2025年浙科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷819考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中，書(shū)寫(xiě)正確的是A.CH2CH2B.C.CH2=C(CH3)2D.CH3COH2、貝諾酯具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于貝諾酯的描述正確的是。

A.易溶于水，密度比水小B.苯環(huán)上的一氯代物有4種C.分子中所有原子可能共平面D.可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)3、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技等密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.北京冬奧會(huì)火炬“飛揚(yáng)”的外殼由碳纖維復(fù)合材料制成，具有“輕、固、美”的特點(diǎn)B.“雷霆之星”速滑服采用銀離子抗菌技術(shù)，可有效防護(hù)細(xì)菌侵入C.“天和”核心艙其腔體使用的氮化硼陶瓷基復(fù)合材料屬于有機(jī)高分子合成材料D.2021年我國(guó)科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室以CO2為原料合成了淀粉，該成就能為全球氣候變化、糧食安全等人類(lèi)面臨的挑戰(zhàn)提供解決手段4、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中，正確的一組是A.纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖，它和淀粉互稱(chēng)為同分異構(gòu)體B.向雞蛋清溶液中加入Na2SO4會(huì)產(chǎn)生白色沉淀，加水后白色沉淀不會(huì)溶解C.淀粉和蔗糖水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖D.不飽和程度較高、熔點(diǎn)較低的液態(tài)油通過(guò)催化加氫可轉(zhuǎn)變成半固態(tài)的脂肪5、酒精和醋酸是日常生活中的常用品，下列方法不能將二者鑒別開(kāi)的是A.聞氣味B.分別滴加石蕊溶液C.分別滴加NaOH溶液D.分別用來(lái)浸泡水壺中的水垢，觀察水垢是否溶解6、下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是(不考慮順?lè)串悩?gòu))A.C5H10屬于環(huán)狀化合物的同分異構(gòu)體有5種B.分子組成是屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種C.分子組成是屬于醛的同分異構(gòu)體有3種D.的一溴代物有4種7、下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是A.甲烷在空氣中燃燒B.用光照射甲烷和氯氣的混合氣體C.葡萄糖與新制氫氧化銅反應(yīng)D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)8、甲烷是天然氣的主要成分；是生產(chǎn)生活中應(yīng)用非常廣泛的一種化學(xué)物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)，按要求回答下列問(wèn)題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為_(kāi)__；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構(gòu)體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況；設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。

[實(shí)驗(yàn)一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，回答以下問(wèn)題。

①該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____。

②該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫(xiě)第一步)____。

③該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)___、___；試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為_(kāi)__(填字母；下同)。

A.B.

C.D.9、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應(yīng)：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為88，分子內(nèi)C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為2∶4∶1，A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出A；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

A___________________，E_________________。

(2)寫(xiě)出C與D在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________。

(3)A的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有________種。10、某烴中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為該烴充分燃燒所生成的二氧化碳恰好被氫氧化鈉完全吸收生成正鹽，該烴能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)。此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________。11、蒽()與苯炔()反應(yīng)生成化合物X(立體對(duì)稱(chēng)圖形)；如圖所示：

（1）蒽與X都屬于___(填字母)。

a.飽和烴b.不飽和烴。

（2）苯炔的分子式為_(kāi)__，苯炔不具有的性質(zhì)是___(填字母)。

a.能溶于水b.能發(fā)生氧化反應(yīng)c.能發(fā)生加成反應(yīng)d.常溫常壓下為氣體。

（3）下列屬于苯的同系物的是___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.

（4）下列物質(zhì)中，能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)，同時(shí)能使溴水因加成反應(yīng)而褪色，還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是___。

A.B.C6H14C.D.12、已知苯可以進(jìn)行如圖轉(zhuǎn)化：

回答下列問(wèn)題：

（1）化合物A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)__，化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___，反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型___。

（2）反應(yīng)③的反應(yīng)方程式為_(kāi)__。

（3）如何僅用水鑒別苯和溴苯___。13、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，說(shuō)明苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)14、A；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是____________________________________。

(2)A、B能否與NaOH溶液反應(yīng)：A________(填“能”或“不能”，下同)，B________。

(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應(yīng)類(lèi)型是____________________。

(4)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是________mol、________mol。15、（1）根據(jù)圖回答問(wèn)題：

①A中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)__、___和___。

②C→D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__。

（2）根據(jù)要求寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式。

①寫(xiě)出1，3—丁二烯在低溫下（-80℃）與溴單質(zhì)的反應(yīng)：___。

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)16、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、新材料口罩具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、從苯的凱庫(kù)勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共4題，共24分)21、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。22、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_(kāi)________，C中的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_______________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。23、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過(guò)濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過(guò)程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過(guò)程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。24、天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學(xué)式）

（2）“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號(hào)”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹(shù)脂組成，其中合成樹(shù)脂是高分子化合物，則制備合成樹(shù)脂的反應(yīng)類(lèi)型是_____________。

（3）太陽(yáng)能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力源泉；其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。

①天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉(zhuǎn)化方式為_(kāi)____。

②下圖是一種全天候太陽(yáng)能電池的工作原理：

太陽(yáng)照射時(shí)的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)_________；夜間時(shí)，電池正極為_(kāi)_____（填“a”或“b”）。

（4）太陽(yáng)能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用，下列說(shuō)法中，正確的是______(填字母序號(hào))。

a.太陽(yáng)能；風(fēng)能都是清潔能源。

b.太陽(yáng)能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲(chǔ)能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽(yáng)光或風(fēng)力充足時(shí)；儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會(huì)造成水體污染，對(duì)含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時(shí)，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價(jià)pH<2pH>11+4價(jià)VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價(jià)VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時(shí)，沉淀1達(dá)最大量，并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，用化學(xué)用語(yǔ)表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過(guò)程為_(kāi)______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為_(kāi)_________。

②向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共20分)25、2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體；其制備流程圖如下：

已知：

回答下列問(wèn)題：

(1)B的名稱(chēng)為_(kāi)__________。寫(xiě)出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________、___________。

a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位；b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)。

(2)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，其目的是___________。

(3)寫(xiě)出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式：___________，該步反應(yīng)的主要目的___________。

(4)寫(xiě)出⑧的反應(yīng)試劑和條件：___________；F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(5)設(shè)計(jì)以為主要原料，經(jīng)最少步驟合成含酰胺鍵(-CO-NH-)聚合物的合成路線。___________26、（有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）飲料果醋中含有蘋(píng)果酸（MLA），其分子式為C4H6O5。0.1mol蘋(píng)果酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）；蘋(píng)果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物。蘋(píng)果酸經(jīng)聚合生成聚蘋(píng)果酸（PMLA）。

（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_____________，D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是______________。

（2）MLA的核磁共振氫譜有________組峰。任寫(xiě)一種與MLA具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________。

（3）寫(xiě)出E→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：_____________________；

（4）上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中步驟③和④的順序能否顛倒？________（填“能”或“不能”），說(shuō)明理由：________

（5）寫(xiě)出聚蘋(píng)果酸（PMLA）的一種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。27、合成防曬霜的主要成分E的一種路線圖如下：

已知:2RCH2CHO

請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題：

(1)D的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________

(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_________。

(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式：____________________

(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________。

(5)A的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為1∶9的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________。28、Ramelteon是首個(gè)沒(méi)有被列為特殊管制的非成癮失眠癥治療藥物；其一種合成路線如下：

已知：RCOOHRCOOCl(R-為烴基)。

回答下列問(wèn)題：

(1)中的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(2)反應(yīng)生成至少需要__________

(3)由生成分兩步進(jìn)行，反應(yīng)1)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________，該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。

(4)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(5)與發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物()的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的有___________種。

a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

b．除苯環(huán)外；不含其他環(huán)；

c．核磁共振氫譜顯示有四組峰，且峰面積之比為

(6)根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識(shí)，以為主要原料設(shè)計(jì)合成___________。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共3題，共6分)29、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱(chēng)為_(kāi)______，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A的分子式為_(kāi)______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號(hào))。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱(chēng)為_(kāi)______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______。

②寫(xiě)出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號(hào))。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗30、甲烷既是一種重要的能源；也是一種重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空間構(gòu)型為_(kāi)______，下列說(shuō)法能證明甲烷是如上空間構(gòu)型的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是_______。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

(2)如圖是某同學(xué)利用注射器設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)易實(shí)驗(yàn)裝置。甲管中注入10mLCH4，同溫同壓下乙管中注入50mLCl2；將乙管氣體全部推入甲管中，用日光照射一段時(shí)間，氣體在甲管中反應(yīng)。

①某同學(xué)預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：a.氣體最終變?yōu)闊o(wú)色；b.反應(yīng)過(guò)程中，甲管活塞向內(nèi)移動(dòng)；c.甲管內(nèi)壁有油珠；d.產(chǎn)生火花。其中正確的是(填字母，下同)_______。

②實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，甲管中剩余氣體最宜選用下列試劑吸收_______。

a.水b.氫氧化鈉溶液c.硝酸銀溶液d.飽和食鹽水。

③反應(yīng)結(jié)束后，將甲管中的所有物質(zhì)推入盛有適量AgNO3溶液的試管中，振蕩后靜置，可觀察到_______。

(3)將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照，充分反應(yīng)后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1：2：3：4，則參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量為_(kāi)______mol。31、19世紀(jì)英國(guó)科學(xué)家法拉第對(duì)壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究，測(cè)得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實(shí)際就是后來(lái)證實(shí)的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實(shí)有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯的分子式為C2H4，含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為CH2=CH2；故A錯(cuò)誤；

B．有機(jī)物的鍵線式中，每一個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)都表示一個(gè)碳原子；有機(jī)物中，碳元素應(yīng)滿足四個(gè)價(jià)鍵，故分子中連有2個(gè)甲基的那個(gè)碳原子有5個(gè)共價(jià)鍵；不滿足碳原子成鍵規(guī)律，故B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)物為2-甲基-1-丙烯，分子式為C4H8，結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C(CH3)2；故C正確；

D．醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-CHO，所以乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為CH3CHO；故D錯(cuò)誤；

故選C。2、D【分析】【詳解】

A．貝諾酯分子中含有酯基；難溶于水，A錯(cuò)誤；

B．2個(gè)苯環(huán)上共有6種不同環(huán)境的氫；則其一氯代物有6種，B錯(cuò)誤；

C．分子中含有甲基；甲基為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不能共平面，C錯(cuò)誤；

D．分子中苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)；甲基；苯環(huán)上氫可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；

故選D。3、C【分析】【詳解】

A．碳纖維復(fù)合材料是由碳纖維材料為增強(qiáng)體；樹(shù)脂為基體組成的新型復(fù)合材料；碳纖維具有密度小、強(qiáng)度高、耐高溫、耐摩擦、導(dǎo)電、導(dǎo)熱、耐紫外線輻射及耐腐蝕、柔軟等特點(diǎn)，因而具有“輕、固、美”的特點(diǎn)，A正確；

B．“雷霆之星”速滑服采用銀離子抗菌技術(shù)，Ag+是重金屬離子；能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，從而可有效防護(hù)細(xì)菌侵入，B正確；

C．“天和”核心艙其腔體使用的氮化硼陶瓷基復(fù)合材料屬于無(wú)機(jī)非金屬材料；C錯(cuò)誤；

D．CO2能引起的環(huán)境問(wèn)題是溫室效應(yīng)，淀粉屬于多糖，淀粉是人類(lèi)重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，2021年我國(guó)科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室以CO2為原料合成了淀粉，該成就消耗了CO2；生成了淀粉；為全球氣候變化、糧食安全等人類(lèi)面臨的挑戰(zhàn)提供了解決手段，D正確；

答案選C。4、D【分析】【詳解】

A.人體內(nèi)無(wú)纖維素酶；纖維素在人體內(nèi)不能水解，且淀粉；纖維素的聚合度不同，二者不是同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；

B.向雞蛋清溶液中加入Na2SO4會(huì)發(fā)生蛋白質(zhì)的鹽析；加水后白色沉淀會(huì)溶解，故B錯(cuò)誤；

C.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖；蔗糖水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖和果糖，故C錯(cuò)誤；

D.液體油中含有不飽和鍵；不飽和程度較高；熔點(diǎn)較低的液態(tài)油可通過(guò)催化加氫，提高飽和度，轉(zhuǎn)化成半固態(tài)的脂肪，故D正確；

答案選D。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．酒精和乙醇?xì)馕恫煌?；可用聞氣味的方法鑒別，故A不選；

B．醋酸使紫色石蕊試液變紅；但酒精不能，可鑒別，故B不選；

C．酒精和NaOH溶液不反應(yīng)；醋酸和NaOH溶液反應(yīng)無(wú)明顯現(xiàn)象，不能鑒別，故C選；

D．水垢的成分是CaCO3和Mg(OH)2；溶于醋酸但不與酒精反應(yīng)，故D不選；

故選C。6、A【分析】【詳解】

A．C5H10屬于環(huán)狀化合物的同分異構(gòu)體有：環(huán)戊烷；甲基環(huán)丁烷、1；1-二甲基環(huán)丙烷、1，2-二甲基環(huán)丙烷、乙基環(huán)丙烷，共5種，A項(xiàng)正確；

B．羧酸含有-COOH，剩余為丁基，丁基有四種，故分子組成是屬于羧酸的同分異構(gòu)體有4種；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．醛基為-CHO，剩余為丙基，丙基有2種，故分子組成是屬于醛的同分異構(gòu)體有2種；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．分子中有5種不同環(huán)境的H原子，故的一溴代物有5種；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選A。7、B【分析】【詳解】

A．甲烷在空氣中燃燒生成二氧化碳和水；屬于氧化反應(yīng)，不屬于取代反應(yīng)，故A不符合題意；

B．用光照射甲烷和氯氣的混合氣體；甲烷中的氫原子被氯原子取代，為取代反應(yīng)，故B符合題意；

C．葡萄糖與新制氫氧化銅發(fā)生的是氧化反應(yīng)；不屬于取代反應(yīng)，故C不符合題意；

D．乙烯和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷；使溴水褪色，發(fā)生的是加成反應(yīng)，故D不符合題意；

答案選B。二、填空題(共8題，共16分)8、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似，分子式相差2個(gè)CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)；所以該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。

②該反應(yīng)的第一步為：

③該實(shí)驗(yàn)氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機(jī)物，氣體總物質(zhì)的量減少，所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：量筒內(nèi)液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應(yīng)四種有機(jī)產(chǎn)物和無(wú)機(jī)物HCl均會(huì)產(chǎn)生，與反應(yīng)物投料比無(wú)關(guān)，所以答案為D?！窘馕觥緾C取代反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D9、略

【分析】【詳解】

本題考查有機(jī)推斷，根據(jù)信息，A的C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為2：4：1，其最簡(jiǎn)式為C2H4O，根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機(jī)物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說(shuō)明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據(jù)上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構(gòu)體為羧酸，四個(gè)碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應(yīng)在碳端，即有2種結(jié)構(gòu)。

點(diǎn)睛：本題的難點(diǎn)在同分異構(gòu)體的判斷，一般情況下，先寫(xiě)出碳鏈異構(gòu)，再寫(xiě)官能團(tuán)位置的異構(gòu)，如本題，先寫(xiě)出四個(gè)碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷?！窘馕觥竣?CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.210、略

【分析】【詳解】

烴由碳、氫兩種元素組成，某烴中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，則C、H原子個(gè)數(shù)比為：=1:2；設(shè)該烴的分子式為CxH2x，n(NaOH)=1.5L×4mol/L=6mol，該烴充分燃燒所生成正鹽，則生成的鹽是碳酸鈉，可得n(Na2CO3)=3mol，則x=3，該烴分子式為C3H6；由于該烴能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則屬于不飽和烴，含有碳碳雙鍵，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】11、略

【分析】【詳解】

（1）蒽和都只含兩種元素；有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且含有不飽和碳原子，均為不飽和烴；

故答案為：b。

（2）由苯炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)，可確定其分子式為不溶于水，常溫常壓下是氣體的烴其碳原子數(shù)不超過(guò)(新戊烷除外)，所以苯炔常溫下為液體，不溶于水；因苯炔分子內(nèi)含有鍵；可以發(fā)生氧化反應(yīng)；加成反應(yīng)，因此苯炔不具有的性質(zhì)為ad；

故答案為：ad；

（3）苯的同系物分子中只有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈均為烷基，滿足條件的只有項(xiàng)。

故答案為：D。

（4）能發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明存在不飽和鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)，說(shuō)明存在烷基或苯環(huán)，同時(shí)能使溴水因加成反應(yīng)而褪色，還能使酸性高錳酸鉀溶液說(shuō)明結(jié)構(gòu)中存在不飽和鍵（碳碳雙鍵、碳碳三鍵等），同時(shí)滿足三個(gè)條件的只有項(xiàng)。

故答案為：D?！窘馕觥竣?b②.C6H4③.ad④.D⑤.D12、略

【分析】【分析】

苯在催化劑存在下與氫氣反應(yīng)后生成C6H12，說(shuō)明發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷，環(huán)己烷與氯氣在光照條件反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷，一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯。

【詳解】

（1）化合物A為苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的環(huán)己烷，化合物B為一氯環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)②為消去反應(yīng)。（2）反應(yīng)③為苯和溴發(fā)生的取代反應(yīng)，方程式為（3）僅用水鑒別苯和溴苯時(shí)就只能用苯和溴苯的物理性質(zhì)的差異來(lái)鑒別，苯的密度比水小，而溴苯密度比水大，所以沉入水底的液體為溴苯，浮在水面上的為苯?！窘馕觥竣?環(huán)己烷②.③.消去反應(yīng)④.⑤.在試管中加入少量水，向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體，若沉入水底，則該液體為溴苯，若浮在水面上，則該液體為苯。13、略

【分析】【詳解】

苯中不含碳碳雙鍵，不能與高錳酸鉀反應(yīng)，則苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但能燃燒生成二氧化碳和水，可發(fā)生氧化反應(yīng)，故錯(cuò)誤?！窘馕觥垮e(cuò)誤14、略

【分析】【詳解】

（1）A中含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醇羥基；

（2）鹵代烴；酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反應(yīng)；A中不含鹵原子、酚羥基、羧基、酯基，所以不能和NaOH溶液反應(yīng)，B中含有的酚羥基能和NaOH反應(yīng)，故答案為不能；能；

（3）A在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)可以得到B；故反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)；

（4）A中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，B中苯環(huán)上酚羥基鄰位上的氫原子和溴發(fā)生取代反應(yīng)，所以A能與1mol溴反應(yīng)，B能和2mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為1；2?！窘馕觥竣?羥基、碳碳雙鍵②.不能③.能④.消去反應(yīng)⑤.1⑥.215、略

【分析】【分析】

結(jié)合A→B→C可知B為

【詳解】

(1)①由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A中的含氧官能團(tuán)為羥基；硝基、醛基；故答案為：羥基；硝基；醛基；

②C中的羥基被溴原子取代；故答案為：取代反應(yīng)；

(2)①1,3-丁二烯在低溫下（-80℃）與溴發(fā)生1,2加成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT的化學(xué)方程式為故答案為：

③一定條件下，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

④1-溴丙烷在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)可得丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：【解析】①.羥基②.硝基③.醛基④.取代反應(yīng)⑤.⑥.⑦.⑧.三、判斷題(共5題，共10分)16、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類(lèi)為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為：錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過(guò)添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長(zhǎng)期儲(chǔ)存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；19、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。四、工業(yè)流程題(共4題，共24分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性22、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測(cè)A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過(guò)程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙?；?，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性24、略

【分析】【詳解】

(1)石英玻璃的成分是二氧化硅，化學(xué)式為：SiO2；故答案為SiO2；

(2)合成樹(shù)脂是高分子化合物；制備合成樹(shù)脂的反應(yīng)類(lèi)型是聚合反應(yīng)，故答案為聚合反應(yīng)；

(3)①天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池的核心材料是半導(dǎo)體硅；天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能，故答案為Si；太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能；

②負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，化合價(jià)升高，所以電極反應(yīng)式為：VO2++H2O-e-=VO2++2H+夜間時(shí)，電池正極VO2+得電子發(fā)生還原反應(yīng)，所以正極為b，故答案為VO2++H2O-e-=VO2++2H+；b；

(4)a．太陽(yáng)能、風(fēng)能都是新能源，屬于清潔能源，不污染環(huán)境，故a正確；b．由能量轉(zhuǎn)化圖可知太陽(yáng)能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到電能的轉(zhuǎn)化，故b正確；c．由圖示可知控制系統(tǒng)與儲(chǔ)能系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)充、放電的轉(zhuǎn)化，故c正確；d．陽(yáng)光或風(fēng)力充足時(shí)，儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由太陽(yáng)能、風(fēng)能到電能的轉(zhuǎn)化，故d錯(cuò)誤；故答案為abc；

(5)①沉淀1含有氫氧化鐵，設(shè)計(jì)反應(yīng)為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓、4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3，因氫氧化鋁為兩性氫氧化物，可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所得濾液1中，鋁元素的存在形式為AlO2-，故答案為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓；4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3；AlO2-；

②過(guò)氧化氫具有強(qiáng)氧化性，由表中數(shù)據(jù)可知，向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2時(shí)發(fā)生了2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O，故答案為2VO(OH)3-+H2O2+4OH-=2VO43-+6H2O。【解析】①.SiO2②.聚合反應(yīng)③.Si（或答“晶體硅”）④.太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能⑤.VO2++H2O-e-=VO2++2H+⑥.b⑦.abc⑧.Fe2++2OH-Fe(OH)2↓⑨.4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3⑩.AlO2-?.2VO(OH)3-+H2O2+4OH-2VO43-+6H2O五、有機(jī)推斷題(共4題，共20分)25、略

【分析】【分析】

對(duì)比A前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)條件，可知A為A中甲基鄰位H原子被-NO2替代得到水解得到氧化得到根據(jù)已知信息可推知C為由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，與CH3COCl反應(yīng)生成與HCl，對(duì)比D、F結(jié)構(gòu)，及⑨的條件，可知反應(yīng)⑧為苯環(huán)的氯代反應(yīng)，E為E水解生成F，據(jù)此解答。

(1)

B為名稱(chēng)為2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯；a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位；b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有甲酸形成的酯基或甲酸形成的酰胺基，則符合條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)

如采用甲苯直接硝化的方法制備B；硝基可取代甲基對(duì)位的H原子，目的是避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代，故答案為：避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代；

(3)

由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)⑥為取代反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為+CH3COCl+HCl；該步反應(yīng)的主要目的是避免氨基被氧化，保護(hù)氨基；

(4)

反應(yīng)⑧苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代，反應(yīng)試劑和條件為催化劑；根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷其中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基；

(5)

可水解生成含有氨基、羧基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，反應(yīng)的流程為【解析】(1)2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯)

(2)避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物；或占位)

(3)+CH3COCl+HCl保護(hù)氨基。

(4)催化劑(或Fe作催化劑)羧基。

(5)26、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：0.1mol蘋(píng)果酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），推出1mol蘋(píng)果酸含有2mol－COOH，蘋(píng)果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物，推出蘋(píng)果酸中含有羥基，且相鄰的碳上有氫原子，根據(jù)蘋(píng)果酸的分子式以及1，3-丁二烯的碳的結(jié)構(gòu)，推出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：1，3－丁二烯通過(guò)1，4－加成生成A，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：然后發(fā)生水解反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：和HBr發(fā)生加成反應(yīng)，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：發(fā)生催化氧化，把羥基氧化成醛基，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：繼續(xù)氧化，把醛基氧化成羧基，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：然后發(fā)生取代反應(yīng)和中和反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：利用強(qiáng)酸制弱酸，MLA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）根據(jù)上述分析，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：依據(jù)上述分析，D中含有的官能團(tuán)是醛基、溴原子；(2)MLA中含有5種氫原子，核磁共振氫譜有5組峰，含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，依據(jù)烷烴同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)規(guī)則，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是：（3）E→F中發(fā)生取代反應(yīng)；E中含有羧基和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，即反應(yīng)式：

（4）碳碳雙鍵也能被氧化，不能得到目標(biāo)產(chǎn)物，故不能，若先氧化則B中碳碳雙鍵也被氧化；（5）蘋(píng)果酸中含有羥基和羧基，通過(guò)縮聚反應(yīng)形成高分子化合物，故或

考點(diǎn)：考查考查有機(jī)物的推斷、官能團(tuán)的性質(zhì)、同分異構(gòu)體等知識(shí)?！窘馕觥竣?②.醛基、溴原子③.5④.⑤.⑥.不能⑦.若先氧化則B中碳碳雙鍵也被氧化⑧.或27、略

【分析】【分析】

根據(jù)A為無(wú)支鏈醇，且B能發(fā)生已知信息反應(yīng)，可知B中含有醛基，可得A為CH3CH2CH2CH2OH，在銅催化氧化下生成B，則B為CH3CH2CH2CHO，根據(jù)信息可知C為CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO，D為CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH。據(jù)此分析。

【詳解】

(1)由以上分析可知，D為CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH；所含官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-OH；

故答案為-OH；

(2)反應(yīng)③為酸和醇的酯化反應(yīng)；也叫取代反應(yīng)。

故答案為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))；

(3)反應(yīng)①為醇的催化氧化，故化學(xué)方程式為2CH3CH2CH2CH2OH＋O22CH3CH2CH2CHO＋2H2O；

故答案為2CH3CH2CH2CH2OH＋O22CH3CH2CH2CHO＋2H2O；

(4)結(jié)合上面分析可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案為

(5)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)，結(jié)合核磁共振氫譜吸收峰面積之比為1∶9可知分子中含有3個(gè)甲基，則其結(jié)構(gòu)為(CH3)3COH；

故答案為(CH3)3COH?！窘馕觥俊狾H取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))2CH3CH2CH2CH2OH＋O22CH3CH2CH2CHO＋2H2O(CH3)3COH28、略

【分析】【分析】

C到D，酯基水解酸化得羧基，D為：根據(jù)已知條件：RCOOHRCOOCl(R-為烴基)，F(xiàn)的鍵線式、E的分子式，可得E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此分析解題。

(1)

由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A中的官能團(tuán)為醛基和醚鍵。

(2)

根據(jù)B與C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；B與溴發(fā)生了取代反應(yīng)，故1molA需要與2molB取代生成1molC；

(3)

某酸乙酯在氫氧化鈉條件下水解得到羧酸鈉和乙醇，反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，反應(yīng)1)的化學(xué)方程式為+NaOH

。

(4)

C到D，酯基水解酸化得羧基，根據(jù)已知條件、F的鍵線式、E的分子式，可得E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)

與發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物()的同分異構(gòu)體中：a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基；b．除苯環(huán)外，不含其他環(huán)；c．核磁共振氫譜顯示有四組峰，且峰面積之比為同分異構(gòu)體分別為：共計(jì)6種。

(6)

由目標(biāo)產(chǎn)物及原料碳架確定引入兩碳，應(yīng)用反應(yīng)A到B；酯基水解酸化后，應(yīng)用“已知”條件成環(huán)

?！窘馕觥?1)醚鍵；醛基。

(2)2

(3)+NaOH+CH3CH2OH取代反應(yīng)。

(4)

(5)6

(6)(或六、原理綜合題(共3題，共6分)29、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí)，在命名時(shí)要先寫(xiě)簡(jiǎn)單的取代基名稱(chēng)，再寫(xiě)復(fù)雜的取代基的名稱(chēng)，取代基與名稱(chēng)中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱(chēng)為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對(duì)稱(chēng)；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4；無(wú)孤對(duì)電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有1對(duì)孤對(duì)電子，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有2對(duì)孤對(duì)電子，由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，且故電子對(duì)數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3；無(wú)孤對(duì)電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2；無(wú)孤對(duì)電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說(shuō)明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱(chēng)為對(duì)二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時(shí)反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B是分子中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為碳溴鍵；

②A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng)；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶方法來(lái)除雜，該實(shí)驗(yàn)時(shí)涉及物質(zhì)的溶解、過(guò)濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進(jìn)物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對(duì)物質(zhì)的溶液進(jìn)行加熱，使物質(zhì)溶解度增大，然后降溫結(jié)晶，苯甲酸結(jié)晶析出，再通過(guò)過(guò)濾分離出來(lái)，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項(xiàng)是ABEF?！窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對(duì)二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應(yīng)ABEF30、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷分子的空間構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu)；CH4分子中有四個(gè)等同的CH鍵，可能有兩種對(duì)稱(chēng)的結(jié)構(gòu)：正四面體結(jié)構(gòu)和平面正方形結(jié)構(gòu)。甲烷無(wú)論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu)，一氯代物均不存在同分異構(gòu)體。而平面正方形中，四個(gè)氫原子的位置雖然也相同，但是相互間存在相鄰和相間的關(guān)系，其二氯代物有兩種異構(gòu)體：兩個(gè)氯原子在鄰位和兩個(gè)氯原子在對(duì)位。若是正四面體，則只有一種，因?yàn)檎拿骟w的兩個(gè)頂點(diǎn)總是相鄰關(guān)