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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列描述正確的是A.石油的分餾和煤的液化都是物理變化B.沸點(diǎn)由高到低為:新戊烷、異丁烷、正丁烷C.用苯、濃硫酸、濃硝酸制取硝基苯時(shí),溫度越高反應(yīng)越快,得到的硝基苯越多D.過程中反應(yīng)①、②分別是取代反應(yīng)、加成反應(yīng)2、我國(guó)科學(xué)家從中國(guó)特有的喜樹中分離得到具有腫瘤抑制作用的喜樹堿;結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于喜樹堿的說法不正確的是。

A.能發(fā)生加成反應(yīng)B.不能與NaOH溶液反應(yīng)C.羥基中O-H的極性強(qiáng)于乙基中C-H的極性D.帶*的氮原子有孤電子對(duì),能與含空軌道的H+以配位鍵結(jié)合3、一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如圖所示;下列敘述正確的是。

A.反應(yīng)①②③原子利用率均為100%B.等質(zhì)量的乙苯、苯乙烯、聚苯乙烯完全燃燒,耗氧量相同C.苯、苯乙烯和乙苯均能使溶液褪色D.乙苯與完全加成后的產(chǎn)物M的一氯代物有6種4、下列說法中,有不正確表述的一項(xiàng)是A.化學(xué),為了更美的生活。布料多姿多彩,其主要成分都是有機(jī)化合物B.化學(xué),拯救了人類饑餓。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)推廣使用有機(jī)肥促進(jìn)糧食增產(chǎn)C.化學(xué),讓世界轉(zhuǎn)動(dòng)起來。可燃冰是清潔能源,主要成分是甲烷水合物D.化學(xué),你我他的保護(hù)神。黑火藥是炸藥,其主要成分都是無機(jī)化合物5、有關(guān)化學(xué)用語正確的是。

①羥基的電子式:②乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

③硫化氫的電子式:④丙烷分子的球棍模型:

⑤苯分子的比例模型:⑥甲烷的結(jié)構(gòu)式A.①④B.②③④C.②③⑤D.④⑤⑥評(píng)卷人得分二、多選題(共5題,共10分)6、某含C、H、O三種元素的未知物X,經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳72.0%,氫6.67%。另測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量為150.下列關(guān)于X的說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒,可生成5mol水D.若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量,也能確定X的分子式7、核酸是一類含磷的生物大分子,屬于有機(jī)化合物,一般由幾千到幾十萬個(gè)原子組成.下列說法錯(cuò)誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結(jié)構(gòu)8、化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成;可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得:

下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是()A.1molX與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOHB.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定條件下,化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)9、下列說法正確的是A.分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有12種B.四聯(lián)苯的一氯代物有4種C.與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體10、某含C、H、O三種元素的未知物X,經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定該物質(zhì)中元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳72.0%,氫6.67%。另測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量為150.下列關(guān)于X的說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒,可生成5mol水D.若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量,也能確定X的分子式評(píng)卷人得分三、填空題(共8題,共16分)11、回答下列問題:

(1)寫出2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

(2)試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。

(3)蘇丹紅一號(hào)是一種偶氮染料;不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的,蘇丹紅一號(hào)和2?萘酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:

①蘇丹紅一號(hào)的分子式為___。

②化合物A~D中,與2?萘酚互為同系物的是(填序號(hào))___;有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是___。12、某烴A0.2mol在氧氣中充分燃燒后;生成化合物B;C各1mol。

(1)烴A的分子式為___。

(2)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下,能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

(3)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成,其加成產(chǎn)物分子中含有3個(gè)甲基,則A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___,___,___。13、以A和乙醇為有機(jī)基礎(chǔ)原料;合成香料甲的流程圖如下:

已知:R—Br+NaCN→R→CN+NaBr;

杏仁中含有A;A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。質(zhì)譜測(cè)定,A的相對(duì)分子質(zhì)量為106。5.3gA完全。

燃燒時(shí),生成15.4gCO:和2.7gHO。

(1)A的分子式為___________,A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式______________________。

(3)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是:______________________。

(4)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_______種;

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b.不含Cuc.不能水解。

寫出其中2種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________。

(5)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式_________________________。14、桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料,廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調(diào)味品中。工業(yè)上可通過苯甲醛與乙醛反應(yīng)進(jìn)行制備:+CH3CHO+H2O。上述反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和消去的過程,請(qǐng)嘗試寫出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。15、按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱:

(1)________。

(2)_______。

(3)_______。

(4)_______。16、Ⅰ.有機(jī)物A的紅外光譜圖分別如下:

(1)符合該條件的相對(duì)分子質(zhì)量最小的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:____________。

Ⅱ.相對(duì)分子質(zhì)量不超過100的有機(jī)物B,既能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,又能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,還可以使溴的四氯化碳溶液褪色。B完全燃燒只生成CO2和H2O。經(jīng)分析其含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%。經(jīng)核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)B的氫譜如下:

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:___________________________________。17、金剛烷是一種重要的化工原料;工業(yè)上可通過下列途徑制備:

請(qǐng)回答下列問題:

(1)環(huán)戊二烯分子中最多有___________個(gè)原子共平面;

(2)金剛烷的分子式為___________,其分子中的CH2基團(tuán)有___________個(gè);

(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:

其中,反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是_______________,反應(yīng)③的反應(yīng)類型是____________;

(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng):

請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

___________________________。18、按下列要求完成填空。

(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為則分子式:___________。

(2)梯恩梯(TNT)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________;

(3)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是___________。

(4)支鏈只有一個(gè)乙基且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(5)有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體共有4種,它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:___________(任寫其中一種)。

(6)某烷烴B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2,有一種烷烴C與烷烴B是同分異構(gòu)體,它卻不能由任何烯烴催化加氫得到,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題,共28分)19、Ⅰ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(1)下列關(guān)于水楊酸的敘述正確的是_______。

A.與互為同系物。

B.水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上。

C.水楊酸既可以看成是酚類物質(zhì);也可以看成是羧酸類物質(zhì)。

(2)將水楊酸與______溶液作用,可以生成請(qǐng)寫出將轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式_____。

Ⅱ.用酸性KMnO4溶液做氧化劑可以將烯烴氧化為酮類或羧酸類物質(zhì):

用質(zhì)譜法分析得知某鏈烴的相對(duì)分子質(zhì)量為124。用酸性KMnO4溶液可以將該鏈烴氧化得到以下兩種產(chǎn)物:

a.CH3COOH,b.

(3)該鏈烴的分子式為_______;寫出該烴可能的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。20、中醫(yī)藥是中華民族的寶庫(kù);蓮花清瘟膠囊由13味中藥組方而成,研究表明,其中黃酮類物質(zhì)(如槲皮素;木犀草素等)對(duì)COVID-19病毒有明顯的抑制作用,某黃酮類化合物G的化學(xué)合成路線如下圖所示:

已知:ⅰ.R1-COR2+HO-R3(為烴基或氫,為烴基)

ⅱ.++R4OH(為烴基或氫,為烴基)

(1)G的分子式為___,其中含氧官能團(tuán)的名稱是_____。

(2)的反應(yīng)條件為______。

(3)C的名稱為______,共面原子最多為______。

(4)的化學(xué)方程式是______。

(5)下列說法正確的是_______(填字母序號(hào))。

a.最多能與或反應(yīng)。

b.可以用酸性是否褪色檢驗(yàn)D已完全轉(zhuǎn)化為E

c.E的沸點(diǎn)比低。

d.與F為同系物。

(6)符合下列條件E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)共有_____種;

a.苯環(huán)上的一氯代物只有兩種b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)。

任寫出其中一種核磁共振譜具有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

(7)已知的反應(yīng)為可逆反應(yīng),吡啶是一種有機(jī)堿,吡啶的作用是_______。

(8)F經(jīng)三步轉(zhuǎn)化為G的路線:F中間產(chǎn)物1中間產(chǎn)物2G,已知:中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2與F互為同分異構(gòu)體,中間產(chǎn)物1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______;第二步的反應(yīng)類型是____;第三步所用的試劑和條件______。21、有機(jī)物I是一種能用于合成苯巴比妥類藥物的中間體;它的一種合成路線如下:

已知:

請(qǐng)回答下列問題:

(1)A→B的反應(yīng)條件為_______。

(2)D的化學(xué)名稱為_______,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型為_______。

(3)E+G→H的化學(xué)方程式為_______。

(4)I中所含官能團(tuán)的名稱為_______。

(5)E的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)且既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)的有_______種(不考慮立體異構(gòu));請(qǐng)寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

①核磁共振氫譜有4組峰_______;

②含有1個(gè)手性碳原子_______。

(6)參考上述合成路線,設(shè)計(jì)以CH3CH2Cl、苯為原料,制備的合成路線_______(無機(jī)試劑任選)。22、有機(jī)物H是一種用于治療帕金森病精神癥狀的藥物;其合成路線如下圖所示:

回答下列問題:

(1)A的化學(xué)名稱為_______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(4)G→H的反應(yīng)類型為_______。

(5)H中含氧官能團(tuán)的名稱為_______。

(6)在C的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的有_______種,其中核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

a.能使溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A.石油的分餾是物理變化;煤的液化是化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;

B.烴的碳原子數(shù)越多沸點(diǎn)越高,碳原子數(shù)相同,支鏈越多沸點(diǎn)越低,沸點(diǎn)由高到低為:新戊烷>正丁烷>異丁烷;故B錯(cuò)誤;

C.用苯;濃硫酸、濃硝酸制取硝基苯時(shí);反應(yīng)控制溫度為50-60℃,若溫度升高,苯易發(fā)生磺化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;

D.反應(yīng)①是氯氣和丙烯發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CHCH2Cl、反應(yīng)②是CH2=CHCH2Cl與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCHBrCH2Cl,故D正確;2、B【分析】【詳解】

A.由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;分子中含有苯環(huán);碳碳雙鍵和碳氮雙鍵等,故能發(fā)生加成反應(yīng),A正確;

B.由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;分子中含有酯基和酰胺鍵,故能與NaOH溶液反應(yīng),B錯(cuò)誤;

C.由于O的電負(fù)性比C的大;故O吸引電子的能力強(qiáng)于C,則羥基中O-H的極性強(qiáng)于乙基中C-H的極性,C正確;

D.N原子最外層上有5個(gè)電子,帶*的氮原子只形成了3個(gè)共價(jià)鍵,說明還有一對(duì)孤電子對(duì),能與含空軌道的H+以配位鍵結(jié)合;D正確;

故答案為:B。3、D【分析】【詳解】

A.反應(yīng)①是加成反應(yīng);反應(yīng)②是乙苯變?yōu)楸揭蚁┖土硗獾漠a(chǎn)物,反應(yīng)③是加聚反應(yīng),因此只有①③原子利用率均為100%,故A錯(cuò)誤;

B.等質(zhì)量的苯乙烯、聚苯乙烯完全燃燒,耗氧量相同,而等質(zhì)量的乙苯(C8H10)耗氧量大于等質(zhì)量是苯乙烯(C8H8);故B錯(cuò)誤;

C.苯乙烯和乙苯均能使溶液褪色,而苯不能使溶液褪色;故C錯(cuò)誤;

D.乙苯與完全加成后的產(chǎn)物為M(),有6種位置的氫;其一氯代物有6種,故D正確。

答案為D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

略5、D【分析】【分析】

【詳解】

①羥基的電子式:錯(cuò)誤;

②乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CH2;錯(cuò)誤;

③硫化氫的電子式:錯(cuò)誤;

④丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH3,球棍模型為正確;

⑤苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳碳鍵完全等同,苯的比例模型為正確;

⑥甲烷中含4個(gè)C—H鍵;正確;

故答案選D。二、多選題(共5題,共10分)6、AC【分析】【分析】

X的相對(duì)分子質(zhì)量為150,碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.0%,則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67%,X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)

【詳解】

A.X分子中含有9個(gè)C原子、10個(gè)H原子、2個(gè)O原子,所以實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2;故A正確;

B.苯環(huán)的不飽和度是4,X的分子式為C9H10O2;不飽和度是5,所以X分子中可能含有苯環(huán),故B錯(cuò)誤;

C.X的分子式為C9H10O2,根據(jù)氫原子守恒,1molC9H10O2完全燃燒;可生成5mol水,故C正確;

D.若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量;根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)只能夠測(cè)定實(shí)驗(yàn)式,不能確定分子式,故D錯(cuò)誤;

選AC。7、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同,可分為和兩大類;A項(xiàng)正確;

B.和中所含的堿基不完全相同;B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物;C項(xiàng)正確;

D.分子為雙螺旋結(jié)構(gòu),分子一般為單鏈狀結(jié)構(gòu);D項(xiàng)錯(cuò)誤.

故選:BD。8、BC【分析】【詳解】

A.酚羥基;溴原子均可以和NaOH反應(yīng);且溴原子水解后又生成酚羥基,也可以和NaOH反應(yīng),所以1molX與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗7molNaOH,故A錯(cuò)誤;

B.Y與Br2的加成產(chǎn)物為“*”所示碳原子即為手性碳原子,故B正確;

C.X含有酚羥基;Y含有碳碳雙鍵,均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故C正確;

D.X中雖然含有酚羥基;但酚羥基的鄰位碳上沒有氫原子,所以不能和HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng),故D錯(cuò)誤;

綜上所述答案為BC。9、AC【分析】【分析】

【詳解】

A.C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇;有機(jī)物可能為甲酸正丙酯;甲酸異丙酯、乙酸乙酯,丙酸甲酯,水解生成醇有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇,生成酸有甲酸、乙酸、丙酸,這些醇和酸重新組合可形成的酯共有4×3=12種,故A正確;

B.由對(duì)稱性可知含5種H;一氯代物有5種,故B錯(cuò)誤;

C.含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基,則與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH;故C正確;

D.由乙基雌烯醇()由結(jié)構(gòu)可知不飽和度是5;由于苯環(huán)的不飽和度是4,所以有屬于芳香族的同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤;

故選AC。10、AC【分析】【分析】

X的相對(duì)分子質(zhì)量為150,碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72.0%,則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6.67%,X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)

【詳解】

A.X分子中含有9個(gè)C原子、10個(gè)H原子、2個(gè)O原子,所以實(shí)驗(yàn)式和分式均為C9H10O2;故A正確;

B.苯環(huán)的不飽和度是4,X的分子式為C9H10O2;不飽和度是5,所以X分子中可能含有苯環(huán),故B錯(cuò)誤;

C.X的分子式為C9H10O2,根據(jù)氫原子守恒,1molC9H10O2完全燃燒;可生成5mol水,故C正確;

D.若未測(cè)得X的相對(duì)分子質(zhì)量;根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)只能夠測(cè)定實(shí)驗(yàn)式,不能確定分子式,故D錯(cuò)誤;

選AC。三、填空題(共8題,共16分)11、略

【分析】【分析】

(1)

書寫時(shí)先寫碳架結(jié)構(gòu),先主鏈,再寫支鏈,因此2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式故答案為:

(2)

三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成四氯化碳和氯化氫,其化學(xué)方程式:CHCl3+Cl2CCl4+HCl;故答案為:CHCl3+Cl2CCl4+HCl。

(3)

①根據(jù)蘇丹紅一號(hào)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到蘇丹紅一號(hào)的分子式為C16H12ON2;故答案為:C16H12ON2。

②化合物A~D中,2?萘酚有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羥基,A、C、D都沒有兩個(gè)苯環(huán),結(jié)構(gòu)不相似,而B有兩個(gè)苯環(huán),一個(gè)羥基,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個(gè)?CH2?原子團(tuán),因此與2?萘酚互為同系物的是B;有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、醛基;故答案為:碳碳雙鍵、醛基。【解析】(1)

(2)CHCl3+Cl2CCl4+HCl

(3)C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基12、略

【分析】【詳解】

(1)某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后生成化合物B、C各1mol,這說明生成的水和CO2均是1mol,則烴分子與碳原子、氫原子的個(gè)數(shù)之比是0.2:1:2=1:5:10,所以分子式為C5H10;

(2)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下,能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯代物只有一種,這說明該有機(jī)物分子中氫原子完全相同,因此A是環(huán)戊烷,則此烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成,說明A是烯烴。其加成產(chǎn)物分子中含有3個(gè)甲基,這說明分子中含有一個(gè)支鏈結(jié)構(gòu),所以烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.13、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基;質(zhì)譜測(cè)定,A的相對(duì)分子質(zhì)量為106;5.3gA完全燃燒時(shí),生成15.4gCO2和2.7gH2O;n(CO2)=15.4g/44=0.35mol,n(H2O)==2.7/18=0.15mol;有機(jī)物含氧的質(zhì)量為:5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g,n(O)=0.8/16=0.05mol,所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6:1,所以A的最簡(jiǎn)式C7H6O;由于A的相對(duì)分子質(zhì)量為106,所以A的分子式為C7H6O;A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基,且有5個(gè)不飽和度A為據(jù)流程,可繼續(xù)推出B為D為E為甲為據(jù)以上分析進(jìn)行解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知;

(1)結(jié)合以上分析可知,A的分子式C7H6O;A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

綜上所述,本題正確答案:C7H6O;

(2)苯甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng),方程式為:

綜上所述,本題正確答案:

(3結(jié)合以上分析可知;①為還原反應(yīng);②為取代反應(yīng);③為取代反應(yīng);④為氧化反應(yīng);⑤為取代反應(yīng);

綜上所述;本題正確選項(xiàng):②③⑤;

(4)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:符合下列條件的E的同分異構(gòu)體:a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng):含有醛基;b.不含酮羰基,c.不能水解,沒有酯基;因此符合該條件下的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:可能的結(jié)構(gòu)共有5種;

綜上所述,本題正確答案:任寫2種如下:

(5)苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)生成酯;反應(yīng)的方程式:

綜上所述,本題正確答案;【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.(任寫2種)⑦.14、略

【分析】【詳解】

根據(jù)題干信息可知,上述反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和消去的過程,其中加成過程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加熱的條件下加成生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+CH3CHO然后在加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+H2O?!窘馕觥?CH3CHO+H2O15、略

【分析】【詳解】

(1)最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)C;稱為戊烷,在3號(hào)碳上含有1個(gè)乙基,則該有機(jī)物命名為3-乙基戊烷;

(2)最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)C;稱為庚烷,在3號(hào)碳上含有2個(gè)甲基,5號(hào)碳上含有1個(gè)甲基,則該有機(jī)物命名為3,3,5-三甲基庚烷;

(3)最長(zhǎng)碳鏈含有8個(gè)C;稱為辛烷,在3號(hào)碳上含有1個(gè)乙基,4號(hào)碳上含有1個(gè)甲基,則該有機(jī)物命名為4-甲基-3-乙基辛烷;

(4)最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)C,稱為庚烷,在2、5號(hào)碳上各含有1個(gè)甲基,3號(hào)碳上含有1個(gè)乙基,則該有機(jī)物命名為2,5-二甲基-3-乙基庚烷?!窘馕觥?1)3-乙基戊烷。

(2)3;3,5-三甲基庚烷。

(3)4-甲基-3-乙基辛烷。

(4)2,5-二甲基-3-乙基庚烷16、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)質(zhì)譜圖可知該有機(jī)物的相對(duì)原子質(zhì)量為74,由紅外光譜圖可看出該分子中有對(duì)稱-CH3,對(duì)稱-CH2-;由圖也可以看出含有醚鍵-O-,據(jù)此書寫A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;

(2)有機(jī)物能與金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,說明含有-OH或-COOH;又能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,說明含有-COOH;還可以使溴的四氯化碳溶液褪色,說明含有不飽和鍵或-C≡C-;根據(jù)含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%,相對(duì)分子質(zhì)量不超過100,確定分子中氧原子個(gè)數(shù),進(jìn)而確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,確定有機(jī)物的分子式。根據(jù)核磁共振氫譜確定分子中氫原子類型,結(jié)合可能的官能團(tuán),確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)。

【詳解】

(1)根據(jù)質(zhì)譜圖可知該有機(jī)物的相對(duì)原子質(zhì)量為74,由紅外光譜圖可看出該分子中有對(duì)稱-CH3,對(duì)稱-CH2-,由圖也可以看出含有醚鍵-O-,可得分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2OCH2CH3;

(8)有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37.21%,相對(duì)分子質(zhì)量不超過100,所以分子中氧原子數(shù)目N(O)<=2.3,該有機(jī)物能與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,說明含有-COOH,所以碳原子數(shù)為2,可知其相對(duì)原子質(zhì)量為:=86,又因?yàn)锽完全燃燒只生成CO2和H2O,所以只含有碳、氫、氧三種元素,設(shè)其化學(xué)式為:CaHb-COOH,有B的相對(duì)分子質(zhì)量為86可知,CaHb-的式量為12a+b=41,若a=1,則b=29不符合烴基結(jié)構(gòu);若a=2,則b=17不符合烴基結(jié)構(gòu);若a=3,則b=5成立,故該有機(jī)物的分子式為C4H6O2,B分子式為C4H6O2,不飽和對(duì)為=2,含有一個(gè)羧基,且B能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,所有還應(yīng)有1個(gè)碳碳雙鍵,從核磁共振檢測(cè)發(fā)現(xiàn)B的氫譜可知B有三種布同環(huán)境下的氫原子,所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=C(CH3)-COOH?!窘馕觥竣?CH3CH2OCH2CH3②.CH2=C(CH3)COOH17、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析:(1)C=C為平面結(jié)構(gòu);與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內(nèi),則5個(gè)C和4個(gè)H在同一平面內(nèi),最多有9個(gè)原子共平面;

(2)由C原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知金剛烷的分子中有6個(gè)CH2,4個(gè)CH結(jié)構(gòu),分子式為C10H16;(3)由合成路線可知;反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),其產(chǎn)物名稱為氯代環(huán)戊烷;反應(yīng)③是烯烴的加成反應(yīng);

(4)由信息可知,碳碳雙鍵的碳上含H原子被氧化為醛,則發(fā)生反應(yīng):產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

考點(diǎn):考查有機(jī)物的合成,涉及有機(jī)物的官能團(tuán)、碳鏈骨架等的變化?!窘馕觥竣?9②.C10H16③.6④.氯代環(huán)戊烷(一氯環(huán)戊烷)⑤.加成反應(yīng)⑥.18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鍵線式中含有5個(gè)C,10個(gè)H和2個(gè)O,則該有機(jī)物的分子式為:C5H10O2,故答案為:C5H10O2;

(2)梯恩梯(TNT)成分為三硝基甲苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:

(3)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長(zhǎng)碳鏈為5個(gè)碳原子;主鏈為戊烷,從離甲基最近的一端編號(hào),在2;3號(hào)C各含有應(yīng)該甲基,該有機(jī)物命名為:2,3-二甲基戊烷,故答案為:2,3-二甲基戊烷;

(4)采用知識(shí)遷移的方法解答,該烷烴相當(dāng)于甲烷中的氫原子被烴基取代,如果有乙基,主鏈上碳原子最少有5個(gè),所以該烴相當(dāng)于甲烷中的3個(gè)氫原子被乙基取代,故該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式故答案為:

(5)含一個(gè)側(cè)鏈為屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體含有2個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈為-COOH、-CH3,有鄰、間、對(duì)三種,故答案為:

(6)某烷烴B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2,有一種烷烴C與烷烴B是同分異構(gòu)體,它卻不能由任何烯烴催化加氫得到,C不能由任何烯烴催化加氫得到,則烷烴C中相鄰兩個(gè)碳原子上至少有一個(gè)碳原子沒有H原子,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:(CH3)3CC(CH3)3。【解析】C5H10O22,3-二甲基戊烷(CH3)3CC(CH3)3四、有機(jī)推斷題(共4題,共28分)19、略

【分析】【分析】

I.(1)A.前者含酚-OH;后者含醇-OH;

B.-OH上H可能與苯環(huán)不共面;

C.水楊酸含酚-OH;-COOH;

(2)含酚-OH、-COOH均反應(yīng)生成將轉(zhuǎn)化為只有-COOH反應(yīng);

II.用酸性KMnO4溶液氧化,得到兩種產(chǎn)物,由b可知烴中含有2個(gè)碳碳雙鍵,結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量可知烴應(yīng)為CH3CH=CHCH(CH3)CH2CH=CHCH3;以此解答該題。

【詳解】

I.(1)A.前者含酚?OH;后者含醇?OH,類別不同,不屬于同系物,故A錯(cuò)誤;

B.?OH上H可能與苯環(huán)不共面;則不一定所有原子共面,故B錯(cuò)誤;

C.水楊酸含酚?OH;?COOH;則既可以看成是酚類物質(zhì),也可以看成是羧酸類物質(zhì),故C正確;

故答案為:C;

(2)酚?OH、?COOH均反應(yīng)生成則將水楊酸與NaOH或碳酸鈉溶液作用,可以生成

將轉(zhuǎn)化為只有?COOH反應(yīng),反應(yīng)為+NaHCO3→+H2O+CO2↑;

II.(3)有分析可知,該鏈烴的分子式為C9H16,該烴可能的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【解析】①.C②.NaOH或Na2CO3③.+NaHCO3→+H2O+CO2↑④.C9H16⑤.20、略

【分析】【分析】

根據(jù)A;B的分子式和C的結(jié)構(gòu)可以推斷A為甲苯、B為對(duì)溴甲苯;C與醋酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成D;D在氯化鋁的作用下發(fā)生重排生成E;E與苯甲酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F;F經(jīng)三步轉(zhuǎn)化為G。

【詳解】

(1)由G的分子結(jié)構(gòu)可知,其分子式為其中含氧官能團(tuán)有兩種,分別是羰基和醚鍵。

(2)的反應(yīng)是甲苯發(fā)生苯環(huán)上的溴代反應(yīng),故其條件為液溴、粉(或)。

(3)C的苯環(huán)的對(duì)位上有兩個(gè)取基,分別是甲基和羥基,故其名稱為甲基苯酚(對(duì)甲基苯酚);根據(jù)苯分子有12原子共面,甲基上最多可有2原子與苯環(huán)共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),故羥基的2個(gè)原子可能與苯環(huán)共面,故共面原子最多為14個(gè)。

(4)為C與醋酸酐發(fā)生取代反應(yīng),其化學(xué)方程式是+(CH3CO)2O+CH3COOH。

(5)a.D與氫氣加成時(shí),只有苯環(huán)部分可以發(fā)生反應(yīng);D是種特殊的酯,其水解后可以生成酚羥基,因此,最多能與或反應(yīng);a正確;

b.D和E均有連接在苯環(huán)的甲基,故其均可以使酸性是否褪色,不能用酸性是否褪色檢驗(yàn)D已完全轉(zhuǎn)化為E,b不正確;

c.E()可以形成分子內(nèi)氫鍵,而只能形成分子間氫銨,故E的沸點(diǎn)比低;c正確;

d.與F()的分子結(jié)構(gòu)不相似;故其不可能是同系物,d不正確;

綜上所述;相關(guān)說法正確的是ac。

(6)E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)符合下列條件:

a.苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說明分子結(jié)構(gòu)有對(duì)稱性;

b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng);說明其是甲酸的酯。

符合上述條件E的同分異構(gòu)體可能有共有4種,其中一種核磁共振譜具有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(7)已知的反應(yīng)為可逆反應(yīng),該反應(yīng)的產(chǎn)物中有HCl,吡啶是一種有機(jī)堿,因此,吡啶的作用是:吡啶與發(fā)生酸堿反應(yīng),使?jié)舛冉档停狗磻?yīng)平衡向右移動(dòng)。

(8)中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2與F互為同分異構(gòu)體。根據(jù)信息ⅱ可知,中間產(chǎn)物1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)信息ⅰ可知第二步的反應(yīng)是發(fā)生了羥基與羰基之間的加成反應(yīng),產(chǎn)物為第三步發(fā)生的反應(yīng)是醇類的消去反應(yīng);故所用的試劑和條件為:濃硫酸;加熱。

【點(diǎn)睛】

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