2025年滬科版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷604考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列物質不屬于天然高分子化合物的是（）A.淀粉B.蠶絲C.纖維素D.油脂2、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

下列說法正確的是A.四氫二聚環(huán)戊二烯分子式為B.金剛烷的二氯代物有6種C.二聚環(huán)戊二烯與HBr加成反應最多得4種產物D.上述四種烴均能使溴的四氯化碳溶液褪色3、下列說法不正確的是A.植物油含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色B.向某溶液中加入茚三酮溶液，加熱煮沸出現藍紫色，可判斷該溶液含有蛋白質C.麥芽糖、葡萄糖都能發(fā)生銀鏡反應D.飽和氯水既有酸性，又有漂白性，加入適量NaHCO3固體，其漂白性增強4、某有機物分子中只含有C；H、O三種元素；其球棍模型如圖所示。下列關于該分子說法正確的是。

A.分子中只含有一種官能團B.與乙烯互為同系物C.能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色，原理不同D.只能發(fā)生取代和加成反應5、盆栽鮮花施用S-誘抗素劑(結構如圖)以保持鮮花盛開。說法正確的是。

A.分子式為C14H16O4B.分子中的羥基能被催化氧化C.能跟溴水發(fā)生1，4-加成反應D.1mol該物質與足量鈉反應產生0.5mol氫氣評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結構簡式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應C.虛線框內的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色7、下列說法正確的是A.C8H10只有3種屬于芳香烴的同分異構體B.苯乙烯()苯環(huán)上的二氯代物共有4種(不考慮立體異構)C.的一氯代物有4種D.分子式為C5H11Cl的有機物，分子結構中含2個甲基的同分異構體有4種8、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結構簡式如圖)；具有良好的抗氧化活性。

下列關于葡酚酮敘述不正確的是A.其分子式為C15H14O8B.有6種含氧官能團C.其與濃硫酸共熱后的消去產物有2種D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應9、下列關于有機高分子化合物或材料的說法正確的是A.縮聚反應的單體至少有兩種B.有機玻璃屬于新型有機高分子材料C.導電塑料是應用于電子工業(yè)的一種新型有機高分子材料D.人造絲屬于化學纖維，棉花屬于天然纖維10、符合分子式“”的多種可能的結構如圖所示；下列說法正確的是。

A.1~5對應的結構中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4個B.1~5對應的結構中一氯代物只有1種的有2個(不考慮立體異構)C.1~5對應的結構中所有原子共平面的只有1個D.1~5對應的結構均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應11、香豆素類化合物具有抗病毒；抗癌等多種生物活性；香豆素﹣3﹣羧酸可由水楊醛制備．下列說法正確的是。

A.水楊醛分子中所有原子可能處于同一平面上B.中間體X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.lmol水楊醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應12、某烷烴發(fā)生氯代反應后，只能生成三種沸點不同的一氯代產物，此烷烴是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH313、大多數生命的遺傳物質是DNA，DNA分子的螺旋狀雙鏈結構使遺傳信息得以精準復制。下列說法正確的是A.構成DNA的堿基與RNA的堿基完全相同B.DNA分子中存在氫鍵C.DNA參與遺傳信息的傳遞和表達D.DNA分子中的遺傳信息實際上就是堿基對的排布序列評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)14、為了測定某有機物A的結構；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質譜儀測定其相對分子質量；得如圖一所示的質譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖二所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

④用紅外光譜儀處理該化合物；得到如圖三所示圖譜。

試回答下列問題：

(1)有機物A的相對分子質量是_____。

(2)有機物A的實驗式是_____。

(3)有機物A的分子式是_____。

(4)有機物A的結構簡式是_____。15、Ⅰ.現有各組物質：①O2和O3②和③和④和⑤和⑥和質量數為238、中子數為146的原子⑦C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2

請按要求用序號填空:

(1)屬于同系物的是___________

(2)屬于同分異構體是_________

(3)屬于同位素的是_________

(4)屬于同素異形體的是________

(5)屬于同種物質的是___________

II.命名或寫出結構簡式：

(6)________________________________

(7)2-乙基－1－戊烯_______________________________

(8)支鏈上只有一個乙基，且式量最小的烷烴_________________16、某有機物的實驗式為其核磁共振氫譜圖如圖所示。

請寫出該有機物的結構簡式：___________。17、（1）含有25個共價鍵的烷烴分子式________________。此分子具有同分異構現象，其中有一特殊的結構，分子中所有氫原子完全相同，寫出它的名稱_______________________。

（2）有機物結構可用鍵線式表達。鍵線式中轉折處和末端為碳原子(H原子省略)，線就是鍵。其余原子必須注明。如用系統(tǒng)命名法對該有機物進行命名___________________________若它是單烯烴與氫氣加成后的產物，則單烯烴可能的結構有________________種。

（3）分子式為C6H12的某烯烴的所有碳原子都在同一個平面上，其結構簡式為___________________。

（4）甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷烴基取代，所得產物有__________________種18、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

CH3COOH+

(1)水楊酸的分子式為_______。

(2)該合成乙酰水楊酸的反應所屬反應類型為_______。

(3)下列有關水楊酸的說法，不正確的是_______(填標號)。

A.能與溴水發(fā)生取代和加成反應。

B.能發(fā)生酯化反應和水解反應。

C.1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D.遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構體的結構簡式_______。

①能發(fā)生銀鏡反應②遇FeCl3溶液顯紫色③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應可以生成乙酰水楊酸，寫出該反應化學方程式：_______(不需要寫條件)。

(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應的化學方程式為_______。19、按要求寫出下列有機物的系統(tǒng)命名；結構簡式、分子式：

用系統(tǒng)命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫出下列物質的結構簡式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

寫出下列物質的分子式：

（7）_____________

（8）_________評卷人得分四、判斷題(共2題，共12分)20、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤21、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤評卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題，共16分)22、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。23、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現象是________________。24、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應后的溶液與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產品轉入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產品。主要試劑及產物的物理常數如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產品轉入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應收集___________℃左右的餾分，則收集到的產品中可能混有___________雜質。

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉化率為___________(精確到1%)。25、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分六、原理綜合題(共2題，共20分)26、為了探究乙醇和鈉反應的原理；做如下實驗：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現象，并收集，檢驗產生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗實驗甲中產生的氣體的方法及作出判斷的依據：_________。

(2)從結構上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實驗甲說明________；實驗乙說明_______；根據實驗結果，乙醇和金屬鈉反應的化學方程式應為_________。27、白黎蘆醇（結構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環(huán)境的氫原子個數比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式：_____________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【詳解】

高分子化合物的分子量一般超過10000以上，結構中有重復的結構單元，高分子有天然高分子和合成高分子，因此淀粉、纖維素、蛋白質(蠶絲的成分)均屬于天然高分子，而油脂的成分是高級脂肪酸甘油酯，分子量較小，所以油脂不屬于天然高分子化合物，故D正確。2、B【分析】【詳解】

A．根據四氫二聚環(huán)戊二烯的鍵線式，其含有的碳原子數是10個，含有的H原子數是16，則其分子式是故A錯誤；

B．金剛烷的二氯代物有如圖所示共6種，故B正確；

C．二聚環(huán)戊二烯含有兩個雙鍵；若加成時只加成一個雙鍵，有4種結構，若兩個雙鍵均被加成，有4種結構，所以最多有8種，故C錯誤；

D．四氫二聚環(huán)戊二烯；金剛烷不含碳碳雙鍵；不能與溴發(fā)生加成，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D錯誤；

答案B。3、B【分析】【詳解】

A．不飽和高級脂肪酸甘油酯中含有不飽和鍵，能與溴發(fā)生加成反應，故能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正確；

B．向某溶液中加入茚三酮溶液，加熱煮沸出現藍紫色，該溶液中可能含有氨基酸，故B錯誤；

C．麥芽糖、葡萄糖均為還原性糖，含有醛基，均能發(fā)生銀鏡反應，故C正確；

D．飽和氯水中，氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸的反應為可逆反應，加入碳酸氫鈉后，碳酸氫鈉和鹽酸反應，和次氯酸不反應，由于平衡向正反應方向移動，次氯酸濃度最大，漂白性增強，故D正確；

故答案選B。4、C【分析】【分析】

結合球棍模型中原子的成鍵數目可知藍球為H，黑紅球為O，紅球為C，則該分子為CH2=CHCH2OH；據此分析。

【詳解】

A．由以上結構簡式可知該分子中含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團；選項A錯誤；

B．該分子中含有羥基屬于醇類；與乙烯不為同系物，選項B錯誤；

C．碳碳雙鍵能與溴單質發(fā)生加成反應；該分子能使溴水褪色，碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化而使其褪色，兩者反應原理不同，選項C正確；

D．分子中含有碳碳雙鍵和羥基；能發(fā)生取代；加成反應、加聚反應、氧化反應等，選項D錯誤；

答案選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖示分析可知該物質的分子式為C14H18O4；故A錯誤；

B．由于分子中與羥基相連的C原子無氫原子；所以不能催化氧化，故B錯誤；

C．由于分子中具有共軛二烯烴的結構；所以能與溴水發(fā)生1,4-加成，故C正確；

D．由于羥基和羧基均能與Na反應產生氫氣；所以1mol該物質與足量鈉反應產生1mol氫氣，故D錯誤；

答案選C。二、多選題(共8題，共16分)6、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯誤；

B．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應，故B正確；

C．由結構簡式可知；茚地那韋分子中虛線框內含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構型為四面體形，則虛線框內的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯誤；

D．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。7、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．C8H10中屬于芳香烴，可為乙苯或二甲苯，其中二甲苯有鄰、間、對3種，共4種，即故A錯誤；

B．由苯乙烯的結構簡式可知，苯環(huán)有5個H可被取代，對應的二氯代物有6種，即故B錯誤；

C．為對稱結構，苯環(huán)上的氫原子有3種，甲基上有一種H原子，即一氯代物有4種，即故C正確；

D．分子式為C5H11Cl的同分異構體有主鏈為5個碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主鏈為4個碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主鏈為3個碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8種情況，但含有2個甲基的有機物有4種，分別為CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；故D正確；

答案為CD。8、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據葡酚酮的結構簡式可知其分子式為C15H14O8；故A正確；

B．根據葡酚酮結構簡式可知；其中含有的含氧官能團有羥基；醚鍵、羧基、酯基4種，故B錯誤；

C．葡酚酮分子中含有醇羥基；醇羥基鄰碳上都有氫原子，且醇羥基兩邊不對稱，所以與濃硫酸共熱后的消去產物有2種，故C正確；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸強，因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應；故D錯誤；

故答案為BD。9、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應；即縮聚反應的單體可以只有一種，A項錯誤；

B．有機玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機高分子材料，B項錯誤；

C．導電塑料是將樹脂和導電物質混合；用塑料的加工方式進行加工的功能型高分子材料，主要應用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領域，是一種新型有機高分子材料，C項正確；

D．人造絲屬于化學纖維；棉花屬于天然纖維，D項正確；

答案選CD。10、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．1~5對應的結構中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2；3、5；共3個，選項A錯誤；

B．1；4對應的結構中的一氯代物有1種；2對應的結構中一氯代物有3種，2、5對應的結構中一氯代物有2種，選項B正確；

C．只有1對應的結構中所有的原子可能處于同一個平面；其它都含有飽和碳原子，具有立體結構，選項C正確；

D．1~5對應的結構中；4不能與氫氣發(fā)生加成反應，選項D錯誤。

答案選BC。11、AC【分析】【詳解】

A．水楊醛分子中含有苯環(huán)；與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上，含有醛基，醛基中所有原子在同一個平面上，則水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面，故A正確；

B．中間體X屬于酯類物質；難溶于水，故B錯誤；

C．香豆素3羧酸含有碳碳雙鍵；可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應，故C正確；

D．苯環(huán)和醛基都可與氫氣發(fā)生加成反應，則lmol水楊醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應；故D錯誤；

答案選AC。12、BD【分析】【分析】

某烷烴發(fā)生氯代反應后；只能生成三種沸點不同的一氯代產物，則說明該有機物的一氯代物有3種；根據等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據此進行解答。

【詳解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種位置不同的氫；所以其一氯代物有5種，能生成5種沸點不同的產物，選項A錯誤；

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產物，選項B正確；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫；所以能生成2種沸點不同的有機物，選項C錯誤；

D.(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產物，選項D正確。

答案選BD。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．構成DNA的堿基為腺嘌呤；鳥嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶；構成RNA的堿基為腺嘌呤、鳥嘌呤、尿嘧啶和胞嘧啶，故A錯誤；

B．DNA分子中的四種堿基均含鍵，一個堿基中的鍵的H原子與另一個堿基中的N原子或O原子能形成氫鍵；故B正確；

C．RNA參與遺傳信息的傳遞和表達；DNA是遺傳信息的儲存物質，故C錯誤；

D．DNA分子中的遺傳信息實際上就是堿基對的排布序列；故D正確；

答案選BD。三、填空題(共6題，共12分)14、略

【分析】【詳解】

(1)在A的質譜圖中；最大質荷比為46，所以其相對分子質量也是46，故答案為：46；

(2)2.3g該有機物中，n(C)=n(CO2)=0.1mol，含有的碳原子的質量為m(C)=0.1mol×12g?mol﹣1=1.2g，氫原子的物質的量為：n(H)=×2=0.3mol，氫原子的質量為m(H)=0.3mol×1g?mol﹣1=0.3g，該有機物中m(O)=2.3g﹣1.2g﹣0.3g=0.8g，氧元素的物質的量為n(O)==0.05mol，則n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的實驗式是：C2H6O，故答案為：C2H6O；

(3)因為實驗式是C2H6O的有機物中；氫原子數已經達到飽和，所以其實驗式即為分子式；

故答案為：C2H6O；

(4)A有如下兩種可能的結構：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應只有1個峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應有3個峰，而且3個峰的面積之比是1：2：3，顯然CH3CH2OH符合題意，所以A為乙醇，故答案為：CH3CH2OH。【解析】①.46②.C2H6O③.C2H6O④.CH3CH2OH15、略

【分析】【分析】

同系物是指結構相似，組成上相差1個或者若干個CH2原子團的化合物。具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體；質子數相同質量數（或中子數）不同的原子互稱同位素；同種元素形成的不同單質互為同素異形體；據此解答。

（1）

和的結構相似，組成上相差2個CH2；屬于同系物，答案選④；

（2）

C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而結構不同；屬于同分異構體，答案選⑦；

（3）

質量數為238，中子數為146的原子其質子數為238-146=92，與的質子數相同；質量數（或中子數）不同，互稱同位素，答案選⑥；

（4）

O2和O3是由氧元素組成的不同單質；互為同素異形體，答案選①；

（5）

和組成和結構都相同；為同一物質，答案選⑤；

（6）

烷烴命名時，選最長碳鏈為主鏈，從支鏈最近的一端進行編號；該物質最長碳鏈含有七個碳，2個-CH3分別在3；4號位；1個乙基在4號位，故命名為：3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷；

（7）

2-乙基－1－戊烯，含碳碳雙鍵在內最長碳鏈有5個碳原子，離雙鍵最近的一端編號，碳碳雙鍵在1號碳，2號碳有一個乙基，據此寫出結構簡式：CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3；

（8）

支鏈的長度不能超過其所在位置兩側的主鏈的長度，烷烴中含有乙基，則乙基至少在3號位，所以只有一個乙基且式量最小的烷烴的結構簡式為【解析】(1)④

(2)⑦

(3)⑥

(4)①

(5)⑤

(6)3；4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷。

(7)CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3

(8)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

由該有機物的實驗式可知，其所含碳原子均為飽和碳原子，故其可能為醇或醚，而由核磁共振氫譜圖中的信息可知，該有機物中只含一種化學環(huán)境的原子，則其結構簡式為故答案為【解析】17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分析烷烴CnH2n+2中共價鍵的個數，有(2n+2)個碳氫單鍵，還有把n個碳連成鏈狀的(n-1)個碳碳單鍵，即(n-1)+(2n+2)＝25，所以n=8，則烷烴D的分子式為C8H18，此分子中所有氫原子完全相同的結構簡式為：(CH3)3CC(CH3)3；名稱為：2，2，3，3-四甲基丁烷；

(2)烴的鍵線式中交點；端點為碳原子；用H原子飽和C的四價結構，由有機物鍵線式可知該有機物的結構簡式，根據系統(tǒng)命名法對該有機物命名為：2，2，4，5-四甲基-3，3-二乙基己烷；此有機物若它是由單烯烴與氫氣加成后的產物，還原成單烯烴時相鄰的兩個碳原子各去掉一個氫原子，有4種單烯烴；

(3)根據乙烯的平面型結構，將乙烯分子中的氫原子換成甲基時，該物質是2，3-二甲基-2-丁烯，其分子中所有碳原子都在同一平面上，其結構簡式為：(CH3)2C=C(CH3)2；

(4)甲苯苯環(huán)上有5個氫原子可被取代，但只有鄰、間、對三種情況，而含3個碳原子的烷基有2種和-CH2CH2CH3，故應有6種一元取代物?！窘馕觥竣?C8H18②.2,2,3,3—四甲基丁烷③.2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷④.4⑤.(CH3)2C=C(CH3)2⑥.618、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結構簡式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)對比水楊酸和乙酰水楊酸的結構簡式可知，水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸；所以為取代反應，故答案為取代反應；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應，但不能與溴發(fā)生加成反應，故A錯誤；

B．水楊酸含有羧基；可以發(fā)生酯化反應，但不能發(fā)生水解反應，故B錯誤；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為AB；

(4)水楊酸的同分異構體符合①能發(fā)生銀鏡反應；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構體的結構簡式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應生成乙酰水楊酸，屬于取代反應，反應同時生成HCl，反應方程式為：+CH3COCl→HCl+

(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應，則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應的化學方程式為+3KOHCH3COOK+2H2O+【解析】C7H6O3取代反應AB+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+2H2O+19、略

【分析】【分析】

根據烷烴；烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

（1）的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名稱為2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結構簡式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的結構簡式為(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的結構簡式為CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式為C5H10；

（8）的分子式為C7H12。

【點睛】

烷烴命名時，應從離支鏈近的一端開始編號，當兩端離支鏈一樣近時，應從支鏈多的一端開始編號；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！窘馕觥竣?4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12四、判斷題(共2題，共12分)20、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。21、B【分析】略五、工業(yè)流程題(共4題，共16分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性23、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質，據此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結合氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質；

（1）反應①的化學方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應④的化學方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性可知，物質的氧化性為KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有機溶劑，則向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現象為液體分層，上層無色，下層為橙紅色，故答案為：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液體分層；上層無色，下層為橙紅色；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，涉及的反應為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀；則c中可觀察到的現象是產生淺黃色沉淀；

故答案為：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；產生淺黃色沉淀?！窘馕觥緼l2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4＋16HCl==2KCl＋2MnCl2＋Cl2↑＋8H2O液體分層，上層無色，下層為橙紅色2Fe＋3Br2==2FeBr3＋Br2＋HBr產生淺黃色沉淀24、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷卻；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水，乙酸可與飽和碳酸鈉反應，以此解答該題；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后，應過濾除去干燥劑；反應中發(fā)生副反應得到正丁醚，而正丁醚難溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已經除去，制備的物質中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸點是126.1℃，選擇沸點稍高的液體加熱；

(6)計算生成水的質量，根據方程式計算參加反應正丁醇的產量，正丁醇的利用率=×100%。

【詳解】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸正丁酯和水，化學方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水應從b管口通入，從a管中流出，有利于冷卻，故答案為b；

(3)根據反應的原理和可能的副反應；乙酸正丁酯中含有乙