2025年外研銜接版必修二生物上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研銜接版必修二生物上冊月考試卷995考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、如圖所示；將二倍體植株①和②雜交得到③，再將③作進一步處理。相關敘述錯誤的是（）

A.圖中秋水仙素的作用是使細胞中染色體數目加倍B.③→④過程為誘變育種，要進行大量材料的處理C.③→⑨過程為單倍體育種，能明顯縮短育種年限D.⑧植株因同源染色體聯(lián)會紊亂而表現為高度不育2、某二倍體植物體內合成物質X和物質Y的途徑如圖所示；基因A；B位于兩對同源染色體上。則下列說法不正確的是()

A.基因型為aaBB的植物體內沒有物質X和YB.基因型為AaBB的植株自交后代有兩種表現型，比例為3∶1C.該圖可以說明生物的某些性狀受到兩對基因的控制D.基因型為AaBb的個體自交，后代能合成物質Y的個體占3/163、人類某遺傳病由常染色體上的顯性基因E控制，基因型為ee的個體表現正常，含基因E的個體患病率為80%。下圖1是該遺傳病的某家庭遺傳系譜圖，圖2表示圖1中的4個成員相關基因的電泳分離結果。下關分析錯誤的是（）

A.若I1的檢測結果為c，則I2的檢測結果不可能是dB.若I1、I2的檢測結果分別為a，b，則條帶②表示基因EC.若I1、I2的檢測結果分別為a、c，則條帶②表示基因eD.若I1、I2的檢測結果分別為a，b，則I1、I2再生一個孩子患病的概率為3/54、從中藥蟾酥中提取出的蟾毒靈，可誘導腫瘤細胞凋亡、分化，抑制細胞增殖及血管增生等。線粒體參與了大多數細胞凋亡的過程，當凋亡相關信號轉導至線粒體時，會使線粒體內容物如Smac蛋白等流出。Smac蛋白可促進凋亡反應的速度和強度，使凋亡順利進行。蟾毒靈可調控凋亡調節(jié)基因Baa表達，來改變線粒體膜的通透性，進而誘導細胞凋亡。下列關于細胞凋亡的敘述，錯誤的是（）A.細胞凋亡屬于細胞編程性死亡，Bax基因的表達產物有促進細胞凋亡的功能B.線粒體膜的通透性增大，Smac蛋白等流出，可促進凋亡C.癌細胞分化程度高，蟾毒靈可誘導癌細胞脫分化轉為正常細胞，從而治療腫瘤D.蟾毒靈抑制腫瘤的血管生成可以破壞腫瘤生長的微環(huán)境，進而減緩腫瘤進展5、某種生物只能產生四種等量的配子ORS、Ors、oRS、ors，則此生物的基因型為A.B.C.D.6、下圖中A、B、C表示環(huán)境條件差異較大、存在地理隔離的三個地區(qū)，A地區(qū)某種群部分個體遷移至B、C地區(qū)（t1、t2表示不同的時期）；經長期進化逐漸形成兩個新物種乙；丙。下列敘述正確的是（）

A.留居在A地區(qū)的甲種群基因庫將保持穩(wěn)定不變B.自然界中新物種的形成必須經過地理隔離這一條件C.經過地理隔離一定會產生生殖隔離D.通過這種方式形成的乙、丙是能適應各自環(huán)境的新物種7、下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.與性別有關的遺傳病均是由于性染色體上的致病基因引起的B.調查人群中的遺傳病發(fā)病率時可選取白化病進行隨機調查C.產前診斷不能初步確定胎兒是否患貓叫綜合征D.人群中紅綠色盲的發(fā)病率等于該病致病基因的頻率8、尼倫伯格和馬太發(fā)明了蛋白質的體外合成技術，他們分別在每個試管中先加入一種氨基酸，再加入除去了DNA和mRNA的細胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，結果加入苯丙氨酸的試管中出現了多聚苯丙氨酸的肽鏈。下列敘述錯誤的是（）A.除去了mRNA的細胞提取液中含有酶和ATPB.如果細胞提取液中的mRNA不除去，則試管中可能會出現其他類型的肽鏈C.人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸是蛋白質合成的原料D.該實驗證明了苯丙氨酸的密碼子是UUU評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、科研人員調查某地不同植物花冠筒的深度與昆蟲口器長度之間的關系；結果如圖。相關敘述正確的是（）

A.昆蟲口器的不同長度是吸食不同深度花冠筒花蜜造成的B.花冠筒的不同深度有利于減弱昆蟲間生存斗爭的強度C.各種昆蟲口器長度差異體現了基因多樣性和物種多樣性D.昆蟲口器不同長度、花冠筒不同深度是長期相互選擇的結果10、用基因型分別為AABBDD、aabbdd（三對基因獨立遺傳）的甲、乙兩個品種進行如圖所示的育種，下列相關敘述錯誤的是（）

A.③④⑤培育新品種的過程中，戊、己的染色體數目相同B.②過程獲得的丁植株中不能穩(wěn)定遺傳的個體占總數的7/8C.⑤過程中可用秋水仙素處理戊萌發(fā)的種子獲得植株D.④過程使用的花藥在甲、乙兩個品種的植株上都可以采集到11、如圖表示某生物（2n=48）細胞不同時期染色體數目變化曲線；下列有關敘述正確的是（）

A.圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別對應減數分裂、受精作用、有絲分裂B.圖中③和⑥的細胞中染色體數目暫時加倍均是因為著絲粒分裂C.圖中能夠發(fā)生聯(lián)會的時期處于①和⑤中D.②細胞中染色體數為2412、玉米糊粉層的顏色主要由花青素基因A（a），糊粉粒顏色基因R（r）以及色素抑制基因I（i）等基因控制，這些基因位于不同染色體上，它們互作的結果使糊粉層最終表現紫，紅、白三種顏色。當存在顯性基因A、R，而抑制基因隱性純合時，表現為紫色；當存在顯性基因A，而其余基因皆隱性純合時，則表現為紅色；其他基因型均表現為白色。下列說法錯誤的是（）A.玉米糊粉層白色基因型有16種B.玉米糊粉層顏色由多對等位基因控制體現了基因與性狀不是簡單的一一對應關系C.兩白色純合體雜交，后代可能全為紫色D.白色個體自交產生紫色概率最大的個體與白色自交產生紅色概率最大的個體雜交再自交產生紫色個體占9/3213、蝴蝶的性別決定方式為ZW型，Z、W染色體存在同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。紫翅（B）對黃翅（b）為顯性，位于Ⅱ區(qū)段；綠眼（Y）對白眼（y）為顯性，只位于Z染色體上?，F有純合的白眼雌性與雜合的綠眼雄性雜交產生F1，其雜交產生的后代足夠多（不考慮突變和互換）。下列有關說法錯誤的是（）

A.自然界中與翅色和眼色有關的基因型有12種B.親本為黃翅雌與紫翅雄時，子代雌雄個體各有一種不同于親本的表型C.F1自由交配產生的F2中，綠眼中雄性個體所占的比例為5/16D.控制蝴蝶眼色和翅色的基因遺傳時均遵循分離定律14、藥物A能誘發(fā)DNA損傷，若該損傷不能被修復則會導致細胞死亡?，F有酵母菌突變體1（基因1功能缺失）和突變體2（基因2功能缺失），將其培養(yǎng)液進行梯度稀釋，各稀釋倍數下涂布平板的培養(yǎng)結果如下。有關敘述正確的是（）

A.為防止空氣中雜菌的污染，應將平板置于無空氣的環(huán)境中培養(yǎng)B.DNA無損傷時，突變體1的細胞周期小于突變體2的C.基因2編碼的產物對DNA損傷的修復能力大于基因1編碼的D.若將突變體1和突變體2混合培養(yǎng)，則其實驗結果與對照組的相同15、研究人員將1個含14N—DNA的大腸桿菌轉移到以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA．將DNA解螺旋，變成單鏈；進行密度梯度離心，試管中出現兩種條帶（如圖）。下列說法不正確的是（）

A.根據條帶的數目和位置可以確定DNA的復制方式B.若直接將子代DNA進行密度梯度離心也能得到兩條條帶C.根據實驗結果可推知該大腸桿菌的細胞周期為6hD.解開DNA雙螺旋的實質是破壞核苷酸之間的磷酸二酯鍵16、某同學利用性狀分離比的模擬實驗裝置，進行了如下實驗：甲乙兩個容器中各放置兩種小球，球上標記的A、a、B、b代表基因；實驗時每次從甲乙兩個容器中各隨機抽出一個小球，記錄組合情況，如此重復多次并計算各種組合間的比例，下列說法正確的是（）

A.甲容器中小球可能代表精子，也可能代表卵細胞B.本實驗模擬了兩對等位基因之間的自由組合C.甲乙兩個容器中的小球總數量應為1∶1D.重復的次數越多，組合間的比例越接近1∶1∶1∶117、果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示，研究者進行果蠅雜交實驗，相關分析正確的是（）

A.w白眼、pr紫眼和ru粗糙眼三個基因互為等位基因，它們的遺傳遵循基因分離定律B.翅外展粗糙眼果蠅與純合野生型(正常翅正常眼)果蠅雜交，F1表現為正常翅正常眼C.焦剛毛白眼雌蠅與野生型(直剛毛紅眼)雄蠅雜交，F1中白眼個體所占的比例為1/2D.白眼黑檀體雄蠅與純合野生型(紅眼灰體)雌蠅雜交，F1自由交配，F2中雌果蠅有4種基因型評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)18、經歷了近百年的追尋，人們終于認識到：基因位于_____上，基因是____________片段。19、RNA在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作___________。20、了解進化歷程的主要依據是_____，最早的生物化石出現在距今_____年前的_____。在此之后的大約20億年中，地球上的生物主要是_____，它們都是_____生物。真核生物出現大約在_____年前，出現了_____這種新的繁殖方式。無脊椎動物大爆發(fā)發(fā)生在距今____年前的_____紀。陸生植物出現發(fā)生在_____年前。21、在自然選擇的作用下，_____________________會發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。22、染色體組是指細胞中的一組_____染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。評卷人得分四、判斷題(共4題，共40分)23、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤24、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤25、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤26、雜合子（Aa）自交后代一定會出現3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共2題，共18分)27、下圖表示某雄性動物體內處于不同分裂狀態(tài)或時期的細胞；請據圖回答問題：

（1）以上A～E細胞有可能同時在該動物的____________（器官）中觀察到。不具有姐妹染色單體的細胞有______________________________________。

（2）B細胞處于__________分裂的______期；圖中C細胞的名稱為_________________；產生的子細胞名稱_______________。

（3）理論上這種動物可產生__________種生殖細胞。

（4）D細胞中有____對同源染色體，分裂產生的兩個子細胞中各有____對同源染色體。28、下圖是DNA片段的結構圖；圖甲表示DNA片段的平面結構，圖乙表示DNA片段的空間結構。請據圖回答問題：

(1)填出圖中部分結構的名稱：[2]__________________，[5]________________。

(2)從圖中可以看出，DNA分子的兩條鏈是由________和________交替連接形成的。

(3)從圖甲中可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成規(guī)則的________結構。

(4)含有200個堿基的某DNA片段中堿基間的氫鍵共有260個。則該DNA片段中共有腺嘌呤____________個，C和G構成的堿基對共________對。評卷人得分六、綜合題(共2題，共14分)29、果蠅是遺傳學研究的理想材料；下圖是果蠅體細胞染色體圖解：

（1）為什么果蠅是遺傳學研究的理想材料？__________________（寫出兩點原因）

（2）若該細胞進行減數分裂，當處于減數第一次分裂前期時，將形成______個四分體。

（3）由圖示可知，D基因位于5、6染色體的______區(qū)段（同源/非同源），該個體5、6染色體上的基因型書寫是______。

（4）如果只考慮1、2與3、4兩對染色體時，該個體的基因型為______。若該個體的一個精原細胞形成的精子的基因型為AB，不考慮交叉互換，則同時產生的另外三個精子的基因型為______。30、有一種魚鱗?。ㄓ梢粚Φ任换駻、a控制），是由微粒體類固醇等物質合成障礙引起的。調查某家族遺傳病時發(fā)現，某家族中部分個體患有魚鱗病，遺傳系譜圖如下。進一步基因檢測時發(fā)現6號個體不攜帶魚鱗病的致病基因，8號個體表型正常，但同時攜帶白化病致病基因（相關基因用B、b表示）。

(1)魚鱗病的遺傳方式是________，其與白化病的遺傳遵循孟德爾________定律。

(2)若4號與5號個體中無白化基因，則基因型相同的概率是________，6號個體的基因型是________，7號個體的基因型可能有______種。

(3)8號個體與一正常男性婚配，生育一個既患白化又患魚鱗病的男孩，男孩長大后無生育能力，經檢查性染色體組成為XXY。請運用有關知識解釋患病原因____________________。該對夫婦再生一個正常孩子的概率是________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

秋水仙素作用的機理：人工誘導多倍體的方法很多；如低溫處理，目前最常用且最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗，當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍，染色體數目加倍的細胞繼續(xù)進行有絲分裂，將來可能發(fā)育成多倍體植株。

【詳解】

A；秋水仙素可以阻礙紡錘體的形成；在細胞分裂過程中使染色體組加倍，A正確；

B；③→④過程為誘變育種；原理是基因突變，其缺點是要進行大量材料的處理，進行大量篩選，B正確；

C；③→⑨過程只是單倍體育種的花藥離體培養(yǎng)過程；所得植株一般長勢弱小且高度不育，所以還要進行染色體組加倍，C錯誤；

D；⑧植株是二倍體植株⑤和四倍體植株⑦雜交而得到的三倍體植株；在減數分裂過程中，會因同源染色體聯(lián)會紊亂而不能產生可育配子，從而表現為高度不育，D正確。

故選C。

【點睛】

熟知常用的各種育種方法的優(yōu)缺點和關鍵環(huán)節(jié)是解答本題的關鍵!2、D【分析】【分析】

依題意可知：基因A和基因B分別位于兩對同源染色體上；二者的遺傳遵循基因的自由組合定律。圖示顯示：基因A所控制合成的酶能夠催化前體物轉變?yōu)槲镔|X；基因B所控制合成的酶能夠催化物質X轉變?yōu)槲镔|Y。

【詳解】

基因型為aaBB的植物體內，因缺乏催化前體物轉變?yōu)槲镔|X的酶，所以沒有物質X和Y，A正確；基因型為AaBB的植株自交后代的基因型及其比例為AABB∶AaBB∶aaBB＝1∶2∶1，表現型及其比例為同時有物質X和Y∶沒有物質X和Y＝3∶1，B正確；該圖中物質Y的合成受基因A和基因B的共同控制，可以說明生物的某些性狀受到兩對基因的控制，C正確；基因型為AaBb的個體自交；后代能合成物質Y的個體占3/4A_×3/4B_＝9/16，D錯誤。

【點睛】

解答此題的關鍵是從圖示中提取有效信息，明辨表現型與基因組成的關系，即A_B_能同時合成物質X和Y，A_bb只能合成物質X，aaB_和aabb都不能合成物質X和Y。3、C【分析】【分析】

若I1、I2的檢測結果分別為a、b，則I1、I2基因型均為Ee，Ⅱ3為患者，含基因E，條帶②表示基因E。若I1、I2的檢測結果分別為a、c，則I1、I2基因型分別為Ee；EE；條帶①表示基因e，條帶②表示基因E。

【詳解】

A、若I1、I2的檢測結果分別為c、d，即兩人均為純合子，則其子女也必為純合子，與圖1不符，因此I2的檢測結果不可能是d；A正確；

B、若I1、I2的檢測結果分別為a、b，則c、d為Ⅱ3、Ⅱ4的檢測結果，均為純合子，而Ⅱ3為患者；應該含基因E，條帶②表示基因E，B正確；

C、若I1、I2的檢測結果分別為a；c；則基因型分別為Ee、EE，條帶②表示基因E，C錯誤；

D、若I1、I2再生一個孩子；其基因型為E_的概率為3/4，因此其患病概率為3/4×80%=3/5，D正確。

故選C。4、C【分析】【分析】

癌細胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變；其特征為：（1）能無限增殖；（2）癌細胞的形態(tài)結構發(fā)生顯著改變；（3）癌細胞表面發(fā)生變化，細胞膜上的糖蛋白等物質減少，使細胞間黏著性降低，易于在體內擴散轉移。

【詳解】

A、細胞凋亡屬于細胞編程性死亡，蟾毒靈可通過調控Bax基因表達誘導細胞凋亡，因此Bax基因的表達產物有促進細胞凋亡的功能，A正確；

B、Smac蛋白可促進凋亡反應的速度和強度，使凋亡順利進行，因此線粒體膜的通透性增大，Smac蛋白等流出，可促進細胞凋亡，B正確；

C、癌細胞分裂能力強、分化程度低，蟾毒靈通過誘導癌細胞向正常細胞分化，從而治療腫瘤，C錯誤；

D、腫瘤細胞依靠血管輸送營養(yǎng)物質，蟾毒靈抑制腫瘤的血管生成可以破壞腫瘤生長的微環(huán)境，進而減緩腫瘤進展，D正確。

故選C。5、D【分析】【詳解】

A；按照圖中基因型；應該能形成ORS和oRs兩種配子，與題意不符，故A錯誤；

B、按照圖中基因型，應該能形成ORs、oRs、OrS、orS四種配子；與題意不符，故B錯誤；

C、按照圖中基因型，應該能形成ORS、ors、ORs、orS四種配子；與題意不符，故C錯誤；

D、按照圖中基因型，應該能形成ORS、Ors、oRS、ors四種配子；與題意相符，故D正確．

故選D．6、D【分析】【分析】

現代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種的形成，其中突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；由于基因突變、自然選擇等因素的存在；留居A地區(qū)甲種群的基因頻率會發(fā)生改變，基因庫也將發(fā)生變化，A錯誤；

B；新物種形成的標志是生殖隔離；自然界中絕大多數新物種的形成是經過地理隔離而達到生殖隔離，但也有新物種的形成不經過地理隔離，如多倍體的形成，B錯誤；

C；經過地理隔離；不一定都產生生殖隔離，如不同的人種、華南虎和東北虎等，C錯誤；

D；乙、丙屬于兩個不同的物種；是經過長期的自然選擇進化而成，因此通過這種方式形成的乙、丙是能適應各自環(huán)境的新物種，D正確。

故選D。7、B【分析】【分析】

1.人類遺傳病分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

2.遺傳病的監(jiān)測和預防（1）產前診斷：胎兒出生前；醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發(fā)展。

【詳解】

A；與性別有關的遺傳病不都是由于性染色體上的致病基因引起的；如從性遺傳是由常染色體上基因決定的，但表現型與性別有關，A錯誤；

B；發(fā)病率的調查可以在人群中選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進行隨機取樣調查；因此可選取白化病在人群中進行隨機調查，B正確；

C；貓叫綜合征是由于5號染色體缺失一段導致的；而染色體結構變異可以在顯微鏡下進行觀察，因此產前診斷可初步確定胎兒是否患貓叫綜合征，C錯誤；

D；人群中紅綠色盲的發(fā)病率不等于該病致病基因的頻率；而該病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D錯誤。

故選B。

【點睛】8、C【分析】【分析】

翻譯過程以氨基酸為原料；以轉錄過程產生的mRNA為模板，場所是核糖體，在酶的作用下，消耗能量產生多肽鏈。多肽鏈經過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質。

【詳解】

A；由試管中出現了多聚苯丙氨酸的肽鏈可知；細胞提取液中應有蛋白質合成所需的酶和ATP、蛋白質翻譯的場所核糖體等，A正確；

B；如果細胞提取液中的mRNA不除去；則試管中可能會出現其他類型的肽鏈，因為細胞提取液中有蛋白質合成所需的酶和ATP、蛋白質翻譯的場所核糖體、翻譯的模板mRNA等翻譯的條件，B正確；

C；人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸是蛋白質合成的模板而不是原料；C錯誤；

D；由于只有加入苯丙氨酸的試管中出現了多聚苯丙氨酸的肽鏈；證明了UUU是苯丙氨酸的密碼子，D正確。

故選C。二、多選題(共9題，共18分)9、B:C:D【分析】【分析】

生物共同進化是指不同生物之間；生物與無機環(huán)境之間相互選擇、共同發(fā)展；通過漫長的進化形成生物多樣性，生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層次。

【詳解】

A；昆蟲口器的不同長度是與花冠筒植物共同進化的結果；A錯誤；

B；通過圖示可知；花冠筒的不同深度有利于減弱昆蟲間生存斗爭的強度，B正確；

C；各種昆蟲口器長度差異體現了基因多樣性和物種多樣性；C正確；

D；昆蟲口器不同長度、花冠筒不同深度是長期相互選擇；共同進化的結果，D正確。

故選BCD。10、A:C:D【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：①為雜交；②為自交，③為減數分裂，④為花藥離體培養(yǎng)，⑤為用秋水仙素處理獲得純合體植株。

【詳解】

A；通過①③④⑤途徑培育新品種的過程屬于單倍體育種；戊、己的染色體組成不相同，己植株的細胞中染色體的數目是戊植株細胞中染色體數目的2倍，A錯誤；

B、已知甲、乙兩品種的基因型分別是AABBDD、aabbdd（三對基因獨立遺傳），則丙品種的基因型為AaBbDd；含三對等位基因，所以自交后代中純合體占1/2×1/2×1/2=1/8，因此，丁植株中不能穩(wěn)定遺傳的個體占總數的7/8，B正確；

C；由于單倍體植株高度不育；一般不結種子，所以⑤過程中不可用秋水仙素處理戊萌發(fā)的種子，只能處理其幼苗獲得己植株，C錯誤；

D；④過程使用的花藥在甲、乙兩個品種的植株上不能采集到；只有在丙品種的植株上可以采集到，D錯誤。

故選ACD。11、A:B:D【分析】【分析】

題圖分析；圖中I；Ⅱ、Ⅲ分別對應減數分裂、受精作用、有絲分裂。同源染色體兩兩配對（聯(lián)會行為）發(fā)生在減數第一次分裂前期，有絲分裂沒有該染色體行為。

【詳解】

A；根據題圖中染色體數目的變化可知；圖中Ⅰ染色體數目減半，對應的是減數分裂的過程，Ⅱ染色體數由n變成2n,對應的是受精作用，Ⅲ染色體數加倍變成4n,對應的是有絲分裂的過程，A正確；

B；圖中③和⑥的細胞中均發(fā)生了染色體數目的暫時加倍；其中③處于減數第二次分裂的后期和末期，⑥處于有絲分裂的后期和末期，故③和⑥的細胞中染色體數目暫時加倍均是因為著絲粒分裂，姐妹染色單體分開造成的，B正確；

C；聯(lián)會發(fā)生在減數第一次分裂的前期；屬于圖中的①，不會發(fā)生在有絲分裂過程中，而⑤包含有絲分裂的前期和中期，C錯誤；

D；②細胞處于減數第二次分裂前、中期；此時細胞中染色體數為原來體細胞染色體數目的一半，即為24，D正確。

故選ABD。12、A:C【分析】【分析】

有題干信息可知，A（a）、R（r）；I（i）這三對基因位于不同染色體上；共同決定糊粉層的顏色。

當存在顯性基因A、R，而抑制基因隱性純合時，表現為紫色，因此紫色基因型為：A-R-ii；當存在顯性基因A，而其余基因皆隱性純合時，則表現為紅色，因此紅色基因型為：A-rrii；其余基因型為白色。

【詳解】

A、存在顯性基因A、R，而抑制基因隱性純合時表現為紫色，基因型為A-R-ii，共有2×2×1=4種，存在顯性基因A，而其余基因皆隱性純合時，則表現為紅色基因型為A-rrii，共2×1×1=2種，這三對等位基因組合的基因型，總共有3×3×3=27種，除去紅色基因型和紫色基因型，其余為白色基因型（包括A-R-I-、A-rrI-、aa）；共27-4-2=21種，A錯誤；

B；玉米糊粉層顏色由多對等位基因控制；即多對等位基因控制一種性狀，可以體現基因與性狀不是簡單的一一對應關系，B正確；

C、若后代全為紫色A-R-ii，則親本純合子必須是紫色AARRii×白色aarrii，或者紅色AArrii×白色aaRRii；或者紫色AARRii×紫色AARRii，無論哪種情況，都不會出現親本全為白色，C錯誤；

D、白色基因型包括A-R-I-、A-rrI-、aa，其中aa自交絕不會產生紫色或紅色個體，那么自交產生紫色A-R-ii概率最大的個體，其基因型應為AARRIi；自交產生紅色A-rrii概率最大的個體，其基因型為AArrIi，二者雜交后F1中AARrII=1/4，AARrIi=2/4，AARrii=1/4，F1中各基因型分別自交，AARrII自交無紫色后代產生，2/4AARrIi自交后紫色后代占：2/4×1×3/4×1/4=3/32，1/4AARrii自交后紫色后代占：1/4×3/4×1=3/16，則F1自交后代中紫色后代占3/32+3/16=9/32；D正確。

故選AC。13、A:B:C【分析】【分析】

基因的分離定律的實質是：在雜合子的細胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A、由于Z染色體上有B、b和Y、y這兩對等位基因，其基因組合有ZBY、ZBy、ZbY和Zby4種類型，雄性個體的基因型有4種純合子和6種雜合子，雌性個體的W染色體上有B和b兩種基因；所以基因型有4×2=8種，基因型共有4+6+8=18種，A錯誤；

B、只有ZbZb（黃翅雄性）與ZBWb（或ZbWB；紫翅雌性）雜交才會出現雌雄個體各一種不同于親本的表型，B錯誤；

C、親本的基因型分別為ZYZy和ZyW，F1的基因型為ZYZy、ZyZy、ZYW和ZyW，雄配子中ZY：Zy=1：3，雌配子中ZY：Zy：W=1：1：2，F2中綠眼個體占1/4×1+1/4×3/4=7/16；綠眼雄性個體占1/4×1/2+1/4×3/4=5/16，因此綠眼中雄性個體的比例為5/7，C錯誤；

D；控制眼色和翅色的基因均位于性染色體上；遺傳時均遵循基因的分離定律，D正確。

故選ABC。14、B:C【分析】【分析】

題圖分析；藥物A會誘發(fā)DNA損傷，不能修復則會導致酵母菌死亡，因此在含藥物A的培養(yǎng)基上長出的菌落數越多，說明其DNA損傷修復能力越強；由實驗結果可知，基因2突變后的酵母菌在含藥物A的培養(yǎng)基上生長更差，說明基因2功能缺失后，其DNA損傷修復能力較弱，因此基因2功能缺失對酵母菌DNA損傷修復的影響更大。

【詳解】

A；為防止空氣中雜菌的污染；應將平板置于無菌的環(huán)境中培養(yǎng)，而不是置于無空氣的環(huán)境中培養(yǎng)，因為酵母菌的繁殖需要氧氣，應該滿足“相同且適宜”的條件，A錯誤；

B；在該實驗中；當無藥物A時，即DNA無損傷時，突變體1的菌落數比突變體2的菌落數多，說明突變體1的細胞周期短于突變體2的，B正確；

C；根據題意可知；藥物A會誘發(fā)DNA損傷，不能修復則會導致酵母菌死亡，因此在含藥物A的培養(yǎng)基上長出的菌落數越多，說明其DNA損傷修復能力越強；實驗結果顯示，基因2突變后的酵母菌在含藥物A的培養(yǎng)基上生長比突變體1的酵母菌更差，說明基因2功能缺失后，其DNA損傷修復能力較弱，也即基因2編碼的產物對DNA損傷的修復能力大于基因1編碼的，C正確；

D；若將突變體1和突變體2混合培養(yǎng)；兩種酵母菌未必會發(fā)生基因的轉化而成為野生酵母菌，因此，其實驗結果未必會和對照組的相同，D錯誤。

故選BC。15、A:C:D【分析】【分析】

DNA的復制是半保留復制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應的子鏈，子鏈與對應的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個DNA分子經復制形成兩個子代DNA分子，且每個子代DNA分子都含有一條母鏈。根據題意和圖示分析可知：將DNA被14N標記的大腸桿菌移到15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA鏈均含15N。根據半保留復制的特點，第一代的2個DNA分子都應一條鏈含15N，一條鏈含14N。

【詳解】

A；由于DNA經過熱變性后解開了雙螺旋；變成單鏈，所以根據條帶的數目和位置只能判斷DNA單鏈的標記情況，但無法判斷DNA的復制方式，A錯誤；

BC、據圖可知，由于14N單鏈：15N單鏈=1：7，說明DNA復制了3次，可推知該細菌的細胞周期大約為24÷3=8h，DNA復制3次，有2個DNA鏈是15N和14N，在中帶；有6個DNA鏈都是15N的；在重帶，B正確，C錯誤；

D；DNA復制的第一步是在解旋酶的作用下使兩條雙鏈打開；連接兩條鏈的化學鍵是氫鍵，所以解開DNA雙螺旋的實質是破壞核苷酸之間的氫鍵，D錯誤。

故選ACD。16、B:C:D【分析】【分析】

根據題意和圖示分析可知：甲、乙兩個容器中共有兩對等位基因，又從甲、乙兩個容器中各隨機抽出一個小球，記錄組合情況，重復多次實驗后，其結果應該是AB、Ab、aB、ab的比值接近1∶1∶1∶1；從而體現了在減數第一次分裂后期，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A、從分析可知：該實驗體現了在減數第一次分裂后期，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，甲、乙兩個容器分別代表某動物減數分裂過程中的兩對同源染色體，甲、乙中的小球則代表著染色體上的基因，A錯誤；

B、該實驗模擬的是減數分裂過程中同源染色體上等位基因A、a或B、b的分離，以及非同源染色體上非等位基因A（a）和B（b）的自由組合，B正確；

C、甲、乙兩個容器分別代表A（a）、B（b）兩對等位基因所在的同源染色體，為了保證每個基因被抓取的概率相等，每個容器中兩種小球數量需相等，且甲、乙兩個容器中共有兩對等位基因，甲、乙兩個容器中小球的總數也要相等，C正確；

D、重復的次數越多，統(tǒng)計出的數據誤差越小，組合間的比例AB、Ab、aB、ab的比值接近1：1：1：1，D正確。

故選BCD。17、B:C【分析】【分析】

由圖可知，白眼對應的基因w和焦剛毛對應的基因sn均位于X染色體上，二者不能進行自由組合；翅外展基因dp和紫眼基因pr位于2號染色體上，二者不能進行自由組合；粗糙眼ru和黑檀體e對應的基因均位于3號染色體上；二者不能進行自由組合。位于非同源染色體X染色體；2號及3號染色體上的基因可以自由組合。

【詳解】

A、等位基因是位于同源染色體相同位置控制相對性狀的基因，圖中的w白眼、pr紫眼和ru粗糙眼三個基因位于非同源染體上；不屬于等位基因，A錯誤；

B、翅外展粗糙眼果蠅的基因型為dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蠅的基因型為DPDPRURU，二者雜交，F1基因型為DPdpRUru；表現為正常翅正常眼，B正確；

C、親本為焦剛毛白眼雌果蠅XsnwXsnw×直剛毛紅眼純合雄果蠅XSNWY，后代中雌果蠅均為直剛毛紅眼XSNWXsnw，雄性均為焦剛毛白眼XsnwY，故子代出現白眼即XsnwY的概率為1/2；C正確；

D、白眼黑檀體雄果蠅的基因型為eeXwY，野生型即紅眼灰體純合雌果蠅的基因型為EEXWXW，F1基因型為EeXWXw，EeXWY，兩者雜交，F2中雌果蠅基因型種類為3（EE、Ee、ee）×2（XWXW、XWXw）=6種；D錯誤。

故選BC。三、填空題(共5題，共10分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變萬化，構成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構成了每一個DNA分子的特異性；DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質基礎，DNA分子上分布著多個基因，基因是有遺傳效應的DNA片段，基因在染色體上呈線性分布?！窘馕觥咳旧w有遺傳效應的DNA19、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白質的合成包括轉錄和翻譯兩個過程；其中轉錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質的過程。

【詳解】

根據分析可知，在細胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的這一過程叫作轉錄?！窘馕觥哭D錄20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石35億古細菌化石藍藻和細菌原核15億有性生殖約5.7億～5.0億寒武距今4億21、略

【解析】種群的基因頻率22、略

【解析】非同源四、判斷題(共4題，共40分)23、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。24、A【分析】略25、B【分析】略26、B【分析】略五、非選擇題(共2題，共18分)27、略

【分析】【分析】

據圖分析；A表示有絲分裂末期，B表示有絲分裂后期，C表示減數第二次分裂前期，D表示減數第一次分裂后期，E表示減數第二次分裂末期，據此分析。

【詳解】

（1）以上A～E細胞既有有絲分裂；又有減數分裂，故有可能同時在該動物的睪丸中觀察到。不具有姐妹染色單體的細胞有A；B、E。

（2）據分析可知；B細胞處于有絲分裂后期；圖中C細胞處于減數第二次分裂前期，細胞的名稱為次級精母細胞，產生的子細胞名稱精細胞。

（3）據圖可知；該動物有2對同源染色體，理論上這種動物可產生4種生殖細胞。

（4）D細胞為初級精母細胞；細胞中有2對同源染色體，分裂產生的兩個子細胞中各有0對同源染色體。

【點睛】

本題考查了有絲分裂和減數分裂的相關知識，屬于對識圖、識記層次的考查，難度不大?！窘馕觥坎G丸ABE有絲后次級精母細胞精細胞42028、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖示為DNA片段的結構圖；其中1是堿基對，2是脫氧核糖核苷酸鏈，3是脫氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤堿基，7是氫鍵。

【詳解】

（1）分析題圖可知；2是DNA分子的一條脫氧核糖核苷酸鏈，5由脫氧核糖；腺嘌呤堿基和磷酸組成，是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸。

（2）DNA分子的兩條鏈的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側；構成基本骨架。

（3）圖甲可以看出組成DNA分子的兩條鏈是反向平行的；DNA分子的空間結構是規(guī)則的雙螺旋結構。

（4）設該DNA片段中有腺嘌呤x個；有鳥嘌呤y個，則有2x＋2y＝200，由該DNA片段中含有260個氫鍵可得出