CNAS-CL27-2007 醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則在臨床血液學(xué)檢驗領(lǐng)域的應(yīng)用說明

醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則在臨床血液學(xué)檢驗領(lǐng)域的應(yīng)用說明中國合格評定國家認(rèn)可委員會醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則在臨床血液學(xué)檢驗領(lǐng)域的應(yīng)用說明本文件應(yīng)與CNAS—CL02：2006《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》同時使b)醫(yī)學(xué)實驗室相關(guān)專業(yè)高級技術(shù)職稱；或-培訓(xùn)和經(jīng)歷的說明;-國家要求取得的證書或執(zhí)照;-當(dāng)前崗位職責(zé)的描述;-健康情況（實驗室人員是否經(jīng)過了視覺顏色區(qū)別的測試-可供使用的最新參考資料，如血液細(xì)胞形態(tài)學(xué)圖譜及各種專業(yè)書籍校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品應(yīng)配套使用；使用非配套分析系統(tǒng)的實驗室應(yīng)按照1）所有類型的標(biāo)本都應(yīng)有采集說明。有些由臨床人員負(fù)責(zé)采集的標(biāo)本不要3）血液凝固試驗標(biāo)本的采集要求使用枸櫞酸鈉抗凝劑；血液與抗凝劑的體的合乎要求的試管中加蓋保存于2-8℃。當(dāng)天不能檢測的樣本應(yīng)在-20℃條件下4）實驗室應(yīng)根據(jù)實驗項目制定合格標(biāo)本的條件，明確列出不合格標(biāo)本的類5）如果要求檢查瘧原蟲，靜脈血標(biāo)本應(yīng)在采集后一小驗證方法：①確認(rèn)實驗室使用的分析系統(tǒng)與制造商提供參考區(qū)間的分析系統(tǒng)相2）血液學(xué)檢查部門應(yīng)制定如下標(biāo)準(zhǔn)/程序并形成文件（不僅限于如下標(biāo)準(zhǔn)/3）血液計數(shù)結(jié)果超出儀器線性范圍時應(yīng)規(guī)定識別和解決方法（如對血樣進行適當(dāng)稀釋和重復(fù)檢驗對于檢測樣本存在一些影響因素（如有核紅細(xì)胞、紅?質(zhì)控品的選擇：推薦使用配套質(zhì)控品，使用非配套質(zhì)控品時應(yīng)與配套質(zhì)控品進?質(zhì)控項目：申報認(rèn)可的所有檢測項目均應(yīng)開展室內(nèi)質(zhì)量控制。?質(zhì)控頻度：應(yīng)通過檢測質(zhì)控物，檢查血常規(guī)檢驗的精密性，應(yīng)根據(jù)實驗室檢驗Levey-Jennings質(zhì)控圖或類似的質(zhì)量控制該項目的檢測結(jié)果進行比對和確認(rèn)的方法，例如與其他實驗室交換樣本和/或用3）檢驗同一項目的不同方法、不同分析系統(tǒng)、不同儀器都應(yīng)定期（至少62）實驗室應(yīng)對危及生命的異常檢驗結(jié)果建立危急值報告標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)與臨床科3）當(dāng)由