《伴性遺傳專題訓(xùn)練》課件

《伴性遺傳專題訓(xùn)練》本課件旨在幫助學(xué)生深入理解伴性遺傳的知識，并熟練掌握解題技巧，為應(yīng)對高考生物考試做好準備。伴性遺傳概述定義伴性遺傳是指由位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳方式。特點伴性遺傳的性狀往往與性別相關(guān)聯(lián)，并且在不同性別之間表現(xiàn)出不同的遺傳規(guī)律。從一個例子談起11.父系遺傳父親的性染色體決定了孩子的性別，而母親的性染色體則提供另一條染色體。22.母系遺傳母親的性染色體上的基因可以遺傳給她的孩子，無論孩子是男孩還是女孩。33.伴性遺傳的特點伴性遺傳性狀的遺傳方式與性別緊密相關(guān)，表現(xiàn)出明顯的性別差異。伴性遺傳的特點1.性別相關(guān)伴性遺傳性狀往往與性別相關(guān)聯(lián)，表現(xiàn)出明顯的性別差異。2.遺傳規(guī)律特殊伴性遺傳的遺傳規(guī)律與常染色體上的基因不同，表現(xiàn)出獨特的傳遞模式。伴性遺傳的條件1.控制性狀的基因位于性染色體上位于常染色體上的基因控制的性狀不屬于伴性遺傳。2.性染色體存在差異如果生物的性染色體相同，就不會出現(xiàn)伴性遺傳現(xiàn)象。如何判斷是否為伴性遺傳11.性別相關(guān)性狀的出現(xiàn)與性別有關(guān)。22.遺傳規(guī)律特殊性狀的傳遞模式與常染色體上的基因不同。33.基因定位可以通過基因定位實驗確定基因是否位于性染色體上。伴性遺傳的規(guī)律11.交叉遺傳伴性遺傳的性狀往往表現(xiàn)為交叉遺傳，即父親的性狀傳給女兒，女兒的性狀傳給孫子。22.性別決定伴性遺傳的性狀與生物的性別決定機制密切相關(guān)。33.基因頻率伴性遺傳的基因頻率在不同性別之間可能有所差異。父系遺傳和母系遺傳父系遺傳父親的性染色體決定孩子的性別，而母親的性染色體則提供另一條染色體。母系遺傳母親的性染色體上的基因可以遺傳給她的孩子，無論孩子是男孩還是女孩。常見的伴性遺傳性狀色盲由位于X染色體上的基因控制，表現(xiàn)為紅綠色辨別能力障礙。血友病由位于X染色體上的基因控制，表現(xiàn)為凝血功能障礙。脆性X綜合征由位于X染色體上的基因突變導(dǎo)致，表現(xiàn)為智力障礙。肌肉營養(yǎng)不良癥由位于X染色體上的基因控制，表現(xiàn)為肌肉萎縮。色盲和夜盲癥色盲由位于X染色體上的基因控制，表現(xiàn)為紅綠色辨別能力障礙。夜盲癥由位于常染色體上的基因控制，表現(xiàn)為在黑暗環(huán)境中視力下降。血友病與韋尼格-庫夫克斯癥1血友病由位于X染色體上的基因控制，表現(xiàn)為凝血功能障礙。2韋尼格-庫夫克斯癥由位于常染色體上的基因控制，表現(xiàn)為免疫系統(tǒng)缺陷。脆性X綜合征病因由位于X染色體上的基因突變導(dǎo)致。癥狀表現(xiàn)為智力障礙、面容異常、行為異常等。遺傳方式主要通過母系遺傳，但也有父系遺傳的可能。肌肉營養(yǎng)不良癥1杜氏型最常見的類型，主要影響男性。2貝克型主要影響女性，癥狀較輕。遺傳性出血性毛細血管擴張癥優(yōu)生學(xué)中關(guān)于伴性遺傳的應(yīng)用1.遺傳咨詢通過對家系進行遺傳分析，可以預(yù)測患病風(fēng)險，并提供合理的生育建議。2.產(chǎn)前診斷可以通過羊水穿刺、絨毛取樣等技術(shù)對胎兒進行基因檢測，早期發(fā)現(xiàn)伴性遺傳病。關(guān)于伴性遺傳的常見審題錯誤11.混淆伴性遺傳與性別決定伴性遺傳是指性染色體上的基因控制的性狀遺傳，而性別決定則是指性別的形成機制。22.忽略基因頻率的影響伴性遺傳的基因頻率在不同性別之間可能有所差異，需要考慮其影響。33.錯誤解讀遺傳圖譜遺傳圖譜的解讀需要結(jié)合基因型和表現(xiàn)型進行分析。關(guān)于伴性遺傳的?？碱}型1.遺傳規(guī)律推斷題根據(jù)家系圖或其他遺傳信息，推斷伴性遺傳性狀的遺傳規(guī)律。2.基因型和表現(xiàn)型判斷題根據(jù)已知條件判斷個體的基因型和表現(xiàn)型。3.遺傳病風(fēng)險分析題分析個體患病風(fēng)險，并提出合理的預(yù)防或治療措施。伴性遺傳題目的解題技巧1.審題細致仔細閱讀題干，明確題目要求和已知條件。2.基因型分析根據(jù)題干信息，分析個體的基因型，并判斷性狀的表現(xiàn)型。3.遺傳圖譜解讀結(jié)合基因型和表現(xiàn)型，解讀遺傳圖譜，推斷遺傳規(guī)律。2018年高考生物伴性遺傳試題解析例題1關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）例題2某伴性遺傳病的致病基因位于X染色體上，該病在男性人群中的發(fā)病率為1%。2019年高考生物伴性遺傳試題解析例題1某家族中，父親患紅綠色盲，母親正常，女兒患紅綠色盲，兒子正常，例題2某種伴性遺傳病的致病基因位于X染色體上，2020年高考生物伴性遺傳試題解析例題1某家族中，父親患紅綠色盲，母親正常，女兒患紅綠色盲，兒子正常。例題2某伴性遺傳病的致病基因位于X染色體上，該病在男性人群中的發(fā)病率為1%。2021年高考生物伴性遺傳試題解析例題1某家族中，父親患紅綠色盲，母親正常，女兒患紅綠色盲，兒子正常。例題2某種伴性遺傳病的致病基因位于X染色體上，該病在男性人群中的發(fā)病率為1%。2022年高考生物伴性遺傳試題解析例題1某家族中，父親患紅綠色盲，母親正常，女兒患紅綠色盲，兒子正常。例題2某種伴性遺傳病的致病基因位于X染色體上，該病在男性人群中的發(fā)病率為1%。知識小結(jié)11.伴性遺傳位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳方式。22.特點與性別相關(guān)，遺傳規(guī)律特殊。33.常見性狀色盲、血友病、脆性X綜合征等。44.應(yīng)用遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等。55.解題技巧審題細致、基因型分析、遺傳圖譜解讀。本專題訓(xùn)練的重點與難點11.伴性遺傳的規(guī)律交叉遺傳、性別決定、基因頻率。22.伴性遺傳性狀的判斷根據(jù)性別相關(guān)、遺傳規(guī)律特殊等特點進行判斷。33.伴性遺傳題目的解題技巧審題細致、基因型分析、遺傳圖譜解讀。預(yù)習(xí)建議1.預(yù)習(xí)教材提前閱讀教材相關(guān)章節(jié)，了解伴性遺傳的基本概念和知識點。2.查閱資料查閱相關(guān)資料，加深對伴性遺傳的理解，拓展知識面。復(fù)習(xí)建議1.鞏固基礎(chǔ)反復(fù)記憶伴性遺傳的概念、特點、規(guī)律等基礎(chǔ)知識。2.練習(xí)題型做一定量的練習(xí)題，熟悉不同題型的解題思路和技巧。3.錯題整理整理錯題，分析錯誤原因，避免重復(fù)犯錯。常見問題解答11.伴性遺傳與性別決定有何區(qū)別？伴性遺傳是指位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳方式，而性別決定則是指性別的形成機制。22.如何判斷伴性遺傳性狀？根據(jù)性狀與性別相關(guān)、遺傳規(guī)律特殊等