2025年冀少新版選修化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年冀少新版選修化學(xué)下冊階段測試試卷265考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、有機物A是一種常用的內(nèi)服止痛解熱藥。1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色。A的相對分子質(zhì)量不超過200。B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652。A、B都是由碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物。則下列推斷中，正確的是A.A.B的相對分子質(zhì)量之差為60B.1個B分子中應(yīng)當(dāng)有2個氧原子C.A的分子式是C7H6O3D.B能與NaOH溶液、FeCl3溶液、濃溴水等物質(zhì)反應(yīng)2、常溫下用pH為3的某酸溶液分別與pH都為11的氨水、氫氧化鈉溶液等體積混合得到a、b兩種溶液，關(guān)于這兩種溶液酸堿性的描述正確的是A.b不可能顯堿性B.b可能顯酸性或堿性C.a不可能顯酸性D.a一定顯堿性3、常溫下，下列離子在指定的溶液中一定能大量共存的是A.的稀水溶液中：B.pH=13的溶液中：C.滴入石蕊試液變紅的溶液中：D.溶液中：4、下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是A.乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液中，溶液褪色B.苯滴入溴水中，振蕩后溴水層接近無色C.甲烷和氯氣混合后，放置在光亮的地方，混合氣體顏色逐漸變淺D.將丁烯滴入溴水中，溴水褪色。5、下列操作能達到實驗?zāi)康牡氖恰＿x項目的操作A檢驗乙醇催化氧化生成乙醛將纏繞的銅絲灼燒后反復(fù)插入盛乙醇的試管，然后滴加酸性高錳酸鉀溶液觀察現(xiàn)象B除去苯中苯酚(苯酚能與溴反應(yīng)生成三溴苯酚)加入適量濃溴水，靜置、過濾C除去乙酸乙酯中的少量乙酸加入濃的氫氧化鈉溶液充分振蕩、洗滌、分液D證明苯與液溴在Fe催化下發(fā)生取代反應(yīng)向苯和液溴混合液中加入鐵粉，產(chǎn)生的氣體經(jīng)四氯化碳洗氣后，再通到盛溶液的試管液面上，觀察現(xiàn)象A.AB.BC.CD.D6、由4個氧原子，3個氮原子，13個氫原子和若干個碳原子組成的有機物，其碳原子的個數(shù)至少為()A.2B.3C.4D.5評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)7、pH是溶液中c(H＋)的負(fù)對數(shù)，若定義pc是溶液中微粒物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù)，則常溫下，某濃度的草酸(H2C2O4)水溶液中pc(H2C2O4)、pc(HC2O)、pc(C2O)隨著溶液pH的變化曲線如圖所示。已知草酸的電離常數(shù)K1=5.6×10-2，K2=5.4×10-5下列敘述正確的是。

A.曲線Ⅰ表示H2C2O4的變化B.pH=4時，c(HC2O4﹣)＞c(C2O42﹣)C.c(H2C2O4)+c(HC2O4﹣)+c(C2O42﹣)在a點和b點一定相等D.常溫c(H2C2O4)·c(C2O42﹣)/c2(HC2O4﹣)下，隨pH的升高先增大后減小8、對和的敘述錯誤的是A.常溫下都是液態(tài)B.和發(fā)生取代反應(yīng)的條件相同C.在一定條件下可轉(zhuǎn)化為D.二氯代物都有三種9、有機物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為有機物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機物A。下列有關(guān)說法錯誤的是A.有機物A中不含手性碳原子B.用系統(tǒng)命名法命名有機物A，名稱為2，2，3﹣三甲基戊烷C.有機物A的一氯取代物有5種D.B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種名稱為2，2，3﹣三甲基﹣3﹣戊烯10、下列實驗操作可以達到實驗?zāi)康牡氖恰?/p>

。

實驗?zāi)康膶嶒灢僮鰽驗證乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。

將乙醇與濃硫酸加熱到170℃；反應(yīng)生成的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液，觀察溶液是否褪色。

B除去溴水中的少量溴化鈉。

加入乙醇；振蕩，靜置，分液，取出上層液體。

C除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸。

加入足量飽和Na2CO3溶液；振蕩，靜置，分液，取出上層液體。

D檢驗蔗糖的水解產(chǎn)物。

取少量水解液，加入足量NaOH溶液后再加入新制的Cu(OH)2懸濁液；加熱煮沸，觀察是否出現(xiàn)磚紅色沉淀。

A.AB.BC.CD.D11、吡喃酮是合成吡喃酮類物質(zhì)的基本原料；α-吡喃酮和γ-吡喃酮的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于α-吡喃酮和γ-吡喃酮的說法中錯誤的是。

A.α-吡喃酮和γ-吡喃酮均能發(fā)生水解反應(yīng)B.α-吡喃酮和γ-吡喃酮互為同分異構(gòu)體C.相同物質(zhì)的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮與H2發(fā)生加成反應(yīng)時消耗H2的量相等D.α-吡喃酮與Br2按1：1加成時可生成三種產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)12、根據(jù)圖示信息書寫方程式。

(1)NaN3是一種易溶于水(NaN3=Na++)的白色固體，可用于有機合成和汽車安全氣囊的產(chǎn)氣等。鈉法(液氨法)制備NaN3的工藝流程如下：

①反應(yīng)I的化學(xué)方程式為_______。

②銷毀NaN3可用NaClO溶液，該銷毀反應(yīng)的離子方程式為_______(被氧化為N2)。

(2)利用鈷渣[含Co(OH)3、Fe(OH)3等]制備鈷氧化物的工藝流程如下：

Co(OH)3溶解還原反應(yīng)的離子方程式為_______。13、寫出下列指定反應(yīng)的離子方程式。

（1）銅與稀硝酸反應(yīng)________________________________；

（2）NaAlO2溶液中通入足量CO2________________________________；

（3）NaHSO4加入到Ba(OH)2溶液中至溶液呈中性____________________________________；

（4）向NH4Al（SO4）2溶液中加入過量NaOH溶液______________________________________；

（5）向一定量的FeBr2溶液中通入等物質(zhì)的量的Cl2__________________________________________。14、下面列出了幾組物質(zhì)：

①金剛石與石墨。

②D與T

③12C和13C

④O2與O3

⑤CH4和CH3CH2CH3

⑥CH2=CHCH3和CH2=CH2

⑦CH3CH(CH3)2和CH3CH2CH2CH3

⑧和

其中屬于同位素___________；屬于同系物___________；同分異構(gòu)體___________；同種物質(zhì)___________15、常見烷烴的同分異構(gòu)體數(shù)目。烷烴甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷分子式_____________________________________________________________________________個數(shù)_____________________________________________________________________________16、請寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式；并寫出所屬反應(yīng)類型。

(1)乙烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)生成一氯取代產(chǎn)物______。

(2)乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)______。

(3)丙烯在催化劑條件下聚合生成聚丙烯______。

(4)實驗室由苯和濃硝酸反應(yīng)在濃硫酸催化作用下加熱至50-60℃制取硝基苯______。

(5)對二甲苯與足量H2在Ni作催化劑，加熱、加壓時發(fā)生反應(yīng)______。17、有機物A；B、C、D和E的結(jié)構(gòu)簡式如下：

請回答下列問題：

（1）指出反應(yīng)的類型：A→B_______；A→D_______。

（2）在A～E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是_______；所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是_______。（填序號）

（3）寫出由A生成C的化學(xué)方程式：_______。

（4）寫出D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。評卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)18、鹵代烴中一定含有的元素為C、H和鹵素。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共3題，共12分)19、有機制藥工業(yè)中常用以下方法合成一種藥物中間體(G)：

（1）G的分子式是___。

（2）化合物A中含氧官能團的名稱為___。

（3）由C→D的反應(yīng)類型為___；化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為___。

（4）寫出B→C的反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。

（5）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___。

①能與新制Cu(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

②核磁共振氫譜為四組峰；峰面積比為1∶2∶4∶9；

③分子中含有氨基。

（6）已知：RCNRCH2NH2，請寫出以HOOCCH2CH2COOH和CH3CH2Cl為原料制備的合成路線流程圖___(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

CH3CH2OHCH2CH2CH3CH2Cl20、化合物F是合成雌酮激素的中間體；其合成路線如圖：

已知：

(1)D中含氧官能團名稱為___(寫兩種)。

(2)D→E的反應(yīng)類型為___。

(3)A的分子式為C10H10O3，寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：___。

(4)F的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___。

①分子中含有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

②苯環(huán)上只有2個取代基；不能發(fā)生水解反應(yīng)。

(5)寫出以甲苯為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)___。21、化合物H是一種有機材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：

已知：①RCHO＋R′CHO

②RCHO＋R′CH2CHO＋H2O

③+

請回答下列問題：

(1)芳香族化合物B的名稱為________，C的同系物中相對分子質(zhì)量最小的有機物結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)由F生成G的第①步反應(yīng)類型為________。

(3)X的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。

(4)寫出D生成E的第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。

(5)G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物Y，Y有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式____________。

①分子中含有苯環(huán)，且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2；②其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

根據(jù)芳香族化合物B的含氧量及A的相對分子質(zhì)量的范圍；先確定B的分子結(jié)構(gòu)，再確定A的分子結(jié)構(gòu)。

【詳解】

A、B都是由碳、氫、氧三種元素組成的芳香族化合物。1molA水解得到1molB和1mol醋酸，則A含有酯基。A溶液具有酸性，則A含有-COOH；A不能使FeCl3溶液顯色，則A沒有酚羥基。A的相對分子質(zhì)量不超過200，則B的相對分子質(zhì)量不超過200-42=158。B分子中碳元素和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.652，則其中氧元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-0.652=0.348，若B只含1個氧原子，則B的相對分子質(zhì)量為45.9，不可能；若B含2個氧原子，則B的相對分子質(zhì)量為92，由于苯的相對分子質(zhì)量為78，也不可能；若B含3個氧原子，則B的相對分子質(zhì)量為138，合理。由于1molA水解得到1molB和1mol醋酸，則B分子中有苯環(huán)、羥基、羧基，共3個氧原子，則B的分子式為C7H6O3、A的分子式為C9H8O3。

A.1molA水解得到1molB和1mol醋酸；A；B的相對分子質(zhì)量之差為60-18=42，A不正確；

B.1個B分子中應(yīng)當(dāng)有3個氧原子；B不正確；

C.A的分子式是C9H8O3，C不正確；

D.B分子中含有-COOH、酚羥基，故其能與NaOH溶液、FeCl3溶液；濃溴水等物質(zhì)反應(yīng)；D正確。

綜上所述；有關(guān)推斷中正確的是D，本題選D。

【點睛】

對于復(fù)雜的有機物，可以把其結(jié)構(gòu)分成不同的片斷，根據(jù)不同片斷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，結(jié)合相對分子質(zhì)量分析其可能的組成，并且能夠根據(jù)化學(xué)變化中相對分子質(zhì)量的變化量分析有機物轉(zhuǎn)化過程中相對分子質(zhì)量的變化。在不能確定分子中相關(guān)元素原子的具體數(shù)目時，要學(xué)會使用討論法。2、A【分析】【詳解】

A.如果pH為3的為強酸，則b為強酸強堿鹽，顯中性，如果pH為3的為弱酸，則b是強堿弱酸鹽和弱酸的混合物；且溶液顯酸性，故A正確；

B.根據(jù)A分析得出b可能顯酸性或中性；故B錯誤；

C.如果pH為3的為強酸；則a為強酸弱堿鹽和弱堿的混合物，顯堿性，如果pH為3的為弱酸且電離程度和氨水相等，則兩者生成弱酸弱堿，且恰好反應(yīng)，溶液呈中性，如果pH為3的為弱酸，電離程度比氨水電離程度小，則為弱酸弱堿鹽和弱酸的混合物，溶液呈酸性，故C錯誤；

D.根據(jù)C分析得出a可能為堿性；中性、酸性；故D錯誤。

綜上所述，答案為A。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．常溫下，任何稀水溶液中都存在在強堿性溶液中，銨根離子不能大量共存，故A不選；

B．pH=13的溶液顯強堿性；在強堿性溶液中，銅離子不能大量存在，故B不選；

C．滴入石蕊試液變紅的溶液顯酸性；碳酸氫根離子不能大量共存，故C不選；

D．溶液呈酸性；各離子間互不反應(yīng)，可以大量共存，故D正確；

故選D。4、D【分析】【分析】

A.乙炔中含有碳碳三鍵；能被高錳酸鉀氧化；

B.溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度；

C.甲烷和氯氣混合后；放置在光亮的地方，發(fā)生了反應(yīng)使氯氣的量減少，顏色逐漸變淺；

D.丁烯的結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵；可與溴水發(fā)生反應(yīng)。

【詳解】

A.乙炔中含有碳碳三鍵；高錳酸鉀能與乙炔發(fā)生氧化還原反應(yīng)而褪色，A項錯誤；

B.溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度；可用苯萃取溴水中的溴而使其褪色，B項錯誤；

C.甲烷和氯氣混合后；放置在光亮的地方，發(fā)生了取代反應(yīng)，使氯氣的量減少，顏色逐漸變淺，C項錯誤；

D.丁烯的結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵；可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，D項正確；

答案選D。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇和乙醛均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；A項錯誤；

B．三溴苯酚；溴均易溶于苯中；B項錯誤；

C．乙酸乙酯在濃堿中會水解；C項錯誤；

D．若液面上有白霧；振蕩后試管中有淡黃色沉淀，D項正確。

故選D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

在烴分子內(nèi)引入1個N，會凈增加1個H，引入氧原子可使氫原子數(shù)無影響，由此求出對應(yīng)烴所含的H原子數(shù)：13-3=10，含10個H的烴，最少含碳數(shù)為4，即C4H10；故C正確。

故選C。

【點睛】

明確在烴分子中增加O、N原子而引起氫原子數(shù)目的變化是解題的關(guān)鍵。二、多選題(共5題，共10分)7、BC【分析】【分析】

H2C2O4?H++HC2O4-，HC2O4-?H++C2O42-，pH增加促進電離平衡正向移動，所以由圖可知：曲線Ⅰ是HC2O4-的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù)，曲線Ⅱ是H2C2O4的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù)，曲線Ⅲ是C2O42-的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù)。

【詳解】

A、曲線Ⅰ表示HC2O4-的物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù)的變化，而不是H2C2O4的變化；故A錯誤；

B、pH=4時，pc(C2O42-)＞pc(HC2O4-)，所以c(HC2O4-)＞c(C2O42-)；故B正確；

C、根據(jù)物料守恒，c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)在a點和b點一定相等；故C正確；

D、常溫下，的分子和分母同乘以氫離子的濃度，即為只要溫度不變，比值不變，故D錯誤；

故選BC。8、BD【分析】【詳解】

A．苯和環(huán)己烷常溫下都是無色液體；故A正確；

B．苯與Cl2是在FeCl3的催化下發(fā)生取代反應(yīng)，而環(huán)己烷和Cl2在光照下發(fā)生取代反應(yīng)；故條件不同，故B錯誤；

C．+3H2故C正確；

D．苯的二氯代物有鄰；間、對三種；環(huán)己烷的二氯代物有鄰、間、對和兩個氯原子連在同一個碳原子上，共有四種，故D錯誤；

故選BD。9、AD【分析】【詳解】

A．手性碳原子是連接四個不同原子或原子團的碳原子，物質(zhì)A分子中含有1個手性碳原子，用※號標(biāo)注為：A錯誤；

B．用系統(tǒng)命名法命名有機物A；該物質(zhì)最長鏈上有5個碳原子，從左端開始給主鏈上C原子編號，甲基分別在2；2、3號位，故該物質(zhì)名稱為2，2，3-三甲基戊烷，B正確；

C．有機物A中還有5種等效氫原子；故一氯代物有5種，C正確；

D．由于烯烴加成時，斷裂雙鍵中較活潑的碳碳鍵，在相鄰的兩個C原子上各結(jié)合1個H原子，則加成產(chǎn)物中相鄰的C原子上都應(yīng)該有H原子。根據(jù)A的結(jié)構(gòu)可知有機物B分子中碳碳雙鍵能出現(xiàn)的位置共有3個，可標(biāo)注為：給烯烴命名時；要選擇離碳碳雙鍵較近的一端為起點給主鏈上C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈的位置，則B中碳碳雙鍵的位置序號不可能是3號，D錯誤；

故合理選項是AD。10、CD【分析】【詳解】

A．乙醇與濃硫酸共熱制取的乙烯中會含有乙醇二氧化硫等；乙醇和二氧化硫也能被高錳酸鉀溶液氧化，使高錳酸鉀溶液褪色，不能確定是乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故A錯誤；

B．不能用乙醇萃取溴水中的溴；因為乙醇與水混溶，故B錯誤；

C．乙酸能夠與Na2CO3反應(yīng)，溶于水溶液中，而乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液；密度比水小，分層，用分液的方法分離，取出上層液體，故C正確；

D．蔗糖溶液與稀硫酸共熱后，生成葡萄糖和果糖，而葡萄糖與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)需要在堿性環(huán)境中，因此需要先加入足量NaOH中和硫酸，否則Cu(OH)2與H2SO4反應(yīng)；不會生成磚紅色沉淀，故D正確。

本題答案CD。11、AC【分析】【詳解】

A．α-吡喃酮含酯基；能發(fā)生水解反應(yīng)，y-吡喃酮不含酯基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，A項錯誤；

B．α-吡喃酮和γ-吡喃酮的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同；二者互為同分異構(gòu)體，B項正確；

C．由于酯基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故相同物質(zhì)的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮與H2發(fā)生加成反應(yīng)時消耗H2的量不相等；C項錯誤；

D．α-吡喃酮具有共軛二烯結(jié)構(gòu)，與Br2按1：1加成時可生成三種產(chǎn)物；D項正確；

故選：AC。三、填空題(共6題，共12分)12、略

【分析】【分析】

鈉法(液氨法)制備NaN3的工藝流程為：金屬Na與液氨反應(yīng)生成NaNH2和H2，加熱硝酸銨發(fā)生反應(yīng)NH4NO3N2O↑+2H2O↑獲得N2O，NaNH2和N2O加熱到210~220℃發(fā)生反應(yīng)生成NaN3，分離出NaOH得到NaN3；據(jù)此解答。

【詳解】

（1）①反應(yīng)I是NaNH2、N2O在210-220℃發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生NaN3、NH3、NaOH，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

②NaClO具有強氧化性，NaN3具有還原性，二者會發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生NaCl、NaOH、N2，根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒，結(jié)合物質(zhì)的拆分原則，可得該反應(yīng)的離子方程式為：

（2）Co(OH)3具有氧化性，具有還原性，二者在溶液中會發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生Co2+、同時反應(yīng)產(chǎn)生H2O，該反應(yīng)的離子方程式為：【解析】(1)

(2)13、略

【分析】【分析】

（1）反應(yīng)生成硝酸銅；NO和水；（2）反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉；（3）反應(yīng)生成硫酸鋇、硫酸鈉和水；（４）反應(yīng)生成偏鋁酸鈉、氨水和水；（５）反應(yīng)生成氯化鐵、溴化鐵和溴。

【詳解】

（1）反應(yīng)生成硝酸銅、NO和水，離子反應(yīng)為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O；

（2）反應(yīng)生成氫氧化鋁和碳酸氫鈉，離子反應(yīng)為AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-；

（3）反應(yīng)生成硫酸鋇、硫酸鈉和水，離子反應(yīng)為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O；

（4）反應(yīng)生成偏鋁酸鈉、氨水和水，離子反應(yīng)為NH4++Al3++5OH-=NH3.H2O+AlO2-+2H2O；

（5）反應(yīng)生成氯化鐵、溴化鐵和溴，離子反應(yīng)為2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-。

【點睛】

本題考查離子反應(yīng)方程式的書寫，為高頻考點，把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫方法為解答的關(guān)鍵，側(cè)重與量有關(guān)的離子反應(yīng)及氧化還原反應(yīng)的離子反應(yīng)考查，題目難度不大?！窘馕觥竣?3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O②.AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-③.2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O④.NH4++Al3++5OH-=NH3.H2O+AlO2-+2H2O⑤.2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-14、略

【分析】【分析】

同位素是指質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互稱為同位素，分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，性質(zhì)和結(jié)構(gòu)都完全相同的是同一種物質(zhì)，由同一種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個CH2原子團的同一類有機物的；互稱為同系物。據(jù)此判斷。

【詳解】

①金剛石與石墨均是碳元素形成的單質(zhì)；互為同素異形體；

②D與T的質(zhì)子數(shù)相同；中子數(shù)不同，互為同位素；

③12C和13C的質(zhì)子數(shù)相同；中子數(shù)不同，互為同位素；

④O2與O3均是氧元素形成的單質(zhì)；互為同素異形體；

⑤CH4和CH3CH2CH3的結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差2個“CH2”原子團；互稱為同系物；

⑥CH2=CHCH3和CH2=CH2均為含有一個碳碳雙鍵的鏈烴，在分子組成上相差1個“CH2”原子團；互稱為同系物；

⑦CH3CH(CH3)2和CH3CH2CH2CH3的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；

⑧結(jié)構(gòu)和性質(zhì)完全相等；是同一種物質(zhì)；

則其中屬于同位素的是②③；屬于同系物的是⑤⑥；屬于同分異構(gòu)體的是⑦；屬于同種物質(zhì)的是的是⑧?！窘馕觥竣?②③②.⑤⑥③.⑦④.⑧15、略

【分析】【詳解】

飽和烷烴的通式為CnH2n+2：

甲烷的分子式為：CH4；同分異構(gòu)體僅有1種；

乙烷的分子式為：C2H6；同分異構(gòu)體僅有1種；

丙烷的分子式為：C3H8；同分異構(gòu)體僅有1種；

丁烷的分子式為：C4H10，同分異構(gòu)體有2種分別為：CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3；

戊烷的分子式為：C5H12，同分異構(gòu)體有3種分別為：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)3；

己烷的分子式為：C6H14，同分異構(gòu)體有5種分別為：CH3(CH2)4CH3、(CH3)2CH(CH2)2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3、CH3C(CH3)2CH2CH3；

庚烷的分子式為：C7H16，同分異構(gòu)體有9種分別為；CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)2CH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH(CH2CH3)3、CH3CH(CH3)C(CH3)3?！窘馕觥緾H4C2H6C3H8C4H10C5H12C6H14C7H16111235916、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）光照條件下，乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯乙烷和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，故答案為：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；取代反應(yīng)；

（2）在催化劑作用下，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反應(yīng)；

（3）在催化劑作用下，丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH-CH3故答案為：nCH2=CH-CH3加聚反應(yīng)；

（4）在濃硫酸作用下，苯和濃硝酸加熱至50-60℃發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O，故答案為：+HNO3+H2O；取代反應(yīng)；

（5）在Ni作催化劑，加熱、加壓時，對二甲苯與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成對二甲基環(huán)己烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3H2故答案為：+3H2加成反應(yīng)。

【點睛】

【解析】①.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl；取代反應(yīng)②.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反應(yīng)③.nCH2=CH-CH3加聚反應(yīng)④.+HNO3+H2O；取代反應(yīng)⑤.+3H2加成反應(yīng)17、略

【分析】【分析】

(1)A→B中-OH變?yōu)?CHO；A→D為A與HCOOH的酯化反應(yīng)；

(2)結(jié)合同分異構(gòu)體的概念判斷；結(jié)合苯環(huán)；碳碳雙鍵和羰基的平面結(jié)構(gòu)、甲烷或甲基、亞甲基的立體結(jié)構(gòu)分析；

(3)A→C中-OH變?yōu)镃=C；則發(fā)生消去反應(yīng)；

(4)D的水解產(chǎn)物中苯甲酸結(jié)構(gòu)及生成的HCOOH均與NaOH反應(yīng)。

【詳解】

(1)由有機物的結(jié)構(gòu)及官能團變化可知；A→B中-OH變?yōu)?CHO，發(fā)生氧化反應(yīng)；A→D為A與HCOOH的酯化反應(yīng)，為取代反應(yīng)；

(2)C和E的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；A；B、D、E都含有飽和烴基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)，原子不能在同一個平面上，C符合，具有苯環(huán)、碳碳雙鍵和羧基，在同一個平面上，故答案為C；

(3)(3)A→C發(fā)生醇的消去反應(yīng)，反應(yīng)方程式為+H2O；

(4)D的水解產(chǎn)物中苯甲酸結(jié)構(gòu)及生成的HCOOH均與NaOH反應(yīng)，則D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+HCOONa+H2O?！窘馕觥竣?氧化反應(yīng)②.酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）③.CE④.C⑤.+H2O⑥.+2NaOH+HCOONa+H2O四、判斷題(共1題，共4分)18、B【分析】略五、有機推斷題(共3題，共12分)19、略

【分析】【分析】

⑴根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式數(shù)出G的分子式。

⑵化合物A中含氧官能團的名稱為羰基。

⑶對比C；D的結(jié)構(gòu)簡式可知C→D反應(yīng)類型；E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到F，由F的結(jié)構(gòu)簡式逆推得，E的結(jié)構(gòu)簡式。

⑷對比B；C的結(jié)構(gòu)簡式可知；B中碳碳雙鍵與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C。

⑸根據(jù)同時滿足條件的書寫B(tài)的同分異構(gòu)體。

⑹由F→G的轉(zhuǎn)化可知，CH3CH2CH2NH2與CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3反應(yīng)得到CH3CH2Cl與KCN發(fā)生取代反應(yīng)得到CH3CH2CN，用氫氣還原得到CH3CH2CH2NH2，CH3CH2Cl在堿性條件下水解得到CH3CH2OH，然后與HOOCCH2CH2COOH反應(yīng)得到CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3。

【詳解】

⑴根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式數(shù)出G的分子式是C11H18O2N2，故答案為C11H18O2N2。

⑵化合物A中含氧官能團的名稱為羰基；故答案為羰基。

⑶對比C、D的結(jié)構(gòu)簡式可知，C中的—Cl被—CN取代生成D，所以C→D屬于取代反應(yīng)；由題圖知，E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到F，由F的結(jié)構(gòu)簡式逆推得，E的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為取代反應(yīng)；

⑷對比B、C的結(jié)構(gòu)簡式可知，B中碳碳雙鍵與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C，B→C的反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HCl故答案為+HCl

⑸同時滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體：①能與新制Cu(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有甲酸與酚形成的酚酯基，即取代基為—OOCH，③分子中含有氨基，②核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為1∶2∶4∶9，存在對稱結(jié)構(gòu)，還含有2個—NH2、1個—C(CH3)3，符合條件的B的同分異構(gòu)體為或故答案為或

⑹由F→G的轉(zhuǎn)化可知，CH3CH2CH2NH2與CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3反應(yīng)得到CH3CH2Cl與KCN發(fā)生取代反應(yīng)得到CH3CH2CN，用氫氣還原得到CH3CH2CH2NH2，CH3CH2Cl在堿性條件下水解得到CH3CH2OH，然后與HOOCCH2CH2COOH反應(yīng)得到CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3；故答案為。

【解析】①.C11H18O2N2②.羰基③.取代反應(yīng)④.⑤.+HCl⑥.或⑦.20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1))由D的結(jié)構(gòu)簡式可以看出；其含有的官能團為羧基和醚鍵；

(2)從D到E的結(jié)構(gòu)簡式可以看出來；D結(jié)構(gòu)中的羧基中的羥基被Cl原子取代，故反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；

(3)A的分子式為C10H10O3，且A是由得到的，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合已知條件，和反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中劃線部分?jǐn)嚅_，和苯環(huán)發(fā)生取代，取代苯環(huán)上的一個氫原子