2025年新世紀(jì)版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案_第1頁
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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年新世紀(jì)版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、燃料電池廣泛應(yīng)用于航天飛機(jī)。以30%KOH溶液為電解質(zhì)溶液的這種電池,在使用時(shí)的電極反應(yīng)如下:H2+2OH--2e-=2H2O,O2+2H2O+4e-=4OH-。據(jù)此判斷下列說法中正確的是A.H2在正極發(fā)生氧化反應(yīng)B.供電時(shí)的總反應(yīng)為:2H2+O2=2H2OC.燃料電池是將燃料燃燒時(shí)釋放出的熱能直接轉(zhuǎn)化為電能D.燃料電池的電極一定是由兩種活潑性不同的金屬組成2、可確認(rèn)發(fā)生了化學(xué)平衡移動(dòng)的是A.化學(xué)反應(yīng)速率發(fā)生了改變B.有氣態(tài)物質(zhì)參加的可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變了壓強(qiáng)C.某一條件的改變,使正、逆反應(yīng)速率不再相等D.可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,使用了催化劑3、下列離子方程式正確的是A.鈉與水反應(yīng):B.硅酸鈉溶液與醋酸溶液混合:C.等體積等物質(zhì)的量濃度的溶液與溶液混合:D.濃硝酸中加入過量鐵粉并加熱:4、中華文化源遠(yuǎn)流長(zhǎng)、博大精深,云南省館藏文物是中華文化的重要代表。下列文物主要是由硅酸鹽材料制成的是。文物戰(zhàn)國?;~案溪山行旅圖西漢滇王編鐘新石器時(shí)代雞形陶壺新石器時(shí)代雞形陶壺選項(xiàng)ABCD

A.AB.BC.CD.D5、已知鋇的活動(dòng)性介于鈉和鉀之間,下列敘述正確的是()A.鋇與水反應(yīng)不如鈉與水反應(yīng)劇烈B.鋇可以從KCl溶液中置換出鉀C.氧化性:K+>Ba2+>Na+D.堿性:KOH>Ba(OH)2>NaOH6、下圖裝置(Ⅰ)為一種可充電鋰離子電池的示意圖,該電池充、放電的化學(xué)方程式為:Li4Ti5O12+3LiLi7Ti5O12。裝置(Ⅱ)為電解池的示意圖。當(dāng)閉合K1,斷開K2時(shí);Fe電極附近溶液先變紅。下列說法正確的是。

A.閉合K1,斷開K2時(shí),若將Fe電極和石墨電極互換,裝置(Ⅱ)中發(fā)生的總反應(yīng)為:2NaCl+2H2O2NaOH+Cl2↑+H2↑B.閉合K1,斷開K2時(shí),當(dāng)0.1molLi+從A極區(qū)遷移到B極區(qū),理論上Fe電極上產(chǎn)生的氣體體積為1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)C.取下鋰離子電池充電,電極A為陽極,發(fā)生還氧化反應(yīng),電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:Li7Ti5O12-3e-=Li4Ti5O12+3Li+D.若開始時(shí),斷開K1,閉合K2,一段時(shí)間后,石墨電極附近顯紅色,則該電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑7、螺環(huán)[4.5]-1;6-癸二烯和氫氣充分反應(yīng)生成螺環(huán)[4.5]癸烷,下列說法正確的是。

+2H2

已知:碳原子上連著4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳原子。A.甲和苯乙烯互為同系物B.一個(gè)甲分子含有一個(gè)手性碳原子C.1mol乙完全燃燒最多消耗O212.5molD.乙的一氯代物共有6種評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)8、利用原電池原理;在室溫下從含低濃度銅的酸性廢水中回收銅的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是。

A.電極1為負(fù)極B.Y為陽離子選擇性交換膜C.電極2上只有Cu析出D.負(fù)極的電極反應(yīng)式:+88B+49、100.0mL6.0mol·L-1H2SO4(aq)跟足量鋅粉反應(yīng),在一定溫度下,為了減緩反應(yīng)進(jìn)行的速率,但又不影響生成H2的總量,可向反應(yīng)物中加入適量的()A.Na2CO3(s)B.水C.K2SO4(aq)D.(NH4)2SO4(s)10、對(duì)于下列事實(shí)的解釋正確的是A.由Na和Cl形成離子鍵的過程:B.在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象,說明濃硫酸具有吸水性C.向某溶液中插入銅絲,在試管口觀察到紅棕色氣體,說明該溶液一定是濃硝酸D.向某溶液中加入濃NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,說明溶液中一定是銨鹽溶液11、某校化學(xué)小組學(xué)生利用如圖裝置進(jìn)行“氨的催化氧化及檢驗(yàn)產(chǎn)物”實(shí)驗(yàn)(圖中夾持裝置已略去)。下列推斷合理的是()

A.C不需要持續(xù)加熱B.D的作用是干燥氣體C.B是無用裝置D.僅用該套裝置和藥品無法達(dá)到檢驗(yàn)產(chǎn)物的目的12、某反應(yīng)由兩步反應(yīng)A→B→C構(gòu)成;其反應(yīng)能量曲線如圖所示,下列敘述不正確的是。

A.兩步反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)B.三種物質(zhì)中B最穩(wěn)定C.A與C的能量差為E5D.A→B的反應(yīng)不一定需要加熱13、某鎂燃料電池以鎂片、石墨作為電極,電池反應(yīng)為:Mg+H2O2+H2SO4=MgSO4+2H2O。電池工作時(shí);下列說法正確的是。

A.鎂片的質(zhì)量減小B.鎂片是電池的正極C.電子由鎂片經(jīng)導(dǎo)線流向石墨棒D.鎂片上發(fā)生還原反應(yīng)14、環(huán)戊二烯容易發(fā)生聚合生成二聚體,該反應(yīng)為不同溫度下,溶液中環(huán)戊二烯濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是()

A.T12B.a點(diǎn)的正反應(yīng)速率小于b點(diǎn)的逆反應(yīng)速率C.a點(diǎn)的反應(yīng)速率小于c點(diǎn)的反應(yīng)速率D.反應(yīng)開始至b點(diǎn)時(shí),雙環(huán)戊二烯平均速率約為:0.45mol?L-1?h-1評(píng)卷人得分三、填空題(共7題,共14分)15、(1)按要求寫出電子式:CO2_________COCl2_________NaCN______N2H_______

(2)元素周期表中“對(duì)角線規(guī)則”是指處于周期表中對(duì)角線位置(左上和右下方)的兩元素,其性質(zhì)具有相似性,例如:Be和Al處于對(duì)角線位置。寫出Be與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________。

(3)寫出氫,氧,鈉,硫四種元素組成的兩種酸式鹽發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子方程式:___________________。16、(1)把0.2molX氣體和0.4molY氣體混合于2L密閉容器中;使它們發(fā)生如下反應(yīng):4X(g)+5Y(g)=nZ(g)+6W(g);2min末生成0.3molW。若測(cè)知Z的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.05mol/(L·min)。計(jì)算:

①2min內(nèi)用Y的濃度變化表示的反應(yīng)速率為__。

②化學(xué)方程式中n的值是__。

(2)在一定溫度下,將4molSO2與2molO2放入4L的密閉容器中,在一定條件下反應(yīng),2SO2+O22SO3。10min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)。此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)比反應(yīng)前減少20%,計(jì)算SO2的轉(zhuǎn)化率為___。

(3)某溫度時(shí)在2L容器中A;B、C三種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間(l)變化的曲線如圖所示;由圖中數(shù)據(jù)分析:

①該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

②下列敘述能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是__。

A.混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時(shí)間的變化而變化。

B.相同時(shí)間內(nèi)消耗2nmol的A的同時(shí)生成4nmol的C

C.混合氣體的密度不隨時(shí)間的變化而變化。

D.c(A):c(C)=1:3且不再發(fā)生變化17、如圖為原電池裝置示意圖。

(1)將鋁片和銅片用導(dǎo)線相連,一組插入濃硝酸中,一組插入燒堿溶液中,分別形成了原電池,在這兩個(gè)原電池中,作負(fù)極的分別是_____(填字母)。

A.鋁片;銅片B.銅片、鋁片。

C.鋁片;鋁片D.銅片、銅片。

寫出插入燒堿溶液中形成的原電池的負(fù)極反應(yīng)式_____;

(2)若A為Pb,B為PbO2,電解質(zhì)為H2SO4溶液,工作時(shí)的總反應(yīng)為Pb+PbO2+2H2SO4===2PbSO4+2H2O。寫出B電極反應(yīng)式_____,該電池在工作時(shí),A電極的質(zhì)量將___(填“增加”“減小”或“不變”)。若該電池反應(yīng)消耗了0.1molH2SO4,則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為_____。

(3)若A、B均為鉑片,電解質(zhì)為KOH溶液,分別從A、B兩極通入CH4和O2,該電池即為甲烷燃料電池,寫出A電極反應(yīng)式:_____;該電池在工作一段時(shí)間后,溶液的pH將_____(填“增大”“減小”或“不變”)。18、某同學(xué)為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過程中的速率變化,他在100mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣(氣體體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積),實(shí)驗(yàn)記錄如下(累計(jì)值):。時(shí)間/min12345氫氣體積/mL50120232290310

(1)反應(yīng)速率最大的時(shí)間段是___________(填“0~1min”“1~2min”“2~3min”“3~4min”或“4~5min”),原因是___________。

(2)反應(yīng)速率最小的時(shí)間段是___________(填“0~1min”“1~2min”“2~3min”“3~4min“或“4~5min”),原因是___________。

(3)2~3min時(shí)間段內(nèi),以鹽酸的濃度變化表示該反應(yīng)的速率為___________。

(4)如果反應(yīng)太劇烈,為了減緩反應(yīng)速率而又不減少產(chǎn)生氫氣的量,該同學(xué)在鹽酸中分別加入等體積的下列液體,你認(rèn)為可行的是___________(填序號(hào))。

A.蒸餾水B.NaCl溶液C.溶液D.溶液19、依據(jù)A~E幾種烴分子的示意圖填空。

(1)B中所含官能團(tuán)名稱是___________。

(2)上述分子中屬于C的同系物的是___________(填字母)。

(3)E的分子式是___________。20、下列各組物質(zhì):①紅磷和白磷;②12C和14C;③CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3;④CH2=CH2和CH3CH=CH2;⑤CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5。請(qǐng)根據(jù)題意;將各組物質(zhì)的編號(hào)填入下列空白處。

互為同系物的是____,互為同分異構(gòu)體的是___,互為同位素的是___,互為同素異形體的是___,是同一物質(zhì)的是___。21、按要求填空:

(1)向含Mg(OH)2固體的飽和溶液中加入適量NH4Cl固體,沉淀溶解平衡__(填“正向移動(dòng)”“逆向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”),C(Mg2+)__(填“增大”“減小”“不變”),其Ksp__(填“增大”“減小”“不變”)

(2)用金屬M(fèi)g和Al作電極材料插入NaOH溶液中;__為負(fù)極,該電極的離子方程式為__。

(3)輪船外殼上常鑲嵌鋅塊以防腐蝕,該方法稱為___。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共7分)22、甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題,共12分)23、α—甲基苯乙烯(AMS)在有機(jī)合成中用途廣泛;以下是用苯為原料合成AMS,并進(jìn)一步制備香料龍葵醛的路線:

完成下列填空:

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是____;反應(yīng)③所需的試劑與條件是____。

(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:____。

(3)AMS可以自身聚合,寫出該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____。

(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的龍葵醛的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____。

i.苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

ii.分子中沒有甲基。

iii.能與金屬鈉產(chǎn)生H2

(5)有人認(rèn)為僅用反應(yīng)②就能得到C,事實(shí)證明產(chǎn)物中C的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于B。由該事實(shí)可以得到的結(jié)論是____。

(6)設(shè)計(jì)一條由AMS合成的合成路線____。(合成路線常用的表示方式為:AB。。目標(biāo)產(chǎn)物)24、化合物A分子組成為C5H9Br,可以吸收1mol溴生成B,B的組成為C5H9Br3。A容易與NaOH水溶液作用,得到互為同分異構(gòu)體的兩種醇C和D。C加氫后的產(chǎn)物易被氧化,而D加氫后的產(chǎn)物不易被氧化。A與KOH—C2H5OH溶液作用得到分子組成為C5H8的化合物E。E經(jīng)高錳酸鉀硫酸溶液氧化得到丙酮酸:

(1)寫出A~E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_______,B_______,C_______,D_______,E_______;

(2)化合物D的系統(tǒng)命名為:_______;

(3)組成為C5H8的直鏈烴的同分異構(gòu)體數(shù)目為_______(不包含立體異構(gòu))。評(píng)卷人得分六、推斷題(共2題,共14分)25、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:

(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。

__________。

(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。

(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是_________。

a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑。

c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為

(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。26、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。

回答下列問題:

⑴L的元素符號(hào)為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號(hào)表示)。

⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。

⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號(hào))。

a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1

⑷用M單質(zhì)作陽極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】

氫氧燃料電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,工作時(shí),通入氫氣的一極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),H2+2OH--2e-=2H2O,通入氧氣的一極為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),O2+2H2O+4e-=4OH-;電池總反應(yīng)是氫氣在氧氣中燃燒生成水,據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.由電極反應(yīng)式可知;通入氫氣的一極為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.電池總反應(yīng)與氫氣在氧氣中燃燒的化學(xué)方程式一致,供電時(shí)的總反應(yīng)為2H2+O2═2H2O;故B正確;

C.氫氧燃料電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置;不是將燃料燃燒時(shí)釋放出的熱能直接轉(zhuǎn)化為電能,故C錯(cuò)誤;

D.氫氧燃料電池中可以用石墨作電極材料;也可以是相同的金屬電極,故D錯(cuò)誤;

故選B。2、C【分析】【詳解】

A.化學(xué)反應(yīng)速率發(fā)生改變;未必能說明化學(xué)平衡發(fā)生了移動(dòng),當(dāng)正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率仍然相等時(shí),化學(xué)平衡不會(huì)發(fā)生移動(dòng);當(dāng)正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率不相等時(shí),化學(xué)平衡就會(huì)發(fā)生移動(dòng),故A錯(cuò)誤;

B.對(duì)于氣體總體積反應(yīng)前后不變的可逆反應(yīng)來說;壓強(qiáng)改變,平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;

C.正逆反應(yīng)速率不等;則平衡一定發(fā)生移動(dòng),故C正確;

D.催化劑只能同等程度地改變正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率,當(dāng)一個(gè)可逆反應(yīng)建立化學(xué)平衡狀態(tài)后,加入催化劑,正反應(yīng)速率仍然等于逆反應(yīng)速率,化學(xué)平衡不會(huì)發(fā)生移動(dòng),故D錯(cuò)誤;故選C。3、C【分析】【詳解】

A.鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,正確的離子方程式:A錯(cuò)誤;

B.醋酸是弱酸,要用化學(xué)式表示,不能寫成B錯(cuò)誤;

C.等體積等物質(zhì)的量濃度的溶液與溶液混合,離子方程式為C正確;

D.濃硝酸中加入過量鐵粉并加熱;生成亞鐵離子而不是鐵離子,D錯(cuò)誤;

故答案選C。4、D【分析】【詳解】

A.銅案屬于金屬材料;A錯(cuò)誤;

B.溪山行旅圖為圖畫制品;不是硅酸鹽材料,B錯(cuò)誤;

C.編鐘屬于金屬材料;C錯(cuò)誤;

D.陶壺為陶制品;屬于硅酸鹽材料,D正確;

故選D。5、D【分析】A中由于鋇的活動(dòng)性比鈉強(qiáng),所以鋇與水反應(yīng)比鈉與水反應(yīng)更劇烈,故A錯(cuò);B中鋇的活動(dòng)性不如鉀且先與水發(fā)生反應(yīng),故不能置換出鉀,故B錯(cuò);C中由于金屬性:K>Ba>Na,故氧化性為Na+>Ba2+>K+,故C錯(cuò);D中元素的金屬性越強(qiáng),其對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng),故KOH>Ba(OH)2>NaOH,D說法正確。6、B【分析】【詳解】

試題分析:當(dāng)閉合K1,斷開K2時(shí),F(xiàn)e電極附近溶液先變紅,說明Fe電極生成OH-,應(yīng)為電解池的陰極,石墨為電解池的陽極,A為原電池的負(fù)極,B為原電池的正極。A.閉合K1,斷開K2時(shí),若將Fe電極和石墨電極互換,活性金屬作陽極,優(yōu)先失電子,則裝置(Ⅱ)中發(fā)生的總反應(yīng)為:Fe+2H2OFe(OH)2+H2↑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.當(dāng)有0.1molLi+通過離子交換膜,說明有1mol電子轉(zhuǎn)移,根據(jù)2H2O+2e-=H2↑+2OH-,可知生成氫氣0.05mol,體積為1.12L,B項(xiàng)正確;C.裝置(Ⅰ)為一種可充電鋰離子電池,放電時(shí),電極A為負(fù)極,則充電時(shí)與電源的負(fù)極相連,電極A為陰極,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.若開始時(shí),斷開K1,閉合K2,形成的是鐵的吸氧腐蝕,一段時(shí)間后,石墨電極附近顯紅色,該電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-===4OH-;D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。

【考點(diǎn)定位】考查電解池;原電池的工作原理。

【名師點(diǎn)睛】本題考查電解池、原電池的工作原理。當(dāng)閉合K1,斷開K2時(shí),F(xiàn)e電極附近溶液先變紅,說明Fe電極生成OH-,應(yīng)為電解池的陰極,石墨為電解池的陽極,A為原電池的負(fù)極,B為原電池的正極,據(jù)此分析解答即可。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A.甲中不含有苯環(huán);則和苯乙烯的結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,故A錯(cuò)誤;

B.手性碳原子連接的四個(gè)原子或原子團(tuán)不相同;則甲分子中兩環(huán)共用的那個(gè)碳原子是手性碳原子,故B正確;

C.乙的分子式為C10H18,則1mol乙完全燃燒生成二氧化碳和水,最多消耗O214.5mol;故C錯(cuò)誤;

D.乙為軸對(duì)稱結(jié)構(gòu);則一氯代物共有5種,故D錯(cuò)誤。

故選B。二、多選題(共7題,共14分)8、BC【分析】【分析】

由圖中可知,1室中B轉(zhuǎn)變?yōu)锽化合價(jià)身高發(fā)生氧化反應(yīng),則電極1為負(fù)極,電極方程式為:為了平衡電荷陽離子流入2室;3室中Cu2+及H+在正極上得到電子被還原,故電極2為正極,電極方程式為:陽離子被消耗,為了平衡電荷陰離子流入2室,以此分析。

【詳解】

由圖中可知,1室中B轉(zhuǎn)變?yōu)锽化合價(jià)身高發(fā)生氧化反應(yīng),則電極1為負(fù)極,電極方程式為:為了平衡電荷陽離子流入2室;3室中Cu2+及H+在正極上得到電子被還原,故電極2為正極,電極方程式為:陽離子被消耗,為了平衡電荷陰離子流入2室,故X為陽離子交換膜,Y為陰離子交換膜。

A.電極1為負(fù)極;故A正確;

B.Y為陰離子選擇性交換膜;故B錯(cuò)誤;

C.電極2上只有Cu、H2析出;故C錯(cuò)誤;

D.負(fù)極的電極反應(yīng)式:故D正確;

故答案選:BC。

【點(diǎn)睛】

判斷離子交換膜時(shí)需寫出對(duì)應(yīng)電極的電極方程式,依據(jù)電極方程式判斷電解質(zhì)中離子變化,根據(jù)電荷守恒原理判斷離子移動(dòng)方向,依此判斷交換膜為陰離子交換膜還是陽離子交換膜。9、BC【分析】【詳解】

A.加入碳酸鈉;與硫酸反應(yīng)生成二氧化碳,減緩反應(yīng)速率,硫酸不足,且影響生成氫氣的總量,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.加水;氫離子的濃度減小,減緩反應(yīng)速率,但又不影響生成氫氣的總量,B項(xiàng)正確;

C.加入硫酸鉀溶液;氫離子物質(zhì)的量不變,但濃度減小,反應(yīng)速率減小,C項(xiàng)正確;

D.加(NH4)2SO4(s);水解顯酸性,增大氫離子的濃度及量,則反應(yīng)速率加快,生成氫氣的總量變大,D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選BC10、AD【分析】【詳解】

A.Na是活潑的金屬元素,Na原子容易失去電子變?yōu)镹a+,Cl是活潑的非金屬元素,Cl原子容易獲得電子變?yōu)镃l-,Na+、Cl-之間通過離子鍵結(jié)合,故NaCl形成過程用電子式表示為:A正確;

B.在蔗糖中加入濃硫酸后出現(xiàn)發(fā)黑現(xiàn)象;說明濃硫酸具有脫水性,B錯(cuò)誤;

C.該溶液可能是稀硝酸;銅與稀硝酸反應(yīng)生成一氧化氮,一氧化氮與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,在試管口觀察到紅棕色氣體,C錯(cuò)誤;

D.氨氣可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),由操作和現(xiàn)象可知:原溶液中一定含有D正確;

故合理選項(xiàng)是AD。11、AD【分析】【分析】

濃氨水易揮發(fā);鼓入空氣將揮發(fā)的濃氨水吹入B裝置,B中的堿石灰用來干燥氨氣,干燥的氨氣在C中發(fā)生催化氧化生成一氧化氮和水,用濃硫酸吸收生成的水和剩余的氨,剩余干燥的一氧化氮在E中遇到空氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成紅棕色的二氧化氮,二氧化氮與F中的水生成硝酸,溶液顯酸性,能夠使石蕊變紅色,最后用氫氧化鈉溶液吸收過量的二氧化氮,據(jù)此解答。

【詳解】

A.氨氣的催化氧化為放熱反應(yīng);放出的熱量能夠維持反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行,鉑絲不需要持續(xù)加熱;故A正確;

B.裝置B的作用為干燥氨氣;裝置D的作用不是用來干燥氣體,而是通過濃硫酸質(zhì)量的變化檢驗(yàn)水的生成,但裝置D中的濃硫酸除了能夠吸收水外,還能吸收未參加反應(yīng)的氨氣,故B錯(cuò)誤;

C.裝置B的作用為干燥氨氣;故C錯(cuò)誤;

D.不能通過D裝置增重得出結(jié)論反應(yīng)生成水;一氧化氮為無色,而一氧化氮容易被氧化為紅棕色的二氧化氮,所以也不能通過顏色斷定氨氣的催化氧化生成的氮氧化物,故D正確;

推斷合理的是AD。

【點(diǎn)睛】

本題為實(shí)驗(yàn)題,考查了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案的評(píng)價(jià),明確實(shí)驗(yàn)原理及各裝置的作用是解題關(guān)鍵,題目難度中等。12、AB【分析】【分析】

【詳解】

A.A的能量小于B;第一步反應(yīng)吸熱,B的能量大于C,第二步反應(yīng)放熱,故A錯(cuò)誤;

B.能量越低越穩(wěn)定;C的能量最低,三種物質(zhì)中C最穩(wěn)定,故B錯(cuò)誤;

C.根據(jù)圖示,A與C的能量差為E5;故C正確;

D.反應(yīng)吸放熱與反應(yīng)條件無關(guān);A→B的反應(yīng)不一定需要加熱,故D正確;

選AB。13、AC【分析】【分析】

某鎂燃料電池以鎂片、石墨作為電極,電池反應(yīng)為:Mg+H2O2+H2SO4=MgSO4+2H2O,Mg化合價(jià)升高,失去電子,作負(fù)極,H2O2中O化合價(jià)降低;得到電子,作正極。

【詳解】

A.鎂片作負(fù)極,Mg-2e-=Mg2+;因此鎂的質(zhì)量減小,故A正確;

B.鎂片是電池的負(fù)極;故B錯(cuò)誤;

C.電子由鎂片經(jīng)導(dǎo)線流向石墨棒;故C正確;

D.鎂片上發(fā)生氧化反應(yīng);故D錯(cuò)誤。

綜上所述,答案為AC。14、AD【分析】【詳解】

A.溫度越高反應(yīng)速率越快,根據(jù)圖示可知,在溫度T2(虛線)的反應(yīng)速率越大,則T1<T2;故A正確;

B.a(chǎn)到b的過程為正反應(yīng)速率逐漸減小,且b點(diǎn)的v正>v逆,則a點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于b點(diǎn)的逆反應(yīng)速率;故B錯(cuò)誤;

C.根據(jù)圖像可知;a點(diǎn)切線斜率的絕對(duì)值大于c點(diǎn)切線的絕對(duì)值,則a點(diǎn)的反應(yīng)速率大于c點(diǎn)的反應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤;

D.反應(yīng)開始至b點(diǎn)時(shí),環(huán)戊二烯的濃度變化為:1.5mol?L-1-0.6mol?L-1=0.9mol?L-1,雙環(huán)戊二烯的濃度為環(huán)戊二烯的濃度變化的則b點(diǎn)時(shí)雙環(huán)戊二烯的濃度為×0.9mol?L-1=0.45mol?L-1,則平均速率約為:=0.45mol?L-1?h-1;故D正確;

答案選AD。三、填空題(共7題,共14分)15、略

【分析】【分析】

(1)先分析是共價(jià)化合物還是離子化合物;再分析原子之間形成共用電子對(duì)的數(shù)目;

(2)Be(OH)2與Al(OH)3的性質(zhì)相似,故Be(OH)2與NaOH反應(yīng)生成Na2BeO2與H2O;

(3)由氫;氧,鈉,硫四種組成的兩種酸式鹽能夠發(fā)生反應(yīng),這兩種酸式鹽應(yīng)為硫酸的酸式鹽和亞硫酸的酸式鹽。

【詳解】

(1)CO2是共價(jià)化合物,碳原子有四個(gè)電子分別和氧原子形成兩對(duì)共用電子對(duì),電子式為COCl2分子中含有1個(gè)碳氧雙鍵、2個(gè)碳氯鍵,其電子式為NaCN為離子化合物,CN-中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),存在C≡N鍵,電子式為N2H相當(dāng)于是N2H4結(jié)合了一個(gè)氫離子,故其電子式為:故答案為:

(2)Be與Al的性質(zhì)相似,則Be與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Be+2NaOH═Na2BeO2+H2↑,改成離子方程式為:Be+2OH-═BeO22-+H2↑,故答案為:Be+2OH-═BeO22-+H2↑;

(3)由氫、氧、鈉、硫組成的兩種酸式鹽能夠發(fā)生反應(yīng),這兩種酸式鹽應(yīng)為硫酸的酸式鹽和亞硫酸的酸式鹽,反應(yīng)的離子方程式為H++HSO3-=SO2↑+H2O,故答案為:H++HSO3-=SO2↑+H2O。【解析】Be+2OH-═BeO22-+H2↑H++HSO3-=SO2↑+H2O16、略

【分析】【詳解】

(1)把0.2molX氣體和0.4molY氣體混合于2L密閉容器中;使它們發(fā)生如下反應(yīng),2min末生成0.3molW。

①前2min內(nèi)用Y的濃度變化表示的反應(yīng)速率==0.0625mol/(L?min),故答案為:0.0625mol/(L?min);

②若測(cè)知Z的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.05mol?L?1?min?1,=0.05mol/(L?min);解得n=4,故答案為:4;

(2)此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)比反應(yīng)前減少20%,可知物質(zhì)的量減少20%,假設(shè)達(dá)到平衡時(shí)消耗2molSO2;則。

則(4+2)×(1?20%)=(4?x+2?0.5x+x);

x=2.4,則轉(zhuǎn)化率為=60%;故答案為:60%;

(3)①圖象分析可知AB物質(zhì)的量減小,C物質(zhì)的量增大,說明反應(yīng)物為AB,生成物為C,圖象中2min后物質(zhì)的量隨時(shí)間變化不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A物質(zhì)的量變化=2.0mol?1.8mol=0.2mol,B物質(zhì)的量變化=2.0mol?1.4mol=0.6mol,C物質(zhì)的量變化=0.4mol,則反應(yīng)中反應(yīng)物和生成物物質(zhì)的量之比:n(A):n(B):n(C)=0.2mol:0.6mol:0.4mol=1:3:2,得到化學(xué)方程式為:A+3B?2C,故答案為:A+3B?2C;

②A+3B?2C;反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量發(fā)生變化;

A.混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時(shí)間的變化而變化;說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;

B.相同時(shí)間內(nèi)消耗2nmol的A的同時(shí)生成4nmol的C;說明反應(yīng)正向進(jìn)行,但不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;

C.反應(yīng)前后都是氣體;反應(yīng)前后氣體質(zhì)量始終不變,密閉容器體積也不變,所以混合氣體的密度始終不變,則密度不隨時(shí)間的變化而變化不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;

D.c(A):c(C)=1:3且不再發(fā)生變化時(shí);容器里各氣體物質(zhì)的量不再發(fā)生變化,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;

故答案為:AD?!窘馕觥?.0625mol/(L·min)460%A(g)+3B(g)2C(g)AD17、略

【分析】【詳解】

(1)雖然鋁比銅活潑,但是由于常溫下鋁在濃硝酸中發(fā)生鈍化,所以將鋁片和銅片用導(dǎo)線相連,插入濃硝酸中總反應(yīng)為銅與濃硝酸的反應(yīng),所以Cu為負(fù)極,Al為正極;插入燒堿溶液中,總反應(yīng)為Al與NaOH溶液的反應(yīng),所以Al作負(fù)極、Cu為正極,所以選B;Al失去電子在堿性溶液中以AlO2-存在,故電極反應(yīng)為Al-3e-+4OH-=+2H2O;

(2)根據(jù)總反應(yīng)可知PbO2被還原為正極,電極反應(yīng)為PbO2++4H++2e-===PbSO4+2H2O;該電池在工作時(shí),A電極上生成PbSO4,質(zhì)量將增加;由電池總反應(yīng)可知消耗2mol酸轉(zhuǎn)移2mol電子,則若該電池反應(yīng)消耗了0.1molH2SO4,則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.1NA;

(3)A極通入甲烷,所以為負(fù)極,電解質(zhì)溶液顯堿性,所以電極反應(yīng)為CH4+10OH--8e-==+7H2O;電池的總反應(yīng)為CH4+2O2+2OH-=+3H2O;消耗氫氧根產(chǎn)生水,所以溶液的pH減小。

【點(diǎn)睛】

第1小題為易錯(cuò)點(diǎn),要注意雖然鋁比銅活潑,但是由于常溫下鋁在濃硝酸中發(fā)生鈍化,所以銅為負(fù)極?!窘馕觥緽Al-3e-+4OH-===+2H2OPbO2++4H++2e-===PbSO4+2H2O增加0.1NACH4+10OH--8e-==+7H2O減小18、略

【分析】【分析】

【詳解】

由表格數(shù)據(jù)可知;0~1;1~2、2~3、3~4、4~5min生成氫氣分別為50mL、70mL、112mL、58mL、20mL;

(1)反應(yīng)速率最大;則單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的氫氣最多,2~3min產(chǎn)生氫氣的量為112mL,因該反應(yīng)是放熱反應(yīng),此時(shí)間段內(nèi)溫度較高,此時(shí)間段溫度是影響反應(yīng)速率的主要因素;答案為2~3min;該反應(yīng)是放熱反應(yīng),此時(shí)間段內(nèi)溫度較高。

(2)反應(yīng)速率最小,即單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的氫氣最少,4~5min共產(chǎn)生20mL氫氣,此時(shí)間段內(nèi)濃度較低,此時(shí)段濃度是影響反應(yīng)速率的主要因素;答案為4~5min;4~5min時(shí)間段內(nèi)濃度較低。

(3)在2~3min時(shí)間段內(nèi),n(H2)==0.005mol,由2HCl~H2得,消耗鹽酸的物質(zhì)的量為n(HCl)=0.01mol,則υ(HCl)==0.10mol·L-1·min-1);答案為0.1

(4)A.加蒸餾水,溶液的體積增大,濃度降低,反應(yīng)速率減小,但生成的氣體的量不變,故A符合題意;

B.加NaCl溶液,溶液的體積增大,濃度降低,反應(yīng)速率減小,但生成的氣體的量不變,故B符合題意;

C.加Na2CO3溶液,溶液的體積增大,鹽酸的濃度降低,但鹽酸和碳酸鈉反應(yīng),消耗了鹽酸,生成氫氣的量減小,故C不符合題意;

D.加CuSO4溶液;能形成銅鋅原電池,加快反應(yīng)速率,故D不符合題意;

答案為AB?!窘馕觥?~3min該反應(yīng)是放熱反應(yīng),2~3min時(shí)間段內(nèi)溫度較高4~5min4~5min時(shí)間段內(nèi)濃度較低0.1AB19、略

【分析】【分析】

根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)是4;結(jié)合原子半徑:C>H,可知A是甲烷,B是乙烯,C是丙烷,D是苯,E是丙烷。

【詳解】

(1)B為乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2;其中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵。

(2)C是丙烷;屬于烷烴,則與變?yōu)榛橥滴锏氖羌淄?,故選項(xiàng)是A。

(3)根據(jù)物質(zhì)的球棍模型可知,烴E表示的是丙烷,分子式是C3H8。【解析】①.碳碳雙鍵②.A③.C3H820、略

【分析】【分析】

【詳解】

①紅磷和白磷是同種元素形成的性質(zhì)不同的單質(zhì),互稱同素異形體;②12C和14C是質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同元素,互稱同位素;③CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3分子式均為C4H10,且結(jié)構(gòu)不同互稱同分異構(gòu)體;④CH2=CH2和CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)相似相差1個(gè)CH2,互稱同系物;⑤CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5為同一物質(zhì)?!窘馕觥竣堍邰冖佗?1、略

【分析】【分析】

(1)NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽,其溶于水后,使溶液顯酸性,可Mg(OH)2與電離出的氫氧根離子反應(yīng);溫度未變,則Ksp不變;

(2)Al可與NaOH反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣;而Mg不能,則Al作負(fù)極;

(3)鋅比鐵活潑;作原電池的負(fù)極。

【詳解】

(1)NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽,其溶于水后,使溶液顯酸性,可Mg(OH)2與電離出的氫氧根離子反應(yīng),使Mg(OH)2的電離平衡正向移動(dòng);c(Mg2+)增大;溫度未變,則Ksp不變;

(2)Al可與NaOH反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,而Mg不能,則Al作負(fù)極,則電極反應(yīng)式為Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O;

(3)鋅比鐵活潑;作原電池的負(fù)極,該保護(hù)方法為犧牲陽極的陰極保護(hù)法。

【點(diǎn)睛】

Ksp只與溫度有關(guān),溫度未變,則Ksp不變。【解析】正向移動(dòng)增大不變AlAl-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O犧牲陽極的陰極保護(hù)法四、判斷題(共1題,共7分)22、B【分析】【詳解】

石油主要成分為飽和烴,通過物理變化石油分餾可得到汽油、柴油、液化石油氣(含甲烷)等產(chǎn)品,通過化學(xué)變化石油裂解可獲得乙烯等不飽和烴,苯可通過化學(xué)變化煤的干餾得到,題干說法錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共2題,共12分)23、略

【分析】【分析】

用苯為原料合成AMS,由合成流程可知反應(yīng)①為苯與丙烯的加成反應(yīng)生成則A為在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上取代反應(yīng)生成B(含兩個(gè)甲基),則B為B發(fā)生消去反應(yīng)生成AMS為AMS再與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成在堿性條件下加熱,發(fā)生水解反應(yīng)生成B為B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成龍葵醛;

(6)由AMS合成先與氯氣發(fā)生加成反應(yīng),再水解,最后發(fā)生氧化反應(yīng)。

【詳解】

(1)反應(yīng)①為苯與丙烯的加成反應(yīng),其反應(yīng)類型是加成反應(yīng);反應(yīng)③為的消去反應(yīng);反應(yīng)所需的試劑與條件是NaOH醇溶液;加熱;

故答案為加成反應(yīng);NaOH醇溶液;加熱;

(2)反應(yīng)②為苯丙烷與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)的過程,其化學(xué)方程式為+Br2+HBr;

(3)AMS可以自身聚合,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)龍葵醛的一種同分異構(gòu)體滿足苯環(huán)上的一溴代物有兩種,則說明苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,屬于對(duì)位關(guān)系;能與金屬鈉產(chǎn)生H2,則說明分子中含有羥基又滿足沒有甲基的條件,則該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或或

故答案為或或中的任意一種;

(5)取代反應(yīng)副產(chǎn)物較多;而且取代反應(yīng)與分子結(jié)構(gòu)有關(guān),若A直接用過取代反應(yīng)。

得到C,則含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于B,因與苯環(huán)直接相連碳上氫更容易被取代(氫原子比—CH3氫原子更易被取代),故答案為與苯環(huán)直接相連碳上氫更容易被取代(氫原子比—CH3氫原子更易被取代

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