2023高考生物(統(tǒng)考版)復(fù)習(xí)-課后定時(shí)檢測(cè)案22-基因控制蛋白質(zhì)的合成及其與性狀的關(guān)系_第1頁(yè)
2023高考生物(統(tǒng)考版)復(fù)習(xí)-課后定時(shí)檢測(cè)案22-基因控制蛋白質(zhì)的合成及其與性狀的關(guān)系_第2頁(yè)
2023高考生物(統(tǒng)考版)復(fù)習(xí)-課后定時(shí)檢測(cè)案22-基因控制蛋白質(zhì)的合成及其與性狀的關(guān)系_第3頁(yè)
2023高考生物(統(tǒng)考版)復(fù)習(xí)-課后定時(shí)檢測(cè)案22-基因控制蛋白質(zhì)的合成及其與性狀的關(guān)系_第4頁(yè)
2023高考生物(統(tǒng)考版)復(fù)習(xí)-課后定時(shí)檢測(cè)案22-基因控制蛋白質(zhì)的合成及其與性狀的關(guān)系_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

課后定時(shí)檢測(cè)案22基因控制蛋白質(zhì)的合成及其與性狀的關(guān)系[基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練]——考綱對(duì)點(diǎn)·夯基礎(chǔ)考點(diǎn)一遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯(Ⅱ)1.下列關(guān)于RNA功能的敘述,錯(cuò)誤的是()A.可以在細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸物質(zhì)B.能在某些細(xì)胞內(nèi)催化化學(xué)反應(yīng)C.能在細(xì)胞內(nèi)傳遞遺傳信息D.可以是某些原核生物的遺傳物質(zhì)2.[海南卷,13]關(guān)于復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄的敘述,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.逆轉(zhuǎn)錄和DNA復(fù)制的產(chǎn)物都是DNAB.轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶,逆轉(zhuǎn)錄需要逆轉(zhuǎn)錄酶C.轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄所需要的反應(yīng)物都是核糖核苷酸D.細(xì)胞核中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以DNA為模板3.[海南卷]下列關(guān)于蛋白質(zhì)合成的敘述錯(cuò)誤的是()A.蛋白質(zhì)合成通常從起始密碼子開(kāi)始到終止密碼子結(jié)束B(niǎo).?dāng)y帶肽鏈tRNA會(huì)先后占據(jù)核糖體的2個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)C.?dāng)y帶氨基酸的tRNA都與核糖體的同一個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合D.最先進(jìn)入核糖體的攜帶氨基酸的tRNA在肽鍵形成時(shí)脫掉氨基酸4.[2022·四省名校高三聯(lián)考]如圖表示翻譯過(guò)程的示意圖(終止密碼子為UAA、UGA、UAG),下列相關(guān)敘述,正確的是()A.氨基酸W將與甲硫氨酸連接B.編碼圖中氨基酸W的密碼子是ACCC.圖示過(guò)程中存在氫鍵的形成與斷裂D.圖示翻譯結(jié)束后的產(chǎn)物是十肽5.[高考改編]真核生物的核基因必須在mRNA形成之后才能翻譯蛋白質(zhì),但原核生物的mRNA通常在轉(zhuǎn)錄完成之前便可啟動(dòng)蛋白質(zhì)的翻譯,針對(duì)這一差異的合理解釋是()A.原核生物的遺傳物質(zhì)是RNAB.原核生物的tRNA為三葉草結(jié)構(gòu)C.真核生物的核糖體可以進(jìn)入細(xì)胞核D.真核生物的mRNA必須通過(guò)核孔后才能翻譯6.在一個(gè)典型的基因內(nèi)部,轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)(TSS)、轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)(TTS)、起始密碼子編碼序列(ATG)、終止密碼子編碼序列(TGA)的排列順序是()A.ATG—TGA—TSS—TTSB.TSS—ATG—TGA—TTSC.ATG—TSS—TTS—TGAD.TSS—TTS—ATG—TGA考點(diǎn)二基因與性狀的關(guān)系(Ⅱ)7.[2022·河南高三質(zhì)檢]如圖表示中心法則,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中②與③過(guò)程的堿基互補(bǔ)配對(duì)存在差異B.圖中②⑦所需原料相同,但所需酶不同C.⑤④過(guò)程只能在遺傳物質(zhì)為RNA的病毒中完成D.③過(guò)程產(chǎn)生的tRNA可存在于線粒體和葉綠體中8.[2022·肇慶質(zhì)檢]下圖為脈孢霉體內(nèi)精氨酸的合成途徑示意圖。從圖中不可得出()A.精氨酸的合成是由多對(duì)基因共同控制的B.基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程C.若基因②不表達(dá),則基因③和④也不表達(dá)D.若產(chǎn)生鳥(niǎo)氨酸依賴(lài)突變型脈孢霉,則可能是基因①發(fā)生了突變[提能強(qiáng)化練]——考點(diǎn)強(qiáng)化·重能力9.[經(jīng)典高考]miRNA是一種小分子RNA,某miRNA能抑制W基因控制的蛋白質(zhì)(W蛋白)的合成。某真核細(xì)胞內(nèi)形成該miRNA及其發(fā)揮作用的過(guò)程示意圖如下。下列敘述正確的是()A.miRNA基因轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶與該基因的起始密碼相結(jié)合B.W基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA在細(xì)胞核內(nèi)加工后,進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)用于翻譯C.miRNA與W基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA結(jié)合遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,即A與T、C與G配對(duì)D.miRNA抑制W蛋白的合成是通過(guò)雙鏈結(jié)構(gòu)的miRNA直接與W基因的mRNA結(jié)合所致10.[2022·濰坊模擬]基因最初轉(zhuǎn)錄形成的hnRNA,在細(xì)胞核內(nèi)經(jīng)加工成為成熟的mRNA。甲、乙為小鼠的β球蛋白基因(圖中的實(shí)線為基因)與其hnRNA、mRNA的雜交結(jié)果。下列敘述正確的是()A.可從小鼠漿細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中獲取mRNA、hnRNAB.甲圖的雜交帶中含有5種脫氧核糖核苷酸殘基C.β球蛋白基因中含有不編碼蛋白質(zhì)的堿基序列D.hnRNA和mRNA雜交出現(xiàn)雜交帶和游離的核苷酸序列11.[2022·安康市高新中學(xué)高三模擬]起始密碼子在翻譯過(guò)程中必不可少,起始密碼子AUG、GUG分別編碼甲硫氨酸和纈氨酸,但人體血清白蛋白的第一個(gè)氨基酸既不是甲硫氨酸,也不是纈氨酸,最有可能的原因是()A.組成人體血清白蛋白的單體中沒(méi)有甲硫氨酸和纈氨酸B.mRNA與核糖體結(jié)合前去除了最前端的部分堿基序列C.肽鏈形成后的加工過(guò)程中去除了最前端的部分氨基酸D.mRNA起始密碼所在位置的堿基在翻譯前發(fā)生了替換12.[2022·臺(tái)州市質(zhì)量評(píng)估]真核細(xì)胞的細(xì)胞周期受多種物質(zhì)的調(diào)節(jié),其中CDK2-cyclinE能促進(jìn)細(xì)胞從G1期進(jìn)入S期。如果細(xì)胞中的DNA受損,會(huì)發(fā)生下圖所示的調(diào)節(jié)過(guò)程。據(jù)圖分析,下列有關(guān)敘述正確的是()A.過(guò)程①中發(fā)生RNA聚合酶與起始密碼的結(jié)合B.過(guò)程②表示翻譯,共涉及到兩種RNA的參與C.失活的CDK2-cyclinE將導(dǎo)致細(xì)胞周期中M期細(xì)胞比例下降D.活化的p53蛋白在細(xì)胞溶膠中促進(jìn)p21基因表達(dá),從而干擾細(xì)胞周期13.野生型大腸桿菌(his+)能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng),組氨酸缺陷型(his-)不能合成組氨酸,但能在添加了組氨酸的基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)和繁殖。將his-型大腸桿菌在添加了組氨酸的基本培養(yǎng)基上培養(yǎng)多代后,再接種到基本培養(yǎng)基上培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)個(gè)別培養(yǎng)基上長(zhǎng)出了菌落。下表是his-和his+的相關(guān)基因及密碼子,相關(guān)敘述正確的是()大腸桿菌類(lèi)型his-h(huán)is+基因——TGA————ACT————TGG————ACC——密碼子UGA(終止)UGG部分密碼子:組氨酸,CAU、CAC;色氨酸,UGG;蘇氨酸,ACC、ACU、ACA、ACG;終止密碼,UGA、UAA。A.密碼子UGG決定培養(yǎng)基中的組氨酸B.在his+→his-過(guò)程中,基因發(fā)生了堿基對(duì)的缺失C.在his-→his+過(guò)程中,基因的回復(fù)突變是定向的D.在his-細(xì)胞中,組氨酸合成酶的合成過(guò)程被提前終止[大題沖關(guān)練]——綜合創(chuàng)新·求突破14.中國(guó)科學(xué)家屠呦呦獲2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),她研制的抗瘧藥青蒿素挽救了數(shù)百萬(wàn)人的生命。研究人員發(fā)現(xiàn)了青蒿細(xì)胞中青蒿素的合成途徑(實(shí)線方框所示)和酵母細(xì)胞產(chǎn)生合成青蒿酸的中間產(chǎn)物FPP的途徑(虛線方框所示)如圖。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題:(1)過(guò)程①需要________識(shí)別DNA中特定的堿基序列,該過(guò)程在細(xì)胞的分裂期很難進(jìn)行的原因是________________________________________________。(2)在青蒿的不同組織細(xì)胞中,相同DNA轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)不完全相同的原因是________________________________。青蒿素的合成體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是________________________________。(3)研究表明,相關(guān)基因?qū)虢湍讣?xì)胞后雖能正常表達(dá),但酵母菌合成的青蒿素卻很少,據(jù)圖分析原因可能是________________________________。為提高酵母菌合成青蒿素的產(chǎn)量,請(qǐng)你提出科學(xué)的解決方案。________________________________________________。(4)若FPP合成酶基因中含4300個(gè)堿基對(duì),其中一條單鏈中A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4,則該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要________個(gè)游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸。15.[2022·寶安區(qū)調(diào)研測(cè)試]紅耳龜性別分化與卵的孵化溫度密切相關(guān)。為研究D基因在性腺分化中的作用,科研人員利用孵化箱孵化三組紅耳龜卵,測(cè)定胚胎發(fā)育不同時(shí)期性腺細(xì)胞中D基因表達(dá)量和胚胎的性腺分化情況,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下。請(qǐng)回答問(wèn)題:組別總胚胎數(shù)睪丸卵巢睪丸卵巢的中間型①363600②370370③432338(1)干擾D基因表達(dá)采取的方法是將特定的A片段轉(zhuǎn)入到性腺細(xì)胞中,使其產(chǎn)生的RNA與D基因的m

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論