畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全

畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全2025/1/29世界衛(wèi)生組織（WHO）：

食品安全：食品不存在任何對人體健康造成急性或慢性損害的危險。

食品安全政策和行動有必要涵蓋從生產(chǎn)到消費整條食品鏈。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全22025/1/29

畜產(chǎn)品安全問題的三大來源：

疫病污染－細菌、病毒及其代謝物；

化學(xué)物質(zhì)污染－獸藥、飼料、非法添加物；

外源污染－加工、運輸、貯藏過程污染。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全32025/1/29化學(xué)物質(zhì)污染－畜禽投入品的使用與安全：

獸藥的安全使用；

飼料的安全使用；

非法添加物；

農(nóng)作物中農(nóng)藥、重金屬的污染。

畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全42025/1/29一、獸藥的安全使用1、獸藥及飼料藥物添加劑2、假獸藥與劣獸藥3、禁用藥物與抗病毒藥物4、合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品的確認5、獸藥殘留的基本概念6、養(yǎng)殖企業(yè)農(nóng)戶獸藥使用原則畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全52025/1/29

獸藥：是指用于預(yù)防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能的物質(zhì)（含藥物飼料添加劑）。

飼料藥物添加劑：經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準的具有預(yù)防動物疾病、促進動物生長作用，可在飼料中長時間添加使用的藥物制劑，其產(chǎn)品批準文號必須使用“藥添字”。1、獸藥及飼料藥物添加劑的基本概念畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全62025/1/29獸藥與藥品的主要差異用藥方式：患者：個體用藥動物：群體用藥為主；耐藥特征：患者：三線藥物用起動物：保留品種為人所用；價值取向：患者：以治愈為目標動物：必須考慮經(jīng)濟價值；殘留控制：患者：殘留對患者影響動物：中毒三致耐藥性。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全72025/1/292、假獸藥與劣獸藥第四十七條有下列情形之一的，為假獸藥：

（一）以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的；

（二）獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的。

畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全82025/1/29有下列情形之一的，按照假獸藥處理：(一)國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的；(二)依照本條例規(guī)定應(yīng)當經(jīng)審查批準而未經(jīng)審查批準即生產(chǎn)、進口的，或者依照本條例規(guī)定應(yīng)當經(jīng)抽查檢驗、審查核對而未經(jīng)抽查檢驗、審查核對即銷售、進口的；(三)變質(zhì)的；(四)被污染的；(五)所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全92025/1/29適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍：

與法定標準對照；

與農(nóng)業(yè)部批準的標簽說明書對照；

不違反相關(guān)規(guī)定（病毒病治療）。(獸藥典)畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全102025/1/29獸藥法定標準（條例規(guī)定：獸藥國家標準）

《中華人民共和國獸藥典》1990年版、2000年版、2005年版

《中華人民共和國獸藥規(guī)范》1978、1992年版

農(nóng)業(yè)部《獸藥質(zhì)量標準》1996、1999、2003、2004增補版、2006年版

進口獸藥質(zhì)量標準

獸藥地方標準（基本停用）畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全112025/1/29

第四十八條有下列情形之一的，為劣獸藥：

（一）成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成分的；

（二）不標明或者更改有效期或者超過有效期的；

（三）不標明或者更改產(chǎn)品批號的；

（四）其他不符合獸藥國家標準，但不屬于假獸藥的。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全122025/1/29中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第193號為保證動物源性食品安全，維護人民身體健康，根據(jù)《獸藥管理條例》的規(guī)定，我部制定了《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》（以下簡稱《禁用清單》），現(xiàn)公告如下：3、禁用藥物與抗病毒藥物禁用藥物畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全132025/1/29

一、《禁用清單》序號1至18所列品種的原料藥及其單方、復(fù)方制劑產(chǎn)品停止生產(chǎn)，已在獸藥國家標準、農(nóng)業(yè)部專業(yè)標準及獸藥地方標準中收載的品種，廢止其質(zhì)量標準，撤銷其產(chǎn)品批準文號；已在我國注冊登記的進口獸藥，廢止其進口獸藥質(zhì)量標準，注銷其《進口獸藥登記許可證》。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全142025/1/29二、截止2002年5月15日，《禁用清單》序號1至18所列品種的原料藥及其單方、復(fù)方制劑產(chǎn)品停止經(jīng)營和使用。三、《禁用清單》序號19至21所列品種的原料藥及其單方、復(fù)方制劑產(chǎn)品不準以抗應(yīng)激、提高飲料報酬、促進動物生長為目的在食品動物飼養(yǎng)過程中使用。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全152025/1/29農(nóng)業(yè)部文件農(nóng)醫(yī)發(fā)[2005]33號

當前，我國高致病性禽流感疫情形勢嚴峻，實施嚴格的撲殺、強制免疫是控制疫情的根本措施。為避免影響國家動物疫病強制性免疫政策落實，給重大動物疫病防控工作帶來不良后果，經(jīng)研究決定，除經(jīng)批準生產(chǎn)、使用的疫苗產(chǎn)品外，禁止使用其他藥物防治高致病性禽流感等一類病原微生物引起的病毒性疫病，現(xiàn)就有關(guān)事項通知如下：

抗病毒藥畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全162025/1/29

一、自本通知發(fā)布之日起，列入《獸藥地方標準廢止目錄》(農(nóng)業(yè)部公告第560號)序號2的金剛烷胺、金剛乙胺、阿昔洛韋、嗎啉(雙)胍(病毒靈)、利巴韋林等及其鹽、酯的單、復(fù)方制劑等立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用，違者按生產(chǎn)、經(jīng)營假獸藥和使用禁用獸藥處理，依照《獸藥管理條例》予以處罰。

畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全172025/1/29

二、企業(yè)所在地獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)自本通知發(fā)布之日起5個工作日內(nèi)完成該類產(chǎn)品批準文號的注銷、庫存產(chǎn)品和流通產(chǎn)品的清查和銷毀工作，并于1月底前將清查情況和有關(guān)數(shù)據(jù)上報我部。

三、各地獸醫(yī)行政管理部門要樹立大局意識，積極組織開展經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)金剛烷胺等獸藥的查處活動，對違規(guī)行為依法嚴厲查處，并追究有關(guān)人員的責(zé)任。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全182025/1/29

四、列入農(nóng)業(yè)部公告第560號序號2的金剛烷胺、金剛乙胺、阿昔洛韋、嗎啉(雙)胍(病毒靈)、利巴韋林等及其鹽、酯的單、復(fù)方制劑等獸藥，需通過獸藥注冊相關(guān)程序經(jīng)我部嚴格審查批準后，方可使用于其他動物病毒性疫病。

2005年12月2日畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全192025/1/29中華人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第560號附件：獸藥地方標準廢止目錄序號類別名稱/組方2抗病毒藥物

金剛烷胺、金剛乙胺、阿昔洛韋、嗎啉（雙）胍（病毒靈）、利巴韋林等及其鹽、酯及單、復(fù)方制劑畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全202025/1/29合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)的確認：

工商營業(yè)執(zhí)照

獸藥生產(chǎn)許可證

獸藥GMP證書4、合法獸藥生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品的確認畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全212025/1/29如何獲得生產(chǎn)企業(yè)的許可信息：

從許可證和GMP證書列表中查找；

要求生產(chǎn)企業(yè)提供復(fù)印件；

通過江蘇獸藥信息網(wǎng)、中國獸藥信息網(wǎng)查詢；

向農(nóng)業(yè)部及所在地獸藥管理部門查詢；

確認不在非法生產(chǎn)企業(yè)名單中。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全222025/1/29合法獸藥產(chǎn)品的確認：

產(chǎn)品批準文號批件；

標簽說明書批件；通過產(chǎn)品文號清單初步搜索；要求生產(chǎn)企業(yè)提供復(fù)印件；通過江蘇獸藥信息網(wǎng)、中國獸藥信息網(wǎng)查詢；向農(nóng)業(yè)部及所在地獸藥管理部門查詢。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全232025/1/29

老批準文號格式（目前有效）蘇獸藥字（2004）X001

001X:西藥Z:中藥F:復(fù)方分:分裝蘇藥添字（2004）001001農(nóng)生藥字（2004）011001一、二類新獸藥、新生物制品試產(chǎn)期內(nèi)的產(chǎn)品為試產(chǎn)品，在字前加“試”。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全242025/1/29新批準文號格式獸藥字（XXXX）XX

XXX

XXXX獸藥生字四位年號獸藥添字?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）序號

企業(yè)序號品種編號(自2005年1月1日起農(nóng)業(yè)部批準文號格式)畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全252025/1/295、獸藥殘留的基本概念獸藥殘留[ResiduesofVeterinaryDrugs]：指食品動物用藥后，動物產(chǎn)品的任何食用部分中與所有藥物有關(guān)的物質(zhì)的殘留，包括原型藥物或/和其代謝產(chǎn)物?？倸埩鬧TotalResidue]：指對食品動物用藥后，動物產(chǎn)品的任何食用部分中藥物原型或/和其所有代謝產(chǎn)物的總和。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全262025/1/29日允許攝入量[ADI：AcceptableDailyIntake]：是指人一生中每日從食物或飲水中攝取某種物質(zhì)而對健康沒有明顯危害的量，以人體重為基礎(chǔ)計算，單位：

g/kg體重/天。最高殘留限量[MRL：MaximumResidueLimit]：對食品動物用藥后產(chǎn)生的允許存在于食物表面或內(nèi)部的該獸藥殘留的最高量/濃度（以鮮重計，表示為

g/kg）。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全272025/1/29獸藥殘留限量標準的確立

a)、最大無毒性作用劑量（NOEL）b)、每日允許攝入量（ADI）NOELADI=—————

安全因子其中，安全因子，如果為短期試驗，1000

如果為長期試驗，100畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全282025/1/29c)、食品中最高殘留限量標準(MRL)ADI

60mg/天MRL=

組織消費量/天

其中，組織消費量如下（WHO推薦）：

肌肉300g脂肪50g肝臟100g腎臟50g

蛋100g奶1.5LEU：MRL（肌肉＋脂肪＋肝＋腎+蛋/奶）＜ADIFDA：MRL（肌肉/脂肪/肝/腎）+蛋/奶＜ADI畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全292025/1/29農(nóng)業(yè)部公告第235號動物性食品中獸藥最高殘留限量（共四個附錄）1、不需要制定最高殘留限量的品種，附錄1。2、制定最高殘留限量的品種及限量，附錄2。3、不得檢出獸藥殘留的品種，附錄3。4、禁用并不得檢出的獸藥品種，附錄4。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全302025/1/29附錄1：動物性食品允許使用，但不需要制定殘留限量的藥物藥物名稱動物種類其他規(guī)定Acetylsalicylicacid乙酰水楊酸牛、豬、雞產(chǎn)奶牛禁用產(chǎn)蛋雞禁用Aluminiumhydroxide氫氧化鋁所有食品動物Amitraz雙甲脒牛/羊/豬僅指肌肉中不需要限量畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全312025/1/29附錄2：已批準的動物性食品中最高殘留限量規(guī)定藥物名標志殘留物動物種類靶組織殘留限量阿滅?。ò⒕S菌素）AbamectinADI：0-2AvermectinB1a牛（泌乳期禁用）羊（泌乳期禁用）脂肪肝腎肌肉脂肪肝腎1001005025502520畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全322025/1/29日本“肯定列表制度”2006年6月1日，正式實施“肯定列表制度”。禁止含有未制定最大殘留限量標準（MRLs）且含量超過一定水平（一律標準）的農(nóng)用化學(xué)品的食品生產(chǎn)、進口、加工、使用、制備、銷售或者為銷售而存儲。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全332025/1/29一律標準－制訂“一律標準”，在該標準水平下對人體健康產(chǎn)生不利影響可能性較小。無其他標準的適用一律標準，即0.01mg/kg?；砻馕镔|(zhì)－制定不會對人體健康造成不利影響的物質(zhì)，涉及68種農(nóng)業(yè)化學(xué)品。暫定標準－制訂食品中臨時最大允許殘留限量標準（MRLs）。涉及734種農(nóng)業(yè)化學(xué)品，51392條暫定限量指標。

畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全342025/1/29現(xiàn)行標準：涉及63種農(nóng)業(yè)化學(xué)品，2470條限量指標。不得檢出物質(zhì)：涉及15種農(nóng)業(yè)化學(xué)品。2,4,5-T；殺草強；敵菌丹；卡巴多司，包括QCA；氯霉素；冬眠靈；庫馬福司/蠅毒磷；環(huán)己錫、三唑錫丁酰肼；己烯雌酚；迪美唑；滅滴靈；呋喃類藥；苯胺靈；羅硝唑。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全352025/1/296、養(yǎng)殖企業(yè)農(nóng)戶獸藥使用原則科學(xué)飼養(yǎng)、合理用藥、做好記錄；不使用假劣獸藥和人用藥品；按規(guī)定執(zhí)行停藥期；杜絕使用禁用藥物。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全362025/1/29

科學(xué)飼養(yǎng)、合理用藥蛋雞飼養(yǎng)環(huán)境－《畜禽場環(huán)境質(zhì)量標準》飼料和飲用水－《無公害食品蛋雞飼養(yǎng)飼料使用準則》、《無公害食品畜禽飲用水水質(zhì)》飼養(yǎng)管理－《無公害食品蛋雞飼養(yǎng)管理準則》免疫－《無公害食品蛋雞飼養(yǎng)獸醫(yī)防疫準則》最大限度地減少化學(xué)藥品和抗生素的使用。無公害食品蛋雞飼養(yǎng)獸藥使用準則畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全372025/1/29疾病預(yù)防為主，必要時準確診斷后用藥。

獸藥必須符合法定標準、合格產(chǎn)品；

獸藥必須由合法企業(yè)生產(chǎn)；

獸藥標簽必須符合規(guī)定。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全382025/1/29使用獸藥時還應(yīng)遵循以下原則：1.使用合格疫苗免疫；2.不能使用酚類消毒劑；產(chǎn)蛋期禁止使用酚類、醛類消毒劑；3.允許在獸醫(yī)指導(dǎo)下使用獸用中藥材、中藥成方制劑；4.允許在獸醫(yī)指導(dǎo)下使用常量、微量元素補充藥，營養(yǎng)藥，維生素類藥和助消化藥。5.允許使用微生態(tài)制劑。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全392025/1/296.治療藥和預(yù)防藥，使用中注意：a)治療藥物憑獸醫(yī)處方購買在獸醫(yī)指導(dǎo)下使用；b)抗球蟲藥應(yīng)以輪換或穿梭方式使用；c)嚴格遵守規(guī)定的作用與用途、使用劑量、療程、注意事項；d)休藥期不得少于規(guī)定的時間；e)未規(guī)定休藥期的肉28天，蛋7天；畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全402025/1/29f)產(chǎn)蛋期允許在獸醫(yī)指導(dǎo)下使用治療藥物，但棄蛋期內(nèi)所產(chǎn)雞蛋不得供人類食用；g)禁止在產(chǎn)蛋期雞飼料中添加藥物飼料添加劑。7.禁止使用有致畸、致癌、致突變作用的獸藥。8.禁止在飼料中長期添加藥物。9.禁止使用未經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準或已經(jīng)淘汰的獸藥。10.禁止使用會對環(huán)境造成嚴重污染的獸藥。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全412025/1/2911.禁止使用激素類或其他有激素作用的物質(zhì)及催眠慎靜類藥物。12.禁止使用未經(jīng)國家畜牧獸醫(yī)行政管理部門批準的用基因工程方法生產(chǎn)的獸藥。13.實施無公害食品蛋雞飼養(yǎng)獸藥使用準則的全部過程均要求建立詳細記錄。所有記錄資料應(yīng)在清群后保存兩年以上。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全422025/1/2913.1建立并保存免疫程序記錄，包括疫苗種類、使用方法、劑量、批號、生產(chǎn)單位。13.2建立并保存患病動物的預(yù)防和治療記錄，包括發(fā)病時間及癥狀、預(yù)防或治療用藥的經(jīng)過、藥物種類、使用方法及劑量，治療時間、療程、所用藥物的商品名稱及主要成分、生產(chǎn)單位及批號、治療效果等。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全432025/1/29不使用假劣獸藥和人用藥品假劣獸藥：

效果不確實，貽誤治療的時機；

成份不明確，易造成某個成份的超量使用；

殘留風(fēng)險大，危害食品安全；

出現(xiàn)不良反應(yīng)，增加畜禽死亡風(fēng)險；

直接引發(fā)疫病發(fā)生（假獸用生物制品）。人用藥品：耐藥性、殘留風(fēng)險。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全442025/1/29按規(guī)定執(zhí)行停藥期食品動物從停止給藥到許可屠宰或它們的產(chǎn)品(乳、蛋)許可上市的間隔時間。

農(nóng)業(yè)部公告第278號獸藥停藥期規(guī)定：202個品種不需要制訂停藥期的獸藥：92種一律標準（未規(guī)定的）：肉、脂、內(nèi)臟28天，蛋、奶7天；水產(chǎn)品：500度日畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全452025/1/29杜絕使用禁用藥物禁用、淘汰藥物的共性

毒性(副作用)大、易產(chǎn)生耐藥性、可能存在致畸、致癌、致突變作用；

療效不可靠，殘留過高；對動物、人類健康及環(huán)境潛在的風(fēng)險大；出口動物源性食品按進口國要求執(zhí)行，歐盟已經(jīng)禁用絕大部分抗生素。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全462025/1/29二、飼料的安全使用1.幾個基本概念；2.《飼料和飼料添加劑管理條例》3.省人大《畜禽生產(chǎn)中禁止使用違禁藥物決定》4.農(nóng)業(yè)部《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》5.農(nóng)業(yè)部《禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目錄》6.農(nóng)業(yè)部《飼料添加劑品種目錄》畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全472025/1/29

飼料添加劑：[X飼添字]營養(yǎng)性飼料添加劑和一般飼料添加劑，可以長期添加。

飼料藥物添加劑：[藥添字]允許長期添加使用。

獸藥：[獸藥字]僅允許治療時混飼。

禁用藥物：任何情況禁止使用。

原料藥：不得直接混入飼料和飲水。1.幾個基本概念畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全482025/1/29

禁止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用已經(jīng)規(guī)定停用、禁用或者淘汰的飼料、飼料添加劑。禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他禁用藥品。禁止經(jīng)營未經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門登記的進口飼料、進口飼料添加劑。2.國務(wù)院《飼料和飼料添加劑管理條例》畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全492025/1/29

畜禽生產(chǎn)必須按照國家有關(guān)規(guī)定使用飼料和飼料添加劑，禁止在飼料和畜禽飲用水中使用鹽酸克倫特羅等國家規(guī)定的違禁藥物。

禁止生產(chǎn)、經(jīng)營含有違禁藥物的飼料、飼料添加劑。

禁止在牧草、青飼料種植過程中使用對硫磷、甲拌磷、甲胺磷、久效磷等高毒、高殘留農(nóng)藥。3.江蘇省人大《關(guān)于在畜禽生產(chǎn)中禁止使用違禁藥物的決定》畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全502025/1/29一、凡農(nóng)業(yè)部批準的具有預(yù)防動物疾病、促進動物生長作用，可在飼料中長時間添加使用的飼料藥物添加劑（品種收載于《規(guī)范》附錄一），其產(chǎn)品批準文號須用“藥添字”。生產(chǎn)含有《規(guī)范》附錄一所列品種成份的飼料，必須在產(chǎn)品標簽中標明所含獸藥成份的名稱、含量、適用范圍、停藥期規(guī)定及注意事項等。4.農(nóng)業(yè)部《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》農(nóng)業(yè)部公告第168號畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全512025/1/29二、凡農(nóng)業(yè)部批準的用于防治動物疾病，并規(guī)定療程，僅是通過混飼給藥的飼料藥物添加劑（包括預(yù)混劑或散劑，品種收載于《規(guī)范》附錄二），其產(chǎn)品批準文號須用“獸藥字”，各畜禽養(yǎng)殖場及養(yǎng)殖戶須憑獸醫(yī)處方購買、使用，所有商品飼料中不得添加《規(guī)范》附錄二中所列的獸藥成份。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全522025/1/29三、除本《規(guī)范》收載品種及農(nóng)業(yè)部今后批準允許添加到飼料中使用的飼料藥物添加劑外，任何其他獸藥產(chǎn)品一律不得添加到飼料中使用。四、獸用原料藥不得直接加入飼料中使用，必須制成預(yù)混劑后方可添加到飼料中。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全532025/1/295.農(nóng)業(yè)部公告第176號禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目錄

生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的飼料添加劑，均應(yīng)屬于《飼料添加劑品種目錄》規(guī)定品種及新飼料添加劑。

不得超范圍、超劑量使用飼料藥物添加劑，必須遵守休藥期、配伍禁忌等有關(guān)規(guī)定。

未辦理獸藥、飼料添加劑審批手續(xù)的人用藥品，不得直接用于飼料生產(chǎn)和飼養(yǎng)過程。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全542025/1/29生產(chǎn)、銷售《目錄》所列品種的醫(yī)藥企業(yè)或個人，向飼料企業(yè)和養(yǎng)殖企業(yè)（或個人）銷售的，由藥品監(jiān)督管理部門按照《藥品管理法》規(guī)定給予處罰；生產(chǎn)、銷售《目錄》所列品種的獸藥企業(yè)或個人，向飼料企業(yè)銷售的，由獸藥行政管理部門按照《獸藥管理條例》規(guī)定給予處罰；畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全552025/1/29生產(chǎn)、經(jīng)營、使用《目錄》所列品種的飼料和飼料添加劑生產(chǎn)企業(yè)或個人，由飼料管理部門按照《飼料和飼料添加劑管理條例》規(guī)定給予處罰。其他單位和個人生產(chǎn)、經(jīng)營、使用《目錄》所列品種，用于飼料生產(chǎn)和飼養(yǎng)過程中的，上述有關(guān)部門按照誰發(fā)現(xiàn)誰查處的原則，依據(jù)各自法律法規(guī)予以處罰；構(gòu)成犯罪的，要移送司法機關(guān)，依法追究刑事責(zé)任。農(nóng)業(yè)部衛(wèi)生部藥監(jiān)局2002年2月9日畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全562025/1/29禁止在飼料和動物飲水中使用藥物品種目錄一、腎上腺素受體激動劑

1鹽酸克侖特羅2沙丁胺醇3硫酸沙丁胺醇4萊克多巴胺5鹽酸多巴胺6西巴特羅7硫酸特布他林二、性激素

8己烯雌酚9雌二醇10戊酸雌二醇11苯甲酸雌二醇12氯烯雌醚13炔諾醇14炔諾醚15醋酸氯地孕酮16左炔諾孕酮17炔諾酮18絨毛膜促性腺激素19促卵泡生長激素畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全572025/1/29三、蛋白同化激素

20碘化酪蛋白21苯丙酸諾龍及苯丙酸諾龍注射液四、精神藥品

22(鹽酸)氯丙嗪23鹽酸異丙嗪24安定(地西泮)

25苯巴比妥26苯巴比妥鈉27巴比妥28異戊巴比妥29異戊巴比妥鈉30利血平(Reserpine)31艾司唑侖32甲丙氨脂33咪達唑侖34硝西泮35奧沙西泮36匹莫林37三唑侖38唑吡旦39其他國家管制的精神藥品。

五、各種抗生素濾渣40抗生素濾渣。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全582025/1/29農(nóng)業(yè)部公告第220號（168號補充）

一、養(yǎng)殖場（戶）可憑獸醫(yī)處方將附錄二產(chǎn)品預(yù)混后添加到特定飼料中使用，或委托具有能力并經(jīng)省飼料管理部門認定的飼料廠代加工生產(chǎn)為含藥飼料，但須遵守以下規(guī)定：（一）養(yǎng)殖場（戶）須與飼料廠簽訂合同一式四份，注明獸藥名稱、含量、加工數(shù)量、地址和電話等，雙方及省獸藥和飼料管理部門各執(zhí)一份。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全592025/1/29（二）飼料廠必須按照合同代加工含藥飼料，做好生產(chǎn)記錄，接受飼料主管部門監(jiān)督管理；含藥飼料外包裝必須標明獸藥有效成分、含量、飼料廠名。（三）養(yǎng)殖場（戶）應(yīng)建立用藥記錄制度，嚴格按照法定獸藥質(zhì)量標準使用所加工的含藥飼料，并接受獸藥管理部門的監(jiān)督管理。畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全602025/1/29（四）代加工生產(chǎn)的含藥飼料僅限動物養(yǎng)殖場（戶）自用，任何單位或個人不得銷售或倒買倒賣，違者按照《獸藥管理條例》、《飼料和飼料添加劑管理條例》的有關(guān)規(guī)定進行處罰。

畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全612025/1/296.飼料添加劑品種目錄（2006）農(nóng)業(yè)部公告第658號類別通用名稱適用范圍氨基酸L-賴氨酸鹽酸鹽、L-賴氨酸硫酸鹽*、DL-蛋氨酸、L-蘇氨酸、L-色氨酸養(yǎng)殖動物蛋氨酸羥基類似物、蛋氨酸羥基類似物鈣鹽豬，雞和牛N-羥甲基蛋氨酸鈣反芻動物畜禽生產(chǎn)投入品使用與安全622025/1/29三、非法添加物1、非法添加物的概念；2、基本管理思路；3、國務(wù)院食