2024-2025學(xué)年新教材高中生物第二章染色體與遺傳第三節(jié)性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)練習(xí)1含解析浙科版必修2

PAGEPAGE12.3性染色體上基因的傳遞與性別相關(guān)聯(lián)選擇題1.假如一對夫婦生一個(gè)色盲女兒的可能性是1/4，則這對夫婦的基因型為()A.XBXB與XBYB.XBXB和XBYC.XBXb和XbYD.XbXb和XBY【答案】C【解析】由C項(xiàng)推知此基因型的夫婦生一個(gè)色盲女兒的可能性是1/4。2.下列哪項(xiàng)是血友病和佝僂病都具有的特征()A.患病個(gè)體男性多于女性B.患病個(gè)體女性多于男性C.男性和女性患病幾率一樣D.致病基因位于X染色體上【答案】D【解析】血友病和佝僂病都具有的特征是致病基因位于X染色體上。3.在一家庭中，連續(xù)許多代都是全部男性都具有某遺傳癥狀而全部女性都沒有該遺傳癥狀。由此可以推斷限制該遺傳性狀的是()A.X染色體上顯性基因B.X染色體上隱性基因C.常染色體上顯性基因D.Y染色體上的基因【答案】D【解析】由題意推斷限制該遺傳性狀的基因位于Y染色體上。4.下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述，不正確的是()A.性染色體與性別確定有關(guān)B.常染色體與性別確定無關(guān)C.性染色體只存在于性細(xì)胞中D.常染色體也存在于性細(xì)胞中【答案】C【解析】]由同一受精卵分裂分化形成的細(xì)胞中染色體組成是相同的，既有常染色體，也有性染色體。即使是性細(xì)胞，也是由與正常體細(xì)胞染色體組成相同的原始生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成的，既有常染色體，也有性染色體。5.下列有關(guān)色盲的敘述中，正確的是()A.女兒色盲，父親肯定色盲B.父親不色盲，兒子肯定不色盲C.母親不色盲，兒子和女兒肯定不色盲D.女兒色盲，母親肯定色盲【答案】A【解析】紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是母病女必病，女病父必病。6.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程為()A.祖父→父親→弟弟B.祖母→父親→弟弟C.外祖父→母親→弟D.外祖母→母親→弟弟【答案】D【解析】此人祖父、外祖父、父親的色覺均正常，那么他們的基因型為XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三項(xiàng)被解除。此人弟弟色盲，基因型為XbY，其色盲基因來自母親，而母親色覺正常，所以母親應(yīng)為攜帶者XBXb;外祖父正常，母親的色盲基因只能來自外祖母。外祖母為攜帶者。7.某男性色盲，他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在()A.兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B.一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因C.兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因D.一個(gè)Y染色體，一個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因【答案】C【解析】在減數(shù)其次次分裂后期可以出現(xiàn)兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因的狀況。8.一對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲癥。則這對夫妻生一個(gè)色盲的兒子的幾率是()A.0B.1/2C.1/4D.1/8【答案】D【解析】由題干知，夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父親的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母親肯定是色盲基因攜帶者，則妻子是色盲基因攜帶者的幾率是12。當(dāng)妻子是色盲基因攜帶者時(shí)，這對夫妻生一個(gè)色盲兒子的幾率是14，因妻子是攜帶者的幾率為12，因此生一個(gè)色盲兒子的幾率應(yīng)是1/4×1/2=18。9.父親患病，女兒也肯定患病，那么該病的致病基因是()A.常染色體上的顯性基因B.常染色體上的隱性基因C.X染色體上的顯性基因D.X染色體上的隱性基因【答案】C【解析】父病女必病為伴X染色體上的顯性基因的特點(diǎn)。10.人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是()A.1/4B.3/4C.1/8D.3/8【答案】D【解析】由兩種遺傳病的特點(diǎn)，可知這對夫妻的兒子的基因型為aaXbY(卷發(fā)無腎炎)，則其父母的基因型分別是AaXBXb、aaXBY，這對夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率計(jì)算可用分別定律的方法來解決自由組合問題。生育卷發(fā)孩子的概率是12(基因型為Aa)，生育患遺傳性慢性腎炎孩子的概率是3/4(基因型為XBXB、XBY、XBXb)，則生育卷發(fā)并患遺傳性慢性腎炎孩子的概率是1/2×3/4=3/8。二、非選擇題1．家蠶卵有正常形和長形，由一對等位基因限制，且該對基因在染色體上的位置是確定的。野生家蠶蛾體色為白色，探討小組獲得兩種蛾體色為灰黑色突變型家蠶，每種突變型的體色只涉及一對等位基因，分別用兩種突變型灰黑色長形卵雄蠶與白色正常形卵雌蠶雜交，F(xiàn)1均為白色正常形卵。F1雌雄個(gè)體交配，所得F2的表現(xiàn)型及數(shù)量如下?！狻嵬蛔冃?白色正常形卵：173灰黑色長形卵：57白色正常形卵：176灰黑色長形卵：59突變型2白色正常形卵：191白色長形卵：63白色正常形卵：146白色長形卵：47灰黑色正常形卵：46灰黑色長形卵：16（1）依據(jù)雜交結(jié)果可推斷灰黑色突變是__________________（填“顯”或“隱”）性突變，其遺傳遵循__________________定律。（2）若突變型2灰黑色性狀只在雄蛾中出現(xiàn)的緣由是：限制灰黑色性狀的基因位于常染色體上，表現(xiàn)時(shí)受性別影響，只在雄性中表現(xiàn)。請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。（可選用試驗(yàn)中已有的個(gè)體）雜交組合：♂__________________色×♀__________________色預(yù)期結(jié)果：_____________________________________________________________________（3）依據(jù)表中的數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是：突變型1限制灰黑色性狀的基因和突變型2限制灰黑色性狀的基因位于__________________（填“同源”或“非同源”）染色體上，依據(jù)是____________________。【答案】隱性基因的分別灰黑F1白子代雌性全為白色，雄性白色：灰黑色=1：1非同源限制灰黑色突變型1的基因與限制卵形的基因位于一對同源染色體上，限制灰黑色突變型2的基因與限制卵形的基因位于非同源染色體上【解析】（1）依據(jù)兩親本灰黑色長形卵雄蠶與白色正常形卵雌蠶雜交的F1均為白色正常形卵，可以確定灰黑色突變是隱性突變，一對基因的遺傳遵循分別定律。（2）由題意可知，若要驗(yàn)證突變型2灰黑色性狀只在雌蛾中出現(xiàn)的緣由是限制灰黑色性狀的基因位于常染色體上，表現(xiàn)時(shí)受性別影響，只在雄性中表現(xiàn)，即從性遺傳。可將雄性灰黑色與F1白色個(gè)體雜交，若屬于從性遺傳，則子代雌性全為白色，雄性白色∶灰黑色=1∶1。（3）依據(jù)表中數(shù)據(jù)分析，突變型1的F2中雌雄表現(xiàn)型及數(shù)量都是3∶1，說明限制灰黑色突變型1的基因與限制卵形的基因位于一對同源染色體上，對于突變型2來說，F(xiàn)2中雌性個(gè)體中出現(xiàn)3：1的性狀分別比，雄性個(gè)體中出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分別比，可以說明限制灰黑色突變型2的基因與限制卵形的基因位于非同源染色體上，綜上分析可知突變型1限制灰黑色性狀的基因和突變型2限制灰黑色性狀的基因位于非同源染色體上。2．某科研人員從野生型紅眼果蠅（2N=8）中分別出紫眼突變體，并進(jìn)行了以下試驗(yàn)：試驗(yàn)一：紫眼雌果蠅x野生型紅眼雄果蠅→F1均為紅眼→F2中紅眼：紫眼=3:1試驗(yàn)二：紫眼雄果蠅x野生型紅眼雌果蠅→F1均為紅眼→F2中紅眼：紫眼=3:1（1）依據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果，下列關(guān)于眼色基因存在部位的假設(shè)，不成立的是_________。①眼色基因位于細(xì)胞質(zhì)中②眼色基因只位于X染色體上③眼色基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段④眼色基因只位于Y染色體上⑤眼色基因位于常染色體上（2）探討者讓試驗(yàn)一的F1紅眼雄果蠅與親本紫眼雌果蠅雜交，若子代中雌果蠅均表現(xiàn)為紫眼、雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼，則（1）小題中的假設(shè)_________成立；假如利用該假設(shè)進(jìn)一步分析試驗(yàn)一和試驗(yàn)二中F2的試驗(yàn)結(jié)果，則詳細(xì)的試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)是__________。（3）若（1）小題中的假設(shè)⑤成立，則子代中雌雄果蠅表現(xiàn)為___________。（4）果蠅的細(xì)眼（B）粗眼（b）也是一對相對性狀B/b基因位于X染色體上。一只粗眼雌果蠅（XbXb）與一只細(xì)眼雄果蠅（XBY）交配，子代中出現(xiàn)了一只粗眼雌果蠅，該粗眼雌果蠅的基因型可能是________[選填合適序號(hào)：①XbXbY（雌果蠅）②X-Xb（一條X染色體部分缺失）③XbXb]。能確定該粗眼雌果蠅基因型的簡潔試驗(yàn)方法是___________________?！敬鸢浮竣佗冖堍墼囼?yàn)一的F2中紅眼雌果蠅：紫眼雌果蠅：紅眼雄果蠅=1：1：2，而試驗(yàn)二的F2中紅眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：紫眼雄果蠅=2：1：1子二代中雌雄均是紅眼：紫眼=3：1①②③借助高倍顯微鏡視察該果蠅體細(xì)胞中性染色體的數(shù)目、形態(tài)和結(jié)構(gòu)【解析】（1）依據(jù)子后代中有紅眼和紫眼，因此可以解除顏色基因位于細(xì)胞質(zhì)中和只位于Y染色體上。若眼色基因只位于X染色體上，依據(jù)題干可知紅眼為顯性性狀，因此試驗(yàn)一中的子一代應(yīng)當(dāng)是既有紅眼，也有紫眼，故也不成立，綜上不成立的是①②④。（2）若（1）小題中的假設(shè)③成立，限制顏色的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則試驗(yàn)一的親本（設(shè)用字母A/a表示）是XaXa×XAYA，則F1紅眼雄果蠅為XaYA與親本紫眼雌果蠅（XaXa）雜交，則后代的雌果蠅均表現(xiàn)為紫眼、雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼。試驗(yàn)一中子一代的基因型是XaYA、XAXa，則子二代雌性中紫眼：紅眼=1：1，雄性全部為紅眼，即紅眼雌果蠅：紫眼雌果蠅：紅眼雄果蠅=1：1：2。試驗(yàn)二中子一代的基因型是XAXa、XAYa，則子二代雌性全為紅眼，雄性中紫眼：紅眼=1：1，即紅眼雌果蠅：紅眼雄果蠅：紫眼雄果蠅=2：1：1。（3）若限制顏色的基因位于常染色體上，則子一代的基因型均為Aa，子二代中雌雄均是紅眼：紫眼=3:1。（4）若粗眼雌果蠅在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了XbXb的配子，與雄果蠅的Y配子結(jié)合，則可形成XbXbY的粗眼雌果蠅；若位于雄果蠅X染色體上B基因所在的片段缺失，則與雌果蠅產(chǎn)生的Xb配子結(jié)合，形成X-Xb的粗眼雌果蠅；若雄果蠅產(chǎn)生的XB配子發(fā)生基因突變?yōu)閄b，與Xb的雌配子結(jié)合形成XbXb的粗眼雌果蠅。要想確定該粗眼雌果蠅基因型最簡潔的方法是借助高倍顯微鏡視察該果蠅體細(xì)胞中性染色體的數(shù)目、形態(tài)和結(jié)構(gòu)。3．人類甲病和乙病均為單基因遺傳病，并且分別由B、b和A、a兩對等位基因限制，（不考慮同源染色體的交叉互換）某家族遺傳家系圖如下，其中一個(gè)為伴性遺傳病，回答以下相關(guān)問題。（1）依據(jù)該遺傳系譜圖分析，甲病和，乙病的遺傳方式為___________________，_________________________。（2）在遺傳系譜圖中I3、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ7的基因型分別為_____________、_____________、_____________、_________。（3）Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有_______種基因型和________種表現(xiàn)型。（4）假設(shè)Ⅱ1為甲病的攜帶者，Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)同時(shí)患兩種病男孩的概率為________________（5）在Ⅱ3與Ⅱ4的后代個(gè)體中基因b的頻率為_____________?！敬鸢浮縓染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳aaXBXB/aaXBXbAaXbYAaXBXbAaXbY84

【解析】（1）依據(jù)該遺傳系譜圖分析，由于Ⅱ1和Ⅱ2個(gè)體不患乙病，而Ⅲ1患乙病，所以乙病為為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3與Ⅱ4沒有甲病而兒子Ⅲ7患甲病，說明甲病為隱性遺傳病，又由于題干信息推斷甲、乙病中“其中一個(gè)為伴性遺傳病”，故甲病為伴X隱性遺傳?。唬?）I3患乙病不患甲病，其基因型為aaXBXB/aaXBXb，Ⅱ2患甲病不患乙病，其女兒患乙病，則Ⅱ2基因型為AaXb