2025年滬教版選擇性必修三化學上冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版選擇性必修三化學上冊階段測試試卷235考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、Y是合成藥物查爾酮類抑制劑的中間體；可由X在一定條件下反應制得。下列敘述正確的是。

A.X分子中所有的原子可以共平面B.用FeCl3溶液不能鑒別X和YC.Y能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵D.1molY與5molH2完全加成所得產物分子中含2個手性碳原子2、下列說法錯誤的是（）A.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2，4—二甲基己烷B.等質量的甲烷、乙烯、1，3—丁二烯分別充分燃燒，所耗用氧氣的量依次減少C.苯酚、水楊酸()和苯甲酸都是同系物D.2－甲基－2－丁烯不存在順反異構3、布洛芬是一種用于小兒發(fā)熱的經典解熱鎮(zhèn)痛藥；異丁基苯是合成它的一種原料，二者的結構簡式如圖。下列說法正確的是。

A.兩者均屬于芳香烴B.異丁基苯的一氯代物有6種C.異丁基苯分子中最多有7個碳原子共平面D.布洛芬可以發(fā)生取代、加成、氧化、聚合反應4、下列做法中，其主要目的與實驗安全無關的是A.點燃乙炔前應先進行驗純B.在濃硫酸催化乙醇制CH2=CH2的實驗中，應迅速升溫至170℃C.實驗室蒸餾工業(yè)乙醇，加熱前在燒瓶中投入碎瓷片D.CCl4萃取碘，振蕩分液漏斗后打開活塞，使漏斗內氣體放出5、布洛芬(M)是一種解熱鎮(zhèn)痛藥；其結構如圖。下列關于M的說法錯誤的是。

A.M的分子中含有三個一CH3基團B.M能與酸性高錳酸鉀溶液反應C.1molM最多可與4molH2發(fā)生加成反應D.M分子中所有碳原子不能同時共面6、某種火炬的外殼主要采用高品質的鋁合金材料制造，其燃料的主要成分為丙烷（）。下列有關丙烷的敘述不正確的是（）A.丙烷屬于烷烴B.丙烷的球棍模型為C.丙烷的結構簡式為D.丙烷燃燒時將化學能轉化為光能與熱能7、下列有關化學用語表示正確的是A.羥基的電子式是：B.的名稱是2，2，3-三甲基丁烷C.丙烯分子的分子結構模型是D.鄰二氯苯有2種結構，其結構簡式分別為和評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、白藜蘆醇的結構簡式為根據(jù)要求回答下列問題：

(1)白藜蘆醇的分子式為____________________。

(2)白藜蘆醇所含官能團的名稱為______________________。

(3)下列關于白藜蘆醇的分類判斷正確的是__________

A．它屬于鏈狀烯烴B．它屬于脂環(huán)化合物。

C．它屬于芳香化合物D．它屬于烴的衍生物。

(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構體有__________種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式________________________。

①碳的骨架和官能團種類不變②兩個苯環(huán)上都有官能團③僅改變含氧官能團的位置。

(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有與白藜蘆醇相同的官能團，有關它們之間關系的說法正確的是__________

A．乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機物。

B．苯酚與白藜蘆醇互為同系物。

C．三者的組成元素相同。

D．三者分子中碳、氧原子個數(shù)比相同9、石油是工業(yè)的血液；與我們的生產；生活息息相關，乙烯的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。根據(jù)下面轉化關系回答下列問題：

(1)乙烯的結構簡式為___________。

(2)寫出乙烯和水反應生成B的反應③的化學方程式(注明條件)：_______，反應類型為______________。寫出反應⑥的化學方程式(注明條件)：___________。

(3)物質C的沸點為12.27℃，常用于局部冷凍麻醉應急處理。物質C可通過反應④和反應⑥制得，其中最好的方法是反應_____(填“④”或“⑥”)，理由為_______。10、請根據(jù)下圖作答：

已知：一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生下列轉化：

（1）反應①所屬的有機反應類型是_______________反應。

（2）反應③的化學方程式__________________________________________________。

（3）已知B的相對分子質量為162，其完全燃燒的產物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，則B的分子式為___________。

（4）F是高分子光阻劑生產中的主要原料。F具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生加聚反應；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為___________。

（5）化合物G是F的同分異構體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應。G的結構有_____________種。11、從空氣中捕獲CO2直接轉化為甲醇是二十多年來“甲醇經濟”領域的研究熱點；諾貝爾化學獎獲得者喬治·安德魯教授首次以金屬釕作催化劑實現(xiàn)了這種轉化，其轉化如圖所示。

(1)如圖所示轉化中，第4步常采取_______法將甲醇和水進行分離。

(2)如圖所示轉化中，由第1步至第4步的反應熱(ΔH)依次是akJ·mol-1、bkJ·mol-1、ckJ·mol-1、dkJ·mol-1，則該轉化總反應的熱化學方程式是_______12、下面列出了幾組物質；請將物質的合適組號填寫在空格上。

A.金剛石與石墨；B.淀粉與纖維素；C.氕與氘；D.甲烷與戊烷；E.葡萄糖與蔗糖；F.與G.與

(1)同位素_______；

(2)同素異形體_______；

(3)同系物_______；

(4)同分異構體_______；

(5)同一物質_______；

(6)該物質的名稱_______(用系統(tǒng)命名法命名)。13、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑；合成原理為：

(1)水楊酸的分子式為____________；

(2)水楊酸含氧官能團的名稱_____________；

(3)有關水楊酸的說法，不正確的是____________：

A．能與溴水發(fā)生取代和加成反應。

B．能使酸性KMnO4溶液褪色。

C．1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH

D．遇FeCl3溶液顯紫色。

(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構體的結構簡式_____________．

①能發(fā)生銀鏡反應。

②遇FeCl3溶液顯紫色。

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。

(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應可以生成乙酰水楊酸，化學反應方程式：_________(不寫條件)．

(6)乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應的化學方程式__________．評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)14、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤15、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤16、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用。(_______)A.正確B.錯誤17、從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤18、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共4題，共20分)19、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實驗室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結構簡式為____。H的化學名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學方程式為____。

（5）Q為I的同分異構體，同時滿足下列條件的Q的結構簡式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線_____________________。20、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團的名稱為_____。

（3）由B到C的反應類型為_____。

（4）C的結構簡式為_____。

（5）由D到E的反應方程式為_____。

（6）F是B的同分異構體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），F(xiàn)的可能結構共有_____種（不考慮立體異構）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結構簡式為_____。21、CH4在光照條件下與Cl2反應；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學方程式是____。

(2)CH4氯代的機理為自由基(帶有單電子的原子或原子團，如Cl·、·CH3)反應，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當X為Cl時，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結合原子結構解釋原因：____。

③探究光照對CH4與Cl2反應的影響，實驗如表。編號操作結果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時間，再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷

a．由B和D得出的結論是____。

b．依據(jù)上述機理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應中鏈傳遞的一步反應能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。22、為了探究乙醇和鈉反應的原理；做如下實驗：

甲：向試管中加入3mL乙醇；放入一小塊鈉，觀察現(xiàn)象，并收集，檢驗產生的氣體。

乙：向試管中加入3mL乙醚()；放入一小塊鈉，無氣體產生。

回答以下問題：

(1)簡述檢驗實驗甲中產生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù)：_________。

(2)從結構上分析，選取乙醚作參照物的原因是_________。

(3)實驗甲說明________；實驗乙說明_______；根據(jù)實驗結果，乙醇和金屬鈉反應的化學方程式應為_________。評卷人得分五、結構與性質(共4題，共28分)23、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。25、科學家合成非石墨烯型碳單質——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)苯分子和醛基的結構特點可以判斷X分子中所有原子可以共面；A項正確；

B．酚羥基可以和氯化鐵發(fā)生顯色反應；X中含有酚羥基而Y中沒有，所以氯化鐵溶液可以鑒別X和Y，B項錯誤；

C．Y分子中含有碳碳雙鍵和醛基；均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項錯誤；

D．1molY與5molH2完全加成所得產物分子為分子中不含有手性碳原子，D項錯誤；

故答案為A。2、C【分析】【詳解】

A．依據(jù)烷烴的命名方法；選主鏈最長；編號位次和最小，離官能團取代基最近、寫名稱由簡到繁，即化合物的名稱為2，4—二甲基己烷，符合系統(tǒng)命名法則，故A正確；

B．含氫量越高耗氧量越高；甲烷；乙烯、1，3-丁二烯含氫量逐漸降低，所以耗氧量逐漸降低，故B正確；

C．苯酚、水楊酸()和苯甲酸；官能團不同；結構不同，故C錯；

D．由2－甲基－2－丁烯的結構簡式可知；該物質不存在順反異構，故D正確。

答案選C。3、B【分析】【詳解】

A．兩者均含有苯環(huán)；屬于芳香族化合物，但布洛芬中還含有氧元素，則不屬于芳香烴，故A錯誤；

B．異丁基苯含有6種氫原子；則其一氯代物有6種，故B正確；

C．苯環(huán)上所有原子共平面；甲基和亞甲基中最多有3個原子共平面，單鍵可以旋轉，所以該分子中最多有9個碳原子共平面，故C錯誤；

D．布洛芬中含有苯環(huán)；羧基；具有苯和羧酸的性質，苯環(huán)能發(fā)生加成反應、取代反應，羧酸能發(fā)生取代反應，苯環(huán)上有側鏈能被強氧化劑氧化，而且有機物燃燒也是氧化反應，但不能發(fā)生聚合反應，故D錯誤；

答案選B。4、B【分析】【詳解】

A．乙炔不純時點燃易發(fā)生爆炸；需要先驗純，與安全有關，故A不選；

B．乙醇在170℃時發(fā)生消去反應生成乙烯；與安全無關，故B選；

C．加熱液體混合物易發(fā)生暴沸；需要加碎瓷片，與安全有關，故C不選；

D．振蕩分液漏斗后打開活塞；使漏斗內氣體放出，可平衡壓強，與安全有關，故D不選；

故選B。5、C【分析】【詳解】

A．由結構可知，M的分子中含有三個一CH3基團；A正確；

B．M中苯環(huán)上含有烴基；則能與酸性高錳酸鉀溶液反應而被氧化，B正確；

C．苯環(huán)可以和氫氣加成，則1molM最多可與3molH2發(fā)生加成反應；C錯誤；

D．M分子中含有直接相連的3個飽和碳原子；則所有碳原子不能同時共面，D正確；

故選C。6、C【分析】【詳解】

A．丙烷分子中碳原子之間均以單鍵結合且丙烷分子符合通式故其屬于烷烴，A正確；

B．球棍模型中球代表原子；棍代表化學鍵，書寫時要注意原子的相對大小，故題圖為丙烷的球棍模型，B正確；

C．丙烷的結構簡式為題給式子為其結構式，C錯誤；

D．丙烷燃燒時將化學能轉化為光能與熱能；D正確；

故答案為：C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基的電子式是：故A錯誤；

B．最長碳鏈有4個碳原子；從右端給主鏈碳編號，2號碳上有兩個甲基，3號碳上有一個甲基，名稱為2，2，3-三甲基丁烷，故B正確；

C．丙烯分子中含有碳碳雙鍵，結構模型是故C錯誤；

D．鄰二氯苯只有1種結構；故D錯誤；

故選B。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【詳解】

分析：（1）根據(jù)結構簡式確定分子式；

（2）根據(jù)結構簡式確定官能團；

（3）該分子中含有C；H、O三種元素；含有苯環(huán)、酚羥基；

（4）根據(jù)已知條件書寫其同分異構體；

（5）根據(jù)三種物質的結構；組成元素結合有關的概念分析判斷。

詳解：（1）根據(jù)結構簡式可知分子式為C14H12O3；

（2）根據(jù)結構簡式可知該分子中官能團是碳碳雙鍵和羥基；

（3）A．它含有苯環(huán)；所以屬于環(huán)狀化合物，含有O元素而不是烴，A錯誤；

B．含有苯環(huán)；所以它屬于芳香化合物，B錯誤；

C．含有苯環(huán)；它屬于芳香化合物，C正確；

D．含有C；H、O元素；所以它屬于烴的衍生物，D正確；答案選CD；

（4）①碳的骨架和官能團種類不變；②兩個苯環(huán)上都有官能團；③僅改變含氧官能團的位置；左邊苯環(huán)上連接兩個羥基時，相鄰時有2種、相間時有3種，相對時有1種，右邊的苯環(huán)連接1個羥基時有3種不同的位置，所以同分異構體有6×3＝18種，其中一種就是白藜蘆醇，因此符合條件的同分異構體一共是17種，其中的一種為

（5）A．乙醇屬于醇類物質；白藜蘆醇含有酚羥基和碳碳雙鍵，具有酚和烯烴性質，所以不屬于同一類物質，A錯誤；

B．苯酚與白藜蘆醇結構不相似；所以不是同系物，B錯誤；

C．三者都含有C；H、O元素；C正確；

D．乙醇中C；H、O原子個數(shù)之比為2：6：1；苯酚中C、H、O原子個數(shù)之比為6：6：1；白藜蘆醇中C、H、O原子個數(shù)之比為14：12：3，所以三種物質中C、H、O原子個數(shù)之比不相等，D錯誤；答案選C。

點睛：本題考查有機物結構和性質、同分異構體書寫、同系物判斷等知識點，側重考查基本概念、基本性質，明確官能團及其性質關系及基本概念內涵是解本題的關鍵，同分異構體的判斷是解答的難點和易錯點，注意位置異構的判斷方法?！窘馕觥竣?C14H12O3②.碳碳雙鍵、羥基③.CD④.17⑤.⑥.C9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙烯為平面四邊形結構，官能團為碳碳雙鍵，結構簡式為CH2=CH2，故答案為：CH2=CH2；

(2)乙烯和水發(fā)生反應生成乙醇，化學方程式為CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH，該反應為加成反應，反應⑥為乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成氯乙烷，反應方程式為CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl，故答案為：CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH；加成反應；CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl；

(3)氯乙烷可通過乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應和乙烷與氯氣發(fā)生取代反應制得，最好的方法是加成反應④，因為乙烷與氯氣反應將得到多種氯代物的混合物，產物不純，故答案為：④；乙烷與氯氣反應將得到多種氯代物的混合物，產物不純?！窘馕觥緾H2=CH2CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH加成反應CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl④乙烷與氯氣反應將得到多種氯代物的混合物，產物不純10、略

【分析】【詳解】

試題分析：由圖可知；A有兩種官能團，即酯基和氯原子，這兩種官能團都能在堿性條件下水解，結合信息“一個碳原子上連有兩個羥基時，易發(fā)生轉化”，A在氫氧化鈉溶液中水解后，生成E乙酸鈉和C乙醛，乙醛經新制的氫氧化銅氧化為乙酸鈉，乙酸鈉經酸化得到E乙酸；B在稀硫酸中水解也生成乙酸。

（1）反應①所屬的有機反應類型是取代（或水解）反應。

（2）反應③的化學方程式CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O。

（3）因為B完全燃燒的產物中n(CO2)∶n(H2O)=2∶1，則B中C原子與H原子數(shù)相同，B分子式可設為CnHnO2，由B的相對分子質量為162，可以求出n=10，所以B的分子式為C10H10O2。結合B的水解產物之一為乙酸，可以求出F的分子式為C８H８O。

（4）F具有如下特點：①能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明F分子中有酚羥基；②能發(fā)生加聚反應，說明F分子中有碳碳雙鍵；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說明苯環(huán)上有兩個互為對位的取代基，所以F為F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為

（5）化合物G是F的同分異構體，屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應，則G中有醛基，G可能為苯乙醛、鄰甲基苯甲醛、間甲基苯甲醛和對甲基苯甲醛，所以G的結構共有4種?！窘馕觥咳〈ɑ蛩猓〤H3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2OC10H10O2411、略

【分析】【詳解】

（1）甲醇易揮發(fā)；沸點較低，與水的沸點相差較大，可以采用蒸餾或分餾的方法分離甲醇和水。

（2）根據(jù)圖示是一個閉合的環(huán)，說明總反應的反應熱是四步反應的反應熱之和，結合碳元素守恒，可以寫出總反應的熱化學方程式：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1?！窘馕觥?1)蒸餾(或分餾)

(2)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-112、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同位素是指質子數(shù)相同；中子數(shù)不同的核素之間互稱同位素，研究對象為核素，氕與氘是H元素的不同核素，二者互為同位素，故答案為：C；

(2)同素異形體是由同種元素形成的不同單質；研究對象為單質，金剛石與石墨為C元素的不同單質，二者互為同素異形體，故答案為：A；

(3)同系物是指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物，甲烷與戊烷都屬于烷烴，結構相似，分子間相差4個CH2原子團；二者互為同系物，故答案為：D；

(4)同分異構體是指分子式相同結構不同的化合物，與分子式相同；結構不同；二者互為同分異構體，故答案為：F；

(5)同一物質是指分子式、結構完全相同的物質，與都是二氟甲烷；二者分子式；結構完全相同，為同一種物質，故答案為：G；

(6)屬于烷烴，主鏈含有4個碳原子，1個甲基作支鏈，所以該物質的名稱是2－甲基丁烷?！窘馕觥緾ADFG2－甲基丁烷13、略

【分析】【詳解】

(1)由水楊酸的結構簡式可知分子式為C7H6O3，故答案為C7H6O3；

(2)水楊酸含氧官能團的名稱為羧基；酚羥基；故答案為羧基、酚羥基；

(3)A．水楊酸含有酚羥基；能與溴水發(fā)生取代反應，但不能與溴發(fā)生加成反應，故A錯誤；

B．水楊酸含有酚﹣OH；能被高錳酸鉀氧化，使其褪色，故B正確；

C．羧基；酚羥基均與氫氧化鈉反應；1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應，故C正確；

D．含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故D正確;

故答案為A；

(4)水楊酸的同分異構體符合①能發(fā)生銀鏡反應；含﹣CHO；

②遇FeCl3溶液顯紫色；含酚﹣OH；

③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種H，符合條件的同分異構體的結構簡式為

(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應生成乙酰水楊酸，屬于取代反應，反應同時生成HCl，反應方程式為：

(6)乙酰水楊酸中羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，酯基水解得到酚羥基與乙酸，酚羥基、乙酸與氫氧化鈉發(fā)生反應，則乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應的化學方程式為【解析】①.C7H6O3②.羧基、酚羥基③.A④.(任意一種)⑤.⑥.三、判斷題(共5題，共10分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。15、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應，該說法錯誤。16、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復使用，答案正確；17、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯誤。18、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。四、原理綜合題(共4題，共20分)19、略

【分析】【分析】

結合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應生成H，則為對二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對二苯甲酸；因此B為氯苯，再結合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結合高聚物的結構簡式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結構簡式為H的化學名稱為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內所含官能團為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應；即取代反應；由F生成G為羥基被氨基取代的過程，反應類型也為取代反應；

故答案為取代反應；取代反應；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內含4個酚羥基或4個甲酸酯結構；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內有4種不同化學環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結構簡式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應生成再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下：

【解析】①.②.對二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應⑥.取代反應⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.20、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應生成A；A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內脫水反應生成B，B與乙酸發(fā)生酯化反應生成C，根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個羥基與硝酸發(fā)生酯化反應，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應生成A；因此A中含有的官能團的名稱為羥基。

（3）由B到C發(fā)生酯化反應；反應類型為取代反應。

（4）根據(jù)B的結構簡式可知C的結構簡式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應方程式為

（6）F是B的同分異構體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），說明F分子中含有羧基，7.30gF的物質的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2個羧基，則F相當于是丁烷分子中的2個氫原子被羧基取代，如果是正丁烷，根據(jù)定一移一可知有6種結構。如果是異丁烷，則有3種結構，所以可能的結構共有9種（不考慮立體異構），即其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結構簡式為

【點睛】

高考化學試題中對有機化學基礎的考查題型比較固定，通常是以生產、生活的陌生有機物的合成工藝流程為載體考查有機化學的核心知識，涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系，涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。本題的難點是同分異構體數(shù)目判斷，同分異構體類型通常有：碳鏈異構、官能團異構、位置異構等，有時還存在空間異構，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。對于二元取代物同分異構體的數(shù)目判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構體的數(shù)目，本題就是采用這種方法?！窘馕觥緾6H12O6羥基取代反應或酯化反應921、略

【分析】(1)

甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成CH3Cl和HCl，化學方程式是故答案為：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·，由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：故答案為：

②a．25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)當X為Cl時，△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案為：+8；

b．若X依次為F、Cl、Br、I，生成的鹵化物中氫鹵鍵鍵能逐漸減小，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸增大(填“增大”或“減小”)；結合原子結構解釋原因：同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小。故答案為：增大；同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減??；

③a．由B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到得到氯代甲烷，D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合，卻幾乎無氯代甲烷，得出的結論是光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質是C12而不是CH4。故答案為：光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質是C12而不是CH4；

b．依據(jù)上述機理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：黑暗中發(fā)生2C1·→C12，一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞。故答案為：黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞；

(3)

生成放出的能量比生成小，推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能大(填“大”或“小”)。故答案為：大。【解析】(1)

(2)+8增大同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質是C12而不是CH4黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞。

(3)大22、略

【分析】【詳解】

(1)試管中加入乙醇；放入一小塊鈉，二者會發(fā)生反應得到乙醇鈉和氫氣，氫氣的檢驗方法：將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣，故答案：將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣。

(2)乙醇分子中含有乙基和羥基；乙醚分子中含有乙基，故選取乙醚作參照物，說明與鈉發(fā)生反應的為羥基，故答案：乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基。

(3)乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基，向試管中加入3mL乙醚，放入一小塊鈉，不發(fā)生反應，說明與鈉反應的物質中需含有羥基氫，乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應，羥基中的氫原子能和金屬鈉反應得到氫氣，其反應的化學方程式應為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案：羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應；乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?！窘馕觥繉⑹占降臍怏w點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發(fā)出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣乙醇分子中含有乙基和羥基，乙醚分子中含有乙基羥基氫可與鈉發(fā)生置換反應乙基上的氫不能與鈉發(fā)生反應五、結構與性質(共4題，共28分)23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為