2025年蘇科新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年蘇科新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列有機(jī)反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH2=CH2+HBr→CH3CH2BrC.+HNO3+H2OD.CH4+2O2CO2+2H2O2、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.淀粉和纖維素均可水解產(chǎn)生葡萄糖B.植物油氫化(加氫)可以變?yōu)橹綜.氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元D.淀粉、纖維素和油脂均為天然高分子3、符合限制條件的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的有機(jī)物是。選項(xiàng)分子式限制條件(不考慮立體異構(gòu))AC4H8Br2含2個(gè)甲基BC8H10與苯互為同系物CC5H12O能與金屬鈉反應(yīng)DC4H8O2能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

A.AB.BC.CD.D4、部分短周期元素原子半徑的相對(duì)大?。蛔罡哒齼r(jià)或最低負(fù)價(jià)隨原子序數(shù)的變化關(guān)系如下圖所示；下列說(shuō)法正確的是。

A.離子半徑的大小順序：e>f>g>hB.y、z、d三種元素電負(fù)性的大小為：d>z>yC.與x形成化合物的穩(wěn)定性：d>z>yD.e、f、g、h四種元素對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物相互之間均能發(fā)生反應(yīng)素5、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則下列敘述正確的是A.1mol中位于同一平面的原子數(shù)目最多為14NAB.巰基(-SH)的電子式為C.N2H4的結(jié)構(gòu)式：D.常溫下，1L0.2mol/LAlCl3溶液中含Al3+數(shù)為0.2NA6、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.0.1mol苯中含有的碳碳雙鍵的數(shù)目為0.3NAB.1mol甲基(-CH3)中含有的電子總數(shù)為10NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L己烷中含己烷分子數(shù)目為NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LCH4氣體含氫原子的數(shù)目為2NA7、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，若等物質(zhì)的量的該有機(jī)物分別與Na、NaOH、NaHCO3恰好反應(yīng)時(shí)，則消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比是。

A.4∶3∶2B.6∶4∶3C.1∶1∶1D.3∶2∶1評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、下圖是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。

（2）寫(xiě)出葡萄糖分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_______。

（3）依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點(diǎn)，分析阿司匹林分子中至少有_______個(gè)原子共平面。

（4）下列說(shuō)法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類能量的主要來(lái)源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀察三種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，推測(cè)常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號(hào))。

（6）寫(xiě)出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。9、有機(jī)化合物G是一種抗病毒藥物的中間體。一種合成G的路線如圖：

C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

①分子中含有苯環(huán)和四個(gè)甲基；核磁共振氫譜有四個(gè)峰。

②該物質(zhì)能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成10、結(jié)合有機(jī)化學(xué)發(fā)展史中某一重要的發(fā)現(xiàn)，闡述有機(jī)化學(xué)家思維方法的創(chuàng)新及其影響_________。11、按要求填空。

(1)有機(jī)物的名稱為_(kāi)__________，其與Br2加成時(shí)(物質(zhì)的量之比為1：1)，所得產(chǎn)物有___________種。

(2)分子式為C9H12屬于芳香烴的同分異構(gòu)體共有___________種，其中___________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)的一溴代物只有兩種。

(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為若取等質(zhì)量的A分別與足量的Na、NaOH、H2充分反應(yīng)，理論上消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為_(kāi)__________，有機(jī)物A中標(biāo)有序號(hào)①、②、③處羥基上氫原子的活潑性由強(qiáng)到弱順序?yàn)開(kāi)__________(用序號(hào)表示)。

(4)新制氫氧化銅懸濁液能夠檢測(cè)出丙醛中含有醛基，寫(xiě)出丙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。12、完成下列空白處。

(1)的系統(tǒng)命名是___________。

(2)苯與液溴在催化劑作用下反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________；反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(3)常溫下，甲醇在水中的溶解度大于甲胺原因是___________。

(4)大多數(shù)離子液體含有較大的陰、陽(yáng)離子，如含氮的陽(yáng)離子()，其中鍵與鍵的個(gè)數(shù)之比為_(kāi)__________。13、(1)現(xiàn)有下列各化合物：

A．CH3CH2CH2CHO和B．和C．和D．CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2；E．和F．戊烯和環(huán)戊烷。

①上述各組化合物屬于同系物的是____，屬于同分異構(gòu)體的是_____(填入編號(hào))。

②根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)可將C中兩化合物劃分為_(kāi)___類和____類。

(2)寫(xiě)出下列有機(jī)化合物含氧官能團(tuán)的名稱____。

(3)用系統(tǒng)命名法命名__。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)14、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、核酸根據(jù)組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共8分)21、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過(guò)量的)：

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________22、山梨酸鉀是世界公認(rèn)的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問(wèn)題：

（1）B中含氧官能團(tuán)名稱是___________

（2）①的反應(yīng)的類型是___________，③的反應(yīng)條件是___________

（3）②的反應(yīng)方程式為_(kāi)___________________________________________________________

（4）D有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一種符合下列要求或者信息的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個(gè)環(huán)上；且只有一個(gè)環(huán)。

Ⅱ.含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

Ⅲ．當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí)；這種結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫(xiě)出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標(biāo)產(chǎn)物）評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共3題，共12分)23、有機(jī)化合物I是一種緩解肺損傷的藥物；其中一種合成路線如下：

已知：+R＇－Br+HBr

回答下列問(wèn)題：

(1)反應(yīng)①是在苯環(huán)上引入硝基的反應(yīng)稱為硝化反應(yīng)，寫(xiě)出由苯制備硝基苯的化學(xué)方程式___________。

(2)D的分子式為_(kāi)__________，F(xiàn)中的含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)__________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(4)E的鏈狀同分異構(gòu)體有___________種(不考慮順?lè)串悩?gòu))，其中核磁共振氫譜為兩組峰且峰面積之比為6∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。24、一種合成囧烷（E）的路線如下圖所示：

（1）A中所含官能團(tuán)的名稱是_____，E的分子式為_(kāi)_______。

（2）A→B、B→C的反應(yīng)類型分別是______、_______。

（3）①在一定條件下，B與足量乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_(kāi)______。

②C→D為醛酮縮合反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。

（4）F是一種芳香族化合物，能同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有__種。

①1個(gè)F分子只比1個(gè)C分子少2個(gè)氫原子。

②苯環(huán)上有3個(gè)取代基。

③1molF能與2molNaOH反應(yīng)。

寫(xiě)出其中核磁共振氫譜圖有5組峰，且峰面積比為3∶2∶2∶2∶1的一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

（5）1，2－環(huán)己二醇是一種重要的有機(jī)合成原料，請(qǐng)參照題中的合成路線，以和為主要原料，設(shè)計(jì)合成1，2－環(huán)己二醇的合成路線（其他試劑任選）_______。25、生活中A經(jīng)常用于水果催熟。B和D是生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物；D是食醋的主要成分。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。

(1)A的電子式是___________，D中官能團(tuán)名稱是：___________。

(2)在制備G的實(shí)驗(yàn)中，反應(yīng)條件是___________，為了除去產(chǎn)物中的雜質(zhì)所用的試劑是___________。

(3)用于鑒別A和甲烷的一種試劑是___________。

(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

①___________；

②___________；

⑤___________。評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共4題，共16分)26、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸；濃堿液,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為_(kāi)____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學(xué)式為_(kāi)_____。

(3)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學(xué)式為_(kāi)_____。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來(lái)的溫度時(shí),氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個(gè)數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無(wú)法判斷27、為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)；做如下實(shí)驗(yàn)：

①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量；得如圖1所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問(wèn)題：

(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_______；

(2)有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫(xiě)出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。

(4)寫(xiě)出有機(jī)物A的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。28、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機(jī)物裝入元素分析裝置中，通入足量的O2使其完全燃燒；將生成的氣體依次通過(guò)盛有無(wú)水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測(cè)得A管質(zhì)量增加了2.16g，B管質(zhì)量增加了12.32g。已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為122。計(jì)算：(要寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)

(1)4.88g該有機(jī)物完全燃燒時(shí)消耗氧氣的質(zhì)量______。

(2)確定該有機(jī)物的分子式______。

(3)如果該有機(jī)物分子中存在1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)側(cè)鏈，試寫(xiě)出它的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。29、常溫下一種烷烴A和一種單烯烴B組成混合氣體；A或B分子最多只含有4個(gè)碳原子，且B分子的碳原子數(shù)比A分子的多。

（1）將該混合氣體1L充分燃燒在同溫、同壓下得2.5LCO2，試推斷原混合氣體A中和B所有可能的組合及其體積比___。

（2）120℃時(shí)取1L該混合氣體與9L氧氣混合，充分燃燒后，當(dāng)恢復(fù)到120℃和燃燒前的壓強(qiáng)時(shí)，體積增大6.25%，試通過(guò)計(jì)算確定混合氣中各成分的分子式___。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷中的H被Cl原子替代；為取代反應(yīng)，故A不選；

B．CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br中乙烯的兩個(gè)不飽和碳上各連上一個(gè)原子；雙鍵變成單鍵，屬于加成反應(yīng)，故B選；

C．苯上一個(gè)氫原子被硝基取代；屬于取代反應(yīng)，故C不選；

D．為甲烷的燃燒；屬于氧化反應(yīng)，故D不選；

故選：B。2、D【分析】【詳解】

A．淀粉和纖維素都屬于多糖；兩者水解的最終產(chǎn)物都為葡萄糖，A正確；

B．脂肪為飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯；植物油是不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，得到人造脂肪，該過(guò)程為植物油的氫化(加氫)，B正確；

C．氨基酸中含有氨基和羧基；氨基酸可以通過(guò)縮聚反應(yīng)形成蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)水解最終生成氨基酸，故氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元，C正確；

D．天然高分子的相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上；淀粉和纖維素都是天然高分子，而油脂的相對(duì)分子質(zhì)量還不到1000，故油脂不屬于高分子，D錯(cuò)誤；

答案選D。3、C【分析】【詳解】

A．C4H8Br2含2個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有CH3C(Br)2CH2CH3、CH3CHBrCHBrCH3、CH(Br)2CH(CH3)2、CH2BrCBr(CH3)2；共4種。

B．C8H10與苯互為同系物；可以為乙苯或鄰二甲苯或間二甲苯，或?qū)Χ妆?，?種。

C．C5H12O能與金屬鈉反應(yīng)說(shuō)明其含有羥基，則根據(jù)C5H11-有8種分析；該物質(zhì)有8種結(jié)構(gòu)。

D．C4H8O2能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)；說(shuō)明為羧酸或酯，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體有：丁酸；2-甲基丙酸、甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共6種。

故同分異構(gòu)體數(shù)目最多的為C。故選C。4、B【分析】【分析】

根據(jù)原子序數(shù)及化合價(jià)判斷最前面的元素x是氫元素；y為碳元素，z為氮元素，d為氧元素，e為鈉元素，f為鋁元素，g為硫元素，h為氯元素；

【詳解】

A．根據(jù)“層多徑大；序大徑小”；離子半徑大小g＞h＞e＞f；選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．同周期從左到右，金屬性減弱，非金屬性變強(qiáng)，元素的電負(fù)性變強(qiáng)；同主族由上而下，金屬性增強(qiáng)，非金屬性逐漸減弱，元素電負(fù)性減弱；y、z、d三種元素電負(fù)性的大小為：d>z>y；選項(xiàng)B正確；

C．碳和氫能形成多種不同形式的穩(wěn)定的烴；氧與氫形成過(guò)氧化氫，過(guò)氧化氫不穩(wěn)定易分解，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．g；h元素對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物硫酸和高氯酸不能反應(yīng)；選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

故選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上的6個(gè)碳原子以及和苯環(huán)相連的6個(gè)原子都在同一平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以羥基上的H也可以在苯環(huán)的平面上，所以1mol中位于同一平面的原子數(shù)目最多為14NA；故A正確；

B．巰基(-SH)不帶電，其電子式為故B錯(cuò)誤；

C．N有5個(gè)價(jià)電子，需要共用三對(duì)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，所以N2H4的結(jié)構(gòu)式為故C錯(cuò)誤；

D．在水溶液中Al3+會(huì)發(fā)生水解，所以常溫下，1L0.2mol/LAlCl3溶液中含Al3+數(shù)小于0.2NA；故D錯(cuò)誤。

故選A。6、D【分析】【分析】

【詳解】

A．苯中不存在碳碳雙鍵；A錯(cuò)誤；

B．1個(gè)甲基(-CH3)含有9個(gè)電子，1mol甲基(-CH3)中含有的電子總數(shù)為9NA；B錯(cuò)誤；

C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下己烷不是氣態(tài)，22.4L己烷的物質(zhì)的量不是1mol，其中含己烷分子數(shù)目不是NA；C錯(cuò)誤；

D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LCH4氣體的物質(zhì)的量是11.2L÷22.4L/mol＝0.5mol，其中含氫原子的數(shù)目為2NA；D正確；

答案選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

1mol該物質(zhì)含2mol羧基、1mol醇羥基、1mol酚羥基，三種官能團(tuán)均能和Na反應(yīng)，所以消耗4molNa；羧基、酚羥基可以和NaOH反應(yīng)，消耗3molNaOH；羧基可以和碳酸氫鈉反應(yīng)，消耗2molNaHCO3，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比是4:3:2；

綜上所述答案為A。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)式得到分子中含有的官能團(tuán)的名稱是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環(huán)形成大π鍵；12個(gè)原子都在同一平面內(nèi)，碳碳σ鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此阿司匹林分子中至少有12個(gè)原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類能量的主要來(lái)源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯(cuò)誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目；而阿司匹林含一個(gè)羧基，根據(jù)羥基屬于親水基團(tuán)，因此常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團(tuán)都要與NaOH溶液反應(yīng)，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O?！窘馕觥浚?）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O9、略

【分析】【分析】

根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；其同分異構(gòu)體中除了苯環(huán)外還應(yīng)該有3個(gè)不飽和度，以此解題。

【詳解】

由題意知，C的同分異構(gòu)應(yīng)該為一種對(duì)稱結(jié)構(gòu)，根據(jù)1mol該有機(jī)物發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成6molAg，推測(cè)結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)醛基，符合要求的結(jié)構(gòu)有：或【解析】或10、略

【分析】【詳解】

有機(jī)化學(xué)特別是有機(jī)合成化學(xué)是一門(mén)發(fā)展得比較完備的學(xué)科。在人類文明史上，它對(duì)提高人類的生活質(zhì)量作出了巨大的貢獻(xiàn)。自從1828年德國(guó)化學(xué)家維勒用無(wú)機(jī)物氰酸銨的熱分解方法，成功地制備了有機(jī)物尿素，揭開(kāi)了有機(jī)合成的帷幕。有機(jī)合成發(fā)展的基礎(chǔ)是各類基本合成反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)新反應(yīng)、新試劑、新方法和新理論是有機(jī)合成的創(chuàng)新所在。不論合成多么復(fù)雜的化合物，其全合成可用逆合成分析法(RetrosynthesisAnalysis)分解為若干基本反應(yīng)，如加成反應(yīng)、重排反應(yīng)等。一路發(fā)展而來(lái)，一方面合成了各種有特種結(jié)構(gòu)和特種性能的有機(jī)化合物；另一方面，合成了從不穩(wěn)定的自由基到有生物活性的蛋白質(zhì)、核酸等生命基礎(chǔ)物質(zhì)。結(jié)構(gòu)復(fù)雜的天然有機(jī)化合物和藥物的合成促進(jìn)了科學(xué)的發(fā)展。但是，“傳統(tǒng)”的合成化學(xué)方法以及依其建立起來(lái)的“傳統(tǒng)"合成工業(yè)，對(duì)人類生存的生態(tài)環(huán)境造成了嚴(yán)重的污染和破壞。化學(xué)中清潔工業(yè)的需求推動(dòng)化學(xué)家尋求新技術(shù)和新方法的創(chuàng)新，于是在傳統(tǒng)合成化學(xué)的基礎(chǔ)上，提出了綠色化學(xué)的概念。綠色化學(xué)理念提供了發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用新合成路線的機(jī)會(huì)，通過(guò)更換原料，利用環(huán)境友好的反應(yīng)條件，能量低耗和產(chǎn)生更少的有毒產(chǎn)品，更多的安全化學(xué)品等方法。十幾年來(lái)，關(guān)于綠色化學(xué)的概念、目標(biāo)、基本原理和研究領(lǐng)域等已經(jīng)邁步明確，初步形成了一個(gè)多學(xué)科交叉的新的研究領(lǐng)域?！窘馕觥烤G色化學(xué)理念11、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)烯烴的命名規(guī)則，該化合物主鏈包含兩個(gè)碳碳雙鍵，由于碳碳雙鍵在兩端，所以要從離取代基近的一端（即左邊）命名，該化合物的名稱為2-乙基-1，3-丁二烯；與Br2加成后的產(chǎn)物有3種，分別是：

（2）C9H12屬于芳香烴的同分異構(gòu)體共有8種，分別是：其中一溴代物只有兩種的是一溴代物是

（3）有機(jī)物A中能與Na反應(yīng)的是羧基和羥基，能與NaOH反應(yīng)的是羧基和酚羥基，能與H2反應(yīng)的是苯環(huán)和醛基；故消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為3：2：4；羥基上氫原子的活潑性由強(qiáng)到弱是羧基＞酚羥基＞醇羥基，故③＞②＞①；

（4）新制氫氧化銅懸濁液能夠檢測(cè)出丙醛中含有醛基，丙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成氧化亞銅沉淀、乙酸鈉和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+CH3CH2COONa?！窘馕觥?1)2-乙基-1；3-丁二烯3

(2)8或

(3)3：2：4③②①

(4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O+3H2O+CH3CH2COONa12、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出其最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，以右端為起點(diǎn)給主鏈碳原子編號(hào)時(shí)取代基位次和最小，因此的系統(tǒng)命名是2；3-二甲基戊烷，故答案為：2，3-二甲基戊烷。

（2）在催化劑條件下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)方程式為屬于取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)。

（3）與水分子間均能形成氫鍵，使溶解度增大，但甲醇與水分子之間的氫鍵大于甲胺與水分子之間的氫鍵，所以甲醇在水中的溶解度大于甲胺故答案為：甲醇與水分子之間的氫鍵大于甲胺與水分子之間的氫鍵。

（4）單鍵都是鍵，雙鍵中有一個(gè)鍵，有一個(gè)鍵，則中含有13個(gè)鍵，2個(gè)鍵，鍵與鍵的個(gè)數(shù)之比為13∶2，故答案為：13∶2?！窘馕觥?1)2；3-二甲基戊烷。

(2)取代反應(yīng)。

(3)甲醇與水分子之間的氫鍵大于甲胺與水分子之間的氫鍵。

(4)13∶213、略

【分析】【分析】

【詳解】

①B中，和都屬于氨基酸，但分子式不同，二者屬于同系物；E中，和都屬于二元飽和羧酸，但分子式不同，二者屬于同系物，所以上述各組化合物屬于同系物的是BE。A中，CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同；D中，CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；所以屬于同分異構(gòu)體的是AD。答案為：BE；AD；

②根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)，C中含有酚羥基，含有醇羥基；所以兩化合物劃分為酚類和醇類。答案為：酚；醇；

(2)中含氧官能團(tuán)為-OOC-；-OH、-COOH；名稱分別為酯基、羥基、羧基。答案為：酯基、羥基、羧基；

(3)有機(jī)物的主鏈碳原子有7個(gè)，在3、4、5三個(gè)碳原子上各連有1個(gè)-CH3，所以名稱為3，4，5—三甲基庚烷。【解析】BEAD酚醇酯基、羥基、羧基3，4，5—三甲基庚烷三、判斷題(共7題，共14分)14、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共8分)21、略

【分析】【分析】

氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F(xiàn)為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學(xué)式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應(yīng)生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應(yīng)方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點(diǎn)睛】

X與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物?！窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+22、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應(yīng)生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；據(jù)此分析解題。

【詳解】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應(yīng)生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；(1)由分析可知，B為含有的含氧官能團(tuán)名稱是酯基；(2)反應(yīng)①為H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成則①反應(yīng)的類型是加成反應(yīng)，反應(yīng)③為H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH，則③的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；(3)反應(yīng)②為在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，反應(yīng)方程式為(4)D為H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，其同分異構(gòu)體中：Ⅰ．分子中所有碳原子在一個(gè)環(huán)上，且只有一個(gè)環(huán)，此環(huán)應(yīng)為六元環(huán)；Ⅱ.含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，再結(jié)合雙鍵上不能連接羥基，則滿足條件的結(jié)構(gòu)可能是(5)甲苯用酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，再與NaOH溶液發(fā)生中和即可制得苯甲酸鈉，合成路線為【解析】①.酯基②.加成反應(yīng)③.濃硫酸、加熱④.⑤.⑥.五、有機(jī)推斷題(共3題，共12分)23、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖，A發(fā)生苯環(huán)上的硝化反應(yīng)生成B，B發(fā)生硝基的還原反應(yīng)生成C，C與亞硝酸鈉在酸性條件下發(fā)生氨基的取代反應(yīng)生成D，D與E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)中的-CN在雙氧水作用下轉(zhuǎn)化為酰胺鍵得到G，根據(jù)題示的信息，G與H發(fā)生取代反應(yīng)生成I，則I為據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由苯制備硝基苯的化學(xué)方程式為+HO－NO2+H2O，故答案為：+HO－NO2+H2O；

(2)D（）的分子式為C8H5O2NF2，F(xiàn)()中的含氧官能團(tuán)為-O-，名稱為醚鍵，故答案為：C8H5O2NF2；醚鍵；

(3)根據(jù)上述分析，I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)E（）中含有4個(gè)碳原子，分子式為C4H7Br，鏈狀同分異構(gòu)體中含有1個(gè)碳碳雙鍵，丁烯有1-丁烯、2-丁烯、2-甲基-1-丙烯，溴原子分別有4種、2種、2種結(jié)構(gòu)，符合條件的同分異構(gòu)體共有8種，其中核磁共振氫譜為兩組峰且峰面積之比為6∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH=C(CH3)2，故答案為：8；BrCH=C(CH3)2。【解析】+HO－NO2+H2OC8H5O2NF2醚鍵8BrCH=C(CH3)224、略

【分析】【詳解】

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中所含官能團(tuán)有羥基和碳碳雙鍵；E()的分子式為C12H18；

（2）對(duì)比A；B的結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)；2個(gè)A分子中碳碳雙鍵中1個(gè)鍵斷裂，碳原子相互連接成環(huán)得到B，原子利用率達(dá)100%，則A→B屬于加成反應(yīng)；B中羥基轉(zhuǎn)化為C中羰基，發(fā)生氧化反應(yīng)；

（3）①B中含有羥基，其在一定條件下，能夠與足量乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋2CH3COOH＋2H2O；

②根據(jù)流程圖和已知信息可知，酮C與乙二醛發(fā)生縮合反應(yīng)生成D和H2O，其化學(xué)方程式為＋＋2H2O；

（4）C為分子式為C8H12O2，1個(gè)F分子只比1個(gè)C分子少2個(gè)氫原子，則F的分子式為C8H10O2；F的不飽和度為＝4，且F是一種芳香族化合物，則說(shuō)明F分子中除了苯環(huán)外，不存在其他不飽和結(jié)構(gòu)；1molF能與2molNaOH反應(yīng)，并且苯環(huán)上有3個(gè)取代基，說(shuō)明苯環(huán)上含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)乙基，滿足條件的同分異構(gòu)體有6種(酚羥基位于鄰位的有2種，酚羥基位于間位的有3種，羥基位于對(duì)位的有1種)；其中核磁共振氫譜圖有5組峰，且峰面積比為3∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

（5）以和為主要原料合成1，2-環(huán)已二醇，根據(jù)題干流程圖C→D的提示，可以首先由合成再由與乙二醛反應(yīng)生成最后將轉(zhuǎn)化為即可，因此合成路線為：【解析】羥基、碳碳雙鍵C12H18加成反應(yīng)氧化反應(yīng)＋2CH3COOH＋2H2O＋＋2H2O6（任寫(xiě)一種）25、略

【分析】【分析】

生活中A經(jīng)常用于水果催熟，則A為CH2=CH2；A與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成的B為CH3CH2OH，B與O2反應(yīng)生成的C為CH3CHO，C與O2反應(yīng)生成的D為CH3COOH，B與D反應(yīng)生成的G為CH3COOC2H5；G在堿性條件下水解生成乙醇和CH3COONa。

(1)

由以上分析知，A為乙烯CH2=CH2，其電子式為：D為CH3COOH；官能團(tuán)名稱是：羧基。

(2)

在制備CH3COOC2H5的實(shí)驗(yàn)中；乙酸與乙醇在濃硫酸；加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；乙酸乙酯中?；煊幸宜岷鸵掖嫉入s質(zhì)，為了除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)，所用的試劑是飽和碳酸鈉溶液。

(3)

CH2=CH2能被酸性高錳酸鉀溶液氧化、乙烯能與溴的四氯化碳溶液或溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故乙烯能它們褪色而甲烷不能，則鑒別CH2=CH2和甲烷；可使用的一種試劑是酸性高錳酸鉀溶液或溴的四氯化碳溶液或溴水。

(4)

①：乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，②乙醇在Cu催化、加熱下與O2發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO：⑤乙酸乙酯在堿性條件下水解生成乙醇和CH3COONa：CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH?！窘馕觥?1)羧基。

(2)濃硫酸；加熱飽和碳酸鈉溶液。

(3)酸性高錳酸鉀溶液或溴的四氯化碳溶液或溴水。

(4)CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH六、計(jì)算題(共4題，共16分)26、略

【分析】【詳解】

(1)0.1mol烴中所含n(C)==0.4mol，所含n(H)=×2=1mol，則每個(gè)烴分子中含有4個(gè)C原子、10個(gè)H原子，即該烴的化學(xué)式為C4H10。

(2)該烴的摩爾質(zhì)量M=22.4L·mol?1×1.9643g·L?1=44g·mol?1，即相對(duì)分子質(zhì)量為44。該烴分子中N(C)∶N(H)=該烴的最簡(jiǎn)式為C3H8，結(jié)合該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為44，可知其化學(xué)式為C3H8；

(3)設(shè)該烷烴化學(xué)式為CnH2n+2，則14n+2=128，解得n=9，則該烷烴的化學(xué)式為C9H20；

(4)在120℃和101kPa的條件下，設(shè)該烴的分子式為CxHy，則CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O(g)，因?yàn)榉磻?yīng)后氣體體積縮小了，則1+x+>x+即y<4；綜上所述，本題答案是A?！窘馕觥緾4H10C3H8C9H20A27、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46可知；有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是46，故答案為：46；

(2)由二氧化碳的物質(zhì)的量和水的質(zhì)量可知，2.3g有機(jī)物A中碳原子的質(zhì)量為0.1mol×12g/mol=1.2g，氫原子的質(zhì)量為×2×1g/mol=0.3g，則有機(jī)物A中氧原子的物質(zhì)的量為=0.05mol，由碳原子、氫原子和氧原子的物質(zhì)的量比為0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式為C2H6O，由有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是46可知，有機(jī)物A的分子式為C2H6O，故答案為：C2H6O；C2H6O；

(3)分子式為C2H6O的有機(jī)物可能為CH3CH2OH和CH3OCH3，由有機(jī)物A的核磁共振氫譜有3組峰，三個(gè)峰的面積之比是1：2：3可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH；

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，則A的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH