2025年統(tǒng)編版2024選擇性必修3化學下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版2024選擇性必修3化學下冊月考試卷740考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、鹵代烴(CH3)2C=CHCl能發(fā)生的反應有。

①取代反應②加成反應③消去反應④氧化反應⑤加聚反應⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀A.以上反應均可發(fā)生B.只有③⑥不能發(fā)生C.只有①③不能發(fā)生D.只有②⑥不能發(fā)生2、2022年諾貝爾化學獎授予了對點擊化學作出貢獻的三位科學家。如圖為“點擊化學”的一種反應；下列有關說法正確的是。

A.I屬于手性分子B.II屬于芳香烴C.III中所有原子可能共面D.II的一氯代物有3種3、用中子轟擊X原子產(chǎn)生α粒子(即氦核He)的核反應為：X+n→Y+He。已知元素Y在化合物中呈+1價。下列說法正確的是A.H3XO3可用于中和濺在皮膚上的NaOH溶液B.Y單質(zhì)在空氣中燃燒的產(chǎn)物是Y2O2C.X和氫元素形成離子化合物D.6Y和7Y互為同素異形體4、某烴與一定量的氧氣恰好完全反應生成及若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應，則下列關于該烴的敘述錯誤的是A.該烴的分子式為B.該物質(zhì)可能是炔烴或二烯烴C.該烴的鍵線式可能是或D.該烴的官能團是碳碳雙鍵5、洛匹那韋(Lopinavir)與氯喹類藥物均可用于治療新冠肺炎。洛匹那韋(Lopinavir)(圖1)和羥基氯喹(圖2)的結構分別如下圖所示；對這兩種有機化合物描述正確的是。

A.洛匹那韋是一種高分子化合物B.洛匹那韋易溶于水，口服可直接吸收C.羥基氯喹不能發(fā)生消去反應D.1mol羥基氯喹最多可與2molNaOH反應評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)6、化合物X是一種黃酮類化合物的中間體；其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是。

A.能發(fā)生取代反應、加成反應和消去反應B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol化合物X最多能與2molBr2反應D.1mol化合物X最多可與11molH2發(fā)生加成反應7、符合分子式“”的多種可能的結構如圖所示；下列說法正確的是。

A.1~5對應的結構中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4個B.1~5對應的結構中一氯代物只有1種的有2個(不考慮立體異構)C.1~5對應的結構中所有原子共平面的只有1個D.1~5對應的結構均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應8、去年(2020)諾貝爾化學獎頒發(fā)給兩位女性科學家，分別是艾曼紐爾?夏本提爾與珍妮弗?道納。她們發(fā)現(xiàn)了基因剪刀的技術，可以精準地剪接脫氧核糖核酸()。這種技術可用于各種生物科技上，例如育種、醫(yī)藥和治療上。下列有關的敘述，哪些正確？A.之立體結構為雙股螺旋B.與分子具有4種相同的含氮堿基C.是以核苷酸為單體所聚合而成的巨大分子E.分子堿基間的氫鍵作用力，是其形成立體結構的重要因素之一E.分子堿基間的氫鍵作用力，是其形成立體結構的重要因素之一9、下列有機物的命名正確的是A.3-甲基-1-戊烯B.2-甲基-1-丙醇C.1，2，4-三甲苯D.1，3-二溴戊烷10、四氫呋喃是常用的有機溶劑，可由有機物(分子式為)通過下列路線制得。

已知：下列說法正確的是A.C中含有的官能團僅為醚鍵B.A的結構簡式是C.D和E均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.①③的反應類型分別為加成反應、消去反應11、核酸檢測對防疫新冠肺炎意義重大。如圖1是某脫氧核糖核酸(DNA)的結構片段；它的堿基中胞嘧啶的結構如圖2所示，下列說法正確的是。

A.脫氧核糖核酸中含有的化學鍵都是不同原子形成的極性共價鍵B.脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖互為同系物C.胞嘧啶的分子式為C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脫氧核糖核酸由磷酸、脫氧核糖和堿基通過一定方式結合而成12、某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1：2，則下列說法正確的是A.該有機物分子中H、O原子的個數(shù)比為1：2：3B.該有機物分子中H原子的個數(shù)比為1：4C.將該有機物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合，在加熱條件下若生成AgCl沉淀，則說明其含有氯元素D.該有機物的最簡式為CH4評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)13、(1)現(xiàn)有下列各化合物：

A．CH3CH2CH2CHO和B．和C．和D．CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2；E．和F．戊烯和環(huán)戊烷。

①上述各組化合物屬于同系物的是____，屬于同分異構體的是_____(填入編號)。

②根據(jù)官能團的特點可將C中兩化合物劃分為____類和____類。

(2)寫出下列有機化合物含氧官能團的名稱____。

(3)用系統(tǒng)命名法命名__。14、人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程。

(1)已知分子式為C6H6的結構有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結構的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學性質(zhì)方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應。

c．與溴發(fā)生取代反應d．與氫氣發(fā)生加成反應。

②C6H6還可能有另一種立體結構(如圖所示)，該結構的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請你判斷它的結構簡式可能是下列中的____。

(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結構簡式，它不能解釋萘的下列事實中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發(fā)生加成反應。

C．萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構體。

(4)現(xiàn)代化學認為萘分子碳碳之間的鍵是__________。15、某烴中碳的質(zhì)量分數(shù)為該烴充分燃燒所生成的二氧化碳恰好被氫氧化鈉完全吸收生成正鹽，該烴能與溴發(fā)生加成反應，在一定條件下能發(fā)生加聚反應。此結構簡式為_______________。16、下圖為乙醇分子的化學鍵示意圖；請按要求回答問題：

（1）乙醇發(fā)生消去反應，斷________處的化學鍵；

（2）乙醇在某反應中僅斷裂①處的化學鍵，請寫出1個屬于取代反應的化學方程式：（注明反應條件）____________________________________________；

（3）寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。17、甲烷是天然氣的主要成分；是生產(chǎn)生活中應用非常廣泛的一種化學物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結構，按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為___；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應的情況；設計了以下實驗。

[實驗一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實驗現(xiàn)象，回答以下問題。

①該反應的反應類型為_____。

②該反應的化學方程式為(只寫第一步)____。

③該實驗的實驗現(xiàn)象為____、___；試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.18、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、聯(lián)苯()等可通過煤干餾獲得。請回答下列問題：

(1)下列說法正確的是_______。

A．苯能提取溴水中的溴是由于二者發(fā)生了加成反應。

B．苯、二甲苯在一定條件下都能與H2發(fā)生加成反應；所以二者分子中都含有碳碳雙鍵。

C．在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液；振蕩并靜置后下層液體為紫色。

D．等物質(zhì)的量的二甲苯和聯(lián)苯在一定條件下發(fā)生加成反應，消耗H2的量相同。

(2)乙苯的一氯代物有_______種，聯(lián)苯的1H核磁共振譜峰的峰面積比為_______。

(3)某有機物中含有苯環(huán)，其分子式為CnH2n-6，取一定質(zhì)量的該有機物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，經(jīng)測定，前者質(zhì)量增加10.8g，后者質(zhì)量增加39.6g(設氣體均被完全吸收)。該有機物分子苯環(huán)上有3個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種。寫出該有機物與濃硝酸發(fā)生反應生成一硝基取代物的化學方程式：_______。19、化合物C()的同分異構體中能同時滿足以下三個條件的有___個(不考慮立體異構體)

①含有兩個甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有環(huán)狀結構。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結構簡式為___。評卷人得分四、判斷題(共1題，共10分)20、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應。(_____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共9分)21、某學習小組同學用如圖所示裝置進行實驗；以探究苯與溴發(fā)生反應的原理并分離提純反應的產(chǎn)物。請回答下列問題：

⑴冷凝管所起的作用為冷凝回流蒸氣．冷凝水從______________（填“a”或“b”）口進入。

⑵實驗開始時，關閉K2、開啟K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反應開始，Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是____________。

⑶能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應的現(xiàn)象是______________________________；若把Ⅲ中盛于洗氣瓶內(nèi)的硝酸銀溶液換為______________(填試劑名稱)，當出現(xiàn)____________________現(xiàn)象也能說明發(fā)生取代反應。

⑷反應結束后，要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中，這樣操作的目的是____________________________．簡述這一操作的方法_______________________。

⑸四個實驗裝置中能起到防倒吸的裝置有________________________。

⑹將三頸燒瓶內(nèi)反應后的液體依次進行下列實驗操作就可得到較純凈的溴苯。

①蒸餾水洗滌，振蕩，分液；②用5％的NaOH溶液洗滌，振蕩，分液：③用蒸餾水洗滌，振蕩，分液：④加入無水氯化鈣干燥。⑤________________(填操作名稱)。

⑺裝置Ⅱ中的化學方程式為________________________，_________________________。

裝置Ⅲ中離子方程式為_________________________．22、某學生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①配制2mL濃硫酸；3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。

②按如圖所示連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液；用小火均勻加熱3～5min。

③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱；撤出試管乙并用力振蕩，然后靜置分層。分離出乙酸乙酯，洗滌；干燥。

(1)反應中濃硫酸的作用是___________；

(2)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________；

(3)欲將乙試管中的物質(zhì)分離以得到乙酸乙酯，進行的操作是___________，必須使用的儀器有___________和小燒杯，分離時，乙酸乙酯應從儀器___________(填“下口放”或“上口倒”)出。

(4)該反應為可逆反應，要提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，可以采取的措施有___________。23、丙二酸單乙酯是重要的中間體；被廣泛應用于天然產(chǎn)物及醫(yī)藥的化學合成中。以下是一種以丙二酸二乙酯為原料來制備丙二酸單乙酯的實驗方法，反應原理如下：

實驗步驟：

步驟1：將25.0g(0.156mol)丙二酸二乙酯和100mL無水乙醇加入三頸燒瓶中；用恒壓滴液漏斗.緩慢滴加含8.75g(0.156mol)KOH的100mL無水乙醇溶液，繼續(xù)冷凝回流反應1h(實驗裝置如圖甲)，待燒瓶中出現(xiàn)大量固體，冷卻；抽濾(即減壓過濾，裝置如圖乙)、洗滌，即得到丙二酸單乙酯鉀鹽；將濾液減壓蒸餾，濃縮至60mL左右，冷卻、抽濾、洗滌，再得到丙二酸單乙酯鉀鹽。

步驟2：將所得鉀鹽合并后置于燒杯中，加入15mL.水，冰水冷卻下充分攪拌使固體溶解，緩慢滴加13mL濃鹽酸，攪拌、充分反應后分液，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機層，用飽和食鹽水萃取，加入無水Na2SO4；減壓蒸餾除盡乙酸乙酯，得到18.25g丙二酸單乙酯(相對分子質(zhì)量為132)。

已知：溫度過高丙二酸單乙酯會發(fā)生脫羧反應。

回答下列問題：

(1)儀器X的名稱為________，其進水口是_____(填“上口”或“下口”)；三頸燒瓶的規(guī)格應選用___(填標號)。

a．100mLb．250mL.c．500mLd．1000mL

(2)步驟1中，需用無水乙醇作溶劑，其作用是________，丙二酸二乙酯與KOH反應時，若KOH稍過量或其醇溶液的滴加速度較快，均會導致的結果是_________；減壓過濾的優(yōu)點主要是______________。

(3)步驟2中，水層用乙酸乙酯萃取是為了獲取其中少量溶解的_____。(填名稱)；無水Na2SO4的作用是______________；分離乙酸乙酯和丙二酸單乙酯的混合物時，采用減壓蒸餾的原因是____________。

(4)本次實驗的產(chǎn)率是_______(列出計算式并計算)。評卷人得分六、結構與性質(zhì)(共4題，共36分)24、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。26、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

鹵代烴(CH3)2C=CHCl中含有Cl原子可以發(fā)生水解反應，屬于取代反應；含有碳碳雙鍵故可以發(fā)生加成反應；含有Cl但是由于與其相鄰的碳原子上沒有H，故不能發(fā)生消去反應；含有碳碳雙鍵可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色而發(fā)生氧化反應；含有碳碳雙鍵故可以發(fā)生加聚反應；氯代烴屬于非電解質(zhì)，不能電離出鹵素離子，故加入AgNO3溶液后不產(chǎn)生白色沉淀；綜上所述可知，該鹵代烴能夠發(fā)生的反應有：①②④⑤，即只有③⑥不能發(fā)生，故答案為：B。2、B【分析】【詳解】

A．具有完全相同的組成和原子排列的一對分子；如同左手和右手一樣互為鏡像，卻在三維空間中不能重合的分子互為手性異構體，該分子為手性分子，上述有機物I不存在手性異構，所以不屬于手性分子，A錯誤；

B．II中含苯環(huán)；組成元素為C和H，所以屬于芳香烴類，B正確；

C．III中含亞甲基；具有空間四面體結構，不能使所有原子共面，C錯誤；

D．II中的等效氫個數(shù)為4個；所以其一氯代物有4種，D錯誤；

故選B。3、A【分析】【分析】

根據(jù)核反應為：可知，X的質(zhì)量數(shù)N為4+7-1=10，又因為Y在化合物中呈價；則推知Y位于IA族，質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)，Y的質(zhì)量數(shù)為7，所以得出Y為Li，其質(zhì)子數(shù)p=3，所以X的質(zhì)子數(shù)Z=3+2-0=5，核電荷數(shù)=原子序數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=5，則推知X屬于B元素，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．為硼酸，氫氧化鈉溶液具有腐蝕性，若不慎將溶液濺到皮膚上，則需用大量水沖洗，同時涂抹以中和堿液，A正確；

B．Y為Li，在空氣中燃燒的產(chǎn)物只有Li2O；B錯誤；

C．X為B，與氫元素會形成BH3或B2H4等硼氫化合物；B元素與H元素以共價鍵結合，屬于共價化合物，C錯誤；

D．和兩者的質(zhì)子數(shù)均為3；中子數(shù)不同，所以兩者互為同位素，D錯誤；

故選A。4、B【分析】【詳解】

A．1mol某烴與一定量的氧氣恰好完全反應生成1molCO2、3molCO、3molH2O，根據(jù)原子守恒可知1mol該烴含有4molC和6molH，則該烴的分子式為A選項正確；

B．若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應；說明該烴的結構中含有1個碳碳雙鍵，所以該物質(zhì)不可能為炔烴或二烯烴，B選錯誤；

C．若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應，說明該烴的結構中含有1個碳碳雙鍵，且含有一個環(huán)，可能是或C選項正確；

D．若該烴與只能按物質(zhì)的量之比為發(fā)生加成反應；說明該烴的結構中含有1個碳碳雙鍵，D選項正確；

答案選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．高分子化合物的相對分子質(zhì)量在1萬以上；洛匹那韋的相對分子質(zhì)量較小，不是高分子化合物，故A錯誤；

B．洛匹那韋易溶于有機溶劑；幾乎不溶于水，故B錯誤；

C．羥基氯喹分子中含有羥基；且和羥基相連的碳原子的鄰碳上有氫原子，所以能發(fā)生消去反應，故C錯誤；

D．羥基氯喹分子中含有與苯環(huán)相連的氯原子；其水解產(chǎn)物酚和HCl均能和堿反應，所以1mol羥基氯喹最多可與2molNaOH反應，故D正確；

答案選D。二、多選題(共7題，共14分)6、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．含有羥基；可發(fā)生取代反應；氧化反應，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應，羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應，故A錯誤；

B．苯環(huán)上含有甲基；能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．苯環(huán)上能與溴發(fā)生取代反應的為酚羥基的鄰位、對位H原子，甲基上的H原子也能與溴發(fā)生取代反應，則1mol化合物X最多可與7molBr2發(fā)生反應；故C錯誤；

D．能與氫氣反應的為苯環(huán)和羰基，含有3個苯環(huán)，2個羰基，則可與11molH2發(fā)生加成反應；故D正確；

故選BD。7、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．1~5對應的結構中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2；3、5；共3個，選項A錯誤；

B．1；4對應的結構中的一氯代物有1種；2對應的結構中一氯代物有3種，2、5對應的結構中一氯代物有2種，選項B正確；

C．只有1對應的結構中所有的原子可能處于同一個平面；其它都含有飽和碳原子，具有立體結構，選項C正確；

D．1~5對應的結構中；4不能與氫氣發(fā)生加成反應，選項D錯誤。

答案選BC。8、ACE【分析】【分析】

核酸可以看作磷酸；戊糖和堿基通過一定方式結合而成的生物大分子。核酸分核糖核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA)。DNA分子由兩條多聚核苷酸鏈組成；兩條鏈平行盤繞，形成雙螺旋結構，每條鏈中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，堿基排列在內(nèi)側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用，腺嘌呤與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤與胞嘧啶配對，結合成堿基對，遵循堿基互補配對原則。

【詳解】

A．據(jù)分析，之立體結構為雙股螺旋；A正確；

B．與分子具有4種含氮堿基；但有3個堿基相同；1個堿基不相同的，DNA中含腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)，RNA中含腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，B錯誤；

C．核苷酸縮合聚合得到核酸，則是以核苷酸為單體所聚合而成的巨大分子；C正確；

D．分子中的核糖含有五個碳原子；屬于戊糖；D錯誤；

E．據(jù)分析，分子堿基間的氫鍵是其形成雙螺旋立體結構的重要因素之一；E正確；

答案選ACE。9、AC【分析】【詳解】

A.屬于烯烴；含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有4個碳原子，有1個甲基為支鏈，名稱為3-甲基-1-戊烯，故A正確；

B.屬于飽和一元醇；含有羥基的最長碳鏈含有4個碳原子，名稱為2—丁醇，故B錯誤；

C.屬于苯的同系物，當苯環(huán)上含有多個相同的烷基時，環(huán)上編號應滿足代數(shù)和最小，則的名稱為1；2，4-三甲苯，故C正確；

D.為丙烷的二溴代物；名稱為為1，3-二溴丙烷，故D錯誤；

故選AC。10、CD【分析】【分析】

A的分子式是且能和的溶液反應，說明A中含有一個由題中信息可知，鹵代烴和醇反應生成醚，所以A中含有一個羥基，根據(jù)四氫呋喃的結構簡式可知在A中，羥基在碳鏈的一端，結構簡式為CH2=CHCH2CH2OH，則B為C為D和E分別為中的一種。

【詳解】

A．C為官能團為醚鍵；溴原子（碳溴鍵），A項錯誤；

B．A的結構簡式為B項錯誤；

C．D和E的結構中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性溶液褪色；C項正確；

D．①是碳碳雙鍵和溴的加成反應；③是鹵代烴在NaOH醇溶液中的消去反應，D項正確；

故選CD。11、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)脫氧核糖核酸結構片段可知，其中含有的化學鍵既有不同原子形成的極性共價鍵，也有原子之間形成的非極性共價鍵；A項錯誤；

B．脫氧核糖（）與葡萄糖（）的分子組成不相差個原子團；不互為同系物，B項錯誤；

C．由胞嘧啶的結構可知其分子式為分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C項正確；

D．根據(jù)脫氧核糖核酸結構片段示意圖可知脫氧核糖核酸由磷酸；脫氧核糖和堿基通過一定方式結合而成；D項正確.

故選：CD。12、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；不能確定是否含有O元素，A錯誤；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；B正確；

C．根據(jù)元素守恒可知若生成AgCl沉淀；則說明其含有氯元素，C正確；

D．由于無法確定該物質(zhì)中是否含有C；H之外的元素；所以無法確定最簡式，D錯誤；

綜上所述答案為BC。三、填空題(共7題，共14分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

①B中，和都屬于氨基酸，但分子式不同，二者屬于同系物；E中，和都屬于二元飽和羧酸，但分子式不同，二者屬于同系物，所以上述各組化合物屬于同系物的是BE。A中，CH3CH2CH2CHO和的分子式相同、結構不同；D中，CH3CH2C≡CH和CH2=CH-CH=CH2的分子式相同；結構不同；所以屬于同分異構體的是AD。答案為：BE；AD；

②根據(jù)官能團的特點，C中含有酚羥基，含有醇羥基；所以兩化合物劃分為酚類和醇類。答案為：酚；醇；

(2)中含氧官能團為-OOC-；-OH、-COOH；名稱分別為酯基、羥基、羧基。答案為：酯基、羥基、羧基；

(3)有機物的主鏈碳原子有7個，在3、4、5三個碳原子上各連有1個-CH3，所以名稱為3，4，5—三甲基庚烷?！窘馕觥緽EAD酚醇酯基、羥基、羧基3，4，5—三甲基庚烷14、略

【分析】【分析】

(1)①I為苯不含雙鍵；II中含2個碳碳雙鍵，結合苯及烯烴的性質(zhì)來解答；

②結構對稱；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個苯環(huán)；

(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結構，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個苯環(huán)，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發(fā)生加成反應，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應。結構都能與溴發(fā)生取代反應，都能與氫氣發(fā)生加成反應，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個苯環(huán)，結構簡式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結構簡式；萘分子能使溴水褪色，故a錯誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個苯環(huán)，具有苯的一些性質(zhì)，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結構，所以萘是平面結構，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對稱結構；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結構，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個苯環(huán)，結構簡式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點睛】

判斷和書寫烴的氯代物的異構體可以按照以下步驟來做：①先確定烴的碳鏈異構，即烴的同分異構體；②確定烴的對稱中心，即找出等效的氫原子；③根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對于多氯代烷的同分異構體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫?！窘馕觥竣?ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵15、略

【分析】【詳解】

烴由碳、氫兩種元素組成，某烴中碳元素的質(zhì)量分數(shù)為85.7%，則C、H原子個數(shù)比為：=1:2；設該烴的分子式為CxH2x，n(NaOH)=1.5L×4mol/L=6mol，該烴充分燃燒所生成正鹽，則生成的鹽是碳酸鈉，可得n(Na2CO3)=3mol，則x=3，該烴分子式為C3H6；由于該烴能與Br2發(fā)生加成反應，則屬于不飽和烴，含有碳碳雙鍵，則該烴的結構簡式為【解析】16、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯；因此斷裂②；⑤處的化學鍵；

（2）乙醇在某反應中僅斷裂①處的化學鍵；可以酯化反應，反應的化學方程式是。

CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O。

（3）乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水；反應的化學方程式為。

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?！窘馕觥竣冖軨H3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O17、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結構相似，分子式相差2個CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應；所以該反應的反應類型為取代反應。

②該反應的第一步為：

③該實驗氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機物，氣體總物質(zhì)的量減少，所以實驗現(xiàn)象為：量筒內(nèi)液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應四種有機產(chǎn)物和無機物HCl均會產(chǎn)生，與反應物投料比無關，所以答案為D。【解析】CC取代反應CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．苯能提取溴水中的溴是運用了萃取原理；二者沒有發(fā)生加成反應，A錯誤；

B．苯環(huán)中含有的化學鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特鍵，能與H2發(fā)生加成反應；又能發(fā)生取代反應，B錯誤；

C．苯不能與高錳酸鉀反應；并且密度比水小，所以在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫色，C正確；

D．與H2發(fā)生加成反應時，1mol二甲苯消耗3molH2，1mol聯(lián)苯消耗6molH2，消耗H2的量不相同；D錯誤；

故答案為：C；

(2)乙苯的苯環(huán)或乙基的H都可被取代，乙苯中有5種氫原子，則其一氯代物就有5種；聯(lián)苯結構簡式為其核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積之比為1:2:2，故答案為：5；1:2:2；

(3)分子式為CnH2n-6的物質(zhì)是苯的同系物，完全燃燒生成10.8g水和39.6g二氧化碳，n(H2O)==0.6mol，n(H)=2n(H2O)=1.2mol，n(C)=n(CO2)==0.9mol，N(C):N(H)=n:(2n-6)=0.9mol:1.2mol，解得n=9，苯的同系物的分子式為C9H12，該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種，說明結構對稱，苯環(huán)上含有3個相同的烴基，其結構簡式應為與HNO3生成一硝基取代物的反應為故答案為：【解析】C51：2：219、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結構，則分子中含一個碳碳雙鍵，一個酮羰基，外加2個甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案為：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()。【解析】cCH2=CHCH(CH3)COCH3()四、判斷題(共1題，共10分)20、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應，故該說法正確。五、實驗題(共3題，共9分)21、略

【分析】【詳解】

（1）冷凝管采用逆向通水，即從a進水，使氣體與水充分接觸，冷凝效果好，冷凝水從a口進入；（2）Ⅲ中小試管內(nèi)苯的作用是除去溴化氫中的溴蒸氣，避免干擾溴離子檢驗；（3）因從冷凝管出來的氣體為溴化氫，溴化氫不溶于苯，能說明苯與液溴發(fā)生了取代反應的現(xiàn)象是III中硝酸銀溶液內(nèi)有淺黃色沉淀生成；若把Ⅲ中盛于洗氣瓶內(nèi)的硝酸銀溶液換為石蕊，當出現(xiàn)石蕊溶液變紅的現(xiàn)象也能說明發(fā)生取代反應。⑷反應結束后，要讓裝置I中的水倒吸入裝置II中，這樣操作的目的是反應結束后裝置II中存在大量的溴化氫，使I的水倒吸入II中可以除去溴化氫氣體，以免逸出污染空氣；操作的方法：開啟K2，關閉K1和分液漏斗活塞；⑸四個實驗裝置中能起到防倒吸的裝置有III、IV；⑹加入無水CaCl2粉末干燥，然后通過蒸餾操作，獲得純凈的溴苯；⑺裝置Ⅱ中的化學方程式為2Fe＋3Br2==2FeBr3；裝置Ⅲ中HBr與AgNO3反應，離子方程式為：Br－＋Ag＋==AgBr↓?！窘馕觥縜吸收溴蒸氣III中硝酸銀溶液內(nèi)有淺黃色沉淀生成石蕊溶液變紅反應結束后裝置II中存在大量的溴化氫，使I的水倒吸入II中可以除去溴化氫氣體，以免逸出污染空氣開啟K2，關閉K1和分液漏斗活塞III、IV蒸餾2Fe＋3Br2==2FeBr3Br－＋Ag＋==AgBr↓22、略

【分析】【分析】

實驗室制取乙酸乙酯是將濃硫酸加入到乙醇溶液中；冷卻后加入乙酸，乙醇稍過量為了讓乙酸完全反應，濃硫酸作催化劑和吸水劑，乙酸和乙醇反應時酸脫去羥基，醇脫去羥基上的氫原子，生成乙酸乙酯和水，為了防止倒吸，用乙裝置收集乙酸乙酯，飽和碳酸鈉溶液起到中和乙酸，吸收乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度的作用，由此分析。

【詳解】

(1)濃硫酸可以加快酯化反應的速率；同時濃硫酸具有吸水性，促進酯化反應的正向進行，反應中濃硫酸的作用是催化劑；吸水劑；

(2)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是吸收乙醇；中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度便于分層；故答案為：吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度、便于分層；

(3)乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液；所以混合液會分層，可以通過分液操作分離出乙酸乙酯；必須使用的儀器有分液漏斗和小燒杯；乙酸乙酯密度小于碳酸鈉溶液，分離時，乙酸乙酯應從儀器上口倒出；故答案為：分液；分液漏斗；上口倒；

(4)該反應為可逆反應，要提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，可以采取的措施有及時分離出乙酸乙酯，故答案為：及時分離出乙酸乙酯?！窘馕觥看呋瘎?、吸水劑吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度、便于分層分液分液漏斗上口倒及時分離出乙酸乙酯23、略

【分析】【分析】

三頸燒瓶中，丙二酸二乙酯在氫氧化鉀和乙醇的條件下發(fā)生反應得到丙二酸單乙酯鉀鹽，再將丙二酸單乙酯鉀鹽與濃鹽酸反應制得丙二酸單乙酯和氯化鉀溶液，水層用乙酸乙酯萃取，合并有機層，用飽和食鹽水萃取，加入無水Na2SO4干燥；減壓蒸餾除盡乙酸乙酯，可制得丙二酸單乙酯，由此分析。

【詳解】

(1)根據(jù)儀器的形狀可知；儀器X的名稱為球形冷凝管，為了冷凝效果更好，冷凝管應該下進上出，其進水口是下口；由于丙二酸二乙酯和100mL無水乙醇加入三頸燒瓶中，用恒壓滴液漏斗，緩慢滴加含KOH的100mL無水乙醇溶液，三頸燒瓶中液體的體積大于三分之一不超過三分之二，三頸燒瓶的規(guī)格應選用500mL；

(2)步驟1中；需用無水乙醇作溶劑，其作用是使反應物充分接觸，丙二酸二乙酯與KOH反應時，若KOH稍過量或其醇溶液的滴加速度較快，會使丙二酸二乙酯完全水解，生成少量丙二酸二鉀鹽；減壓過濾也就是抽濾，是利用抽氣泵使抽濾瓶中的壓強降低，優(yōu)點主要是加快過濾速度；得到較干燥的沉淀；

(3)步驟2中，水層用乙酸乙酯萃取是為了獲取其中少量溶解的丙二酸單乙酯；無水Na2SO4具有吸水性；作用是干燥；由于溫度過高丙二酸單乙酯會發(fā)生脫羧反應，分離乙酸乙酯和丙二酸單乙酯的混合物時，應采用減壓蒸餾；

(4)由于~KOH~本次實驗的產(chǎn)率===×100%=88.6%?！窘馕觥壳蛐卫淠芟驴赾使反應物充分接觸生成少量丙二酸二鉀鹽加快過濾速度、得到較干燥的沉淀丙二酸單乙酯干燥降低沸點，避免溫度過高丙二酸單乙酯發(fā)生脫羧反應×100%＝88.6%六、結構與性質(zhì)(共4題，共36分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電