2025年滬科版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、當培養(yǎng)基中同時含有葡萄糖和乳糖時；通常情況下，大腸桿菌利用糖的順序及生長曲線如下圖所示。下列分析不正確的是（）

A.葡萄糖和乳糖都可以作為大腸桿菌生長過程中的碳源B.生長過程中大腸桿菌優(yōu)先利用葡萄糖，之后再利用乳糖C.5小時左右大腸桿菌生長停滯可能與細胞中缺乏利用乳糖的酶有關D.大腸桿菌由利用葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)槔萌樘堑脑蚴前l(fā)生了基因突變2、將基因型為Bb和bb的豌豆種子混種在一起（兩者數(shù)量之比是2：1），若兩種類型的豌豆繁殖率相同，則在自然狀態(tài)下，子一代中基因型為BB、Bb、bb的個體數(shù)量之比為A.1:2:3B.1:2:1C.1:4:4D.6:2:13、某小島上有兩種蜥蜴,一種腳趾是分趾性狀(游泳能力弱),由顯性基因W表示;另一種腳趾是聯(lián)趾性狀(游泳能力強),由隱性基因w控制。下圖顯示了自然選擇導致蜥蜴基因庫變化的過程,對該過程的敘述正確的是。

A.基因頻率的改變標志著新物種的產(chǎn)生B.當蜥蜴數(shù)量增加,超過小島環(huán)境容納量時,將會發(fā)生圖示基因庫的改變C.當基因庫中W下降到10%時,兩種蜥蜴將會發(fā)生生殖隔離,形成兩個新物種D.蜥蜴中所有基因W與基因w共同構成了蜥蜴的基因庫4、某昆蟲體色有灰體和黃體，分別由常染色體上的一對等位基因B、b控制。腿型有粗腿和細腿，分別由等位基因D、d控制（D、d基因不位于Y染色體上）。研究小組從該昆蟲群體中選取一只灰體昆蟲甲（♀）與一只黃體昆蟲乙（♂）進行雜交實驗，結(jié)果如下表所示。以下分析正確的是（）。表現(xiàn)及比例灰體細腿黃體粗腿黃體細腿黃體細腿F1♀1111♂11111

A.題干親本交配方式為測交B.若d基因位于常染色體上，則親本甲的基因型為BbDd，親本乙的基因型為bbddC.若d基因位于常染色體上，由雜交結(jié)果可知b基因與d基因位于非同源染色體上D.若d基因位于X染色體上，則親本的基因型是BbXDXd×bbXdY5、已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對獨立遺傳的等位基因控制，其中基因組合AA、Aa、aa分別控制大花瓣、小花瓣、無花瓣；基因組合BB和Bb控制紅色，bb控制白色。下列相關敘述正確的是（）A.基因型為AaBb的植株自交，后代有6種表現(xiàn)型B.基因型為AaBb的植株自交，后代中紅色大花瓣植株占3/16C.基因型為AaBb的植株自交，穩(wěn)定遺傳的后代有4種基因型、4種表現(xiàn)型D.大花瓣與無花瓣植株雜交，后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率為100%6、基因型為YyRr（兩對基因獨立遺傳）的親本自交，其子代的性狀表型、基因型種類分別是A.4種、9種B.4種、16種C.4種、8種D.3種、9種7、下面是探究基因位于X；Y染色體的同源區(qū)段；還是只位于X染色體上的實驗設計思路，請判斷下列說法中正確的是。

方法1：純合顯性雌性個體×純合隱性雄性個體→F1

方法2：純合隱性雌性個體×純合顯性雄性個體→F1

結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀；則基因位于X；Y染色體的同源區(qū)段。

②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀；雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。

③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀；則基因只位于X染色體上。

④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A.“方法1＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務B.“方法1＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務C.“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務D.“方法2＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、將某精原細胞（2N=8）的DNA分子用15N標記后置于含14N的環(huán)境中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)的兩次細胞分裂。下列推斷正確的是（）A.若這兩次分裂為有絲分裂，則含15N的染色體的子細胞比例為1/2B.若這兩次分裂為有絲分裂，則第二次分裂中期一個細胞中含14N的染色單體有16條C.若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則減數(shù)分裂Ⅰ中期一個細胞中含14N的染色單體有16條D.若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則子細胞中每條染色體均含15N9、玉米的非糯性基因（A）對糯性基因（a）是顯性，A－或a－表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括A和a基因，且不影響A和a基因的表達）。為驗證染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育，下列各組的實驗方案中，能達到目的的有（）A.aa－（♂）×Aa（♀）、aa－（♀）×Aa（♂）B.aa（♂）×Aa－（♀）、aa（♀）×Aa－（♂）C.aa（♂）×A－a（♀）、aa（♀）×A－a（♂）D.A－a（♂）×Aa（♀）、A－a（♀）×Aa（♂）10、高膽固醇血癥是脂質(zhì)代謝疾病中最常見、最嚴重的一類，是一種由常染色體隱性基因h控制的遺傳病，基因型為Hh的個體如果不嚴格注意飲食，隨年齡增大則極可能患病，表現(xiàn)為不完全顯性。不考慮變異的情況下，下列相關分析中正確的是（）A.正常人的細胞中可能會出現(xiàn)的基因型：HH、Hh、HHh、Hhh、HHhhB.高膽固醇血癥患者的細胞中可能出現(xiàn)的基因型：Hh、HHhh、HH、H、h、hh、hhhhC.雜合體Hh血液中膽固醇含量是正常人的兩倍，一定會患與之關聯(lián)的心臟病D.最嚴重的患者基因型是hh，且遺傳遵循基因的分離定律11、下圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過程示意圖，下列描述正確的是（）

A.A.a與b的自由組合發(fā)生在①過程B.②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機結(jié)合C.M、N、P分別代表16、9、4D.該植株測交后代性狀比例為2:1:112、雌性哺乳動物在胚胎發(fā)育早期，細胞中一條X染色體隨機高度螺旋化失活形成巴氏小體，該細胞分裂產(chǎn)生的體細胞中這條X染色體也處于失活狀態(tài)，但產(chǎn)生配子時又恢復正常。Lesch-Nyhan綜合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶），使嘌呤聚集于神經(jīng)組織和關節(jié)中的代謝性疾病。結(jié)合下圖分析，正確的是（）

A.巴氏小體的形成原理為染色體數(shù)目變異B.控制HGPRT合成的基因為隱性基因C.Ⅱ-4的基因型是XAXa，由含a基因的X染色體失活形成巴氏小體D.Ⅲ-8的致病基因來自I-213、DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團；此種變化不影響DNA中堿基的排列順序，但會影響基因的表達，對細胞分化具有調(diào)控作用?；騿幼訁^(qū)域被甲基化后，會抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，多種類型的癌細胞中發(fā)生了抑癌基因的過量甲基化。下列敘述錯誤的是（）

A.DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與起始密碼結(jié)合從而調(diào)控基因的表達B.抑癌基因過量甲基化后可能會導致細胞不正常增殖C.被甲基化的DNA片段中遺傳信息發(fā)生改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變D.某些DNA甲基化抑制劑可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對象14、下列關于遺傳變異的敘述錯誤的是（）A.誘變育種可獲得青霉素高產(chǎn)菌株，該菌株的基因結(jié)構沒有發(fā)生改變B.單倍體植株比正常植株弱小，但植株細胞中可存在同源染色體C.三倍體西瓜基本無子，但細胞中染色體數(shù)目已改變，故屬于染色體變異E.可以在人群中隨機取樣調(diào)查青少年型糖尿病的遺傳方式E.可以在人群中隨機取樣調(diào)查青少年型糖尿病的遺傳方式評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、研究生物進化歷程的主要依據(jù)：_______________。16、適應具有____________性和____________性。在降雪晚而少的冬季，雷鳥因羽毛換成白色反而易被捕食者發(fā)現(xiàn)，這種現(xiàn)象在生物學上稱為____________，其根本原因是___________________________。17、由我國科學家獨立實施的“二倍體水稻基因組測序工程”已于2002年全部完成，標志著我國對水稻的研究達到了世界領先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測定水稻_________條染色體上的全部基因序列。18、人類基因組計劃正式啟動于1990年，目的是測定_____序列，解讀其中包含的遺傳信息。19、生物的登陸改變著陸地環(huán)境，陸地上復雜的環(huán)境又為生物的進化提供了____________。20、____產(chǎn)生進化的原材料。可遺傳的變異來源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的，因此它們只是提供了生物進化的_____，不能決定生物進化的_____。21、基因重組也是_____的來源之一，對____也具有重要的意義。評卷人得分四、判斷題(共2題，共8分)22、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤23、人類的大多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共18分)24、某種二倍體野生植物屬于XY型性別決定。研究表明，該植株的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種，花瓣的顏色由花青素決定，花青素的形成由位于兩對常染色體上的等位基因（A、a和B、b）共同控制（如圖所示）。研究人員將白花植株的花粉授給紫花植株，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，然后讓F1進行自交得到F2。

（1）從上述實例可以看出；基因______________，控制生物的性狀。

（2）形成基因A與a的根本原因是發(fā)生了______；如果該植物的的4號染色體，多一條稱為三體，這種變異屬于_____。

（3）F2中自交后代不會發(fā)生性狀分離的植株占______。

（4）研究人員發(fā)現(xiàn)該矮莖植株種群中出現(xiàn)了高莖性狀的雌雄個體；若高莖性狀為基因突變所致，并且為顯性性狀，請你設計一個簡單實驗方案證明突變基因位于X染色體上（XY非同源區(qū)段）還是常染色體上。（注：高莖；矮莖基因分別用D、d表示）雜交組合：將多對_______________作為親本進行雜交，觀察子代的表現(xiàn)型。

結(jié)果預測：

①若雜交后代_____________；則突變基因位于常染色體上；

②若雜交后代_____________，則突變基因位于X染色體上。25、已知某種昆蟲的有眼（A)與無眼（a)、正常剛毛（B)與小剛毛（b)這兩對相對性狀各受常染色體上的一對等位基因控制?，F(xiàn)有兩個純合品系：①aaBB和②AAbb。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換；兩對基因在染色體上的位置可能有如下三種可能。回答下列問題：

（1）①與②雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是____________________。

（2）F1自交，若F2表現(xiàn)型及比例是_____________；則兩對基因在染色體上的位置如圖甲所示。

（3）F1自交，若F2表現(xiàn)型及比例是_____________。則兩對基因在染色體上的位置如圖乙所示。

（4）F1自交，若F2表現(xiàn)型及比例是_____________。則兩對基因在染色體上的位置如圖丙所示。

（5）實際實驗的結(jié)果如圖甲所示，則F1與aabb雜交子代的表現(xiàn)型比例是__________________。評卷人得分六、非選擇題(共1題，共2分)26、家蠶有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請回答：

(1)以上兩對相對性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個處在該時期的細胞中性染色體組成為ZZZZ，假設在減數(shù)分裂過程中只出錯一次，則該細胞分裂完成后，子細胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個體占____________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

據(jù)圖分析可知；培養(yǎng)基中同時含有葡萄糖和乳糖時，大腸桿菌先利用葡萄糖再利用乳糖，大腸桿菌最開始只利用葡萄糖，葡萄糖消耗完后，由于環(huán)境中存在乳糖，大腸桿菌會產(chǎn)生半乳糖苷酶繼續(xù)分解乳糖。

【詳解】

A；據(jù)圖可知；大腸桿菌既能利用葡萄糖也能利用乳糖作為生長過程中的碳源，A正確；

B；由圖可知；前5小時左右大腸桿菌利用葡萄糖，后5小時利用乳糖進行生長繁殖，B正確；

C；大腸桿菌在正常條件下無利用乳糖的酶；5小時左右時生長停滯與此相關，C正確；

D；大腸桿菌在代謝中利用乳糖做碳源時；由于環(huán)境誘導，會產(chǎn)生分解乳糖的半乳糖苷酶，而非基因突變的作用，D錯誤；

故選D。2、A【分析】【分析】

豌豆是雌雄同花植物；在自然態(tài)下是自花傳粉，閉花授粉，所以不同基因型的植株只能通過自交產(chǎn)生子一代，據(jù)此分析解答。

【詳解】

由于豌豆在自然狀態(tài)下是自花傳粉，閉花授粉，所以種植基因型為Bb和bb的豌豆只能通過自交方式產(chǎn)生下一代種子。根據(jù)題意，Bb和bb兩者數(shù)量之比是2：1，且繁殖率相同，則在自然狀態(tài)下，自交產(chǎn)生的下一代中基因型為BB、Bb、bb的個體數(shù)量之比為（2/3×1/4）：（2/3×2/4）：（1/3+2/3×1/4）=1：2：3。A正確。

故選A。

【點睛】

本題中豌豆在自然狀態(tài)下是自花傳粉，閉花授粉，所以在計算產(chǎn)生下一代的不同基因型比例時應只考慮自交方式。3、B【分析】【分析】

由題意分析：當蜥蜴數(shù)量增加；超過小島環(huán)境容納量，,生存斗爭更加激烈，具有聯(lián)趾性狀的個體可以開拓新的生活領域一海里，因此生存能力強，有更多的機會生存并繁殖后代，因此連趾基因的基因頻率會升高，具有分趾性狀的個體生存能力差，逐漸被淘汰，因此分趾基因的基因頻率會逐漸下降。

【詳解】

基因頻率的改變標志著生物發(fā)生了進化，生殖隔離的出現(xiàn)才標志著新物種的產(chǎn)生，A錯誤；當蜥蜴數(shù)量超過小島環(huán)境容納量時，劇烈的種內(nèi)斗爭使適宜環(huán)境的基因頻率上升，不適宜環(huán)境的基因頻率下降，從而發(fā)生圖示基因庫的改變，B正確；基因庫中W的基因頻率下降到10%，表示生物進化了，但并不能成為兩種蜥蜴將會發(fā)生生殖隔離的依據(jù)，C錯誤；蜥蜴的基因庫不但包括基因W與基因w，還包括蜥蜴的其他基因，D錯誤。4、D【分析】【分析】

灰體昆蟲甲（♀）與—黃體昆蟲乙（♂）雜交，子代雌蟲和雄蟲中均為：灰體：黃體=1：1，粗腿：細腿=1：1，已知控制灰體和黃體的B、b基因位于常染色體上；根據(jù)雜交結(jié)果不能判斷D；d基因是位于X染色體還是常染色體上。

【詳解】

AB、由雜交結(jié)果可知，若D、d基因位于常染色體上，子代雌蟲和雄蟲中均為灰體:黃體=1:1，粗腿:細腿=1:1，每對基因均為測交，可知親本的基因型是(甲)BbDd×bbdd(乙)或(甲)Bbdd×bbDd(乙)，當親本為(甲)Bbdd×bbDd(乙)；則不是測交，AB錯誤；

C、當親本為(甲)Bbdd×bbDd(乙)時，無論B、b基因與D；d基因位于非同源染色體上還是位于一對同源染色體上；均會出現(xiàn)表格中的結(jié)果，C錯誤；

D、若D、d基因位于X染色體上，子代雌雄均表現(xiàn)為灰體:黃體=1:1，粗腿:細腿=1:1，則親本的基因型是(甲)BbXDXd×bbXdY(乙)；D正確。

故選D。5、B【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知，植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對獨立遺傳的等位基因控制，在遺傳過程中遵循基因自由組合定律，且A對a不完全顯性，B對b完全顯性，所以紅色大花瓣基因型是AAB_，白色大花瓣基因型是AAbb，紅色小花瓣基因型是AaB_，白色小花瓣基因型是Aabb；無花瓣基因型是aa__。

【詳解】

A、基因型為AaBb的植株自交，Aa×Aa→子代表現(xiàn)型是3種，Bb×Bb→后代的表現(xiàn)型2種，但是基因型為aaB_和基因型為aabb的個體均無花瓣；表型相同，因此后代有5種表現(xiàn)型，A錯誤；

B、基因型為AaBb的植株自交，Aa×Aa→后代大花瓣為1/4AA，Bb×Bb→后代紅色為3/4B_；因此后代中紅色大花瓣植株占1/4×3/4=3/16，B正確；

C、基因型為AaBb的植株自交，能穩(wěn)定遺傳的個體是純合子，基因型為AABB、AAbb、aaBB、aabb共4種，其中aaBB、aabb無花瓣；因此共3種表現(xiàn)型，C錯誤；

D；大花瓣AA與無花瓣aa雜交；后代均為小花瓣，但不一定是白色的，D錯誤。

故選B。6、A【分析】【分析】

根據(jù)題意；兩對基因獨立遺傳，遵循自由組合定律，每對等位基因遵循基因的分離定律，故可利用逐對分析法分析，據(jù)此答題。

【詳解】

根據(jù)題意，基因型為YyRr(兩對基因獨立遺傳)的親本自交，單獨考慮一對基因，Yy自交，子代基因型有3種、表現(xiàn)型有2種；Rr自交；子代基因型有3種；表現(xiàn)型有2種，故子代的性狀表現(xiàn)、基因型種類分別是2×2=4種、3×3=9種，A正確，BCD錯誤。

故選A。7、C【分析】【分析】

分析題意：方法1為正交；則方法2為反交，親本均為純合子，如果正反交結(jié)果一致，說明基因位于X；Y同源區(qū)段；若正反交結(jié)果不一致，則基因不在X、Y同源區(qū)段，在X染色體上。

【詳解】

方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性：

①若子代雌雄全表現(xiàn)為顯性性狀；則基因位于X；Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體；

②雄性個體表現(xiàn)不可能為隱性性狀；②結(jié)論錯誤；

③若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀；則基因可能位于X染色體上，也可能位于X；Y染色體的同源區(qū)段，③結(jié)論錯誤；

④若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀；則基因位于X；Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④結(jié)論錯誤。

因此；方法1和題中的4個結(jié)論均無法完成此探究實驗；

方法2：純合隱性雌性與純合顯性雄性：

①若子代雌雄全表現(xiàn)為顯性性狀；則基因位于X；Y染色體的同源區(qū)段；

②若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀；雄性個體表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y上沒有相關基因；

③若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀；則基因位于X；Y染色體的同源區(qū)段，③結(jié)論錯誤；

④若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀；則基因位于X；Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④結(jié)論錯誤。

因此；方法2+結(jié)論①②能夠完成上述探究任務。

故選C。二、多選題(共7題，共14分)8、B:C:D【分析】【分析】

1、根據(jù)DNA分子的半保留復制特點，將某精原細胞的DNA分子用15N標記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。如果進行有絲分裂，經(jīng)過一次細胞分裂后，形成的2個子細胞中的DNA分子都含有一條14N的單鏈和一條15N的單鏈，再分裂一次，DNA分子復制形成的2個DNA分子中一個是N14-N14，一個是N15-N14，兩個DNA分子進入兩個細胞中是隨機的，因此，形成的子細胞中含15N染色體的子細胞比例為1/2-1。

2、根據(jù)DNA分子的半保留復制特點，將將某精原細胞的DNA分子用15N標記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。如果進行減數(shù)分裂，減數(shù)分裂過程中染色體復制一次，細胞分裂兩次，細胞分裂間期DNA復制形成的DNA分子都含有一條14N的單鏈和一條15N的單鏈，因此減數(shù)分裂形成的子細胞中每條染色體都含有15N。

【詳解】

A、根據(jù)分析可知，如果細胞進行2次有絲分裂，含15N染色體的子細胞比例為1/2～1；A錯誤；

B、如果進行有絲分裂，經(jīng)過一次細胞分裂后，形成的2個子細胞中的DNA分子都是15N-14N，再復制一次形成2個DNA分子分別是15N-14N、14N-14N，中期存在于2條染色單體上，則第二次分裂中期含14N的染色單體有16條；B正確；

C、如果進行減數(shù)分裂，則減I中期每條染色體上含有2條染色單體都含有14N，因此含14N的染色單體有16條；C正確；

D、如果進行減數(shù)分裂，DNA復制一次，且為半保留復制，所以形成的子細胞中每條染色體均含15N；D正確。

故選BCD。

【點睛】9、B:C:D【分析】【分析】

實驗目的是“驗證染色體缺失的花粉不育；而染色體缺失的雌配子可育?！奔纫C明花粉不育，又要證明雌配子可育。所以要選擇染色體部分缺失的個體做一下母本，再做一下父本，同時兩組的結(jié)果還要有差異。

【詳解】

A、aa－（♂）×Aa（♀）子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，aa－（♀）×Aa（♂）子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，A錯誤；

B、aa（♂）×Aa－（♀）子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，而aa（♀）×Aa－（♂），子代中只有非糯性，B正確；

C、aa（♂）×Aa（♀），子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，而aa（♀）×A－a（♂），子代中只有糯性，C正確；

D、A－a（♂）×Aa（♀），子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝1∶1，而A－a（♀）×Aa（♂），子代的表現(xiàn)型及其比例為非糯性∶糯性＝3∶1，D正確。

故選BCD。10、B:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；正常人的基因可能是HH或者Hh；如果基因型為HH的人的體細胞中基因型是HH，如果是有絲分裂后期基因型是HHHH，如果是減數(shù)分裂Ⅰ是HHHH，減數(shù)分裂Ⅱ過程中基因型是HH，同理正常人基因型是Hh，則體細胞基因型Hh，有絲分裂后期是HHhh，減數(shù)分裂Ⅰ是HHhh，減數(shù)分裂Ⅱ過程中基因型是HH或者hh，正常情況下不可能出現(xiàn)HHh和Hhh，A錯誤；

B；高膽固醇血癥患者的基因型可能是Hh或者hh；則有絲分裂過程可能出現(xiàn)的基因型是HHhh或者hhhh，減數(shù)第二次分裂可能出現(xiàn)的基因型HH或者hh，產(chǎn)生的配子里的基因型可能是H或者h，B正確；

C；題干信息可知；雜合體隨年齡增大則極可能患病，故雜合體Hh血液中膽固醇含量是正常人的兩倍，可能不患病，C錯誤；

D；高膽固醇血癥是一種由常染色體隱性基因h控制的遺傳病；故最嚴重的患者基因型是hh，且遺傳遵循基因的分離定律，D正確。

故選BD。11、A:B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①表示減數(shù)分裂；②表示受精作用，③表示生物性狀表現(xiàn)，其中M；N、P分別代表16、9、3。

【詳解】

A.a與B、b的自由組合發(fā)生減數(shù)第一次分裂的后期；即①過程，A正確；

B；②是受精作用；雌雄配子的結(jié)合是隨機的，B正確；

C；①過程形成4種配子；則雌、雄配子的隨機組合的方式M是4×4=16種，基因型N=3×3=9種，表現(xiàn)型比例是12：3：1，所以表現(xiàn)型P是3種，C錯誤；

D、由表現(xiàn)型為12：3：1可知，只要含有A基因或者只要含有B基因即可表現(xiàn)為一種性狀，測交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；所以該植株測交后代性狀分離比為2：1：1，D正確。

故選ABD。12、C:D【分析】【分析】

分析題干和系譜圖：Lesch-Nyhan綜合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶）；說明控制該病的基因位于X染色體上，結(jié)合遺傳系譜圖，Ⅱ4和Ⅱ5正常個體生出了Ⅲ6和Ⅲ8患病子女，故該病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；細胞中一條X染色體隨機高度螺旋化失活形成巴氏小體；即X染色體并未消失，染色體數(shù)目并未發(fā)生改變，未發(fā)生染色體數(shù)目變異，A錯誤；

B；分析題干和系譜圖：Lesch-Nyhan綜合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶）；說明控制該病的基因位于X染色體上，結(jié)合遺傳系譜圖，Ⅱ4和Ⅱ5正常個體生出了Ⅲ6和Ⅲ8患病子女，故該病為伴X染色體隱性遺傳病，而題干中“Lesch-Nyhan綜合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色體上的基因編碼的一種轉(zhuǎn)移酶”即控制HGPRT合成的基因為顯性基因，B錯誤；

C、結(jié)合B選項，可以判斷Ⅱ-4的基因型是XAXa且表型正常，結(jié)合題意“雌性哺乳動物在胚胎發(fā)育早期，細胞中一條X染色體隨機高度螺旋化失活形成巴氏小體，該細胞分裂產(chǎn)生的體細胞中這條X染色體也處于失活狀態(tài)”，可以推測由含a基因的X染色體失活形成巴氏小體，XA正常表達；表現(xiàn)為正常個體，C正確；

D、結(jié)合B選項，推出Ⅱ4和Ⅱ5基因型分別為XAXa、XAY，故Ⅲ-8基因型為XaY；a來自Ⅱ4，而Ⅰ1為正常個體，故a只能來自于Ⅰ2個體，D正確。

故選CD。13、A:C【分析】【分析】

由題干可知；基因啟動子甲基化，不改變基因的堿基序列，但是會抑制基因的表達。

【詳解】

A；DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與啟動子結(jié)合從而調(diào)控基因的表達；A錯誤；

B；抑癌基因主要阻止細胞不正常的增殖；過量甲基化會抑制抑癌基因的表達，進而會導致細胞不正常增殖，B正確；

C；被甲基化的DNA片段中遺傳信息沒有發(fā)生改變；遺傳信息的表達發(fā)生了改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變，C錯誤；

D；抑癌基因過量甲基化后可能會導致細胞不正常增殖；所以抑制抑癌基因的甲基化可作為抗癌藥物研發(fā)的方向，D正確。

故選AC。14、A:D:E【分析】【分析】

1；遺傳變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異。可遺傳變異：遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的變異(可遺傳變異不一定能遺傳；如癌癥)分為基因.突變、基因重組和染色體變異；不可遺傳變異：一般是由環(huán)境條件引起(環(huán)境若導致遺物質(zhì)改變也可能遺傳)。

2；調(diào)查人類遺傳病應該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行調(diào)查；如白化病、苯丙酮尿癥等,調(diào)查遺傳方式時要在患者家系中調(diào)查，調(diào)查發(fā)病率時要在人群中隨機抽樣調(diào)查。

【詳解】

A；誘變育種可獲得青霉素高產(chǎn)菌株；其原理是基因突變，即由于堿基對增添、缺少或替換而使基因結(jié)構發(fā)生改變，A錯誤；

B；單倍體植株比正常植株弱??；是由配子直接發(fā)育而來，遺傳物質(zhì)是正常植株的一半，但植株細胞中可存在同源染色體，如八倍體的小黑麥，其配子發(fā)育而來的植株為單倍體，該單倍體細胞中就含有同源染色體，B正確；

C；三倍體西瓜在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會紊亂；基本上沒有正常配子，所以西瓜中基本無籽，而細胞中染色體數(shù)目是原來的1.5倍，故屬于染色體數(shù)目變異，C正確；

D；遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾??；顯性遺傳病可能在家族每代人中均出現(xiàn)，只在一代人中出現(xiàn)，也可能是遺傳病，可能是隱性遺傳病，也可能是由于生殖細胞基因突變或染色體變異引起，D錯誤；

E；調(diào)查遺傳病的遺傳方式時；往往調(diào)查單基因遺傳病的遺傳方式，青少年型糖尿病是多基因遺傳病，E錯誤。

故選ADE。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】普遍性相對性適應的相對性遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾17、略

【分析】【詳解】

二倍體水稻細胞中共有24條染色體，即12對，且水稻細胞中沒有性染色體，因此水稻基因組測序是指測定水稻12條染色體上的全部堿基序列?！窘馕觥?218、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】人類基因組的全部DNA19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】廣闊的舞臺20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機的不定向的原材料方向21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物變異生物進化四、判斷題(共2題，共8分)22、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。23、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。五、實驗題(共2題，共18分)24、略

【分析】【分析】

依圖可知，白色物質(zhì)經(jīng)基因A表達酶作用后，白色物質(zhì)變成紫色物質(zhì)，說明白色基因型為aa__，當A存在，Bb表達時；表現(xiàn)為紅色，當A存在，BB表達時，表現(xiàn)為粉紅色；

該植株的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種，說明A_bb表現(xiàn)為紫色，綜上所述，白色基因型為aa__，紫色為A_bb，紅色為A_Bb；粉紅色為A_BB。

【詳解】

（1）依圖可知：基因A表達酶后可使白色物質(zhì)變成紫色物質(zhì)；說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。

（2）A與a是等位基因；形成基因A與a的原因是發(fā)生了基因突變；如果該植物的的4號染色體數(shù)目多個一條，這種變異屬于染色體（數(shù)目）變異。

（3）研究人員將白花植株的花粉授給紫花植株，親本基因型為aa__×A_bb，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，即A_Bb，說明親本白花的基因型為aaBB，紫花植株為AAbb，F(xiàn)1紅花為AaBb，AaBb自交得到的F2中，白色（aaB_+aabb）：紫色（A_bb）：紅色（A_Bb）：粉紅色（A_BB）=（3+1）：3：6：3=4：3：6：3．其中aaB_、aabb、AAbb；AABB后代不會發(fā)生性狀分離；占總數(shù)的3/16+1/16+1/16+1/16=3/8。

（4）依據(jù)題干：高莖性狀為基因突變所致；并且為顯性性狀，高莖為D，矮莖為d，欲證明突變基因位于X染色體上還是常染色體上，需將該高莖雄性植株與多對矮莖雌性植株進行雜交。

①若突變基因位于常染色體上（Dd×dd),則雜交后代中雌；雄株均有矮莖和高莖；

②若突變基因位于X染色體上(XDY×XdXd),則雄性植株全為矮莖；雌性植株全為高莖。

【點睛】熟記基因?qū)ι镄誀畹目刂?、基因突變和染色體變異等多個知識點，并根據(jù)圖示信息推斷中各基因型的表現(xiàn)型，掌握并會運用基因自由組合定律等是解決本題的關鍵?！窘馕觥炕蛲ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程基因突變?nèi)旧w（數(shù)目）變異3/8矮莖雌性植株與高莖雄性植株雌雄植株均有高莖和矮莖雄性植株全為矮莖，雌性植株全為高莖25、略

【分析】試題分析：本題考查基因的分離定律和自由組合定律；考查分離定律；自由組合定律的應用。解答此題，可根據(jù)圖甲、乙、丙中基因在染色體上的位置，判斷其產(chǎn)生的配子種類及比例，根據(jù)雌雄配子的隨機結(jié)合分析后代的基因型和表現(xiàn)型種類及比例。

（1）①aaBB的配子一定含有aB，②AAbb的配子一定含有Ab，二者雜交，不論兩對基因在染色體上的位置如何，F(xiàn)1的基因型一定是AaBb；則表現(xiàn)型是有眼正常剛毛。

（2）F1自交，若兩對基因在染色體上的位置如圖甲所示，則符合自由組合定律，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是有眼正常剛毛：有眼小剛毛：無眼正常剛毛：無眼小剛毛=9:3:3:1。

（3）F1自交，若兩對基因在染色體上的位置如圖乙所示，則F1可產(chǎn)生含AB和ab的兩種配子，且比例為1∶1，雌雄配子隨機結(jié)合，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是有眼正常剛毛：無眼小剛毛=3:1。

（4）F1自交，若兩對基因在染色體上的位置如圖丙所示，則F1可產(chǎn)生含Ab和aB的兩種配子，且比例為1∶1，雌雄配子隨機結(jié)合，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例是有眼小剛毛：有眼正常剛毛：無眼正