2025年滬科新版必修2生物上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科新版必修2生物上冊(cè)月考試卷766考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下圖為摩爾根證明基因在染色體上的部分果蠅雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖解；下列相關(guān)分析敘述錯(cuò)誤的是（）

A.依據(jù)F1雜交后代性狀分離比可知，果蠅的紅、白眼色遺傳符合基因的分離定律B.摩爾根運(yùn)用了類(lèi)比推理的思維方式證明了控制眼色的基因位于性染色體上C.F1代中紅眼雌雄果蠅雜交，在不發(fā)生基因突變情況下，子代可能會(huì)出現(xiàn)白眼雌果蠅D.圖中F2代中紅眼雌雄果蠅自由交配，后代中白眼果蠅出現(xiàn)的幾率為1/82、DNA指紋法在案件偵破工作中有著重要作用，從案發(fā)現(xiàn)場(chǎng)提取DNA樣品，可為案件偵破提供證據(jù)，其中的生物學(xué)原理是人類(lèi)不同個(gè)體的DNA（）A.含有的脫氧核苷酸排列順序不同B.含有的五碳糖和磷酸種類(lèi)不同C.含有的含氮堿基種類(lèi)不同D.盤(pán)曲折疊的方式以及形成的空間結(jié)構(gòu)不同3、下列能正確表示DNA片段示意圖的是（）A.B.C.D.4、科學(xué)家用長(zhǎng)穗偃麥草（二倍體）與普通小麥（六倍體）培育獲得小麥新品種——小偃麥?，F(xiàn)有染色體組成為的藍(lán)粒小偃麥（40W表示來(lái)自普通小麥的染色體，2E表示來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草的染色體，攜帶控制藍(lán)色色素合成基因）植株，變異后籽粒變?yōu)榘琢?。下列敘述正確的是（）A.若該白粒變異株經(jīng)顯性突變產(chǎn)生，則第二代才能選育出穩(wěn)定遺傳的純合白粒小偃麥B.若某株藍(lán)粒小偃麥丟失了一個(gè)E，該變異屬于基因突變C.藍(lán)粒單體小偃麥（）自交（僅考慮染色體），后代中可獲得白粒小偃麥D.若某小偃麥植株發(fā)生易位，會(huì)改變配子內(nèi)基因的結(jié)構(gòu)從而導(dǎo)致配子異常5、有一種名貴的蘭花，花色有紅色、藍(lán)色兩種，其遺傳符合孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律?，F(xiàn)將親代紅花和藍(lán)花進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2紅花與藍(lán)花的比例為27：37。下列說(shuō)法正確的是（）A.F2中藍(lán)花基因型有19種B.蘭花花色中的藍(lán)色為顯性C.蘭花花色遺傳由兩對(duì)非同源染色體上的兩對(duì)非等位基因控制D.若F1測(cè)交，則其子代表現(xiàn)型及比例為紅花：藍(lán)花=7：16、如圖為某哺乳動(dòng)物體內(nèi)的一組細(xì)胞分裂示意圖，據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是（）

A.②產(chǎn)生的子細(xì)胞一定為精細(xì)胞B.圖中屬于減數(shù)分裂過(guò)程的有①②④C.④中有4條染色體，8條染色單體及8個(gè)核DNA分子D.③細(xì)胞處于有絲分裂中期，無(wú)同源染色體和四分體7、下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為有關(guān)的是A.三倍體西瓜植株的高度不育B.人類(lèi)的47條染色體和XYY綜合征個(gè)體的形成C.線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落D.某胚胎卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，形成21三體綜合征患者8、下列各項(xiàng)可存在等位基因的是（）A.四分體B.一個(gè)雙鏈DNA分子C.染色體組D.非同源染色體評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、某XY型性別決定的植物，有抗凍（A）和不抗凍（a），葉片無(wú)茸毛（B）和有茸毛（b）兩對(duì)相對(duì)性狀；某實(shí)驗(yàn)小組利用若干純合品種作為親本進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.根據(jù)實(shí)驗(yàn)一可判斷A/a位于常染色體，B/b位于X染色體上B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)二可判斷A/a位于X染色體，B/b位于常染色體上C.根據(jù)兩組實(shí)驗(yàn)可判斷A/a、B/b可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上D.讓實(shí)驗(yàn)一的F1中雌性和實(shí)驗(yàn)二的F1中雄性雜交，子代中抗凍∶不抗凍＝3∶110、玉米的非糯性基因（A）對(duì)糯性基因（a）是顯性，A－或a－表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括A和a基因，且不影響A和a基因的表達(dá)）。為驗(yàn)證染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育，下列各組的實(shí)驗(yàn)方案中，能達(dá)到目的的有（）A.aa－（♂）×Aa（♀）、aa－（♀）×Aa（♂）B.aa（♂）×Aa－（♀）、aa（♀）×Aa－（♂）C.aa（♂）×A－a（♀）、aa（♀）×A－a（♂）D.A－a（♂）×Aa（♀）、A－a（♀）×Aa（♂）11、如圖為某家庭的遺傳系譜圖，甲遺傳病由等位基因A/a控制，乙遺傳病由等位基因B/b控制，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.人群中甲病男性發(fā)病率低于女性，乙病中男女發(fā)病率相等B.若僅考慮乙病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型為BB或Bb，但兩者不能同時(shí)為BbC.若Ⅲ2與Ⅲ5為近親結(jié)婚，他們生一個(gè)患甲、乙兩病孩子的概率為1/18D.圖中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，Ⅱ3、Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率為5/1212、新冠病毒核酸為單鏈RNA；在宿主細(xì)胞內(nèi)的遺傳信息傳遞和表達(dá)過(guò)程如下圖所示，a-e表示相應(yīng)的生理過(guò)程。下列敘述正確的有（）

A.新冠病毒與肺炎鏈球菌均需利用人體細(xì)胞內(nèi)的核糖體進(jìn)行蛋白質(zhì)合成B.新冠病毒比肺炎鏈球菌傳染性強(qiáng)，二者增殖過(guò)程中均有翻譯過(guò)程C.a-e過(guò)程中需要用到RNA聚合酶的是a、c、dD.a-e過(guò)程中均存在A-U的堿基配對(duì)13、棉花纖維由纖維細(xì)胞形成。蔗糖經(jīng)膜蛋白SUT轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入纖維細(xì)胞后逐漸積累；在纖維細(xì)胞的加厚期被大量水解后參與纖維素的合成。研究人員用普通棉花品系培育了SUT表達(dá)水平高的品系F，檢測(cè)兩品系植株開(kāi)花后纖維細(xì)胞中的蔗糖含量，結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）

A.纖維素的基本組成單位是葡萄糖和果糖B.曲線甲表示品系F纖維細(xì)胞中的蔗糖含量C.15~18天曲線乙下降的主要原因是蔗糖被水解后參與纖維素的合成D.提高SUT的表達(dá)水平會(huì)使纖維細(xì)胞加厚期延后評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、孟德?tīng)栐谧鲭s交實(shí)驗(yàn)時(shí)，先除去未成熟花的全部雄蕊，這叫做_____。15、生物的性狀是由_____決定的，其中決定顯現(xiàn)性狀的為_(kāi)____，用_____表示，決定隱性性狀的為_(kāi)____，用_____表示。16、_________為生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，___________、_____________以及______________的研究，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。17、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進(jìn)化來(lái)的，生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)在當(dāng)時(shí)是有_____________的，但他對(duì)適應(yīng)形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。18、由我國(guó)科學(xué)家獨(dú)立實(shí)施的“二倍體水稻基因組測(cè)序工程”已于2002年全部完成，標(biāo)志著我國(guó)對(duì)水稻的研究達(dá)到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測(cè)定水稻_________條染色體上的全部基因序列。19、單基因遺傳病是指受_____對(duì)等位基因控制的遺傳病，可能由_____性致病基因引起，也可能由_____性致病基因引起。20、一條染色體上有_____個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上有____個(gè)基因，基因在染色體上呈現(xiàn)_____排列。每一個(gè)基因都是特定的____片段，有著特定的______，這說(shuō)明DNA中蘊(yùn)涵了大量的____。21、一個(gè)種群中__________個(gè)體所含有的___________基因，叫作這個(gè)種群的基因庫(kù)。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共18分)22、人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤23、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共4題，共8分)24、某農(nóng)場(chǎng)養(yǎng)了一群馬；馬的毛色有栗色和白色兩種，不知其顯隱性，它們受一對(duì)遺傳因子控制。育種工作者擬設(shè)計(jì)育種方案弄清楚它們的顯隱性（已知在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬）

（1）為了在一個(gè)配種季節(jié)里完成這項(xiàng)工作；請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)最佳的配種方案。_________

（2）預(yù)期的雜交結(jié)果和結(jié)論。______25、下圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖；圖甲表示DNA片段的平面結(jié)構(gòu)，圖乙表示DNA片段的空間結(jié)構(gòu)。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

(1)填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：[2]__________________，[5]________________。

(2)從圖中可以看出，DNA分子的兩條鏈?zhǔn)怯蒧_______和________交替連接形成的。

(3)從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結(jié)構(gòu)。

(4)含有200個(gè)堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個(gè)。則該DNA片段中共有腺嘌呤____________個(gè)，C和G構(gòu)成的堿基對(duì)共________對(duì)。26、如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遺傳?。虎?7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ-6的基因型是________。

（2）Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遺傳病是由于基因的啟動(dòng)子缺失引起的。啟動(dòng)子缺失常導(dǎo)致________缺乏正確的結(jié)合位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。27、下圖表示人體內(nèi)幾種化學(xué)元素和化合物的相互關(guān)系，其中a、b表示有機(jī)小分子物質(zhì)；A；B、X代表有機(jī)高分子物質(zhì)，虛線表示遺傳信息的流動(dòng)方向。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

（1）圖中催化①過(guò)程的酶主要是__________________；完成②的場(chǎng)所是________________________。

（2）B可分為B1、B2、B3等，其原因：從b分析是_____________________________；從B分析是________________________________________________________________________。

（3）與合成B3有關(guān)的A片段在人體的肝細(xì)胞中是否存在？________________。原因是每一個(gè)體細(xì)胞中________________________________________________________________________。

（4）X的形成在人體細(xì)胞中主要發(fā)生在______________。B3是由574個(gè)氨基酸，四條肽鏈組成的，在形成1分子B3的過(guò)程中，共脫去______水分子。B1經(jīng)高溫處理后與雙縮脲試劑混合______(填“會(huì)”或“不會(huì)”)產(chǎn)生紫色反應(yīng)。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

根據(jù)遺傳圖解分析可知，PXAXA×XaY→F1XAXaXAY→F2XAXA：XAXa：XAY：XaY=1:1:1:1。F2紅眼雌為1/2XAXA、1/2XAXa，其產(chǎn)生的配子是3/4XA、1/4Xa；F2紅眼雄為XAY，其產(chǎn)生的配子是1/2XA；1/2Y。

【詳解】

A、F2中性狀分離比為3:1,說(shuō)明眼色基因由一對(duì)等位基因控制；遵循基因的分離定律，A正確；

B；摩爾根運(yùn)用假說(shuō)－演繹法；證明了基因在染色體上，并且證明控制果蠅眼色的基因位于性染色體上，B錯(cuò)誤；

C、F1中紅眼雌雄果蠅雜交，正常情況下子代不會(huì)出現(xiàn)白眼雌果蠅；異常情況下，可能發(fā)生基因突變引起白眼雌果蠅出現(xiàn)，也可能因?yàn)镕1中雌果蠅XAXa在減數(shù)第二次分裂中XaXa未分離，從而導(dǎo)致子代出現(xiàn)XaXaY白眼雌個(gè)體；所以在不發(fā)生基因突變的情況下，子代也可以出現(xiàn)白眼雌果蠅，C正確；

D、F2紅眼雌為1/2XAXA、1/2XAXa，F(xiàn)2紅眼雄為XAY，后代出現(xiàn)白眼果蠅為XaY=1/4×1/2=1/8；D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，通過(guò)對(duì)遺傳圖解的分析來(lái)解答伴性遺傳與分離定律的關(guān)系，不同個(gè)體出現(xiàn)的概率。2、A【分析】【分析】

DNA分子的穩(wěn)定性主要表現(xiàn)在DNA分子具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類(lèi)；數(shù)量和排列順序；特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列。

【詳解】

DNA指紋法在案件偵破工作中有著重要作用；從案發(fā)現(xiàn)場(chǎng)提取DNA樣品，可為案件偵破提供證據(jù)，其中的生物學(xué)原理是不同人體內(nèi)的DNA所含的脫氧核苷酸排列順序不同，即具有特異性。

故選A。

【點(diǎn)睛】3、D【分析】【分析】

DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基；脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥(niǎo)嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。DNA分子結(jié)構(gòu)中；兩條多脫氧核苷酸鏈圍繞一個(gè)共同的中心軸盤(pán)繞，構(gòu)成雙螺旋結(jié)構(gòu)。脫氧核糖-磷酸鏈在螺旋結(jié)構(gòu)的外面，堿基朝向里面。兩條多脫氧核苷酸鏈反向互補(bǔ)，通過(guò)堿基間的氫鍵形成的堿基配對(duì)相連，形成相當(dāng)穩(wěn)定的組合。堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則為A－T、G－C。

【詳解】

A；DNA分子中沒(méi)有尿嘧啶（U）；A錯(cuò)誤；

B；DNA的兩條鏈反向平行；B錯(cuò)誤；

C；A與T之間形成兩個(gè)氫鍵；G與C之間形成三個(gè)氫鍵，C錯(cuò)誤；

D；該片段可以表示DNA；D正確。

故選D。4、C【分析】【分析】

分析題意，長(zhǎng)穗偃麥草的配子有一個(gè)染色體組，普通小麥的配子有三個(gè)染色體組，所以F1體細(xì)胞有四個(gè)染色體組。由于染色體來(lái)自兩個(gè)物種；因此該雜種后代在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，會(huì)因?yàn)槁?lián)會(huì)素亂不能形成正常的配子；如果用秋水仙素處理其幼苗，得到染色體加倍的個(gè)體，則能產(chǎn)生后代。

【詳解】

A；若白粒變異為顯性突變；則當(dāng)子代白粒的基因型為Aa（相關(guān)基因用A/a表示），該白粒植株自交產(chǎn)生的第二代中白粒：藍(lán)粒=3：1，其中白粒有兩種基因型（AA和Aa），因此不能確定某植株是否能穩(wěn)定遺傳，讓第二代中的白粒植株再自交，單株收獲獲得第三代并觀察是否出現(xiàn)性狀分離，才能選育出能穩(wěn)定遺傳的純合白粒小偃麥品種，A錯(cuò)誤；

B；基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、替換或缺失；不會(huì)改變基因數(shù)量，若某株藍(lán)粒小偃麥丟失了一個(gè)E，是染色體變異的結(jié)果，B錯(cuò)誤；

C；藍(lán)粒單體小偃麥自交（40W+1E）；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體彼此分離，E染色體隨機(jī)進(jìn)入配子，該單體能產(chǎn)生兩種類(lèi)型的配子，其染色體組成分別為20W+1E和20W，經(jīng)過(guò)配子的隨機(jī)結(jié)合，即可獲得表型為白粒的小偃麥后代，C正確；

D；易位是指非同源染色體之間交換片段；易位不改變配子內(nèi)基因的結(jié)構(gòu)，只是使染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變導(dǎo)致配子異常，D錯(cuò)誤。

故選C。5、A【分析】【分析】

遺傳定律的適用范圍：進(jìn)行有性生殖的真核生物的核基因的遺傳；

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

題意分析，由親代紅花和藍(lán)花進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為紅花可知，紅花對(duì)藍(lán)花為顯性，F(xiàn)1自交，產(chǎn)生的F2中紅花與藍(lán)花的比例為27：37，即紅花比例為27/64=（3/4）3；說(shuō)明控制花色的基因由三對(duì)等位基因控制，且三顯類(lèi)型表現(xiàn)為紅花，且基因型種類(lèi)為2×2×2=8種，其他類(lèi)型為藍(lán)花，基因型種類(lèi)為27-8=19種。

【詳解】

A、由上述分析可知F2中藍(lán)花基因型有19種；A正確；

B；蘭花花色遺傳由三對(duì)同源染色體上的三對(duì)等位基因控制；B錯(cuò)誤；

C；蘭花花色遺傳由三對(duì)同源染色體上的三對(duì)等位基因控制；C錯(cuò)誤；

D、若F1測(cè)交（相關(guān)基因用A/a、B/b、C/c,），則其子代基因型有8種，分別為AaBbCc（紅花）、aaBbCc（藍(lán)花）、AabbCc（藍(lán)花）、AaBbcc（藍(lán)花）、aabbCc（藍(lán)花）、aaBbcc（藍(lán)花）、Aabbcc（藍(lán)花）、aabbcc（藍(lán)花）；且比例均等，即比例為紅花：藍(lán)花=1：7，D錯(cuò)誤。

故選A。6、D【分析】【分析】

分析題圖：①細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期；②細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期；③細(xì)胞處于有絲分裂中期；④細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；⑤細(xì)胞含處在有絲分裂后期。

【詳解】

A；由于④的細(xì)胞中同源染色體彼此分離；且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以該哺乳動(dòng)物為雄性；又②細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，所以產(chǎn)生的子細(xì)胞一定為精細(xì)胞，A正確；

B；圖中①-⑤依次處于減數(shù)第一次分裂前期（含有同源染色體；且同源染色體兩兩配對(duì)）、減數(shù)第二次分裂后期（不含同源染色體，且著絲粒分裂，染色體移向細(xì)胞兩極）、有絲分裂中期（含有同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上）、減數(shù)第一次分裂后期（含有同源染色體，且同源染色體彼此分離）、有絲分裂后期（有同源染色體，且著絲粒分裂，染色體移向細(xì)胞兩極），屬于減數(shù)分裂過(guò)程的有①②④，B正確；

C；④中同源染色體彼此分離；此時(shí)細(xì)胞中有4條染色體，8條染色單體及8個(gè)核DNA分子，C正確；

D；③細(xì)胞處于有絲分裂中期（含有同源染色體；且著絲粒都排列在赤道板上），有同源染色體，但沒(méi)有四分體，D錯(cuò)誤。

故選D。7、A【分析】三倍體西瓜植株的高度不育的原因是三倍體減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，不能將遺傳物質(zhì)均等的分配到兩個(gè)子細(xì)胞，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為有關(guān)，A正確；XYY綜合征個(gè)體的形成是減數(shù)第二次分裂兩條姐妹染色單體未分離造成的，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤；線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為無(wú)關(guān)，C錯(cuò)誤；卵裂是受精卵早期進(jìn)行的有絲分裂，與與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。8、A【分析】【分析】

等位基因是位于同源染色體相同位置上控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因；但同源染色體相同位置上的基因不一定是等位基因，也可能是相同基因。

【詳解】

A；一個(gè)四分體就是一對(duì)同源染色體；同源染色體上可能存在等位基因，A正確；

B；一個(gè)DNA分子的雙鏈上含有的是非等位基因；不含有等位基因，B錯(cuò)誤；

C；一個(gè)染色體組是由一組非同源染色體組成；沒(méi)有等位基因，C錯(cuò)誤；

D；等位基因位于同源染色體上；非同源染色體不含有等位基因，D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】二、多選題(共5題，共10分)9、A:B:C【分析】【分析】

分析遺傳圖解：實(shí)驗(yàn)一中，親本為抗凍和不抗凍，子代中雌性均抗凍，而雄性均不抗凍，說(shuō)明與性別有關(guān)，基因A和a位于X染色體上；實(shí)驗(yàn)二中，親本為有茸毛和無(wú)茸毛，子代雌性均為無(wú)茸毛，雄性均為有茸毛，說(shuō)明與性別有關(guān)，基因B和b位于X染色體上。

【詳解】

AB、在控制相關(guān)性狀的基因均為核基因的情況下，根據(jù)正反交結(jié)果不同，可判斷A/a、B/b均位于X染色體；AB錯(cuò)誤；

C、根據(jù)兩組實(shí)驗(yàn)可判斷A/a、B/b均位于X染色體上，若A/a位于XY同源區(qū)段，則實(shí)驗(yàn)一中親本雄性為純合抗凍個(gè)體，子代的雄性也應(yīng)為抗凍個(gè)體，這與題意不符；若B/b位于XY同源區(qū)段；則實(shí)驗(yàn)二中親本雄性為純合無(wú)茸毛個(gè)體，子代的雄性也應(yīng)為無(wú)茸毛個(gè)體，這與題意不符；故兩對(duì)基因都不可能位于X；Y染色體的同源區(qū)段，C錯(cuò)誤；

D、實(shí)驗(yàn)一的親本為XAbY×XaBXaB，子一代雌性基因型為XaBXAb，實(shí)驗(yàn)二的親本基因型為XAbXAb×XaBY，子一代雄性基因型為XAbY，讓實(shí)驗(yàn)一的F1中雌性（XaBXAb）和實(shí)驗(yàn)二的F1中雄性（XAbY）雜交，只考慮A/a這對(duì)等位基因，則實(shí)驗(yàn)一的F1中雌性的基因型可表示為XAXa，實(shí)驗(yàn)二的F1中雄性的基因型可表示為XAY；二者雜交子代中抗凍∶不抗凍＝3∶1，D正確。

故選ABC。10、B:C:D【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖恰膀?yàn)證染色體缺失的花粉不育；而染色體缺失的雌配子可育?！奔纫C明花粉不育，又要證明雌配子可育。所以要選擇染色體部分缺失的個(gè)體做一下母本，再做一下父本，同時(shí)兩組的結(jié)果還要有差異。

【詳解】

A、aa－（♂）×Aa（♀）子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，aa－（♀）×Aa（♂）子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，A錯(cuò)誤；

B、aa（♂）×Aa－（♀）子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，而aa（♀）×Aa－（♂），子代中只有非糯性，B正確；

C、aa（♂）×Aa（♀），子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，而aa（♀）×A－a（♂），子代中只有糯性，C正確；

D、A－a（♂）×Aa（♀），子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，而A－a（♀）×Aa（♂），子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝3∶1，D正確。

故選BCD。11、A:C【分析】【分析】

據(jù)圖判斷Ⅲ1患乙??；但雙親都正常，故乙病為常染色體隱性遺傳病，則甲病為伴X染色體遺傳病。Ⅲ4患甲病，但其父親正常，排除伴X染色體隱性遺傳病，故甲病為伴X染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A、據(jù)圖判斷Ⅲ1患乙病，但雙親都正常，故乙病為常染色體隱性遺傳病，甲病為伴X染色體遺傳病，Ⅲ4患甲?。坏涓赣H正常，排除伴X染色體隱性遺傳病，故甲病為伴X染色體顯性遺傳病，在人群中，甲病男性患者發(fā)病率低于女性患者，A正確；

B、根據(jù)乙病系譜圖情況分析，可以確定Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ5、Ⅱ6基因型為Bb，Ⅲ1、Ⅲ6基因型為bb，Ⅲ2、Ⅲ5、Ⅲ7基因型為1/3BB、2/3Bb，其余都無(wú)法確定，但I(xiàn)1和I2基因型可以同時(shí)為Bb；也符合系譜圖的情況，B錯(cuò)誤；

C、若Ⅲ2（1/3BBXaY、2/3BbXaY）與Ⅲ5（1/3BBXAXa、2/3BbXAXa）婚配；二者為近親結(jié)婚，生出兩病都患孩子的概率為2/3×2/3×1/4×12=1/18，C正確；

D、圖中Ⅱ2和Ⅱ6基因型相同，都為BbXaXa，但Ⅲ4關(guān)于乙病的基因型無(wú)法確定，故無(wú)法計(jì)算Ⅱ3、Ⅲ4和Ⅲ5基因型相同的概率；D錯(cuò)誤。

故選AC。12、B:C:D【分析】【分析】

新冠病毒為RNA病毒，a、c過(guò)程為復(fù)制形成子代RNA，d為形成mRNA過(guò)程，b為翻譯出RNA聚合酶；e為翻譯出病毒蛋白質(zhì)。

【詳解】

A；肺炎鏈球菌含有核糖體；可自己合成蛋白質(zhì)，新冠病毒需要宿主細(xì)胞中的核糖體合成蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B；新冠病毒比肺炎鏈球菌傳染性強(qiáng)；二者增殖過(guò)程均需要合成蛋白質(zhì)，所以增殖過(guò)程均有翻譯過(guò)程，B正確；

C；圖中acd均是以RNA酶模板合成RNA的過(guò)程；都用到了RNA聚合酶，C正確；

D；a-e過(guò)程都是RNA之間進(jìn)行的堿基配對(duì)；所以a-e過(guò)程均存在A-U的堿基配對(duì)，D正確。

故選BCD。13、B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析題圖；甲乙曲線蔗糖含量都是先上升是因?yàn)檎崽墙?jīng)膜蛋白SUT轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入纖維細(xì)胞后積累，隨后蔗糖含量下降是因?yàn)樵诶w維細(xì)胞的加厚期被大量水解后參與纖維素的合成造成的。品系F中的SUT表達(dá)水平提高，對(duì)蔗糖的運(yùn)輸增加，而甲曲線蔗糖含量的最高值大于乙且上升的時(shí)間早于乙，所以曲線甲應(yīng)為品系F纖維細(xì)胞中的蔗糖含量。

【詳解】

A.纖維素的基本組成單位是葡萄糖；A錯(cuò)誤；

B.品系F中的SUT表達(dá)水平提高；對(duì)蔗糖的運(yùn)輸增加，分析曲線可知，甲曲線蔗糖含量的最高值大于乙且上升的時(shí)間早于乙，所以曲線甲應(yīng)為品系F纖維細(xì)胞中的蔗糖含量，B正確；

C.由題干信息“蔗糖在纖維細(xì)胞的加厚期被大量水解后參與纖維素的合成”可知；15-18天曲線乙下降的主要原因是蔗糖被水解后參與纖維素的合成，C正確；

D.甲曲線蔗糖含量下降的時(shí)間早于乙曲線；故提高SUT的表達(dá)水平會(huì)使纖維細(xì)胞加厚期提前，D錯(cuò)誤。

故選BC。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確理解題意，根據(jù)題意判斷出甲曲線代表品系F。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【解析】去雄15、略

【解析】①.遺傳因子②.顯性遺傳因子③.大寫(xiě)字母④.隱性遺傳因子⑤.小寫(xiě)字母16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石比較解剖學(xué)胚胎學(xué)細(xì)胞和分子水平17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進(jìn)廢退獲得性遺傳進(jìn)步意義膚淺的18、略

【分析】【詳解】

二倍體水稻細(xì)胞中共有24條染色體，即12對(duì)，且水稻細(xì)胞中沒(méi)有性染色體，因此水稻基因組測(cè)序是指測(cè)定水稻12條染色體上的全部堿基序列?！窘馕觥?219、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】一隱顯20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】許多很多線性DNA遺傳效應(yīng)遺傳信息21、略

【解析】①.全部②.全部四、判斷題(共2題，共18分)22、B【分析】【詳解】

人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。23、B【分析】略五、非選擇題(共4題，共8分)24、略

【分析】試題分析：本題考查分離定律；考查分離定律的應(yīng)用。解答此題，可根據(jù)題目所給條件：“在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬”；“在一個(gè)配種季節(jié)里完成這項(xiàng)工作”，選擇合適的配種方案，并盡可能多的獲得后代，以便于統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

（1）馬群中的顯性個(gè)體可能為純合子；也可能為雜合子，不宜用顯性個(gè)體和隱性個(gè)體雜交來(lái)判斷顯隱性。可采用“無(wú)中生有法”，讓具有相同表現(xiàn)型的個(gè)體雜交，觀察后代是否出現(xiàn)性狀分離。由于在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬，在一個(gè)配種季節(jié)里完成這項(xiàng)工作，為了獲得盡可能多的后代，便于統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，可讓多對(duì)栗色雌；雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型（多對(duì)白色雌、雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型）。

（2）親本均為栗色馬；①若子代出現(xiàn)白色馬，出現(xiàn)性狀分離，則栗色為顯性，白色為隱性。②若子代全為栗色馬，所選的多對(duì)栗色馬中不可能都含有顯性純合子，則栗色為隱性，白色為顯性（親本均為白色馬，①若子代出現(xiàn)栗色馬，出現(xiàn)性狀分離，則白色為顯性，栗色為隱性（2分）②若子代全為白色馬，所選的多對(duì)白色馬中不可能都含有顯性純合子，則白色為隱性，栗色為顯性）。

【點(diǎn)睛】顯隱性狀判斷常用方法：

（1）定義法：若親本均為純種；讓具有相對(duì)性狀的個(gè)體雜交，后代表現(xiàn)的親本性狀為顯性性狀，后代不表現(xiàn)的親本性狀為隱性性狀；

（2）無(wú)中生有法：具用相同表現(xiàn)型的個(gè)體雜交，出現(xiàn)性狀分離，則后代新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，親本性狀為顯性性狀。【解析】（1）多對(duì)栗色雌、雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型（多對(duì)白色雌、雄馬交配，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型）（2分）（2）①若子代出現(xiàn)白色馬，則栗色為顯性，白色為隱性（2分）②若子代全為栗色馬，則栗色為隱性，白色為顯性92分（①若子代出現(xiàn)栗色馬，則白色為顯性，栗色為隱性（2分）②若子代全為白色馬，則白色為隱性，栗色為顯性）25、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖示為DNA片段的結(jié)構(gòu)圖；其中1是堿基對(duì)，2是脫氧核糖核苷酸鏈，3是脫氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤堿基，7是氫鍵。

【詳解】

（1）分析題圖可知；2是DNA分子的一條脫氧核糖核苷酸鏈，5由脫氧核糖；腺嘌呤堿基和磷酸組成，是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子的兩條鏈的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)；構(gòu)成基本骨架。

（3）圖甲可以看出組成DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?；DNA分子的空間結(jié)構(gòu)是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。

（4）設(shè)該DNA片段中有腺嘌呤x個(gè)；有鳥(niǎo)嘌呤y個(gè)，則有2x＋2y＝200，由該DNA片段中含有260個(gè)氫鍵可得出，2x＋3y＝260，因此可計(jì)算出該DNA片段中有腺嘌呤40個(gè)，C和G構(gòu)成的堿基對(duì)共60對(duì)。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖中各結(jié)構(gòu)的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。【解析】一條脫氧核苷酸單鏈片段腺嘌呤脫氧核苷酸脫氧核糖磷酸相反雙螺旋406026、略

【分析】【詳解】

⑴根據(jù)14號(hào)患甲病的女孩的父親7號(hào)正常，說(shuō)明甲病不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體