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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版PEP選擇性必修1化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、常溫下下列溶液中各組離下一定能大量共存的是,A.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1.0×10-12mol/L的溶液:K+、Cl-B.=0.1mol/L的溶液:Na+、K+、C.pH=7的溶液中:Na+、Fe3+、Cl-D.含有S2-的溶液:Fe2+、H+、2、下列說(shuō)法正確的是A.等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出的熱量多B.已知?jiǎng)t的摩爾燃燒焓C.在稀溶液中:若將含的濃硫酸與含的溶液混合,放出的熱量大于D.在時(shí),完全燃燒生成液態(tài)水,放出熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為3、用Cl2生產(chǎn)某些含氯有機(jī)物時(shí)會(huì)生成副產(chǎn)物HCl,利用下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)氯的循環(huán)利用:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH=-115.6kJ·mol-1。恒溫恒容的密閉容器中,充入一定量的反應(yīng)物發(fā)生上述反應(yīng),能充分說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是()A.氣體的質(zhì)量不再改變B.氯化氫的轉(zhuǎn)化率不再改變C.斷開4molH—Cl鍵的同時(shí)生成4molH—O鍵D.n(HCl)∶n(O2)∶n(Cl2)∶n(H2O)=4∶1∶2∶24、氨氣去除NO的反應(yīng)原理為:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)ΔH<0,反應(yīng)速率與濃度之間存在如下關(guān)系:v正=k正·c4(NH3)·c6(NO),v逆=k逆·c5(N2)·c6(H2O),k正、k逆為速率常數(shù),只受溫度影響。350℃時(shí),在2L恒容密閉容器中,通入0.9molNH3(g)和1.2molNO(g)發(fā)生反應(yīng),保持溫度不變,5min后反應(yīng)達(dá)平衡,NO的轉(zhuǎn)化率為50%。下列說(shuō)法正確的是A.用NH3表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.06mol·L-1·min-1B.350℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.5C.其他條件不變,往反應(yīng)后的容器中再通入0.9molNH3(g)和1.2molNO(g),重新達(dá)平衡時(shí)NO的體積分?jǐn)?shù)增大D.當(dāng)溫度改變?yōu)門°C時(shí),若k正=k逆,則T>3505、化學(xué)與生產(chǎn)、生活及環(huán)境密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是A.針對(duì)新冠肺炎疫情,可用高錳酸鉀溶液、無(wú)水酒精、雙氧水對(duì)場(chǎng)所進(jìn)行殺菌消毒B.氫氧化鋁、小蘇打均可用作胃酸中和劑C.過氧化鈉可在呼吸面具或潛水艇中作為氧氣的來(lái)源D.在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊,可減緩船體的腐蝕速率6、分析下表;下列選項(xiàng)中錯(cuò)誤的是()
。弱酸化學(xué)式。
CH3COOH
HCN
H2CO3
電離常數(shù)(25℃)
1.8×l0-5
4.9×l0-10
K1=4.3×l0-7,K2=5.6×l0-11
A.等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3和NaCN溶液,后者溶液中水的電離程度大B.25℃時(shí),CN-的水解常數(shù)約為2.04×l0-5C.向碳酸鈉溶液中加足量HCN:Na2CO3+HCN=NaHCO3+NaCND.等體積等pH的上述3種酸溶液,分別加水稀釋后溶液的pH仍相等,則醋酸中加入水的體積最少評(píng)卷人得分二、填空題(共6題,共12分)7、以天然氣為原料合成尿素的生產(chǎn)中,主要反應(yīng)之一為:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH>0;請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問題:
(1)在一定條件下,將0.05molCH4和0.10molH2O(g)放入容積為2L的密閉容器中,20s時(shí)有0.01molCO生成,則H2的化學(xué)反應(yīng)速率為___。
(2)在其他條件不變的情況下降低溫度,則逆反應(yīng)速率___(填“增大”“減小”或“不變”,下同);在其他條件不變的情況下增加壓強(qiáng),則正反應(yīng)速率___。8、回答下列問題:
(1)在酸性溶液中,碘酸鉀(KIO3)與亞硫酸鈉可發(fā)生如下反應(yīng):2IO+5SO+2H+=I2+5SO+H2O。生成的碘可以用淀粉溶液檢驗(yàn),根據(jù)反應(yīng)溶液出現(xiàn)藍(lán)色所需的時(shí)間來(lái)衡量該反應(yīng)的速率。某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下表所示:。0.01mol·L-1KIO3酸性溶液(含淀粉)的體積/mL0.01mol·L-1Na2SO3溶液的體積/mLH2O的體積/mL實(shí)驗(yàn)溫度/℃溶液出現(xiàn)藍(lán)色時(shí)所需時(shí)間/s實(shí)驗(yàn)15V13525實(shí)驗(yàn)2554025實(shí)驗(yàn)355V20
該實(shí)驗(yàn)的目的是_______;表中V2=_______mL。
(2)化合物Bilirubin在一定波長(zhǎng)的光照射下發(fā)生分解反應(yīng);反應(yīng)物濃度隨反應(yīng)時(shí)間變化如圖所示。
①反應(yīng)4~8min間的平均反應(yīng)速率為:_______;
②反應(yīng)進(jìn)行16min時(shí)反應(yīng)物的濃度約是_______。
(3)在一容積可變的密閉容器中充入10molCO和20molH2,在催化劑存在時(shí)反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度(T)、壓強(qiáng)(P)的變化如圖所示,當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)A時(shí),容器的體積為10L。如反應(yīng)開始時(shí)仍充入10molCO和20molH2,則在平衡狀態(tài)B時(shí)容器的體積V(B)=_______L。
9、根據(jù)下列已知條件;寫出相應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
(1)2.0gC2H2(g)完全燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出99.6kJ的熱量,寫出C2H2的燃燒熱的熱化學(xué)方程式:____________________________________________________________________;
(2)1molN2(g)與適量O2(g)起反應(yīng)生成NO2(g);吸收68kJ的熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:__________________________________________________________________________;
(3)已知拆開1molH-H鍵,1molN-H鍵,1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、947kJ,則N2與H2反應(yīng)生成NH3的熱化學(xué)方程式為:________________________________________________________________________________;
(4)已知下列熱化學(xué)方程式:
①Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g);△H=-25kJ/mol
②3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g);△H=-47kJ/mol
③Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g);△H=+19kJ/mol
寫出FeO(s)與CO反應(yīng)生成Fe(s)和CO2的熱化學(xué)方程式:_______________________________________________________________________________;10、電解原理和原電池原理是電化的兩個(gè)重要內(nèi)容。某興趣小組做如圖探究實(shí)驗(yàn):
(1)如圖1為某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池裝置,該反應(yīng)的離子方程式為___________。正極材料為___________。
(2)如圖2,其他條件不變,若將鹽橋換成彎銅導(dǎo)線與石墨相連,則乙裝置中石墨(2)電極上發(fā)生的反應(yīng)式為___________。
(3)工業(yè)品氫氧化鉀的溶液中含有某些含氧酸雜質(zhì);可用離子交換膜法電解提純。電解槽內(nèi)裝有陽(yáng)離子交換膜(只允許陽(yáng)離子通過),其工作原理如圖所示。
①該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式是___________。
②除去雜質(zhì)后的氫氧化鉀溶液從溶液出口___________(填寫“A”或“B”)導(dǎo)出。11、回答下列問題:
(1)將等體積等物質(zhì)的量濃度的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后,溶液呈_______(填“酸性”,“中性”或“堿性”,下同),溶液中c(Na+)____________c(CH3COO-)(填“<”“>”或“=”)。
(2)常溫下,取0.2mol·L?1HCl溶液與0.2mol·L?1MOH溶液等體積混合,測(cè)得混合后溶液的pH=5。寫出MOH的電離方程式:__________________。
(3)99℃時(shí),向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測(cè)得溶液的pH=2。此時(shí)水的離子積Kw=________,水電離出的c(H+)=________,而此時(shí)溶液中的c(Na+)__________c(SO42—)(填“<”“>”或“=”)。
(4)相同溫度下等物質(zhì)的量濃度的下列溶液中。
A.NH4C1B.NH4HCO3C.NH4HSO4D.(NH4)2SO4
①pH值由大到小的順序是__________(用對(duì)應(yīng)的字母填寫)。
②NH4+離子濃度由大到小的順序是__________(用對(duì)應(yīng)的字母填寫)。12、向含有AgI的飽和溶液中:
(1)加入固體AgNO3,則c(I-)___________(填“變大”;“變小”或“不變”;下同)。
(2)若改加更多的AgI,則c(Ag+)___________。
(3)若改加AgCl固體,則c(I-)___________,而c(Ag+)___________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)13、任何水溶液中都有c(H+)和c(OH-)。(____________)A.正確B.錯(cuò)誤14、任何水溶液中均存在H+和OH-,且水電離出的c(H+)和c(OH-)相等。(______________)A.正確B.錯(cuò)誤15、化學(xué)平衡正向移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不一定增大。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、25℃時(shí),0.1mol·L-1的NaOH溶液中KW=1×10-13mol2·L-2。(____________)A.正確B.錯(cuò)誤17、生活中用電解食鹽水的方法制取消毒液,運(yùn)用了鹽類的水解原理。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、可以用已經(jīng)精確測(cè)定的反應(yīng)熱效應(yīng)來(lái)計(jì)算難于測(cè)量或不能測(cè)量的反應(yīng)的熱效應(yīng)。___A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共12分)19、工業(yè)煙氣中含有NO;必須脫除后才能排放,某興趣小組為測(cè)定煙氣中NO的脫除效率,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:
(1)用的絡(luò)合物作吸收液脫除NO原理為依據(jù)該原理設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)部分裝置如圖:
①連接好裝置,檢查氣密性完好后,通煙氣前應(yīng)該進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是_______。
②判斷裝置B中吸收液吸收達(dá)到飽和依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______。
(2)用氧化吸收液,通過測(cè)定氧化后溶液中含量來(lái)驗(yàn)證該吸收液的吸收效果。
①25℃時(shí),用不同的吸收液吸收達(dá)飽和后用氧化,氧化后物質(zhì)的量濃度隨的變化如圖所示:
當(dāng)時(shí),濃度隨增大而變小,一方面是過大會(huì)抑制氧化時(shí)的產(chǎn)生,使氧化能力下降;另一方面是____。
②為了測(cè)定氧化吸收液過程中所消耗的的量,向吸收后的吸收液中加入測(cè)得氧化過程中產(chǎn)生標(biāo)況下0.0224L完全氧化后,測(cè)得氧化后的吸收液中含那么氧化吸收液所消耗的的物質(zhì)的量為___。
(3)吸收液氧化后的再生。
已知吸收液氧化后的主要成分為向氧化后的吸收液中___。(已知溶液在時(shí)能析出白色固體,時(shí)能從溶液中沉淀出來(lái):實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑:溶液、粉、稀除常用儀器外須使用儀器:砂芯漏斗)。20、某化學(xué)小組欲測(cè)定酸性條件下KClO3溶液與NaHSO3溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率,所用的試劑為10mL0.1mol/LKClO3溶液和10mL0.3mol/LNaHSO3溶液,所得溶液中c(Cl-)隨時(shí)間變化的曲線和Cl-的速率時(shí)間關(guān)系如圖所示:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式是:________________________。
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,該反應(yīng)在0~4min的平均反應(yīng)速率v(Cl-)=___________。
(3)下列說(shuō)法中正確的是________________
A.縱坐標(biāo)為v(ClO3-)的v-t曲線與圖中曲線不重合。
B.圖中陰影部分的面積表示t1—t2時(shí)間內(nèi)n(Cl-)的增大。
C.后期反應(yīng)速率下降的主要原因是反應(yīng)物濃度減少。
(4)0~t1段;該反應(yīng)速率增大,為探究可能的原因,設(shè)計(jì)如下方案探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素:
已知:SO對(duì)該反應(yīng)速率無(wú)影響;
可供選擇的試劑有:
A.NaCl固體B.Na2SO4固體C.0.2mol/LHClD.0.1mol/LH2SO4E.0.2mol/LHNO3。方案假設(shè)具體實(shí)驗(yàn)操作數(shù)據(jù)處理Ⅰ反應(yīng)產(chǎn)物Cl-對(duì)反應(yīng)有催化作用取10mL0.1mol/LKClO3溶液于燒杯中,先加入___(填代號(hào)),再加入10mL0.3mol/LNaHSO3溶液。繪制溶液中c(Cl-)隨時(shí)間變化的曲線并與圖1對(duì)比II反應(yīng)中溶液酸性增強(qiáng),加快了化學(xué)反應(yīng)速率分別向2個(gè)燒杯中加入10mL0.1mol/LKClO3溶液。燒杯①:加入1mL水,燒杯②:加入1mL_____(填代號(hào))。再分別向2個(gè)燒杯中加入10mL0.3mol/LNaHSO3溶液。
①完成表格Ⅰ:_______________,Ⅱ:___________________
②方案Ⅱ燒杯①中加入1mL水的作用是________________________。
③除方案Ⅰ、Ⅱ外,請(qǐng)?jiān)偬岢鲆粋€(gè)可能使化學(xué)反應(yīng)速率增大的假設(shè)_____________。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題,共18分)21、工業(yè)用焦炭和硫酸鈉反應(yīng)制備硫化鈉:Na2SO4+2CNa2S+CO2↑;完成下列填空:
(1)硫元素在周期表中的位置為___________,硫原子核外有___________種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。
(2)CS2的結(jié)構(gòu)與CO2相似,二者形成晶體時(shí)的熔點(diǎn)高低為:CS2___________CO2(填“>、=、<”)。
(3)有關(guān)二硫化碳分子的描述正確的是______。A.含有非極性鍵B.是直線形分子C.屬于極性分子D.結(jié)構(gòu)式為(4)C元素和S元素比較,非金屬性強(qiáng)的是___________,寫出一個(gè)能支持你的結(jié)論的事實(shí):___________。
(5)Na2S又稱臭堿,Na2S溶液中含硫元素微粒的濃度由大到小的順序是___________。
(6)天然氣中常含有少量H2S;在酸性介質(zhì)中進(jìn)行天然氣脫硫的原理示意圖如圖示;
配平步驟①涉及到的方程式(先在括號(hào)里補(bǔ)齊生成物):_________
___________Fe2(SO4)3+___________H2S=___________FeSO4+___________S↓+___________
(7)圖示中反應(yīng)②是FeSO4在酸性條件下被O2氧化的過程,若有1摩爾FeSO4在酸性條件下被氧化,需要O2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為___________升。22、合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項(xiàng)重大突破。合成氨工業(yè)中,用空氣、水和焦炭為原料制得原料氣(N2、H2以及少量CO、NH3的混合氣);常用鐵觸媒作催化劑。
(1)C、N、O三種元素中第一電離能最大的元素是_____,電負(fù)性最大的元是______。
(2)26Fe在周期表中的位置是_____,F(xiàn)e2+具有較強(qiáng)的還原性,請(qǐng)用物質(zhì)結(jié)構(gòu)理論進(jìn)行解釋:_____。
(3)與CO互為等電子體的陰離子是_____,陽(yáng)離子是_____。(填化學(xué)式)
(4)NH3可用于制用硝酸。稀硝酸吸收NOx,得到HNO3和HNO2(弱酸)的混合溶液,用惰性電極電解該混合溶液可獲得較濃的硝酸。寫出電解時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)_____。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】【詳解】
A.由水電離產(chǎn)生的的溶液為酸溶液或堿溶液,若溶液存在大量氫離子,則不能大量共存;A錯(cuò)誤;
B.所以溶液顯堿性,存在大量氫氧根離子,該組離子不反應(yīng),一定能大量共存,B正確;
C.的溶液中,不存在;三價(jià)鐵離子發(fā)生水解,C錯(cuò)誤;
D.有還原性,在酸性條件下具有氧化性可發(fā)生氧化還原反應(yīng);離子不共存,且酸性高錳酸鉀會(huì)氧化二價(jià)鐵離子,D錯(cuò)誤;
故選B。2、C【分析】【詳解】
A.氣態(tài)S比等量的固態(tài)S的能量高;燃燒為放熱反應(yīng),則等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,前者放出的熱量多,故A錯(cuò)誤;
B.某物質(zhì)的摩爾燃燒焓指在一定反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)條件下純物質(zhì)完全氧化為同溫下的指定產(chǎn)物時(shí)的焓變,并指定物質(zhì)中所含有的氮元素氧化為氫元素氧化為碳元素氧化為故B錯(cuò)誤;
C.濃硫酸稀釋時(shí)放熱,且中和熱為則將含的濃硫酸與含的溶液混合,放出的熱量大于故C正確;
D.(即)完全燃燒生成液態(tài)水,放出熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為故D錯(cuò)誤。
故選C。3、B【分析】【分析】
學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí);正逆反應(yīng)速率相等,且不等于0,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化,以此進(jìn)行判斷,得出正確結(jié)論。
【詳解】
A.氣體的質(zhì)量一直不變;所以不一定達(dá)平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.氯化氫的轉(zhuǎn)化率不再改變;說(shuō)明各物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故B正確;
C.只要反應(yīng)發(fā)生就存在斷開4molH-Cl鍵的同時(shí)生成4molH-O鍵;故C錯(cuò)誤;
D.n(HCl):n(O2):n(Cl2):n(H2O)=4:1:2:2;不能說(shuō)明各物質(zhì)的量不變,故D錯(cuò)誤;
故答案為B。
【點(diǎn)睛】
考查化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷。注意反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,必須是同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率相等;反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,此類試題中容易發(fā)生錯(cuò)誤的情況往往有:平衡時(shí)濃度不變,不是表示濃度之間有特定的大小關(guān)系;正逆反應(yīng)速率相等,不表示是數(shù)值大小相等;對(duì)于密度、相對(duì)分子質(zhì)量等是否不變,要具體情況具體分析等。4、C【分析】【分析】
由題意可得如下三段式:
【詳解】
A.由三段式數(shù)據(jù)可知,用氨氣表示的化學(xué)反應(yīng)速率為=0.04mol·L-1·min-1;故A錯(cuò)誤;
B.由三段式數(shù)據(jù)可知,350℃時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)為=0.25;故B錯(cuò)誤;
C.其他條件不變;往反應(yīng)后的容器中再通入0.9mol氨氣和1.2mol一氧化氮相當(dāng)于增大壓強(qiáng),該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),一氧化氮的體積分?jǐn)?shù)增大,故C正確;
D.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,則反應(yīng)速率k正·c4(NH3)·c6(NO)=k逆·c5(N2)·c6(H2O),==K,當(dāng)k正=k逆時(shí),平衡常數(shù)K=1>0.25說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則反應(yīng)溫度小于350℃,故D錯(cuò)誤;
故選C。5、A【分析】【詳解】
A.酸性高錳酸鉀溶液;雙氧水具有強(qiáng)氧化性;能殺菌消毒,75%的酒精殺菌效果好,無(wú)水酒精能使病毒表面迅速產(chǎn)生一層保護(hù)膜,不能徹底殺菌,故A說(shuō)法錯(cuò)誤;
B.胃酸主要成分是鹽酸;氫氧化鋁和小蘇打溶于水,溶液顯弱堿性,能與鹽酸發(fā)生反應(yīng),即氫氧化鋁和小蘇打能治療胃酸過多,故B說(shuō)法正確;
C.過氧化鈉能與CO2、H2O反應(yīng)生成O2;因此可用過氧化鈉作潛水艇和防毒面具中的供氧劑,故C說(shuō)法正確;
D.鋅比鐵活潑;構(gòu)成原電池時(shí),鋅作負(fù)極,保護(hù)鐵不被腐蝕,這種方法稱為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,故D說(shuō)法正確;
答案為A。6、A【分析】【詳解】
A.Na2CO3溶液的水解平衡常數(shù)為NaCN溶液的水解平衡常數(shù)為Na2CO3的水解程度更高,Na2CO3溶液中水的電離程度更高;A項(xiàng)不符合題意;
B.NaCN溶液的水解平衡常數(shù)為B項(xiàng)不符合題意;
C.K(HCN)=4.9×l0-10,K(H2CO3)=4.3×l0-7,K()=5.6×l0-11,知酸性由強(qiáng)到弱為:H2CO3>HCN>根據(jù)“強(qiáng)酸制弱酸”的原理知:HCN可以生成但是不能生成H2O和CO2,所以方程式為Na2CO3+HCN=NaHCO3+NaCN;C項(xiàng)不符合題意;
D.由電離常數(shù)知酸性由強(qiáng)到弱為CH3COOH>H2CO3>HCN,如果相同pH值的三種酸稀釋相同的倍數(shù)(即加入等量的水),新得到的溶液pH由大到小的順序?yàn)镃H3COOH>H2CO3>HCN,如果要稀釋到相同的pH,加水量由少到多的順序?yàn)镃H3COOH>H2CO3>HCN;D項(xiàng)符合題意;
故正確選項(xiàng)為A二、填空題(共6題,共12分)7、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由題意可知20s時(shí)有0.01molCO生成,所以v(CO)=2.5×10-4mol·(L·s)-1,因?yàn)椴煌镔|(zhì)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(H2)=3v(CO)=7.5×10-4mol·(L·s)-1;
(2)可逆反應(yīng)由兩個(gè)反應(yīng)組成(正反應(yīng)、逆反應(yīng)),影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素對(duì)這兩個(gè)反應(yīng)都適用。因此,其他條件不變時(shí),降低溫度使正、逆反應(yīng)速率都減??;增大壓強(qiáng)使正、逆反應(yīng)速率都增大(反應(yīng)中有氣體參加),故依次填“減小”、“增大”。【解析】①.7.5×10-4mol·(L·s)-1②.減?、?增大8、略
【分析】【詳解】
(1)②實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2探究該反應(yīng)速率與亞硫酸鈉溶液濃度的關(guān)系,實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)3探究該反應(yīng)速率與溫度的關(guān)系;由實(shí)驗(yàn)2可以看出混合液的總體積為50mL,V1為10mL,V2為40mL;實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2可知實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄吭摲磻?yīng)速率與亞硫酸鈉溶液濃度的關(guān)系;實(shí)驗(yàn)2和實(shí)驗(yàn)3可知實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄吭摲磻?yīng)速率與溫度的關(guān)系;
(2)①由圖可知,4~8min期間,反應(yīng)物濃度變化為(20-10)μmol/L=10μmol/L,所以4~8min期間,反應(yīng)速率為
②由圖可知;0~4min期間,反應(yīng)物濃度變化為(40-20)μmol/L=20μmol/L,4~8min期間,反應(yīng)物濃度變化為(20-10)μmol/L=10μmol/L,可知,每隔4分鐘,濃度變化量降為原來(lái)的一半,所以8~12min濃度變化為5μmol/L,12~16min濃度變化為2.5μmol/L,所以16min時(shí)濃度為10μmol/L-5μmol/L-2.5μmol/L=2.5μmol/L。
(3)當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)A時(shí),容器的體積為10L,此時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為50%,起始時(shí),1mol/LCO和2mol/LH2,平衡時(shí)剩余CO的濃度為0.5mol/L,H2的濃度為1mol/L,CH3OH的濃度為0.5mol/L,K==1;因A、B反應(yīng)溫度相等,則平衡常數(shù)相等,且B點(diǎn)時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為80%,設(shè)此時(shí)的體積為V,則起始時(shí),1molCO和20molH2,平衡時(shí)剩余CO的濃度為2mol,H2的濃度為4mol,CH3OH的濃度為8mol,K==1,解得V=2?!窘馕觥?1)探究該反應(yīng)速率與溫度;亞硫酸鈉溶液濃度的關(guān)系40
(2)2.5μmol·L-1·min-12.5μmol·L-1
(3)29、略
【分析】【詳解】
(1)燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)所放出的熱量,例如C→CO2(g),S→SO2(g),H→H2O(l),2.0gC2H2(g)完全燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出99.6kJ的熱量,1molC2H2(g)的質(zhì)量為26g,則1molC2H2(g)完全燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出的熱量為99.6kJ×13=1294.8kJ,則C2H2的燃燒熱的熱化學(xué)方程式:C2H2(g)+O2(g)===2CO2(g)+H2O(l)△H=-1294.8kJ/mol;
(2)1molN2(g)與適量O2(g)起反應(yīng)生成NO2(g),吸收68kJ的熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:N2(g)+2O2(g)===2NO2(g)△H=+68kJ/mol;
(3)N2與H2反應(yīng)生成NH3的化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g),則ΔH=947kJ·mol-1+3×436kJ·mol-1-6×391kJ·mol-1=-91kJ·mol-1,則N2與H2反應(yīng)生成NH3的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-91kJ·mol-1;
(4)FeO(s)與CO反應(yīng)生成Fe(s)和CO2的化學(xué)方程式為:CO(g)+FeO(s)=CO2(g)+Fe(s),已知下列熱化學(xué)方程式:①Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-25kJ/mol;②3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47kJ/mol;③Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H=+19kJ/mol;根據(jù)蓋斯定律可得,由①-②-③可得目標(biāo)方程式CO(g)+FeO(s)=CO2(g)+Fe(s),ΔH=×(-25kJ/mol)-×(-47kJ/mol)-(+19kJ/mol)=-11kJ·mol-1,故FeO(s)與CO反應(yīng)生成Fe(s)和CO2的熱化學(xué)方程式為:CO(g)+FeO(s)=CO2(g)+Fe(s)ΔH=-11kJ·mol-1。【解析】C2H2(g)+O2(g)===2CO2(g)+H2O(l)△H=-1294.8kJ/molN2(g)+2O2(g)===2NO2(g)△H=+68kJ/molN2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-91kJ·mol-1CO(g)+FeO(s)=CO2(g)+Fe(s)ΔH=-11kJ·mol-110、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)圖1為原電池,F(xiàn)e作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,石墨作正極,電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,則電池總反應(yīng)為Fe+Cu2+=Fe2++Cu;
(2)圖2中,甲裝置為原電池,F(xiàn)e為負(fù)極,Cu為正極,則乙裝置為電解池,石墨(2)電極為陽(yáng)極,Cl-失去電子生成Cl2,電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2;
(3)①電解KOH溶液,根據(jù)陽(yáng)極放電順序可知,陽(yáng)極OH-失去電子,電極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑;
②根據(jù)陰極的放電順序可知,陰極水中的H+得到電子,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以陰極附近溶液的pH會(huì)增大,電解槽內(nèi)裝有陽(yáng)離子交換膜,陽(yáng)極室溶液中的鉀離子通過交換膜進(jìn)入陰極室,陰極室中KOH濃度逐漸增大,濃KOH溶液從出口B導(dǎo)出?!窘馕觥縁e+Cu2+=Fe2++Cu石墨2Cl--2e-=Cl24OH--4e-=2H2O+O2↑B11、略
【分析】【詳解】
(1)將等體積等物質(zhì)的量濃度的醋酸和氫氧化鈉溶液混合后恰好反應(yīng)生成醋酸鈉,醋酸根水解,溶液呈堿性,根據(jù)電荷守恒可知溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)。(2)常溫下,取0.2mol/LHCl溶液與0.2mol/LMOH溶液等體積混合恰好反應(yīng)生成MCl,測(cè)得混合后溶液的pH=5,說(shuō)明溶液顯酸性,因此M+水解,則MOH是弱堿,電離方程式為MOHM++OH-。(3)99℃時(shí),pH=6的蒸餾水中氫離子與氫氧根濃度均是10-6mol/L,則此時(shí)水的離子積Kw=1.0×10-12。加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測(cè)得溶液的pH=2,即氫離子濃度是0.01mol/L,所以氫氧根濃度是10-10mol/L,硫酸氫鈉抑制水的電離,則水電離出的氫離子濃度等于溶液中氫氧根的濃度,為1.0×10-10mol·L-1,硫酸氫鈉不水解,則根據(jù)硫酸氫鈉的化學(xué)式可知而此時(shí)溶液中的c(Na+)=c(SO42-)。(4)①A.NH4C1溶液中銨根水解,溶液顯酸性;B.NH4HCO3溶液中銨根與碳酸氫根的水解相互促進(jìn);C.NH4HSO4是強(qiáng)酸的酸式鹽,電離出的氫離子抑制銨根水解;D.(NH4)2SO4溶液中銨根水解,溶液顯酸性,銨根濃度大,酸性強(qiáng)于氯化銨;所以pH值由大到小的順序是B>A>D>C。②根據(jù)以上分析可知NH4+離子濃度由大到小的順序是D>C>A>B。
點(diǎn)睛:注意溶液中的c(H+)和水電離出來(lái)的c(H+)是不同的:①常溫下水電離出的c(H+)=1×10-7mol·L-1,若某溶液中水電離出的c(H+)<1×10-7mol·L-1,則可判斷出該溶液中加入了酸或堿抑制了水的電離;若某溶液中水電離出的c(H+)>1×10-7mol·L-1,則可判斷出該溶液中加入了可以水解的鹽。②常溫下溶液中的c(H+)>1×10-7mol·L-1,說(shuō)明該溶液是酸溶液或水解顯酸性的鹽溶液;c(H+)<1×10-7mol·L-1,說(shuō)明是堿溶液或水解顯堿性的鹽溶液。計(jì)算氫離子或氫氧根離子濃度時(shí)一定要分清楚是溶液中的還是水電離出的?!窘馕觥竣?堿性②.>③.MOHM++OH-④.1.0×10-12⑤.1.0×10-10mol·L-1⑥.=⑦.B>A>D>C⑧.D>C>A>B12、略
【分析】【分析】
在含有AgI的飽和溶液中,存在AgI(s)Ag(aq)+Cl-(aq)的沉淀溶解平衡,增大c(Ag+)或c(I-);都可使平衡逆向移動(dòng)。
【詳解】
(1)在AgI的飽和溶液中加入固體AgNO3,溶液中c(Ag+)增大,AgI(s)Ag(aq)+Cl-(aq)的平衡逆向移動(dòng),則c(I-)變小。答案為:變?。?/p>
(2)若改加更多的AgI,對(duì)飽和溶液中AgI(s)Ag(aq)+Cl-(aq)的平衡不產(chǎn)生影響,則c(Ag+)不變。答案為:不變;
(3)若改加AgCl固體,由于AgCl的溶度積常數(shù)比AgI大,所以溶液中c(Ag+)增大,AgI(s)Ag(aq)+Cl-(aq)的平衡逆向移動(dòng),則c(I-)變小,而c(Ag+)變大。答案為:變??;變大?!窘馕觥孔冃〔蛔冏冃∽兇笕⑴袛囝}(共6題,共12分)13、A【分析】【分析】
【詳解】
任何水溶液中,水都會(huì)電離出c(H+)和c(OH-),即任何水溶液中都有c(H+)和c(OH-),故答案為:正確。14、A【分析】【分析】
【詳解】
在任何水溶液中都存在水的電離平衡,水電離產(chǎn)生H+和OH-,根據(jù)水電離方程式:H2OH++OH-可知:水電離出的H+和OH-數(shù)目相等,由于離子處于同一溶液,溶液的體積相等,因此溶液中c(H+)和c(OH-)相等,所以任何水溶液中水電離出的c(H+)和c(OH-)相等這句話是正確的。15、A【分析】【分析】
【詳解】
加入反應(yīng)物可使平衡正向移動(dòng),加入反應(yīng)物本身的轉(zhuǎn)化率減小,故正確。16、B【分析】【分析】
【詳解】
KW只與溫度有關(guān),與濃度無(wú)關(guān),25℃時(shí)KW=1×10-14,故答案為:錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】
【詳解】
飽和食鹽水在電解條件下生成氯氣、氫氣和氫氧化鈉,氯氣和氫氧化鈉之間反應(yīng)可以得到消毒液,與水解無(wú)關(guān),故錯(cuò)誤。18、A【分析】【分析】
【詳解】
根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)熱只與反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)有關(guān),與路徑無(wú)關(guān),因此可以將難于或不能測(cè)量反應(yīng)熱的反應(yīng)設(shè)計(jì)成多個(gè)可以精確測(cè)定反應(yīng)熱的方程式,用蓋斯定律計(jì)算,該說(shuō)法正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共12分)19、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①NO能與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,因此通煙氣前用N2排盡裝置中的空氣,防止NO被氧化成二氧化氮,故答案為通煙氣前用N2排盡裝置中的空氣;
②B中吸收液吸收NO達(dá)到飽和;可以通過觀察A和C裝置中產(chǎn)生氣泡的速率,若裝置A和裝置C產(chǎn)生氣泡的速率相同,則說(shuō)明B中吸收液吸收NO達(dá)到飽和,故答案為裝置A和裝置C產(chǎn)生氣泡的速率相同;
(2)①Fe2+發(fā)生水解Fe2++2H2OFe(OH)2+2H+,pH增大促使平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,生成難溶的氫氧化亞鐵,使?jié)舛冉档停瑢?dǎo)致其絡(luò)合的NO的量變少;故答案為pH增大促使水解生成難溶的溶液中濃度減小;導(dǎo)致其絡(luò)合的NO變少;
②根據(jù)題中所給信息,H2O2作氧化劑將Fe2+氧化成Fe3+,將NO氧化成根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,得出:n(H2O2)×2×1=n(Fe3+)×1+n()×3,代入數(shù)值,解得n(H2O2)=1mol,F(xiàn)e3+作催化劑,使H2O2分解成H2O和氧氣,分解H2O2的物質(zhì)的量為2×10-3mol,共消耗H2O2的物質(zhì)的量為1.002mol;故答案為1.002mol;
(3)根據(jù)題中所給信息,吸收液氧化后的再生,具體操作是向氧化后的吸收液中加溶液調(diào)節(jié)過濾,得濾液A和濾渣,洗滌濾渣,把洗凈的濾渣溶解在稀中,分批加入粉,攪拌,至固體不再溶解時(shí)過濾,得溶液;向?yàn)V液A中加入稀調(diào)節(jié)攪拌、靜置,再用砂芯漏斗過濾、洗滌,得白色固體;將所得白色固體與溶液混合,調(diào)節(jié)故答案為加溶液調(diào)節(jié)過濾,得濾液A和濾渣,洗滌濾渣,把洗凈的濾渣溶解在稀中,分批加入粉,攪拌,至固體不再溶解時(shí)過濾,得溶液;向?yàn)V液A中加入稀調(diào)節(jié)攪拌、靜置,再用砂芯漏斗過濾、洗滌,得白色固體;將所得白色固體與溶液混合,調(diào)節(jié)【解析】用N2排盡整套裝置中的空氣裝置A和裝置C產(chǎn)生氣泡的速率相同pH增大促使水解生成難溶的溶液中濃度減小,導(dǎo)致其絡(luò)合的NO變少1.002mol加溶液調(diào)節(jié)過濾,得濾液A和濾渣,洗滌濾渣,把洗凈的濾渣溶解在稀中,分批加入粉,攪拌,至固體不再溶解時(shí)過濾,得溶液;向?yàn)V液A中加入稀調(diào)節(jié)攪拌、靜置,再用砂芯漏斗過濾、洗滌,得白色固體;將所得白色固體與溶液混合,調(diào)節(jié)20、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)題意,KClO3溶液和NaHSO3溶液反應(yīng)生成Cl-,Cl元素化合價(jià)降低,KClO3為氧化劑,則NaHSO3為還原劑,被氧化生成Na2SO4;據(jù)此分析書寫反應(yīng)的方程式;
(2)結(jié)合v(Cl-)=計(jì)算;
(3)根據(jù)反應(yīng)的方程式;結(jié)合速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比和圖像的含義分析判斷;
(4)①根據(jù)假設(shè)結(jié)合控制變量法分析解答;②燒杯①中加入1mL可以消除由于體積改變帶來(lái)的實(shí)驗(yàn)影響;據(jù)此分析解答;③根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素思考。
【詳解】
(1)根據(jù)題意,KClO3溶液和NaHSO3溶液反應(yīng)生成Cl-,Cl元素化合價(jià)降低,KClO3為氧化劑,則NaHSO3為還原劑,被氧化生成Na2SO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KClO3+6NaHSO3=2KCl+3Na2SO4+3H2SO4,故答案為:2KClO3+6NaHSO3=2KCl+3Na2SO4+3H2SO4;
(2)由圖中數(shù)據(jù)可知,該反應(yīng)在0~4min的平均反應(yīng)速率:v(Cl-)===2.5×10-3mol/(L?min),故答案為:2.5×10-3mol/(L?min);
(3)A.2KClO3+6NaHSO3=2KCl+3Na2SO4+3H2SO4的離子方程式為:ClO+3HSO=3SO+Cl-+3H+,v(ClO)∶v(Cl-)=1∶1,縱坐標(biāo)為v(ClO3-)的v-t曲線與縱坐標(biāo)為v(Cl--)的v-t曲線重合,故A錯(cuò)誤;B.圖象為Cl-的v-t圖,則陰影部分的面積表示t1~t2時(shí)間內(nèi)Cl-的物質(zhì)的量濃度的增加;故B錯(cuò)誤;C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度減少,反應(yīng)速率減小,所以后期反應(yīng)速率下降的主要原因是反應(yīng)物濃度減小,故C正確;故選C。
(4)①方案Ⅰ需要驗(yàn)證產(chǎn)物中的Cl-對(duì)反應(yīng)是否有催化作用,因此在實(shí)驗(yàn)開始前加入NaCl或KCl固體,會(huì)使體系中氯離子濃度變大,通過繪制溶液中c(Cl-)隨時(shí)間變化的曲線并與圖1對(duì)比可說(shuō)明Cl-是否加快了化學(xué)反應(yīng)速率;方案Ⅱ需要驗(yàn)證溶液酸性的增強(qiáng),是否加快了化學(xué)反應(yīng)速率,因此需要在燒杯2中加入0.1mol/LH2SO4(SO對(duì)該反應(yīng)速率無(wú)影響),提高溶液的酸性,通過繪制溶液中c(Cl-)隨時(shí)間變化的曲線并與圖1對(duì)比可說(shuō)明酸性增強(qiáng)是否加快了化學(xué)反應(yīng)速率;故答案為:A;D;
②燒杯①中加入1mL水的作用是空白實(shí)驗(yàn);消除由于體積改變帶來(lái)的實(shí)驗(yàn)影響,故答案為:空白實(shí)驗(yàn),消除由于體積改變帶來(lái)的實(shí)驗(yàn)影響;
③除方案Ⅰ;Ⅱ外;也可能是溶液的溫度升高,加快了化學(xué)反應(yīng)速率,故答案為:溫度升高,加快了化學(xué)反應(yīng)速率。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3)(4)③,(3)中要注意理解圖2中v-t曲線的含義,陰影部分的面積表示濃度的變化,不是物質(zhì)的量的變化;(4)③中要注意該反應(yīng)為溶液中的反應(yīng),不要考慮壓強(qiáng)的影響?!窘馕觥竣?2KClO3+6NaHSO3=2KCl+3Na2SO4+3H2SO4②.2.5×10-3mol/(L?min)③.C④.A⑤.D⑥.空白實(shí)驗(yàn),消除由于體積改變帶來(lái)的實(shí)驗(yàn)影響⑦.溫度升高,加快了化學(xué)反應(yīng)速率五
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