不能作萃取劑，故合理選項(xiàng)是②④。

(3)

①根據(jù)圖1；可確定X的相對(duì)分子質(zhì)量為74。

②由圖2知，該分子中含有醚鍵、烷基，因此X可能所屬的有機(jī)化合物類別為醚，醚的結(jié)構(gòu)通式為CnH2n+2O，則有12n+2n+2+16=74，解得n=4，因此分子式為C4H10O，故答案為：醚；C4H10O。

③由核磁共振氫譜可知，吸收峰有2個(gè)，說明X物質(zhì)含有兩種氫原子，吸收峰面積之比為2:3，則氫原子個(gè)數(shù)比為2:3，所以X結(jié)構(gòu)對(duì)稱，含有兩個(gè)甲基和兩個(gè)亞甲基，故X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5OC2H5，故答案為：C2H5OC2H5。【解析】(1)a

(2)冷凝管C②④

(3)醚C4H10OC2H5OC2H515、略

【分析】【詳解】

有機(jī)化學(xué)特別是有機(jī)合成化學(xué)是一門發(fā)展得比較完備的學(xué)科。在人類文明史上，它對(duì)提高人類的生活質(zhì)量作出了巨大的貢獻(xiàn)。自從1828年德國(guó)化學(xué)家維勒用無(wú)機(jī)物氰酸銨的熱分解方法，成功地制備了有機(jī)物尿素，揭開了有機(jī)合成的帷幕。有機(jī)合成發(fā)展的基礎(chǔ)是各類基本合成反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)、新試劑、新方法和新理論是有機(jī)合成的創(chuàng)新所在。不論合成多么復(fù)雜的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解為若干基本反應(yīng)，如加成反應(yīng)、重排反應(yīng)等。一路發(fā)展而來(lái)，一方面合成了各種有特種結(jié)構(gòu)和特種性能的有機(jī)化合物；另一方面，合成了從不穩(wěn)定的自由基到有生物活性的蛋白質(zhì)、核酸等生命基礎(chǔ)物質(zhì)。結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機(jī)化合物和藥物的合成促進(jìn)了科學(xué)的發(fā)展。但是，“傳統(tǒng)”的合成化學(xué)方法以及依其建立起來(lái)的“傳統(tǒng)"合成工業(yè)，對(duì)人類生存的生態(tài)環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染和破壞?；瘜W(xué)中清潔工業(yè)的需求推動(dòng)化學(xué)家尋求新技術(shù)和新方法的創(chuàng)新，于是在傳統(tǒng)合成化學(xué)的基礎(chǔ)上，提出了綠色化學(xué)的概念。綠色化學(xué)理念提供了發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用新合成路線的機(jī)會(huì)，通過更換原料，利用環(huán)境友好的反應(yīng)條件，能量低耗和產(chǎn)生更少的有毒產(chǎn)品，更多的安全化學(xué)品等方法。十幾年來(lái)，關(guān)于綠色化學(xué)的概念、目標(biāo)、基本原理和研究領(lǐng)域等已經(jīng)邁步明確，初步形成了一個(gè)多學(xué)科交叉的新的研究領(lǐng)域?！窘馕觥烤G色化學(xué)理念16、略

【分析】【詳解】

中羥基為主官能團(tuán)，苯環(huán)上的硝基位于羥基的對(duì)位，或?qū)⒘u基所連苯環(huán)上的C編號(hào)為1，則硝基所連苯環(huán)上的C編號(hào)為4，故其化學(xué)名稱為對(duì)硝基苯酚或硝基苯酚?！窘馕觥繉?duì)硝基苯酚或硝基苯酚三、判斷題(共8題，共16分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。18、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。20、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應(yīng)，該說法錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為：錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，故該說法錯(cuò)誤。23、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來(lái)，二者原理不同，故答案為：正確。24、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共1題，共10分)25、略

【分析】【分析】

【詳解】

物質(zhì)B質(zhì)荷比最大的為32，核磁共振氫譜中，有兩個(gè)吸收峰，吸收峰面積之比為3∶1?可推知B為CH3OH；

（1）A→D再酸化后得到對(duì)苯二甲酸，結(jié)合碳原子守恒可知A中有8個(gè)C原子，同時(shí)得到M中碳原子為9，即n值為9；C中滴加AgNO3溶液得淺黃色沉淀，可知是AgBr沉淀，則M中的X為Br。

（2）反應(yīng)①為M在堿性溶液中的水解，屬取代反應(yīng)；反應(yīng)③是醛基與H2的加成反應(yīng)?

（3）M：E：

G：CH2＝CH－CHO

（4）A→D是醛基被新制Cu(OH)2溶液氧化；反應(yīng)方程式為：

B→F是甲醇的催化氧化，反應(yīng)方程式為：

（5）E的分子式為：C8H8O2；①屬于酯含有－COO－基團(tuán)，②屬于酚說明含有苯環(huán)及酚羥基，③不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明沒有－CHO，④苯環(huán)上的一溴代物只有兩種說明苯環(huán)上的取代基處于對(duì)位，滿足條件的同分異構(gòu)體是：或【解析】（1）9Br

（2）取代（水解）反應(yīng)加成反應(yīng)。

（3）CH2=CH-CHO

（4）

（5）五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)26、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的