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福建省永春華僑中學(xué)2024年高考化學(xué)五模試卷

注意事項(xiàng):

1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。

2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。

3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。

4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。

5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、海洋是一個(gè)巨大的資源寶庫(kù),海水開(kāi)發(fā)利用的部分過(guò)程如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()

r-flltt。-tt--凱X工業(yè)

海水---MR(OH>2―?MffCI,?無(wú)水MgCl,

I一腳水一(3>④s。:水布1M_⑤c

—NaBr?Br工?吸收液■Br,

A.①粗鹽制精鹽除采用過(guò)濾泥沙外,還必須除去Ca2\Mg2\SO4??等雜質(zhì)

B.工業(yè)生產(chǎn)中常選用石灰乳作為Mg2+的沉淀劑,并對(duì)沉淀進(jìn)行洗滌

C.第②步的反應(yīng)是將MgCh-6H2O晶體在空氣中直接加熱脫去結(jié)晶水得無(wú)水MgCh

D.第③步到第⑤步空氣吹出法提取海水中澳通常使用SO2作還原劑

2、如圖是金屬鎂和鹵素單質(zhì)(X”反應(yīng)的能量變化示意圖。下列說(shuō)法正確的是()

/Mg(s)*Xj(g)

0—

-

O,?拓4Mgh⑸

E

.,-524MqBr;(5)

R

W7641MgCk(s)

.12007^MgF網(wǎng)

A.由MgCL制取Mg是放熱過(guò)程

B.熱穩(wěn)定性:Mgl2>MgBr2>MgCl2>MgF2

C.常溫下班化性:F2<CI2<BF2<I2

D.由圖可知此溫度下MgBrMs)與C[2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:MgBr2(s)+CI2(g)===MgCl2(s)4-Br2(g)A//=-117

kJTiiol-1

3、化學(xué)與工業(yè)生產(chǎn)密切相關(guān)。下列說(shuō)法中正確的是

A.工業(yè)上常用電解熔融MgO制鎂單質(zhì)

B.工業(yè)上常用金屬鈉與水反應(yīng)制NaOH

C.工業(yè)上煉鐵的原料是鐵礦石和氫氣

D.工業(yè)上制備粗硅的原料是石英砂和焦炭

4、下列實(shí)驗(yàn)的“現(xiàn)象”或“結(jié)論或解釋”不正確的是()

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或解釋

將硝酸加入過(guò)量鐵粉中,充分反應(yīng)有氣體生成,

A稀硝酸將Fe氧化為Fe3+

后滴加KSCN溶液溶液呈紅色

將?片鋁箔置于酒精燈外焰上灼鋁箔表面有致密A12O3薄

B鋁箔熔化但不滴落

燒膜,且AI2O3熔點(diǎn)高于A1

少量待測(cè)液滴加至盛有NaOH濃

C溶液的試管中,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙未變藍(lán)原溶液中無(wú)NFU+

試置于試管口處

將金屬鈉在燃燒匙中點(diǎn)燃,迅速伸集氣瓶中產(chǎn)生大量白煙,

DCO2具有氧化性

入集滿CO2的集氣瓶瓶?jī)?nèi)有黑色顆粒產(chǎn)生

B.BC.CD.D

5、等質(zhì)量的鐵屑和鋅粒與足量的同濃度的稀硫酸反應(yīng),下列圖象可能正確的是()

6、甲醇脫氫可制取甲醛:CH3OH(g)^^HCHO(g)+H2(g)AH=-QkJ/mol,甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化曲線如圖所

示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()

A.Q>0

B.600K時(shí),Y點(diǎn)甲醇的i)(正)逆)

C.從Y點(diǎn)到Z點(diǎn)可通過(guò)增大壓強(qiáng)實(shí)現(xiàn)

D.從Y點(diǎn)到X點(diǎn)可通過(guò)使用催化劑實(shí)現(xiàn)

7、已知:①H2(g)+Se(g).^H2Se(g)+87.48kJ②Se(g)->Se(s)+102.17kJ;下列選項(xiàng)正確的是

?a

-------------------b

A.H2(g)+Se(s)的總能量對(duì)應(yīng)圖中線段b

B.相同物質(zhì)的量的Se,Se(s)的能量高于Se(g)

C.ImolSe(g)中通入ImolH2(g)?反應(yīng)放熱87.48kJ

D.II2(g)+S(g)q、II2S(g)+QkJ,Q<87.48kJ

8、高鐵電池是一種新型可充電電池,電解質(zhì)溶液為KOH溶液,放電時(shí)的總反應(yīng)式為3Zn+2K2FeO4+8H2O=3Zn

(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH.下列敘述正確的是

A.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為3Zn-6e-+60H=3Zn(OH)2

B.放電時(shí),正極區(qū)溶液的pH減小

C.充電時(shí),每轉(zhuǎn)移3moi電子,陽(yáng)極有ImolFe(OH)3被還原

D.充電時(shí),電池的鋅電極接電源的正極

9、保存液態(tài)有機(jī)物的一種方法是在其上方加蓋一層水以避免揮發(fā)損失。下列有機(jī)物適合用“水封法”保存的是

A.乙醇B.硝基苯C.甘油D.己烷

10、有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是

A.既可以與Bn的CC14溶液發(fā)生加成反應(yīng),又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)

B.Imol該化合物最多可以與3moiNaOH反應(yīng)

C.既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色

D.既可以與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與NaHCCh溶液反應(yīng)放出CCh氣體

11、卜列說(shuō)法正確的是

A.0.1niol-L-,(NH4)2s。4溶液中c(NH:)<c(SO『)

B.0.021noi?L-氨水和0.01moHL-i氨水中的c(OH-)之比是2:1

C.向醋酸鈉溶液中加入醋酸使溶液的pH=7,此時(shí)混合液中c(Na4)>c(CH3COO)

D.向0.lmol?L-iNaNO3溶液中滴加鹽酸使溶液的pH=5,此時(shí)混合液中c(Na+)=c(NO;)(不考慮酸的揮發(fā)與

分解)

16、已知2H2(g)+02(g)-2H20(1)+571.6kjo下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.21noi液態(tài)水完全分解成氫氣與氧氣,需吸收571.6kJ熱量

B.2mol氫氣與lmol氧氣的總能量大于2mol液態(tài)水的總能量

C.2g氫氣與16g氧氣完全反應(yīng)生成18g液態(tài)水放出285.8kJ熱量

D.2mol氫氣與lmol氧氣完全反應(yīng)生成水蒸汽放出的熱量大于571.6kJ

17、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生化學(xué)變化的是

A.水滴石穿

B.用沾有KMnO4的硅藻土做水果保鮮劑

C.肥皂水作蚊蟲(chóng)叮咬處的清洗劑

D.Na。固體加入蛋白質(zhì)溶液中生成沉淀

18、配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時(shí),下列操作可使所配制溶液濃度偏高的是()

A.用量筒量取濃鹽酸俯視讀數(shù)B.溶解攪拌時(shí)有液體飛濺

C.定容時(shí)俯視容量瓶瓶頸刻度線D.描勻后見(jiàn)液面下降,再加水至刻度線

19、乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志之一,以乙烯為原料合成的部分產(chǎn)品如圖所示。下列有

關(guān)說(shuō)法正確的是

|聚乙烯|

A.氧化反應(yīng)有①⑤⑥,加成反應(yīng)有②③

B.氯乙烯、聚乙烯都能使酸性KMnQi溶液褪色

C.反應(yīng)⑥的現(xiàn)象為產(chǎn)生磚紅色沉淀

D.可用乙醇萃取B0的CC14溶液中的Bn

20、下列烷免命名錯(cuò)誤的是

A.2一甲基戊烷B.3一乙基戊烷

C.3,4一二甲基戊烷D.3一甲基己烷

21、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數(shù)二族序數(shù),由這四種元素組成的單質(zhì)或化合

物存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中甲、戊是兩常見(jiàn)的金屬單質(zhì),丁是非金屬單質(zhì),其余為氧化物且丙為具有磁性的黑

色晶體。下列說(shuō)法正確的是

A.W的原子序數(shù)是Z的兩倍,金屬性強(qiáng)于Z

B.W元素在周期表中的位置是第四周期VIII族

C.丙屬于兩性氧化物

D.等物質(zhì)的量的甲和戊完全溶于稀硝酸,消耗的HNO3的量一定相等

22、如圖表示1?18號(hào)元素原子的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)隨核電荷數(shù)遞增的變化。圖中縱坐標(biāo)表示

A.電子層數(shù)B.原子半徑C.最高化合價(jià)D.最外層電子數(shù)

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)氨甲環(huán)酸(F)又稱(chēng)止血環(huán)酸、凝血酸,是一種在外科手術(shù)中廣泛使用的止血藥,可有效減少術(shù)后輸血。

氨甲環(huán)酸(F)的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑未標(biāo)明):

(1)B的系統(tǒng)命名為:反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為o

(2)化合物C含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為o

(3)下列有關(guān)氨甲環(huán)酸的說(shuō)法中,正確的是(填標(biāo)號(hào))。

a.氨甲環(huán)酸的分子式為C8H13NO2

b.氟甲環(huán)酸是一種天然氨基酸

c.氨甲環(huán)酸分子的環(huán)上一氯代物有4種

d.由E生成氨甲環(huán)酸的反應(yīng)為還原反應(yīng)

(4)氨甲環(huán)酸在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式為o

(5)寫(xiě)出滿足以下條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①屬于芳香族化合物②具有硝基③核磁共振氫譜有3組峰

O

(6)寫(xiě)出用C1一和CH2=CHOOCCH3為原料制備化合物的合成路線(其他

試劑任選)。

24、(12分)PBAT(聚己二酸兩苯二甲酸丁二酯)可被微生物幾乎完全降解,成為包裝、醫(yī)療和農(nóng)用薄膜等領(lǐng)域的新興

材料,它可由聚合物PBA和PBT共聚制得,一種合成路線如下:

G

Ooo

H£O(CH2)4O—cII—(CH2)4—t^_p)(CH2)4O—C

Oil(PBAT)

已知:R?CN「^R-COOH

R?CH=CH2霏t->R-COOH+CO2

回答下列問(wèn)題:

(1)B的官能團(tuán)名稱(chēng)為,D的分子式為。

(2)①的反應(yīng)類(lèi)型為;反應(yīng)②所需的試劑和條件是____。

(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(4)⑤的化學(xué)方程式為o

(5)M與G互為同系物,M的相對(duì)分子質(zhì)量比G大14;N是M的同分異構(gòu)體,寫(xiě)出同時(shí)滿足以下條件的N的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式:(寫(xiě)兩種,不考慮立體異構(gòu))。

I.既能與FeCb發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);

II.與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),ImolN能消耗4molNaOH;

ni.核磁共振氫譜有五組峰,峰面積比為1:2:2:2:10

25、(12分)硝基苯是制造染料的重要原料。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室里用下圖裝置制取硝基苯,主要步驟如下:

①在大試管里將2mL濃硫酸和L5mL濃硝酸混合,搖勻,冷卻到50?60C以下。然后逐滴加入1mL苯,邊滴邊振蕩

試管。

②按圖連接好裝置,將大試管放入60'C的水浴中加熱10分鐘。

完成下列填空:

(1)指出圖中的錯(cuò)誤_、

(2)向混合酸中加入苯時(shí),“逐滴加入”、“邊滴邊振蕩試管”的目的是、o

(3)反應(yīng)一段時(shí)間后,混合液明顯分為兩層,上層呈一色,其中主要物質(zhì)是_(填寫(xiě)物質(zhì)名稱(chēng))。把反應(yīng)后的混和液

倒入盛有冷水的燒杯里,攪拌,可能看到(選填編號(hào))

a.水面上是含有雜質(zhì)的硝基苯

1).水底有淺黃色、苦杏仁味的液體

c.燒杯中的液態(tài)有機(jī)物只有硝基苯

d.有無(wú)色、油狀液體浮在水面

(4)為了獲得純硝基苯,實(shí)驗(yàn)步驟為:

①水洗、分離;

②將粗碓基苯轉(zhuǎn)移到盛有_的燒杯中洗滌、用_(填寫(xiě)儀器名稱(chēng))進(jìn)行分離;

④干燥;

⑤_。

(5)實(shí)驗(yàn)裝置經(jīng)改進(jìn)后,該同學(xué)按照上述實(shí)驗(yàn)步驟重新進(jìn)行了多次實(shí)驗(yàn),充分反應(yīng)后有兩種情況出現(xiàn),請(qǐng)幫助他作出

分析:

①產(chǎn)率低于理論值,原因是一;

②產(chǎn)率高于理論值,原因是_。

26、(10分)某小組同學(xué)探究物質(zhì)的溶解度大小與沉淀轉(zhuǎn)化方向之間的關(guān)系。

(查閱資料)

物質(zhì)

BaSO4BaCO3AglAgCl

溶解度用(20-02.4x10-41.4x10-33.0x10-71.5x10-4

(實(shí)驗(yàn)探究)

(一)探究BaCCh和BaSCh之間的轉(zhuǎn)化,實(shí)驗(yàn)操作如下所示:

3滴O.lmol-L-'A溶液|mol-L-1C溶液足量稀鹽酸

rrr

充分振蕩片n充分振蕩后,過(guò)波

一y一洗凈后的沉淀’j

2DinLO.Imol?L'B溶液

試劑A試劑B試劑C加入鹽酸后的現(xiàn)象

實(shí)驗(yàn)I

實(shí)驗(yàn)nBaCh

NaiCOjNa2sO4

有少量氣泡產(chǎn)生,沉淀部分溶解

Na2s04Na2CO3

(1)實(shí)驗(yàn)I說(shuō)明BaCCh全部轉(zhuǎn)化為BaSCh,依據(jù)的現(xiàn)象是加入稀鹽酸后,。

(2)實(shí)驗(yàn)n中加入稀鹽酸后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是o

(3)實(shí)驗(yàn)H說(shuō)明沉淀發(fā)生了部分轉(zhuǎn)化,結(jié)合BaSO』的沉淀溶解平衡解釋原因:。

(二)探究AgCl和Agl之間的轉(zhuǎn)化。

(4)實(shí)驗(yàn)0:證明AgCI轉(zhuǎn)化為Agl。

3Tm川.廣乙溶液廠。-L2M

0充分振蕩后口

ZMLO.I?L'甲溶液

甲溶液可以是______(填字母代號(hào))。

aAgNCh溶液bNaCI溶液cKI溶液

(5)實(shí)驗(yàn)W:在試管中進(jìn)行溶液間反應(yīng)時(shí),同學(xué)們無(wú)法觀察到Agl轉(zhuǎn)化為AgCL于是又設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)(電壓表讀

數(shù):a>c>b>0)o

裝置步驟電壓表讀數(shù)

石甥森r石墨

/AB\

().11!(?1?1.'0.01,nol?1/

AgSO,(aq)Kl(aq)

i.按圖連接裝置并加入試劑,閉合Ka

ii.向B中滴入AgNCh(aq),至沉淀完全b

iii.再向B中投入一定量NaCl(s)c

iv.重復(fù)i,再向B中加入與適等量的NaCl(s)a

注:其他條件不變時(shí),參與原電池反應(yīng)的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強(qiáng),原電池的電壓越大;離子

的氧化性(或還原性)強(qiáng)弱與其濃度有關(guān)。

①查閱有關(guān)資料可知,Ag+可氧化I,但AgNQi溶液與KI溶液混合總是得到Agl沉淀,原因是氧化還原反應(yīng)速率

(填“大于”或“小于”)沉淀反應(yīng)速率。設(shè)計(jì)(一)石墨(s)[F(aq)〃Ag+(aq)]石墨(s)(+)原

電池(使用鹽橋阻斷Ag+與廠的相互接觸)如上圖所示,則該原電池總反應(yīng)的離子方程式為o

②結(jié)合信息,解釋實(shí)驗(yàn)IV中bVa的原因:o

③實(shí)驗(yàn)IV的現(xiàn)象能說(shuō)明Agl轉(zhuǎn)化為AgCl,理由是_________。

(實(shí)驗(yàn)結(jié)論)溶解度小的沉淀容易轉(zhuǎn)化為溶解度更小的沉淀,反之則不易;溶解度差別越大,由溶解度小的沉淀轉(zhuǎn)化

溶解度較大的沉淀越難實(shí)現(xiàn)。

27、(12分)L硝酸鉀用途廣泛,工業(yè)上一般用復(fù)分解反應(yīng)制取硝酸鉀(相關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線見(jiàn)表)。以硝酸鈉和氯

化鉀為原料制備硝酸鉀的工藝流程如下:

XIMIKM).

>

列填空

完成下

,

滴飛濺

防止液

,為了

操作時(shí)

發(fā)結(jié)晶

進(jìn)行蒸

實(shí)驗(yàn)室

種);

寫(xiě)兩

(至少

施有

的措

采取

解,可

體溶

速固

了加

⑴為

__O

____

____

___

作是

的操

進(jìn)行

O

目的是

量水,

補(bǔ)充少

晶前應(yīng)

冷卻結(jié)

在進(jìn)行

得濾液

濾I所

_;過(guò)

____

是__

的離子

中含有

得濾液

濾I所

⑵過(guò)

質(zhì)

O3中

品KN

驗(yàn)產(chǎn)

(3)檢

下:

過(guò)程如

酸鉀的

制取硝

為原料

硝酸鐵

化鉀和

上用氯

擬工業(yè)

驗(yàn)室模

IL實(shí)

(a)。

,過(guò)濃

℃以下

卻至5

浴冷

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