2025年滬教版選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修3化學下冊月考試卷193考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、乙烯和苯能夠共同發(fā)生的反應類型有。

①加成反應②消去反應③聚合反應④氧化反應A.①④B.②③C.③④D.①②2、可以用分液漏斗分離的一組液體混合物是A.苯酚和四氯化碳B.苯和溴苯C.水和硝基苯D.油脂和乙醇3、溴乙烷中混有雜質(zhì)乙醇，除去乙醇的方法是A.加熱蒸發(fā)B.過濾C.加水、萃取、分液D.加苯、萃取、分液4、化學與生產(chǎn)、生活密切相關。下列說法正確的是A.綠色化學要求從源頭上消除或降低生產(chǎn)活動對環(huán)境的污染B.人造纖維和合成纖維都是由有機小分子經(jīng)加聚反應合成的有機高分子C.通過煤的氣化和液化的物理過程，可將煤轉(zhuǎn)化為清潔燃料D.由石墨烯卷制而成的“超級纖維”碳納米管是一種新型有機化合物材料5、.下列哪種物質(zhì)和苯不會發(fā)生反應()A.濃硝酸(濃硫酸)B.氧氣(點燃)C.液溴(Fe)D.酸性高錳酸鉀溶液6、有機物A的分子式為C11H16，它不能因反應而使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，經(jīng)測定數(shù)據(jù)表明，分子中除含苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結構，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，符合此條件的烴的結構有A.5種B.6種C.7種D.8種7、等物質(zhì)的量的下列物質(zhì)燃燒，耗氧量不同的是A.甲烷和乙酸B.乙醇和乙烯C.乙醛和丙三醇D.甲酸乙酯和丙酸評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、我國在反興奮劑問題上的堅決立場是支持“人文奧運”的重要體現(xiàn)。某種興奮劑的結構簡式如圖；關于它的說法正確的是。

A.它的化學式為C19H26O3B.從結構上看，它屬于酚類C.從結構上看，它屬于醇類D.從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水9、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結構簡式如圖)；具有良好的抗氧化活性。

下列關于葡酚酮敘述不正確的是A.其分子式為C15H14O8B.有6種含氧官能團C.其與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應10、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體；可中下列反應制得。

下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應B.1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOHC.X→Y→Z發(fā)生反應的類型都是取代反應D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構體有9種11、鑒別己烷、己烯、乙酸、乙醇時可選用的試劑組合是A.溴水、金屬B.溶液、金屬C.石蕊試液、溴水D.金屬石蕊試液12、下列化學方程式中錯誤的是A.B.C.D.13、某化學課外小組用圖所示裝置探究苯與溴反應的類型；同時獲得較純凈的有機產(chǎn)品。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液滴入反應器A(A下端活塞關閉)中，反應一段時間后打開A下端的活塞。下列說法正確的是（）

A.反應器A中鐵絲的作用是與液溴反應產(chǎn)生催化劑FeBr3B.錐形瓶B中NaOH溶液的作用是除去有機副產(chǎn)物C.廣口瓶C中CCl4的作用是檢驗有機產(chǎn)物D.試管D中可滴入石蕊試液或AgNO3溶液檢驗是否產(chǎn)生HBr14、有機物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，該醇與該一元羧酸反應可生成化學式為C2H4O2的有機物，則下列結論中不正確的是A.X具有較強氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量為30D.X中的含碳量為40%15、環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物；具廣譜抗菌活性，殺菌效果好。其結構式如圖。以下說法正確的是。

A.三個六元環(huán)共處同平面B.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C.1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應，最多可消耗2molNaOHD.可以發(fā)生加成反應、取代反應16、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列說法正確的是A.M和N通過縮聚反應形成聚脲B.M分子中碳原子的雜化方式有3種C.N苯環(huán)上的一氯代物有2種D.一定條件下聚脲能發(fā)生水解生成M和N評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、I.2-丁烯是石油裂解的產(chǎn)物之一；回答下列問題：

(1)2-丁烯與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為___________。

(2)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構體，它在催化制作用下與氫氣反應的產(chǎn)物不是正丁烷，則A的結構簡式為___________；A分子中能夠共平面的碳原子個數(shù)為___________。

II.某不飽和烴與氫氣加成后的產(chǎn)物為請按要求回答下列問題：

(1)請用系統(tǒng)命名法對該物質(zhì)進行命名：___________。

(2)該烷烴在光照條件下與氯氣反應，生成的一氯代物最多有___________種。

(3)若該不飽和烴為炔烴，則該快烴的結構簡式為___________。

(4)由(3)中炔烴的最簡單同系物可以合成聚氯乙烯塑料。試寫出該過程中的化學方程式；并注明反應類型：

①___________，___________；

②___________，___________。18、人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程。

(1)已知分子式為C6H6的結構有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結構的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學性質(zhì)方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應。

c．與溴發(fā)生取代反應d．與氫氣發(fā)生加成反應。

②C6H6還可能有另一種立體結構(如圖所示)，該結構的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請你判斷它的結構簡式可能是下列中的____。

(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結構簡式，它不能解釋萘的下列事實中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發(fā)生加成反應。

C．萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構體。

(4)現(xiàn)代化學認為萘分子碳碳之間的鍵是__________。19、回答下列問題：

(1)某烷烴的結構簡式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。該烷烴的名稱是__。該烷烴可用不飽和烴與足量氫氣反應得到。

(2)若不飽和烴為烯烴A，則烯烴的結構簡式可能有__種。

(3)若不飽和烴為炔烴B，則炔烴的結構簡式可能有__種。

(4)有一種烷烴C與上述烷烴是同分異構體，它卻不能由任何烯烴催化加氫得到。則C的結構簡式為__。20、的同分異構體中：①能發(fā)生水解反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；④含氧官能團處在對位。滿足上述條件的同分異構體共有_______種(不考慮立體異構)，寫出核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構體的結構簡式：_______21、現(xiàn)有下列幾種有機物；按要求答題。

(1)的一氯代物有_______；

(2)用系統(tǒng)命名法命名有機物_______；

(3)有機物的分子式為_______；

(4)的分子結構中，處在同一條直線上的碳原子有_______。22、的化學名稱為_______。23、填空。

(1)第24屆冬季奧林匹克運動會于2022年2月在北京勝利舉行；各種新型材料在冬奧賽場上發(fā)揮了巨大的作用。

①頒獎禮服的制作材料是聚酰亞胺纖維，它屬于___________材料，由它制作的禮服的優(yōu)點是___________。(寫一條)

②高山滑雪項目賽道兩側(cè)的防護網(wǎng)由高密度聚乙烯(HDPE)材料編織而成，由乙烯生成聚乙烯的化學方程式是___________，聚乙烯的單體是___________。

③制作賽區(qū)路面的交通指引標識，所用膠帶的主要成分為合成橡膠，該膠帶的優(yōu)點是___________。(寫一條)

(2)2022年2月；北京向全世界呈現(xiàn)了一屆無與倫比的冬奧盛會，各種材料的使用助力冬奧會圓滿舉行。

①冰立方的外立面材料是ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)，其結構簡式為四氟乙烯可看成乙烯分子中的氫原子被氟原子取代后的產(chǎn)物，其結構簡式為________，由乙烯與四氟乙烯在催化劑條件下反應生成ETFE的化學方程式為_________。

②冰球由硫化橡膠制成，硫化橡膠與普通橡膠相比，其優(yōu)點是___________。(寫一條)

③速度滑冰競賽服的手腳處使用了蜂窩樣式的聚氨酯纖維材料，這種材料的使用對于速度滑冰運動員的幫助可能是___________。24、某有機物的結構簡式為：

分析其結構并回答下列問題：

(1)其含氧官能團有酯基、羧基和___________(填名稱)，___________(填“能”或“不能”)發(fā)生酯化反應。

(2)若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到的現(xiàn)象為___________。

(3)此物質(zhì)與乙烯含有一相同的官能團，能使溴水褪色，該反應的反應類型是___________(填“加成”或“取代”)反應。評卷人得分四、判斷題(共3題，共27分)25、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤26、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤27、苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共21分)28、為了探究乙醇和鈉反應的原理；做如下實驗：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗產(chǎn)生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產(chǎn)生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗實驗甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結構上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實驗甲說明________；實驗乙說明_______；根據(jù)實驗結果，乙醇和金屬鈉反應的化學方程式應為_________。29、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________30、白黎蘆醇（結構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式：_____________________。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共8分)31、元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，p、q、r是由這些元素組成的二元化合物；m；n分別是元素Y、Z的單質(zhì)；n通常為深紅棕色液體，p為最簡單的芳香烴，s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖所示：

(1)q的溶液顯______性(填“酸”“堿”或“中”)，理由是：_________(用離子方程式說明)。

(2)s的化學式為______，Z在周期表中的位置為_____________。

(3)X、Y兩種元素組成的化合物能溶于足量的濃硝酸，產(chǎn)生無色氣體與紅棕色氣體的體積比為1:13，則該化合物的化學式為____________。32、I.X由四種常見元素組成的化合物，其中一種是氫元素，其摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1。某學習小組進行了如下實驗：

已知：氣體A在標況下的密度為0.714g·L-1；A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，沉淀D是混合物。

請回答：

(1)氣體E的結構式_______，沉淀D是______(寫化學式)，X的化學式______。

(2)寫出化合物X與足量鹽酸反應的化學方程式________。

II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體；熱穩(wěn)定性較好，遇水極易發(fā)生反應。某同學初步設計了如圖實驗裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒有畫出)。

已知：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

請回答：

(1)寫出A中反應的化學方程式________。

(2)下列說法不正確的是________。

A.為了得到純凈的氮化鎂；實驗前需要排除裝置中的空氣。

B.裝置B起到了緩沖；安全的作用。

C.裝置C只吸收水；避免鎂和水反應產(chǎn)生副產(chǎn)物。

D.將裝置B；C簡化成裝有堿石灰的U形管；也能達到實驗目的。

E.實驗后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅的氣體參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【詳解】

乙烯中的碳碳雙鍵可以與H2、Br2、HX等物質(zhì)發(fā)生加成反應，苯可以與H2加成，故兩者均可以發(fā)生反應類型①；乙烯可以燃燒、與KMnO4反應，苯也可以燃燒，即兩者均可以發(fā)生反應類型④；乙烯可以發(fā)生加成聚合反應生成聚乙烯，而苯不能發(fā)生聚合反應，故③不選；兩者均不能發(fā)生消去反應，故②不選，所以答案選①④，即A選項。2、C【分析】【分析】

用分液漏斗分離的一組液體混合物；二者不互溶，出現(xiàn)分層，以此來解答。

【詳解】

A；B、D中的物質(zhì)不出現(xiàn)分層；不能利用分液分離，只有C中硝基苯不溶于水，分層后水在上層，可用分液漏斗分離。

故選C。3、C【分析】【詳解】

溴乙烷與乙醇互溶，但沸點不同，可蒸餾分離；溴乙烷難溶于水，而乙醇可與水以任意比例互溶，故可向混合液中加水進行萃取，然后分液即可除去，故選C。4、A【分析】【詳解】

A．綠色化學要求從源頭上消除或降低生產(chǎn)活動對環(huán)境的污染；從而保護環(huán)境，故A正確；

B．合成纖維是通過加聚或縮聚反應制得的有機高分子材料；故B錯誤；

C．煤的氣化和液化是通過復雜的化學變化將固體煤轉(zhuǎn)變成氣態(tài)或液態(tài)燃料的過程；屬于化學變化，故C錯誤；

D．石墨烯是碳單質(zhì)；只含有碳元素，屬于無機非金屬材料，故D錯誤；

故選A。5、D【分析】【詳解】

A．苯和濃硝酸在濃硫酸的作用下；發(fā)生硝化反應，A不選；

B．苯和氧氣點燃生成二氧化碳和水；B不選；

C．苯和液溴在鐵的作用下發(fā)生取代反應；C不選；

D．苯分子中不存在碳碳雙鍵；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不發(fā)生反應，D選；

答案選D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)有機物分子式可知C11H16不飽和度為4，不能因反應而使溴水褪色，說明該有機物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵，分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結構，苯環(huán)的不飽和度為4，所以，含有1個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基，烷基的組成為-C5H11。能使酸性KMnO4溶液褪色，說明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子，烷基組成結構為-CH2-C4H9或-CH(CH3)-C3H7或-CH(C2H5)2。若烷基為-CH2-C4H9，-C4H9的異構體有：故由4種異構體；若烷基為-CH(CH3)-C3H7，-C3H7的異構體有：正丙基、異丙基兩種，故有2種異構體；若烷基為-CH(C2H5)2，-C2H5沒有異構體；結構只有1種。故符合條件的有機物的可能的結構有4+2+1=7；

答案選C。

【點睛】7、C【分析】【詳解】

A.甲烷的分子式為CH4，乙酸的分子式為C2H4O2，可以改寫為CH4·H2O；由改寫的分子式可知乙酸燃燒的耗氧量實際上就是甲烷燒燃的耗氧量，則等物質(zhì)的量的甲烷和乙酸完全燃燒的耗氧量相同，故A不符合題意；

B.乙烯的分子式為C2H4,乙醇的分子式為C2H6O，可以改寫為C2H4·H2O；由改寫的分子式可知乙醇燃燒的耗氧量實際上就是乙烯燒燃的耗氧量，則等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯完全燃燒的耗氧量相同，故B不符合題意；

C.1mol乙醛和丙三醇完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量分別為mol和mol；則等物質(zhì)的量的乙醛和丙三醇完全燃燒的耗氧量不同，故C符合題意；

D.甲酸乙酯和丙酸互為同分異構體；分子式相同，則等物質(zhì)的量的甲酸乙酯和丙酸完全燃燒的耗氧量相同，故D不符合題意；

故C正確。二、多選題(共9題，共18分)8、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由題圖結構簡式分析可知，該有機物化學式應為C20H24O3；描述錯誤，不符題意；

B．有機物苯環(huán)上直接連有羥基；所以屬于酚類物質(zhì)，描述正確，符合題意；

C．由B選項分析可知；有機物歸屬醇類是錯誤分類，不符題意；

D．有機物只有C、H、O三種元素，在氧氣中充分燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O；描述正確，符合題意；

綜上，本題應選BD。9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)葡酚酮的結構簡式可知其分子式為C15H14O8；故A正確；

B．根據(jù)葡酚酮結構簡式可知；其中含有的含氧官能團有羥基；醚鍵、羧基、酯基4種，故B錯誤；

C．葡酚酮分子中含有醇羥基；醇羥基鄰碳上都有氫原子，且醇羥基兩邊不對稱，所以與濃硫酸共熱后的消去產(chǎn)物有2種，故C正確；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸強，因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應；故D錯誤；

故答案為BD。10、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)X的結構簡式，能與NaHCO3反應的官能團只有-COOH，因此1molX能與1molNaHCO3反應；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結構簡式；能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基，1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基，即1molZ與足量NaOH溶液反應消耗2molNaOH，故B正確；

C．X→Y：X中酚羥基上的O-H斷裂，C2H5Br中C-Br斷裂，H與Br結合成HBr；其余組合，該反應為取代反應，Y→Z：二氧化碳中一個C=O鍵斷裂，與Y發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．根據(jù)X的結構簡式；苯環(huán)上有三個不同取代基，同分異構體應有10種，因此除X外，還應有9種，故D正確；

答案為BD。11、AC【分析】【詳解】

A．先加鈉；產(chǎn)生氣泡且快的是乙酸，產(chǎn)生氣泡且慢的是乙醇，再取另外兩種分別加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鑒別，A正確；

B．己烷、己烯均不能與金屬鈉反應，無法用金屬鈉鑒別，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能與溶液反應，所以不能用溶液、金屬鑒別己烷；己烯、乙酸、乙醇；B錯誤；

C．遇石蕊顯紅色的為乙酸；剩下三者加溴水后不分層且不褪色的為乙醇，分層且褪色的為己烯，分層且上層為橙紅色的是己烷，故能鑒別，C正確；

D．乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應，置換氫氣，不能用金屬四種物質(zhì)中只有乙酸能使石蕊試液變紅，D錯誤；

故選AC。12、AB【分析】【詳解】

A．苯酚的酸性比碳酸弱，不能與碳酸鈉反應生成二氧化碳，正確的反應方程式為A項錯誤；

B．在濃硫酸作用下加熱到140℃時，產(chǎn)物為B項錯誤；

C．氯乙烷在NaOH水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應生成乙醇和NaCl；C項正確；

D．乙醛和銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生氧化反應生成乙酸銨；水、銀鏡和氨；D項正確；

答案選AB。13、AD【分析】【詳解】

A.在催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生反應，反應器A中鐵絲的作用是與液溴反應產(chǎn)生催化劑FeBr3；A正確；

B.錐形瓶B中NaOH溶液的作用是除去多余的溴；B錯誤；

C.溴易揮發(fā)，廣口瓶C中CCl4的作用是除去揮發(fā)出來的溴，防止溴干擾HBr的檢驗；C錯誤；

D.HBr是強酸，試管D中可滴入石蕊試液檢驗氫離子、或滴入AgNO3溶液檢驗是否有溴離子產(chǎn)生，故2種試劑均可檢驗是否產(chǎn)生了HBr；D正確；

答案選AD。14、AB【分析】【分析】

【詳解】

有機物X可以還原成醇，也可以氧化成一元羧酸，則X為醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇與生成的一元羧酸反應可生成分子式為C2H4O2的有機物Y，則Y為甲酸甲酯(HCOOCH3)；據(jù)此分析解答。

A．X為HCHO；含有醛基，具有還原性，故A錯誤；

B．X為HCHO；分子中沒有甲基，故B錯誤；

C．X為HCHO；相對分子質(zhì)量為30，故C正確；

D．X為HCHO，含碳量為×100%=40%；故D正確；

答案為AB。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

略16、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發(fā)生加聚反應形成聚脲；故A錯誤；

B．由結構簡式可知，M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環(huán)中碳原子為sp2雜化；O=C=N—中碳原子為sp雜化；碳原子的雜化方式共有3種，故B正確；

C．由結構簡式可知，N分子結構對稱，苯環(huán)上有如圖所示的2類氫原子：則苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C正確；

D．由結構簡式可知，聚脲分子中含有酰胺鍵，一定條件下能發(fā)生水解反應生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D錯誤；

故選BC。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【詳解】

Ⅰ(1)2-丁烯中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應，對應方程式為：故此處填：

(2)2-丁烯的烯烴類同分異構有兩種：CH2=CH-CH2CH3與CH2=C(CH3)2，其中1-丁烯與氫氣加成后產(chǎn)物為正丁烷，不符合題意，故A為CH2=C(CH3)2；碳碳雙鍵為平面結構；與雙鍵碳原子直接相連的原子處于雙鍵所在平面上，由于2個甲基均與雙鍵碳相連，故A中所有碳原子均共面，故此處填4；

Ⅱ(1)該加成產(chǎn)物屬于烷烴，對應主鏈和主鏈碳原子編號如圖所示，對應名稱為：2，2，3—三甲基戊烷；

(2)該有機物中含有5種氫，故一氯代物最多有5種，如圖所示：故此處填5；

(3)炔烴在加成生成該產(chǎn)物時，碳架不變，該碳架中只有最右邊兩個碳原子之間能形成碳碳三鍵，故對應炔烴結構簡式為：(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH；

(4)(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH最簡單的同系物為乙炔，乙炔合成聚氯乙烯可按如下流程進行：CH≡CHCH2=CHCl對應方程式和反應類型依次為：①CH≡CH+HClCH2=CHCl，加成反應；②nCH2=CHCl加聚反應?！窘馕觥緾H2=C(CH3)242，2，3—三甲基戊烷5(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CHCH≡CH+HClCH2=CHCl加成反應nCH2=CHCl加聚反應18、略

【分析】【分析】

(1)①I為苯不含雙鍵；II中含2個碳碳雙鍵，結合苯及烯烴的性質(zhì)來解答；

②結構對稱；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個苯環(huán)；

(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結構，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個苯環(huán)，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發(fā)生加成反應，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應。結構都能與溴發(fā)生取代反應，都能與氫氣發(fā)生加成反應，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個苯環(huán)，結構簡式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結構簡式；萘分子能使溴水褪色，故a錯誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個苯環(huán)，具有苯的一些性質(zhì)，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結構，所以萘是平面結構，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對稱結構；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結構，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個苯環(huán)，結構簡式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點睛】

判斷和書寫烴的氯代物的異構體可以按照以下步驟來做：①先確定烴的碳鏈異構，即烴的同分異構體；②確定烴的對稱中心，即找出等效的氫原子；③根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對于多氯代烷的同分異構體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫?！窘馕觥竣?ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵19、略

【分析】(1)

根據(jù)烷烴命名原則，該烴最長碳鏈為5個碳原子，命名為2－甲基－3－乙基戊烷；

(2)

該烷烴若由烯烴加氫而成，則凡是相鄰碳原子上有氫原子的位置均可插入雙鍵，這樣的位置有4種：，故烯烴有4種；

(3)

該烷烴若由炔烴加氫而成，則凡是相鄰碳原子上都有兩個氫原子的位置均可插入三鍵，這樣的位置有1種，，故炔烴有1種。

(4)

烷烴C與CH3CH(CH3)CH(C2H5)2互為同分異構體，且不能由任何烯烴加氫而成，說明C與CH3CH(CH3)CH(C2H5)2含有相同的碳原子數(shù)，且C中相鄰的碳原子上至少有一個碳原子上沒有氫原子，故C的結構高度對稱，結構簡式為?！窘馕觥?1)2－甲基－3－乙基戊烷

(2)4

(3)1

(4)20、略

【分析】【詳解】

的同分異構體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，還能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，說明含有甲酸酯(HCOO—)結構，再根據(jù)含氧官能團處在對位，可寫出三種結構，其中核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的是【解析】321、略

【分析】【分析】

有機物系統(tǒng)命名法步驟：1；選主鏈：找出最長的①最長-選最長碳鏈為主鏈；②最多-遇等長碳鏈時；支鏈最多為主鏈；③最近-離支鏈最近一端編號；④最小-支鏈編號之和最小(兩端等距又同基，支鏈編號之和最小)；⑤最簡-兩不同取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號；如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面；⑥含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最??；

【詳解】

（1）分子中有9種不同的氫；則其一氯代物有9種；

（2）由分析可知；名稱為：2-甲基-3-乙基戊烷；

（3）由圖可知，分子式為C9H10O3；

（4）碳碳叁鍵兩端的原子共線，苯環(huán)對位的原子共線，則處在同一條直線上的碳原子有5個。【解析】(1)9

(2)2-甲基-3-乙基戊烷。

(3)C9H10O3

(4)522、略

【分析】【詳解】

中羥基為主官能團，苯環(huán)上的硝基位于羥基的對位，或?qū)⒘u基所連苯環(huán)上的C編號為1，則硝基所連苯環(huán)上的C編號為4，故其化學名稱為對硝基苯酚或硝基苯酚。【解析】對硝基苯酚或硝基苯酚23、略

【分析】【詳解】

（1）①聚酰亞胺纖維是目前隔溫保溫性能最好的合成纖維之一；它屬于有機合成材料，由它制作的禮服的優(yōu)點是保溫；

②乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，反應的化學方程式是nCH2＝CH2聚乙烯的單體是CH2＝CH2；

③該膠帶用于制作賽區(qū)路面的交通指引標識；其優(yōu)點是耐磨；

（2）①四氟乙烯可看成乙烯分子中的氫原子被氟原子取代后的產(chǎn)物，根據(jù)乙烯的結構簡式CH2＝CH2可知其結構簡式為CF2＝CF2，由乙烯與四氟乙烯在催化劑條件下發(fā)生加聚反應生成高分子化合物的化學方程式為nCF2＝CF2＋nCH2＝CH2

②工業(yè)上常用硫與橡膠作用進行橡膠硫化；使線型的高分子鏈之間過硫原子形成化學鍵產(chǎn)生交聯(lián)，形成網(wǎng)狀結構。硫化橡膠具有更好的強度；韌性、彈性和化學穩(wěn)定性；

③為了減少空氣阻力，速滑競賽服的手腳處，使用了蜂窩樣式的聚氨酯材料，以求最大限度提高運動員成績，因此這種材料的使用對于速度滑冰運動員的幫助可能是減少空氣阻力，提高速度滑冰的速度?！窘馕觥?1)有機合成保溫nCH2=CH2CH2＝CH2耐磨。

(2)CF2＝CF2nCF2＝CF2＋nCH2＝CH2具有更好的強度、韌性、彈性和化學穩(wěn)定性減少空氣阻力，提高速度滑冰的速度24、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)該有機物結構簡式可知；其含有的官能團為酯基；羧基、羥基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團為酯基、羧基和羥基。因其同時含有羧基和羥基，故能夠發(fā)生酯化反應（分子間酯化、自身酯化均可）。

(2)該有機物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物質(zhì)溶液中滴加紫色石蕊溶液，可觀察到溶液變?yōu)榧t色。

(3)此物質(zhì)與乙烯都含有碳碳雙鍵，因而能夠與溴發(fā)生加成反應從而使溴水褪色，故該反應類型為加成反應?！窘馕觥苛u基能溶液變紅加成四、判斷題(共3題，共27分)25、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。26、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；27、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同，正確。五、原理綜合題(共3題，共21分)28、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇；放入一小塊鈉，二者會發(fā)生反應得到乙醇鈉和氫氣，氫氣的檢驗方法：將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣，故答案：將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣。

(2)乙醇分子中含有乙基和羥基；乙醚分子中含有乙基，故選取乙醚作參照物，說明與鈉發(fā)生反應的為羥基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基，向試管中加入3mL乙醚，放入一小塊鈉，不發(fā)生反應，說明與鈉反應的物質(zhì)中需含有羥基氫，乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應，羥基中的氫原子能和金屬鈉反應得到氫氣，其反應的化學方程式應為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應；乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?！窘馕觥繉⑹占降臍怏w點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應29、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結合合成路線可知，A為甲苯，其結構簡式為由C的結構式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生反應生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結合G的結構式可知，F(xiàn)的結構簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成與NaCN反應生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結構、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應用，本題的難點是第（3）小題中同分異構體的判斷，與D互為同分異構體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構體的結構即可。【解析】取代反應CH3CHO（乙醛）30、略

【分析】F和三溴化硼反應生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結合題給信息知，F(xiàn)中含有3個酚羥基，F(xiàn)的結構簡式為E發(fā)生消去反應生成F，根據(jù)F的結構簡式知E的結構簡式為D發(fā)生加成反應生成E，根據(jù)E的結構簡式知D的結構簡式為C發(fā)生取代反應生成D，結合C的分子式知C的結構簡式為B反應生成C，結合題給信息及B的分子式知，B的結構簡式為：A發(fā)生酯化反應生成B，根據(jù)A的分子式及B的結構簡式知，A的結構簡式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結構簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應類型是取代反應；E→F的反應類型是消去反應；（3）根據(jù)確定的化合物A的結構簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應生成B，B為A→B反應的化學方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結構簡式為：E的結構簡式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應，可確定分子結構中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個取代基，并處于對位。則化合物的同分異構體有3種：其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O3六、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共8分)31、略

【分析】【分析】

n為單質(zhì)，且通常為深紅棕色液體，則n為Br2；p為最簡單的芳香烴，則p為苯；m+n(Br2)→q，說明q為Br的化合物；m(Br2)+p(苯)r+s，其中s通常是難溶于水、密度比水大的油狀液體，則q為FeBr3，r為HBr，s為溴苯，m為Fe；又因為元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，所以W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br。

【詳解】

經(jīng)分析，W為H，X為C，Y為Fe，Z為Br，m為Fe，n為Br2，p為苯，q為FeBr3，r為HBr；s為溴苯，則：

(1)q（FeBr3）的水溶液呈酸性，因為：Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+；

(2)s為溴苯，其化學式為C6H5Br；Z為Br；其在周期表中的