![2025年統(tǒng)編版2024選修化學下冊月考試卷_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view15/M00/12/28/wKhkGWefHR6AaMqdAAGTPjX4pzg591.jpg)
![2025年統(tǒng)編版2024選修化學下冊月考試卷_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view15/M00/12/28/wKhkGWefHR6AaMqdAAGTPjX4pzg5912.jpg)
![2025年統(tǒng)編版2024選修化學下冊月考試卷_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view15/M00/12/28/wKhkGWefHR6AaMqdAAGTPjX4pzg5913.jpg)
![2025年統(tǒng)編版2024選修化學下冊月考試卷_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view15/M00/12/28/wKhkGWefHR6AaMqdAAGTPjX4pzg5914.jpg)
![2025年統(tǒng)編版2024選修化學下冊月考試卷_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view15/M00/12/28/wKhkGWefHR6AaMqdAAGTPjX4pzg5915.jpg)
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版2024選修化學下冊月考試卷766考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、M轉化為N分兩步完成:①M(g)+Q(s)R(s)ΔH1>0;②M(g)+R(s)N(g)+Q(s)ΔH2<0。
轉化過程中的能量變化如圖所示;下列說法正確的是。
A.反應②的逆反應的活化能為E4kJ·mol-1B.反應①的正反應的活化能一定大于ΔH1C.R是該反應的催化劑D.2M(g)N(g)的ΔH=(E5-E1)kJ·mol-12、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.3.2gSO2中含有的電子總數(shù)與等質量的N2中含有的電子總數(shù)不相等B.標準狀況下,22.4LHF中含有NA個分子C.室溫下,1LpH=12的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.01NAD.3.0gC2H6中含有共價鍵的數(shù)目為0.6NA3、25℃時,在0.1mol/L的草酸(H2C2O4)溶液中加入等濃度的NaOH溶液,H2C2O4、HC2O4-、C2O42-三種微粒的物質的量分數(shù)(δ)與溶液pH的變化如圖所示。下列說法不正確的是。
A.反應過程中c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)<0.1mol/LB.lg[K1(H2C2O4)]=-1.2C.NaHC2O4溶液中c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-)D.當NaOH溶液與H2C2O4溶液體積之比為3:2時,2c(Na+)+c(OH-)=2c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(H+)4、某有機物的結構簡式為HO-CH2-CH=CH-CH=CH-CHO。下列說法不正確的是A.分子結構中含有三種官能團B.能發(fā)生氧化反應,加成反應,酯化反應,但不能發(fā)生還原反應C.1mol該有機物完全與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應時,需要2molBr2D.驗證該有機物中含有“-CHO",常采用的試劑是銀氨溶液或新制的含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液5、用來減輕感冒癥狀的布洛芬的結構簡式如圖所示;下列有關說法不正確的是()
A.1mol布洛芬能與足量NaHCO3溶液反應最多生成1molCO2B.布洛芬的分子式為C13H18O2C.布洛芬苯環(huán)上的一溴代物有2種D.布洛芬與苯甲酸甲酯是同系物6、M是一種常見藥物中間體;結構簡式如下圖所示,下列有關說法正確的是。
A.M的分子式為B.M可以發(fā)生加成、加聚、水解、酯化等反應C.M環(huán)上的一氯取代物有6種(不考慮立體異構)D.1molM最多可以與4molNaOH反應7、航天新材料支撐著我國朝著實現(xiàn)“太空強國”的目標不斷前進。飛船上的組件或用品屬于有機高分子材料的是A.艙內(nèi)工作服—康綸纖維B.太陽能電池—砷化鎵C.對接軸承—耐低溫陶瓷D.軌道艙殼體—鋁合金8、下列聚合物與合成該物質的小分子對應不正確的是。選項小分子有機化合物高分子聚合物ACH2=CH2BCH2=CH-CNCCH2=CHClDCH2=CH2,CF2=CF2
A.AB.BC.CD.D評卷人得分二、多選題(共5題,共10分)9、若溶液混合引起的體積變化可忽略,室溫時下列指定溶液中微粒物質的量濃度關系正確的是()A.0.2mol/LNH4HCO3溶液(pH>7):c()>c(),c(H2CO3)>c(NH3?H2O)B.0.2mol/L氨水:0.2mol/L>c(OH-)+c(NH3?H2O)C.向0.1mol/LNH4HCO3溶液中通入CO2至溶液pH=7:c()=c()+c()D.pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合:c()>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)10、與CaC2一樣,Mg3C2也是離子晶體,與水能發(fā)生復分解反應。關于Mg3C2的敘述正確的是A.與水反應有乙炔生成B.與水反應有Mg(OH)2生成C.有C-C鍵D.有C22-離子11、Rozerem用于治療難以入睡型失眠癥,是首個沒有列為特殊管制的非成癮失眠癥治療藥物,合成該有機物過程中涉及如下轉化,下列說法不正確的是()
A.化合物Ⅰ、Ⅱ均能使酸性KMnO4溶液褪色B.Ⅱ→Ⅲ的反應為加成反應C.1mol化合物Ⅱ最多能與5molH2發(fā)生加成反應D.與化合物Ⅰ互為同分異構體,且分子中含有2個醛基的芳香族化合物有9種12、欲除去下列物質中的少量雜質,不能使用NaOH的一組是A.乙酸乙酯(乙酸)B.乙烷(乙烯)C.溴苯(溴)D.乙醇(乙酸)13、“魯米諾”是一種化學發(fā)光試劑;一定條件下被氧化后能發(fā)出藍光?!棒斆字Z”的合成原理如下圖所示:
下列說法正確的是A.X的分子中所有碳原子一定共面B.一定條件X可以和乙醇發(fā)生縮聚反應C.圖中①與②的反應類型分別為取代反應、還原反應D.等物質的量的X、Y進行反應①與反應②,理論上生成水的質量比為2:1評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)14、有一白色固體混合物,可能含有有的陰、陽離子分別是。陽離子
K+Ba2+Ag+Mg2+NH4+Na+
陰離子
SO42-SO32-CO32-AlO2-
為了鑒定其中的離子;現(xiàn)進行如下實驗,根據(jù)實驗現(xiàn)象,填寫下列表格:
(1)取該粉末,加水后得到無色溶液,且未嗅到氣味;用pH試紙測得溶液的pH為12。排除的離子
排除的依據(jù)
(2)向溶液中滴加鹽酸溶液,開始有沉淀生成,繼續(xù)滴加,沉淀消失,同時有無色無味氣體逸出??隙ù嬖诘碾x子
判斷依據(jù)
。排除的離子
排除的依據(jù)
(3)尚待檢驗的離子及其檢驗方法。尚待檢驗的離子
檢驗方法
15、化學方程式是能夠直接形象地表示化學反應過程與特征的一種符號,書寫化學方程式是我們必須掌握的一項基本技能。請按照要求完成下列空白。
Ⅰ.生活中很多現(xiàn)象和原理都可以用化學反應來解釋:
(1)寫出泡沫滅火器反應原理的離子方式:___________________。
(2)用ClO2進行飲用水處理比使用Cl2具有更高的優(yōu)越性,不僅殺菌消毒效率高,不產(chǎn)生致癌的有機氯化物,而且還能除去水中的Fe2+、Mn2+。請寫出用ClO2除去飲用水中Mn2+的離子方程式_________(已知Mn2+轉變?yōu)镸nO2,ClO2轉變?yōu)镃lO2—)。
Ⅱ.根據(jù)體系中的物質及物質的性質,我們可以推測出該體系所發(fā)生的變化,并能用方程式表示出來:
(1)某一反應體系有反應物和生成物共六種物質:N2O、FeSO4、Fe(NO3)3、HNO3、Fe2(SO4)3和H2O。寫出該反應的化學方程式_____________。
(2)將NaClO溶液逐滴滴入含淀粉的KI溶液中,溶液變藍,繼續(xù)滴加,溶液顏色先加深,后逐漸變淺,最終消失。經(jīng)檢測得知此時溶液中含有一種含正五價元素的含氧酸根,寫出上述變化過程的兩個離子反應方程式__。16、有下列各組物質:①和②石墨和足球烯;③正戊烷和異戊烷;④正丁烷和異庚烷;⑤和⑥CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH3。用序號填空:
(1)_______組兩者互為同位素。
(2)_______組兩者互為同素異形體。
(3)_______組兩者屬于同系物。
(4)_______組兩者互為同分異構體。17、寫出下列反應的化學方程式;并注明反應類型:
(1)乙醇制乙烯:____________,反應類型:____________。
(2)乙醇與濃氫溴酸反應:____________,反應類型:____________。
(3)苯酚與濃溴水反應:____________,反應類型:____________。
(4)乙醛與銀氨溶液反應:____________,反應類型:____________。18、填空。
(1)分別寫出谷氨酸在強酸或強堿性條件下,粒子存在形式的結構簡式_______。
(2)一種二肽的結構簡式為寫出合成這種二肽的氨基酸的結構簡式_______。19、將下列高分子材料所用的單體填入相應的橫線上。
(1)聚苯乙烯()的單體為_______。
(2)的單體為_______。
(3)丁苯吡橡膠()的單體為_______。
(4)天然橡膠()的單體為_______。20、二氧化碳的回收利用是環(huán)保領域研究的熱點課題。
(1)在太陽能的作用下,以CO2為原料制取炭黑的流程如右圖所示;其總反應的化學方程式為_________。
(2)CO2經(jīng)過催化氫化合成低碳烯烴.其合成乙烯的反應為2CO2(g)+6H2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)△H,已知幾種化學鍵鍵能如下表所示:(CO2的結構式:O=C=O)
。物質。
H-H
C=O
C=C
C-H
H-O
能量/kJ?mol-1
436
745
615
413
463
則△H=_________。
(3)在2L恒容密閉容器中充入2molCO2和nmolH2,在一定條件下發(fā)生(2)中的反應,CO2的轉化率與溫度、投料比[X=]的關系如圖所示。
①X1_________X2(填“>”、“<”或“=”,下同),平衡常數(shù)KA_________KB.
②若B點的投料比為3,且從反應開始到B點需要10min,則v(H2)=_______mol?L-1·min-1。
(4)以稀硫酸為電解質溶液,利用太陽能將CO2轉化為低碳烯烴,工作原理圖如下圖。(丙烯的結構簡式:CH3CH=CH2)
①b電極的名稱是_________;
②產(chǎn)生丙烯的電極反應式為_______________。評卷人得分四、判斷題(共2題,共16分)21、用稀NaOH滴定鹽酸,用酚酞作指示劑,當錐形瓶中溶液由紅色變無色時停止滴定。(______________)A.正確B.錯誤22、已知甲醛是平面形分子,則苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質推斷題(共1題,共4分)23、(1)固體正鹽A,可以發(fā)生如右圖所示反應;其中E;I為中學常見的兩強酸,則:
①A為_____________;
②FG的化學方程式為______________________;
③Fe與少量I的稀溶液反應的離子方程式______________________________________。
④若CO2氣體中混有少量C,欲除去C時,最好選用_______試劑;
(2)鉛及其化合物可用于蓄電池;耐酸設備及X射線防護材料等?;卮鹣铝袉栴}:
①鉛是碳的同族元素,比碳多4個電子層。鉛在元素周期表的位置為第_____周期,第____族;
②PbO2與濃鹽酸共熱生成黃綠色氣體,反應的化學方程式為________________;
③PbO2可由PbO與次氯酸鈉溶液反應制得,反應的離子方程式為______________;
④PbO2在加熱過程發(fā)生分解的失重曲線如圖所示,已知失重曲線上的a點為樣品失重4.0%(即)的殘留固體。若a點固體組成表示為PbOx或mPbO2·nPbO,計算x的值和m:n的值x=_______;m:n=________。
評卷人得分六、計算題(共4題,共24分)24、三聚氰胺最早被李比希于1834年合成;它有毒,不可用于食品加工或食品添加劑。經(jīng)李比希法分析得知,三聚氰胺分子中,氮元素的含量高達66.67%,氫元素的質量分數(shù)為4.76%,其余為碳元素。它的相對分子質量大于100,但小于150。試回答下列問題:
(1)分子式中原子個數(shù)比N(C)∶N(H)∶N(N)=_____________。
(2)三聚氰胺分子中碳原子數(shù)為_____________,理由是(寫出計算式)_____________。
(3)三聚氰胺的分子式為_____________。
(4)若核磁共振氫譜顯示只有1個吸收峰,紅外光譜表征有1個由碳氮兩種元素組成的六元雜環(huán)。則三聚氰胺的結構簡式為______。25、(1)常溫下pH=3的鹽酸和pH=6的鹽酸等體積混合,溶液的pH=_____(lg2=0.3)
(2)在某溫度下,H2O的離子積常數(shù)為1×10﹣13;則該溫度下。
①某溶液中的H+濃度為1×10﹣7mol/L,則該溶液呈_____性.
②0.01mol/LNaOH溶液的pH=_____.
③99mLpH=1的H2SO4溶液與101mLpH=12的KOH溶液混合后(不考慮混合時溶液的體積變化),溶液的pH=_____.26、室溫時,0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=___,該溶液中由水電離出的OH-濃度為____,該NaOH溶液與某濃度的鹽酸等體積混合后pH為11,則鹽酸的物質的量濃度為_____。27、燃燒11.2L(標準狀況)甲烷,生成二氧化碳和水的物質的量各是多少?____________參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】A.根據(jù)圖像可知反應②的逆反應的活化能為(E4-E1)kJ·mol-1,A錯誤;B.反應①是吸熱反應,正反應的活化能一定大于ΔH1,B正確;C.R是該反應的中間產(chǎn)物,不是催化劑,C錯誤;D.根據(jù)圖像可知2M(g)N(g)的ΔH=(E2-E1)kJ·mol-1,D錯誤,答案選B。2、C【分析】【詳解】
A.3.2gSO2中含有的電子總數(shù)與等質量的N2中含有的電子總數(shù)均為1.6NA;故相等,A錯誤;
B.標準狀況下,HF不是氣體,故22.4LHF中含有的分子數(shù)目不等于NA個;B錯誤;
C.室溫下,pH=12的Ba(OH)2溶液中OH-的濃度為0.01mol/L,故1L該溶液中含有OH-的數(shù)目為0.01NA;C正確;
D.3.0gC2H6的物質的量為0.1mol,則其中含有共價鍵的數(shù)目為0.7NA;D錯誤;
答案選C。3、D【分析】【詳解】
A.反應過程中溶液體積增大,故c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)<0.1mol/L;故A正確;
B.根據(jù)交點(1.2,0.5)計算,K1=10-12,故lg[K1(H2C2O4)]=-1.2;故B正確;
C.根據(jù)交點(4.2,0.5)計算,K2=10-4.2,Kh(HC2O4-)=10-12,在NaHC2O4溶液中,HC2O4-的電離程度大于水解程度,故c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);故C正確;
D.當V(NaOH溶液):V(H2C2O4溶液)=3:2時,物料守恒為2c(Na+)=3c(H2C2O4)+3c(HC2O4-)+3c(C2O42-),電荷守恒為c(Na+)+c(OH-)=3c(H2C2O4)+2c(HC2O4-)+c(H+)+c(C2O42-);故D錯誤;
故選D。
【點睛】
對于化學平衡的有關圖象問題:①認清坐標系,搞清縱、橫坐標所代表的意義,并與勒夏特列原理相結合。②緊扣可逆反應的特征,搞清正反應方向是吸熱還是放熱;體積增大、減小還是不變;有無固體、純液體物質參加或生成等。③看清速率的變化及變化量的大小,在條件與變化之間搭橋。④看清起點、拐點、終點,看清曲線的變化趨勢。⑤先拐先平。例如,在轉化率—時間圖象上,先出現(xiàn)拐點的曲線先達到平衡,此時逆向推理可得該變化的溫度高、濃度大、壓強高。⑥定一議二。當圖象中有三個量時,先確定一個量不變,再討論另外兩個量的關系。4、B【分析】【詳解】
A.HO-CH2-CH=CH-CH=CH-CHO分子結構中含有羥基;碳碳雙鍵、醛基三種官能團;A正確;
B.羥基能發(fā)生氧化反應;酯化反應;碳碳雙鍵、醛基都能發(fā)生加成反應、還原反應,B不正確;
C.1mol該有機物完全與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應時,2mol碳碳雙鍵需消耗2molBr2;C正確;
D.驗證有機物中的“-CHO",需排除羥基、碳碳雙鍵的干擾,常使用銀氨溶液或新制的含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液;產(chǎn)生銀鏡或磚紅色沉淀,D正確;
故選B。5、D【分析】【詳解】
A.布洛芬分子中只含有一個羧基,1mol羧基只與1molNaHCO3反應,生成1molCO2;故A正確;
B.布洛芬分子的分子式為C13H18O2;故B正確;
C.布洛芬分子上下結構對稱;只有二種等效氫,則布洛芬在苯環(huán)上的一氯代物有2種,故C正確;
D.布洛芬分子含有一個苯環(huán);一個羧基;不含有酯基,則與苯甲酸甲酯結構不相似,兩者不是同系物,故D錯誤;
故答案為D。
【點睛】
以布洛芬為載體考查有機物的結構與性質;把握官能團與性質;有機反應為解答的關鍵,由結構可知分子式,分子中有羧基決定具有羧酸的性質,有苯環(huán)還具有苯的性質。
。6、C【分析】【分析】
【詳解】
A.由M的結構簡式可知,端點和拐點為C原子,用H補齊四價,則M的分子式為故A錯誤;
B.由M的結構簡式可知;M中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成;加聚反應,含有羧基和羥基可以發(fā)生酯化反應,不能發(fā)生水解反應,故B錯誤;
C.由M的結構簡式可知,M環(huán)上的一氯取代物有6種,即故C正確;
D.由M的結構簡式可知;只有羧基能與NaOH反應,即1molM最多可以與1molNaOH反應,故D錯誤;
答案為C。7、A【分析】【詳解】
A.艙內(nèi)工作服—康綸纖維是合成纖維,屬于有機高分子材料,A符合題意;
B.太陽能電池—砷化鎵是新型無機非金屬材料;B不合題意;
C.對接軸承—耐低溫陶瓷是新型無機非金屬材料;C不合題意;
D.軌道艙殼體—鋁合金是金屬材料;D不合題意;
故答案為:A。8、B【分析】【詳解】
A.CH2=CH2結構中含有碳碳雙鍵,發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,即nCH2=CH2故A正確;
B.CH2=CH-CN結構中含有碳碳雙鍵,發(fā)生加聚反應生成聚丙烯腈,即nCH2=CH-CN故B錯誤;
C.CH2=CHCl結構中含有碳碳雙鍵,發(fā)生加聚反應生成聚氯乙烯,即nCH2=CHCl故C正確;
D.CH2=CH2與CF2=CF2均含有碳碳雙鍵,可作為二種單體發(fā)生加聚反應,即nCH2=CH2+nCF2=CF2故D正確;
答案為B。二、多選題(共5題,共10分)9、AD【分析】【詳解】
A.在0.2mol/LNH4HCO3溶液中發(fā)生陰、陽離子的水解反應:+H2ONH3·H2O+H+、+H2OH2CO3+OH-,由于溶液的pH>7,的水解程度小于的水解程度,從而導致溶液中c()減少更多,所以c()>c(),c(H2CO3)>c(NH3?H2O);A正確;
B.在0.2mol/L氨水中,存在下列物料守恒:c()+c(NH3?H2O)=0.2mol/L,由于c(OH-)=c()+c(H+),所以c(OH-)+c(NH3?H2O)>0.2mol/L;B不正確;
C.向0.1mol/LNH4HCO3溶液中通入CO2至溶液pH=7,此時溶液中滿足電荷守恒,從而得出c()+c(H+)=c()+2c()+c(OH-),由于pH=7,所以c(H+)=c(OH-),c()=c()+2c();C不正確;
D.pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,發(fā)生中和反應后,溶液中的溶質為NH4Cl和NH3?H2O,此時主要發(fā)生如下電離:NH4Cl==+Cl-、NH3·H2O+OH-、H2OH++OH-,且NH3·H2O的電離程度較小,所以c()>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);D正確;
故選AD。10、BC【分析】【詳解】
A.Mg3C2與水的反應為生成乙烷,故A錯誤;
B.Mg3C2與水的反應為故B正確;
C.Mg3C2是離子晶體;存在離子鍵和C-C非極性共價鍵,故C正確;
D.Mg3C2是離子晶體,有3個鎂離子,則不會有C22-離子;故D錯誤;
故答案選BC。
【點睛】
與CaC2一樣,Mg3C2也是離子晶體,存在離子鍵和非極性共價鍵,Mg3C2與水的反應為以此來解答。11、CD【分析】【詳解】
A.Ⅰ含有醛基,II中含有碳碳雙鍵,均能使酸性KMnO4溶液褪色;故A正確;
B.ⅡⅢ的反應為碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應;故B正確;
C.Ⅱ中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應;1mol化合物Ⅱ能和4mol氫氣發(fā)生加成反應,故C錯誤;
D.與化合物I互為同分異構體且分子中含有兩個醛基的芳香族化合物中,如果兩個醛基位于同一個碳上有一種,如果取代基為-CHO、-CH2CHO;有三種同分異構體,如含有2個-CHO;1個甲基,則有6種,所以有10種同分異構體,故D錯誤。
故選CD。
【點睛】
苯環(huán)上有3個不同取代基時,有10種同分異構體;3個取代基中有兩個相同時,有6種同分異構體。12、AB【分析】【分析】
如可用氫氧化鈉除去;則雜質可與氫氧化鈉溶液反應而除去,以此解答該題。
【詳解】
A.二者都與氫氧化鈉溶液反應;不能用氫氧化鈉除雜,應該用飽和碳酸鈉溶液,故A選;
B.乙烯與氫氧化鈉溶液不反應;不能用氫氧化鈉溶液除雜,故B選;
C.溴可與氫氧化鈉溶液反應;溴苯不溶于水,可除雜,故C不選;
D.乙酸可與氫氧化鈉發(fā)生反應;然后用蒸餾的方法分離,故D不選。
故答案選AB。13、AC【分析】【分析】
【詳解】
A.苯環(huán)上所有的碳原子共平面;且羧基直接與苯環(huán)相連仍在苯環(huán)所在平面內(nèi),分子中所含碳原子均共平面,故A正確;
B.X里含有兩個羧基;乙醇中只有一個羥基,故X可以與乙醇反應生成小分子酯類物質,不能發(fā)生縮聚反應,故B錯誤;
C.根據(jù)X;Y及魯米諾分子結構簡式可知反應①為取代反應;生成小分子水,反應②為硝基轉化為氨基的過程,屬于還原反應,故C正確;
D.設X的物質的量為1mol;則反應①發(fā)生取代反應生成2mol水,反應②中1molY與氫氣發(fā)生還原反應,生成2mol水,所以等物質的量的X;Y進行反應①與反應②,理論上生成水的質量比為1∶1,故D錯誤;
故選AC。三、填空題(共7題,共14分)14、略
【分析】【分析】
(1)取該粉末,加水后得到無色溶液,且未嗅到氣味,證明原溶液中無銨根離子;用pH試紙測得溶液的pH為12,溶液呈堿性,Ag+Mg2+離子不能存在;由此可推出肯定不存在的離子;
(2)向溶液中滴加鹽酸溶液,開始有沉淀生成,繼續(xù)滴加,沉淀消失,與鹽酸反應生成沉淀的只有AlO2-離子,同時有無色無味氣體逸出.證明含CO32-;
(3)依據(jù)實驗現(xiàn)象Na+、K+、SO42-離子不能判斷,依據(jù)溶液電荷守恒,一定存在陽離子分析,金屬離子Na+、K+的檢驗需要通過焰色反應完成;硫酸根離子的檢驗方法回答。
【詳解】
(1)取該粉末,加水后得到無色溶液,且未嗅到氣味,證明原溶液中無銨根離子;用pH試紙測得溶液的pH為12,溶液呈堿性,Ag+、Mg2+離子不能存在,由此可推出肯定不存在的離子為NH4+、Ag+、Mg2+;
故答案為。排除的離子排除的依據(jù)NH4+Ag+、Mg2+由于溶液呈堿性,且未嗅到刺激性氣味堿性溶液中無沉淀生成
(2)向溶液中滴加鹽酸溶液,開始有沉淀生成,繼續(xù)滴加,沉淀消失,與鹽酸反應生成沉淀的只有AlO2-離子,同時有無色無味氣體逸出,證明含CO32-;根據(jù)離子共存分析一定不存在Ba2+,SO32-離子與酸反應生成無色刺激性氣味的氣體,判斷一定不含有SO32-。肯定存在的離子判斷依據(jù)AlO2-CO32-加酸有沉淀,繼續(xù)加酸沉淀溶解加酸后有無色無味氣體逸出
。排除的離子排除的依據(jù)Ba2+SO32-有CO32-存在時原溶液無沉淀
酸化后逸出的氣體沒有刺激性氣味
(3)依據(jù)實驗現(xiàn)象Na+、K+、SO42-離子不能判斷,依據(jù)溶液電荷守恒,一定存在陽離子Na+、K+的一種換貨兩種,硫酸根離子可能含有,檢驗金屬離子Na+、K+的檢驗需要通過焰色反應完成;即做焰色反應火焰呈黃色的證明含鈉離子,隔著鈷玻璃為紫色的說明含有鉀離子,檢驗硫酸根離子的存在時加入鹽酸酸化的氯化鋇生成白色沉淀,證明含有硫酸根離子;
故答案為。尚待檢驗的離子檢驗方法K+、Na+SO42-焰色反應酸性溶液中滴加BaCl2溶液,是否有白色沉淀生成【解析】(1)。排除的離子
排除的依據(jù)
NH4+
Ag+、Mg2+
由于溶液呈堿性,且未嗅到刺激性氣味
堿性溶液中無沉淀生成
(2)。肯定存在的離子
判斷依據(jù)
AlO2-
CO32-
加酸有沉淀,繼續(xù)加酸沉淀溶解
加酸后有無色無味氣體逸出
。排除的離子
排除的依據(jù)
Ba2+
SO32-
有CO32-存在時原溶液無沉淀
酸化后逸出的氣體沒有刺激性氣味
(3)。尚待檢驗的離子
檢驗方法
K+、Na+
SO42-
焰色反應
酸性溶液中滴加BaCl2溶液,是否有白色沉淀生成
15、略
【分析】【分析】
本題考查的是離子方程式的書寫;物質的組成、結構和性質的關系,;氯、碘及其化合物的綜合應用。
Ⅰ.(1)氯化鋁與碳酸氫鈉相互促進水解生成沉淀和氣體;
(2)ClO2氧化除去Mn2+,生成MnO2、ClO2-結合得失電子守恒書寫離子方程式;
Ⅱ.(1)依據(jù)氧化還原反應的化合價升降;判斷產(chǎn)生的物質,依據(jù)原子守恒;電子守恒分析判斷;
(2)在淀粉KI溶液中,滴入少量NaClO溶液,溶液立即變藍,說明I-和ClO-發(fā)生氧化還原反應生成I2,繼續(xù)滴加足量的NaClO溶液,藍色逐漸消失,說明I2和ClO-發(fā)生氧化還原反應生成生成IO3-。
【詳解】
Ⅰ.(1)泡沫滅火器中裝的是氯化鋁與碳酸氫鈉,滅火時氯化鋁與碳酸氫鈉發(fā)生相互促進的水解反應生成沉淀和氣體,則離子方程式表示為A13++3HCO3-=A1(OH)3↓+3CO2↑,本小題答案為:A13++3HCO3-=A1(OH)3↓+3CO2↑。
(2)ClO2氧化除去Mn2+,生成MnO2、ClO2-,Cl元素的化合價由+4降低到+3,Mn元素化合價由+2升高到+4,結合電子守恒可知該反應的離子方程式為:Mn2++2ClO2+2H2O=MnO2↓+2ClO2-+4H,本小題答案為:Mn2++2ClO2+2H2O=MnO2↓+2ClO2-+4H+。
Ⅱ.(1)某一反應體系有反應物和生成物共六種物質:N2O、FeSO4、Fe(NO3)3、HNO3、Fe2(SO4)3和H2O。硝酸是氧化劑被還原為N2O,F(xiàn)eSO4是還原劑被氧化為硫酸鐵和硝酸鐵,依據(jù)電子守恒和原子守恒化學方程式為:24FeSO4+30HNO3=8Fe(NO3)3+8Fe2(SO4)3+3N2O↑+15H2O。本小題答案為:24FeSO4+30HNO3=8Fe(NO3)3+8Fe2(SO4)3+3N2O↑+15H2O。
(2)將NaClO溶液逐滴滴入含淀粉的KI溶液中,溶液變藍,說明I-和ClO-發(fā)生氧化還原反應生成I2,I元素化合價由-1價變?yōu)?價、Cl元素化合價由+1價變?yōu)?1價,離子方程式為:2I-+ClO-+H2O=I2+Cl-+2OH-,該反應中氧化劑是ClO-、氧化產(chǎn)物是I2,所以氧化性ClO->I2;繼續(xù)滴加NaClO溶液,溶液顏色先加深,后逐漸變淺,最終消失,說明I2和ClO-繼續(xù)發(fā)生氧化還原反應生成生成IO3-,I元素化合價由0價變?yōu)?5價、Cl元素化合價由+1價變?yōu)?1價,離子方程式為:I2+5ClO-+2OH-=2IO3-+5Cl-+H2O,本小題答案為:2I-+ClO-+H2O=I2+Cl-+2OH-,I2+5ClO-+2OH-=2IO3-+5Cl-+H2O?!窘馕觥竣?Al3++3HCO3—=Al(OH)3↓+3CO2↑②.Mn2++2ClO2+2H2O=MnO2↓+2ClO2—+4H+③.24FeSO4+30HNO3=8Fe(NO3)3+8Fe2(SO4)3+3N2O↑+15H2O④.2I-+ClO-+H2O=I2+Cl-+2OH-I2+5ClO-+2OH-=2IO3—+5Cl-+H2O16、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)質子數(shù)相同而中子數(shù)不同的原子互為同位素,①和兩者互為同位素。
(2)同種元素形成的不同單質互為同素異形體;②石墨和足球烯組兩者互為同素異形體。
(3)結構相似;在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互為同系物,④正丁烷和異庚烷兩者屬于同系物。
(4)分子式相同,但結構不同的物質互為同分異構體,③正戊烷和異戊烷和⑥CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH兩者互為同分異構體?!窘馕觥竣佗冖堍邰?7、略
【分析】【詳解】
(1)乙醇和濃硫酸在170℃條件下可以發(fā)生消去反應生成乙烯,反應的方程式為CH3—CH2OHCH2=CH2↑+H2O;
(2)乙醇與濃氫溴酸可以發(fā)生取代反應生成溴乙烷和水,反應的方程式為CH3CH2OH+HBrCH3-CH2-Br+H2O;
(3)苯酚可以與濃溴水發(fā)生取代反應生成三溴苯酚和HBr,反應的方程式為+3Br2↓+3HBr;
(4)乙醛在水浴加熱條件下可以被銀氨溶液氧化,反應的方程式為CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,該反應屬于氧化反應?!窘馕觥緾H3—CH2OHCH2=CH2↑+H2O消去反應CH3CH2OH+HBrCH3—CH2—Br+H2O取代反應+3Br2↓+3HBr取代反應CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O氧化反應18、略
【分析】【詳解】
(1)谷氨酸為α-氨基戊二酸,分子中有氨基和羧基,所以氨基酸有兩性。在強酸條件下,氨基可以和酸反應生成鹽在強堿條件下,羧基可以和堿反應生成鹽
(2)從肽鍵處斷裂,碳原子連接羥基,氮原子連上氫原子,得到兩種氨基酸分別為甘氨酸和丙氨酸,結構簡式分別為:H2N-CH2COOH和【解析】(1)強酸:強堿:
(2)H2N-CH2COOH和19、略
【分析】略【解析】(1)
(2)CH2=CH—CH3、
(3)CH2=CH—CH=CH2、
(4)20、略
【分析】本題主要考查化學反應中的能量轉化。
(1)總反應的化學方程式為
(2)△H=反應物鍵能之和-生成物鍵能之和="(4×745+6×436-615-4×413-8×463)"kJ·mol-1=-375kJ·mol-1。
(3)①X越大,CO2的轉化率越大,所以X1>X2。該反應△H<0,升溫平衡左移,所以平衡常數(shù)KA>KB。②若B點的投料比為3,需要投入6molH2,且從反應開始到B點需要10min,則v(H2)="4.5/2/10"mol?L-1·min-1=0.225mol?L-1·min-1。
(4)①b電極生成氧化產(chǎn)物氧氣;所以是正極;
②產(chǎn)生丙烯的電極反應式為【解析】-375kJ·mol-10.225正極四、判斷題(共2題,共16分)21、B【分析】【分析】
【詳解】
用稀NaOH滴定鹽酸,用酚酞作指示劑,開始時溶液為無色,隨著NaOH的滴入,溶液的酸性逐漸減弱,當錐形瓶中溶液由無色變紅色,半分鐘內(nèi)溶液不再變?yōu)闊o色時停止滴定,此時達到滴定終點,故認為錐形瓶中溶液由紅色變無色時停止滴定的說法是錯誤的。22、A【分析】【詳解】
苯環(huán)為平面結構,醛基為平面結構,通過旋轉醛基連接苯環(huán)的單鍵,可以使兩個平面共面,故苯甲醛中所有的原子可能處于同一平面,故本判斷正確。五、元素或物質推斷題(共1題,共4分)23、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①常見的氧化物與水反應生成的強酸為硫酸和硝酸,則A分別于酸和堿反應生成S2-和NH3,A為(NH4)2S;②FG為氨氣被氧化生成NO和水,方程式為③稀硝酸具有強氧化性,鐵和稀硝酸反應生成+3價鐵離子,離子方程式為:Fe+4H++NO3—=Fe3++NO↑+2H2O;④二氧化碳不溶于飽和碳酸氫鈉,SO2可與之反應;所以試劑應為飽和碳酸氫鈉;
(2)①鉛與碳同主族,位于第六周期,ⅣA主族;②黃綠色氣體為Cl2,Cl-被氧化,Pb顯+4價被還原,方程式為:PbO2+4HCl(濃)PbCl2+Cl2↑+2H2O;③PbO與次氯酸鈉溶液反應,Pb顯+2價被氧化,Cl元素被還原,生成PbO2及Cl-,離子方程式為:PbO+ClO—=PbO2+Cl—;④PbO2在加熱過程發(fā)生反應的化學方程式為PbO2PbOx+(2-x)O2↑,假設反應的PbO2為1mol,質量為239g,則(2-x)×32=239×4.0%,x=1.4,即每1molPbOx中含1.4mol氧原子,根據(jù)混合物組成為mPbO2?nPbO;則(2m+n)=1.4,(m+n)=1,解得m=0.4,n=0.6,則m:n=2/3。
【點睛】
能同時與酸和堿反應的正鹽要考慮氨鹽;二氧化碳不溶于飽和碳酸氫鈉是關于平衡移動的問題,碳酸氫根發(fā)生水解HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,碳酸氫根濃度大則抑制平衡向左移,使CO2無法溶解?!窘馕觥竣?(NH4)2S②.③.Fe+4H++NO3—=Fe3++NO↑+2H2O④.飽和NaHCO3⑤.六⑥.ⅣA⑦.PbO2+4HCl(濃)PbCl2+Cl2↑+2H2O⑧.PbO+ClO—=PbO2+Cl—⑨.1.4⑩.2:3六、計算題(共4題,共24分)24、略
【分析】【分析】
三聚氰胺分子中,含有C、H、N三種元素,氮元素的含量高達66.67%,氫元素的質量分數(shù)為4.76%,則含有碳元素為28.57%,已知相對分子質量大于100,但小于150,則N(C)<=3.5,N(C)>=2.4,取整,即碳原子數(shù)目為3,分子量
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年鈹箔及鈹合金箔項目評估報告
- 2025年中國水壓傳感器行業(yè)市場深度研究及投資戰(zhàn)略規(guī)劃報告
- 2025年中國微型汽車行業(yè)發(fā)展前景預測及投資戰(zhàn)略研究報告
- 2025年中國自行車行業(yè)發(fā)展監(jiān)測及市場發(fā)展?jié)摿︻A測報告
- 2025年廣告圖案地墊項目投資可行性研究分析報告
- 2025年無創(chuàng)血糖檢測儀項目節(jié)能評估報告(節(jié)能專)
- 醫(yī)療機構臨床試驗研究合作合同
- 北京數(shù)字經(jīng)濟發(fā)展規(guī)劃合同
- 2023-2028年中國葡萄糖漿行業(yè)市場發(fā)展監(jiān)測及投資潛力預測報告
- 美發(fā)室承包合同
- 病歷書寫規(guī)范細則(2024年版)
- 2024-2025學年人教版八年級上冊地理期末測試卷(二)(含答案)
- 雙方共同買車合同范例
- 醫(yī)務從業(yè)人員行為規(guī)范培訓
- 中小學校食品安全管理現(xiàn)狀與膳食經(jīng)費優(yōu)化方案
- 中醫(yī)外治法課件
- 第15屆-17屆全國中學生物理競賽預賽試卷含答案
- 道路運輸企業(yè)主要負責人和安全生產(chǎn)管理人員安全考核題(公共部分題+專業(yè)部分題)及答案
- 外研版小學英語(三起點)六年級上冊期末測試題及答案(共3套)
- 月結合同模板
- 上海市黃浦區(qū)2024年數(shù)學六年級第一學期期末監(jiān)測試題含解析
評論
0/150
提交評論