2025年岳麓版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年岳麓版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷770考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、瑞德西韋是一種抗病毒的藥物；其結構如下圖所示。下列關于該藥物的結構與性質敘述不正確的是。

A.該藥物分子中含有27個碳原子B.該藥物能發(fā)生酯化反應與水解反應C.該藥物分子中所有碳原子可能在同一平面內D.該藥物分子含有磷酸酰胺鍵等4種含氧官能團2、下列說法中不正確的是A.CH3CH(CH3)CH(CH3)2的系統(tǒng)名稱是2，3-二甲基丁烷B.石油化工中裂化是為了提高輕質油的產量和質量C.維勒在制備氰酸銨時得到了尿素，打破了“生命力論”的統(tǒng)治地位D.乙醇和濃硫酸加熱到170℃發(fā)生脫水生成乙醚3、普伐他汀是一種調節(jié)血脂的藥物，其結構如圖所示。下列關于普伐他汀的性質描述不正確的是。

A.該分子的不飽和度為6B.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C.1mol該物質最多可與1molNaOH反應D.能發(fā)生加成、取代、消去反應4、C3H7Cl的同分異構體(不考慮立體異構)有A.1種B.2種C.3種D.4種5、下列有關說法，不正確的是（）A.C2H6和C5H12屬于同系物B.C(CH3)4的一氯代物只有1種C.可以使用四氯化碳將碘水中的碘萃取出來D.包裝食品的保鮮膜可以選用聚氯乙烯材質的保鮮膜6、下列敘述I和II均正確并有因果關系的是。

。選項。

敘述I

敘述II

A

FeCl3溶液與Cu能發(fā)生置換反應。

用FeCl3溶液刻制銅材電路板。

B

常溫下鋁不能與濃硫酸發(fā)生反應。

可用鋁槽車密封運送濃硫酸。

C

乙烯能被KMnO4氧化。

乙烯使酸性KMnO4溶液褪色。

D

NH3能使酚酞溶液變紅。

NH3可用于設計噴泉實驗。

A.AB.BC.CD.D7、下列說法不正確的是A.銅、氨水、都屬于非電解質B.可以利用丁達爾現(xiàn)象鑒別膠體和溶液C.鹽酸、漂白粉、聚乙烯都屬于混合物D.金剛石和足球烯互為同素異形體8、下列有關化學用語表示正確的是A.對硝基甲苯的結構簡式：B.丙炔的鍵線式：C.(CH3)3COH的名稱：2—甲基—2—丙醇D.空間填充模型可以表示甲烷分子或四氯化碳分子9、四苯乙烯可作發(fā)光材料；其結構簡式如圖所示。下列關于該化合物說法正確的是。

A.分子中共有13個碳碳雙鍵B.分子中所有碳原子都在同一平面內C.一氯代物有5種D.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、黃酮醋酸具有抗菌；消炎、降血壓、保肝等多種藥理作用；其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.黃酮醋酸中有4種官能團B.黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式C.1mol黃酮醋酸可與8mol發(fā)生加成反應D.黃酮醋酸分子中有1個手性碳原子11、下列說法正確的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分異構體中，能與碳酸氫鈉溶液反應的共有6種B.1mol普伐他汀()最多可與2molNaOH反應C.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去、加成等反應D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產物中含有2個手性碳原子12、有機物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體；可由如下反應制得。下列說法正確的是。

A.該反應另一種小分子產物是HClB.Z分子中的官能團有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應，且屬于芳香族化合物的共有6種13、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關化合物X、Y的說法不正確的是。

A.1molX最多能與2molNaOH反應B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產物分子中手性碳原子數(shù)目相等14、某含C、H、O三種元素的未知物X，經實驗測定該物質中元素的質量分數(shù)為碳72.0%，氫6.67%。另測得X的相對分子質量為150.下列關于X的說法正確的是A.實驗式和分式均為C9H10O2B.不可能含有苯環(huán)C.1molX完全燃燒，可生成5mol水D.若未測得X的相對分子質量，也能確定X的分子式15、某有機物的結構簡式如圖；下列說法正確的是。

A.分子式為C12H18O5B.分子中只含有2種官能團C.能發(fā)生加成、取代、氧化、消去等反應D.能使溴的四氯化碳溶液褪色16、下列有機物的命名正確的是A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷17、下列說法正確的是A.C8H10只有3種屬于芳香烴的同分異構體B.苯乙烯()苯環(huán)上的二氯代物共有4種(不考慮立體異構)C.的一氯代物有4種D.分子式為C5H11Cl的有機物，分子結構中含2個甲基的同分異構體有4種18、化合物X是一種黃酮類化合物的中間體；其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是。

A.能發(fā)生取代反應、加成反應和消去反應B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.1mol化合物X最多能與2molBr2反應D.1mol化合物X最多可與11molH2發(fā)生加成反應評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)19、(1)在下列物質中互為同分異構體的有___；互為同素異形體的有___；互為同系物的是___(填序號)。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦紅磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有機物：甲：乙：丙：

①請寫出甲中含氧官能團的名稱：___、___。

②乙中飽和碳原子有___個；丙中一定在同一個平面上的碳原子有___個；

③請判別上述哪些化合物互為同分異構體：___。

(3)某有機物A的結構簡式為該烴用系統(tǒng)命名法命名為：___；有機物A中共有__個手性碳原子；若該有機物A是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結構有___種。20、按要求填空：

(1)充分燃燒2.8g某有機物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，有機物A蒸氣的相對密度是相同條件下N2的2倍。寫出有兩種不同化學環(huán)境氫原子的有機物A的結構簡式___________。

(2)由甲苯制備TNT的化學方程式___________。

(3)是合成農藥的一種中間體，其分子式為___________，該分子中一定共面的原子至少有___________個。

(4)表示生物體內核酸的基本組成單元，若②為脫氧核糖，則與②相連的③有___________種。

(5)寫出合成該高聚物的單體為___________。21、有機物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）廣泛存在于水果中；尤以蘋果；葡萄、西瓜、山楂內含量較多。

(1)有機物X中含有的官能團名稱是__________________；

在一定條件下，有機物X可發(fā)生化學反應的類型有________(填字母)。

A．水解反應B．取代反應。

C．加成反應D．消去反應。

E．加聚反應F．中和反應。

(2)寫出X與金屬鈉發(fā)生反應的化學方程式：____________。

(3)與X互為同分異構體的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH22、根據(jù)要求回答下列問題。

(1)酚酞是常用的酸堿指示劑，其結構簡式為如圖，所含官能團名稱是_______。

(2)分子式為的有機物，其結構不可能是_______(填序號)。

①只含一個雙鍵的直鏈有機物②含一個三鍵的直鏈有機物。

③含一個雙鍵的環(huán)狀有機物④含2個雙鍵的直鏈有機物。

(3)某有機物的結構簡式如圖所示，該有機物的分子式為_______，從官能團的角度該物質屬于_______(填類別)

(4)分子式為C5H11Cl的同分異構體共有(不考慮立體異構)_______種。

(5)下列關于有機物的說法正確的是_______。

①分子內含有苯環(huán)和羥基的化合物一定屬于酚類。

②分子式為的有機物一定表示一種物質。

③和一定屬于同一類物質。

④相對分子質量相同的物質，一定互為同分異構體23、常見有機物的分子結構。物質甲烷(CH4)乙烯(C2H4)乙炔(C2H2)苯(C6H6)甲醛(HCHO)空間結構正四面體平面型直線型平面正六邊形平面正三角形平面正三角形共面情況任意___________個原子共面___________個原子共面___________個原子共線___________個原子共面___________個原子共面24、依據(jù)如圖所示A～E的分子示意圖填空。ABCDE

（1）B的名稱是__________。

（2）D的分子式為__________。

（3）最簡單的飽和烴是__________（填標號；下同）。

（4）屬于同一物質的是__________。

（5）上述分子中屬于C的同系物的是__________。25、某芳香烴A的質譜圖如圖所示：

(1)A的名稱為___________。

(2)A的一氯代物共有___________種。

(3)A分子中最多有___________個原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量中充分燃燒，混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重___________g、___________g。

(5)A分子的核磁共振氫譜有___________組峰，峰面積之比為___________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共4分)26、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤27、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結構與性質(共4題，共40分)28、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。29、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。30、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題，共15分)32、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據(jù)下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。33、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結構式是____，過程③的化學方程式是_____，該反應的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為_____。34、最初人類是從天然物質中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結構(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結構，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質，下列關于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色B．可以與H2發(fā)生加成反應C．可以發(fā)生水解反應D．結構中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學上常對藥物成分進行修飾或改進，科學家在一定條件下可把青蒿素轉化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉化屬于____。A．取代反應B．氧化反應C．還原反應D．消去(或稱消除)反應(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【詳解】

A．由圖示可知該藥物的分子中含有27個C；故A不選；

B．由圖示可知該物質的分子中含有：酯基和羥基；故該物質能發(fā)生水解反應和酯化反應，故B不選；

C．由圖示可知該物質中含有和所以所有碳原子不可能在同已給平面上，故選C；

D．由圖示可知該分子中含有：酯基；羥基、磷酸酰胺鍵、醚鍵、碳氮三鍵、碳氮雙鍵等官能團；所以含氧官能團有酯基、羥基、磷酸酰胺鍵、醚鍵4種官能團，故D不選。

答案選C2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3CH（CH3）CH（CH3）2的最長碳鏈含四個碳原子；離取代基近的一端編號，系統(tǒng)命名法得到名稱是2，3一二甲基丁烷，故A正確；

B．石油裂化的目的為了提高輕質液體燃料（汽油；煤油，柴油等）的產量，特別是提高汽油的產量，故B正確；

C．德國化學家維勒首次人工合成尿素；首次用無機物人工合成有機物，徹底動搖了“生命力論”，故C正確；

D．將乙醇和濃硫酸反應的溫度控制在170℃；生成乙烯，而加熱到140℃時，可生成乙醚，故D錯誤；

故選D．3、C【分析】【詳解】

A．分子中含有2個C=O鍵；2個C=C鍵以及2個環(huán)；則該分子的不飽和度為6，故A正確；

B．結構中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；故B正確；

C．能與氫氧化鈉反應的為酯基和羧基；則1mol該物質最多可與2molNaOH反應，故C錯誤；

D．含-OH；-COOH可發(fā)生酯化反應；含-COOC-可發(fā)生水解反應，也屬于取代反應，含雙鍵可發(fā)生加成、氧化，羥基可發(fā)生消去反應，故D正確；

故選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

C3H7Cl為C3H8分子中的一個H原子被Cl原子取代產生的物質，C3H8分子的結構簡式是CH3CH2CH3，物質分子中有2種不同位置的H原子，其被Cl原子取代得到的C3H7Cl就有2種不同的結構，故合理選項是B。5、D【分析】【詳解】

A．結構相似，官能團相同，在分子組成上相差一個或多個CH2原子團的有機物互為同系物，C2H6和C5H12均屬于烷烴，分子組成上相差3個CH2原子團；屬于同系物，A正確；

B．有機物中只有一種環(huán)境的氫原子；則其一氯代物只有1種，B正確；

C．碘水中的碘更易溶于四氯化碳；能使用萃取分液分離，C正確；

D．聚氯乙烯有毒；不能使用聚氯乙烯材質的塑料做食品的保鮮膜，D錯誤。

答案為D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．用FeCl3溶液作腐蝕劑刻制銅材電路板，生成CuCl2和FeCl2，反應的方程式為：Cu+2FeCl3═CuCl2+2FeCl2；生成兩種化合物，不屬于置換反應，故A錯誤；

B．可以使用鋁槽車密封運送濃硫酸；不是因為不反應，是因為鋁與濃硫酸常溫下發(fā)生了鈍化，故B錯誤；

C．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，反應為：5CH2=CH2+12MnO+36H+=12Mn2++10CO2+28H2O，乙烯中的碳的化合價從-2價升高到+4價，乙烯被KMnO4氧化；故C正確；

D．氨氣可用于設計噴泉實驗是因為氨氣極易溶于水；并非氨氣能使酚酞變紅，故D錯誤；

答案選C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．銅是單質；既不屬于電解質也不屬于非電解質，氨水是混合物，既不屬于電解質也不屬于非電解質，A不正確；

B．溶液沒有丁達爾效應；膠體有丁達爾效應，可以利用丁達爾現(xiàn)象鑒別膠體和溶液，B正確；

C．鹽酸是氯化氫的水溶液；漂白粉的主要成分是氯化鈣和次氯酸鈣、聚乙烯屬于高分子化合物、高分子化合物屬于混合物；C正確；

D．由同一種元素組成的不同單質互稱為同素異形體，故金剛石和足球烯互為同素異形體；D正確；

答案選A。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．對硝基甲苯中；硝基的氮原子和苯環(huán)上的碳原子相連，而不是氧原子和碳原子相連，故A錯誤；

B．丙炔是直線結構；三個碳原子在一條直線上，故B錯誤；

C．根據(jù)系統(tǒng)命名法，(CH3)3COH的主鏈上有3個碳原子；中間碳原子上連有一個羥基和一個甲基，所以名稱為：2—甲基—2—丙醇，故C正確；

D．甲烷分子是CH4，氫原子半徑小于碳原子半徑，故可以表示甲烷分子，但四氯化碳分子是CCl4，氯原子半徑大于碳原子半徑，所以不能表示CCl4分子；故D錯誤；

故選C。9、D【分析】【詳解】

A．苯環(huán)不存在碳碳雙鍵；分子中共有1個碳碳雙鍵，故A錯誤；

B．四苯乙烯可看成乙烯的4個H被4個苯基（-C6H5）取代；乙烯；苯都是平面型分子，故四苯乙烯分子中所有原子可能共平面，但不一定全部共平面，故B錯誤；

C．四苯乙烯含3種等效氫；故它的一氯代物有3種，故C錯誤；

D．四苯乙烯分子中含1個碳碳雙鍵；可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，故D正確。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)10、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由黃酮醋酸的結構簡式可知分子中含有五種官能團；包括碳碳雙鍵；羥基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴鍵)，故A錯誤；

B．苯環(huán)、羧基、羰基和碳碳雙鍵中碳原子均采取雜化，飽和碳原子為雜化；黃酮醋酸分子中碳原子有2種雜化方式，故B正確；

C．2mol苯環(huán)能夠與6mol發(fā)生加成，碳碳雙鍵、羰基分別和1mol加成，而羧基不能與發(fā)生加成，則1mol黃酮醋酸最多可與8mol發(fā)生加成反應；故C正確；

D．分子中只有兩個飽和碳原子；但是這兩個飽和碳原子都連有2個或3個H原子，都不是手性碳原子，即黃酮醋酸分子中沒有手性碳原子，故D錯誤；

故選BC。11、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能與碳酸氫鈉溶液反應，說明結構中含有羧基和苯環(huán)，苯環(huán)上的兩個取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在鄰位、間位和對位3種結構，共6種同分異構體，故A正確；

B．能和NaOH反應的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可與2molNaOH反應；故B正確；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羥基；羥基可發(fā)生氧化、消去反應，酯基可發(fā)生水解反應，但該物質不能發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產物為其中含有4個手性碳原子（）；故D錯誤。

故選AB。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)原子守恒，該反應另一種小分子產物是CH3Cl；故A錯誤；

B．根據(jù)Z的結構簡式；Z分子中的官能團有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結構；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內，故C錯誤；

D．X的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應；說明結構中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構體是苯環(huán)上含有醛基和2個氯原子，其中2個氯原子在苯環(huán)上有鄰位；間位和對位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構體，故D正確；

故選BD。13、AB【分析】【詳解】

A．X中能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羥基，都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，1mol這樣的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能與3molNaOH反應，A不正確；

B．Y中含有羥基；對比X和Y的結構簡式，Y和乙酸發(fā)生酯化反應得到X，B不正確；

C．碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結構都能與酸性高錳酸鉀溶液反應；而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應；Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應，兩種有機物與溴反應后，X；Y中手性碳原子都是3個，D正確；

故答案選AB。14、AC【分析】【分析】

X的相對分子質量為150，碳元素的質量分數(shù)為72.0%，則X分子中碳原子數(shù)為氫元素的質量分數(shù)為6.67%，X分子中H原子數(shù)為X分子中氧原子數(shù)

【詳解】

A．X分子中含有9個C原子、10個H原子、2個O原子，所以實驗式和分式均為C9H10O2；故A正確；

B．苯環(huán)的不飽和度是4，X的分子式為C9H10O2；不飽和度是5，所以X分子中可能含有苯環(huán)，故B錯誤；

C．X的分子式為C9H10O2，根據(jù)氫原子守恒，1molC9H10O2完全燃燒；可生成5mol水，故C正確；

D．若未測得X的相對分子質量；根據(jù)質量分數(shù)只能夠測定實驗式，不能確定分子式，故D錯誤；

選AC。15、CD【分析】【詳解】

A．由題給結構簡式可知該有機物的分子式為C12H20O5；A錯誤；

B．分子中含有羧基；羥基和碳碳雙鍵3種官能團；B錯誤；

C．該有機物有雙鍵能發(fā)生加成；羥基可以發(fā)生取代；氧化和消去反應，C正確；

D．該有機物分子中含有碳碳雙鍵；故能使溴的四氯化碳溶液褪色，D正確；

故選CD。16、AD【分析】【詳解】

A．苯的同系物命名時；應從簡單的側鏈開始；按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進行標號，使側鏈的位次和最小，則三個甲基分別在1號、2號和4號碳原子上，故名稱為1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯，故A正確；

B．烯烴命名要標出官能團的位置；正確命名為應為3-甲基-1-戊烯，故B錯誤；

C．應選取含有羥基所連碳原子的最長碳鏈為主鏈；正確命名為2-丁醇，故C錯誤；

D．主鏈上有3個碳原子；溴原子分別位于1；3號碳上，名稱為1,3-二溴丙烷，故D正確；

綜上所述答案為AD。17、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．C8H10中屬于芳香烴，可為乙苯或二甲苯，其中二甲苯有鄰、間、對3種，共4種，即故A錯誤；

B．由苯乙烯的結構簡式可知，苯環(huán)有5個H可被取代，對應的二氯代物有6種，即故B錯誤；

C．為對稱結構，苯環(huán)上的氫原子有3種，甲基上有一種H原子，即一氯代物有4種，即故C正確；

D．分子式為C5H11Cl的同分異構體有主鏈為5個碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主鏈為4個碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主鏈為3個碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8種情況，但含有2個甲基的有機物有4種，分別為CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；故D正確；

答案為CD。18、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．含有羥基；可發(fā)生取代反應；氧化反應，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應，羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應，故A錯誤；

B．苯環(huán)上含有甲基；能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；

C．苯環(huán)上能與溴發(fā)生取代反應的為酚羥基的鄰位、對位H原子，甲基上的H原子也能與溴發(fā)生取代反應，則1mol化合物X最多可與7molBr2發(fā)生反應；故C錯誤；

D．能與氫氣反應的為苯環(huán)和羰基，含有3個苯環(huán)，2個羰基，則可與11molH2發(fā)生加成反應；故D正確；

故選BD。三、填空題(共7題，共14分)19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)互為同分異構體的化合物具有相同的分子式、不同結構，滿足條件的有③和⑥；互為同素異形體的物質一定為同種元素形成的不同單質，滿足條件的有⑤和⑦；互為同系物的物質必須滿足結構相似，分子間相差一個或多個CH2原子團；滿足該條件的為①和②；④和⑧；

(2)①甲為含有的含氧官能團為醛基和羥基；

②乙中羥基所連的C原子為飽和碳原子；故飽和碳原子只有一個；丙中苯環(huán)上的六個碳原子一定在一個平面上，苯環(huán)所連接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8個；

③互為同分異構體的化合物具有相同的分子式；不同結構；滿足條件的有甲和丙；

(3)由結構簡式可知，該烷烴的最長碳鏈由5個碳原子，支鏈為2個甲基，名稱為2，3-二甲基戊烷；該烷烴中含有一個手性碳原子；連在同一個碳原子上的甲基形成的烯烴相同，根據(jù)碳原子成4鍵規(guī)律可知，能夠生成該烷烴的烯烴有5種?！窘馕觥竣酆廷蔻莺廷撷俸廷凇ⅱ芎廷嗳┗?醇)羥基18甲和丙2，3—二甲基戊烷1520、略

【分析】【分析】

(1)

這種有機物蒸氣的質量是同問同壓下同體積氮氣的2倍，則該有機物的相對分子質量為56，=0.2mol，故有機物分子中含有C原子數(shù)目為：含有H原子數(shù)目為：因為所以沒有O元素，分子式為C4H8，兩種不同化學環(huán)境氫原子的有機物A的結構簡式分別為：CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3。

(2)

甲苯和濃硝酸在濃硫酸做催化劑、吸水劑的條件下發(fā)生取代反應生成2，4，6-三硝基甲苯和水，方程式為：+3HNO3+3H2O。

(3)

由結構式可知其分子式為：C10H11O3Cl；該分子中苯環(huán)上6個C原子共面，一定共面的原子至少有12個。

(4)

若②為脫氧核糖；則該核苷酸為脫氧核糖核苷酸，則與②相連的③有4種。

(5)

的單體為：CH2=CHCH=CH2。【解析】(1)CH2=C(CH3)2、CH3CH=CHCH3

(2)+3HNO3+3H2O

(3)C10H11O3Cl12

(4)4

(5)CH2=CHCH=CH221、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機物X的結構簡式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羥基，所以它具有羧酸和醇的性質。(1)能發(fā)生取代、酯化、氧化反應、中和，沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應、加聚反應;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣；(3)同分異構體是分子式相同而結構不同的有機物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羥基。(1)含有羧基和醇羥基所以能發(fā)生取代、酯化、氧化反應、中和，沒有碳碳雙鍵不能發(fā)生加成反應、加聚反應，故BDF正確;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羥基都能與金屬鈉發(fā)生反應生成氫氣，反應方程式為

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH與X分子式不同，與X分子式相同而結構不同的有機物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正確；

點睛：羧基具有酸的通性，能與活潑金屬、金屬氧化物、指示劑、碳酸鹽、碳酸氫鹽反應，一般用碳酸氫鹽與羧酸反應放出二氧化碳檢驗羧基?！窘馕觥竣?羥基、羧基②.BDF③.④.bc22、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)酚酞的結構簡式可知；其所含官能團為羥基；酯基。

故答案為：羥基；酯基。

（2）根據(jù)分子式可知；不飽和度為2，,只含一個雙鍵的直鏈有機物的不飽和度為1，①錯誤；②含一個三鍵的直鏈有機物的不飽和度為2，②正確；含一個雙鍵的環(huán)狀有機物的不飽和度為2，③正確；含2個雙鍵的直鏈有機物的不飽和度為2，④正確；

故答案為：①。

（3）根據(jù)該有機物的結構簡式可知，其分子式為：C14H9Cl5；按照有機物的分類，該物質屬于鹵代烴。

故答案為：C14H9Cl5；鹵代烴。

（4）分子式符合C5H12的同分異構體有三種，分別為：正戊烷、異戊烷，新戊烷，正戊烷有3種類型的氫原子，異戊烷有4種，新戊烷有1種，所以C5H11Cl即C5H12的一氯取代物的同分異構體共有8種。

故答案為：8。

（5）羥基直接連接在苯環(huán)上的屬于酚類物質，若羥基不連接在苯環(huán)上則不是酚類物質，如苯甲醇，屬于芳香醇類物質，①錯誤；分子式為的有機物為乙烯，不存在同分異構體，一定表示一種物質，②正確；和均屬于烷烴，二者互為同系物，一定屬于同一類物質，③正確；相對分子質量相等，分子式不一定相同，如HCOOH與C2H5OH；不是同分異構體，④錯誤。

故答案為：②③【解析】(1)羥基；酯基。

(2)①

(3)C14H9Cl5鹵代烴。

(4)8

(5)②③23、略

【分析】【詳解】

甲烷(CH4)中都是C-H單鍵；可旋轉，屬于正四面體結構，所有原子不可能在同一平面上，根據(jù)數(shù)學空間結構，至多可以有3個原子在同一平面上，故任意3個原子共面；

乙烯(C2H4)中碳碳雙鍵不可旋轉；C-H單鍵可旋轉，使得所有原子在同一平面上，屬于平面型結構，故6個原子共面；

乙炔(C2H2)中存在碳碳三鍵；不可旋轉，通過兩點確定一直線，則連接的H原子也在同一直線上，屬于直線型結構，故4個原子共面且共線；

苯(C6H6)的結構中存大π鍵；碳碳之間的鍵長相等，鍵角夾角是120°，連接成六元環(huán)，形成平面正六邊形結構，屬于平面型結構，所有原子在同一平面，故12個原子共面；

甲醛(HCHO)中存在羰基，雙鍵不可以旋轉，所有原子在同一平面上，屬于平面正三角形結構，故4個原子共面。【解析】36412424、略

【分析】【詳解】

（1）由B的球棍模型可知；B為乙烯，故答案為：乙烯；

（2）由D的球棍模型可知D的分子式為故答案為：

（3）最簡單的飽和烴是故答案為：A；

（4）C為丙烷的結構簡式；E為丙烷的球棍模型，即C；E為同一物質，故答案為：C、E；

（5）上述分子與結構相似，且分子組成上相差一個或若干個原子團的有機物為即C的同系物為A，故答案為：A。【解析】①.乙烯②.③.A④.C、E⑤.A25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)A為芳香烴可知A含苯環(huán)，根據(jù)質荷比最大值為92可知A的相對分子質量為92，用商余法知A的分子式為C7H8；A為甲苯。故答案為：甲苯；

(2)甲苯中苯環(huán)上的一氯代物有3種；即氯原子取代與甲基相鄰；相間、相對的位置上的氫原子，甲基上還有1種，即氯原子取代甲基上的氫原子，共4種。故答案為：4；

(3)苯的所有原子共平面；甲烷分子中與碳原子共平面的氫原子最多有兩個，甲苯是由甲基取代苯的一個氫原子構成的，所以最多有13個原子共平面。故答案為：13；

(4)9.2g甲苯的物質的量是0.1mol，完全燃燒可得和即和故答案為：7.2；30.8；

(5)甲苯分子中有4種氫，A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2：2：3。故答案為：4；1：2：2：3?！窘馕觥考妆?1330.841：2：2：3四、判斷題(共2題，共4分)26、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。27、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。五、結構與性質(共4題，共40分)28、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大29、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素30、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大31、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、工業(yè)流程題(共3題，共15分)32、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質，據(jù)此分析；