2025年粵人版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵人版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、已知小麥抗銹病由一對(duì)等位基因中的顯性基因控制的，讓一株雜合子小麥自交3代，從理論上計(jì)算，F(xiàn)3中不抗銹病植株占總數(shù)的()A.1/4B.1/8C.1/16D.7/162、圖一是某種動(dòng)物細(xì)胞分裂中部分染色體行為示意圖；三個(gè)細(xì)胞均來(lái)自同一個(gè)體；圖二是該動(dòng)物某種細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型（部分時(shí)期）。據(jù)圖分析下列敘述正確的有。

A.圖二處于DE段的細(xì)胞在細(xì)胞中央會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板B.圖二BC段染色體數(shù)目加倍的原因是兩個(gè)著絲點(diǎn)被紡錘絲拉開(kāi)C.圖二可表示乙和丙細(xì)胞在細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律D.依據(jù)每條染色體都含有染色單體可判斷甲細(xì)胞是初級(jí)卵母細(xì)胞3、某同學(xué)學(xué)完“減數(shù)分裂和受精作用”一節(jié)后，寫(xiě)下了下面四句話，請(qǐng)你幫他判斷一下哪句話是正確的A.我細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)全部來(lái)自于媽媽B.我和我弟弟的父母是相同的，所以我們細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)也是一樣的C.我細(xì)胞內(nèi)的每一對(duì)同源染色體都是父母共同提供的D.細(xì)胞內(nèi)的每一對(duì)同源染色體大小都是相同的4、HIV病毒為逆轉(zhuǎn)錄病毒，其遺傳物質(zhì)逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA可通過(guò)核孔（直徑120～150mm）整合到T細(xì)胞的基因組中。T細(xì)胞細(xì)胞核中存在組蛋白，主要與DNA結(jié)合，使DNA被折疊、打包、壓縮，DNA經(jīng)折疊后壓縮將近1680倍，間期呈絲狀，直徑約為10～30mm，經(jīng)壓縮后的DNA序列被固定在細(xì)胞核中的骨架上，并且壓縮后不易被核酸酶降解，mRNA則不會(huì)發(fā)生以上的壓縮、折疊及被分解的過(guò)程，但mRNA需在細(xì)胞核中完成加工才能出細(xì)胞核。下列有關(guān)說(shuō)法中，正確的是（）A.核DNA為體積較大的雙鏈結(jié)構(gòu)，因此不能通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)B.能通過(guò)核孔進(jìn)人細(xì)胞核的物質(zhì)只有蛋白質(zhì)，RNA可通過(guò)核孔出細(xì)胞核C.被HIV侵染的T細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，存在U與A與T的配對(duì)方式D.核DNA無(wú)法隨意移動(dòng)與組蛋白和細(xì)胞骨架有關(guān)，mRNA的加工與核酸酶有關(guān)5、下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，不正確的是A.自然選擇能定向的改變種群的基因頻率B.沒(méi)有可遺傳的變異，生物就不可能進(jìn)化C.在生態(tài)系統(tǒng)中捕食者的存在有利于增加物種的多樣性D.無(wú)籽西瓜是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期地理隔離形成生殖隔離的新物種6、下圖是遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對(duì)等位基因控制，乙病受B、b這對(duì)等位基因控制，其中一種是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段）。下列敘述不正確的是（）

A.甲病屬于常染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-7的基因型為AAXBY或AaXBYC.Ⅲ-8是純合子的概率是1/3D.若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配，子女中只患一種病的可能性是5/12評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、苜蓿種子的子葉黃色與褐色為一對(duì)相對(duì)性狀，分別由基因Y、y控制；圓粒與腎粒為一對(duì)相對(duì)性狀，分別由基因R、r控制。某科研小組進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)；黃色圓粒苜蓿與黃色腎粒苜蓿雜交，后代出現(xiàn)四種表型，數(shù)量統(tǒng)計(jì)如圖所示。下列相關(guān)表述正確的是（）

A.雜交后代中，圓粒與腎粒的比例為1∶1，黃色與褐色的比例為3∶1B.親本中黃色圓粒和黃色腎粒的基因型分別是YyRr和YyrrC.若親本黃色圓粒和褐色腎粒雜交，后代可能出現(xiàn)四種表型，比例為1∶1∶1∶1D.黃色腎粒和褐色圓粒雜交，后代一定是黃色圓粒8、調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因與該病有關(guān)（用A、a和B、b表示）且都可以單獨(dú)致?。↖一1和I一4婚配；I—2和I—3婚配；所生后代患病的概率均為0）。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。下列相關(guān)敘述不正確的是（）

A.該病的遺傳方式屬于伴X染色體隱性遺傳B.III一1與III一2的基因型均為AaBbC.兩種致病基因所控制合成的蛋白質(zhì)相同D.如果II－2與II一5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為9、人類(lèi)的半乳糖血癥屬于常染色體隱性遺傳，基因位于9號(hào)染色體?；颊甙肴樘?1-磷酸鳥(niǎo)苷?；D(zhuǎn)移酶（GPUT）缺乏導(dǎo)致半乳糖升高，出現(xiàn)腹痛、腹脹等癥狀。決定GPUT的基因（Gt+）突變后形成隱性致病基因（gt）。此外，還有另一突變基因（GtD），基因型為GtD__的個(gè)體表現(xiàn)型正常，但GPUT活性較基因型為Gt+Gt+低。下列分析正確的是（）A.GPUT活性的測(cè)定可作為診斷該病的重要依據(jù)B.雜合子一般不發(fā)病，患者均為純合子，患者的父母可為純合子或雜合子C.這組復(fù)等位基因可組成6種基因型，基因的顯隱性關(guān)系為Gt+>GtD>gtD.該實(shí)例可體現(xiàn)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝進(jìn)而直接控制生物性狀10、下列關(guān)于真核生物中DNA結(jié)構(gòu)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子中絕大多數(shù)脫氧核糖都同時(shí)連著兩個(gè)磷酸基團(tuán)和一個(gè)堿基B.同源染色體上的等位基因所含的脫氧核苷酸數(shù)目可能不同C.每個(gè)DNA分子中，堿基、磷酸和脫氧核糖的數(shù)量是不相等的D.DNA分子一條單鏈中（A+G）/（T+C）=m，則另一條鏈中對(duì)應(yīng)的堿基比例也為m11、蛋白質(zhì)的生物合成過(guò)程需要200多種生物大分子參加，包括核糖體、mRNA、tRNA及多種蛋白質(zhì)因子。嘌呤毒素是一種常用的抗生素，它能有效地干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，具體原理是：嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類(lèi)似的結(jié)構(gòu)，可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行。下列敘述正確的是（）A.tRNA的反密碼子按堿基配對(duì)關(guān)系解讀mRNA上的密碼子B.核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)C.mRNA上同時(shí)結(jié)合許多核糖體可縮短合成一條肽鏈的時(shí)間D.嘌呤毒素通過(guò)干擾基因轉(zhuǎn)錄從而使蛋白質(zhì)合成的結(jié)構(gòu)改變12、果蠅交配中的性取向（雌與雌、雌與雌、雄與雌）由Fuitless基因控制。Fuitless基因轉(zhuǎn)錄的mRNA可剪切為FURITLESS-A和FURITLESS-B兩種。研究正常性取向的果蠅（WT）和敲除Fuitless基因的果蠅，以及表達(dá)FURITLESS-A或FURITLESS-B的果蠅的性發(fā)育和性取向，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示，下列說(shuō)法正確的是（）。果蠅的類(lèi)型雄雌果蠅外形性伴侶果蠅外形性伴侶性伴侶WT雄雌雌雄敲除Fuitless基因雄雄和雌雌雄僅有FURITLESS-A雄雌雌雌僅有JURITLESS-B雄雄雌雄

A.推測(cè)在WT雌性果蠅體內(nèi)FURITLESS-B很可能對(duì)FURITLESS-A起抑制作用B.FURITLESS-A和FURITLESS-B中含有的四種堿基分別是T、GC.僅有FURITLESS-A使雌、雄果蠅的性取向均發(fā)生了改變D.Fuitless基因可能不參與雌、雄果蠅的外形發(fā)育13、下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述中，正確的有（）A.含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子，第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為m×2n-1個(gè)B.在一個(gè)雙鏈DNA分子中，A+T占?jí)A基總數(shù)的M%，那么該DNA分子的每條鏈中的A+T都占該鏈堿基總數(shù)的M%C.每個(gè)DNA分子中，都是堿基數(shù)=磷酸基團(tuán)數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)D.雙鏈DNA分子中，磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基對(duì)之間通過(guò)氫鍵連接，排列在內(nèi)側(cè)14、由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是（）A.檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B.在某群體中發(fā)病率為1/10000，則攜帶者的頻率約為1/100C.通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、RNA在細(xì)胞核中，通過(guò)RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過(guò)程叫作___________。16、實(shí)驗(yàn)：用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆作_____（用_____表示）進(jìn)行雜交。發(fā)現(xiàn)無(wú)論用高莖豌豆作母本______，還是作父本_______，雜交后產(chǎn)生的第一代（簡(jiǎn)稱(chēng)_____，用_____表示）總是_____的，子二代中又出現(xiàn)_____。分析：進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)，F(xiàn)2中高莖和矮莖的數(shù)量比接近_____。重復(fù)實(shí)驗(yàn)：F2中出現(xiàn)的3:1的性狀分離比_____（是或不是）偶然的。17、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細(xì)胞能夠_____。癌細(xì)胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細(xì)胞的_____發(fā)生了變化。18、純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆的遺傳因子組成分別是YYRR和_____，它們產(chǎn)生的F1遺傳因子組成是_____，表現(xiàn)為_(kāi)____。19、基因還能通過(guò)控制_____直接控制生物體的性狀。20、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細(xì)胞中，_____；有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細(xì)胞基因的突變，_____。21、多基因遺傳病是指受_____對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病，主要包括一些_____常見(jiàn)病，在群體中的發(fā)病率較高。22、一條染色體上有_____個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上有____個(gè)基因，基因在染色體上呈現(xiàn)_____排列。每一個(gè)基因都是特定的____片段，有著特定的______，這說(shuō)明DNA中蘊(yùn)涵了大量的____。23、原文填空：

（1）原核細(xì)胞和真核細(xì)胞具有相似的細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)，沒(méi)有由核膜包被的細(xì)胞核，沒(méi)有染色體，但有__________________；位于細(xì)胞內(nèi)特定區(qū)域，這個(gè)區(qū)域叫作擬核。

（2）每一個(gè)單體都以若干個(gè)相連的碳原子構(gòu)成的_______為基本骨架；由許多單體連接成多聚體，沒(méi)有碳就沒(méi)有生命。

（3）細(xì)胞核是遺傳信息庫(kù)，是細(xì)胞__________________的控制中心。

（4）分子從常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)所需要的能量稱(chēng)為_(kāi)___________。

（5）探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式的實(shí)驗(yàn)中，CO2可使澄清石灰水變渾濁，也可使___________溶液由藍(lán)變綠再變黃。

（6）恩格爾曼用透過(guò)三棱鏡的光照射水綿臨時(shí)裝片，驚奇的發(fā)現(xiàn)好氧細(xì)菌聚集在_________區(qū)域。

（7）有絲分裂的分裂間期為分裂期進(jìn)行活躍的物質(zhì)準(zhǔn)備，完成__________________；后期：每個(gè)著絲點(diǎn)分裂成兩個(gè)，_____________分開(kāi)，形成兩條子染色體，由紡錘絲牽引著分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)。

（8）細(xì)胞衰老特征之一：細(xì)胞內(nèi)呼吸速率減慢，細(xì)胞核的體積_________；核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮；染色加深。

（9）在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)小桶分別代表______________，桶子中的兩種彩球分別代表____________；用不同彩球的隨機(jī)組合，模擬生物在生殖過(guò)程中，雌雄配子的隨機(jī)組合。

（10）減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在____________________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共8分)24、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共32分)25、下圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4無(wú)致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式為_(kāi)______________；判斷的依據(jù)是____________________________________。

（2）乙病的遺傳方式為_(kāi)______________；Ⅲ—4的致病基因來(lái)自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型為_(kāi)___________；Ⅲ—1的基因型為_(kāi)___________。

（4）Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率為_(kāi)___________。26、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)；患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了基因突變，由正?；駻突變成致病基因a(見(jiàn)圖，AUG；UAG分別為起始和終止密碼子)。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

(1)圖中過(guò)程①稱(chēng)做________；過(guò)程②在________中進(jìn)行。

(2)正?；駻發(fā)生了堿基對(duì)的________；突變成β地中海貧血癥基因a。該病體現(xiàn)了基因通過(guò)__________________________控制生物體的性狀。

(3)若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白，則該蛋白與正常β珠蛋白在肽鏈長(zhǎng)短上的區(qū)別是___________________________________________________。27、根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：

（1）如圖所示全過(guò)程叫______；正常情況下，能在人體細(xì)胞中進(jìn)行的過(guò)程有（填序號(hào)）______，③過(guò)程所需的酶是_____________。

（2）完成圖2生理過(guò)程所需的條件是________________；由如圖可體現(xiàn)出該過(guò)程的特點(diǎn)有_____________和_____________________。

（3）圖3、圖4共同完成的生理過(guò)程叫____________，密碼子存在于如圖的______鏈，如圖過(guò)程中能夠移動(dòng)的是___________。能編碼氨基酸的密碼子共有________個(gè)。28、依據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）在生物體內(nèi)圖a所示的過(guò)程是_________；需要的酶是________，進(jìn)行的主要場(chǎng)所是_________。

（2）圖b所示的過(guò)程是_______；Ⅰ是________________。

（3）圖a中堿基①②③分別為_(kāi)____________，若Ⅰ所示的三個(gè)堿基為UUC，則此時(shí)決定Ⅰ所攜帶的氨基酸的密碼子為_(kāi)________，密碼子位于圖b的________(填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”)上。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】假設(shè)雜合子的基因型為Aa，自交三代后，Aa占（1/2）3=1/8，則AA=aa=1/2×（1-1/8）=7/16，因此從理論上計(jì)算，F(xiàn)3中不抗銹病植株（aa）占總數(shù)的7/16，故選D。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A；圖二DE段表示分裂末期；此時(shí)動(dòng)物細(xì)胞中央向內(nèi)凹陷，最后縊裂成兩個(gè)子細(xì)胞，不會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板，A錯(cuò)誤；

B；圖二BC段染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點(diǎn)分裂；而著絲點(diǎn)不是被拉開(kāi)的，B錯(cuò)誤；

C；圖二可表示有絲分裂（乙細(xì)胞）或減數(shù)第二次分裂（丙細(xì)胞）過(guò)程中染色體數(shù)目變化規(guī)律；C正確；

D；甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可以判斷甲細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選C。

【點(diǎn)睛】

減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的規(guī)律性變化3、C【分析】【詳解】

A；受精卵細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方；一半來(lái)自母方，而細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)幾乎全部來(lái)自母方，A錯(cuò)誤；

B；有性生殖過(guò)程中；由于發(fā)生基因重組，子代的遺傳物質(zhì)不同，B錯(cuò)誤；

C；同源染色體中的一條來(lái)自父方；一條來(lái)自母方，C正確；

D；X和Y是同源染色體；但是大小卻不相同，D錯(cuò)誤。

故選C。4、C【分析】【分析】

病毒是一類(lèi)沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物；主要有由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開(kāi)了活細(xì)胞，病毒就無(wú)法進(jìn)行生命活動(dòng)。

【詳解】

A；由題意可知；核DNA雙螺旋的體積小于細(xì)胞核上核孔的體積，不是DNA不能進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的原因，A錯(cuò)誤；

B；組蛋白在核糖體合成后進(jìn)入細(xì)胞核；HIV逆轉(zhuǎn)錄得到的DNA能拼接到T淋巴細(xì)胞的基因組中，說(shuō)明DNA可通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，B錯(cuò)誤；

C；逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中；在由RNA產(chǎn)生DNA的過(guò)程中，存在U與A、A與T的配對(duì)方式，C正確；

D；核酸酶可降解核DNA；不能加工mRNA，D錯(cuò)誤。

故選C。5、D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，其直接作用于表現(xiàn)型，從根本上改變種群的基因頻率，A正確；可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，沒(méi)有可遺傳的變異，生物就不可能進(jìn)化，B正確；捕食者的存在可以控制被捕食者的數(shù)量，從而為其他生物的生存提供資源和空間，有利于增加物種多樣性，C正確；無(wú)籽西瓜不可育，不是新物種，D錯(cuò)誤。6、C【分析】【分析】

分析遺傳圖譜：Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常；但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病；II-5和II-6都正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又已知甲；乙其中之一是伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；由以上分析可知；Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；

B、Ⅲ-8患甲病，II-4為甲病和乙病攜帶者，其基因型為AaXBXb；II-3為甲病攜帶者，基因型為AaXBY，故正常人Ⅲ-7的基因型為AAXBY或AaXBY；B正確；

C、由B選項(xiàng)分析可知，II-4基因型為AaXBXb，II-3基因型為AaXBY，Ⅲ-8患甲病，則Ⅲ-8的基因型及比例是1/2aaXBXb、1/2aaXBXB；故Ⅲ-8是純合子的概率是1/2，C錯(cuò)誤；

D、Ⅲ-8的基因型及比例是1/2aaXBXb、1/2aaXBXB；Ⅲ-10的基因型及比例為1/3AAXbY、2/3AaXbY；只考慮甲病遺傳，Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚子女中患甲病概率為2/3×1/2＝1/3，正常概率為2/3；只考慮乙病遺傳，Ⅲ-8與Ⅲ-10結(jié)婚子女中患乙病概率為1/2×1/2＝1/4，正常概率為3/4；故只患一種病的幾率為1/3×3/4+2/3×1/4=5/12，D正確。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)7、A:B:C【分析】【分析】

分析題圖可知：黃色圓粒苜蓿與黃色腎粒苜蓿雜交，后代出現(xiàn)黃色∶褐色＝3∶1，圓?！媚I粒＝1∶1，則親本中黃色圓粒和黃色腎粒的基因型分別是YyRr和Yyrr。

【詳解】

A；雜交后代中；圓粒與腎粒的比例為1∶1，黃色與褐色的比例為3∶1，A正確；

B、由于雜交后代中，圓粒與腎粒的比例為1∶1，黃色與褐色的比例為3∶1，故推出親本中黃色圓粒和黃色腎粒的基因型分別是YyRr和Yyrr；B正確；

C、親本黃色圓粒YyRr和褐色腎粒yyrr雜交；屬于測(cè)交，后代可能出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，即黃色圓?！命S色腎?！煤稚珗A?！煤稚I粒＝1∶1∶1∶1，C正確；

D、黃色腎粒Yyrr和褐色圓粒yyR_雜交；后代會(huì)出現(xiàn)褐色圓粒，故不一定是黃色圓粒，D錯(cuò)誤。

故選ABC。8、A:C:D【分析】【分析】

分析系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2號(hào)均正常，他們有一個(gè)患病女兒，而Ⅱ-3和Ⅱ-4號(hào)均患病，他們的子女均正常，說(shuō)明該病由兩對(duì)等位基因控制，且雙顯性個(gè)體正常，而單顯性和雙隱性個(gè)體患病，即該病是常染色體隱性遺傳病。由于兩對(duì)基因可單獨(dú)致病，由于Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代Ⅲ-1正常，所以Ⅲ-1和Ⅲ-2基因型是AaBb，Ⅱ-3和Ⅱ-4基因型分別是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型是AABb、AABb；Ⅰ-3；Ⅰ-4基因型是AaBB、AaBB。

【詳解】

A；由系譜圖可知；Ⅰ-1和Ⅰ-2號(hào)、Ⅰ-3和Ⅰ-4號(hào)均正常，他們均有一個(gè)患病女兒，由此可見(jiàn)兩對(duì)基因均位于常染色體上，A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)分析，單顯性和雙隱性個(gè)體患病，如果Ⅱ-3的基因型為AAbb，則Ⅱ-4的基因型為aaBB，進(jìn)一步可推知Ⅲ-1與III一2的基因型都為AaBb；B正確；

C；兩種致病基因所控制合成的蛋白質(zhì)不相同；C錯(cuò)誤；

D、根據(jù)分析可推知II－2的基因型是AAB_，即1/3AABB、2/3AABb，產(chǎn)生的配子種類(lèi)和比例為2/3AB、1/3Ab；同理可知Ⅱ-5的基因型是1/3AABB；2/3AaBB，產(chǎn)生的配子種類(lèi)和比例為2/3AB、1/3aB，因此Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，后代攜帶致病基因的概率=1-2/3×2/3＝5/9，D錯(cuò)誤。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】9、A:B【分析】【分析】

由題可知；人類(lèi)的半乳糖血癥屬于常染色體隱性遺傳病，屬于復(fù)等位基因的遺傳病。

【詳解】

A；GPUT活性的測(cè)定可作為診斷該病的重要依據(jù)；A正確；

B；雜合子一般不發(fā)??；患者均為純合子，由于不知患者父母的表現(xiàn)型，因此患者的父母可為純合子或雜合子，B正確；

C、這組復(fù)等位基因可組成6種基因型，Gt＋對(duì)GtD為不完全顯性，基因的顯隱性關(guān)系可能為Gt+=GtD>gt；C錯(cuò)誤；

D；該實(shí)例可體現(xiàn)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝進(jìn)而間接控制生物性狀；D錯(cuò)誤。

故選AB。

【點(diǎn)睛】10、C:D【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】

A；DNA分子中絕大多數(shù)脫氧核糖都同時(shí)連著兩個(gè)磷酸基團(tuán)和一個(gè)堿基；只有兩條鏈的末端各有一個(gè)脫氧核糖連接著一個(gè)磷酸磷酸基團(tuán)，A正確；

B；同源染色體上的等位基因是由基因突變而來(lái)；可能發(fā)生了堿基對(duì)的增添或缺失，因此所含的脫氧核苷酸數(shù)目可能不同，B正確；

C；每個(gè)DNA分子中；堿基、磷酸和脫氧核糖的數(shù)量是相等的，C錯(cuò)誤；

D；非互補(bǔ)堿基之和的比例在單雙鏈中的比值是互為倒數(shù)的；因此若DNA分子一條單鏈中（A+G）/（T+C）=m，則另一條鏈中對(duì)應(yīng)的堿基比例也為1/m，D錯(cuò)誤。

故選CD。11、A:B【分析】【分析】

由題意可知：嘌呤毒素可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合；通過(guò)阻斷翻譯的進(jìn)行而干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。

【詳解】

A；tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)；A正確；

B；在翻譯過(guò)程中；核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，B正確；

C；mRNA上同時(shí)結(jié)合許多核糖體；合成多條相同的多肽鏈，C錯(cuò)誤；

D；嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類(lèi)似的結(jié)構(gòu)；可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進(jìn)行，嘌呤毒素干擾的是基因表達(dá)過(guò)程中翻譯的過(guò)程，D錯(cuò)誤。

故選AB。12、A:D【分析】【分析】

由表格可知；敲除Fuitless基因會(huì)影響雄果蠅的性取向，不影響雌果蠅的性取向；僅有FURITLESS-A不會(huì)影響雄果蠅的性取向，影響雌果蠅的性取向；僅有JURITLESS-B會(huì)影響雄果蠅的性取向，不影響雌果蠅的性取向。

【詳解】

A；與WT雌性果蠅組相比；僅有FURITLESS-A雌性果蠅組改變了雌性果蠅的性取向，僅有FURITLESS-B雌性果蠅組沒(méi)有改變雌性果蠅的性取向，推測(cè)在WT雌性果蠅體內(nèi)FURITLESS-B很可能對(duì)FURITLESS-A的功能起抑制作用，A正確；

B；FURITLESS-A和FURITLESS-B為mRNA；含有的四種堿基分別是A、U、C、G，B錯(cuò)誤；

C；由WT果蠅組可知；FURITLESS-A沒(méi)有改變雄果蠅的性取向，C錯(cuò)誤；

D；由題表推測(cè)；雌、雄果蠅的外形發(fā)育與Fuitless基因無(wú)關(guān)，D正確。

故選AD。13、A:B:C:D【分析】【分析】

1；DNA分子是由兩條反向、平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)；磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；

2；DNA分子復(fù)制是以親代DNA為模板合成子代DNA的過(guò)程；規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供了精確的模板，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制能準(zhǔn)確無(wú)誤地進(jìn)行；DNA分子復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的過(guò)程。

【詳解】

A、含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)是2n×m-2n-1×m=2n-1×m個(gè)；A正確；

B；由于DNA分子兩條鏈上的堿基數(shù)量關(guān)系是A1=T2、T1=A2；因此雙鏈DNA分子中，A+T的比值與每一條鏈上的該比值相等，B正確；

C；DNA分子是由脫氧核糖核苷酸脫水縮合而來(lái)；每個(gè)脫氧核糖核酸含有一個(gè)含氮堿基，一個(gè)磷酸基團(tuán)，一個(gè)脫氧核糖，因此堿基數(shù)=磷酸基團(tuán)數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)，C正確；

D；雙鏈DNA分子中；磷酸和脫氧核糖通過(guò)磷酸二酯鍵交替連接，構(gòu)成基本骨架；堿基對(duì)之間通過(guò)氫鍵連接，排列在內(nèi)側(cè)，D正確。

故選ABCD。14、A:D【分析】【分析】

【詳解】

該病是常染色體隱性遺傳病，檢測(cè)出攜帶者可以大大降低后代發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)，A項(xiàng)正確；該病在某群體中發(fā)病率為1/10000，則隱性致病基因頻率為1/100，正常顯性基因頻率為99/100，則攜帶者的頻率為2×1/100×99/100=198/10000，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該病是由基因突變引起的遺傳病，不能通過(guò)染色體檢查來(lái)診斷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；減少苯丙氨酸攝入量可改善新生兒患者癥狀,說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型，D項(xiàng)正確。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程；其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。

【詳解】

根據(jù)分析可知，在細(xì)胞核中，通過(guò)RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的這一過(guò)程叫作轉(zhuǎn)錄?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄16、略

【解析】①.親本②.P③.正交④.反交⑤.子一代⑥.F1⑦.高莖⑧.矮莖⑨.3:1⑩.不是17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無(wú)限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】yyrrYyRr黃色圓粒19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過(guò)無(wú)性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細(xì)胞21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】?jī)稍l(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】許多很多線性DNA遺傳效應(yīng)遺傳信息23、略

【分析】【分析】

原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的本質(zhì)區(qū)別是原核細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核；原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)都是DNA，而DNA在這兩類(lèi)細(xì)胞中的主要存在形式不同。

生物大分子包括多糖；蛋白質(zhì)、核酸等；組成多糖的單體是單糖，組成蛋白質(zhì)的單體是氨基酸，組成核酸的單體是核苷酸。

好氧菌是必須在有氧環(huán)境下生活的細(xì)菌；恩格爾曼的實(shí)驗(yàn)利用好氧菌的親氧特性，證明了光合作用放氧部位是葉綠體，之后又利用透過(guò)三棱鏡的光照射水綿臨時(shí)裝片，發(fā)現(xiàn)了水綿的葉綠體主要吸收紅光和藍(lán)紫光進(jìn)行光合作用產(chǎn)生氧氣。

細(xì)胞增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分裂整個(gè)連續(xù)的過(guò)程；有絲分裂是真核生物進(jìn)行細(xì)胞分裂的主要方式，細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂具有周期性，一個(gè)細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期，分裂期分為前期；中期、后期和末期。

【詳解】

（1）原核細(xì)胞具有與真核細(xì)胞相似的細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)；沒(méi)有由核膜包被的細(xì)胞核，也沒(méi)有染色體，但有1個(gè)環(huán)狀的DNA分子，位于細(xì)胞內(nèi)特定的區(qū)域，這個(gè)區(qū)域叫作擬核。

（2）生物大分子是由許多個(gè)單體連接成的多聚體；每一個(gè)單體都以若干個(gè)相連的碳原子構(gòu)成的碳鏈為基本骨架，正是由于碳原子在組成生物大分子中的重要作用，科學(xué)家才說(shuō)“沒(méi)有碳就沒(méi)有生命”。

（3）細(xì)胞核是遺傳信息庫(kù)；是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心。

（4）分子從常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槿菀装l(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活躍狀態(tài)所需要的能量稱(chēng)為活化能。

（5）探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式的實(shí)驗(yàn)中，CO2可使澄清石灰水變渾濁，也可使溴麝香草酚藍(lán)水溶液由藍(lán)變綠再變黃，因此可根據(jù)澄清石灰水渾濁程度或溴麝香草酚藍(lán)水溶液變成黃色的時(shí)間長(zhǎng)短，檢測(cè)酵母菌培養(yǎng)液中CO2產(chǎn)生情況。

（6）恩格爾曼用透過(guò)三棱鏡的光照射水綿臨時(shí)裝片；驚奇的發(fā)現(xiàn)好氧細(xì)菌聚集在藍(lán)紫光和紅光區(qū)域，說(shuō)明水綿的葉綠體主要吸收紅光和藍(lán)紫光進(jìn)行光合作用產(chǎn)生氧氣。

（7）有絲分裂的分裂間期為分裂期進(jìn)行活躍的物質(zhì)準(zhǔn)備；完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；后期：每個(gè)著絲點(diǎn)分裂成兩個(gè)，姐妹染色單體分開(kāi)，形成兩條子染色體，由紡錘絲牽引著分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)。

（8）細(xì)胞衰老的特征：細(xì)胞內(nèi)水分減少；使細(xì)胞萎縮，體積變小，新陳代謝速率減慢；細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低；細(xì)胞內(nèi)的色素隨著細(xì)胞衰老而逐漸積累，會(huì)妨礙細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞，影響細(xì)胞正常的生理功能；細(xì)胞內(nèi)呼吸速率減慢，細(xì)胞核的體積增大，核膜內(nèi)折，染色質(zhì)收縮；染色加深；細(xì)胞膜通透性改變，使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低。

（9）在性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中；兩個(gè)小桶分別代表雌；雄生殖器官，桶子中的兩種彩球分別代表雌、雄配子，用不同彩球的隨機(jī)組合，模擬生物在生殖過(guò)程中雌雄配子的隨機(jī)組合。

（10）減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂；因?yàn)樵跍p數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，被紡錘絲牽引著分別移向兩極，減數(shù)第一次分裂末期結(jié)束細(xì)胞一分為二后，子細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目減半。

【點(diǎn)睛】

本題綜合考查課本內(nèi)各種概念、實(shí)驗(yàn)和生命活動(dòng)過(guò)程的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)課本基礎(chǔ)知識(shí)的識(shí)記和理解，然后按要求依據(jù)課本原文進(jìn)行填空?！窘馕觥?個(gè)環(huán)狀DNA分子碳鏈代謝和遺傳活化能溴麝香草酚藍(lán)水藍(lán)紫光和紅光DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成姐妹染色單體增大雌、雄生殖器官雌、雄配子減數(shù)第一次分裂四、判斷題(共1題，共8分)24、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因?yàn)榈任换蚧蛳嗤?；而不同位置上的基因?yàn)榉堑任换颍史堑任换蛞部赡芪挥谕慈旧w上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯(cuò)誤。五、非選擇題(共4題，共32分)25、略

【分析】試題分析：分析系譜圖；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1沒(méi)有甲?。胁∨床。懦前閄顯性遺傳??；Ⅱ-3有甲病而Ⅲ-5沒(méi)有甲?。ㄅ∧形床。?，排除是伴X隱性遺傳?。煌瑫r(shí)，顯然也不可能是伴Y遺傳?。荒敲粗荒苁浅Ｈ旧w上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。Ⅰ-1；Ⅰ-2無(wú)乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無(wú)中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；Ⅱ-4無(wú)致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳??；又因Ⅱ-2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ—4的致病基因來(lái)自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因來(lái)自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的