2025年牛津上海版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年牛津上海版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷631考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、綠原酸等多酚類物質(zhì)被稱為“第七類營養(yǎng)素”；廣泛用于保健行業(yè)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.綠原酸分子中含有4個(gè)手性碳原子B.綠原酸分子中含有6種官能團(tuán)C.1mol綠原酸與足量Na反應(yīng)生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為67.2LD.1mol綠原酸最多能與4molNaOH反應(yīng)2、下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是A.1-溴丁烷制1-丁醇；丙烯與水反應(yīng)制丙醇B.甲苯制2，4，6-三硝基甲苯；甲苯制苯甲酸C.氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯；乙醛與氫氣反應(yīng)生成乙醇D.乙酸和乙醇制乙酸乙酯；硬脂酸甘油酯制甘油3、化學(xué)中有“四同”，根據(jù)“四同”的概念，下列物質(zhì)間關(guān)系正確的是A.-同位素B.立方烷()、苯乙烯-同分異構(gòu)體C.S2-、S-同素異形體D.-同系物4、關(guān)于苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)，其結(jié)論或解釋錯(cuò)誤的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或解釋A常溫溶解苯甲酸幾乎不溶苯甲酸常溫下難溶于水B加熱溶解苯甲酸完全溶解升高溫度，苯甲酸在水中的溶解度增大C趁熱過濾過濾時(shí)伴有晶體析出此晶體為雜質(zhì)D冷卻結(jié)晶，濾出晶體針狀晶體針狀晶體為苯甲酸

A.AB.BC.CD.D5、下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象與結(jié)論相匹配的是。操作現(xiàn)象結(jié)論A將纏繞的銅絲灼燒后反復(fù)插入盛乙醇的試管，然后滴加酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色乙醇催化氧化生成乙醛B向小蘇打粉末中滴入檸檬酸產(chǎn)生無色氣體檸檬酸的酸性比碳酸強(qiáng)C將25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加熱到40℃，用傳感器監(jiān)測溶液pH的變化溶液pH逐漸減小溫度升高，Na2SO3水解平衡正向移動D將苯、液溴、鐵粉混合后產(chǎn)生的氣體通入AgNO3溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)

A.AB.BC.CD.D6、下列說法錯(cuò)誤的是A.苯乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯完全燃燒消耗的O2的質(zhì)量相等C.和屬于同一種物質(zhì)D.甲酸(HCOOH)和乙二酸(HOOC－COOH)互為同系物7、2022年北京冬奧會是碳中和的試驗(yàn)場，這其中從清潔能源到環(huán)保材料，化學(xué)高科技所起到的作用功不可沒。下列說法錯(cuò)誤的是A.“碳中和”是指一定時(shí)期內(nèi)，二氧化碳排放量與吸收量相平衡的狀態(tài)，植樹造林捕獲和儲存大氣中的CO2過程中涉及了氧化還原反應(yīng)B.速滑競賽服采用的聚氨酯材料是一種有機(jī)高分子材料C.運(yùn)動員使用的可降解餐具用聚乳酸制造，聚乳酸是天然高分子材料D.場館的照明、運(yùn)行均由光伏發(fā)電和風(fēng)力發(fā)電提供，有利于實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、考查有機(jī)物名稱。

(1).A()的化學(xué)名稱為___________。

(2).A()的化學(xué)名稱是___________。

(3).A()的化學(xué)名稱為___________。

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱為___________。

(5).A()的化學(xué)名稱為___________。

(6).A()的化學(xué)名稱是___________。

(7).A()的化學(xué)名稱為___________。

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱是___________。

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱為___________。

(10).的化學(xué)名稱是____________。

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱為____________。

(12).的化學(xué)名稱是____________。9、Ⅰ.某有機(jī)物X能與溶液反應(yīng)放出氣體；其分子中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量小于150，其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%，其余為氧。則：

(1)X的分子式為_______，其結(jié)構(gòu)可能有_______種。

(2)Y與X互為同分異構(gòu)體，若Y難溶于水，且與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)，則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

Ⅱ.已知除燃燒反應(yīng)外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個(gè)氫原子被氧化為一個(gè)新的羥基；形成“偕二醇”。“偕二醇”都不穩(wěn)定，分子內(nèi)的兩個(gè)羥基作用脫去一分子水，生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機(jī)理可表示如下：

試根據(jù)此反應(yīng)機(jī)理；回答下列問題。

(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(2)寫出與在165℃及加壓時(shí)發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(3)描述將2－甲基－2－丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象：_______。10、現(xiàn)有某有機(jī)物A；欲推斷其結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

（1）取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為_________________。

（2）質(zhì)譜儀檢測得該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為90，則該物質(zhì)的分子式為__________。

（3）若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。

（4）寫出A發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物的方程式___________________。11、我國盛產(chǎn)山茶籽精油，其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價(jià)值的紫羅蘭酮。

(1)檸檬醛的分子式是_______，所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰，等物質(zhì)的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應(yīng)時(shí)，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為_______。

(3)檸檬醛有多種同分異構(gòu)體，能滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

A.含有一個(gè)六元環(huán)六元環(huán)上只有一個(gè)取代基；B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。12、通過幾下條件的E()的同分異構(gòu)體M有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

a.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

c.能與發(fā)生加成反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶1∶2的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。13、用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名或根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)簡式。

(1)______________________________。

(2)3甲基2戊烯:_______________________________。

(3)甲苯:_________________________________。14、回答下列問題：

（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：__。

（2）某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示4個(gè)峰，則該烴的一氯代物有__種，該烴的結(jié)構(gòu)簡式為__。

（3）麻黃素又稱黃堿，是我國特定中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)為：下列各物質(zhì)：

A.B.C.D.E.

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是__（填字母，下同），互為同系物的是__（填字母）。15、有下列幾組物質(zhì)；請將序號填入下列空格內(nèi)：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、氕、氘、氚D、乙醇和乙二醇E、丁烷與2-甲基丙烷F、氯仿與三氯甲烷G、和

①互為同位素的是___________；

②互為同系物的是___________；

③互為同素異形體的是___________；

④互為同分異構(gòu)體的是___________；

⑤屬于同一物質(zhì)的的是___________；16、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應(yīng)：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對分子質(zhì)量為88，分子內(nèi)C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為2∶4∶1，A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請回答下列問題：

(1)寫出A；E的結(jié)構(gòu)簡式：

A___________________，E_________________。

(2)寫出C與D在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________。

(3)A的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有________種。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)17、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分四、原理綜合題(共2題，共6分)22、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團(tuán)的名稱為_____。

（3）由B到C的反應(yīng)類型為_____。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

（5）由D到E的反應(yīng)方程式為_____。

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為_____。23、甲醇（CH3OH）是重要的溶劑和替代燃料，工業(yè)常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。

（1）甲醇與乙醇互為________；完全燃燒時(shí)，甲醇與同物質(zhì)的量的汽油（設(shè)平均組成為C8H18）消耗O2量之比為________。

（2）工業(yè)上還可以通過下列途徑獲得H2，其中節(jié)能效果最好的是________。

A.高溫分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

B.電解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷與水反應(yīng)制取H2：CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化劑作用下，利用太陽能分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

（3）在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，測得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。

①從反應(yīng)開始到平衡，氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應(yīng)前后容器的壓強(qiáng)比為________，平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)為_________。

②能夠判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是_______（填選項(xiàng)）。

A．CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等。

B．密閉容器中混合氣體的密度不再改變。

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D．相同時(shí)間內(nèi)消耗1molCO，同時(shí)消耗1molCH3OH

（4）為使合成甲醇原料的原子利用率達(dá)100%，實(shí)際生產(chǎn)中制備水煤氣時(shí)還使用CH4，則生產(chǎn)投料時(shí)，n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)＝__________。

（5）據(jù)報(bào)道，最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池，電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍，可連續(xù)使用一個(gè)月才充電一次。假定放電過程中，甲醇完全氧化產(chǎn)生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫出該電池負(fù)極電極反應(yīng)式__________________,正極電極反應(yīng)式________________________。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題，共6分)24、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學(xué)上常對藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。25、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．連接4個(gè)不同基團(tuán)的C為手性碳；則前面環(huán)上4個(gè)與O相連的C具有手性，共4個(gè)手性碳原子，故A正確；

B．該有機(jī)物中含有羥基；羧基、酯基以及碳碳雙鍵4種官能團(tuán)；故B錯(cuò)誤；

C．-OH；-COOH都能夠與Na反應(yīng)生成氫氣；1mol綠原酸與足量Na反應(yīng)可生成3mol氫氣，在標(biāo)況下的體積為22.4L/mol×3mol=67.2L，故C正確；

D．酚-OH；-COOH、-COOC-均能與NaOH反應(yīng)；則1mol綠原酸最多能與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故D正確；

故選B。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．1-溴丁烷在堿性溶液加熱條件下水解生成1-丁醇；丙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成丙醇，反應(yīng)類型不同，A不符合題意；

B．甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)制2；4，6-三硝基甲苯，甲苯被酸性高錳酸鉀氧化，發(fā)生氧化反應(yīng)生成苯甲酸，反應(yīng)類型不同，B不符合題意；

C．氯代環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)制環(huán)己烯；乙醛與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)類型不同，C不符合題意；

D．乙酸和乙醇發(fā)生酯化（或取代）反應(yīng)制乙酸乙酯；硬脂酸甘油酯發(fā)生水解（或取代）反應(yīng)制甘油，二者反應(yīng)類型相同，D符合題意；

答案為：D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．同位素是同種元素的不同原子，而是氫元素組成的兩種單質(zhì)；所以不互為同位素，A不正確；

B．立方烷()、苯乙烯的分子式都為C8H8；二者的結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，B正確；

C．同素異形體是同種元素組成的不同單質(zhì)，S2-不屬于單質(zhì)；所以與S不互為同素異形體，C不正確；

D．中；前者屬于羧酸，后者屬于酯，二者不屬于同系物，D不正確；

故選B。4、C【分析】【詳解】

A．常溫下；苯甲酸在水中的溶解度較小，所以常溫溶解時(shí)，苯甲酸幾乎不溶解，A正確；

B．由加熱條件下苯甲酸完全溶解；可知苯甲酸在水中的溶解度隨溫度的升高而增大，B正確；

C．過濾時(shí)；漏斗的溫度低，所以與漏斗接觸的溶液的溫度降低析出苯甲酸，即過濾時(shí)析出的晶體為苯甲酸，C錯(cuò)誤；

D．冷卻苯甲酸的濃溶液；會析出苯甲酸晶體，所以冷卻結(jié)晶時(shí)，溶液中析出的針狀晶體是苯甲酸，D正確。

故選C。5、B【分析】【詳解】

A．乙醇和乙醛均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．向小蘇打粉末中滴入檸檬酸；反應(yīng)生成無色氣體二氧化碳，故檸檬酸的酸性比碳酸的強(qiáng)，B項(xiàng)正確；

C．將25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加熱到40℃；溶液酸性變強(qiáng)，也可能是亞硫酸根離子被空氣中氧氣氧化導(dǎo)致，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．向苯和液溴的混合液中加入鐵粉，將產(chǎn)生的氣體先通入四氯化碳，除去揮發(fā)的溴單質(zhì)，再通入AgNO3溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀，才能說明苯與溴發(fā)生了取代反應(yīng)成了HBr；D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選B。6、D【分析】【詳解】

A．苯乙烯含雙鍵；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；

B．乙醇可寫為C2H4(H2O)，乙烯為C2H4，故等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯完全燃燒消耗的O2的質(zhì)量相等；B正確；

C．甲烷為正四面體構(gòu)型，二氟代物只有一種結(jié)構(gòu)，故和屬于同一種物質(zhì)；C正確；

D．甲酸(HCOOH)和乙二酸(HOOC－COOH)所含官能團(tuán)的數(shù)目不相同；不是同系物，D錯(cuò)誤；

故選D。7、C【分析】【詳解】

A．植物通過光合作用捕獲大氣中的CO2，轉(zhuǎn)化為有機(jī)物儲存起來，并生成O2；過程中有化合價(jià)的變化，屬于氧化還原反應(yīng)，A正確；

B．聚氨酯全名為聚氨基甲酸酯；是一種有機(jī)高分子化合物，B正確；

C．聚乳酸是一種新型的人工合成的高分子降解材料；C錯(cuò)誤；

D．光伏發(fā)電和風(fēng)力發(fā)電不消耗化石燃料，不排放CO2；有利于實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰，D正確；

故選C。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1).A()的化學(xué)名稱為間苯二酚(或1；3-苯二酚)；

(2).A()的化學(xué)名稱是2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)；

(3).A()的化學(xué)名稱為鄰二甲苯；

(4).A(C2HCl3)的化學(xué)名稱為三氯乙烯；

(5).A()的化學(xué)名稱為3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)；

(6).A()的化學(xué)名稱是2?羥基苯甲醛(水楊醛)；

(7).A()的化學(xué)名稱為間苯二酚(1；3-苯二酚)；

(8).CH3C≡CH的化學(xué)名稱是丙炔；

(9).ClCH2COOH的化學(xué)名稱為氯乙酸；

(10).的化學(xué)名稱是苯甲醛；

(11).CH3CH(OH)CH3的化學(xué)名稱為2-丙醇(或異丙醇)；

(12).的化學(xué)名稱是三氟甲苯。【解析】間苯二酚(或1，3-苯二酚)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)鄰二甲苯三氯乙烯3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)2?羥基苯甲醛(水楊醛)間苯二酚(1，3-苯二酚)丙炔氯乙酸苯甲醛2-丙醇(或異丙醇)三氟甲苯9、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應(yīng)放出氣體，X分子中含有令該有機(jī)物中氧原子的個(gè)數(shù)為x，則有M＜150，解得x＜2.2，即該有機(jī)物中含有2個(gè)O原子，有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個(gè)數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1，從而得出該有機(jī)物的分子式為C8H8O2，可能存在－CH2COOH，－CH3和－COOH(鄰、間、對)，其結(jié)構(gòu)可能有4種；故答案為C8H8O2；4；

(2)Y與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)﹐表明分子中含有酯基，其結(jié)構(gòu)簡式可能為(鄰、間、對位3種)，共6種；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)是甲酸某酯，1molY能消耗1molNaOH，HCOO－不能與苯環(huán)直接相連，符合條件的是故答案為6；

Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知，正丙醇與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO，即反應(yīng)方程式為故答案為

(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子，不能被氧化為醛或酮﹐因此2－甲基－2－丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會使高錳酸鉀溶液褪色；故答案為溶液不褪色?！窘馕觥?6溶液不褪色10、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實(shí)驗(yàn)式為CH2O，設(shè)分子式為（CH2O）n，相對分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，則n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實(shí)驗(yàn)式為CH2O，故答案為CH2O；

（2）設(shè)分子式為（CH2O）n，相對分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，故答案為C3H6O3；

（3）若該有機(jī)物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，說明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上，應(yīng)為故答案為

（4）A分子中含有羧基、羥基，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，該反應(yīng)方程式為：

故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛的分子式是所含官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)簡式為

(2)紫羅蘭酮的H原子種類：核磁共振氫譜圖中有8組峰；兩種物質(zhì)中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗的的物質(zhì)的量之比為3:2；

(3)當(dāng)六元環(huán)上只有一個(gè)取代基時(shí)，取代基的組成可表示為則相應(yīng)的取代基為對于六元環(huán)來說，環(huán)上共有三種不同的位置，故共有15種符合條件的同分異構(gòu)體。【解析】83:21512、略

【分析】【詳解】

a.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；含有酚羥基；

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含有醛基；

c.能與發(fā)生加成反應(yīng)；含有碳碳雙鍵；

若有兩個(gè)側(cè)鏈，則可能是(鄰、間、對3種)，或(鄰；間、對3種)；共6種；

若有三個(gè)側(cè)鏈，分別為羥基、乙烯基、醛基，可按如下思路分析：(醛基有2種位置)、(醛基有4種位置)、(醛基有4種位置)。共10種；

故合計(jì)16種；

其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶1∶2，則結(jié)構(gòu)對稱，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】1613、略

【分析】【詳解】

(1)該物質(zhì)含有碳碳雙鍵；含有碳碳雙鍵的最長碳鏈有4個(gè)碳原子，從距離雙鍵近的一端給碳原子編號，2號碳上有一個(gè)甲基，所以名稱為2-甲基-1-丁烯；

(2)3甲基2戊烯屬于烯烴，含有碳碳雙鍵，且含有碳碳雙鍵的碳鏈上有5個(gè)碳原子，由距離雙鍵近的一端編號，3號碳上有一個(gè)甲基，所以結(jié)構(gòu)簡式為

(3)甲苯即苯環(huán)上連接一個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)簡式為【解析】①.2-甲基-1-丁烯②.③.14、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知用系統(tǒng)命名法命名烴A：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷；

（2）分子式為C5H12同分異構(gòu)體有三種：正戊烷、異戊烷、新戊烷，且核磁共振氫譜圖中顯示4個(gè)峰為異戊烷(CH3)2CHCH2CH3；該分子有4種不同環(huán)境的氫原子，則該烴的一氯代物有4種；

（3）分子式相同結(jié)構(gòu)不同物質(zhì)稱為同分異構(gòu)體，與麻黃素的同分異構(gòu)體選項(xiàng)是DE；構(gòu)相似，分子式相差n個(gè)-CH2的有機(jī)物稱為同系物。根據(jù)同系物的概念，A中含酚羥基，B中含醚鍵，只有C和麻黃素的結(jié)構(gòu)相似，且分子式相差1個(gè)-CH2；故麻黃素的同系物選C。

【點(diǎn)睛】

等效氫的個(gè)數(shù)與一氯取代的個(gè)數(shù)相同。【解析】①.2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷②.4③.(CH3)2CHCH2CH3④.DE⑤.C15、A:B:C:E:F:G【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)，均屬于不飽和羧酸，結(jié)構(gòu)中均含有1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羧基，且相差15個(gè)CH2原子團(tuán)；屬于同系物關(guān)系；

B．12C60和石墨為碳元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；屬于同素異形體關(guān)系；

C；氕、氘、氚；質(zhì)子數(shù)均為1，中子數(shù)分別為0、1、2，為氫元素的不同核素，為同位素關(guān)系；

D．乙醇和乙二醇，均屬于醇類，但是二者所含的羥基的個(gè)數(shù)不同，組成也不相差n個(gè)CH2原子團(tuán)；不屬于同系物；同分異構(gòu)體關(guān)系；

E．丁烷與2-甲基丙烷；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體關(guān)系；

F．三氯甲烷的俗稱為氯仿；是一種重要的有機(jī)溶劑，為同種物質(zhì)；

G．和分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體關(guān)系；

結(jié)合以上分析可知：①互為同位素的是C；②互為同系物的是A；③互為同素異形體的是B；④互為同分異構(gòu)體的是EG；⑤屬于同一物質(zhì)的的是F。16、略

【分析】【詳解】

本題考查有機(jī)推斷，根據(jù)信息，A的C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為2：4：1，其最簡式為C2H4O，根據(jù)A的相對分子質(zhì)量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機(jī)物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據(jù)上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構(gòu)體為羧酸，四個(gè)碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應(yīng)在碳端，即有2種結(jié)構(gòu)。

點(diǎn)睛：本題的難點(diǎn)在同分異構(gòu)體的判斷，一般情況下，先寫出碳鏈異構(gòu)，再寫官能團(tuán)位置的異構(gòu)，如本題，先寫出四個(gè)碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷?！窘馕觥竣?CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.2三、判斷題(共5題，共10分)17、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。19、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共2題，共6分)22、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成B，B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個(gè)羥基與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；因此A中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基。

（3）由B到C發(fā)生酯化反應(yīng)；反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

（4）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知C的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應(yīng)方程式為

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），說明F分子中含有羧基，7.30gF的物質(zhì)的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2個(gè)羧基，則F相當(dāng)于是丁烷分子中的2個(gè)氫原子被羧基取代，如果是正丁烷，根據(jù)定一移一可知有6種結(jié)構(gòu)。如果是異丁烷，則有3種結(jié)構(gòu)，所以可能的結(jié)構(gòu)共有9種（不考慮立體異構(gòu)），即其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為

【點(diǎn)睛】

高考化學(xué)試題中對有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定，通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識，涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識分析、解決實(shí)際問題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體數(shù)目判斷，同分異構(gòu)體類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目，本題就是采用這種方法?！窘馕觥緾6H12O6羥基取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)923、略

【分析】【詳解】

(1)甲醇與乙醇結(jié)構(gòu)相似，二者分子式不同，互為同系物，甲醇(CH4O)與同物質(zhì)的量的汽油(設(shè)平均組成為C8H18)消耗O2量之比為(1+-)：(8+)=3：25；故答案為同系物；3：25；

(2)通過不同途徑獲得H2；如節(jié)約能源，可利用太陽能，題中其它選項(xiàng)消耗熱能；電能，不符合要求，故答案為D；

(3)①從反應(yīng)開始到平衡，△n(CO)=1mol-0.25mol=0.75mol，則v(CO)==0.125mol/(L·min)，由方程式的可知v(H2)=2v(CO)=2×0.125mol/(L·min)=0.25mol/(L·min)，平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量為2mol-0.75mol×2=0.5mo