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PAGE11-第2課時乙酸乙酸1.物理性質(zhì)乙酸俗稱醋酸,是有猛烈刺激性氣味的無色液體,沸點是117.9℃,熔點是16.6℃,溫度低于16.6℃時,凝聚成像冰一樣的晶體,又稱為冰醋酸。乙酸易溶于水和乙醇等。2.分子結(jié)構(gòu)3.化學性質(zhì)(1)乙酸的酸性乙酸是一種有機弱酸,但酸性比碳酸強,具有酸的通性。①可使紫色石蕊溶液變紅:CH3COOHCH3COO-+H+。②能與活潑金屬反應(yīng),如能與Mg反應(yīng):2CH3COOH+Mg→(CH3COO)2Mg+H2↑。③能與CaCO3反應(yīng):2CH3COOH+CaCO3→(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O。④能與Mg(OH)2反應(yīng):2CH3COOH+Mg(OH)2→(CH3COO)2Mg+2H2O。(2)乙酸的酯化反應(yīng)在濃硫酸存在并加熱的條件下,乙酸和乙醇發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的方程式為CH3COOH+C2H5OHeq\o(,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(△))CH3COOCH2CH3+H2O。①酯化反應(yīng):酸和醇作用生成酯和水的反應(yīng)。②酯化反應(yīng)是可逆的,濃硫酸的作用是催化劑(提高化學反應(yīng)速率)和吸水劑(提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率)。探究點一乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)1.試驗原理CH3COOH+HO—CH2CH3eq\o(,\s\up17(濃H2SO4),\s\do15(△))CH3COOCH2CH3+H2O2.試驗中的留意事項(1)試劑加入化學藥品加入大試管時,肯定留意不能先加濃硫酸,以防液體飛濺。加入試劑的依次為乙醇、濃硫酸、乙酸(使?jié)饬蛩岬玫较♂?,且體積比為322。(2)裝置①彎導管兼起冷凝回流作用,導管末端不能插入飽和碳酸鈉溶液中,其目的是為了防止液體發(fā)生倒吸。②加熱前,大試管中常要放入幾粒碎瓷片,目的是為了防止加熱過程中液體暴沸。③試驗中用酒精燈緩慢加熱,其目的是:防止乙醇揮發(fā),提高反應(yīng)速率;使生成的乙酸乙酯揮發(fā)便于收集。提高乙醇、乙酸的轉(zhuǎn)化率。④試管應(yīng)向上傾斜45°,以增大試管的受熱面積。(3)濃硫酸的作用濃硫酸的作用主要是催化劑、吸水劑。加入濃硫酸可以縮短達到平衡所需時間并促使反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向進行。(4)飽和碳酸鈉溶液的作用①和揮發(fā)出來的乙酸,生成可溶于水的乙酸鈉,便于聞乙酸乙酯的香味;②溶解揮發(fā)出來的乙醇;③減小乙酸乙酯在水中的溶解度,使溶液分層,便于得到酯。(5)酯的分別乙酸乙酯為不溶于水比水輕的油狀液,通常用分液漏斗進行分液,將酯和飽和碳酸鈉溶液分別。3.反應(yīng)的特點、類型及實質(zhì)(1)特點:可逆反應(yīng)。(2)類型:取代反應(yīng)。(3)實質(zhì):羧酸去羥基,醇去氫。可用原子示蹤法證明:用含18O的乙醇參與反應(yīng),生成的乙酸乙酯(CH3CO18OC2H5)分子中含18O原子,表明反應(yīng)物羧酸分子中的羥基與乙醇分子中羥基上的氫原子結(jié)合成水,其余部分結(jié)合生成酯(即水中的氧原子來自于羧酸)。酯化反應(yīng)屬于有機反應(yīng)類型中的哪種反應(yīng)?提示:從乙醇和乙酸的反應(yīng)方程式看,酯化反應(yīng)相當于乙酸的羥基被—O—C2H5基取代,或乙醇中的氫原子被基取代,故屬于取代反應(yīng)。【例1】將1mol乙醇(其中的羥基氧用18O標記)在濃硫酸存在并加熱下與足量乙酸充分反應(yīng)。下列敘述不正確的是()A.生成的水分子中肯定含有18OB.生成的乙酸乙酯中含有18OC.可能生成45g乙酸乙酯D.不行能生成相對分子質(zhì)量為88的乙酸乙酯【思路分析】eq\x(\a\al(化學反應(yīng)的,原理及特點))eq\o(→,\s\up17(分析))eq\x(\a\al(化學鍵的斷,裂與形成))eq\o(→,\s\up17(確定))eq\x(\a\al(含有18O,的物質(zhì)))【解析】【答案】A具有一個羥基的化合物A10g,與乙酸反應(yīng)生成乙酸某酯11.85g,并回收了未反應(yīng)的A1.3g,則A的相對分子質(zhì)量為(B)A.98B.116C.158D.278解析:設(shè)醇為ROH,其相對分子質(zhì)量為x,實際參與反應(yīng)的A的質(zhì)量為:10g-1.3g=8.7g。ROH+CH3COOH→CH3COOR+H2OΔmxx+42428.7g11.85g11.85g-8.7geq\f(x,42)=eq\f(8.7g,11.85g-8.7g),解得x=116,故選B。探究點二乙醇、水、碳酸、乙酸分子中羥基氫的活潑性1.設(shè)計試驗驗證(1)給四種物質(zhì)編號(2)設(shè)計試驗2.試驗結(jié)論總結(jié)特殊提示:官能團反應(yīng)時的量規(guī)律1.能與金屬鈉反應(yīng)的有機物含有—OH或—COOH,反應(yīng)關(guān)系為2Na~2—OH~H2↑或2Na~2—COOH~H2↑。2.能與NaHCO3和Na2CO3反應(yīng)生成CO2的有機物肯定含有—COOH,反應(yīng)關(guān)系為NaHCO3~—COOH~CO2↑或Na2CO3~2—COOH~CO2↑。1.如何證明乙酸的酸性比碳酸的強?畫出試驗裝置。提示:利用強酸制弱酸的原理:2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑。2.某有機物能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體,則該有機物分子中含有的官能團是什么?提示:該有機物分子中肯定含有羧基,因為能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳氣體,說明該溶液顯酸性且比碳酸的酸性強,故該有機物中含有羧基。【例2】肯定質(zhì)量的有機化合物和足量金屬鈉反應(yīng),可得氣體V1L,假如等質(zhì)量的該有機化合物與適量的純堿溶液反應(yīng),可得氣體V2L。若同溫同壓下V1大于VA.CH3CH2OH B.HOOC—COOHC.CH3COOH D.HO—CH2—COOH【思路分析】解答時從羥基與Na、NaHCO3的反應(yīng)狀況、用量以及產(chǎn)生氣體的關(guān)系進行比較?!窘馕觥俊狾H、—COOH都能與金屬鈉反應(yīng)生成H2,1mol—OH或1mol—COOH與鈉反應(yīng)可產(chǎn)生0.5molH2;僅—COOH與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2,1mol—COOH與足量的Na2CO3溶液反應(yīng)可產(chǎn)生0.5molCO2。題設(shè)有機物與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生的氣體的體積大于與純堿溶液反應(yīng)產(chǎn)生的氣體的體積,且V2≠0,則有機物結(jié)構(gòu)中既有—COOH,又有—OH。【答案】D莽草酸是從烹調(diào)香料“八角”中提取出的一種有機物,是合成抗禽流感藥物的基本原料。1mol莽草酸與足量的Na和NaOH反應(yīng),消耗的Na和NaOH的物質(zhì)的量之比為(A)A.41B.11C.31D.14解析:醇羥基、羧基都能與Na反應(yīng),而只有羧基與NaOH反應(yīng),有關(guān)反應(yīng)的化學方程式如下:1.下列說法中不正確的是(C)A.乙酸的官能團是羧基,乙醇的官能團是羥基B.乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳氣體,說明乙酸的酸性強于碳酸C.乙酸和乙醇反應(yīng)生成乙酸乙酯的反應(yīng)屬于酸堿中和反應(yīng)D.乙酸乙酯是密度比水小的、無色透亮的、不溶于水的、有香味的油狀液體2.下列物質(zhì)都能與Na反應(yīng)放出H2,其產(chǎn)生H2的速率排列正確的是(D)①C2H5OH②CH3COOH溶液③NaOH溶液A.①>②>③B.②>①>③C.③>①>②D.②>③>①解析:NaOH溶液中含有H2O,Na與H2O反應(yīng)比與C2H5OH反應(yīng)猛烈,故反應(yīng)速率:③>①,可解除A、B,同理,CH3COOH溶液中也含有H2O,Na與H2O反應(yīng)比與C2H5OH反應(yīng)猛烈,故反應(yīng)速率:②>①,又可解除C。事實上Na與CH3COOH反應(yīng)比與H2O反應(yīng)猛烈得多,故可知反應(yīng)速率的排序為:②>③>①。故選D。3.在生成和純化乙酸乙酯的試驗過程中,下列操作未涉及的是(D)4.下列物質(zhì)中,在肯定條件下能與醋酸發(fā)生反應(yīng)的是(B)①食鹽②乙醇③氫氧化銅④金屬鋁⑤氧化鎂⑥碳酸鈣A.①③④⑤⑥B.②③④⑤⑥C.①②④⑤⑥D(zhuǎn).全部解析:醋酸是一種有機酸,具有酸的通性,與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng);與Cu(OH)2發(fā)生中和反應(yīng);與活潑金屬Al反應(yīng)置換出H2;與堿性氧化物MgO等反應(yīng);與鹽反應(yīng),如Na2CO3、CaCO3等。5.膽固醇是人體必需的生物活性物質(zhì),分子式為C27H46O,一種膽固醇酯是液晶材料,分子式為C34H50O2,生成這種膽固醇酯的羧酸是(B)A.C6H13COOHB.C6H5COOHC.C7H15COOHD.C6H5CH2COOH解析:膽固醇的分子式中只有一個氧原子,應(yīng)是一元醇,而題給膽固醇酯只有兩個氧原子,應(yīng)為一元酯,據(jù)此可寫誕生成該酯的化學反應(yīng)的通式(用M表示羧酸):C27H46O+M→C34H50O2+H2O;再由原子守恒,可求得該酸的分子式為C7H6O2,只有B選項中的物質(zhì)符合。6.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,這種有機物可能具有的性質(zhì)是(A)①可以燃燒②能使酸性KMnO4溶液褪色③能跟NaOH溶液反應(yīng)④能發(fā)生酯化反應(yīng)⑤不能發(fā)生氧化反應(yīng)A.①②③④ B.②③④C.①②⑤ D.①②③⑤解析:本題考查常見官能團的性質(zhì)。此有機物含有的官能團有苯環(huán)、碳碳雙鍵、羥基、羧基。絕大部分有機物都具有可燃性,①對;碳碳雙鍵易被氧化,②對;羧基具有酸性,③對;羥基、羧基都能發(fā)生酯化反應(yīng),④對;該有機物能燃燒,能發(fā)生氧化反應(yīng),⑤錯。7.巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3—CH=CH—COOH(丁烯酸)。試回答:(1)巴豆酸的分子中含有碳碳雙鍵和羧基兩種官能團(寫名稱);(2)巴豆酸與金屬鈉反應(yīng)的化學方程式為2CH3CH=CH—COOH+2Na→2CH3CH=CH—COONa+H2↑;8.某學習小組在試驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①配制2mL濃硫酸、3mL乙醇(含18O)和2mL乙酸的混合溶液。②按如圖連接好裝置并加入混合液,用小火勻稱加熱3~5min。③待試管乙收集到肯定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管乙用力振蕩,然后靜置待分層。④分別出乙酸乙酯,洗滌、干燥。回答問題:(1)裝置中球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是防止倒吸。(2)步驟②安裝好試驗裝置,加入藥品前還應(yīng)檢查裝置的氣密性。(3)反應(yīng)中濃硫酸的作用是催化劑、吸水劑;寫出能表示18O位置的制取乙酸乙酯的化學方程式:CH3COOH+C2Heq\o\al(18,5)OHeq\o(,\s\up17(濃硫酸),\s\do15(△))CH3CO18OC2H5+H2O。(4)上述試驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是ac(填字母)。a.中和乙酸并汲取乙醇b.中和乙酸和乙醇c.削減乙酸乙酯的溶解d.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(5)步驟③所視察到的現(xiàn)象是試管乙中的液體分成上下兩層,上層無色,下層為紅色液體,振蕩后下層液體的紅色變淺;從試管乙中分別出乙酸乙酯的試驗操作名稱是分液。解析:(1)干燥管一是起冷凝的作用,二是起防倒吸的作用,因為乙酸和乙醇易溶于碳酸鈉溶液。(2)因為產(chǎn)生蒸氣,因此加藥品前,要檢驗裝置的氣密性。(3)酯化反應(yīng)的實質(zhì)是酸去羥
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