2025年人教版（2024）選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版（2024）選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷926考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、主鏈上有5個(gè)碳原子，分子中總共含有3個(gè)甲基的烷烴分子有A.2種B.3種C.4種D.5種2、下列物質(zhì)中既含有非極性鍵，又含有極性鍵的是A.CCl4B.C2H4C.NaOHD.H2O3、用濃硫酸與乙醇共熱制備乙烯時(shí)，常因溫度過(guò)高發(fā)生副反應(yīng)，使制備的乙烯氣體中可能存在和等雜質(zhì)氣體，某同學(xué)將上述混合氣體通入下列裝置中以驗(yàn)證其成分，下列說(shuō)法不正確的是。

A.品紅溶液a褪色證明氣體中有B.品紅溶液b不變色且澄清石灰水變渾濁證明原乙烯氣體中有C.的生成體現(xiàn)了濃硫酸的氧化性D.酸性高錳酸鉀溶液可以氧化乙烯和4、下列化學(xué)用語(yǔ)表示不正確的是A.乙烯的結(jié)構(gòu)式：B.甲醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3OHC.二氧化碳的比例模型：D.羥基的電子式：5、將0.2mol下列烴完全燃燒后，生成的氣體緩緩?fù)ㄟ^(guò)0.5L2mol/L的NaOH溶液中，生成正鹽和酸式鹽的物質(zhì)的量之比為1：3，則該烷烴是A.乙烷B.丙烷C.丁烷D.戊烷6、下列化合物中，能發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是A.CH3ClB.CH3CHBrCH2CH3C.C(CH3)3CH2ClD.CH3CH2CHBrC(CH3)3評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)7、C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________；

反應(yīng)類型為_(kāi)_______。

(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

________________________________________________________________________；

反應(yīng)類型為_(kāi)_______。8、化合物G是一種藥物合成中間體；其合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：

(6)寫(xiě)出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________(有幾種寫(xiě)幾種)。

I．苯環(huán)上有兩種取代基。

II．分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

III．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO29、能量轉(zhuǎn)化是化學(xué)變化的主要特征之一；按要求回答下列問(wèn)題。

(1)頁(yè)巖氣是從頁(yè)巖層中開(kāi)采出來(lái)的天然氣，成分以甲烷為主。下列有關(guān)頁(yè)巖氣的敘述不正確的是____(填字母)。

A．頁(yè)巖氣屬于新能源。

B．沼氣；煤礦坑道氣的主要成分與頁(yè)巖氣相同。

C．甲烷中每個(gè)原子的最外層電子排布都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。

D．頁(yè)巖氣可以作燃料電池的負(fù)極燃料。

(2)部分常見(jiàn)的電池裝置如下：。編號(hào)abcd電池裝置

①上述四種電池中，屬于二次電池的是_______(填字母，下同)，屬于干電池的是_______。

②a裝置中，外電路中電子的流向是______(填“從Zn流向Cu”或“從Cu流向Zn”)。

③c裝置中，若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì)，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)______。

(3)氧化還原反應(yīng)一般可以設(shè)計(jì)成原電池。若將反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池；則：

①該電池的電解質(zhì)溶液可以是_______。

②當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)，電解質(zhì)溶液的質(zhì)量增加_______g。10、某工廠從廢含鎳有機(jī)催化劑中回收鎳的工藝流程如圖所示(已知廢催化劑中含有Ni70.0%及一定量的Al、Fe、SiO2和有機(jī)物，鎳及其化合物的化學(xué)性質(zhì)與鐵的類似，但Ni2＋的性質(zhì)較穩(wěn)定)?；卮鹣铝袉?wèn)題：

已知：部分陽(yáng)離子以氫氧化物的形式完全沉淀時(shí)的pH如下表所示。沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2pH5.23.29.79.2

用乙醇洗滌廢催化劑的目的是___________11、Ⅰ．請(qǐng)按下列要求填空：

(1)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72，若該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應(yīng)而得到，則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(2)某含有1個(gè)碳碳雙鍵的烯烴，氫化后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為：則該單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有___________種。

Ⅱ．某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，該分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

(1)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(2)該物質(zhì)中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。

(3)下列選項(xiàng)中，與該物質(zhì)互為同系物的是___________(填序號(hào)，下同)，互為同分異構(gòu)體的是___________。

①②

③④

⑤⑥油酸12、請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應(yīng)：_______

(2)乙醇的催化氧化：_______

(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱：_______13、化合物G是一種藥物合成中間體；其合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：

(6)寫(xiě)出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________(有幾種寫(xiě)幾種)。

I．苯環(huán)上有兩種取代基。

II．分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

III．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)14、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、雙鏈DNA分子的每個(gè)脫氧核糖上均只連著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、從苯的凱庫(kù)勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)23、以下是某課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類高分子材料的路線：

已知：

①A的相對(duì)分子質(zhì)量小于110；其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.9；

②同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；易脫水生成醛或酮：

③C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

(1)A的分子式為_(kāi)__________；

(2)由A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)________________，反應(yīng)類型是__________；

(3)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)________________，該反應(yīng)過(guò)程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)是_________________；

(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________；

(5)寫(xiě)出符合下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________。

①含有苯環(huán)；②水解產(chǎn)物之一為乙酸。24、化合物M是一種香料；可用如下路線合成：

已知：①雙鍵在鏈端的烯烴發(fā)生硼氫化-氧化反應(yīng)；生成的醇羥基在鏈端：

②

③A；B發(fā)生同一反應(yīng)類型有機(jī)物都只生成C

④核磁共振氫譜顯示E分子中有兩種氫原子；F為芳香族化合物。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）原料C4H10的名稱是_______________（用系統(tǒng)命名法）；

（2）寫(xiě)出反應(yīng)A→C的反應(yīng)試劑和條件：____________________；

（3）F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________；

（4）D+G→M反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________；

（5）寫(xiě)出N、M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________、_________________；

（6）寫(xiě)出與G具有相同官能團(tuán)的G的所有芳香類同分異構(gòu)體（不包括G本身）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____。25、芳香烴A（C7H8）是重要的有機(jī)化工原料；由A制備聚巴豆酸甲酯和醫(yī)藥中間體K的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：

已知：①

②

③（弱堿性；易氧化）

回答下列問(wèn)題：

（1）A的名稱是____________，I含有的官能團(tuán)是_______________________。

（2）②的反應(yīng)類型是______________，⑤的反應(yīng)類型是__________________。

（3）B、試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)___________________、____________________。

（4）巴豆酸的化學(xué)名稱為2-丁烯酸，有順式和反式之分，巴豆酸分子中最多有_____個(gè)原子共平面，反式巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________。

（5）第⑦⑩兩個(gè)步驟的目的是______________。

（6）既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)的二元取代芳香化合物W是F的同分異構(gòu)體，W共有_______種，其中苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且屬于酯類的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。

（7）將由B、甲醇為起始原料制備聚巴豆酸甲酯的合成路線補(bǔ)充完整（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。________________26、環(huán)氧樹(shù)脂因其具有良好的機(jī)械性能；絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能；已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹(shù)脂G的合成路線：

已知以下信息：

回答下列問(wèn)題：

（1）A是一種烯烴，化學(xué)名稱為_(kāi)_________，C中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_________、__________。

（2）由B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。

（3）由C生成D的反應(yīng)方程式為_(kāi)_________。

（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。

（5）E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出其中能同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________、__________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②核磁共振氫譜有三組峰；且峰面積比為3∶2∶1。

（6）假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1mol單一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g，則G的n值理論上應(yīng)等于__________。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共40分)27、山梨酸鉀是世界公認(rèn)的安全型食品防腐劑；山梨酸鉀的一條合成路線如下圖所示。

回答下列問(wèn)題：

（1）B中含氧官能團(tuán)名稱是___________

（2）①的反應(yīng)的類型是___________，③的反應(yīng)條件是___________

（3）②的反應(yīng)方程式為_(kāi)___________________________________________________________

（4）D有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出一種符合下列要求或者信息的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________

Ⅰ．分子中所有碳原子在一個(gè)環(huán)上；且只有一個(gè)環(huán)。

Ⅱ.含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子。

Ⅲ．當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí)；這種結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

（5）苯甲酸鈉（）也是一種重要的防腐劑，寫(xiě)出由甲苯制備苯甲酸鈉的合成路線。（其他試劑任選）_______________

（合成路線常用的表示方式為AB目標(biāo)產(chǎn)物）28、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問(wèn)題：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。

（2）寫(xiě)出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

（3）寫(xiě)出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________。

（4）E的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙醛（無(wú)機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。29、已知A；B、C、D、E五種物質(zhì)之間存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中A、C兩種物質(zhì)的組成元素相同；且常溫下是液體，E是天然氣的主要成分。

請(qǐng)回答：

(1)寫(xiě)出D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式：D___________，E___________；

(2)寫(xiě)出D物質(zhì)的一種用途：___________；

(3)寫(xiě)出A→B+C的化學(xué)方程式：___________。30、已知?dú)鈶B(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1；B的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，G是一種高分子化合物?，F(xiàn)有A；B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系：

請(qǐng)回答：

(1)D中的官能團(tuán)名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)________；

(2)寫(xiě)出C+E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式__________；

(3)寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________；

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物，寫(xiě)出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式___________，反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時(shí)；D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分?jǐn)?shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中，鈉塊浮于液面上，并有大量氣泡產(chǎn)生評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共4題，共36分)31、某烴的衍生物W，僅含C、H、O三種元素．測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍，各元素的質(zhì)量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能與乙酸反應(yīng)，又能與乙醇反應(yīng)，生成物都是酯和水。W的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3：1：1：1。

求：（1）W的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)__；

（2）試計(jì)算確定W的分子式：___；

（3）W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：___。32、某僅由碳；氫、氧三種元素組成的有機(jī)化合物；經(jīng)測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量為90，有C-O鍵、C=O鍵、C-H鍵、O-H鍵，核磁共振氫譜圖有四種類型的氫原子，峰面積之比為3:1:1:1。取有機(jī)物樣品1.8g，在純氧中完全燃燒，將產(chǎn)物先后通過(guò)濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重1.08g和2.64g。試求：

(1)該有機(jī)物的分子式____

(2)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____33、將4.88g含有C、H、O三種元素的有機(jī)物裝入元素分析裝置中，通入足量的O2使其完全燃燒；將生成的氣體依次通過(guò)盛有無(wú)水氯化鈣的干燥管A和盛有堿石灰的干燥管B。測(cè)得A管質(zhì)量增加了2.16g，B管質(zhì)量增加了12.32g。已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為122。計(jì)算：(要寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)

(1)4.88g該有機(jī)物完全燃燒時(shí)消耗氧氣的質(zhì)量______。

(2)確定該有機(jī)物的分子式______。

(3)如果該有機(jī)物分子中存在1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)側(cè)鏈，試寫(xiě)出它的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。34、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對(duì)氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫(xiě)出它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】【詳解】

烷烴主鏈上有5個(gè)碳原子，且分子中有3個(gè)甲基，其中主鏈上已經(jīng)含有2個(gè)甲基，則側(cè)鏈含有1個(gè)甲基，可以為1個(gè)甲基或1個(gè)乙基，該烷烴主鏈的碳架為：當(dāng)側(cè)鏈為1個(gè)甲基時(shí)，甲基可以在1、2號(hào)C，存在2種結(jié)構(gòu)；當(dāng)側(cè)鏈為乙基時(shí)，乙基只能在2號(hào)C，有1種結(jié)構(gòu)，所以滿足條件的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有3種，答案選B。2、B【分析】【詳解】

A．CCl4分子中含碳氯極性共價(jià)鍵；A不符合題意；

B．C2H4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2；分子中含碳碳非極性鍵，同時(shí)也含碳?xì)錁O性鍵，B符合題意；

C．NaOH為離子化合物；含離子鍵和極性鍵，C不符合題意；

D．H2O分子中含氫氧極性鍵；D不符合題意；

故選B。3、B【分析】【分析】

二氧化硫和二氧化碳均為酸性氧化物；均能使澄清石灰水變渾濁，所以需先檢驗(yàn)二氧化硫并除去二氧化硫，可用品紅溶液檢驗(yàn)，酸性高錳酸鉀溶液可同時(shí)除去二氧化硫和乙烯，乙烯被酸性高錳酸鉀氧化為二氧化碳，然后再通入澄清石灰水中會(huì)變渾濁，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．二氧化硫可使品紅溶液褪色，所以若品紅溶液a褪色，則證明氣體中有A正確；

B．因?yàn)樗嵝愿咤i酸鉀可氧化乙烯氣體轉(zhuǎn)化為二氧化碳；所以若澄清石灰水變渾濁，只能只能證明存在二氧化碳，不能證明原混合氣體中含二氧化碳，B錯(cuò)誤；

C．乙醇與濃硫酸反應(yīng)；若生成二氧化硫，則證明S元素化合價(jià)降低，即體現(xiàn)了濃硫酸的氧化性，C正確；

D．乙烯和二氧化硫均具有還原性；均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，D正確；

故選B。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．用一條短線來(lái)代替一對(duì)共用電子對(duì)所得到的式子為結(jié)構(gòu)式，故乙烯的結(jié)構(gòu)式為故A正確；

B．甲醇即用一個(gè)-OH取代了甲烷中的一個(gè)H原子得到的，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH；故B正確；

C．二氧化碳是直線型結(jié)構(gòu)，故其比例模型為故C錯(cuò)誤；

D．-OH中O原子上有一個(gè)未成對(duì)電子，故其電子式為故D正確。

故選：C。5、C【分析】【詳解】

假設(shè)該烷烴分子中含有n個(gè)C原子，則完全燃燒產(chǎn)生CO2的物質(zhì)的量是0.2nmol。n(NaOH)=0.5L×2mol/L=1mol。正鹽和酸式鹽的物質(zhì)的量之比為1：3，則假設(shè)產(chǎn)生的Na2CO3的物質(zhì)的量為amol、NaHCO3為3amol，根據(jù)Na守恒可得2a+3a=1，解得a=0.2mol。所以Na2CO3為0.2mol、NaHCO3為0.6mol。根據(jù)C守恒可得0.2n=0.8；所以n=4，因此該烷烴是丁烷。

本題選C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3Cl沒(méi)有鄰位C；不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A不選；

B．CH3CHBrCH2CH3可發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯或2-丁烯；水解生成2-丁醇，故B選；

C．C(CH3)3CH2Cl與-Clr相連C的鄰位C上沒(méi)有H；不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C不選；

D．CH3CH2CHBrC(CH3)3與-Br相連C的鄰位C上只有1種H；發(fā)生消去反應(yīng)只能生成1種消去產(chǎn)物，故D不選；

故選B。二、填空題(共7題，共14分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成CHCH3CH2?！窘馕觥緾H3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反應(yīng)CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反應(yīng)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)滿足分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子即結(jié)構(gòu)比較對(duì)稱，結(jié)合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對(duì)位結(jié)構(gòu)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含羧基，再結(jié)合C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推測(cè)出符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．頁(yè)巖氣屬于化石能源；不是新能源，故錯(cuò)誤；

B．沼氣；煤礦坑道氣的主要成分與頁(yè)巖氣相同；都是甲烷，故正確；

C．甲烷中氫原子的最外層電子排布為2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；不是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故錯(cuò)誤；

D．頁(yè)巖氣的主要成分是甲烷；可以與氧氣構(gòu)成燃料電池，作燃料電池的負(fù)極燃料，故正確；

AC錯(cuò)誤；故選AC；

(2)①由圖可知，a為鋅銅原電池、b為鋅錳酸性干電池、c為氫氧燃料電池、d為二次電池鉛蓄電池，故答案為：b；d；

②由圖可知；a為鋅銅原電池，電池工作時(shí)，外電路中的電子由負(fù)極鋅經(jīng)導(dǎo)線流向正極銅，故答案為：從Zn流向Cu；

③由圖可知，c為氫氧燃料電池，若將電解質(zhì)改為堿性介質(zhì)，氫氣在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成水，電極反應(yīng)式為故答案為：

(3)將反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池時(shí)；鐵做原電池的負(fù)極，比鐵不活潑的銅或石墨做正極，電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液，鐵在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成亞鐵離子，鐵離子在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成亞鐵離子；

①由分析可知，該電池的電解質(zhì)溶液為可溶性鐵鹽溶液，可以是氯化鐵溶液或硫酸鐵溶液等，故答案為：溶液等；

②由方程式可知，當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí)，由0.5mol鐵溶解生成亞鐵離子，則電解質(zhì)溶液增加的質(zhì)量為0.5mol×56g/mol=28g，故答案為：28。【解析】ACdb從Zn流向Cu溶液等2810、略

【分析】【詳解】

乙醇是常見(jiàn)的有機(jī)溶劑，用乙醇洗滌廢催化劑的目的是：溶解、除去有機(jī)物?！窘馕觥咳芙狻⒊ビ袡C(jī)物11、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ．(1)烷烴組成通式為其相對(duì)分子質(zhì)量為72，故14n+2=72，解得n=5，則分子式為該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應(yīng)而得到，該烷烴為或

(2)根據(jù)烯烴與發(fā)生加成反應(yīng)的原理；推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均含有氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在C=C的位置，該烷烴中主鏈上的碳原子依次標(biāo)記為：

其中能形成雙鍵位置有：1和2(8和9)之間；2和3(3和8)之間、3和4之間、4和5之間、5和6之間、6和7之間、5和10之間；故該烯烴共有7種；

Ⅱ．(1)由分子模型可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)由(1)中結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物中含氧官能團(tuán)為羧基。

(3)含有1個(gè)羧基、1個(gè)碳碳雙鍵，與之互為同系物的是和油酸，與之互為同分異構(gòu)體的有【解析】或7羧基②⑥①③12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱，發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇和NaCl，反應(yīng)方程式為：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；

(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱，與O2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙醛和水，反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)乙醛含有醛基，具有強(qiáng)的還原性，能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。【解析】CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)滿足分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子即結(jié)構(gòu)比較對(duì)稱，結(jié)合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對(duì)位結(jié)構(gòu)，能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含羧基，再結(jié)合C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推測(cè)出符合條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】三、判斷題(共9題，共18分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

在DNA分子長(zhǎng)鏈中間的每個(gè)脫氧核糖均連接兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基基團(tuán)，故該說(shuō)法錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒(méi)有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)23、略

【分析】【分析】

合成聚酯類高分子材料由D合成該物質(zhì)發(fā)生縮聚反應(yīng)，則D為D由C氧化生成，則C為由B發(fā)生水解反應(yīng)生成C，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，且A的相對(duì)分子質(zhì)量小于110，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.9，則C、H原子個(gè)數(shù)比為∶=4∶5，則A為對(duì)二甲苯，其分子式為C8H10，結(jié)合信息②可知，A→B發(fā)生三氯取代，即B為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。

【詳解】

（1）由上述分析可知，A為C8H10，故答案為C8H10；

（2）結(jié)合信息②可知，A→B發(fā)生三氯取代，即B為則由A生成B的化學(xué)方程式為+3Cl2+3HCl，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故答案為+3Cl2+3HCl；取代反應(yīng)；

（3）由B生成C的反應(yīng)為水解反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH+3NaCl+H2O，該反應(yīng)過(guò)程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為+3NaOH+3NaCl+H2O；

（4）根據(jù)上述分析，D為故答案為

（5）D為其同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有為故答案為

【點(diǎn)睛】

利用逆推法結(jié)合碳鏈骨架、官能團(tuán)的性質(zhì)分析是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為信息②在推斷A、B、C的轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為（3），注意根據(jù)信息書(shū)寫(xiě)方程式。【解析】C8H10+3Cl2+3HCl取代反應(yīng)+3NaOH+3NaCl+H2O24、略

【分析】【詳解】

分析：由C→D發(fā)生的反應(yīng)結(jié)合信息①可知，C中存在C=CH2結(jié)構(gòu)，結(jié)合丁烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)能夠生成2種一氯取代物，且消去氯原子后生成相同的產(chǎn)物，則原料為CH3-CH(CH3)-CH3，A、B為CH3-CCl(CH3)-CH3或CH3-CH(CH3)-CH2Cl，A→C發(fā)生在NaOH/醇溶液中并加熱的消去反應(yīng)，C為CH3-C(CH3)=CH2，D為CH3-CH(CH3)-CH2OH；E分子中有兩種氫原子，F(xiàn)為芳香族化合物，根據(jù)E和N的反應(yīng)條件結(jié)合信息②可知，E、F均為醛，E為CH3CHO，由F的分子式可知，N為F為F→G發(fā)生氧化反應(yīng)，G為D與G發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，則M為然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)來(lái)解答。

詳解：(1)原料C4H10為CH3-CH(CH3)-CH3；名稱是2-甲基丙烷，故答案為2-甲基丙烷；

(2)A→C為鹵代烴的消去反應(yīng)；其反應(yīng)條件氫氧化鈉的醇溶液，加熱，故答案為氫氧化鈉的醇溶液，加熱；

(3)F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(4)D為CH3-CH(CH3)-CH2OH，G為二者發(fā)生酯化反應(yīng)生成M()的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3-CH(CH3)-CH2OH++H2O，故答案為CH3-CH(CH3)-CH2OH++H2O；

(5)根據(jù)上述分析，N為M為故答案為

(6)G為苯丙烯酸()，與G具有相同官能團(tuán)的G的所有芳香類同分異構(gòu)體有共有4種，故答案為4；或或或【解析】①.2-甲基丙烷②.氫氧化鈉的醇溶液，加熱③.④.CH3-CH（CH3）-CH2OH++H2O⑤.⑥.⑦.25、略

【分析】【分析】

（1）由A的分子式C7H8；結(jié)合流程圖，A是甲苯，由I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式找出官能為羧基和肽鍵；

（2）結(jié)合已知①；反應(yīng)②的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)，結(jié)合A的分子式；F的分子式，⑤的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；

（3）根據(jù)信息①可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)信息②可知，試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（4）反式-2-丁烯酸分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為單鍵可以旋轉(zhuǎn)，除了甲基上兩個(gè)氫原子不在雙鍵結(jié)構(gòu)所確定的平面上，其它所有原子都可能在同一平面上；

（5）氨基還原性比較強(qiáng)；很容易被氧化，故第⑦⑩兩個(gè)步驟的目的是把氨基保護(hù)起來(lái)；

（6）同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)；結(jié)合題中信息去書(shū)寫(xiě)，做到不遺漏；不重復(fù)；’

（7）分析知B為它經(jīng)過(guò)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生消去反應(yīng)；酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)，即可得到聚巴豆酸甲酯。

【詳解】

（1）根據(jù)流程圖A（C7H8）是芳香烴；可知A是甲苯。I中含有羧基；肽鍵兩種官能團(tuán)；（2）酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，能將碳碳雙鍵氧化，即②發(fā)生氧化反應(yīng)；反應(yīng)⑤甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)，生成對(duì)硝基甲苯；

（3）根據(jù)信息①可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)信息②可知，試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（4）反式-2-丁烯酸分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為除了甲基上兩個(gè)氫原子不在雙鍵結(jié)構(gòu)所確定的平面上，其它所有原子都可能在同一平面上，共有10個(gè)原子；

（5）第⑦；⑩兩個(gè)步驟的目的是：第⑦步先把氨基保護(hù)起來(lái)；防止氨基被酸性高錳酸鉀氧化，第⑩步再水解，重新生成氨基；

（6）既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)的二元取代芳香化合物W只能為或苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且屬于酯類的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（7）分析知B為它經(jīng)過(guò)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)，即可得到聚巴豆酸甲酯。具體合成路線：

【點(diǎn)睛】

本題主要考查有機(jī)化合物的推斷、同分異構(gòu)體的找法及合成路線的設(shè)計(jì)等，考查考生利用題中信息的分析、推斷能力。【解析】①.甲苯②.羧基、肽鍵③.氧化反應(yīng)④.取代反應(yīng)（硝化反應(yīng)）⑤.⑥.⑦.10⑧.⑨.保護(hù)氨基，防止其被氧化⑩.6?.?.26、略

【分析】【分析】

根據(jù)D的分子結(jié)構(gòu)可知A為鏈狀結(jié)構(gòu)，故A為CH3CH=CH2；A和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B為CH2=CHCH2Cl，B和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C為C在堿性條件下脫去HCl生成D；由F結(jié)構(gòu)可知苯酚和E發(fā)生信息①的反應(yīng)生成F，則E為D和F聚合生成G；據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析，A為CH3CH=CH2，化學(xué)名稱為丙烯；C為所含官能團(tuán)的名稱為氯原子；羥基；

故答案為丙烯；氯原子；羥基；

（2）B和HOCl發(fā)生加成反應(yīng)生成C；

故答案為加成反應(yīng)；

（3）C在堿性條件下脫去HCl生成D，化學(xué)方程式為：

故答案為

（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（5）E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足以下條件的芳香化合物：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基；②核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積比為3∶2∶1，說(shuō)明分子中有3種類型的氫原子，且個(gè)數(shù)比為3：2：1。則符合條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

故答案為

（6）根據(jù)信息②和③，每消耗1molD，反應(yīng)生成1molNaCl和H2O，若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765g，生成NaCl和H2O的總物質(zhì)的量為=10mol，由G的結(jié)構(gòu)可知，要生成1mol單一聚合度的G，需要(n+2)molD，則(n+2)=10，解得n=8，即G的n值理論上應(yīng)等于8；

故答案為8?！窘馕觥勘┞仍恿u基加成反應(yīng)或8五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題，共40分)27、略

【分析】【分析】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應(yīng)生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；據(jù)此分析解題。

【詳解】

H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成再在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH再與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，最后碳酸鉀在催化劑作用下與H2C=CH-CH-CH-CH2COOH反應(yīng)生成CH3-HC=CH-CH=CHCOOK；(1)由分析可知，B為含有的含氧官能團(tuán)名稱是酯基；(2)反應(yīng)①為H2C=CH-CH=CH2與CH3COOH在一定條件下，發(fā)生加成反應(yīng)生成則①反應(yīng)的類型是加成反應(yīng)，反應(yīng)③為H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成H2C=CH-CH-CH-CH2COOH，則③的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；(3)反應(yīng)②為在稀硫酸中加熱水解生成H2C=CH-CH(OH)CH2CH2COOH，反應(yīng)方程式為(4)D為H2C=CH-CH=CH-CH2COOH，其同分異構(gòu)體中：Ⅰ．分子中所有碳原子在一個(gè)環(huán)上，且只有一個(gè)環(huán)，此環(huán)應(yīng)為六元環(huán)；Ⅱ.含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，再結(jié)合雙鍵上不能連接羥基，則滿足條件的結(jié)構(gòu)可能是(5)甲苯用酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，再與NaOH溶液發(fā)生中和即可制得苯甲酸鈉，合成路線為【解析】①.酯基②.加成反應(yīng)③.濃硫酸、加熱④.⑤.⑥.28、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：含有的官能團(tuán)名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng)，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，又因?yàn)橛袡C(jī)化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)，所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)；化學(xué)方程式為：

（3）J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基；④能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（5）根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛（無(wú)機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點(diǎn)睛：有機(jī)物考查涉及常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書(shū)寫(xiě)等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見(jiàn)的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過(guò)程，只需寫(xiě)出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.29、略

【分析】【分析】

本題的解題突破口是E是天然氣的主要成分；故E是甲烷；A是液體，在二氧化錳的作用下能生成液體C和B，且A；C兩種物質(zhì)的組成元素相同，故A是過(guò)氧化氫，C是水，B是氧氣；甲烷在氧氣中燃燒能生成水和二氧化碳，故D是二氧化碳。

【詳解】

(1)由分析可知：D、E兩種物質(zhì)的化學(xué)式：D為CO2，E為CH4；故答案為：CO2；CH4；

(2)D是二氧化碳；可以用來(lái)滅火；故答案為：滅火；

(3)過(guò)氧化氫在二氧化錳的作用下能生成液體C和B，C是水，B是氧氣，A→B+C的化學(xué)方程式：2H2O2O2↑+2H2O；故答案為：2H2O2O2↑+2H2O?！窘馕觥緾O2CH4滅火2H2O2O2↑+2H2O30、略

【分析】【分析】

氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1，M=22.4ρ=22.4L·mol?1×1.16g·L?1=26g/mol，B的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，說(shuō)明B為CH2=CH2，則A為HC≡CH，C為CH3CH2OH，C(CH3CH2OH)催化氧化變?yōu)镈(CH3CHO)，D(CH3CHO)催化氧化變?yōu)镋(CH3COOH)，乙酸和乙醇酯化反應(yīng)生成F(CH3COOCH2CH3)；G是一種高分子化合物，則G為聚乙烯。

【詳解】

(1)D為CH3CHO，官能團(tuán)名稱是醛基。B是乙烯，其結(jié)構(gòu)式為故答案為：醛基；

(2)C+E→F是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；故答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。

(3)C→D是乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?，其反?yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；故答案為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物，根據(jù)合成反應(yīng)的特點(diǎn)和原子守恒得到該有機(jī)物為苯，該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式3CH≡CH反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；故答案為：3CH≡CH加成反應(yīng)。

(5)a.E(CH3COOH)是電解質(zhì)；故a錯(cuò)誤；

b.A(HC≡CH)中所有原子處于同一直線上，故b錯(cuò)誤；

c.加熱時(shí)，D(CH3CHO)能與新制氫氧化銅懸濁液反