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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年牛津譯林版高二化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、若不斷地升高溫度,實現(xiàn)“雪花→水→水蒸氣→氧氣和氫氣”的變化。在變化的各階段被破壞的粒子間的主要相互作用依次是()A.氫鍵分子間作用力非極性鍵B.氫鍵氫鍵極性鍵C.氫鍵極性鍵分子間作用力D.分子間作用力氫鍵非極性鍵2、下列氣體的排放可能會造成酸雨的是A.COB.CH4C.SO2D.N23、下列關(guān)于電解質(zhì)液的正確判斷是()A.在pH=12的溶液中,K+、Cl﹣、HCONa+可以大量共存B.在pH=0的溶液中,Na+、NOSOK+可以大量共存C.由0.1mol?L﹣1一元堿BOH溶液的pH=10,可推知BOH溶液中存在關(guān)系BOH→B++OH﹣D.由0.1mol?L﹣1一元酸HA溶液的pH=3,可推知NaA溶液中存在關(guān)系A(chǔ)﹣+H2O?HA+OH﹣4、下列各組離子在水溶液中能大量共存的是A.rm{H^{+}}rm{SO{,!}_{4}^{2-}}rm{SO{,!}_{3}^{2-}}B.rm{Ba^{2+}}rm{CO{,!}_{3}^{2-}}rm{NO{,!}_{3}^{-}}C.rm{Na^{+}}rm{Cl^{-}}rm{SO{,!}_{4}^{2-}}D.rm{Ca^{+}}rm{SO{,!}_{4}^{2-}}rm{K^{+}}5、下列有關(guān)FeCl3溶液與Fe(OH)3膠體的敘述正確的是A.能用丁達爾效應(yīng)鑒別B.都是電解質(zhì)C.將NaOH溶液加入FeCl3溶液中有紅褐色沉淀生成,加入Fe(OH)3膠體則沒有沉淀D.能用過濾的方法分離6、下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是()
①無色透明溶液中:K+、Ca2+、MnO4﹣、SO42﹣
②pH=11的溶液中:CO32﹣、Na+、AlO2﹣、NO3﹣
③加入Al能放出H2的溶液中:Cl﹣、HCO3﹣、SO42﹣、NH4+
④由水電離出的c(OH﹣)=10﹣4mol?L﹣1的溶液中:NH4+、Al3+、Cl﹣、Br﹣
⑤有較多Fe3+的溶液中:Na+、NH4+、SCN﹣、Cl﹣
⑥酸性溶液中:Fe2+、Al3+、NO3﹣、I﹣、Cl﹣.A.①②④B.③⑥C.②④D.①③⑤⑥7、鋁材經(jīng)脫脂后進行堿洗以除去氧化膜,將堿洗后的溶液中的鋁以沉淀形式回收,最好加入下列試劑()A.氨水B.CO2C.NaOHD.HNO38、關(guān)于下列結(jié)論正確的是()A.該有機物分子式為C13H16B.該有機物分子最多有4個碳原子共直線C.該有機物屬于苯的同系物D.該有機物分子最多有13個碳原子共平面9、有下列兩組命題。rm{A}組rm{B}組Ⅰrm{.H_{2}O}分子間存在氫鍵,rm{H_{2}S}則無rm{壟脵H_{2}O}比rm{H_{2}S}穩(wěn)定Ⅱrm{.}晶格能rm{NaI}比rm{NaCl}小rm{壟脷NaCl}比rm{NaI}熔點低Ⅲrm{.}晶體類型不同rm{壟脹N_{2}}分子比磷的單質(zhì)穩(wěn)定Ⅳrm{.}元素第一電離能大小與原子外圍電子排布有關(guān),不一定像電負性隨原子序數(shù)遞增而增大rm{壟脺}同周期元素第一電離能大的,電負性不一定大rm{B}組中命題正確,且能用rm{A}組命題加以正確解釋的是rm{(}rm{)}A.Ⅰrm{壟脵}B.Ⅱrm{壟脷}C.Ⅲrm{壟脹}D.Ⅳrm{壟脺}評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)10、為了防治環(huán)境污染并對尾氣進行綜合利用,某硫酸廠用氨水吸收尾氣中的SO2,再向吸收液中加入濃硫酸,以制取高濃度的SO2及(NH4)2SO4和NH4HSO4固體。為了測定上述(NH4)2SO4和NH4HSO4固體混合物的組成,現(xiàn)稱取該樣品四份,分別加入相同濃度的NaOH溶液各40.00mL,加熱至120℃左右,使氨氣全部逸出[(NH4)2SO4和NH4HSO4的分解溫度均高于200℃],測得有關(guān)實驗數(shù)據(jù)如下(標(biāo)準(zhǔn)狀況):(1)實驗過程中有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為;(2)由I組數(shù)據(jù)直接推測:標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.7g樣品進行同樣實驗時,生成氨氣的體積為____L;(3)試計算該混合物中(NH4)2SO4和NH4HSO4的物質(zhì)的量之比;(4)欲計算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度應(yīng)選擇第組數(shù)據(jù),由此求得NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為。11、(10分)鐵及鐵的化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的用途。(1)聚合硫酸鐵(簡稱PFS)的化學(xué)式為[Fe(OH)n(S04)(3-n)/2]m,現(xiàn)代潛水處理工藝中常利用PFS在水體中形成絮狀物,以吸附重金屬離子。則PFS的中心原子未成對電子數(shù)為__個。(2)六氰合亞鐵酸鉀K4[Fe(CN)6]可用做顯影劑,該化合物中存在的化學(xué)鍵類型有_________。(3)CN一中碳原子的雜化軌道類型是_______:寫出一種與CN一互為等電子體的分子的化學(xué)式________;(4)三氯化鐵常溫下為固體,熔點304℃,沸點3160C在3000C以上可升華,易溶于水,也易溶于乙醚、丙酮等有機溶劑。據(jù)此判斷三氯化鐵晶體為__________晶體。(5)普魯士藍是一種配合物,可用作染料,它的結(jié)構(gòu)單元如下圖所示,普魯士藍中n(K+):n(Fe3+):n(Fe2+):n(CN一)=____________。12、常溫下將rm{0.2mol/L}rm{HCl}溶液與rm{0.2mol/L}氨水溶液等體積混合rm{(}忽略混合后溶液體積的變化rm{)}測得混合溶液的rm{pH=6}求混合溶液中下列算式的精確計算結(jié)果rm{(}填具體數(shù)字rm{)}rm{c(H^{+})-c(NH_{3}漏qH_{2}O)=}______rm{mol/L}.13、從rm{A.}甲烷rm{B.}乙醇rm{C.}乙酸rm{D.}油脂rm{E.}葡萄糖rm{F.}蛋白質(zhì)六種有機物中;選擇合適的物質(zhì),將其標(biāo)號填在空格上.
rm{(1)}______水解的最終產(chǎn)物是氨基酸;
rm{(2)}糖尿病通常是指病人的尿液中______含量超標(biāo);
rm{(3)}工業(yè)上制造肥皂的主要原料是______;
rm{(4)}能與rm{Na_{2}CO_{3}}溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體的是______;
rm{(5)}常用作燃料和醫(yī)療上消毒劑的是______;
rm{(6)}天然氣的主要成分是______.14、已知乙醇的分子結(jié)構(gòu)如圖:其中①②③④⑤表示化學(xué)鍵的代號;用代號回答:
(1)乙醇與鈉反應(yīng)斷裂的鍵是______;
(2)乙醇與濃硫酸共熱到170℃斷裂的鍵是______;
(3)乙醇與氧氣在銅或銀作催化劑;加熱條件下反應(yīng)斷裂的鍵是______;
(4)乙醇與乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)斷______鍵.15、向甲、乙兩個容積均為1L的恒容容器中,分別充入2molA、2molB和1molA、1molB。相同條件下(溫度為T),發(fā)生下列反應(yīng):A(g)+B(g)xC(g)ΔH<0。測得兩容器中c(A)隨時間t的變化如圖所示:回答下列問題:(1)乙容器中,平衡后物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為。(2)x=。(3)下列說法正確的是()A.向平衡后的乙容器中充入氦氣可使c(A)增大B.將乙容器單獨升溫可使乙容器內(nèi)各物質(zhì)的體積分數(shù)與甲容器內(nèi)的相同C.若向甲容器中再充入2molA、2molB,則平衡時甲容器中0.78mol·L-1<c(A)<1.56mol·L-1D.若甲容器為等壓可變?nèi)萜?,向甲中充入惰性氣體,則c(A)減小,平衡正向移動,v(正)、v(逆)減小16、如圖所示為制取乙酸乙酯的實驗裝置改進圖;請回答下列問題。
(1)實驗原理的揭示:
①乙酸與乙醇在催化劑存在的條件下加熱可以發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯(酯化反應(yīng)一般是放熱反應(yīng)),請用氧同位素示蹤法寫出乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式______
②能否用氫同位素示蹤法揭示酯化反應(yīng)原理?
若填“能”請寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式______
若填“否“請寫現(xiàn)相應(yīng)的原因:______
(2)反應(yīng)溫度的確定。
實驗表明:合成乙酸乙酯溫度應(yīng)控制在85℃左右為宜.請回答:
實驗溫度高于85℃不宜的原因(答兩點):______
(3)催化劑的選擇:
通過使用不同催化劑對反應(yīng)時間的比較,可知NaHSO4?H2O催化效果比濃硫酸好.請說明NaHSO4?H2O作催化劑的優(yōu)點______
(4)實驗裝置的比較:
①利用上述裝置把反應(yīng)原料一次性投入到反應(yīng)器中,加熱回流一段時間后再蒸出產(chǎn)物,這種裝置與教材反應(yīng)裝置相比較突出的優(yōu)點是:______
②止水夾打開或關(guān)閉的順序是:先______K1,______K2,再______K1,______K2(填“打開”或“關(guān)閉”)
③自來水流方向是:進水管連接______端與______端(填“A”;“B”、“C”或“D”)
(5)酯層厚度的標(biāo)定:
加熱回流一段時間后再蒸發(fā)產(chǎn)物,為了更好地測定有機層厚度,可預(yù)先向飽和碳酸鈉溶液中加入一滴______試液,現(xiàn)象是:______.17、科學(xué)研究表明,銅錳氧化物rm{(CuMn_{2}O_{4})}能在常溫下催化氧化空氣中的一氧化碳和甲醛rm{(HCHO)}
rm{(1)}向一定物質(zhì)的量濃度的rm{Cu(NO_{3})_{2}}和rm{Mn(NO_{3})_{2}}溶液中加入rm{Na_{2}CO_{3}}溶液,所得沉淀經(jīng)高溫灼燒,可制得rm{CuMn_{2}O_{4}}.
rm{壟脵Mn^{2+}}基態(tài)的電子排布式可表示為______.
rm{壟脷NO_{3}^{-}}的空間構(gòu)型是______rm{(}用文字描述rm{)}.
rm{(2)}在銅錳氧化物的催化下,rm{CO}被氧化為rm{CO_{2}}rm{HCHO}被氧化為rm{CO_{2}}和rm{H_{2}O.}
rm{壟脵}根據(jù)等電子體原理,rm{CO}分子的結(jié)構(gòu)式為______.
rm{壟脷}甲醛在rm{Ni}催化作用下加氫可得甲醇rm{(CH_{3}OH).}甲醇分子內(nèi)rm{C}原子的雜化方式為______;
rm{壟脹1mol}甲醛分子中含有的rm{婁脪}鍵數(shù)目為______.
rm{(3)CuH}的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,若rm{CuH}的密度為rm{dg?cm^{-3}}阿伏加德羅常數(shù)的值為rm{N_{A}}則該晶胞的邊長為______rm{cm(}用含rml27w21i和rm{N_{A}}的式子表示rm{)}.18、rm{(I)}下列各組中的兩種有機物,可能是:rm{(A)}相同的物質(zhì),rm{(B)}同系物,rm{(C)}同分異構(gòu)體。請判斷它們之間的關(guān)系rm{(}用rm{A}rm{B}rm{C}填空rm{)}rm{壟脵2-}甲基丁烷和丁烷______________rm{壟脷}正戊烷和rm{2}rm{2-}二甲基丙烷__________rm{壟脹}對二甲苯和rm{1}rm{4隆陋}二甲苯____________rm{壟脺1-}已烯和環(huán)已烷________________。rm{(II)}請寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式rm{(1)}乙烯在催化劑的作用下生成聚乙烯。rm{(2)}苯乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)。rm{(3)}苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在rm{50-60^{0}C}時發(fā)生取代反應(yīng)。評卷人得分三、其他(共7題,共14分)19、實驗室有下列實驗儀器。ABCDEF在過濾操作中除了鐵架臺外還需要用到的實驗儀器是____、____、(用字母填寫)。20、可用于提純或分離物質(zhì)的常用方法有:①過濾、②結(jié)晶、③升華、④分餾、⑤鹽析、⑥滲析、⑦加熱分解⑧分液等,將分離或提純的編號填入下列各混合物后面的橫線上。(1)除去碳酸鈉固體中混有的碳酸氫鈉;(2)除去石灰水中懸浮的CaCO3顆粒;(3)除去氯化鈉單質(zhì)中混有的碘單質(zhì);21、(8分)由丙烯出發(fā),經(jīng)如下反應(yīng),可合成丙烯酸(CH2=CH—COOH):(1)寫出X和Y的結(jié)構(gòu)簡式:X_____________________;Y____________________;(2)由X生成Y的反應(yīng)類型為__________;由W生成丙烯酸的反應(yīng)類型為___________;(3)由CH2=CH—COOH在一定條件下可合成高分子G,反應(yīng)方程式為。22、(8分)A、B、C是中學(xué)化學(xué)常見的三種物質(zhì),它們之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物略去)。(1)若B是一種易溶于水,且能使品紅溶液褪色的無色氣體,則B→C的化學(xué)方程式為。(2)若A是一種活潑金屬,C是淡黃色固體,則C的名稱為,試寫出C與水反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)若C是紅棕色氣體,試寫出B與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式。23、可用于提純或分離物質(zhì)的常用方法有:①過濾、②結(jié)晶、③升華、④分餾、⑤鹽析、⑥滲析、⑦加熱分解⑧分液等,將分離或提純的編號填入下列各混合物后面的橫線上。(1)除去碳酸鈉固體中混有的碳酸氫鈉;(2)除去石灰水中懸浮的CaCO3顆粒;(3)除去氯化鈉單質(zhì)中混有的碘單質(zhì);24、(8分)下圖是一些常見的物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。C是紫紅色金屬單質(zhì),G是藍色沉淀,X是葡萄糖溶液,H是磚紅色沉淀,F(xiàn)是形成酸雨的無色有害氣體,所有反應(yīng)物、生成物中的水均未標(biāo)出;反應(yīng)②的條件是使用濃B溶液和加熱。(1)A是,E是;(2)電解A溶液時陰極的反應(yīng)式;(3)電解A溶液的總反應(yīng)化學(xué)方程式是。25、已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請回答下列問題:(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式:B_________、D_________。(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是___________。(填數(shù)字代號)(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為:_________。(4)試寫出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件)。評卷人得分四、有機推斷題(共4題,共40分)26、某烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.
根據(jù)圖示回答下列問題:
(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;
(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②_________________________________;
④__________________________________.27、某烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.
根據(jù)圖示回答下列問題:
(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;
(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②_________________________________;
④__________________________________.28、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈:
已知:①
②R1CHO+R2CH2CHO
請回答:
(1)下列說法正確的是___________。
A.化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
B.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。
C.具有弱堿性。
D.抗癇靈的分子式是C15H15NO3
(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式___________。
(3)寫出由化合物G→抗癇靈的化學(xué)方程式___________。
(4)設(shè)計以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)___________。
(5)化合物H是比哌啶多一個碳的同系物,寫出化合物H同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。
IR譜和1H-NMR譜檢測表明:
①分子中含有一個五元環(huán);
②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。29、香料甲和G都在生活中有很多用途;其合成路線如下:
已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)
②D與A互為同系物;在相同條件下;D蒸氣相對于氫氣的密度為39。
請回答下列問題:
(1)G中含氧官能團的名稱是_______________,寫出一種能鑒別A和D的試劑:________________。
(2)②的反應(yīng)類型是____________,B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為______________、___________________。
(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________________________。
(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的還有_______種。
(5)G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請以為原料設(shè)計它的合成路線(其他所需原料自選),寫出其反應(yīng)流程圖:_____________________________________________________________________。評卷人得分五、探究題(共4題,共20分)30、(14分)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到藍色沉淀。甲同學(xué)認為兩者反應(yīng)生成只有CuCO3一種沉淀;乙同學(xué)認為這兩者相互促進水解反應(yīng),生成Cu(OH)2一種沉淀;丙同學(xué)認為生成CuCO3和Cu(OH)2兩種沉淀。(查閱資料知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水)Ⅰ.按照乙同學(xué)的理解Na2CO3溶液和CuSO4溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為;在探究沉淀物成分前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作為①過濾②洗滌③干燥。Ⅱ.請用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探究生成物的成分。(1)各裝置連接順序為。(2)裝置C中裝有試劑的名稱是。(3)能證明生成物中有CuCO3的實驗現(xiàn)象是。Ⅲ.若CuCO3和Cu(OH)2兩者都有,可通過下列所示裝置進行定量分析來測定其組成。(1)裝置C中堿石灰的作用是,實驗開始時和實驗結(jié)束時都要通入過量的空氣其作用分別是(2)若沉淀樣品的質(zhì)量為m克,裝置B質(zhì)量增加了n克,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分數(shù)為。31、(12分)三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料。某校一化學(xué)實驗小組通過實驗來探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,在空氣中加熱生成CuO提出假設(shè)假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物設(shè)計探究實驗取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑。(1)若假設(shè)1成立,則實驗現(xiàn)象是。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵。你認為這種說法合理嗎?____簡述你的理由(不需寫出反應(yīng)的方程式)(3)若固體粉末完全溶解無固體存在,滴加KSCN試劑時溶液不變紅色,則證明原固體粉末是,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式、、。探究延伸經(jīng)實驗分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物。(4)實驗小組欲用加熱法測定Cu2O的質(zhì)量分數(shù)。取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時,稱其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分數(shù)為。32、(14分)某研究性學(xué)習(xí)小組將一定濃度Na2CO3溶液滴入CuSO4溶液中得到藍色沉淀。甲同學(xué)認為兩者反應(yīng)生成只有CuCO3一種沉淀;乙同學(xué)認為這兩者相互促進水解反應(yīng),生成Cu(OH)2一種沉淀;丙同學(xué)認為生成CuCO3和Cu(OH)2兩種沉淀。(查閱資料知:CuCO3和Cu(OH)2均不帶結(jié)晶水)Ⅰ.按照乙同學(xué)的理解Na2CO3溶液和CuSO4溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為;在探究沉淀物成分前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作為①過濾②洗滌③干燥。Ⅱ.請用下圖所示裝置,選擇必要的試劑,定性探究生成物的成分。(1)各裝置連接順序為。(2)裝置C中裝有試劑的名稱是。(3)能證明生成物中有CuCO3的實驗現(xiàn)象是。Ⅲ.若CuCO3和Cu(OH)2兩者都有,可通過下列所示裝置進行定量分析來測定其組成。(1)裝置C中堿石灰的作用是,實驗開始時和實驗結(jié)束時都要通入過量的空氣其作用分別是(2)若沉淀樣品的質(zhì)量為m克,裝置B質(zhì)量增加了n克,則沉淀中CuCO3的質(zhì)量分數(shù)為。33、(12分)三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料。某校一化學(xué)實驗小組通過實驗來探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,在空氣中加熱生成CuO提出假設(shè)假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物設(shè)計探究實驗取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑。(1)若假設(shè)1成立,則實驗現(xiàn)象是。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵。你認為這種說法合理嗎?____簡述你的理由(不需寫出反應(yīng)的方程式)(3)若固體粉末完全溶解無固體存在,滴加KSCN試劑時溶液不變紅色,則證明原固體粉末是,寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式、、。探究延伸經(jīng)實驗分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物。(4)實驗小組欲用加熱法測定Cu2O的質(zhì)量分數(shù)。取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時,稱其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分數(shù)為。評卷人得分六、綜合題(共2題,共14分)34、在下列物質(zhì)中是同系物的有________;互為同分異構(gòu)體的有________;互為同素異形體的有________;互為同位素的有________;互為同一物質(zhì)的有________;(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)氕(6)氚(7)(8)(9)CH2=CH﹣CH3(10)(11)2,2﹣二甲基丁烷.35、在下列物質(zhì)中是同系物的有________;互為同分異構(gòu)體的有________;互為同素異形體的有________;互為同位素的有________;互為同一物質(zhì)的有________;(1)液氯(2)氯氣(3)白磷(4)紅磷(5)氕(6)氚(7)(8)(9)CH2=CH﹣CH3(10)(11)2,2﹣二甲基丁烷.參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【解析】試題分析:水分子間存在氫鍵,雪花變?yōu)樗?,水變?yōu)樗魵?,都是物理變化,破壞的是氫鍵。水分解生產(chǎn)氫氣和氧氣,是化學(xué)變化,破壞的是極性鍵,答案選B??键c:考查微粒間作用力的判斷【解析】【答案】B2、C【分析】【解析】試題分析:CO可以引起血液中毒,CH4可以用作燃料,SO2可以形成酸雨,N2大氣的主要成分。答案選C??键c:物質(zhì)的性質(zhì)【解析】【答案】C3、D【分析】【解答】解:A.pH=12的溶液顯堿性,HCO3﹣與OH﹣反應(yīng)生成水和碳酸根離子,則不能共存,故A錯誤;B.pH=0的溶液顯酸性,H+、NOSO發(fā)生氧化還原反應(yīng);則不能共存,故B錯誤;
C.由0.1mol?L﹣1一元堿BOH溶液的pH=10,則BOH為弱堿,存在電離平衡,則BOH?B++OH﹣;故C錯誤;
D.由0.1mol?L﹣1一元酸HA溶液的pH=3,HA為弱酸,則NaA溶液中存在水解離子反應(yīng)為A﹣+H2O?HA+OH﹣;故D正確;
故選:D.
【分析】A.pH=12的溶液顯堿性;
B.pH=0的溶液顯酸性;
C.由0.1mol?L﹣1一元堿BOH溶液的pH=10;則BOH為弱堿;
D.由0.1mol?L﹣1一元酸HA溶液的pH=3,HA為弱酸.4、C【分析】【分析】本題考查離子的共存,為高頻考點,把握常見離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重復(fù)分解反應(yīng)的考查,注意常見物質(zhì)的溶解性,題目難度不大?!窘獯稹扛鶕?jù)離子之間不能結(jié)合生成沉淀、氣體、水等,離子之間不發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)等,則離子能大量共存,以此來解答。A.rm{H^{+}}與rm{SO_{3}^{2-}}會形成弱電解質(zhì)而不共存,不穩(wěn)定分解為和故A錯誤;B.與rm{H_{2}SO_{3}}rm{H_{2}SO_{3}}結(jié)合生成rm{SO_{2}}沉淀,不能大量共存,故B錯誤;C.該組離子之間不反應(yīng),能大量共存,故C正確;D.rm{H_{2}O}與rm{Ba^{2+}}形成沉淀而不能大量共存,故D錯誤。故選C?!窘馕觥縭m{C}5、A【分析】試題分析:FeCl3溶液的溶質(zhì)微粒不可以對光線有散射作用,而Fe(OH)3膠體由于分散質(zhì)微粒的直徑大,對光線有散射作用,因此可以產(chǎn)生光亮的通路,即會產(chǎn)生丁達爾效應(yīng),故可以利用丁達爾效應(yīng)鑒別它們,正確;B.FeCl3溶液與Fe(OH)3膠體都是混合物,不是化合物,因此都不是電解質(zhì),錯誤;C.將NaOH溶液加入FeCl3溶液中有紅褐色沉淀生成,加入到Fe(OH)3膠體中由于膠粒的電荷被電解質(zhì)的離子中和,會發(fā)生聚沉,因此也有沉淀,錯誤;D.二者都能夠透過濾紙,因此不能用過濾的方法分離,錯誤??键c:考查膠體與溶液的性質(zhì)的異同與鑒別的知識?!窘馕觥俊敬鸢浮緼6、C【分析】【解答】解:①MnO4﹣有顏色;不能大量存在于無色透明溶液中,故錯誤;
②pH=11的溶液呈堿性;堿性條件下離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故正確;
③加入Al能放出H2的溶液可能呈強堿性或為非氧化性酸溶液,無論呈酸性還是堿性,HCO3﹣都不能大量共存;故錯誤;
④由水電離出的c(OH﹣)=10﹣4mol?L﹣1的溶液水的電離受到促進;可為水解呈酸性或堿性的鹽溶液,酸性條件下,離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故正確;
⑤SCN﹣與Fe3+發(fā)生反應(yīng)而不能大量共存;故錯誤;
⑥酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性;亞鐵離子;碘離子不能大量共存,故錯誤.
故選C.
【分析】①無色透明溶液不存在有顏色的離子;
②pH=11的溶液呈堿性;
③加入Al能放出H2的溶液可能呈強堿性或為非氧化性酸溶液;
④由水電離出的c(OH﹣)=10﹣4mol?L﹣1的溶液水的電離受到促進;可為水解呈酸性或堿性的鹽溶液;
⑤與Fe3+反應(yīng)的離子不能大量共存;
⑥離子之間發(fā)生氧化還原反應(yīng).7、B【分析】解:因堿洗槽液中鋁的存在形式為AlO2-,故應(yīng)通入CO2來回收Al(OH)3,發(fā)生反應(yīng)2AlO2-+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32-或CO2+2H2O+AlO2-═HCO3-+Al(OH)3↓;如果用硝酸要控制量的問題,如果硝酸稍過量,鋁元素轉(zhuǎn)化為鋁離子了,所以最好加入二氧化碳氣體,故選B.
因堿洗槽液中鋁的存在形式為AlO2-,故應(yīng)通入CO2來回收Al(OH)3,發(fā)生反應(yīng)2AlO2-+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32-或CO2+2H2O+AlO2-═HCO3-+Al(OH)3↓;由此分析解答.
本題考查鋁的化學(xué)性質(zhì),以及之間的相互轉(zhuǎn)化,學(xué)生要清楚在堿性溶液中鋁以偏鋁酸鹽的形式存在,比較容易.【解析】【答案】B8、D【分析】解:A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C13H14;故A錯誤;
B.根據(jù)乙烯;苯和乙炔結(jié)構(gòu)知;該分子中最多有3個C原子共直線,故B錯誤;
C.苯的同系物中取代基是烷基;該有機物中取代基有不飽和基,所以該物質(zhì)不是苯的同系物,故C錯誤;
D.苯環(huán)和乙烯為平面型結(jié)構(gòu);而乙炔為直線形結(jié)構(gòu),則所有的碳原子有可能都在同一平面上,乙基中碳碳單鍵發(fā)生旋轉(zhuǎn),該分子中所有C原子都可以共面,故D正確;
故選D.
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式;
B.根據(jù)乙烯;苯和乙炔結(jié)構(gòu)知;該分子中最多有3個C原子共直線;
C.苯的同系物中取代基是烷基;該有機物中取代基有不飽和基;
D.乙基中碳碳單鍵發(fā)生旋轉(zhuǎn);該分子中所有C原子都可以共面.
本題考查常見有機物的結(jié)構(gòu),為高頻考點,側(cè)重考查原子空間排列及基本概念,會根據(jù)苯、乙烯、乙炔結(jié)構(gòu)特點采用知識遷移的方法確定原子共面、共線個數(shù),為易錯題.【解析】【答案】D9、D【分析】解:rm{A.H_{2}O}分子間存在氫鍵,rm{H_{2}S}則無,但是氫鍵不影響物質(zhì)的穩(wěn)定性,所以rm{B}命題錯誤;故A錯誤;
B.氯離子半徑小于碘離子所以晶格能rm{NaI}比rm{NaCl}小,離子鍵越強,熔沸點越高,所以rm{NaCl}比rm{NaI}熔點高;故B錯誤;
C.氮氣與磷都是分子晶體;二者晶體類型相同,故C錯誤;
D.元素第一電離能大小與原子外圍電子排布有關(guān),同周期元素從左到右元素的電負性逐漸增大,第一電離能逐漸增大但Ⅴrm{A}族大于Ⅵrm{A}族元素;故D正確;
故選:rm{D}.
A.氫鍵只影響物質(zhì)的物理性質(zhì);不影響物質(zhì)的穩(wěn)定性;
B.離子晶體中離子鍵越強晶格能越大;電荷越多;離子半徑越小,離子鍵越強;
C.氮氣與磷都是分子晶體;
D.同周期元素從左到右元素的電負性逐漸增大,第一電離能逐漸增大但Ⅴrm{A}族大于Ⅵrm{A}族元素.
本題考查了氫鍵對物質(zhì)性質(zhì)的影響、元素電離能、電負性大小規(guī)律,題目難度中等,注意氫鍵只影響物質(zhì)的物理性質(zhì).【解析】rm{D}二、填空題(共9題,共18分)10、略
【分析】【解析】【答案】(1)H++OH—=H2ONH4++OH-=NH3+H2O(2)____L;(3)____;(4)____________5.0mol/L11、略
【分析】【解析】【答案】(10分)(1)5個(2分)(2)離子鍵、共價鍵、配位鍵(3分)(3)sp(1分)、CO或N2(1分)(4)分子晶體(1分)(5)1:1:1:6(2分)12、略
【分析】解:根據(jù)電荷守恒得rm{c(Cl^{-})+c(OH^{-})=c(NH_{4}^{+})+c(H^{+})}物料守恒rm{c(NH_{4}^{+})+c(NH_{3}漏qH_{2}O)=0.1mol/L=c(Cl^{-})}
所以rm{c(H^{+})-c(NH_{3}漏qH_{2}O)=c(OH^{-})=10^{-8}mol/L}
故答案為:rm{10^{-8}}.
將rm{0.2mol/LHCl}溶液與rm{0.2mol/L}氨水溶液等體積混合得到rm{NH_{4}Cl}混合溶液呈酸性,根據(jù)電荷;物料守恒計算,以此解答該題.
本題考查酸堿混合的計算,為高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計算能力的考查,注意把握電荷守恒、物料守恒的運用,難度不大.【解析】rm{10^{-8}}13、略
【分析】解:rm{(1)}蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,故選:rm{F}
rm{(2)}糖尿病通常是指病人的尿液中葡萄糖含量超標(biāo),故選:rm{E}
rm{(3)}工業(yè)上制造肥皂的主要原料是油脂,油脂在堿性環(huán)境下水解生成肥皂主要成分,故選:rm{D}
rm{(4)}醋酸能夠與碳酸鈉反應(yīng)生成醋酸鈉和水、二氧化碳,故選:rm{C}
rm{(5)}乙醇可使蛋白質(zhì)變性,常用于殺菌消毒,故選:rm{B}
rm{(6)}天然氣主要成分為甲烷,故選:rm{A}
rm{(1)}依據(jù)蛋白質(zhì)水解生成氨基酸解答;
rm{(2)}病人的尿液中葡萄糖含量是檢測糖尿病指標(biāo);
rm{(3)}油脂在堿性環(huán)境下水解生成肥皂主要成分;高級脂肪酸鹽;
rm{(4)}醋酸能夠與碳酸鈉反應(yīng)生成醋酸鈉和水;二氧化碳;
rm{(5)}乙醇可用于殺菌消毒;
rm{(6)}天然氣主要成分為甲烷;
本題考查較為綜合,涉及有機物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和應(yīng)用的考查,題目較為基礎(chǔ),注意相關(guān)知識的積累.【解析】rm{F}rm{E}rm{D}rm{C}rm{B}rm{A}14、⑤①④③⑤⑤【分析】解:(1)乙醇與與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣;斷開的羥基上的氫氧鍵,即⑤斷裂;
(2)乙醇和濃硫酸共熱到1700C時發(fā)生消去反應(yīng);斷裂碳氧鍵;與羥基所連的碳的相鄰的碳上的碳氫鍵,即①④斷裂;
(3)乙醇在銅或銀作催化下與O2反應(yīng)生成乙醛和水;斷開的是羥基上的氫氧鍵和與羥基所連的碳的氫;
即③⑤斷裂;
(4)乙醇與酸發(fā)生酯化反應(yīng);斷開的羥基上的氫氧鍵,即⑤斷裂;
故答案為:⑤;①④;③⑤;⑤;
(1)乙醇與與金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣;斷開的羥基上的氫氧鍵;
(2)乙醇和濃硫酸共熱到1700C時發(fā)生消去反應(yīng);斷裂碳氧鍵;與羥基所連的碳的相鄰的碳上的碳氫鍵;
(3)乙醇在銅或銀作催化下與O2反應(yīng)生成乙醛和水;斷開的是羥基上的氫氧鍵和與羥基所連的碳的氫;
(4)乙醇與酸發(fā)生酯化反應(yīng);斷開的羥基上的氫氧鍵.
本題主要考查了乙醇的化學(xué)性質(zhì),掌握反應(yīng)機理是解本題關(guān)鍵,難度不大.【解析】⑤①④③⑤⑤15、略
【分析】【解析】【答案】(1)50%(2)1(3)C16、略
【分析】解:(1)①酯化反應(yīng)中羧酸提供羥基,醇提供氫原子,所以反應(yīng)的機理可以表示為:CH3COOH+H18OCH2CH3CH3CO18OCH2CH3+H2O;
故答案為:CH3COOH+H18OCH2CH3CH3CO18OCH2CH3+H2O;
②由于醇和羧酸都失H;所以H換成D無法指示何種物質(zhì)脫羥基,因此不能用氫同位素示蹤法揭示酯化反應(yīng)原理;
故答案為:不能;醇和羧酸都失H;所以H換成D無法指示何種物質(zhì)脫羥基;
(2)正反應(yīng)是放熱反應(yīng);升高溫度,平衡向逆向移動,酯產(chǎn)率降低,催化劑有活性溫度,溫度過高也會有副反應(yīng)發(fā)生;
故答案為:正反應(yīng)是放熱反應(yīng);溫度過高于85℃,平衡向逆向移動,酯產(chǎn)率降低,溫度太高對催化劑的活性也不利;溫度過高會有副反應(yīng)發(fā)生;
(3)濃硫酸具有強氧化性,會把有機物氧化或發(fā)生其他副反應(yīng),NaHSO4?H2O沒有強氧化性,來源廣泛,價廉易得;NaHSO4?H2O最后沉淀易分離等;
故答案為:減少副反應(yīng)發(fā)生,來源廣泛,價廉易得;NaHSO4?H2O最后沉淀易分離等;
(4)①加熱回流一段時間后再蒸出產(chǎn)物;避免了反應(yīng)物的揮發(fā),提高了原料利用率;
故答案為:避免加熱時反應(yīng)物醇與羧酸隨著產(chǎn)物一塊出來;提高了反應(yīng)物的利用率;
②先打開K1關(guān)閉K2,讓反應(yīng)物在反應(yīng)器中反應(yīng)一段時間,充分反應(yīng)后再關(guān)閉K1打開K2;把乙酸乙酯蒸出冷凝;
故答案為:打開;關(guān)閉、關(guān)閉、打開。
③為充分冷卻;自來水應(yīng)從下口進上口出;
故答案為:AC;
(5)由于碳酸鈉溶液顯堿性;能使酚酞試液顯紅色,所以應(yīng)該滴入酚酞試液,實驗現(xiàn)象是碳酸鈉層呈紅色,上層的酯層呈無色;
故答案為:酚酞;碳酸鈉層呈紅色;上層的酯層呈無色.
(1)①酸和醇反應(yīng)生成酯和水;酯化反應(yīng)機理為酸脫羥基醇脫氫;
②醇和羧酸都失H;所以H換成D無法指示何種物質(zhì)脫羥基;
(2)若溫度低;影響反應(yīng)速率;溫度高,不利于乙酸乙酯的生成;
(3)濃硫酸具有強氧化性,會把有機物氧化或發(fā)生其他副反應(yīng),NaHSO4?H2O沒有強氧化性,來源廣泛,價廉易得;NaHSO4?H2O最后沉淀易分離等;
(4)①加熱回流一段時間后再蒸出產(chǎn)物;避免了反應(yīng)物的揮發(fā),提高了原料利用率;
②先打開K1關(guān)閉K2,讓反應(yīng)物在反應(yīng)器中反應(yīng)一段時間,充分反應(yīng)后再關(guān)閉K1打開K2;把乙酸乙酯蒸出冷凝;
③為充分冷卻;自來水應(yīng)從下口進上口出;
(5)碳酸鈉溶液顯示堿性;乙酸乙酯不溶于碳酸鈉溶液;混合液分層,顏色不同.
本題是高考中的常見題型,難度大,綜合性強,對學(xué)生的要求高.試題在注重對基礎(chǔ)知識鞏固和訓(xùn)練的同時,側(cè)重對學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練,有利于培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范嚴(yán)謹?shù)膶嶒炘O(shè)計能力以及評價能力.【解析】CH3COOH+H18OCH2CH3CH3CO18OCH2CH3+H2O;否;醇和羧酸都失H,所以H換成D無法指示何種物質(zhì)脫羥基;正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度過高于85℃,平衡向逆向移動,酯產(chǎn)率降低,溫度太高對催化劑的活性也不利;溫度過高會有副反應(yīng)發(fā)生.;減少副反應(yīng)發(fā)生,來源廣泛,價廉易得;NaHSO4?H2O最后沉淀易分離等;避免加熱時反應(yīng)物醇與羧酸隨著產(chǎn)物一塊出來,提高了反應(yīng)物的利用率;打開;關(guān)閉;關(guān)閉;打開;A;C;酚酞;碳酸鈉層呈紅色,上層的酯層呈無色17、1s22s22p63s23p63d5(或[Ar]3d5);平面三角形;C≡O(shè);sp3;小于;3×6.02×1023;12;【分析】解:rm{(1)壟脵Mn}的原子序數(shù)為rm{25}基態(tài)原子的電子排布式為,rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{5}4s^{2}}則rm{Mn^{2+}}基態(tài)的電子排布式可表示為rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{5}(}或rm{[Ar]3d^{5})}故答案為:rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{5}(}或rm{[Ar]3d^{5})}
rm{壟脷NO_{3}^{-}}中rm{N}原子形成rm{3}個rm{婁脛}鍵;沒有孤電子對,則應(yīng)為平面三角形,故答案為:平面三角形;
rm{(2)壟脵N_{2}}與rm{CO}為等電子體,二者結(jié)構(gòu)相似,rm{N_{2}}的結(jié)構(gòu)為rm{N隆脭N}則rm{CO}的結(jié)構(gòu)為rm{C隆脭O}故答案為:rm{C隆脭O}
rm{壟脷}甲醛中rm{C}原子形成rm{3}個rm{婁脪}鍵,沒有孤電子對,碳原子的雜化為rm{sp^{2}}雜化,是平面三角形結(jié)構(gòu),鍵角為rm{120^{circ}}甲醇分子內(nèi)碳原子形成rm{4}個rm{婁脪}鍵,無孤電子對,雜化方式為rm{sp^{3}}雜化,是四面體結(jié)構(gòu),rm{O-C-H}鍵角約為rm{109^{circ}28隆盲}鍵角小于rm{120^{circ}}所以甲醇分子內(nèi)rm{O-C-H}鍵角比甲醛分子內(nèi)rm{O-C-H}鍵角??;
故答案為:rm{sp^{3}}小于;
rm{壟脹HCHO}分子中含有rm{2}個rm{C-H}鍵、rm{1}個rm{C=O}雙鍵,分子中含有rm{3}個rm{婁脪}鍵,rm{1mol}甲醛rm{(HCHO)}分子中含有的rm{婁脪}鍵數(shù)目為rm{3隆脕6.02隆脕10^{23}}
故答案為:rm{3隆脕6.02隆脕10^{23}}
rm{(3)}距離中心rm{Si}最近的第一層的rm{4}個rm{C}原子,每一個又連接著另外rm{3}個rm{Si}原子,這rm{12}個rm{Si}原子平均分布在一個球面上,rm{F}是rm{C}原子,rm{A}rm{B}rm{C}rm{D}分別代表一個rm{Si}原子,rm{AB}rm{AC}rm{AD}rm{BC}rm{BD}rm{CD}的邊長相等,rm{AF}rm{BF}的長相等為rm4bgnu1lrm{F}位于體心上,rm{O}位于正三角形rm{BCD}的重心上,在正三角形rm{BCD}中,rm{BE}為三角形rm{BCD}的高,則rm{CE}為rm{BC}的一半,如圖設(shè)正四面體的邊長為rm{x}rm{CE}的長為rm{0.5x}rm{BE=sqrt{x;^{2}-(0.5x);^{2}}=dfrac{sqrt{3}}{2}x}rm{BE=sqrt{x;^{2}-(0.5x);^{2}}=
dfrac{sqrt{3}}{2}x}與rm{BO}的長之比為rm{OE}rm{2}則rm{1}的長為rm{dfrac{sqrt{3}}{2}x隆脕dfrac{2}{3}=dfrac{sqrt{3}}{3}x}在三角形rm{BO}中,rm{dfrac{sqrt{3}}{2}x隆脕dfrac
{2}{3}=dfrac{sqrt{3}}{3}x}的長rm{=sqrt{x^{2}-(dfrac{sqrt{3}}{3}x)^{2}}=dfrac{sqrt{6}}{3}x}在三角形rm{ABO}中,rm{AO}的長rm{=dfrac{sqrt{6}}{3}x-d=sqrt{d;^{2}-(dfrac{sqrt{3}}{3}x)^{2}}}rm{x=dfrac{2sqrt{6}}{3}d}
故答案為:rm{=sqrt{x^{2}-(dfrac{sqrt
{3}}{3}x)^{2}}=dfrac{sqrt{6}}{3}x}rm{BFO}
rm{OF}中與rm{=dfrac{sqrt{6}}{3}x-d=sqrt
{d;^{2}-(dfrac{sqrt{3}}{3}x)^{2}}}與rm{x=dfrac{2sqrt
{6}}{3}d}個rm{12}形成配位鍵,可表示為
故答案為:
rm{dfrac{2sqrt{6}}{3}d}該晶胞中含有rm{(4)[Cu(OH)_{4}]^{2-}}個rm{Cu^{2+}}原子,銅原子個數(shù)rm{=8隆脕dfrac{1}{8}+6隆脕dfrac{1}{2}=4}所以該晶胞中含有rm{4}個銅原子rm{OH^{-}}個氫原子,設(shè)該晶胞的邊長為rm{(5)}則rm{d=dfrac{dfrac{4隆脕(64+1)}{N;_{A}}}{a;^{3}}}所以rm{a=3dfrac{260}{dN;_{A}}cm}
故答案為:rm{3dfrac{260}{dN;_{A}}}.
rm{4}的原子序數(shù)為rm{H}根據(jù)能量最低原理可寫出rm{=8隆脕dfrac{1}{8}+6隆脕dfrac
{1}{2}=4}的基態(tài)原子的電子排布式,進而可確定rm{4}基態(tài)的電子排布式;
rm{4}利用價層電子對互斥模型判斷;
rm{a}根據(jù)rm{d=dfrac{dfrac
{4隆脕(64+1)}{N;_{A}}}{a;^{3}}}與rm{a=3dfrac{260}{dN;_{A}}
cm}為等電子體;結(jié)合等電子體結(jié)構(gòu)相似判斷;
rm{3dfrac{260}{dN;_{A}}
}根據(jù)價層電子對互斥理論確定中心原子雜化方式;根據(jù)空間構(gòu)型可判斷鍵角的大??;
rm{(1)壟脵Mn}分子中含有rm{25}個rm{Mn}鍵、rm{Mn^{2+}}個rm{壟脷}雙鍵,分子中含有rm{(2)壟脵}個rm{N_{2}}鍵;
rm{CO}距離中心rm{壟脷}最近的第一層的rm{壟脹HCHO}個rm{2}原子,每一個又連接著另外rm{C-H}個rm{1}原子,這rm{C=O}個rm{3}原子平均分布在一個球面上,根據(jù)直角三角形計算正四面體的邊長;rm{婁脪}中與rm{(3)壟脷}與rm{Si}個rm{4}形成配位鍵;rm{C}利用均攤法計算該晶胞中含有的銅原子和氫原子個數(shù),再根據(jù)質(zhì)量、密度和體積之間的關(guān)系式rm{3}計算rm{Si}本題綜合考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識,側(cè)重于電子排布式、等電子體、雜化類型與配位鍵等知識,題目難度中等,注意把握雜化類型的判斷方法,晶胞計算為本題的難點.rm{12}【解析】rm{1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{6}3d^{5}(}或rm{[Ar]3d^{5})}平面三角形;rm{C隆脭O}rm{sp^{3}}小于;rm{3隆脕6.02隆脕10^{23}}rm{12}rm{dfrac{2sqrt{6}}{3}d}rm{3dfrac{260}{dN;_{A}}}rm{3dfrac{260}{dN;_{A}}
}18、(Ⅰ)①B②C③A④C
(Ⅱ)(1)
(2)
(3)
【分析】【分析】本題考查同系物、同分異構(gòu)體的判斷和有機化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫,題目較簡單?!窘獯稹縭m{(}Ⅰrm{)壟脵}rm{2-}甲基丁烷就是異戊烷,其與丁烷屬于同系物,故答案為:甲基丁烷就是異戊烷,其與丁烷屬于同系物,故答案為:rm{2-}rm{B}rm{壟脷}rm{2}rm{2-}二甲基丙烷就是新戊烷,與正戊烷是同分異構(gòu)體,故答案為:二甲基丙烷就是新戊烷,與正戊烷是同分異構(gòu)體,故答案為:rm{2}rm{2-}對二甲苯和rm{C}rm{壟脹}二甲苯是兩種不同的命名方法命名的同一種物質(zhì),故答案為:rm{1}rm{4隆陋}二甲苯是兩種不同的命名方法命名的同一種物質(zhì),故答案為:rm{1}rm{4隆陋}已烯和環(huán)已烷分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,故答案為:rm{A}rm{壟脺}乙烯在催化劑的作用下生成聚乙烯的化學(xué)方程式為:故答案為:rm{1-}已烯和環(huán)已烷分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,故答案為:苯乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:故答案為:rm{1-}苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸在rm{C}rm{(II)(1)}rm{(2)}苯乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:時發(fā)生取代反應(yīng)的方程式為:故答案為:rm{(2)}【解析】rm{(}Ⅰrm{)壟脵B}rm{壟脷C}rm{壟脹A}rm{壟脺C}rm{(}Ⅱrm{)(1)}rm{(2)}rm{(3)}三、其他(共7題,共14分)19、略
【分析】【解析】【答案】AEF20、略
【分析】【解析】【答案】⑦①③21、略
【分析】【解析】【答案】(1)CH3CHBrCH2Br(2分);CH3CH(OH)CH2(OH)(2分)(2)水解反應(yīng)(或取代反應(yīng));消去反應(yīng)(各1分)(3)略(2分)22、略
【分析】【解析】【答案】(1)2SO2+O22SO3(2)過氧化鈉、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑(3)2NO+O2=2NO223、略
【分析】【解析】【答案】⑦①③24、略
【分析】(1)從題中知C是紫紅色金屬單質(zhì),則C為Cu;G是藍色沉淀,則G為Cu(OH)2;H是磚紅色沉淀,則H是Cu2O;F是形成酸雨的無色有害氣體,則F為SO2;所以B為濃H2SO4,A為D為O2,E為強堿,是NaOH或是KOH。(2)電解A溶液,陰極上Cu2+放電,反應(yīng)式為:══(3)電解溶液屬于放氧生酸型,總的電解方程式為:══【解析】【答案】(1)(或KOH等)(2)══(3)══25、略
【分析】【解析】【答案】四、有機推斷題(共4題,共40分)26、略
【分析】【分析】
烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,且A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,因此A為乙烯,故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷,②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯,⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng),據(jù)此解答。
(1)
根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、
(2)
反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng),方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng),方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH
(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH227、略
【分析】【分析】
烴A是有機化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,且A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,因此A為乙烯,故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷,②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯,⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng),據(jù)此解答。
(1)
根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、
(2)
反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng),方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng),方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH
(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH228、略
【分析】【分析】
根據(jù)物質(zhì)在轉(zhuǎn)化過程中碳鏈結(jié)構(gòu)不變,根據(jù)抗癇靈結(jié)構(gòu),結(jié)合A的分子式可推知A結(jié)構(gòu)簡式是:A與HCHO發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生B:B與CH3Cl在AlCl3存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C:C經(jīng)過一系列反應(yīng),產(chǎn)生分子式是C8H6O3的物質(zhì)D結(jié)構(gòu)簡式是:D與CH3CHO在堿性條件下發(fā)生信息②的反應(yīng)產(chǎn)生E:E含有醛基,能夠與銀氨溶液在堿性條件下水浴加熱,發(fā)生銀鏡反應(yīng),然后酸化產(chǎn)生F:F與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生G:與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生抗癇靈:
【詳解】
根據(jù)上述分析可知:A是B是C是D是E是F是G是
(1)A.化合物B是分子中無酚羥基,因此不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);A錯誤;
B.化合物C是含有-CH3,能被酸性KMnO4溶液氧化變?yōu)?COOH;也能發(fā)生燃燒反應(yīng),故化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;
C.的亞氨基上含有孤對電子,能夠與H+形成配位鍵而結(jié)合H+;因此具有弱堿性,C正確;
D.根據(jù)抗癇靈的分子結(jié)構(gòu),可知其分子式是C15H17NO3;D錯誤;
故合理選項是BC;
(2)根據(jù)上述分析可知化合物E結(jié)構(gòu)簡式是
(3)G是G與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生抗癇靈和HCl,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:++HCl;
(4)化合物C是D是若以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D,首先是與Cl2在光照條件下發(fā)生甲基上H原子的取代反應(yīng)產(chǎn)生然后與NaOH的水溶液共熱,發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生該物質(zhì)與O2在Cu催化下加熱,發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生D:故由C經(jīng)三步反應(yīng)產(chǎn)生D的合成路線為:
(5)化合物H是比哌啶多一個碳的同系物;符合條件:①分子中含有一個五元環(huán);
②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則其可能的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式是【解析】BC++HCl29、略
【分析】【詳解】
分析:由C→及反應(yīng)條件可知C為苯甲醇,B為A為甲苯。在相同條件下,D的蒸氣相對于氫氣的密度為39,則D的相對分子質(zhì)量為39×2=78,D與A互為同系物,由此知D為芳香烴,設(shè)1個D分子中含有n個碳原子,則有14n-6=78,解得n=6,故D為苯,與乙醛反應(yīng)得到E,結(jié)合信息①,E為E與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到的F為F發(fā)生氧化反應(yīng)生成的G為
詳解:(1)根據(jù)分析可知:G為則G中含氧官能團為羧基;甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能,因此;鑒別A和D的試劑為酸性高錳酸鉀溶液;本題答案為:羧基;酸性高錳酸鉀溶液;
(2)苯甲醛與氯仿發(fā)生加成反應(yīng)生成B為F為
(3)反應(yīng)①:乙酸和發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為+CH3COOH+H2O。
(4)C為苯甲醇,屬于芳香族化合物的苯甲醇的同分異構(gòu)體有鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚和苯甲醚(),共4種;
(5)苯乙醛與甲醛反應(yīng)生成再與溴發(fā)。
生加成反應(yīng)生成最后發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成故合成路線為
點睛:本題主要考查結(jié)構(gòu)簡式、官能團、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式、限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、合成路線中試劑和反應(yīng)條件的選擇等知識,意在考查考生分析問題、解決問題的能力,抓好信息是解題的關(guān)鍵?!窘馕觥竣?羧基②.酸性高錳酸鉀溶液③.加成反應(yīng)④.⑤.⑥.+CH3COOH+H2O⑦.4⑧.五、探究題(共4題,共20分)30、略
【分析】Ⅰ.根據(jù)乙的理解,應(yīng)該是水解相互促進引起的,所以方程式為Na2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑。Ⅱ。(1)由于碳酸銅分解生成物有CO2,而氫氧化銅分解會產(chǎn)生水,據(jù)此可以通過檢驗水和CO2的方法進行驗證。由于通過澄清的石灰水會帶出水蒸氣,所以應(yīng)該先檢驗水蒸氣,因此正確的順序是A→C→B。(2)檢驗水蒸氣一般用無水硫酸銅。(3)如果含有碳酸銅,則分解會生成CO2氣體,因此裝置B中澄清石灰水變渾。Ⅲ.(1)由于要通過空氣將裝置中的氣體完全排盡,而空氣中也含有水蒸氣和CO2,所以裝置C中堿石灰的作用是吸收空氣中的H2O蒸汽和CO2。(2)開始時通入處理過的空氣可以將裝置中原有的含H2O蒸汽和CO2的空氣趕出;結(jié)束時通入處理過的空氣可以將裝置中滯留的H2O蒸汽和CO2趕出。從而減少實驗誤差。(3)裝置B中增加的質(zhì)量是水,所以氫氧化銅的質(zhì)量是所以沉淀中CuCO3的質(zhì)量分數(shù)為1-(49n/9m)?!窘馕觥俊敬鸢浮竣馧a2CO3+CuSO4+H2O=Cu(OH)2↓+Na2SO4+CO2↑(2分);Ⅱ(1)A→C→B(1分)(2)無水硫酸銅(1分)(3)裝置B中澄清石灰水變渾(2分)Ⅲ(1)吸收空氣中的H2O蒸汽和CO2(2分),開始時通入處理過的空氣可以將裝置中原有的含H2O蒸汽和CO2的空氣趕出;結(jié)束時通入處理過的空氣可以將裝置中滯留的H2O蒸汽和CO2趕出。(2分)(2)
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