2025年上外版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上外版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、單克隆抗體制備過程中；對骨髓瘤細胞和B淋巴細胞誘導融合后，要用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞。在這種培養(yǎng)基上不能存活；增殖的細胞是()

①B淋巴細胞②骨髓瘤細胞③B淋巴細胞自身融合細胞④骨髓瘤細胞自身融合細胞⑤雜交瘤細胞A.①②③④B.①③⑤C.②④D.①③2、某研究小組從有機廢水中分離微生物用于廢水處理。下列敘述正確的是（）A.培養(yǎng)基分裝到培養(yǎng)皿后進行滅菌B.轉換劃線角度后需灼燒接種環(huán)再進行劃線C.接種后的培養(yǎng)皿須放在光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)D.微生物培養(yǎng)過程中每隔三天或一周觀察一次3、大引物PCR定點突變常用來研究蛋白質結構改變導致的功能變化。單核苷酸的定點誘變僅需進行兩輪PCR反應即可獲得，第一輪加誘變引物和側翼引物，第一輪產物作第二輪PCR擴增的大引物，過程如圖所示。下列有關敘述正確的是（）

A.兩輪PCR過程中退火時的溫度一樣B.單核苷酸的定點誘變所屬變異類型為基因重組C.第二輪PCR所用的引物都是第一輪PCR的產物DNA的兩條鏈D.利用該技術將某功能蛋白的結構改變屬于蛋白質工程4、人體內的t-PA蛋白能高效降解由纖維蛋白凝聚而成的血栓，是心梗和腦血栓的急救藥，改造后的t-PA蛋白能顯著降低出血副作用。下圖表示構建含t-PA改良基因重組質粒的過程示意圖。相關說法錯誤的是（）

A.構建重組質粒時，選用的限制酶是XmaⅠ和BglⅡB.需要DNA聚合酶將t-PA改良基因與質粒連接C.新霉素抗性基因的作用是便于將導入質粒的大腸桿菌篩選出來D.在加入新霉素的培養(yǎng)基中選擇呈白色的菌落選育工程菌株5、下列選項是科學家對自身克隆結果的預測及理由，其中正確的是（）A.克隆產物是科學家，因為克隆是形成完全一樣的產品B.克隆產物是普通人，因為科學知識是后天獲得的，而非遺傳C.只能克隆部分器官，不可能克隆完整的人，因為克隆技術有限D.克隆產物與該科學家完全一樣，因為遺傳物質完全來自科學家6、利用新鮮洋蔥作為實驗材料提取DNA時（）A.可將洋蔥置于清水中，細胞吸水破裂后將DNA釋放出來B.離心后上清液中加入75%冷酒精，出現的白色絲狀物就是純凈的DNAC.將晾干的白色絲狀物置于2mol/L的NaCl溶液中，會發(fā)生溶解現象D.可利用DNA在低溫下遇到二苯胺試劑呈現藍色反應的特性對其進行鑒定評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、下列有關生殖細胞的發(fā)生和受精過程的敘述正確的是（）A.雄原核形成的同時，卵子完成減數第二次分裂B.透明帶反應是防止多精入卵的第一道屏障C.精子與卵細胞膜相互融合，精子入卵D.卵子是從動物的初情期開始，經過MⅠ和MⅡ兩次連續(xù)分裂形成的8、營養(yǎng)缺陷型菌株是野生型菌株經過人工誘變或自發(fā)突變失去合成某種生長因子的能力，只能在補充了相應的生長因子的基本培養(yǎng)基中才能正常生長的變異菌株。某研究小組對酵母菌用紫外線照射后將其接種到甲培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基上，一段時間后將甲培養(yǎng)皿的菌落影印接種（不改變菌落位置）到乙、丙兩培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基中，進一步培養(yǎng)得到如下圖所示結果。下列分析正確的是（）

A.接種到甲培養(yǎng)皿采用的是稀釋涂布平板法B.甲、丙兩培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基C.甲培養(yǎng)皿中菌落數有可能比接種的酵母菌數少D.乙中生長的酵母菌都不屬于營養(yǎng)缺陷型菌株9、草莓是一種營養(yǎng)價值較高的水果，深受人們喜愛，但由于草莓是無性繁殖，感染的病毒很容易傳給后代，導致產量降低，品質變差?？蒲腥藛T通過熱處理結合莖尖培養(yǎng)法，取得了較好的脫毒效果，實驗結果如下表所示(S代表成活率，D代表脫毒率)。下列敘述正確的是（）。莖尖長度(mm)

38℃熱處理時間(d)

10203040400.3~0.5S：36.7%

D：81.8%S：40.0%；

D：83.3%S：30.0%

D：100%S：16.7%

D：100%0.5~0.8S：60.0%：

D：66.7%S：60.0%；D：72.2%S：50.0%

D：93.3%S：40.0%

D：100%0.8~1.0S：93.3%：

D：57.1%S：85.7%：

D：69.2%S：60.0%：

94.4%S：46.7%：

D：92.5%

A.莖尖培養(yǎng)法運用了植物組織培養(yǎng)技術B.熱處理的目的可能是阻止病毒進入莖尖C.熱處理時間越長，成活率越高D.脫毒率與莖尖大小呈負相關10、利用膠體金檢測技術檢測抗原最常用的是雙抗夾心法。雙抗夾心法需要準備待測抗原的配對抗體；一個抗體用膠體金標記（即膠體金標記抗體）并固定在結合墊上，另一個抗體固定在NC膜的檢測線（T線）上。另外，還需要準備能與金標抗體特異性結合的二抗并固定于NC膜的控制線（C線）上，如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.樣品中含有待測抗原時，T線和C線均會顯色B.圖中的抗體都需要與抗原結合C.結合墊是為了固定金標抗體D.若T線不顯色說明檢測結果無效11、欲探究1g土壤中有多少能分解尿素的細菌，需要用科學的方法測定微生物數量。下列相關敘述不正確的是（）A.利用以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基，可從土壤中分離出分解尿素的細菌B.平板劃線法可以分離得到單菌落，也可用來測定樣品中的活菌數C.樣品的稀釋度直接影響平板上的菌落數目，因此稀釋度越大越好D.利用顯微鏡進行直接計數，可快速直觀地測定樣品中的活菌數12、大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長；X射線照射后產生的代謝缺陷型大腸桿菌不能在基本培養(yǎng)基上生長，但可以在完全培養(yǎng)基上生長。利用夾層培養(yǎng)法可篩選代謝缺陷型大腸桿菌，具體的操作是：在培養(yǎng)皿底部倒一層基本培養(yǎng)基，冷凝后倒一層含經X射線處理過的菌液的基本培養(yǎng)基，冷凝后再倒一層基本培養(yǎng)基。培養(yǎng)一段時間后，對首次出現的菌落做好標記。然后再向皿內倒一層完全培養(yǎng)基，再培養(yǎng)一段時間后，會長出形態(tài)較小的新菌落。下列說法正確的是（）A.X射線誘發(fā)染色體變異進而導致大腸桿菌代謝缺陷B.首次出現的菌落做標記時應標記在皿蓋上C.夾層培養(yǎng)法可避免細菌移動或菌落被完全培養(yǎng)基沖散D.形態(tài)較小的新菌落可能是代謝缺陷型大腸桿菌13、植物利用硝酸鹽需要硝酸還原酶，現有兩種煙草硝酸還原酶缺失突變體，為探究兩種突變體的突變是否在同一基因位點上，研究人員將兩種突變體進行植物體細胞雜交。下列分析正確的是A.誘導兩種突變體進行植物體細胞雜交時應先用纖維素酶和果膠酶酶解得到原生質體B.可用高Ca2+-高pH誘導原生質體融合，細胞膜融合是細胞融合完成的標志C.若雜種細胞能在硝酸鹽培養(yǎng)基上正常生長，說明兩種突變體的突變位點相同D.兩種突變體均不能在以硝酸鹽作為唯一氮源的培養(yǎng)基上生長14、下列有關動物細胞培養(yǎng)的表述錯誤的是（）A.培養(yǎng)環(huán)境中需要O2，不需要CO2B.細胞要經過脫分化形成愈傷組織C.培養(yǎng)液通常含有糖類，氨基酸，無機鹽，維生素和動物血清D.培養(yǎng)瓶中的細胞培養(yǎng)到一定階段后分瓶后才能繼續(xù)增殖評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、在篩選纖維素分解菌的過程中，人們發(fā)明了___________，這種方法能夠通過顏色反應直接對微生物進行篩選。剛果紅(CongoRed，簡稱__________)是一種染料，它可以與像纖維素這樣的多糖物質形成____________，但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應。當纖維素被纖維素酶分解后，剛果紅一纖維素的復合物就無法形成，培養(yǎng)基中會出現以纖維素分解菌為中心的______________。這樣，我們就可以通過是否產生________________來篩選纖維素分解菌。16、載體具備的條件：①_____。②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。③______。17、原核基因采取______獲得，真核基因是______。人工合成目的基因的常用方法有______和______。18、毛霉等微生物產生的蛋白酶可以將豆腐中的_____________分解成小分子的____________和______________；脂肪酶可以將_____________水解成_________________和________________。19、細胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的細胞很快就______，稱為______。細胞數目不斷增多，當貼壁細胞分裂生長到表面______時，細胞就會_____，這種現象稱為______。20、植物體細胞雜交的意義：_____。21、干細胞的應用：有著_____能力及_____的干細胞，與組織、器官的發(fā)育、_____和_____等密切相關。評卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)22、理性看待轉基因技術，就是聽之任之，不管不問（______）A.正確B.錯誤23、目前，種植的轉基因作物中以水稻和小麥最多，其次是轉基因棉花和油菜（______）A.正確B.錯誤24、“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”相比在植入前需要對胚胎進行遺傳學診斷。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共9分)25、人的血清白蛋白（HSA）在臨床上需求量很大；通常從人血中提取，但由于艾滋病病毒（HIV）等人類感染性病原體造成的威脅與日俱增，使人們對血液制品顧慮重重，如果應用基因工程等技術，將人的血消白蛋白基因轉入奶牛細胞中，那么利用牛的乳腺細胞生產血清白蛋白就成為可能。其大致過程如下：

I．采用良種供體奶牛的卵母細胞和精子；通過體外受精，形成受精卵；

II．將人血消白蛋白基因導入奶牛受精卵；形成重組細胞；

III．電脈沖刺激重組細胞；促使其形成早期胚胎；

Ⅳ．將胚胎移植到受體母牛的子宮中；最終發(fā)育成轉基因小牛。

請回答下列問題：

（1）實驗步驟Ⅰ中，受精時，防止多精入卵的生理反應包括____________________。

（2）實驗步驟Ⅱ中，需先構建基因表達載體，將HSA基因與__________等調控組件重組在一起；再導入奶牛受精卵。

（3）實驗步驟Ⅲ中，進行動物早期胚胎的體外培養(yǎng)時，培養(yǎng)液中除了含有各種無機鹽和有機鹽類、維生素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分外，還要添加__________。培養(yǎng)過程需要定期更換培養(yǎng)液，目的是__________。

（4）實驗步驟Ⅳ中，應選擇性別為__________的奶牛胚胎進行移植；對早期胚胎（如囊胚）進行性別鑒定的常用方法是____________________。移植前還需要檢測目的基因是否成功導入受精卵，檢測方法是采用__________技術。26、科研人員以病毒表面S蛋白作為主要的病毒抗原；利用基因工程研制疫苗用于接種預防，簡要過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

(1)新冠病毒是一種RNA病毒，一般先通過_____________________得到cDNA，再經PCR技術獲取大量S蛋白基因，PCR的中文全稱是_____________________。

(2)PCR技術還需用到_____________________酶，該酶能夠使脫氧核苷酸從引物的_____________________端開始連接，據下圖分析，可選擇的引物是_____________________。

(3)為了驗證表達的S蛋白與病毒S蛋白有相同的免疫反應特性；請設計簡單的檢測方案并預期檢測結果。

方案:_________________________________。

結果:_________________________________。27、下圖是某同學設計的傳統發(fā)酵裝置示意圖。比較傳統發(fā)酵技術與現代發(fā)酵工程；回答下列問題：

(1)傳統發(fā)酵釀酒與現代工業(yè)發(fā)酵釀酒的原理是______。請設計簡單的實驗驗證發(fā)酵過程中產生了酒精（不考慮發(fā)酵液中葡萄糖的影響），寫出實驗思路并預期實驗結果與結論______。

(2)傳統發(fā)酵技術一般以天然存在的______發(fā)酵，品質不一，現代工業(yè)發(fā)酵一般為單一菌種發(fā)酵，品質較高。自制的果酒并非商品意義上的產品，在實際生產中還需要經過______裝瓶等過程才能獲得成品酒。

(3)若要測定發(fā)酵罐中酵母菌的種群密度，取10mL發(fā)酵液稀釋1000倍，利用25×16的血細胞計數板，觀察并統計到中方格中的酵母菌平均數為9個，則每毫升發(fā)酵液中酵母菌數量約是______個。

(4)利用上圖中裝置釀酒與釀醋時，操作上的最主要的區(qū)別是______。評卷人得分六、綜合題(共1題，共10分)28、閱讀以下材料；回答（1）～（3）。

基因魔剪：CRISPR/Cas系統。

要揭示生命的運作原理；常需要對基因進行編輯。在過去，這一步異常艱難。但隨著CRISPR/Cas技術的出現，科學家已能在極短時間內就更改生命密碼。

CRISPR/Cas9系統由Cas9蛋白和人工設計的gRNA構成。在gRNA引導下；Cas9與靶序列結合并將DNA雙鏈切斷。隨后細胞通過自身的DNA損傷修復機制，將斷裂上下游兩端的序列連接起來，但通常會在斷裂處造成少量核苷酸的插入或缺失。當DNA雙鏈斷裂后，如果細胞中有DNA修復模板（由需要插入的目的基因和靶序列上下游的同源序列組成），斷裂部分可依據修復模板進行精確修復，從而將目的基因插入到指定位點。

通過在Cas9基因中引入突變；獲得了只有切割一條鏈活性的nCas9。將nCas9與胞嘧啶脫氨酶或腺嘌呤脫氨酶融合，科學家開發(fā)出了單堿基編輯技術（圖2），能夠對靶位點進行精準的堿基編輯。

對CRISPR/Cas系統的不斷改造；使其在基因編輯外，還可用于激活或抑制基因的轉錄等。雖然目前CRISPR/Cas技術還存在一些不足，但作為一種革命性的技術，其應用前景廣闊。

(1)利用CRISPR/Cas9技術進行基因編輯，需構建含gRNA基因和Cas基因的________，并導入受體細胞。gRNA依據________原則與靶序列特異性結合；引導Cas9蛋白進行切割。

(2)有些遺傳病是由于基因中一個堿基對的改變引起的，如果要修正此基因突變，圖示的三種途徑①②③中，哪種更為合適？_________，因為_____________。

(3)通過①途徑僅能夠實現某基因內部少量核苷酸的插入或缺失，如果要將該基因從基因組序列中刪除，利用CRISPR/Cas9技術，設計gRNA的思路是_________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

單克隆抗體的制備：

1；細胞來源：B淋巴細胞：能產生特異性抗體；在體外不能無限繁殖；骨髓瘤細胞：不產生專一性抗體，體外能無限繁殖。

2；雜交瘤細胞的特點：既能大量增殖；又能產生特異性抗體。

3；兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細胞（去掉未雜交細胞以及自身融合的細胞）；②篩選出能夠產生特異性抗體的細胞群。

4；兩次抗體檢測：專一抗體檢驗陽性。

5；提取單克隆抗體：從培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取。

6；單克隆抗體的優(yōu)點：特異性強、靈敏度高；并可能大量制備。

【詳解】

特定培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞的目的是篩選出既能大量增殖、又能產生特異性抗體的雜交瘤細胞，因此其他的細胞都不能在此培養(yǎng)基上生存。在這種培養(yǎng)基上不能存活和繁殖的細胞有：①B淋巴細胞、②小鼠骨髓瘤細胞、③B淋巴細胞自身融合細胞、④小鼠骨髓瘤細胞自身融合細胞。故選A。2、B【分析】【分析】

1；微生物的篩選與分離過程一般是：樣品取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)（或劃線培養(yǎng)）和篩選菌株。

2；微生物培養(yǎng)的關鍵是防止雜菌的污染；無菌技術的主要內容：①對實驗操作的空間、操作者的衣著和手，進行清潔和消毒；②將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等器具進行滅菌③為避免周圍環(huán)境中微生物的污染，實驗操作應在酒精燈火焰附近進行；④實驗操作時應避免已經滅菌處理的材料用具與周圍的物品相接觸。

【詳解】

A；培養(yǎng)基應該先滅菌；然后再分裝到培養(yǎng)皿中，A錯誤；

B；轉換劃線角度后需灼燒接種環(huán)再進行劃線；B正確；

C；接種后的培養(yǎng)皿須放在恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；C錯誤；

D；微生物培養(yǎng)過程中觀察的間隔時間不能太長；適宜條件下一般不超過24h，D錯誤。

故選B。3、D【分析】【分析】

1；PCR原理：在解旋酶作用下；打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內DNA的復制過程。DNA的復制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3'端延伸DNA鏈。

2；PCR反應過程是：變性一退火（復性）一延伸。

【詳解】

A；為了使引物與模板鏈準確配對；引物設計時應考慮不同的退火溫度，第二輪PCR的退火溫度應該比第一輪高，A錯誤；

B；單核苷酸的定點誘變所屬變異類型為基因突變；B錯誤；

C；第一輪產物作第二輪PCR擴增的大引物外；第二輪PCR仍需加入的引物是另一種側翼引物，以便進行另一條鏈的延伸，C錯誤；

D；蛋白質工程是指通過基因改造或基因合成；對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，利用該技術將某功能蛋白的結構改變屬于蛋白質工程，D正確。

故選D。4、B【分析】【分析】

基因工程技術的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@?。焕肞CR技術擴增和人工合成。（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子、復制原點和標記基因等。載體具備的條件：①能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存，②具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入，③具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。（3）將目的基因導入受體細胞：將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術；個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A；根據圖中目的基因兩端的黏性未端以及各種限制酶的的切制位點可知；在構建重組質粒時，選用限制酶Xmal和BglⅡ切割質粒，才能與目的基因t-PA改良基因高效連接，A正確；

B；將t-PA改良基因與質粒連接的酶是DNA連接酶；不是DNA聚合酶，B錯誤；

C；在構建重組質粒時；其中的新霉素抗性基因沒有被破壞，因此可以根據對新霉素的抗性將成功導入質粒的大腸桿菌篩選出來，即該基因的作用是便于將成功導入質粒的大腸桿菌篩選出來，C正確；

D；重組質粒已經破壞了mlacZ基因；其不會表達產物，即細胞呈白色。所以，在加入新霉素的培養(yǎng)基中選擇呈白色的菌落選育工程菌株，D正確。

故選B。5、B【分析】【分析】

克隆動物；涉及的技術手段為核移植和胚胎移植，子代的性別由供核一方確定，又因為生物的性狀由核基因和質基因共同決定，同時還受環(huán)境的影響，故子代不完全和供核一方相同。

【詳解】

AD；克隆動物；涉及的技術手段為核移植和胚胎移植，生物的性狀由核基因和質基因共同決定，同時還受環(huán)境的影響，故子代不完全和供核一方相同，因此，科學家自身克隆結果不完全和科學家一樣，其遺傳物質不完全來自科學家，AD錯誤；

B；因為科學知識是后天獲得的；而非遺傳，故科學家自身克隆產物是普通人，B正確；

C；阻礙完整人克隆的最大原因是道德倫理問題；而非技術問題，C錯誤。

故選B。6、C【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的原理：

1；DNA的溶解性：

（1）DNA和蛋白質等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低）；利用這一特點，選擇適當的鹽濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質沉淀，或者相反，以達到分離目的。

（2）DNA不溶于酒精溶液；但是細胞中的某些蛋白質則溶于酒精。利用這一原理，可以將DNA與蛋白質進一步的分離。

2；DNA對酶、高溫和洗滌劑的耐受性：蛋白酶能水解蛋白質；但是對DNA沒有影響。大多數蛋白質不能忍受60-80℃的高溫，而DNA在80℃以上才會變性。洗滌劑能夠瓦解細胞膜，但對DNA沒有影響。

3；DNA的鑒定：在沸水浴條件下；DNA遇二苯胺會被染成藍色，因此二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

【詳解】

A；洋蔥是植物細胞；其細胞壁有保護和支撐的作用，不會吸水漲破，需要用洗滌劑瓦解細胞膜，A錯誤；

B；在上清液中加入等體積的95%的冷酒精；白色絲狀物是粗提取的DNA，B錯誤；

C；DNA在2mol/L的氯化鈉溶液中溶解度較大；所以將晾干的白色絲狀物置于2mol/L的NaCl溶液中，會發(fā)生溶解現象，C正確；

D；DNA在沸水浴條件下遇到二苯胺試劑呈現藍色反應；D錯誤。

故選C。

【點睛】二、多選題(共8題，共16分)7、A:B:C【分析】【分析】

在受精作用過程中；精子頭部的頂體首先釋放頂體酶，發(fā)生頂體反應；然后精子穿越放射冠和透明帶，此時透明帶發(fā)生透明帶反應，這是防止多精入卵的第一道屏障；接著精子進入卵黃膜，此時會發(fā)生卵黃膜封閉作用；此時卵細胞才真正完成減數分裂，并釋放第二極體；精子的細胞核和卵細胞的細胞核分別形成雄原核和雌原核，即雌；雄原核的形成；最后核膜消失，雌、雄原核融合，標志著受精作用的完成。

【詳解】

A；雄原核形成與卵子完成減數第二次分裂是同時進行的；A正確；

B；精子觸及卵黃膜的瞬間；發(fā)生透明帶反應，阻止其他精子進入，是防止多精入卵受精的第一道屏障，B正確；

C；精子的細胞膜與卵黃膜融合后；精子入卵，C正確；

D；卵子的發(fā)生開始于胎兒期性別分化之后；減數第一次分裂和減數第二次分裂是不連續(xù)的，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】8、A:C:D【分析】【分析】

微生物常見的接種的方法：

（1）平板劃線法：將已經熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種；劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)．在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。

（2）稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后；均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A；由甲平板觀察可知；平板中菌落分布均勻，采用的是稀釋涂布平板法，A正確；

B；由題圖信息分析可知；甲、丙培養(yǎng)基菌落數目多，含有野生型酵母菌菌株和某種營養(yǎng)缺陷型酵母菌菌株，而乙培養(yǎng)皿菌株是某種營養(yǎng)缺陷型酵母菌菌株，據此推測，乙培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基，甲和丙是補充了相應的生長因子的培養(yǎng)基，B錯誤；

C；由于基因突變具有不定向性；因此接種到甲培養(yǎng)皿的酵母菌可能還有其他營養(yǎng)缺陷型，且有些菌落不一定由一個酵母菌形成，故甲培養(yǎng)皿中菌落數有可能比接種的酵母菌數少，C正確；

D；由題圖信息分析可知；乙培養(yǎng)皿的培養(yǎng)基是基本培養(yǎng)基，故該培養(yǎng)皿中能夠形成的菌落是野生型菌株，不屬于營養(yǎng)缺陷型菌株，D正確。

故選ACD。9、A:B【分析】【分析】

由表格數據可知；隨著莖尖長度的增長，在相同處理時間下，成活率一般增大，脫毒率一般減小。

【詳解】

A；莖尖培養(yǎng)法運用了植物組織培養(yǎng)技術；原理是植物細胞的全能性，A正確；

B；熱處理可以殺滅病毒、病菌；故目的可能是阻止病毒進入莖尖，B正確；

C；相同莖尖長度下；20天熱處理時成活率最高，熱處理時間再增加，成活率降低，C錯誤；

D；由表格數據可知；40天熱處理時，莖尖0.3~0.5mm和0.5~0.8mm時脫毒率相同，因此只能說在一定的熱處理時間內，脫毒率與莖尖大小呈負相關，D錯誤。

故選AB。10、B:D【分析】【分析】

T線和C線處同時顯示橫杠；即陽性，若樣品中不含病毒，樣品經過結合墊時由于不存在病毒抗原，則不存在抗原抗體特異性結合，顯色組分仍會隨樣品繼續(xù)向前運動，由于不存在病毒抗原，抗體不能與待測抗原結合，故在T線不會顯色。

【詳解】

A；分析題圖可知；若有抗原存在，T線上的抗體能夠結合抗原（該抗體經過結合墊時已經與膠體金抗體結合），則T線顯色，過量的膠體金抗體會移動到C線處與二抗結合，C線也會顯色，故樣品中含有待測抗原時，兩條線均會顯色，A正確；

B；題圖中過量的膠體金抗體沒有結合抗原；而是與二抗結合，B錯誤；

C；據題意可知；樣本中含有某種抗原，就會首先被結合墊上的膠體金標記抗體結合，形成“抗原—金標抗體”復合物，所以結合墊中固定了金標抗體，C正確；

D；若T線不顯色；說明樣品中沒有抗原，D錯誤。

故選BD。11、B:C:D【分析】【分析】

選擇培養(yǎng)基是用來將某種或某類微生物從混雜的微生物群體中分離出來的培養(yǎng)基。設計選擇培養(yǎng)基時；主要考慮某些微生物的特殊營養(yǎng)需求或它們對某些化學物質具有的抗性。

【詳解】

A；以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基；可從土壤中分離出分解尿素的細菌，A正確；

B；平板劃線法能將單個微生物分散到培養(yǎng)基上；從而分離得到單菌落，但是不可以用來測定樣品中的活菌數，稀釋涂布平板法可以計數，B錯誤；

C；樣品的稀釋度太大；會導致微生物數量太少，一般要求稀釋后平板上的菌落數在30到300之間比較合適，C錯誤；

D；利用顯微鏡進行直接計數；可快速直觀地測定樣品中的活菌數和死菌數，D錯誤。

故選BCD。12、C:D【分析】【分析】

微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板；接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)基表面，經培養(yǎng)后可形成單個菌落。

【詳解】

A；大腸桿菌是原核生物；沒有染色體，A錯誤；

B；首次出現的菌落做標記時應標記在皿底上；B錯誤；

C；夾層培養(yǎng)法不需要對大腸桿菌進行再次接種；可避免細菌移動或菌落被完全培養(yǎng)基沖散，C正確；

D；由于代謝缺陷型大腸桿菌不能在基本培養(yǎng)基上生長；所以形態(tài)較小的新菌落可能是代謝缺陷型大腸桿菌，D正確。

故選CD。13、A:D【分析】【分析】

植物體細胞雜交過程：1；酶解法去壁獲取原生質體；2、人工誘導原生質體融合；3、再生出新細胞壁；標志著原生質體融合完成；4、經脫分化和再分化過程，通過組織培養(yǎng)把雜種細胞培育成雜種植株。

【詳解】

A；植物細胞壁的主要成分是纖維素和果膠；因此先用纖維素酶和果膠酶酶解得到原生質體，A正確；

B；植物細胞融合完成的標志是再生形成新的細胞壁；B錯誤；

C；若雜種細胞能在硝酸鹽培養(yǎng)基上正常生長；說明兩種突變體的植物體細胞雜交后代能夠合成硝酸還原酶，即兩種突變體的突變基因位點不同，雜交后未突變的基因重新組合在一起，控制了硝酸還原酶的合成，C錯誤；

D；據題可知；植物利用硝酸鹽需要硝酸還原酶，兩種突變體煙草硝酸還原酶都缺失，因此均不能在以硝酸鹽作為唯一氮源的培養(yǎng)基上生長，D正確。

故選AD。14、A:B【分析】【分析】

動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應進行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，以防培養(yǎng)過程中的污染。此外，應定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產物積累對細胞自身造成危害。②營養(yǎng)：合成培養(yǎng)基成分：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。③溫度：適宜溫度。④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2。

【詳解】

A、動物細胞培養(yǎng)中，培養(yǎng)環(huán)境中需要O2，也需要CO2（用來維持培養(yǎng)液的pH）；A錯誤；

B；動物細胞培養(yǎng)不需要脫分化；植物細胞要經過脫分化才形成愈傷組織，B錯誤；

C；動物細胞培養(yǎng)中常用含糖類、氨基酸、無機鹽、維生素和動物血清的液體培養(yǎng)基；C正確；

D；動物細胞培養(yǎng)過程中會出現接觸抑制現象而停止分裂增殖；故培養(yǎng)瓶中的細胞培養(yǎng)到一定階段后要用胰蛋白酶處理，分瓶后才能繼續(xù)增殖，D正確。

故選AB。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】剛果紅染色法CR紅色復合物透明圈透明圈16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】直接分離人工合成反轉錄法化學合成法18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質肽氨基酸脂肪甘油脂肪酸19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】貼附在瓶壁上細胞貼壁相互抑制停止分裂增殖細胞的接觸抑制。20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】克服了遠緣雜交不親和的障礙。21、略

【分析】略【解析】自我更新分化潛能再生修復四、判斷題(共3題，共6分)22、B【分析】【詳解】

理性看待轉基因技術，正確的做法是趨利避害，而不能因噎廢食，所以本題錯誤。23、B【分析】【詳解】

目前，種植的轉基因作物中以大豆和玉米最多，其次是轉基因棉花和油菜，所以錯誤。24、A【分析】【分析】

“設計試管嬰兒”在植入前需要對胚胎進行遺傳學診斷；而“試管嬰兒”是解決不孕不育等問題，不需要進行遺傳學診斷。

【詳解】

“設計試管嬰兒”與“試管嬰兒”相比在植入前需要通過多種技術手段對胚胎進行遺傳學診斷；以便選擇合適的設計出來的試管嬰兒。

故正確五、實驗題(共3題，共9分)25、略

【分析】1；體外受精過程包括卵母細胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能、體外受精；其中卵母細胞的采集和培養(yǎng)的方法：

（1）主要方法是：用促性腺激素處理；使其超數排卵，然后，從輸卵管中沖取卵子，直接與獲能的精子體外受精。

（2）第二種方法：從已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細胞。

（3）第三種方法：是直接從活體動物的卵巢中吸取卵母細胞；叫活體采卵。

2；受精過程為：頂體反應→穿越放射冠→穿越透明帶（透明帶反應）→卵細胞膜反應（卵黃膜封閉作用）→卵子完成減數第二次分裂并釋放第二極體→雌雄原核的形成、核膜消失；雌、雄原核融合形成合子→第一次卵裂開始。

【詳解】

（1）受精時；往往一個卵母細胞只能和一個精子結合，透明帶反應是阻止多精入卵的第一道屏障，卵細胞膜反應是阻止多精入卵的第二道屏障。

（2）該實驗是利用牛的乳腺細胞生產血清白蛋白；因此實驗步驟Ⅱ中構建基因表達載體時，需要先將HSA基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調控組件重組在一起，再導入奶牛受精卵。

（3）動物早期胚胎的體外培養(yǎng)時；培養(yǎng)液中除了含有各種無機鹽和有機鹽類；維生素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分外，還要添加激素和動物血清。培養(yǎng)過程需要定期更換培養(yǎng)液，清除代謝產物，防止細胞代謝產物積累對細胞自身造成危害。

（4）血清白蛋白要從乳汁中提?。恢挥写菩阅膛２拍墚a生乳汁，因此胚胎移植時，必須選取雌性奶牛的胚胎進行移植；對早期胚胎（如囊胚）進行性別鑒定的常用方法是取滋養(yǎng)層細胞進行染色體檢查或DNA分析；移植前還需要檢測目的基因是否成功導入受精卵，通常采用DNA分子雜交技術進行檢測。

【點睛】

解答本題的關鍵是掌握體外受精、受精過程、基因工程等知識，要求考生識記體外受精技術的過程及方法、受精作用的過程、基因工程的操作步驟及應用，并能夠聯系實際答題?！窘馕觥客该鲙Х磻吐鸭毎し磻橄俚鞍谆虻膯幼蛹に睾蛣游镅迩宄x產物，防止細胞代謝產物積累對細胞自身造成危害雌性取滋養(yǎng)層細胞進行染色體檢查或DNA分析DNA分子雜交26、略

【分析】【分析】

PCR原理：在解旋酶作用下；打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內DNA的復制過程。DNA的復制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3'端延伸DNA鏈。

【詳解】

（1）利用RNA得到相應DNA的方法為逆轉錄；起作用的酶為逆轉錄酶。在體外將DNA擴增的技術是PCR，中文名稱為多聚酶鏈式反應。

（2）PCR技術是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術；該過程需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶），熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)能夠使脫氧核苷酸從引物的3'端開始連接，使子代DNA從5'向3'延伸；進行擴增時，還應選擇一對方向相反的引物，且與模板的3'端結合，據圖可知，應選擇Ⅱ；Ⅲ。

（3）細胞內是否合成了由目的基因控制的蛋白質，使用抗原-抗體雜交法檢測，為了檢驗表達的S蛋白是否與病毒S蛋白有相同的免疫反應特性，可用S蛋白與新冠病毒肺炎康復患者血清進行抗原-抗體雜交實驗來進行檢測，本實驗是驗證性實驗，實驗結果是唯一的，因此本實驗結果是出現雜交帶。【解析】(1)逆轉錄多聚酶鏈式反應。

(2)熱穩(wěn)定DNA聚合酶