2025年上外版選擇性必修三化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上外版選擇性必修三化學(xué)上冊階段測試試卷777考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列有機物系統(tǒng)命名不正確的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基-1-丙烯C.CH3--CH31，4-二甲苯D.(CH3)2CHCH2CH2OH3-甲基-1-丁醇2、將CH3CHO(易溶于水，沸點為20.8℃的液體)和CH3COOH分離的正確方法是A.加熱蒸餾B.加入Na2CO3溶液后，通過萃取的方法分離C.和Na反應(yīng)后進行分離D.先加入燒堿溶液之后蒸出乙醛，再加入濃H2SO4，蒸出乙酸3、下列物質(zhì)中，能通過化學(xué)反應(yīng)使溴水褪色的是A.苯B.甲烷C.乙烯D.乙酸4、已知H2CH(OH)CH2CH3CH3CH=CHCH3+H2O，下列有關(guān)說法正確的是A.CH3CH=CHCH3分子中所有原子處于同一平面B.CH3CH(OH)CH2CH3與甘油互為同系物C.CH3CH=CHCH3可與H2加成，其產(chǎn)物的二氯代物有6種不同的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))D.CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH=CHCH3均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但原理不相同5、某一有機物A可發(fā)生下列反應(yīng)。

已知E不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的可能結(jié)構(gòu)有A.1種B.2種C.3種D.4種評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、甲；乙、丙三種有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖；按要求填空。

(1)甲、乙、丙屬于_____

A.同系物B同位素C.同分異構(gòu)體D同素異形體。

(2)甲中共平面的原子最多有_______個。

(3)與乙分子式相同的有機物，且屬于炔烴有_______種。

(4)乙發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(5)丙的二氯代物有_______種。7、某化學(xué)小組為測定有機物G的組成和結(jié)構(gòu)；設(shè)計如圖實驗裝置：

回答下列問題：

(1)實驗開始時；先打開分液漏斗活塞，一段時間后再加熱反應(yīng)管C，目的是___。

(2)裝置B和裝置D中濃硫酸的作用分別是___和___。

(3)裝置E和裝置F中堿石灰的作用分別是___和___。

(4)若準(zhǔn)確稱取4.4g樣品G(只含C、H、O三種元素)，經(jīng)充分燃燒后(CuO的作用是確保有機物充分氧化，最終生成CO2和H2O)；裝置D質(zhì)量增加3.6g，U形管E質(zhì)量增加8.8g。又知有機物G的質(zhì)譜圖如圖所示。

該有機物的分子式為___。

(5)已知有機物G中含有羧基，經(jīng)測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1。綜上所述，G的結(jié)構(gòu)簡式為___。8、現(xiàn)有分子式均為C3H6O2的四種有機物A、B、C、D，且分子中均含有甲基，將它們分別進行下列實驗，結(jié)果記錄如下：。NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2金屬鈉A中和反應(yīng)——溶解產(chǎn)生氫氣B——有銀鏡有紅色沉淀產(chǎn)生氫氣C水解反應(yīng)有銀鏡有紅色沉淀——D水解反應(yīng)——————

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為_________________，C結(jié)構(gòu)簡式為_________________；

(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

B與新制Cu(OH)2共熱__________________________________________________________；

D與稀硫酸溶液共熱____________________________________________________________。9、現(xiàn)有某有機物A；欲推斷其結(jié)構(gòu)，進行如下實驗：

（1）取15gA完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機物的實驗式為_________________。

（2）質(zhì)譜儀檢測得該有機物的相對分子質(zhì)量為90，則該物質(zhì)的分子式為__________。

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。

（4）寫出A發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物的方程式___________________。10、以A和乙醇為有機基礎(chǔ)原料；合成香料甲的流程圖如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。質(zhì)譜測定，A的相對分子質(zhì)量為106。5．3gA完全。

燃燒時，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式為___________，A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

（2）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式______________________。

（3）上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是：______________________。

（4）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_______種；

a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b．不含Cuc．不能水解。

寫出其中2種結(jié)構(gòu)簡式________________________。

（5）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式_________________________。11、根據(jù)問題填空：

(1)某烴A的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍，則A的分子式可能為_______，若A中含有6個甲基，但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物，則A的結(jié)構(gòu)簡式_______。

(2)已知1mol烴B中所含電子總數(shù)為42NA，且C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1，則其分子式為_______，在它的同分異構(gòu)體中，一氯代物只有一種的是_______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。12、依據(jù)要求填空：

(1)羥基的電子式________________。

(2)含氧官能團的名稱是________________。

(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(4)有機物按系統(tǒng)命名法命名為_________________________。

(5)的分子式為______________________。

(6)用系統(tǒng)命名法命名：____________________________。13、有機物的種類繁多；在日常生活中有非常重要的用途。請回答下列問題：

(1)是幾種烴分子的球棍模型，則分子中所有原子均在同一平面上的是___________(填字母)。

(2)聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為則聚苯乙烯單體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈含有五個碳原子，且有兩個甲基作支鏈的烷烴有___________種(不考慮立體異構(gòu))，其中一種的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，請寫出其結(jié)構(gòu)簡式___________。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤15、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤16、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤17、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯誤18、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤19、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤20、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤21、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤22、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共2題，共10分)23、實驗室用如圖所示裝置制取溴乙烷。在試管I中依次加入2mL蒸餾水；4mL濃硫酸、2mL95%的乙醇和3g溴化鈉粉末；在試管II中加入冰水混合物，在燒杯中注入自來水。加熱試管I至微沸狀態(tài)數(shù)分鐘后，冷卻。

(1)試管I中濃硫酸與溴化鈉加熱反應(yīng)生成氫溴酸，寫出氫溴酸與乙醇在加熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____。

(2)溴乙烷的官能團為______(結(jié)構(gòu)簡式)。

(3)試管II中冰水混合物的作用是______。

(4)若試管II中獲得的有機物呈棕黃色，除去其中的雜質(zhì)最佳的試劑是_____(填序號)。

a.CCl4b.NaOH溶液c.Na2SO3溶液d.稀硫酸。

(5)設(shè)計實驗證明溴乙烷中含有溴元素(說明操作、現(xiàn)象和結(jié)論)：______。

(6)已知溴乙烷可以與鈉發(fā)生反應(yīng)：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。應(yīng)用該反應(yīng)原理，下列化合物中可以與鈉反應(yīng)合成環(huán)丁烷的是_____(填序號)。

a.CH3CH2CH2CH2Brb.CH3CHBrCH2CH2Br

c.CH3CH2CHBrCH2Brd.CH2BrCH2CH2CH2Br

(7)寫出由溴苯制備環(huán)己酮的流程：_____。

(合成路線常用的表示方式為：甲乙目標(biāo)產(chǎn)物)24、三氯乙醛常用于制敵百蟲等殺蟲劑。實驗室常用乙醇和Cl2制備三氯乙醛。

已知：①制備原理：

副反應(yīng)：

②相關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如表所示。熔點/℃沸點/℃溶解性乙醇-11478.3與水互溶三氯乙醛-57.597.8溶于水、乙醇一氯乙烷-138.712.3微溶于水，可溶于乙醇

制備三氯乙醛的流程如下：乙醇三氯乙醛粗產(chǎn)品三氯乙醛。

實驗(一)：制備三氯乙醛粗產(chǎn)品。實驗裝置如圖(加熱裝置及部分夾持裝置省略)。

(1)L儀器的名稱是_______。C中試劑是_______(填名稱)。

(2)多孔球泡的作用是_______。

(3)寫出A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_______。

(4)為證明D中產(chǎn)生HCl，需要在D和E之間增加裝置_______(填字母)。

實驗(二)：純化三氯乙醛。裝置如圖。

(5)蒸餾前向蒸餾燒瓶中加入幾塊碎瓷片，其作用是_____。蒸餾時收集____℃的產(chǎn)品即可獲得三氯乙醛。

(6)圖中有一處明顯錯誤，請指出_______。評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共9分)25、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________26、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時通常用重結(jié)晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗27、甲烷既是一種重要的能源；也是一種重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空間構(gòu)型為_______，下列說法能證明甲烷是如上空間構(gòu)型的實驗事實是_______。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

(2)如圖是某同學(xué)利用注射器設(shè)計的簡易實驗裝置。甲管中注入10mLCH4，同溫同壓下乙管中注入50mLCl2；將乙管氣體全部推入甲管中，用日光照射一段時間，氣體在甲管中反應(yīng)。

①某同學(xué)預(yù)測的實驗現(xiàn)象：a.氣體最終變?yōu)闊o色；b.反應(yīng)過程中，甲管活塞向內(nèi)移動；c.甲管內(nèi)壁有油珠；d.產(chǎn)生火花。其中正確的是(填字母，下同)_______。

②實驗結(jié)束后，甲管中剩余氣體最宜選用下列試劑吸收_______。

a.水b.氫氧化鈉溶液c.硝酸銀溶液d.飽和食鹽水。

③反應(yīng)結(jié)束后，將甲管中的所有物質(zhì)推入盛有適量AgNO3溶液的試管中，振蕩后靜置，可觀察到_______。

(3)將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照，充分反應(yīng)后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1：2：3：4，則參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量為_______mol。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共1題，共2分)28、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進行的是_______操作(填寫操作名稱)，實驗室里這一操作可以用_______進行(填寫儀器名稱)。

(2)由設(shè)備Ⅱ進入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)最長碳鏈上有4個碳；從靠近支鏈的一端編號，2號碳上有一個甲基，所以名稱應(yīng)為2-甲基丁烷，A錯誤；

B．含碳碳雙鍵的最長碳鏈上有3個碳；從靠近雙鍵的一端編號，1號碳上有雙鍵，2號碳上有一個甲基，所以名稱為2-甲基-1-丙烯，B正確；

C．該物質(zhì)中苯環(huán)上有兩個處于對位的甲基；名稱為對二甲苯或1，4-二甲苯，C正確；

D．該物質(zhì)中含有羥基的最長碳鏈上有4個碳；從靠近羥基的一端開始編號，1號碳上有一個羥基，3號碳上有一個甲基，名稱為3-甲基-1-丁醇，D正確；

綜上所述答案為A。2、D【分析】【詳解】

A．CH3CHO與CH3COOH均易揮發(fā)且二者沸點相近；直接加熱蒸餾不能得到純凈物，故A錯誤；

B．加入Na2CO3溶液后；乙酸與反應(yīng)生成的乙酸鈉溶液與乙醛互溶，不能萃取分離，故B錯誤；

C．乙酸與Na反應(yīng)生成乙酸鈉；但是最后缺乏乙酸鈉轉(zhuǎn)化為乙酸的步驟，故C錯誤；

D．先加入燒堿溶液；乙酸與反應(yīng)生成乙酸鈉，增大與乙醛的沸點差異，通過蒸餾可先蒸出乙醛，再加入濃，與乙酸鈉反應(yīng)生成乙酸，然后蒸餾蒸出乙酸，故D正確；

答案選D。3、C【分析】【分析】

能使溴水褪色的物質(zhì)有二氧化硫；硫化氫等無機物；烯烴、炔烴等不飽和烴等；有醛類等有醛基的物質(zhì)等；由此分析。

【詳解】

A．苯能萃取溴水中的溴；使溴水褪色，屬于物理變化，故A不符合題意；

B．甲烷與溴水不反應(yīng)；不能使溴水褪色，故B不符合題意；

C．乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色；故C符合題意；

D．乙酸與溴水不反應(yīng)；溴水不褪色，故D不符合題意；

答案選C。

【點睛】

苯能萃取溴水中的溴，使溴水褪色，屬于物理變化，為易錯點。4、C【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)；且2個甲基碳原子與雙鍵直接相連，處于一個平面，但甲基是四面體結(jié)構(gòu)，甲基上的氫原子與碳碳雙鍵不在一個平面，故A錯誤；

B．甘油為丙三醇，一分子甘油中有3個-OH，CH3CH(OH)CH2CH3只有1個-OH；二者-OH數(shù)目不同，不屬于同系物，故B錯誤；

C．CH3CH=CHCH3可與H2加成生成正丁烷的二氯代物先固定一個Cl原子，移動另一個Cl原子，正丁烷的二氯代物同分異構(gòu)體為：二氯代物同分異構(gòu)體共6種；故C正確；

D．-OH和碳碳雙鍵均可以被高錳酸鉀氧化；使酸性高錳酸鉀溶液褪色，均屬于氧化反應(yīng)，褪色原理相同，故D錯誤；

故答案為C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A屬于酯類，在堿性條件下水解，生成C為酸，B為鹽，D為醇，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C為二元酸，且E不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則應(yīng)為丙酮，C為D為則A為只有1種結(jié)構(gòu)；

故選：A。

【點睛】

本題考查有機物的推斷，為高頻考點，題目難度不大，本題注意E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的特點，為解答該題的關(guān)鍵，以此推斷對應(yīng)的酸或醇的種類和推斷出A的可能結(jié)構(gòu)。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知，甲、乙、丙的分子式都為C5H8；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體，故答案為：C；

(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上；由甲的結(jié)構(gòu)簡式可知，有10個原子一定共平面，由三點成面可知，甲基中有1個氫原子可能共平面，則共平面的原子最多有11個，故答案為：11；

(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3種，故答案為：3；

(4)乙分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物反應(yīng)的化學(xué)方程式為n故答案為：n

(5)由丙的結(jié)構(gòu)簡式可知，丙的一氯代物有如圖所示2種結(jié)構(gòu)，其中形成的二氯代物有如圖所示3種結(jié)構(gòu)，形成的二氯代物有如圖所示1種結(jié)構(gòu)，共4種，故答案為：4。【解析】C113n47、略

【分析】【分析】

實驗開始時先制氧氣，把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，B干燥氧氣，加熱C，樣品燃燒生成二氧化碳和水，CuO的作用是確保有機物充分氧化，最終生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進入E裝置，根據(jù)稱量的質(zhì)量進行有關(guān)的計算。

【詳解】

(1)實驗開始時先制氧氣；把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，答案為排出裝置中的空氣；

(2)B中濃硫酸用于干燥氧氣，防止干擾生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案為干燥O2吸收有機物燃燒生成的水蒸氣；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進入E裝置，答案為吸收有機物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2；

(4)裝置D的質(zhì)量增加3.6g，樣品中的H的物質(zhì)的量為3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，質(zhì)量為0.4g，U形管E質(zhì)量增加8.8g，樣品中C的物質(zhì)的量為8.8g÷44g/mol=0.2mol，質(zhì)量為2.4g，所以樣品中O的質(zhì)量為4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物質(zhì)的量為1.6g÷16g/mol=0.1mol，樣品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由圖可知，該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量為88，因此該物質(zhì)的分子式為C4H8O2。

(5)有機物G的分子式為C4H8O2，其中有羧基，經(jīng)測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】排出裝置中的空氣干燥O2吸收有機物燃燒生成的水蒸氣吸收有機物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2C4H8O28、略

【分析】【詳解】

（1）A能發(fā)生中和反應(yīng)，A中含有—COOH，A為CH3CH2COOH；B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明B的分子結(jié)構(gòu)中含有—CHO，向B中加入金屬鈉會產(chǎn)生氫氣，說明B中含有羥基，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CHO；C能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C為HCOOCH2CH3；D能發(fā)生水解反應(yīng)，與銀氨溶液、新制氫氧化銅溶液、Na均不反應(yīng)，則D分子結(jié)構(gòu)中含有—COO—和—CH3，則其結(jié)構(gòu)為CH3COOCH3。（2）根據(jù)上述分析，B為CH3CH(OH)CHO，B中含有醛基，能與新制氫氧化銅溶液反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH3CH(OH)CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCu2O↓＋3H2O＋CH3CH(OH)COONa。D為CH3COOCH3，能發(fā)生水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH?！窘馕觥竣?CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.HOCH(CH3)CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O④.CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH9、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，設(shè)分子式為（CH2O）n，相對分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，則m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，則n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，則實驗式為CH2O，故答案為CH2O；

（2）設(shè)分子式為（CH2O）n，相對分子質(zhì)量為90，則有30n=90，n=3，則分子式為C3H6O3，故答案為C3H6O3；

（3）若該有機物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，還能2分子A反應(yīng)生成含六元環(huán)的物質(zhì)，說明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH連接在相同的C原子上，應(yīng)為故答案為

（4）A分子中含有羧基、羥基，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，該反應(yīng)方程式為：

故答案為【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.10、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；質(zhì)譜測定，A的相對分子質(zhì)量為106；5．3gA完全燃燒時，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有機物含氧的質(zhì)量為：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最簡式C7H6O；由于A的相對分子質(zhì)量為106，所以A的分子式為C7H6O；A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基，且有5個不飽和度A為據(jù)流程,可繼續(xù)推出B為D為E為甲為據(jù)以上分析進行解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知；

（1）結(jié)合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

綜上所述，本題正確答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：

綜上所述，本題正確答案：

（3結(jié)合以上分析可知；①為還原反應(yīng)；②為取代反應(yīng)；③為取代反應(yīng)；④為氧化反應(yīng)；⑤為取代反應(yīng)；

綜上所述；本題正確選項：②③⑤；

（4）有機物E的結(jié)構(gòu)簡式：符合下列條件的E的同分異構(gòu)體：a．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，沒有酯基；因此符合該條件下的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：可能的結(jié)構(gòu)共有5種；

綜上所述，本題正確答案：任寫2種如下：

（5）苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)生成酯；反應(yīng)的方程式：

綜上所述，本題正確答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任寫2種）⑦.11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)氣體的密度之比等于摩爾質(zhì)量之比確定烷烴A的摩爾質(zhì)量，烴A的蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的64倍，則該烴的相對分子質(zhì)量是氫氣的64倍，為128，根據(jù)商余法確定A中分子式為C9H20或C10H8；若A中含有六個甲基，A不是烯烴與氫氣加成的產(chǎn)物，說明A中相鄰C原子之間不可能同時連有氫原子，確定A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2C(CH3)3；

(2)C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1，則C、H兩種元素的物質(zhì)的量比為=5:12，可知該烴的實驗式為：C5H12，電子總數(shù)為42，由于碳?xì)浔确贤闊N的比例關(guān)系，所以實驗式即為該烴的分子式；B的分子式為C5H12；有3種同分異構(gòu)體，分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷，一氯代物只有一種的是新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C9H20或C10H8(CH3)3CCH2C(CH3)3C5H1212、略

【分析】【分析】

(1)羥基的中心原子O周圍7個電子；羥基中存在一對共用電子對；

(2)中官能團的名稱是羧基；

(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為:

(4)中主鏈上有7個碳原子；2號位上有兩個甲基，5號位上有一個甲基；

(5)中有4個碳原子，9個氫原子，1個氯原子，2個氧原子：C4H9ClO2；

(6)主鏈上有5個碳原子；從碳碳三鍵開始編號，3號位上有一個甲基，4號位上有兩個甲基。

【詳解】

(1)羥基的中心原子O周圍7個電子，羥基中存在一對共用電子對，羥基的電子式為：

(2)中官能團的名稱是：羧基；

(3)順?2?丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為:

(4)中主鏈上有7個碳原子；2號位上有兩個甲基，5號位上有一個甲基，則系統(tǒng)命名為：2,2,5―三甲基庚烷；

(5)中有4個碳原子，9個氫原子，1個氯原子，2個氧原子，該有機物的分子式為：C4H9ClO2；

(6)主鏈上有5個碳原子，從碳碳三鍵開始編號，3號位上有一個甲基，4號位上有兩個甲基，系統(tǒng)命名法命名為：3,4,4―三甲基―1―戊炔?！窘馕觥眶然?,2,5―三甲基庚烷C4H9ClO23,4,4―三甲基―1―戊炔13、略

【分析】【詳解】

（1）A．為甲烷；不能所有原子共面；

B．為乙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

C．為乙烯；含有碳碳雙鍵，所有原子可以共面；

D．為丙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

E．為乙炔；含有碳碳三鍵，所有原子可以共面；

F．為苯所有原子可以共面；

綜上所述；所有原子在同一平面上的是CEF；

（2）聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)為則聚苯乙烯單體為苯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式是

（3）有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈含有五個碳原子，有兩個甲基作支鏈，符合條件的烷烴有4種分別為(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3；其中有一種同分異構(gòu)體的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】(1)CEF

(2)

(3)4三、判斷題(共9題，共18分)14、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。15、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。17、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。18、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。19、A【分析】【詳解】

脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架；兩端張開不成環(huán)的烴，甲烷；異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴，故正確；

故答案為：正確。20、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。21、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。四、實驗題(共2題，共10分)23、略

【分析】【分析】

實驗室用乙醇和溴化鈉制取溴乙烷；在試管I中依次加入2mL蒸餾水；4mL濃硫酸、2mL95%的乙醇和3g溴化鈉粉末，在試管II中加入冰水混合物，在燒杯中注入自來水，溴乙烷在試管II中收集，以此解答。

【詳解】

（1）在加熱的條件下，乙醇和溴化氫發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴乙烷和水，據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。

（2）溴乙烷的官能團為

（3）試管II中冰水混合物的作用是使溴乙烷冷凝。

（4）粗制的C2H5Br呈棕黃色；說明含有單質(zhì)溴，則。

a．溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳；不能將二者分離，故a不選；

b．加入NaOH溶液，會導(dǎo)致溴乙烷水解，故b不選；

c．Na2SO3與溴發(fā)生氧化還原反應(yīng)，Na2SO3可除去溴；故c選；

d．溴和溴乙烷都不和稀硫酸反應(yīng)；且在稀硫酸中溶解度很小，不能將二者分離，故d不選；

故選c。

（5）將溴乙烷加入氫氧化鈉溶液加熱，讓溴乙烷水解生成溴離子，液體分層，上層是溴化鈉；水解后的溴離子在上層，用硝酸酸化，為檢驗溴離子排除干擾，向酸化的溶液中滴加AgNO3溶液，有淡黃色沉淀，溶液中含有Br-，即原有機物中含有Br元素。

（6）根據(jù)題目信息：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr；可知反應(yīng)的原理為：碳溴鍵發(fā)生斷裂，溴原子與鈉形成氯化鈉，與氯原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵，若合成環(huán)丁烷，分子中一定含有兩個溴原子，分子中含有4個碳原子且兩個溴原子在兩端，故選d。

（7）由逆向合成法分析，可由發(fā)生催化氧化得到，可由在堿性條件下水解得到，可由發(fā)生加成反應(yīng)得到，合成路線為：【解析】(1)CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O

(2)

(3)使溴乙烷冷凝；減少其揮發(fā)。

(4)c

(5)取少量除雜后的溴乙烷于試管中，加入適量NaOH溶液，振蕩，加熱，充分反應(yīng)后，靜置，液體分層，取反應(yīng)后的上清液于另一試管中，加入過量稀硝酸酸化，再滴入硝酸銀溶液，若有淡黃色沉淀生成，說明溶液中含有Br-；則溴乙烷中含有溴元素。

(6)d

(7)24、略

【分析】【分析】

裝置A中濃鹽酸與高錳酸鉀反應(yīng)制取氯氣；B中用飽和食鹽水除去氯氣中混有的HCl氣體，裝置C中用濃硫酸干燥氯氣，之后通入D中與乙醇反應(yīng)，多孔球泡可以增大氯氣與乙醇的接觸面積，增大反應(yīng)速率；裝置L為球形冷凝管，冷凝回流乙醇和三氯乙醛，裝置D和E之間加裝除去氯氣的裝置，就可以用裝置E檢驗是否有HCl生成；

制備的三氯乙醛中含有未反應(yīng)的乙醇以及副反應(yīng)產(chǎn)生的一氯乙烷；可蒸餾分離。

【詳解】

(1)根據(jù)L儀器的結(jié)構(gòu)特點可知其為球形冷凝管；C中試劑是用來干燥氯氣；應(yīng)為濃硫酸；

(2)多孔球泡可以增大氯氣與乙醇的接觸面積；增大反應(yīng)速率；

(3)A中為高錳酸鉀氧化HCl生成氯氣和氯化錳的反應(yīng)，根據(jù)電子守恒和元素守恒可得離子方程式為

(4)未反應(yīng)的氯氣也會和硝酸酸化的硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀；所以要證明有HCl生成，則需要先將氯氣除去，飽和食鹽水吸收HCl不吸收氯氣，堿石灰會將二者都吸收，四氯化碳可以溶解氯氣，而不溶解HCl，故選c；

(5)碎瓷片可以防止暴沸；根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知三氯乙醛的沸點為97.8℃；所以蒸餾時要收集97.8℃的產(chǎn)品；

(6)蒸餾實驗中溫度計要測定餾分的溫度，所以溫度計的水銀球應(yīng)在支管口處，所以圖中的錯誤為溫度計的水銀球未處在蒸餾燒瓶的支管口處?！窘馕觥壳蛐卫淠軡饬蛩嵩龃舐葰馀c乙醇的接觸面積，增大反應(yīng)速率c防暴沸97.8溫度計的水銀球未處在蒸餾燒瓶的支管口處五、原理綜合題(共3題，共9分)25、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應(yīng)用，本題的難點是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可?！窘馕觥咳〈磻?yīng)CH3CHO（乙醛）26、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復(fù)雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數(shù)是3；無孤對電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數(shù)是2；無孤對電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡式是B是分子中含有的官能團名稱為碳溴鍵；

②A結(jié)構(gòu)簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時通常用重結(jié)晶方法來除雜，該實驗時涉及物質(zhì)的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質(zhì)的溶液進行加熱，使物質(zhì)溶解度增大，然后降溫結(jié)晶，苯甲酸結(jié)晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項是ABEF?！窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)